Instituto Politcnico Nacional

Escuela Superior de Ingeniera textil

Materia: Higiene y Seguridad Industrial.

Profesora: Ing. Mara Elena Miranda Balderas.

Trabajo: NOM 005 STPS 1998 Relativa a las condiciones y

almacenamiento de sustancias qumicas peligrosas.

Alumna: Carrin Cruz Laura Josefina.

Grupo: 3TV32.

Fecha de entrega:

INTRODUCCION:

Las fibras de poliamida o nylon son las fibras qumicas formadas a partir de un
polmero de macromolculas lineales sintticas en cuya cadena se suceden
grupos amida, de los que un mnimo del 85% estn unidos a agrupaciones
alifticas o ciclo alifticas. Segn la Compaa Dupont en nombre de Nylon se
aplica a toda amida polimerizada (poliamida) de larga cadena y obtenida
sintticamente a partir de grupos amidos, integrantes de la cadena total del
polmero, y que es capaz de ser puesta en forma de filamento, tal que los
elementos que lo forman, estn orientados en la direccin del eje.
El inters de las poliamidas viene determinado por las propiedades especiales
que presentan debido a la formacin de puentes de hidrgeno entre las cadenas
como son su insolubilidad, elevados puntos de fusin y gran resistencia mecnica.
Las poliamidas son susceptibles de transformarse en materiales biodegradables o
biocompatibles, no existe una sola clase de Nylon, sino que segn sea la
poliamida que constituya, el Nylon tendr propiedades y caractersticas que,
algunas veces, llega a ser considerablemente distintas de un tipo a otro.

MORFOLOGA.
Los polmeros con estructuras lineales, tanto sencillas como ramificadas, se
conocen con el nombre de termoplsticos. Al calentar estos polmeros les
comunicamos la energa suficiente para romper los dbiles enlaces
intermoleculares, posibilitndose los deslizamientos entre las cadenas
componentes del polmero.
En los polmeros entrecruzados, las cadenas principales lineales adyacentes se
unen transversalmente en varias posiciones mediante otras cadenas
secundarias formando enlaces covalentes la densidad de enlaces cruzados
TACTICIDAD
Cuando se forma un polmero a partir de unidades de repeticin no simtricas,
su estructura y propiedades quedan determinadas por la localizacin de los
tomos o grupos de tomos no simtricos.
Configuracin sindiotctica: Los tomos o grupos de tomos
alternativamente posiciones en los lados opuestos de la cadena lineal.

ocupan

Configuracin isotctica: Los tomos estn todos en el mismo lado de la

cadena .

 Configuracin atctica: La configuracin de tomos es aleatoria.

En los polmeros, la forma en la que se unen estos tomos, es decir tacticidad

produce cambios fsicos importantes como polmeros completamente
diferentes. Principalmente influye en propiedades como: rigidez, cristalinidad,
flexibilidad, desorden.

Estructura qumica

Seis tomos de carbono

Seis tomos de carbono

Nylon 6.6
Cada unidad repetitiva de la cadena polimrica, tiene dos extensiones de tomos
de carbono, cada una con una longitud de seis tomos de carbono. Otros tipos de
nylon pueden tener diversos nmeros de tomos de carbono en estas
extensiones.
Los nylons se pueden sintetizar a partir de las diaminas y los cloruros de dicido.
El nylon 6.6 se hace con los monmeros

Cloruro del adipoyl y hexametiln diamina

Reaccion de cido adpico con la hexametiln

Grupo funcional

Fibra
Nylon 6.6

Grupo
funcional
Caprolactana
cetona
Carboxilo(
COOH). Aminas
(NH2).
Amidas

Morfologa
(lineal,
entrecruzado,
ramificado)

Ramificado

Estructura: Sindiotctica
Enlaces que crea:
2 extensiones de tomo de carbono sintetizada a partir de las diaminas.
Puentes de hidrgeno permiten que las cadenas puedan alinearse
ordenadamente
para
formar
fibras.

NYLON 6

Nylon 6: Slo tiene un tipo de cadena carbonada, de seis tomos de largo.

hace a partir del monmero caprolactama, por medio de una polimerizacin por apertura de anillo

Fibra

Nylon 6

Grupo
funcional

Morfolog
a
(lineal,
entrecruzado,
o ramificado)

Ramificado

Carboxilo(
COOH). Aminas
(NH2).
Amidas

NYLON 6

Estructura: Isotctica
Enlaces que crea:
Puentes de hidrgeno.

Diferencias nylon 6 y nylon 6,6

El nylon 6.6 y el nylon 6 difieren en el agrupamiento de los tomos de los
grupos amida. Tambin difieren en los pesos moleculares medios, los cuales
para el nylon 6.6 se sitan entre 15000 y 18000, y para el nylon 6 entre 13500
y 16500. Las diferencias estructurales y morfolgicas de las dos fibras se
reflejan en sus propiedades, las cuales son bastante similares por lo que
cumplen funciones muy parecidas.
1) El nylon 6 funde a menor temperatura que el nylon 6.6 (215 C frente a
256C).

2) El nylon 6 posee mayor afinidad por algunos colorantes que el nylon 6.6.
Cuando las dos fibras se tien en el mismo bao, el nylon 6 se colorea con una
intensidad mucho mayor que el nylon 6.6
3) Aunque tanto el nylon 6.6 como el nylon 6 son sensibles a las radiaciones
ultravioleta y tienden a degradarse y a amarillear tras una prolongada
exposicin a la luz solar, el nylon 6.6 se comporta mejor que el nylon
4) Por su mayor punto de fusin, el nylon 6.6 posee una mejor resistencia a las
altas temperaturas que el nylon 6.
5) El nylon 6 posee mejor recuperacin elstica y resistencia a la fatiga que el
nylon 6.6
6) Los filamentos de nylon 6 se mezclan ms fcilmente que los de nylon 6.6
La estructura qumica, la cristalinidad, la orientacin molecular y los
tratamientos previos a la tintura desempean una misin muy importante en la
afinidad y grado de tintabilidad del nylon. El nylon 6.6 y el 6 difieren en el
acoplamiento de los grupos carbonilo y amido entre las cadenas
hidrocarbonadas del polmero.
En el nylon 6.6 se presenta una ordenacin alternadamente invertida, de
forma que la secuencia es la misma desde cualquier extremo de la cadena
(ordenacin AB-BA).
En el nylon 6 estos grupos funcionales se suceden con un orden uniforme
(ordenacin ABAB). -NH-CO(CH2 )4-CO-NH- = -AB-BA.; -OC-NH-(CH2)5-CO NH=-AB-AB-) .Cuando las molculas de las porciones no cristalinas de la fibra se
orientan por estirado, sucede que las molculas de nylon6 se agrupan al azar y
con una relacin espacial relativa que difiere de la del nylon 6.6. Ello se traduce
en que el nylon 6 permite una mayor apertura entre sus molculas. Esta
estructura ms abierta significa que la velocidad de difusin de los colorantes
es ms rpida, siendo tambin mayor la oportunidad de que el colorante se fije
sobre la fibra por haber menos puentes de hidrgeno. As pues, el nylon es
generalmente ms teible que el nylon 6.6 tambin ms sensible a la
penetracin de productos capaces de interaccionar con las poliamidas.

AMIDAS
Las amidas tienen la capacidad de adoptar dos formas diferentes, o conformaciones.
trans (del otro lado). As, cuando las cadenas hidrocarbonadas de la amida estn en lados
opuestos al enlace peptdico, el enlace entre el oxgeno del carbonilo y el nitrgeno de la

amida, sta se denomina amidatrans. Asimismo, cis (en el mismo lado), y cuando las
cadenas hidrocarbonadas estn del mismo lado del enlace peptdico, la llamamos
amida cis.
Kevlar (para-amida)
Poliamida, en la cual todos los grupos amida estn separados por grupos para-fenileno,
es decir, los grupos amida se unen al anillo fenilo en posiciones opuestas entre s,en los
carbonos 1 y 4.

Fibra

Kevlar

Grupo funcional

AlcanosCH2CH2
Hidrocarburo
s aromticos.
Fenoles.

Morfologa
(lineal,
entrecruzado, o
ramificado)

Lineal

aminas

KEVLAR

Estructura: Isotctica

Enlaces que crea:

Puentes de hidrgeno.
Dobles enlaces con el oxgeno.
El Kevlar es una poliamida, en la cual todos los grupos amida estn separados
por grupos para-fenileno, es decir, los grupos amida se unen al anillo fenilo en
posiciones opuestas entre s, en los carbonos 1 y 4.

KEVLAR PROPIEDADES
Su resistencia se debe a su estructura tridimensional. Sus electrones forman
enlaces covalentes en la estructura polimrica, que estn fuertemente
deslocalizados y dan lugar a una estructura totalmente plana y lineal.

(ESTRUCTURA PLANA)
Ya que su estructura es lineal sus molculas se empaquetan y alinean mejor,
esto provoca que orden y difraccin caracterstica de estructuras cristalinas.
Debido a su estructura lineal, es ms difcil teirse ya que tiene menos partes
amorfas lo que impide el paso de colorantes.
Los grupos amina cuando se encuentran en conformacin trans (del otro lado)
los que causa es que el polmero se estire completamente en lnea recta y
empaqueten adecuadamente.
Kevlar tiene su estructura en posicin trans- amida lo que quiere decir que sus
cadenas carbonatadas se encuentran del otro lado

Nomex (meta-aramida)
Por otra parte, posee grupos meta-fenileno, es decir, los grupos amida se unen al anillo
fenilo en las posiciones 1 y 3.

Fibra
Nomex

Grupo funcional

Morfologa
(lineal,
entrecruzado,
ramificado)

AlcanosCH2CH2
Hidrocarburos
aromticos.
Fenoles.
aminas

Lineal.