NDICE

I. RESUMEN....2
II. INTRODUCCION3
III. PRINCIPIOS TEORICOS.4
IV. DETALLES EXPERIMENTALES6
V. TABULACION DE DATOS8
VI. EJEMPLOS DE CALCULOS.10
VII. ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS..14
VIII. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES...15
IX. BIBLIOGRAFIA.16
X. ANEXOS.17

I.

RESUMEN

El objetivo principal de esta prctica de laboratorio es determinar el cambio trmico

que acompaa a las reacciones qumicas.
Las condiciones del laboratorio fueron las siguientes:
P =756 mmHg, T = 22 C y Humedad Relativa = 95%.
En el transcurso de los experimentos y consultando con libros llegamos a la
conclusin que un cido y una base fuerte reaccionan despidiendo una gran
cantidad de Energa. Esta se puede medir tomando en cuenta los estados finales e
iniciales de sus componentes. Para ello recurrimos a la medida de capacidad de
calor fsica del sistema completo mediante el mtodo del calormetro, utilizando la
frmula utilizada de la gua.
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El error porcentual obtenido se debe por varios factores como:

La pesada del Biftalato de Potasio

Valoraciones inexactas con la tcnica del goteo

Materiales parcialmente aseados y secos

Medidas Inexactas del Termmetro.

El clculo del Calor de Neutralizacin (principal Objetivo del Experimento) se obtuvo

mediante los datos obtenidos en el Laboratorio y la formula terica obtenida en la
gua, su error se debe a los aspectos que veremos a continuacin.

II.

INTRODUCCIN

A nuestro alrededor, los objetos que observamos siempre estn sujetos a ciertos
cambios, es decir, existen, en una transformacin constante (transformacin qumica
o fsica), estas transformaciones o reacciones estn acompaadas de cambios
trmicos. Asimismo estas variaciones de calor (que puede ser utilizado para realizar
algn trabajo) que ocurren durante una transformacin qumica, son estudiadas por
la termoqumica.
Por tanto, la termoqumica posee una utilidad muy amplia, pues todas las reacciones
qumicas manifiestan una ganancia o prdida de calor, que tambin puede
manifestarse como trabajo.
Por ello, visto desde una perspectiva industrial, con la termoqumica (la cual se
apoya en la primera ley de la termodinmica, es decir, en el principio general de la
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conservacin de la energa.) se evalan, las entropas y entalpas, para analizar que

reacciones son favorables para un determinado proceso qumico industrial.
Por ejemplo, la termoqumica es til en el estudio de los enlaces qumicos y
suministra el material necesario para el estudio termodinmico de los equilibrios
qumicos. Tambin, con ella se puede conocer el calor de combustin de un
combustible, o en la medicina para conocer el poder calorfico de las grasas,
azcares y protenas, como constituyentes energticos de los alimentos.

III. PRINCIPIOS TEORICOS

TERMOQUMICA
Rama de la fisicoqumica que determina la cantidad de calor absorbida o
liberada en procesos de cambio qumico o fsico. Siempre que se lleva a cabo
una transformacin qumica, hay un cambio trmico, dependiendo ste de la
naturaleza, condicin fsica y cantidad de reactantes.
TIPOS DE REACCIONES TERMOQUMICAS
Se pueden clasificar bajo dos conceptos:
De acuerdo al calor involucrado, se clasifican en reacciones exotrmicas, en
las que hay liberacin de calor, y reacciones endotrmicas, en donde se
presenta absorcin de calor.
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De acuerdo al proceso qumico involucrado, el calor puede ser de

neutralizacin, solucin, hidratacin, dilucin, formacin, reaccin, combustin,
etc.
CALOR DE REACCIN:
Todas las reacciones qumicas, van acompaadas de un efecto calorfico. Este
efecto puede ser medido a presin o a volumen constante, en el primer caso se
mide la variacin de energa interna y el trabajo, en tanto que en el segundo
caso solo se mide la variacin en energa interna. El calor de una reaccin
exotrmica, tiene convencionalmente signo (-) y el de una endotrmica signo
(+).
Los calores de reaccin se miden en calormetros a presin o volumen
constante. En ellos se aplica un balance de calor.
Ganado=Perdido
Q=mCe T
Dnde:
m: masa de sustancia.
Ce: calor especifico de la sustancia.
T: cambio de temperatura de la sustancia.
Calor de reaccin a volumen constante.Si la reaccin se produce a volumen constante (proceso iscoro), el trabajo exterior
es nulo.
En donde se ha llamado Qv al calor que interviene en una reaccin qumica a
volumen constante, y como se puede comprobar es la variacin de energa interna
del proceso.
Calor de reaccin a presin constante.-

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Si la reaccin qumica transcurre en un recipiente abierto, el volumen puede variar,

pero la presin permanece constante (proceso isbaro) Para calcular la variacin de
energa interna, U, del proceso utilizamos la siguiente frmula, y llamamos Qp al
calor de reaccin a presin constante, nos queda:

CALOR DE NEUTRALIZACIN:
Un tipo de calor de reaccin es el de neutralizacin de cidos y bases. Cuando se
usa soluciones diluidas de cidos y bases fuertes, la nica reaccin que se produce
es la formacin de agua a partir de los iones H + y OH- , de acuerdo a la ecuacin:
Na+ OH-(ac) +H+Cl-(ac) H2O(l)+Na+Cl-(ac) H 18=13.7 Kcal /mol
H 25=13.36 Kcal/mol
Cuando alguno de los electrolitos no es fuerte y/o cuando se usan soluciones
concentradas, este valor varia ya que intervienen los calores de ionizacin y de
dilucin.

IV. DETALLES EXPERIMENTALES:

4.1 CAPACIDAD CALORIFICA DEL CALORIMETRO

Arme el equipo como se muestra en la figura.

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Coloque 150 ml de agua de cao en el termo y el mismo volumen de agua

helada (entre 2 y 8) en la pera.

Tome las temperaturas exactas de ambas aguas, e inmediatamente abra

la llave de la pera y deje caer el agua helada, mida la temperatura cada 10
segundos, agitando constantemente, anote la temperatura cuando sta
tome un valor constante.

4.2 Determinacin del calor de neutralizacin entre soluciones de

NaOH(ac) 0.2N y HCl(ac) 0.8N

Determine las concentraciones exactas de ambas soluciones, valorando la

base con biftalato de potasio y el cido con la base. Calcule las
concentraciones corregidas.

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Calcule los volmenes de NaOH y de HCl necesarios para producir la

neutralizacin, tales que sumados den 300ml (use las concentraciones
calculadas en a).

Secar por completo el frasco termo y colocar en ste, el volumen de base

calculado, y en la pera el volumen de cido. Mida las temperaturas
exactas de ambas soluciones, deje caer el cido sobre la base y mida la
temperatura como en 4.1.c).

V.

TABULACIN DE DATOS

1) Condiciones de laboratorio

presin

temperatura

% HR

756mmHg

21

96 %

2) Datos experimentales

Capacidad calorfica del calormetro:

Temperatura del agua fra

Volumen de agua fra en el termo
Temperatura del agua caliente
Volumen de agua caliente en la pera
Temperatura de equilibrio

20.4C
100 ml
33.6 C
100 ml
27C

Temperatura cada 10 segundos:

Tiempo transcurrido

temperatura
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10 s
20 s
30 s
40 s
50 s
60 s
70 s
80 s
90 s
100 s

28.0 C
27.5 C
27.6 C
27.5 C
27.5 C
27.4 C
27.3 C
27.2 C
27.1 C
27.0 C

Determinacin del calor de neutralizacin:

Masa del biftalato

Volumen de la base 1 titulacin
Volumen de la base 2 titulacin
Volumen del HCl para titular
Volumen de neutralizacin HCl
Volumen de neutralizacin NaOH
Temperatura acido
Temperatura de la base
Temperatura de equilibrio

0.1124g
2.45 ml
9.4 ml
3 ml
48.4 ml
151.6 ml
22.6C
22.1C
24.2C

Temperatura cada 10 segundos:

Tiempo transcurrido
10
20
30
40
50
60
70

Temperatura
23.3
23.3
23.6
24.5
25.1
25.6
25.8

3) Datos tericos:
3.1 Capacidad Calorfica del Calormetro:
Ce

Densidad del agua

cal
gC
1

3.2 Calor de Neutralizacin de Solucin 0.2N de NaOH con solucin 0.8N de

HCl:
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Peso equivalente del biftalato (g/mol)

Normalidad del HCl
Normalidad del NaOH
Calor de neutralizacin (Kcal/mol)

204.22
0.8
0.2
13.3

VI. EJEMPLOS DE CLCULOS

A) CALOR DE NEUTRALIZACIN:
a) Calculando la normalidad modificada del NaOH:
N NaOH =

W biftalato ( g)
Peq .biftalato (g/mol) gastoNaOH ( L)

Datos:
W biftalato =0.1124 g
Peq .biftalato =204.22 g
gastoNaOH =2.45 ml

Reemplazando datos:
N NaOH =

0.1124 (g)
204.22( g /mol) 2.45 ml

1L
1000ml

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N NaOH =0.23(mol / L)

b) Calculando la normalidad corregida del HCl:

V HCl N HCl =V NaOH N NaOH

Datos:
V NaOH =9.4 ml
N NaOH =0.23(mol / L)
N HCl =?
V HCl =3 ml

Reemplazando datos:
3 ml N HCl=9.4 ml 0.23(mol /L)
N HCl =0.72(mol/ L)

c) calculando el volumen de NaOH y de HCl necesarios para

producir la neutralizacin:
De la parte (b):

en 12.4 ml de solucin neutralizada hay 3 ml de HCl y 9.4 ml de NaOH.

Calculando la relacin:
12.4 ml sol. 3 ml HCl
200 ml sol Vol HCl

Vol HCl =

3 ml 200 ml
12.4 ml

Vol HCl =48.4 ml

Por lo tanto el volumen de NaOH = 151.6 ml

d) calculando el calor de neutralizacin:

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Q=

C(T 2T 1)
n

d.1) calculando T 1 (promedio de temperaturas del acido y de la

base):

promediotemperaturas =

22.1 C+22.6 C
2

promediotemperaturas =22.35 C

d.2) calculando el nmero de moles:

n=V NaOH N NaOH =V HCl N HCl
Calculando con el HCl:
n=V HCl N HCl
n=48.4 ml

1L
mol
0.72
1000 ml
L

n=0.035 mol
Calculando con el NaOH:
n=V NaOH N NaOH
n=151.6 ml

1L
mol
0.23
1000 ml
L

n=0.035 mol

d.3) De la ecuacin (*) C= 200 cal/C

d.4) La temperatura equilibrio es ( T 2 ) = 24.2 C
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Reemplazando en:
C(T 2T 1)
Q=
n
200
Q=

Q=

cal
(24.2 C22.35 C)
C
0.035 mol

200(1.85) cal
0.035 mol

Q=10571.4

cal
mol

Q=10.571 K

cal
mol

B) CAPACIDAD CALORFICA DEL SISTEMA:

b.1) determinando el balance del calor:
m Ce ( T c T e ) =C (T e T f )

Datos:
m=10 0 g
C e=1

cal
g C

T e=27 C
T c =33.6 C
T f =20.4 C

Reemplazando:
10 0 g 1

cal
( 33.6 C27 C )=C (27 C20.4 C )
g C

Pgina 12

100

cal
=C
C

b.2) capacidad calorfica de todo el sistema:

C=C +m C e

Reemplazando:
C=100

cal
cal
+10 0 g 1
C
gC

C=200

cal
..()
C

VII. ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

Error=

Valor Teorico Valor Experimental

100
Valor Teorico

- Error de la normalidad (NaOH)

%error =

0.20.23
0.2

x100 = -15%

- Error de la normalidad (HCl)

%error =

0.80.72
0.8

x100 = 10%

- Error del calor de neutralizacin

%error =

13.310.571
x100 = 20.5%
13.3

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VIII. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES:

CONCLUSIONES

Cuando en una reaccin la temperatura inicial de los reactantes es menor, que al

producir la reaccin es exotrmica caso contrario endotrmica.

El calor de reaccin de neutralizacin es constante e independiente de la

naturaleza del cido o base esto en reacciones de cidos y bases fuertes) ya
que estos se disocian totalmente comprende la combinacin del in hidrogeno
con el hidroxilo para formar agua no ionizada.

El calor de descomposicin de un compuesto qumico es numricamente igual a

su calor de formacin, pero de signo opuesto.

Cuando se tiene un sistema en estudio, se puede obtener datos calorimtricos

exactos mayormente cuando la reaccin que ocurra dentro del calormetro sea
exacta y rpida.
El tipo de calor de reaccin se puede determinar por las diferencias que ocurra
de temperatura entre un reactivo y otro,, y la temperatura cuando ambos
reaccionan.
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RECOMENDACIONES

Colocar exactamente las cantidades de agua necesarias para la obtencin de la

capacidad calorfica del calormetro, as como tambin las temperaturas del agua
fra y agua helada.

Tomar las temperaturas adecuadamente tratando de que no suba por efecto del
medio ambiente, esto ocurre si sacamos el termmetro del calormetro.

Al momento que va a realizar la titulacin se debe aadir unas cuantas gotas de

fenolftalena para poder observar el cambio de coloracin de la sustancia.

En titulacin pesar exactamente el biftalato de potasio y anotar el volumen de

agua destilada, en la que se disuelve el biftalato, para tener exactamente la
concentracin del biftalato ya que de esto dependen tambin las concentraciones
del cido y base, titular adecuadamente fijndose en el punto de equivalencia

IX. BIBLIOGRAFIA

http://es.wikipedia.org/wiki/Aceros_tratados_t%C3%A9rmicamente

http://www.foroenergia.uam.mx/2009/MESAS_01/MESA_3/TERMOQUIMICA_
SOLAR.pdf

http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/sedes/arauca/87061/docs_curso/C6_L2.
htm

http://iesalcalde.serveftp.org/fisicayquimica/lecciones_interactivas_quimica/Hi
storiaCiencia/HistoriaBiografiasQ2%C2%BA.pdf

PERRY, Robert y CHILTON, Cecil.Biblioteca

Cecil.Biblioteca del Ingeniero Qumico. Segunda
Edicin, Jurez (MEXICO), McGraw-Hill, 1987, Pgs. 3-307, 308.

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X.

ANEXOS:

CUESTIONARIO
1. Establezca una relacin entre H y U para una reaccin en fase gaseosa, y
determine H y U para la obtencin de amoniaco a partir de sus elementos
en fase gaseosa.
RPTA.- Para una fase gaseosa, la relacin entre H y U sera:
U = H - nRT
Donde n= #de moles de productos gaseosos - # de moles de reactivos gaseosos
Para la obtencin de amoniaco tenemos la reaccin:
N2(g) + 3H2(g)
Donde

2NH3(g)

H= -46,2 kJ/mol a 25C

Ahora, n = 2 (3+1) = -2
Como tenemos H= -46,2 kJ/mol, calculamos

U= H - - nRT
U= -46,2 kJ/mol + 2*8.3145J/mol-K*(25 + 273.15)K
U = -41.2 kJ/mol
2. Indique el procedimiento a seguir para determinar el
temperaturas diferentes de la estndar.

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H de una reaccin a

RPTA.-Si conocemos H para una temperatura dada, podemos calcular el calor

de reaccin para cualquier otra temperatura. Debemos conocer las capacidades
calorficas molares de las sustancias que intervienen en la reaccin.
Para encontrar la dependencia de esta cantidad con la temperatura, derivamos en
funcin de temperatura:

Por definicin dHo/dT=Cpo, por tanto:

Donde Cpo es la capacidad calorfica molar, y Cpo se calcula mediante

capacidades calorficas molares individuales de productos y reactivos.
Operando obtenemos:
Integrando de To, que es la temperatura estndar; a T, temperatura cualquiera:

Usamos temperaturas absolutas.

Debemos tener en cuenta que para un intervalo de temperatura pequeo, se
considera constante las capacidades calorficas, pero para intevalos muy grandes,
consideramos a Cp como funcin de temperatura T:
Cp= a + bT+ cT2 + dT3.
Donde a, b, c, d son constantes para un determinado material.

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