UNIVERSIDAD

NACIONAL DE SAN
CRISTOBAL DE
HUAMANGA
FACULTAD DE ING.
QUIMICA Y METALURGIA

E.F.P. INGENIERIA
AGROINDUSTRIAL
TEMA:
INFORME N 8: VOLUMETRIA DE
PRESIPITACIN DE COMPLEJOS
PROFESORA: Ing. T. ALCARRAZ ALFARO
CURSO: ANALISIS QUIMICO
HORA DE PRCTICA:

(QU-242)

MIERCOLES

7-10 a.m

ALUMNOS:
CHIPANA CUETO, Elder
SHERON RODRIGUEZ, Frank
AQUISE HUARACA, Dionisio

AYACUCHO PERU
2 008
I.

OBJETIVOS.

 Preparar soluciones valoradas especficas para estas volumetras.

Observar la tcnica y procedimiento del mtodo analtico de volumetra
de precipitacin y de formacin de complejos.
Determinacin cloruros de u na muestra y la dureza total y clcica en el
agua potable.
Entender los clculos volumtricos en las mencionadas volumtricas.
II.
PRICNCIPIO.
2.1
VOLUMETRA DE PRECIPITACIN
1. Introduccin
En este curso se han visto numerosos ejemplos de reacciones de precipitacin;
muchas sirven para la identificacin o separacin de iones metlicos y algunas
son utilizables en mtodos gravimtricos; pero son muy escasas las reacciones
de precipitacin aptas para el desarrollo de mtodos volumtricos. Las razones
de esta falencia son dos:
a. Las reacciones usadas en volumetra deben ser rpidas, alcanzando su
equilibrio en forma casi instantnea; de otro modo la titulacin se torna
excesivamente lenta. Las reacciones de precipitacin suelen completarse
lentamente.
b. Las reacciones usadas en volumetra deben ser estequiomtricas; para que
una reaccin de precipitacin sea estequiomtrica no deben ocurrir fenmenos
de coprecipitacin en extensin apreciable. Los hidrxidos y xidos metlicos
recin precipitados suelen adsorber cantidades variables de iones OH-, S=,
HS-,, y es comn la precipitacin simultnea de xidos e hidrxidos o sulfuro y
sulfuro cido. Si no existe confianza acerca de cuantos moles de reactivo
reaccionan por mol de analito, desarrollar un mtodo volumtrico es imposible.
Por estas razones los mtodos volumtricos por precipitacin son escasos,
limitndose al uso de las reacciones del in plata con halogenuros y con
tiocianato.
Las titulaciones en donde ocurren reacciones qumicas de precipitacin no son
tan numerosas en los anlisis volumtricos, los ejemplos de estas valoraciones
se limitan a la precipitacin de aniones como los halgenos y el to cianato con
el in plata, debido a la falta de indicadores adecuados y en algunos casos en
la titulacin de soluciones diluidas, la velocidad de reacciones demasiado lenta.
Cuando las reacciones se aproximan al punto de equivalencia y el titulante se
adiciona lentamente, no existe una sobresaturacin elevada y la precipitacin
ser muy lenta. Otra dificultad es que al composicin del precipitado no es
totalmente conocido por los fenmenos de coprecipitacin.
Las reacciones de volumetra por precipitacin ms importantes se efectan
con nitrato de plata como reactivo. Estos mtodos que implican el uso de una
solucin valorada de nitrato de plata se llama mtodos argentimetricos y se
discutiran en detalle en este captulo. Los principios generales, sin tembargo,
valen tambin para cualquier otro mtodo por precipitacin.
2.2

VOLUMETRIA DE FORMACIN DE COMPLEJOS

Generalmente los ligndoos poli dentados forman complejos metlicos mas

estables. El cido etilendiaminotetracetico (EDTA) es el agente quelante ms
utilizado en qumica analtica, forma complejos estables de estequimetria 1:1
con la mayora de iones metlicos. Por titulacin directa o por una secuencia
indirecta de reacciones, virtualmente todos los elementos de la tabla peridica
pueden determinarse con EDTA. Las constantes de formacin d la mayora de
complejos con EDTA son bastante grandes y que los valores tienden a ser mas
grandes cuando los iones metlicos tienen sus mayores cargas inicas
positivas.
Las constantes de formacin (K f) de un complejo de metal-EDTA es la
constante de equilibrio de la reaccin:
Mn+ +

Y 4- +

MY n-4

Kf=[MY n-4]/[M n+][Y -4]

La dureza total del agua, calcio y magnesio, se puede determinar por

medio de una titulacin directa con EDTA utilizando como indicador el negro
ericromo T o la calmadita. Tal vez el complejo Ca 2+ y el indicador es demasiado
dbil para que ocurra el cambio de color adecuado. Sin embargo el Mg 2+ forma
un complejo mas estable que el calcio y se obtiene un punto de equivalencia
mas apropiado en un amortiguador a pH 10 (Day)

Ciertas reacciones que forman compuestos de coordinacin se pueden

aplicar en volumetra.
Los compuestos de coordinacin tienen un in central, generalmente
metlico, rodeado por un grupo de iones o molculas llamados ligandos.
Los ligandos pueden ser monodentados (esto significa que forman
compuestos con un solo enlace entre el ion metlico y el ligando) o
polidentados. Entre los primeros se encuentran: amonaco, cloruro, fluoruro,
agua, cianuro. Entre los segundos se encuentran varios compuestos orgnicos,
en particular, el cido etilendiamintetraactico (EDTA).
La mayor parte de los agentes capaces de formar complejos con los metales
lo hacen demasiado lentamente. Solo unos pocos (Monodentados como cloruro
y cianuro y polidentados como el EDTA) reaccionan en forma suficientemente
rpida como para poder ser de utilidad en volumetra.
Debe considerarse tambin la estequiometra de la reaccin: as los ligandos
monodentados tienen desventaja de reaccionar por etapas sucesivas en la
forma:
L

M + L ML ML2 ML3 ... MLn

donde M representa al ion metlico y L al ligando. En consecuencia durante la
titulacin coexisten varias especies y no se obtienen puntos finales netos.

El uso de estos ligandos est limitado a los casos de formacin de complejos

con relacin L/M = 2, como en los casos de determinacin de plata con cianuro
y de cloruro con ion mercrico. El EDTA y algunos otros ligandos polidentados
forman complejos con relacin L/M = 1 y en este caso el problema antes
mencionado no existe.
El proceso est gobernado por el valor de la constante de estabilidad, cuanto
ms alto es este valor ms cuantitativa ser la reaccin. Los ligandos
polidentados forman complejos muy estables debido a que la estructura
resultante tiene forma de anillo de 5 o 6 tomos (uno de los cuales es el ion
metlico). Este tipo de compuesto de coordinacin se llama quelato.
Las consideraciones anteriores muestran que los ligandos polidentados
ofrecen ventajas como titulante en Qumica Analtica.
El principal y ms conocido es el EDTA cuya estructura es:
HOOC H2C

CH 2

COOH
\

N - CH2 - CH2 N
/
\
HOOC H2C

CH 2

COOH
La estructura del EDTA se puede indicar como H 4Y, siendo Y4- el anin. Este
reactivo es un cido poliprtico: las primeras constantes corresponden a un
cido dbil, (pK3 = 6.2, pK4 = 10.3). El reactivo analtico normalmente usado es
la sal di sdica: Na2H2Y.2H2O.
El EDTA puede formar complejos entre pH 2 y 12 con mecanismos
ligeramente diferentes segn el pH del medio. La ecuacin general es:
Mm + HnY(4-n)

MY(4 m) + n H+

Donde M representa a un ion metlico de carga m. As por ejemplo, a pH

inferior a 6 predominar la especie con n=2.
La constante de estabilidad absoluta del complejo formado, basada en :
Mm + Y4 -

MY(4 m) -

es:
[ MY (4-m)-- ]
K=
[ Mm] . [ Y4-]

En la prctica de una titulacin normalmente se estar en presencia de

agentes complejantes auxiliares y en un medio de pH regulado; en
consecuencia las concentraciones que figuran en el denominador de la
ecuacin anterior deben reemplazarse por los valores reales para ese medio y
se tendr as la llamada constante condicional o aparente, que es la que se
debe tener en cuenta para las condiciones reales.
En la mayora de las titulaciones con EDTA el punto final se pone de
manifiesto por el viraje de un indicador mtalo crmico (indicador de ion
metlico). Estos indicadores son colorantes que pueden formar complejos
coloreados con los iones metlicos, perceptibles cuando la concentracin del
metal sobrepasa un cierto valor. Uno de los ms empleados es el Negro de
Eriocromo T, que forma complejos coloreados con Mg, Ca, Zn, Mn y otros
metales. Al indicador se lo puede simbolizar como H 3Z; tiene distintos colores a
diferentes valores de pH:
pH 5.3 a 7.3
2
Rojo

HZ

pH 10.5 a 12.5
2-

HZ

Azul

Z 3Naranja

Entre pH 6 y 11 los complejos se forman segn la ecuacin:

HZ 2-

M 2+

MZ -

Forma libre del indicador

H+

complejo metlico coloreado

Estos complejos metal-indicador tienen constantes de estabilidad de menor

valor que la de los complejos metal-EDTA correspondientes. Entonces, cuando
al final de la titulacin se ha agregado una cantidad de EDTA equivalente a la
del ion metlico, desplaza a ste de su complejo con el indicador y se produce
el viraje:
HY3-

MZ -

MY2rojo
azul
En la prctica se har una determinacin de dureza de agua. Generalmente
se acepta que la dureza es una caracterstica del agua que representa la
concentracin total de iones Ca y Mg, y comnmente se expresa en partes por
milln de CaCO3. Se distingue la dureza temporaria, formada por los
bicarbonatos de Ca y Mg y que por calentamiento precipitan, y la permanente
formada por otras sales solubles de calcio y magnesio. A la suma de ambas se
la llama dureza total.
En primer trmino se determinar la suma de Ca y Mg usando como
indicador Negro de Eriocromo T y a continuacin dureza debida a Ca, usando
como indicador Murexida o Calcn en medio alcalino, de manera que el
magnesio est precipitado como hidrxido
+

HZ 2-

IV.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.
3.1 PREPARACIN DE UNA SOLUCIN VALORADA DE NITRATO DE
PLATA
1. Pesamos con exatitud la cantidad necesaria de AgNO 3 para preparar 250 mL
de una solucin 0.1 N y luego pasamos a la bureta previamente enjuagada con
la mmisma solucin.

2. Pesamos alrededor de 0.1 g de NaCl, previamente secada en estufa a 200C

colocamos la sal en un erlenmeyer y disolveimos con 40mL de agua destilada,
luego agregar 0.5 mL de K2Cr4 al 5% (P), como indicador.
3. Proseguimos con la titulacin hasta conseguir un colcor meln.
4. Luego realizar luego la titulacin en blanco, empleando 40mL de agua
destilada, de la misma manera que titulacin de NaCl y corregimos el volumen
de la titulacin anterior.
5. Con estos datos, determinamos la normalidad exacta de AgNO 3.
3.2 DETERMINACIN DE CLORUROS EN EL AGUA POTABLE (METODO
DE MOHR)
1.
Medimos 100 mL de agua potable con una pipeta volumtrica y
depositamos en un erlenmeyer, agregamos 0.5 mL de indicador cromato
de potasio y 0.5g de NaHCO3.
2.
Proseguimos con la titulacin , utilizando solucin de AgNO 3. valorada.
3.
Luego de anota el volumen gastado y calculamos la cantidad de
cloruros en %(P) y ppm.
3.3 PREPARACIN DE SOLUCIN VALORADA DE edta 0.01,M
Pesamos aproximadamente cerca de 1g de sal disodica EDTA,
previamente secada a 70C y 0.025g de MgCl 2.6H2O y depositamos todo
en un vaso de precipitado
Disolvimos ambas sales con agua destilada y transferimos a una folia de
1 litro, enrazamos y luego homogenizamos.
Preparamos la solucin patrn de CaCO 3, pesando con exactitud 0.2g
de CaCO3 puro(grado patrn), secado previamente a 100C. Disolver
con agua en un vaso. Agregamos gota a gota HCl (1:1) hasta que la
solucin sea clara, luego transferir a una fiola de 250 m_L, enrazamos y
homogenizamos.
Medimos 25 mL de la solucin de carbonato a un erlenmeyer,
agregamos 3 mL de solucin buffer de pH 10 y 3 gtas de indicador negro
ericromo T.
Titulamos con cuidado con la solucin de EDTA hasta el cambio de color
de rojo vino a azul cielo.
Calculamos la concentracin exacta del EDTA.
3.4 DETERMINACIN DE LA DUREZA TOTAL DEL AGUA POTABLE
Medimos 100 ml de agua potable a un erlenmeyer, agregamos 1.0 mL
de solucin buffer de pH 10 y 3 gotas de indicador negro ercromo T.
Titulamos con la solucin de EDTA estandar.
Determinamos la dureza del agua expresado en ppm de CaCO 3 y CaO.
expresamos el tipo de agua que tenemos en ayacucho.
3.5 DETERMINACIN DE LA DUREZA CALCICA DEL AGUA POTABLE
Medimos 100 mL de agua potable a un erlenmeyer, agregamos 5 gran
allas de NaOH, para tener un pH aproximadamente de 12. Disolvimos
completamente el NaOH.
Usamos como indicador una minima cantidad de cido calcn
carboxilico slido.

Titulamos con la succin de EDTA estndar hasta conseguir un color

azul celeste.
Determinamos la dureza calcica del agua expresado en ppm de CaCO 3
y CaO.
Calculamos la dureza magnesica.

V.

CONCLUSIONES.

La determinacin de la dureza total del agua, es la suma de la dureza de todos

los iones metlicos que contenga la muestra.
La determinacin de calcio total incluye tambin la cantidad de magnesio que
se forma por ser menos estable que todos los cationes multivalentes en el cual
se puede determinar con sustraccin de la dureza del calcio a la dureza total
del agua.
Al titular una muestra donde no se conoce las especies inicas que existen en
la muestra, se debe establecer el pH en un punto especfico con una solucin
reguladora, para que no interfieran iones diferentes a los del estudio al titular
con EDTA
VI.
CUESTIONARIO.
1. realice los clculos para la preparacin de las soluciones utilizadas en la
practica.
Ensayo N 1: PREPARACIN DE UNA SOLUCIN VALORADA DE
NITRATO DE PLATA
V=250 mL
NxVxPM

0.1x170 x 0.250
m
1
m 4.250 g

Masa pesada=4.2502g
M NaCl=0.1016g
VAgNO3 =17.6mL
17.4mL
Vblanco gastado =0.2
0.1016
0.05845 x17.4
0.0998999

N AgNO3
N AgNO3

ENSAYO N 2: DETERMINACIN DE CLORUROS EN EL AGUA POTABLE

(METODO DE MOHR)

P
Cl

mCl
m
i

Vx N

m
Cl

m
Cl

0.9

m
Cl

0.003
m
i

xV
m
i

0.99854
m
i

998.548
0.00
% P

Cl
998.

mesa
1
2
3

P
Cl

3.11
0

ppm Cl

ppm Cl

ppm Cl

MAgNO3
0.1016
0.1012
0.1003

VAgNO3
17.6
17.7
18.5

Vblanco
0.2
0.1
0.2

NAgNO3
0.0998999
0.098275
0.093770
0.097348

VAgNO3/H2O
0.9
0.7
1

V x

V
0.9

8.76

%(P)Cl
3.110515x10-4
2.419202x10-4
3.456002x10-4

ppmCl
8.76132x10-4
6.81436 x10-4
9.7348x10-4

ENSAYO N 3: PREPARACIN DE UAN SOLUCIN VALORADA DE EDTA

0.01 M.
M EDTA
M EDTA
M EDTA

VxM CaCO

V EDTAgastad o

25 x9.99000999 x10
3

22
0.0113522

M CaCO3

m
PMxV

M CaCO3

1g
100.1g / molx1L

M CaCO3 9.99000999 x10 3

ENSAYO N 4: DETERMINACIN DE LA DUREZA TOTAL DEL AGUA

POTABLE
M CaCO3 / H 2 O

VxM EDTA
V H 2O

0.0114393 x 7.2
100
8.236272 x10 4 mol / L

M CaCO3 / H 2 O
M CaCO3 / H 2 O

Dureza expresado en ppm.

8.236272 x10 4 mol 100.1g
x

L
mol
82,445mg / L

M CaCO3
M CaCO3

1000mg

ENSAYO N 5: DETERMINACIN DE LA DUREZA CALCICA DEL AGUA

POTABLE

M CaCO3

VxM EDTA
V H 2O

4.2mLx 0.011439266 mol / L

100mL
4.80449172 x10 4 mol / L

M CaCO3
M CaCO3

Dureza calcica expresado en ppm.

100.1g
M CaCO3 4.80449172mol / L

mol
durezacalc ica 48.09296212mg / L

1000mg

Dureza magnsiana expresada en ppm:

Dureza magnesiana=34.35203788
mes
a

Vedta

MEDTA(mol/L)

1
2
3

22
21.7
21.8

gastado

VEDTA/
H2O

0.0113522
7.2
0.0115092
6.3
0.0114564
7.1
0.011439266

Dureza total
mgCaCO3/H2
O

VEDTA/H2O

Dureza
calcica

Dureza
magnesianana

82,445
72,139
81,300

4.2
4.8
5.3

48.09296
54.96339
60.68737

34.35203788
17.17561
20.312663

2. analice los resultados de cada ensayo y aplique las reglas de manejo de

datos dudosos en los casos que sean necesario.
Manejo de datos dudosos mediantes el contraste de Grubbs
Valores criticos G para 95% de confianza n=3; 1.155
Manejo de datos dudosos del ensayo N 1:
datos
Xprmedio dato sosp -Xprom
0.0998999 0.09731497
0.002584933
0.098275
0.000960033
0.09377
-0.003544967

S
G
G para 95%
0.00317572 0.81396765
1.155 Se retiene
0.00317572 0.30230415
1.155 Se retiene
0.00317572 -1.1162718
1.155 Se retiene

Manejo de datos dudosos del ensayo N 2:

datos
Xprmedio dato sosp -Xprom S
G
G para 95%
0.0003456 0.00029953
4.60667E-05
5.28E-05
0.8725987
1.155 se retiene
0.0002419
-5.76333E-05
5.28E-05 -1.09169547
1.155 se retiene
0.0003111
1.15667E-05
5.28E-05 0.21909678
1.155 se retiene

datos

Xprmedio

dato sosp -Xprom

G para 95%

0.0008761 0.00084367

3.24333E-05

0.0006814
0.0009735

-0.000162267
0.000129833

0.0001487

0.2181096
0.0001487 1.09122047
0.0001487 0.87311087

1.155 se retiene
1.155 se retiene
1.155 se retiene

Manejo de datos dudosos del ensayo N 3:

datos

Xprmedio

dato sosp -Xprom

0.0113522 0.01143927
0.0115092
0.0114564

-8.70667E-05
6.99333E-05
1.71333E-05

G para 95%

7.99E-05 1.08983185
7.99E-05 0.8753703
7.99E-05 0.21446155

1.155 se retiene
1.155 se retiene
1.155 se retiene

Manejo de datos dudosos del ensayo N 4:

datos
Xprmedio dato sosp -Xprom
82.445
78.628
3.817
72.139
-6.489
81.3
2.672

S
G
G para 95%
5.64872525 0.67572768
1.155 se retiene
5.64872525 -1.14875476
1.155 se retiene
5.64872525 0.47302708
1.155 se retiene

Manejo de datos dudosos del ensayo N 5:

datos
Xprmedio dato sosp -Xprom
48.09296
54.58124
-6.48828
54.96339
0.38215
60.68737
6.10613

S
G
G para 95%
6.30589564 -1.02892283
1.155 se retiene
6.30589564 0.06060202
1.155 se retiene
6.30589564 0.96832081
1.155 se retiene

datos
Xprmedio dato sosp -Xprom S
G
G para 95%
34.3520379 23.9467703
10.40526759 9.14671911 1.13759562
1.155 se retiene
17.17561
-6.771160293 9.14671911 -0.74028296
1.155 se retiene
20.312663
-3.634107293 9.14671911 -0.39731266
1.155 se retiene

3. determine la presicin de las determinaciones

Presicin del ensayo N 01
datos X promedio

(Xi-Xp)
0.0998999 0.097314967 0.00258493
0.098275
0.00096003
0.09377
0.00354497
0.2919449

(Xi-Xp)^2
S^2
S
CV=S/Xp*100 Presicin
6.68188E-06 1.00852E-05 0.00317572
3.2633368 96.7366632
9.21664E-07
1.25668E-05
2.01703E-05

Presicin del ensayo N 02

datos
0.0003456
0.00024192
0.000311052
0.000898572

X promedio
0.0002995

datos

X promedio

(Xi-Xp)
(Xi-Xp)^2
S^2
4.60762E-05 2.12302E-09 2.78705E-09
5.76038E-05 3.31819E-09
1.15275E-05 1.32884E-10
5.5741E-09
(Xi-Xp)

(Xi-Xp)^2

S^2

S CV=S/Xp*100 Presicin
5.27925E-05
17.6254695 82.3745305

S CV=S/Xp*100

Presicin

0.000876132 0.0008437 3.24493E-05 1.05296E-09 2.21121E-08 0.000148702

0.000681436
0.000162247 2.6324E-08
0.00097348
0.000129797 1.68473E-08
0.002531048

17.6252911 82.3747089

4.42243E-08

Presicin del ensayo N 03

datos

X promedio

0.0113522
0.0115092
0.0114564

0.0114393

0.0343178

(Xi-Xp)
(Xi-Xp)^2
S^2
-8.70667E-05 7.5806E-09 6.38241E-09
-6.99333E-05 4.89067E-09
1.71333E-05 2.93551E-10
1.27648E-08

S CV=S/Xp*100
7.989E-05
0.698384

Presicin
99.301616

Presicin del ensayo N 04

datos

X promedio

82.445
72.139
81.3

78.628

(Xi-Xp)
3.817
6.489
2.672

235.884

(Xi-Xp)^2
14.569489
42.107121
7.139584
63.816194

S^2
S CV=S/Xp*100 Presicin
31.908097 5.648725254
7.18411413 92.8158859

Presicin del ensayo N 05

datos

X promedio

48.09296
54.96339
60.68737

54.58124

163.74372

datos
34.35203788
17.17561
20.312663
71.84031088

(Xi-Xp)
(Xi-Xp)^2
S^2
S CV=S/Xp*100
-6.48828 42.09777736 39.76431978 6.305895637
11.553229
-0.38215 0.146038622
6.10613 37.28482358
79.52863956

Presicin
88.446771

X promedio
(Xi-Xp)
(Xi-Xp)^2
S^2
S CV=S/Xp*100 Presicin
23.94677 10.40526759 108.2695936 83.66247054 9.146719114
38.1960448 61.8039552
6.771160293 45.84861172
3.634107293 13.20673582
167.3249411

4. Cmo preparara una solucin buffer de pH 10, a partir de la solucin

concentrada de NHaOH y sal slida de NHaCl? (clculos tcnica).
Teniendo como datos del frasco del NHaOH
=1.897g/mL
PM=3505

(%P)=28.5
m
PMxV
xVx(% P ) / 100
Cb
PMxV
0.897 g / mLx1000mLx 0.285
Cb
35.5 g / molx1L
C b 7.2937 mol / L
Cb

pH pOH 14
10 pOH 14
pOH 4
Cs
..........................tabla (kb 1.8 x10 5 )
Cb
Cs
4 log(1.8 x10 5 ) log
Cb
Cs
4 4.7447 log
Cb
Cs
0.180011
Cb
Cs 0.180011x 7.2937
Cs 1.3129mol / L
pOH log kb log

asumienso..que.. prepararre mos..1L..de..solucin..buffer

mol
g
base 7.2937
x35.05
255.644185 g
L
mol
mol
g
sal 1.3129
x53.45
70.174505 g
L
mol

5. Por qu se agrega MgCl2 a la solucin de EDTA?

La solucin de EDTA en el momento de reaccionar presenta una
coloracin muy inestable por la presencia del calcio; as e necesario
agregar MgCl2 para que la coloracin perdure.
6. Qu cuidados se debe tener en las valoraciones con EDTA?
El EDTA, cido etilenodiaminotetractico, es con mucha diferencia el
reactivo ms usado en complejometra.
El EDTA, (HOOCCH2)2NCH2CH2N(CH2COOH)2, es poco soluble en
agua. Su sal disdica, que es ms soluble, es la que se usa como
valorante.
Otros formadores de complejos que pueden usarse en complejometra
pertenecen a la clase de los cidos aminocarboxlicos o de las
etilenoaminas.

Algunos de los cidos aminocarboxlicos son anlogos al EDTA,

(HOOCCH2)2N-(CH2)nN(CH2COOH)2, con un valor de 3 a 5 para o. Sin
embargo, al aumentar o el complejo se hace menos estable
7. (a que se refiere la dureza del agua? Diga ventajas y desventajas
En qumica, se denomina dureza del agua a la concentracin de
compuestos minerales, en particular sales de magnesio y calcio. Son
stas las causantes de la dureza del agua, y el grado de dureza es
directamente proporcional a la concentracin de sales metlicas
Algunos estudios han demostrado que hay una dbil relacin inversa
entre la dureza del agua y las enfermedades cardiovasculares en los
hombres, por encima del nivel de 170 mg de carbonato de calcio por litro
en el agua. La organizacin mundial de la salud ha revisado las
evidencias y concluyeron que los datos eran inadecuados permitir una
recomendacin para un nivel de la dureza.
Una revisin posterior por Frantiek Koek, M.D., Ph.D. Instituto
nacional de la salud pblica, Repblica Checa da una buena descripcin
del asunto, e inversamente al WHO, da algunas recomendaciones para
los niveles mximos y mnimos el calcio (40-80 mg/l) y el magnesio (2030 mg/l) en agua potable, y de una dureza total expresada como la suma
de las concentraciones del calcio y del magnesio de 2-4 mmol/L.
CONCLUSIONES:
En esta practica llegamos a conocer que el agua potable que
consumimos a diario contiene metales pesados y entre ellos metales
como magnesio y calcio que en un mayor porcentaje es daino; todos
los datos trabajados no se rechazaron; eso quiere decir que estuvimos
en los mrgenes de precisin; el mtodo de mohr es muy usado para la
determinacin de dureza del agua.
BIBLIOGRAFIA:

H:\informacion bajados del internet\Dureza del agua Wikipedia, la enciclopedia libre.mht

H:\informacion bajados del internet\TEMA 11 VOLUMETRA
DE PRECIPITACIN Y FORMACIN DE COMPLEJOS.mht