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22-matraz-ejercicios-de-quimica.jpg
Velocidad de reaccin
A
Figura 1. Velocidad de la reaccin A B, representada como la disminucin de molculas de A con el tiempo y como
el aumento de molculas de B con el tiempo.
Ejemplo: la tasa
promedio en el
intervalo de 1 a 2
segundos puede
ser calculado por:
[H2]
t
Esto no significa
que la reaccin
proceda con la
misma tasa
durante todo el
intervalo
Velocidad instantnea
Velocidad instantnea
Velocidad a 100 s:
2.96 x 10 M/s
Velocidad a 200 s:
2.09 x 10 M/s
Velocidad a 300 s:
1.48 x 10 M/s
Modelos tericos de la
cintica qumica
Orientacin
efectiva de
colisin
Orientacin
inefectiva de
colisin
Orientacin
inefectiva de
colisin
Reaccin exotrmica
Energa
El progreso de la
reaccin
representa cunto
ha avanzado la
misma,
transformando los
productos en
reactivos.
Progreso de la reaccin
Reaccin endotrmica
Energa
Diagrama de energa
potencial para una
reaccin que absorbe
energa
(endotrmica).
Progreso de la reaccin
Concentracin de reactivos
Concentracin de reactivos
Mtodo de las velocidades iniciales:
Reaccin 1:
A + B productos
Reaccin 2:
Experimento
[A] (M)
[B] (M)
6,0 x 10-3
1,0 x 10-3
2,0 x 10-2
6,0 x 10-3
2,0 x 10-3
4,0 x 10-2
3,0 x 10-3
1,0 x 10-3
2,0 x 10-2
Experimento
[A] (M)
[B] (M)
Vinic. (M/s)
1
2
3
0,10
0,10
0,20
0,010
0,040
0,010
1,2 x 101
4,8 x 101
2,4 x 101
A + B productos
t1/2 = [A]0 / 2k
y = mx + b
[A]t = - K t + [A]0
Ctedra de Qumica. Facultad de Tecnologa y Ciencias Aplicadas. UNCa.
t1/2 = 0,693 / k
Unidades de k = t-1
Ecuacin de velocidad:
v = k [A] 2
v = k [B] 2
v = k [A] [B]
Unidades de k = conc-1 t-1
Ecuacin integrada de velocidad:
(concentracin de reactivo vs. Tiempo)
Tiempo de vida media:
[A] t1/2 = [A]0
t1/2 = 1 / k [A]0
y = mx + b
Temperatura
Ecuacin de Arrhenius
Fraccin de molculas
con una dada energa
cintica
En forma
logartmica
Efecto de la temperatura
sobre el numero de molculas
que tienen energa cintica
mayores que la Ea.
Energa Cintica
Tomado de: Whitten, K.W., Davis, R.E., Peck, L. 1999. General
Chemistry, Brooks Cole, sixth edition
Si T
aumenta
k
Disminuye
aumenta
aumenta
La
velocidad
aumenta
ENERGA DE ACTIVACIN
Energa Cintica
Tomado de: Whitten, K.W., Davis, R.E., Peck, L. 1999. General
Chemistry, Brooks Cole, sixth edition
Si Ea
disminuye
La
velocidad
aumenta
k
Disminuye
Aumenta
Aumenta
Catalizadores
Los diagramas de la energa
potencial muestran el efecto
de la catlisis. La catlisis
provee de un mecanismo
diferente, correspondiendo a
un camino de menor energa,
para la formacin de
productos. Una reaccin
catalizada, ocurre en varias
etapas, cada una con su
propia barrera, pero la
energa total de barrera para
la reaccin neta, Ea, es ms
baja que la de una reaccin
no catalizada, Ea.
Cuando un
catalizador est
presente, la barrera
de energa es baja.
As, ms molculas
poseen la mnima
energa cintica
necesaria para una
reaccin. Esto es
anlogo a permitir a
ms alumnos pasar
de curso, bajando los
requerimientos de
evaluacin.
Catlisis homognea
Catlisis heterognea
Colector de escape
Tubo de
escape
Compresor
De aire
Cao de
escape
Convertidor
cataltico
Catlisis heterognea
(a) Adsorcin: Las molculas reactantes de CO y O2 se transforman
unindose a la superficie: CO (g) CO (superficie) y O2 (g) O2 (superficie).
Las molculas de CO estn unidas a travs de sus tomos de C a
uno o ms tomos metlicos de la superficie. Las molculas de O2
estn mas dbilmente unidas.
Superficie del
catalizador
(c) Reaccin: los tomos O reaccionan con las molculas de CO, para
formar molculas de CO2: CO (Superficie) + O (superficie) CO2 (superficie).
Las molculas de CO2 , resultantes se encuentran unidas a la superficie muy
dbilmente.
Representacin esquemtica de la catlisis de la reaccin: 2 CO (g) + O2 (g) 2 CO2 (g) en una superficie metalica.
Equilibrio qumico
Figura 1. Equilibrio qumico para la reaccin A B. a) La reaccin del compuesto puro A, con una concentracin
inicial [A0]. Despus de un tiempo, las concentraciones de A y B no cambian. La razn es que en b) las
velocidades de la reaccin directa (kd [A]) e inversa (ki [B]) llegan a ser iguales.
El proceso Haber
Equilibrio logrado
Tiempo
Presin parcial
Figura 3. Variacin en la
presin parcial en la
aproximacin al equilibrio para
N2 + 3H2 2NH3. (a) el
equilibrio se aproxima,
comenzando con H2 y N2 a la
razn 3:1. (b) el equilibrio se
aproxima con NH3
Presin parcial
Figura 2. el proceso Haber es usado para convertir N2 (g) e H2 (g) en NH3 (g), un
proceso que, aunque es exotrmico, requiere romper los triple enlaces del N2
Equilibrio logrado
Tiempo
Tomado de Chemistry The central science. Brown LeMay Bursten Ninth edition
Figura 4. Equilibrio
entre N2O4
(representado por
elipsoides azules y NO2
(representado por
esferas rojas). (a)
Enfriando el sistema,
predomina el N2O4,
incoloro. (b) Como el
N2O4 es llevado al
punto de ebullicin,
este comienza a
disociarse a un gas
pardo, NO2. (c)
Eventualmente el
sistema deja de
cambiar su color,
cuando llega al
equilibrio.
Tomado de: Chemistry. The central science. Brown LeMay Bursten Ninth
edition
Figura 17.11 el sistema CaCO3 (s) CaO (s) + CO2 (g). (a) El sistema esta
inicialmente en equilibrio. (b) El pistn es empujado, disminuyendo el
volumen, e incrementando la presin. El sistema altera la direccin en la que
consume las molculas de CO2, disminuyendo la presin tambin.