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PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

UNIVERSIDAD
AUTONOMA DE
GUERRERO
UNIDAD ACADEMICA
NO. 7
SALVADOR ALLENDE
GOSSENS
MATERIA: ANATOMIA
PROFESOR: MANUEL
REYES FRAGOSO
ALUMNA: CLARISA
VALENTE CARBAJAL

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

GRUPO: 503
TURNO MATUTINO
Temari
o de la
materi
1) Clula Animal:

Protoplasma-Organitos-Ncleo- Plasma
2) Histologa:
Anatoma de la Piel y Anexos
3) Osteologa:
Anatoma y fisiologa (Aprendidos
los 205-206 huesos)
4) Miologa:
Anatoma y fisiologa (de
los msculos: voluntarios-cardacos-lisos)
5) rganos de los Sentidos:
Auditivo-Visin-Nasal-Orales
6) Aparato Respiratorio:
Anatoma y fisiologa ( de trquea-pulmones)
7) Aparato Digestivo:
Anatoma y fisiologa (de hgado-pncreas, etc.)
8) Corazn y Principales Vasos:
Arterias y Venas (Anatoma y fisiologa)
9) Riones-Urteres-Vejiga Urinaria:
Anatoma y fisiologa

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10) Endocrinologa: Glndulas


(Tlamo-Hipotlamo-Hipfisis-Tiroides-Paratiroides-SuprarrenalesPncreas-Gnadas)
11) Sistema Nervioso:
Cerebro, Meninges, Cisuras, Lbulos, etc. (Central-Autnomo-PerifricoPares Craneales-Mdula Espinal- Tronco Plexo Braquioceflico- Plexo
Citico)

1 CELULA
La clula y sus funciones;
Cada uno de los 100 billones de clulas de un ser humano es una estructura
viva que puede sobrevivir durante meses o incluso muchos aos, siempre que
los lquidos de su entorno contengan nutrientes apropiados.

Organizacin de la clula
Las diferentes sustancias que componen la clula se conoce colectivamente
como protoplasma. El protoplasma est compuesto por cinco sustancias; agua,
electrolitos, protenas, lpidos e hidratos de carbono.
Agua: Es el principal medio liquido de la clula, est presente en la mayora de
las clula, excepto en los adipocitos, en una concentracin de 70-85%. Muchos
de los componentes qumicos de la clula estn disueltos en el agua mientras
que otros estn es suspensin como microparticulas solidas estas reacciones
qumicas tienen lugar entre los productos qumicos disueltos o en las
superficies de las partculas en suspensin o de las membranas.
Iones: Algunos de los iones ms importantes de la clula son el potasio, el
magnesio, el fosfato, el sulfato, el bicarbonato y cantidades ms pequeas de
sodio, cloruro y calcio. Los iones son los productos qumicos inorgnicos de las
reacciones celulares y son necesarios para el funcionamiento de algunos otros
mecanismos de control celular.
Protenas: Las sustancias ms abundantes en las clulas, despus de agua,
son las protenas las cuales constituyen normalmente entre 10 y el 20% de la
masa celular. Pueden dividirse en dos tipos, protenas estructurales y protenas
globulares. Las protenas estructurales estn presentes en la clula

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fundamentalmente en forma de largos filamentos delgados que son polmeros


de muchas molculas proteicas bsicas. La funcin ms importante de dichos
filamentos intracelulares es proporcionar los mecanismos contrctiles de todos
los msculos. Otro tipo de filamentos se organizan en microtubulos que
proporcionan los citoesqueletos de las organelas tales como los cilios, los
axones nerviosos y los husos mitticos de las clulas en fase mitosis. Fuera de
las clulas, las protenas fibrilares se encuentran especialmente en las fibras de
colgeno y elastina del tejido conjuntivo, vasos sanguneos, tendones,
ligamentos, etc.
Las protenas globulares, son un tipo de protena completamente diferente,
compuesta habitualmente por una sola molcula proteica o, como mucho, de
unas pocas molculas combinadas con una disposicin globular en vez de
fibrilar. Estas protenas son fundamentalmente las enzimas de la clula y, a
diferencia de las protenas fibrilares, suelen ser solubles en el lquido celular.
Adems muchas de ellas son adheridas a las estructuras membranosas en el
interior de la clula. Las enzimas estarn en contacto directo con otras
sustancias en el interior de la clula y catalizan las reacciones qumicas.
Lpidos: Los lpidos son diversos tipos de sustancias que se agrupan debido a
su caracterstica comn de ser solubles en disolventes grasos. Los lpidos ms
importantes en la mayora de las clulas son los fosfolpidos y el colesterol, que
en conjunto constituyen el 2% de la masa celular total. La especial importancia
de los fosfolpidos y el colesterol reside en el hecho de que son
fundamentalmente insolubles en agua, y por lo consiguiente, se emplea para
construir la membrana celular y las barreras membranosas intracelulares que
separan los diferentes compartimientos de las clulas. Adems de los
fosfolpidos y el colesterol, algunas clulas contienen grandes cantidades de
triglicridos, tambin denominados grasas neutras. En los adipocitos, los
triglicridos representan a menudos cerca de 95% de la masa celular. La grasa
almacenada en dichas clulas constituye la principal reserva corporal de
nutrientes suministradores de energa, que podrn ser disueltos y empleados
como energa cuando el cuerpo lo necesite.
Hidratos de carbono: Los hidratos de carbono desempean una escasa
funcin estructural en la clula, salvo parte de las molculas glucoproteinas,
pero cumplen un papel fundamental en la nutricin celular. La mayora de las
clulas humanas no mantiene grandes reservas de hidratos de carbono; estos
suponen en promedio generalmente alrededor del 1% de su masa total, pero
este porcentaje aumenta hasta el 3% en las clulas musculares y, en ocasiones
hasta el 6%de los hepatocitos. Los hidratos de carbono estn siempre
presentes en el lquido extracelular circundante en forma de glucosa disuelta,
de forma de glucgeno, un polmero insoluble de glucosa que puede utilizarse
rpidamente para proporcionar la energa que precise la clula.

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ESTRUCTURA FSICA DE LA CELULA


La clula no es simplemente una bolsa de lquido, enzimas y sustancias
qumicas; contiene adems estructuras fsicas muy organizadas, muchas de las
cuales se denominan organelas. La naturaleza fsica de cada estructura es tan
importante para la funcin celular como los constituyentes qumicos de la
clula.

ESTRUCTURAS MEMBRANOSAS DE LA CELULA

Prcticamente todas las organelas de la clula estn recubiertas de


membranas compuestas fundamentalmente por lpidos y protenas. Estas
membranas son la membrana celular, la membrana nuclear, la membrana del
retculo endoplasmico y las membranas de las mitocondrias, los lisosomas y el
aparato de Golgi.
Los lpidos de las membranas proporcionan una barrera que evita el
movimiento libre del agua y de las sustancias hidrosolubles de un
compartimiento celular a otro, debido que el agua no es soluble en los lpidos.
No obstante, las molculas proteicas de la membrana que penetran a menudo
todo el grosor de la membrana, constituyendo as unas vas especializadas, a
menudo denominadas poros, para el paso de sustancias especificas a travs
de la misma. Adems, otras muchas protenas de la membrana son enzimas
que catalizan un gran nmero de reacciones qumicas diferentes.
La estructura de la membrana celular, est compuesta fundamentalmente por
una bicapa lipdica de molculas de fosfolpidos, pero con un gran nmero de
molculas proteicas sobresaliendo a travs de la capa.

Membrana Celular
La membrana celular (membrana plasmtica) , que reviste a la clula, es una
estructura delgada, flexible y elstica con un grosor de tan solo de 7.5 a 10
nanmetros. Est formada casi por completo por protenas y lpidos. La
composicin aproximada en un 55% de protenas, un 25% de fosfolpidos, un
13% de colesterol, un 4% de otros lpidos y un 3% de hidratos de carbono. La
barrera lipdica de la membrana celular evita la penetracin del agua. Su
estructura bsica es una bicapa lipdica, consistente en una delgada lamina de
lpidos de solo dos molculas de grosor que es continua a lo largo de las
superficies celulares. A lo largo de esta lmina lipdica se intercalan grandes
molculas de protenas globulares. La estructura bsica de la bicapa lipdica

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son molculas de fosfolpidos. Un extremo de las molculas de fosfolpidos es


hidrosolubles, o hidrfila. El otro extremo solo es soluble en grasas, o
hidrfoba. El extremo fosfato de los fosfolpidos es el extremo hidrfilo, y el
extremo de cido graso es el extremo hidrfilo.
La barrera lipdica de la membrana celular impide la penetracin del agua.
La estructura de la membrana celular consiste en una bicapa lipdicam una
pelcula fina de doble capa de lpidos, cada una de las cuales contiene una sola
molecula de grosor que rodea de forma continua toda la superficie celular. En
esta pelcula lipdica se encuentra intercaladas grandes molculas proteicas
globulares. La bicapa lipdica bsica esta formada por molculas de
fosfolpidos. Un extremo de cada molecula de fosfolpidos es soluble en agua,
es decir, hidrfilo, mientras que el otro es soluble solo en grasas, es decir es
hidrfobo. El extremo fosfato del fosfolpido es hidrfilo y la porcin del acido
graso es hidrifilo. Como las porciones hidrfobas de las molculas de
fosfolpidos son repelidas por el agua, pero se atraen mutuamente entre si,
tienen una tendencia natural a unirse unas aotras en la zona media de la
membrana. Las porciones hidrfilas de fosfato constituyen entonces las dos
superficies de la membrana celular completa que estn en contacto con el
agua intracelular en el interior de lamembrana y con el gua extracelular en la
superficie externa.
La capa lipoda de la zona media de la membrana es impermeable a las
sustancias hidrosolubles como iones de glucosa y rea. Por el contrario, las
sustanvias hidrosolubles como oxgenos, dixido de carbono y alcohol, pueden
penetrar en esta porcin de la membrana con facilidad.
Las molculas de colesterol de la membrana tambin tiene una naturaleza
lipdica, porque su nucleo esteroide es muy liposoluble. Estas molculas, en
cierto sentido, estn disueltas en la bicapa de la membrana. Una de sus
funciones mas importantes consiste en determinar el grado de permeabilidad
( o impermeabilidad) de la bicapa de los componentes hidrosolubles de los
lquidos del organismo. El colesterol tambin controla gran parte de la fluidez
de la membrana.
Protenas de la membrana celular
Existen dos tipos de protenas; las protenas integrales, que protruyena travs
de toda la membrana, y las protenas perifricas, que nicamente estn
ancladas a la superficie de la membrana y no la penetran.
Muchas de las protenas integrales proporcionan canales estructurales a travs
de los cuales pueden difundir las molculas de agua las cuales pueden difundir
las molculas de agua y las sustancias hidrosolubles, en especial los iones
entre los lquidos extracelular e intracelular. Estos canales proteicos tienen
adems propiedades selectivas que determinan la difusin preferente de unas

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sustancias sobre otras. Otras protenas integrales actan como protenas


transportadoras para llevar sustancias que, de otra forma, no podran penetrar
a la bicapa lipdica. En ocasiones estas protenas incluso transportan
sustancias en sentido opuesto a su sentido natural de difusin, lo que se
denomina transporte activo- Otras actan como enzimas.
Las protenas perifricas se encuentran principalmente en la cara interna de la
membrana y a menudo estn ancladas en una de las protenas integrales.
Estas protenas perifricas funcionan casi exclusivamente como enzimas o
como otro tipo de reguladores de la funcin intracelular.

Hidratos de carbono de la membrana. El glucocliz celular.


Los hidratos de la carbono de la membrana se encuentran prcticamente
siempre combinados con protenas y lpidos en forma de glucoproteinas y
glucolpidos. De hecho la mayor parte de las protenas integrales son
glucoproteinas, y aproximadamente una dcima parte de los lpidos de la
membrana son glucolpidos. Las porciones de gluco- de dichas molculas
sobresalen casi siempre al exterior de la clula, quedando suspendidas por
afuera de la superficie celular. Otro muchos compuestos hidrocarbonados,
denominados
proteoglucanos,
que
son
principalmente
sustancias
hidrocarbonadas unidos a pequeas ncleo proteico, a menudo se encuentran
tambin dbilmente anclados a la superficie externa de la clula. As pues, en
toda la superficie externa dela clula suele haber un revestimiento flotante de
hidratos de carbono denominados glucocaliz.
Las estructuras de hidrats de carbono unidasa la superficie exterior de la celula
tienen varias funciones importantes:
1) Muchas de ellas tienen una carga elctrica negativa que proporciona a
la mayora de las clulas una carga negativa a toda la superficie que se
repele a otros objetos negativos.
2) El glucocaliz de otras, con lo que une a las clulas entre si;
3) Muchos de los hidratos de carbono actan como componentes del
receptor para la unin de hormonas, como la insulina: cuando se unen,
esta combinacin activa las protenas internas unidas que, a su vez,
activan una cascada de enzimas intracelulares, y
4) Algunas estructuras de hidratos de carbonos participan en reacciones
inmunitarias.

El citoplasma y sus organelas.

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El citoplasma est lleno de partculas dispersas diminutas y grandes y sus


organelas. La porcin liquida clara del citoplasma en las que se encuentran
partculas dispersas se le denomina; citosol, este contiene fundamentalmente
protenas disueltas, electrolitos y glucosa. Dispersos por el citoplasma se
encuentran glbulos de grasas neutras, grnulos de glucgeno, ribosomas,
vesculas secretoras y cinco organelas muy importantes; el retculo
endoplasmico, el aparato de Golgi, las mitocondrias, lisosomas y los
peroxisomas.

Retculo Endoplasmatico

En la figura se muestra una red de estructuras tubulares y vesculas planadas a


este se le llama retculo endoplsmico. Los tbulos y las vesculas estn
interconectados entre s. Adems, sus paredes estn formadas por una bicapa
lipdica membranosa que contiene grandes cantidades de protenas y es
similar a la membrana celular. En algunas clulas, como los hepatocitos, el
rea total de superficie de esta estructura puede superar entre 30 o40 veces el
rea de la membrana celular. En la figura anterior se muestra la estructura
detallada de una pequea porcin de retculo endoplasmatico. El interior de los
tbulos y las vesculas est lleno se le denominan matriz endoplasmtica
La microscopia electrnica se muestra que el espacio interno del retculo est
conectado con el espacio existente entre las dos membranas de la membrana
nuclear. Las sustancias formadas en ciertas regiones de la clula penetran al
espacio del retculo y posteriormente son transportadas a otras zonas de la

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clula. Adems, las grandes reas superficiales del retculo y los mltiples
sistemas enzimticos acoplados a sus membranas proporcionan la maquinaria
para una comparticin importante de las funciones metablicas de la clula.
Ribosomas y retculo endoplasmico rugoso.
Ancladas a las superficies externas de muchas regiones dl retculo
endoplasmico se encuentran numerosas pequeas partculas granulares
denominadas ribosomas. Las zonas donde se encuentran dichas partculas
suelen denominadas retculo endoplasmico rugoso o granular.
Los ribosomas estn compuestos por una mezcla de cido ribonucleico (ARN)
y protenas, e intervienen en la sntesis de nuevas molculas proteicas en las
clulas.
Retculo ndoplsmico liso.
Parte del retculo endoplasmico carece de los ribosomas acoplados. Eta zona
denomina retculo endoplasmico liso o agranular. El retculo liso interviene en la
sntesis de sustancias lipdicas y en mucho otros procesos enzimticos
celulares.

Aparato de Golgi.
El aparato de Golgi, es ntimamente
relacionado
con
el
retculo
endoplasmico. Posee membranas
similares
a
las
del
retculo
endoplasmico liso y suele estar
compuesto por cuatro o ms capas
apiladas de vesculas cerradas,
planas y delgadas prximas
al
ncleo. Este aparato es voluminoso
en las clulas secretoras, dentro de las cuales se sita en el lado de la clula
desde la cual se expulsan las sustancias al secretar. El aparato de Golgi acta
con asociacin con el retculo endoplasmico.

Lisosomas
Los lisosomas representados en la siguiente figura, sus organelas vesiculares
formadas a partir del aparato de Golgi que, posteriormente se dispersan por
todo el citoplasma. Los lisosomas proporcionan un digestivo intracelular que
permite a la clula a digerir en su interior: 1) estructuras celulares daadas, 2)
Partculas alimentaria ingeridas por la clula, y 3) material indeseable, como las
bacterias. Los lisosoma difieren bastante entre los distintos tipos de clulas ,
pero suelen tener entre 250 y 750 nanmetros de dimetro. Estn delimitados
por una membrana de bicapa lipdica tpica y contiene grandes cantidades de

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pequeos grnulos de 5 a 8 nanmetros de dimetro, que son agregados


proteicos de hasta 40 enzimas hidroliticas (digestivas) o hidrolasa diferentes.
Una enzima hidrolitica es capaz de escindir un compuesto orgnico en dos o
ms partes, combinados el hidrogeno procedente de una molcula de agua con
una parte del compuesto y la porcin hidroxilo de la molcula de gua con la otra
parte del compuesto.
En general, la membrana que rodea a los lisosomas evita que las enzimas
hidroliticas contenidas entren en contacto con otras sustancias de la clula y,
por tanto, previene sus acciones digestivas.
No obstante, en muchos transtornos celulares se rome la membrana de
algunos lisosomas y se liberan sus enzimas. Estas enzimas escinden entonces
las sstncias organicas con als que se entran en contacto en pequeas
sustacias muy difusibles, como los aminocidos y la glucosa.

Peroxisomas
Los peroxisomas son parecidos fisicamente a los lisosomas, pero difieren de
estos dos aspectos importantes. En primer ligar, se cree que se forman por
autoreplicacion (o quiz por gemacin a partir del retculo endoplasmico liso) en
lugar de provenir del aparato de Golgi. En segundo lugar, contiene oxidasa en
lugar de hidrolasas. Varias de ests oxidasas son capaces de combinar el
oxigeno con hidrogeniones a partir de diferentes compuestos qumicos
celulares para formar perxido de hidrogeno. El perxido de hidrogeno es una
sustancia muy oxidante y actu7a junto con la catalasa, otra enzima oxidante
presente en grandes cantidades de peroxisomas para oxidar muchas sustacias
que de otro modo envenenaran a la clula.

Vesculas secretoras
Una de las funciones mas importante de la clula es la secrecin de sustancias
especiales. Casi todas estas sustancias secretoras se forma en el sistema del
retculo enplasmico aparato de Golgi y son liberadas y posteriormente, desde
el aparato de Golgi al citoplasma dentro de las vesculas de almacenamiento
denominadas vesculas secretoras o granulos secretores.

Mitocondrias
Las mitocondrias son llamadas centrales elctricas ya que sin ellas, la clula
serian incapaces de extraer cantidades significativas de energa de los
nutrientes, y en consecuencia, prcticamente todas las funciones celulares se
interrumpira. Las mitocondrias se encuentran en todas las regiones del
citoplasma, pero el nmero total de cada clula vara desde cien hasta varios
miles, dependiendo de la cantidad de energa que requiere la clula. Adems,
se concentran en aquellas porciones de clula que ms contribuyen a su

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metabolismo energtico. Varan tambin en su tamao y forma; algunas miden


escasamente unos pocos de cientos de nanmetros de dimetro y tienen forma
globular; Otras son alargadas, con un dimetro de has 1 micra y una longitud
de hasta 7 micras, y otras son ramificadas y filamentosas. La estructura bsica
de la mitocondria, consiste principalmente en dos membranas bicapa lipdicaprotena: una membrana externa y una membrana interna. Numerosas
invaginaciones de la membrana interna forman crestas sobre las que se
disponen las enzimas oxidativas. La cavidad interna de la mitocondria esta
llena de una matriz que contienen grandes cantidades de enzimas disueltas
necesarias para extraer energa de los nutrientes.
Estas enzimas actan junto las enzimas oxidativas de las crestas para producir
la oxidacin de los nutrientes, produciendo as dixido de carbono y agua al
tiempo se libera energa. La energa liberada se emplea para sintetizar una
sustancia de alta energa denominada trifosfato de adenosina (ATP). El ATP, es
posteriormente transportado fuera de la mitocondria y se difunde por toda la
celula para liberar su energa donde sea necesaria , para efectuar las funciones
celulares.
Las mitocondrias se replican ellas mismas, lo cual significa que una mitocondria
puede formar una segunda mitocondria, una tercera mitocondria y asi
sucesivamente, en el momento en que la celula necesite mayores cantidades
de ATP. Las mitocondrias contienen acido desoxirribonucleico, (ADN) similar al
que se encuentra en el nucleo.
Estructuras filamentosas y tubulares de la celula.
Las protenas fibrilares de la celula suele estar organizadas en filamentos o
tbulos. Estas se originan en forma de molculas proteicas precursoras
sintetizadas por los ribosomas en el citoplasma. Las molculas precursoras se
polimerizan para formar filamentos .En las clulas musculares, los filamentos
deactina y misina estn organizados en una maquinaria contrctil especial, que
es la base de la contraccin muscular de todo el cuerpo. En la clulas existe un
tipo especial de filamento rigido compuesto por molculas de tubulina
polimerizada, que se emplea para construir estructuras tubulares resistentes,
los microtubulos. Un ejemplo de microtubulos es la estructura esquelticatubular del centro de todos los cilios que se irradia desde el citoplasma celular
hasta el extremo del cilio. Asi pues, una principal funcin de los microtubulos es
actuar como los citoesqueletos, proporcionando estructuras fsicas rigidas
determinadas regiones de las clulas.

Nucleo
El nucleo es el centro de control de la celula. El nucleo contiene grandes
cantidades de ADN, que son los genes, Los genes determinan las
caractersticas de las protenas celulares, como las protenas estructurales y

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las enzimas del citoplasma que regulan las actividades citoplsmicas. Tambien
controlan la reproduccin; primero se reproducen los genes asi mismos oara
generar dos juegos indenticos de genes, y a continuacin se divide la celula a
travs de un proceso especial, denominado mitosis, para dar lugar a dos
clulas hijas, cada una de las cuales recibe una de las dos dotaciones de
genes.

Membrana nuclear
La membrana nuclear, tambin denominada envoltura nuclear , consiste en
realidad en dos membranas de bicapas independientes, dispuestas dentro de
la otra. La membrana externa se encuentra en continuidad con el retculo
endoplasmico del citoplasma, y el espacio entre las dos membranas nucleares
tambin se continua con el espacio contenido dentro del retculo endoplasmico.
La membrana nuclear esta atravesada por varios de miles de poros nucleares.
En los bordes de los poros se anclan grandes complejos de las molculas
proteicas, de forma que el rea central de cada poro tiene solo unos 9
nanometros de dimetro. Este tamao es suficiente como para permitir con
relativa fcilmente el paso de molculas con un peso molecular de hasta 44 00.

Nuclolo y formacin de los ribosomas


Loa nucleos de la mayora de las clulas contienen una o mas estructuras
teidas de forma especificas denominadas nuclolos. El nuclolo, a diferencia
de la mayor parte de las organelas que ha descrito, carece de membranas
limitante. Es simplemente un cumulo de grande cantidades de ARN y protenas
de los tipos encontrados en los ribosomas. El nuclolo se agranda
considerablemente cuando la celula estas sintetizando protenas de forma
activa.
La formacin de los nuclolos ( y tambin de los ribosomas en el citoplasma,
fuera del nucleo) comienza en el nucleo. En primer lugar , determinados genes
de los cromosomas hacen que se sintetice el ARN. Parte de estos se
concentran en los nuclolos pero la mayor parte es trabsoirtada al citoplasma a
travs de los poros nucleares. En el citoplasma, el ARN se utiliza en
combinacin con protenas especificas para ensamblar los ribosomas aduros
que desempean un papel esencial en la formacin de las protenas
citoplasmticas.

Comparacion entre la celula animal y las formas de vida


precelulares

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La celula es un organismo complicado que ha necesitado muchos millones de


aos para desarrollarse despus de que apareciera la primera forma de vida,
un organismo similae, a los virus de nuestros das,sobre la tierra.
El componente vital esencial de los virus pequeos es un cido nucleico
embebido en un recubrimiento proteico. Este acido nucleico esta formado por
los mismos componentes del acido nucleico de basi (ADN O ARN) que se
encuentran en las clulas de mamferos y es capaz de reproducise asi mismo
en las condiciones apropiadas, es decir, que el virus se propaga su linaje de
generacin en generacin y por lo tanto , es una estructura que vive igual que
lo son de la celula y el ser humano.
A medida que ha ido evolucionando la vida y otros productos qumicos que,
adems del acido nucleico y protenas simples, forman parte integral del
organismo y comienzan a desarrollarse funciones especializadas en diversas
partes del virus, apareciendo una membrana formada en torno al virus y una
matriz de liquido dentro de la membrana. A continuacin se desarrollaron
productos quimicosenpecializados dentro del liquido, para realizar estas
funcines especiales, y aparecieron muchas enzimasproteicasque eran
capaces de catalizar las reacciones qumicas, y por lo Tnto, determinar las
actividades del organismo.
En etapas aun mas avanzadas de la vida, en particular las etapas de rickettsias
y bacterias, se desarrollan ornanulos dentro del ornanismo que reprensetaban
estrcuturas fsicas de agregados qumicos que realizan funciones de una forma
eficiente que lograda por los productos qumicos dispersos en la matriz liquida.
Por ultimo, en la celula nucleada se desarrolla orgnulos mas complejos, el
mas importante de los cuales es el propio nucleo. El nucleo distingue este tipo
de celula de todas las dems formas de vida, proporciona un centro de control
para todas las actividades celulares y tambin logra la reproduccin exacta de
una nueva generacin tras de otras clulas nuevas, teniendo cada nueva celula
casi exactamente la misma estructura que su progenitor.

Sistemas funcionales de la celula


Ingestion por parte de la celula: Endocitosis
Para que una celular pueda vivir, crecer y reproducirse, necesita obtener
nutrientes y otras sustancias, a partir de los liquidos circundantes. La mayora
de las sustancias atraviesa la membrana celular mediante difusin y transporte
activo.La difusin implica sencillamente el desplazamiento a travs de la
membrana mediante un movimiento alea torio de las molculas de las
sustancias, bien a travs de los poros de la membrana celular, bien en el caso
de las sustancias liposolubles, a travs de la matriz lipdica de la membrana. El
transporte activo en el transporte real de la de una sustancia a travs de los

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poros de la membrana mediante una estructura proteica que abarca todo el


espesor de la membrana. Estos mecanismos de transporte son tan importantes
para el funcionamiento de la celula. Las partculas muy grandes que penetran
al interior de las clulas mediante una funcin especializada de la membrana
denominada endocitosis.
Las principales formas de endocitosis son la pinoctosis y la fagocitosis. La
pinocitosis supone la ingestin de globulos extremadamente pequeos que
contienen liquido extracelular, formando diminutas vesculas en el citoplasma
celular. La fagocitosis suponela ingestin de partculas grandes, como
bacterias, celula y porciones de tejidos degenerados.
PINOCITOSIS.
La pinocitosis tiene lugar en forma continua en las membranas celulares dela
mayora de las clulas, pero especialmente rpida de algunas de ellas. La
pinocitosos es el nico medio por el cual puede entrar a la celula las grandes
macromolculas. Como la mayor parte de protenas. De hecho, la velocidad a
la que se forman las vesculas pinociticas suele potenciarse cuando dichas
macromolculas se acoplan a la membrana celular.

Fagocitosis.
Los fagocitosis se produce de forma muy parecida a la pinocitosis, pero afecta
a partculas muy grandes en vez de molculas. Solo determinadas celulas
tienen la capacidad de los fagocitar, fundamentalmente los macrfagos
tisulares y algunos leucitos. La fagocitosis se inicia cuando una particula, tal
como una bacteria, una celula muerta o restos tisulares, se unen a los dos
receptores de la superficie de fagicito. En el caso de las bacterias, estn estas
suelen estar ya unidas a un anticuerpo especifico, que es el que se ancla a los
receptores del fagocito, arrasatrando consigo a la bacteria. La fagocitosis sigue
los siguientes pasos:
1. Los receptores de la membrana celular se unen a los ligandos de la
superficie de la particula.
2. Los bordes de la membrana alrededor de los punnos de anclaje se
evacunan en una franccion de segundo para rodear toda particula; a
continuacin, cada vez mas receptores d la membrana se acoplan
diendo todo esto rpidamente, a modo de cremallera para formar una
vesicula fagoctica cerrada.
3. La actina y otras fibras contrctiles del citoplasma rodean la vesicula
fagoctica y se contrae alrededor de su borde externo, empujando la
vesicula hacia el interior.
4. Las protenas contrctiles independizan entonces la vesculas, dejndola
en el interior de la celula del mismo modo en que se forman las
vesculas pinocticas.

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Digestin en la clula de las sustancias extraas pinocticas


y fagocticas: Funcin de los lisosomas.
Casi inmediatamente despus de que una vescula pinoctica o fagoctica
aparezca dentro de la celula , se unen a la msma uno o varios lisosomas
para vaciar sus hidrolasas acidas en el interior de la vesicula. De este
modo, se forma una vescula digestiva en la que las hidrolasas cidas
comienzan a hidrolizar las proteinas los hidratos de carbono, los lpidos y
otras sustancias de la vesicula.
Los productos de la digestin son pequeas molculas de aminocidos,
glucosa, fosfatos y otros, capaces de difundir posteriormente a travs de la
membrana de la vesicula hacia el citoplasma. Lo que queda de la vescula
digestiva, denominado cuerpo residual, representan las sustancias no
digeribles. En la mayora de los casos, dichos cuerpo es finalmente la mayora
de los casos, dicho cuerpo es finalmente excretado a traves de la membrana
celular mediante un procesos denominado exocitosis, que es en esencia el
opuesto a la endocitosis.Asi pues, los lisosomas pueden considerarse los
rganos digestivos de la clulas.

Regresin tisular u autolisis celular.


Los tejidos corporales a menudo experimentan una regresin a un tamao
menor. Esto sucede, en el utero tras un embarazo, en los msculos tras largos
periodos de inactividad y en las glndulas mamarias al final de la lactancia. Los
lisosomas son responsables de gran parte de esta regresin. Se esconocen los
mecanismos por los cuales le falta actividad en un tejido provoca un aumento
de la actividad de los lisosomas.
Otra funcin especial de los lisosomas es la eliminacin en los tejidos de la
clulas o porciones de celulas daadas por el calor, frio, los traumatismos,
factores qumicos o cualquier otro factor. La lesin celular hace que se rompan
los lisososmas. Las hidrolasas liberadas comienzan inmediatamente a digerir
las sustancias organicas circundantes. Si el dao es leve, solo se elimina una
porcin de celula y esta, a continuacin se repara. Si el dao es importante, se
digiere toda la celula, proceso denominado autolisis. En este caso, la celula se
elimina por completo, y normalmente se forma una nueva celula del mismo tipo
mediante una reproduccin mittica de una celula adyacente para ocupar el
lugar de una mas antigua.
Los lisosomas contienen adems agentes bactericidas que pueden destruir las
bacterias fagocitadas antes de que daen a la celula. Estos agentes son la
lisozima, que disuelve la membrana celular bacteriana, la lisoferrina, que capta
el hierro y otros metales esenciales para el crecimiento bacteriano, y acido a un
pH aproximado de 5.0 que activa las hidrolasas e inactiva algunos de los
sistemas metablicos bacterianos.

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

En determinados trastornos genticos del cuerpo, los lisosomas carecen de


algunas de las enzimas digestivas habituales, especialmente las necesarias
para digerir los agregados lipdicos o los grnulos de glucgeno.

Sntesis y formacin de las estructuras celulares por el


retculo endoplsmico
Funciones especfica del retculo endoplsmico.

Ya se ha destacado la gran extensin del retculo endoplsmico y del aparato


del Golgi, especialmente en las clulas secretoras. Estas estructuras estn
formadas fundamentalmente por membranas de bicapa lipdica similares a la
membrana celular, y sus paredes estn cargadas literalmente de enzimas
proteicas que catalizan la sintetis de muchas de las sustancias necesarias para
la celula. La mayor parte de la sntesis comienza enel retculo endoplasmatico.
Los productos formados pasan a continuacin al aparato de Golgi, donde son
procesados antes de ser liberados al citoplasma.
Las protenas estn formadas por el retculo endoplsmico rugoso. El
retculo endoplsmico rugoso se caracteriza por poseer un gran numero de
ribosomas anclado a la superficie externa de la membrana reticular. Las mole
culas proteicas se sintetizan en las estructuras de los ribosomas. Los
ribosomas expulsan algunas de las molculas proteicas sintetizadas
directamente en el citosol,pero tambin loberan muchas a travs de la pared
del retculo endoplsmico hacia el interior de las vesculas y tubulos
endoplasmaticos, esto es, la denominada matriz endoplsmica.
Sintesis de lpidos por el retculo endoplsmico, especialmente por el
retculo endoplasmatico liso. El retculo endoplasmatico sintetiza tambin
lpidos , en especial fosfolipios , y colesterol. Estos se incorporan rpidamente
a la bicapa lipdica del rpopio retculo endoplsmico , haciendo asi que este se
encuentre en continuo crecimiento. Estoocure fundamentalmente en la porcin
lisa del retculo endoplsmico liso. Para evitar que el retivulo endoplsmico liso
cresca mas alla de las necesidades de la celula, se desprednde continuamente
del retculo endoplsmico liso pequeas vesculas denomidanas , vesculas del
retculo endoplsmico ( vesculas RE) O vesculas de transporte .
Otras funciones del retculo endoplsmico. Otras de las funciones
importantes del retculo endoplsmico , en especial el liso,son las siguientes;
1. Suministra las enzimas que controlan la degradacin del glucgeno
cuando este va a ser empleado para pbtener energa

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

2. Suministra un gran numero de enzimas capaces de eliminar las


sustancias que pueden daar a la celula, omo algunos frmacos.
Esta destoxificacion que realiza mediante coagulacin, oxidacin,
hidrolisis, conjugacin con acido glucuronico u otras vas.

Funciones especficas del aparato de Golgi


Funciones de sntesis del aparato de Golgi.
Aunque la principal del aparato de Golgi es procesar sustancias ya formadas
en el retculo endoplsmico, tambin posee la capacidad de sintetizar ciertos
hidratos de carbono que no pueden formarme en el retculo endoplsmico, Esto
es particularmente asi en la fomacion de grandes polmeros de sacridos
unidos con pequeas cantidades de protenas, los mas importantes de los
cuales son el acido hialuronico y el sulfato de condroitina. Algunas de las
numerosas funciones del acido hialuronico y el sulfato de condroitina en el
organismo son;
1. Son los principales componentes de los proteoglucanos secretados por
el moco y en otras secreciones granulares.
2. Son los principales componentes de la sustancia fundamental de los
espacios intersiciales, acutand como relleno entra las fibras de colgeno
y las clulas
3. Son los componentes principalmente de la matriz organica del cartlago
y el hueso.

Procesamiento de las secreciones endoplasmaticas por el aparato de


Golgi.
A medida que las sustacias van siendo formadas en el retculo endoplasico,
especialmente las protenas, son transportadas a travs de los tbulos hacia
las porciones del retculo endoplsmico liso situadas mas prximas al aparato
de Golgi. En este momento se desprenden continuamente por pequeas
envolturas del retculo endoplsmico liso, que se difunden hacia la capa mas
profunda del aparato de Golgi. En el interior de dichas vesuculas se encuentran
las protenas y otros productos sintetizados en el retculo endoplsmico.
Las vesculas de transporte se fusionan instantneamente con el aparato de
Golgi y vierten su contenido en los espacios vesiculares del aparato de Golgi.
Aqu se aaden nievas molculas de hidratos de carbono a las secreciones del
retculo endoplsmico en paquetes muy concentrados. Las secreciones se van
procesando y condensando a medida que se desplazan hacia arriba las capas
mas externas del aparato de Golgi. Por ultimo, el aparto de Golgi se

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

desprenden de forma continua vesculas pequeas y grandes, transortando en


su interior las sustancias secretoras condensadas y difundindose a lo largo de
toda la celula.
Podemos hacernos una idea de la duracin de estos procesos de la forma
siguiente; al baar una celula glandular en aminocidos radiactivos, sepueden
detectar nuevas molculas de protenas radioactiva en el retculo endoplsmico
rugoso a los 3 o 5 minutos. Transcurridos 20 minutos, hay protenas ercien
formadas en el aparato de Golgi y despus de1 o 2 horas se secretan protenas
radioactivas desde la superficie de la celula.
Tipos de vesculas formadas por el aparto de Golgi: Veisculas secretoras
y lisosomas.
En una celula muy secretoras, las vesculas formadas por el aparato de
Golgison fundamentalmente vesculas secretoras, que contienen sobre todos
las sustancias proteicas que van a ser secretadas por la superficie de una
membrana celular. Estas vesculas difunden a la membrana celular y
posteriormente, se fusionan con ella y vacian sus sustancias al exterior
mediante el mecanismo denominado exocitosis. Que es en esencia lo contrario
a la endocitosis. La exocitosis es, en la mayora de los casos , estimulada por
la entrada de iones calcio al interior de la celula; el ion calcio interactua con la
membrana vesicular mediante un mecanismo no conocido para rpovocar su
fusin con la membrana celular,seguida a continuacin por la exocitosis, es
decir, la apertura de su superficie externa con extrusin de su contenido fuera
de la celula. Por otra parte, algunas vesiculas estn destinadas a un uso
intracelular. Por ejemplo, determinadas zonas especializadas del aparato de
Golgi forman lisosomas.
Utilizacion de las vesculas intracelulares para repner las membrnas
celulares.
Otas vesculas formadas por el aparato de Golgi terminan fusionndose con la
membrana celular o con las membranas de otras estructuras untracelulares,
como las mitocondrias o el retculo endoplamasmico. Esto aumenta la extesion
de dichas membranas, reponindolas a medida en el que destruyen. La
membrana celular, por ejemplo pierde gran parte de sus sustancia cada vez
que se forma una vesicula fagoctica o pinoctica, y son la vesculas
procedentes del aparato de Golgi las que se encarga de de reponer
continuamente la membrana celular.
En resumen, el sistema membranoso del retculo endoplsmico y del aparato
de Golgi representan un rgano altamente metabolico capaz de formar, tanto
nuevas estructuras celulares, como sustacias secretoras que sern expulsadas
de la celula.

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

Extracion de energa a partir de los nutrientes. Funcin de las


mitocondrias.
Las principales sustancias a partir de las cuales las clulas extraen la energa
son los componentes alimentarios que reaccionan con el oxgeno, es decir, los
hidratos de carbono las grasas y las protenas. En el cuerpo humano
prcticamente todos los hidratos de carbonos son transformados en glucosa
por el aparato digestivo y el hgado antes de llegar a la celula. Del mismo
modo, las protenas son convertidas en aminocidos y las grasa en acidos
grasos.

Caractersticas funcionales de ATP


Trisfosfato de adenosina.
El ATP es un nucleotico compuesto por :
1) La base nitrogenada : adenina
2) El azcar pentosa ribosa
3) Tres radicales fosfato
Que estn representados en la formula representados por el smbolo . En las
condiciones fsicas y qumicas en el organismos cada uno de esos enlaces de
alta energa aproximandamente contiene 12.000 calorias de energa por mol
de ATP, cifra que muchas veces es mayor que la energia almacenada en un
enlace quimico medio dando lugar al termino enlace de alta energa. A dems,
el enlace de fosfato de alto energa es un labil, por lo que puede dividirse
instantneamente a demanda siempre que se requiera energis para promover
otras reacciones intracelulares.
Cuando el ATP libera su e energa sesepara un radical de acido fosfrico y se
forma difosfato de adenonisa (ADP). La energa liberada se usa para dar
energa a muchas de las dems funciones celulares,asi como la sintetis de
sustancias y la contraccin muscular.
Para reconstruir el ATP celular conforme se gasta, la emergencia derivada de
los nutrientes celulares hace que el ADP y el acido fosfrico se recombinen
para forma una nueva molecula de ATP se conoce como la moneda energtica
de la celula por que puede gastar y recomponer continuamente , un ciclo
metabolico de solo unos minutos.
Procesos qumicos de la formacin del ATP; funcin de la mitocondria.

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

Al entra de las clulas la glucosa es objeto de de la accin de las enzimas en el


citoplasma, que la convierten en un acido pirvico (un proceso que se le
conoce como glucolisis) . Una pequea cantidad de ADP se cambia a ATP
mediante la energa liberada durante esta conversin pero esta cantidad
supone menos del 5% del metabolismo energtico global de la celula.
Aproximandamente el 95%de la formacin de ATP celulae tiene lugar een la
mitocondria. El acido pirvico que se deriva delos hidratos de carbono, los
acidos grasos de los lpidos y los aminocidos de las protenas se convierten
finalmete en el compuesto acetil, CoA en la matriz de la mitocondria. Esta
sustancia a su vez se disuelve (Con el propsito de extraer sus energa) por
otra serie de enzimas en la matriz de la mitocondria a travs de una secuencia
de reacciones qumicas que se conocen como ciclo del acido ctrico o ciclo de
Krebs. Estas reacciones qumicas son muy importantes, en este ciclo el acetil
CoA se dividen en sus componentes, atomos de hidrgeno y dixido de
carbono.El dixido de cabono difunde fuera de la mitocondria y finalmente fuera
de la celula. Por ultimo se excreta desde el organismo atraves de los pulmones.
Por el contrario, los atomos de hidrgenos son muy reactivos y se combinan
instantneamente con el oxigeno que tambin ha difundido hacia la
mitocondria. Deesta forma se libera una cantiad tremenda de energa que
utiliza la mitocondria para convertir cantidades de ADP a ATP. El proceso de
estas recciones es complejo, requiere la participacin de numerosas enzimas
proteicas que forman para integrarte de los espacios membranosos
mitocondriales que hacen protusion hacia la matriz de la mitocondria.
Usos de ATP para las funciones celulares.
La energa del ATP se usa para prmover tres categoras principales de
funciones celulares;
1. Transporte de sustancias a travs de multriples membranas de una
celula.
2. Sintesis de compuestos quimicospara suministrar energa para el
transporte de sodio en la membrana celular.
3. Trabajo mecanico.
A dems del transporte del sodio en la membrana, la energa del ATO es
necesaria para el transporte a travs de la membrana de iones potasio, calcio,
magnesio, fosfato, cloruro, urato hidrogeno y muchos otrs iones y varias
sustacias organicas.

LOCOMOCION DE LAS CELULAS.


Movimiento amebiano.

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

El movimiento amebiano es el movimiento de una celula en relacin con su


entorno, como el movimiento de los leucocitos a travs de los tejidos. Recibe
su nombre por el movimiento de las amebas, que es de este tipo y se ha
convertido en una herramienta excelente

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

2. LA PIEL Y SUS ANEXOS


La piel es el rgano ms grande del cuerpo. La piel y sus derivados: cabello,
uas y glndulas sebceas y sudorparas, conforman el sistema tegumentario.
Entre las principales funciones de la piel est la proteccin. sta protege al
organismo de factores externos como bacterias, sustancias qumicas y
temperatura. La piel contiene secreciones que pueden destruir bacterias y la
melanina, que es un pigmento qumico que sirve como defensa contra los rayos
ultravioleta que pueden daar las clulas de la piel. Otra funcin importante de
la piel es la regulacin de la temperatura corporal. Cuando se expone la piel a
una temperatura fra, los vasos sanguneos de la dermis se contraen, lo cual
hace que la sangre, que es caliente, no entre a la piel, por lo que sta adquiere
la temperatura del medio fro al que est expuesta. El calor se conserva debido
a que los vasos sanguneos no continan enviando calor hacia el cuerpo. Entre
sus principales funciones est el que la piel es un rgano sorprendente porque
siempre protege al organismo de agentes externos.
La piel tiene tres funciones bsicas:
1 - PROTECCIN
La piel protege al cuerpo de ataques mecnicos, fsicos, qumicos o
microbianos desde el exterior,
Protege el cuerpo de mecnicos, fsicos, qumicos o microbianos ataque que
provienen del exterior a travs de, entre otros, mecanismos celulares e
inmunolgicos y su impermeabilidad, resistencia y flexibilidad.
2 - TRANSMISIN
La piel se utiliza para transmitir informacin entre el cuerpo y el mundo exterior
a travs de sus mltiples terminaciones nerviossas que reciben estimulos
tctiles, trmicos y dolorosos.

3 - INTERCAMBIO
La piel es el lugar donde se llevan a cambio numerosos intercambios entre el
organismo y el exterior. Asimismo, participa en mecanismos complejos, como
la regulacin de la temperatura corporal (por la eliminacin de calor y la
evaporacin del sudor secretado por las glndulas sudorparas, as como la

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

eliminacin de sustancias nocivas) y la sntesis de vitamina D, que es esencial


para el crecimiento de los huesos.

La piel est formada por tres capas superpuestas separadas


entre si:

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

EPIDERMIS (Capa externa)


La parte visible del exterior de la piel (epidermis) consiste en una capa formada
principalmente por los llamados queratinocitos (clulas muertas). Esta capa es
continuamente sustituida por la descamacin y la replicacin. En la celda
inferior, se forman regularmente nuevos queratinocitos, que alcanzan la
superficie a los 30 das, se endurecen progresivamente y finalmente se
desprenden como escamas muertas.
En su punto ms grueso, como por ejemplo en las plantas de los pies, la
epidermis puede tener hasta dos milmetros de grosor. El espesor promedio,
sin embargo, es de 0,05 milmetros.
La epidermis est dividida desde el interior hacia el exterior en cinco
capas. Estas son las siguientes:
Estrato de clulas basales (stratum basale): en el estrato basal la
construccin de las clulas madre de queratinocitos tiene lugar mediante
divisin celular, y la regeneracin se efecta en varias fases. Los melanocitos y
las clulas de Merkel se incrustan en el estrato basal. Los melanocitos forman
el pigmento responsable de la coloracin y bronceado de la piel: la melanina.
Las clulas de Merkel se asocian con fibras nerviosas y transmiten parte del
tacto. En las palmas y plantas de los pies son ms frecuentes que en otras
zonas del cuerpo.

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Estrato espinoso (stratum spinosum): en el estrato espinoso, los


queratinocitos estn unidos como en una red mediante zonas de adhesin o
puentes intercelulares (desmosomas). En esta capa, si hay enfermedades de la
piel, puede haber retencin de agua y por lo tanto se pueden formar ampollas.
Aqu tambin se encuentran las clulas de Langerhans, que forman parte del
sistema inmunolgico.
Capa de clulas granulares (strato granulosum): los queratinocitos
presentes en la capa de clulas granulares contienen los grnulos de
queratohialina, que causan la queratinizacin progresiva.
Capa transparente (stratum lucidum): la capa transparente o estrato lcido
se halla slo en las partes ms gruesas de la epidermis, por ejemplo, en las
palmas de las manos y las plantas de los pies. Esta capa es muy delgada, los
bordes o ncleos de las clulas ya no son reconocibles.
Estrato crneo (stratum corneum): en la capa crnea de la piel, las clulas
muertas resultantes de los queratinocitos se agrupan junto con sustancias
muertas de la piel. Entonces se desprenden las escamas crneas. El paso de
las clulas del extremo inferior de la capa crnea hasta llegar a la superficie y
desprenderse dura dos semanas. La capa crnea apenas permite el paso del
agua y sustancias solubles. Las sustancias de bajo peso molecular pueden
penetrar, sin embargo. Esta barrera se debilita cuando la piel est expuesta al
agua por mucho tiempo.

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

DERMIS

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

La dermis (corion) se encuentra entre la dermis superior e inferior y est


firmemente unida a la epidermis. Se compone de una densa red de fibras
elsticas y de colgeno, que aportan a la piel su resistencia a la traccin y
deformabilidad elstica. De la dermis de la piel de los animales, por ejemplo, se
hace el cuero.
La dermis contiene vasos sanguneos, vasos linfticos, nervios, clulas del
sistema inmunolgico, folculos pilosos y glndulas, as como una variedad de
receptores de presin de la piel para el sentido del tacto (corpsculos de
Meissner). Los corpsculos de Meissner se encuentran principalmente en el
rea de la punta de los dedos.
La dermis se divide en dos capas. Estas son las siguientes:

Estrato papilar (stratum papillare): el estrato papilar se encuentra


estrechamente unido a la epidermis y la penetra en forma de muones
(papilas). En la capa papilar hay muchos vasos sanguneos pequeos
(capilares) y melanocitos. Pero tambin se producen un gran nmero de
clulas del sistema inmunolgico (mastocitos).
Estrato reticular (stratum reticulare): el estrato reticular se compone
principalmente de grupos de fibras de colgeno. Est tras la capa papilar e
inmediatamente adyacente al tejido subcutneo.

HIPODERMIS

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Es la capa del tegumento que est situada debajo de la dermis y recibe


tambin el nombre de tejido celular subcutneo o panculo adiposo. Ya no
forma parte de la piel.
Est formada por:

tejido adiposo blanco


tiene aspecto lobulillar debido a los finos tabiques de tejido conectivo
que lo dividen
en la mayor parte de las localizaciones es grasa de depsito
en otras zonas (planta de los pies, palma de las manos) es grasa de
soporte o estructural
tabiques delgados de tejido conectivo laxo
contiene vasos y nervios que dan ramas para irrigar, drenar e inervar a
la dermis y la epidermis
En la hipodermis se encuentran tambin los corpsculos de Paccini, un tipo de
receptor sensorial.

ANEXOS CUTANEOS DE LA PIEL

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

PELOS
El pelo en los mamferos es un "abrigo" que le permite mantener el cuerpo tibio,
pero los humanos solo tienen el cuerpo cubierto por pelos dispersos que poco
pueden ofrecer en ese sentido. Pero as y todo, millones de pelos estn
distribuidos en toda la piel excepto en las palmas de las manos, las plantas de
los pies, los labios, los pezones y partes de los rganos genitales externos
como en la cabeza del pene.
Las funciones de los pelos en nuestro cuerpo se pueden resumir como:
Elementos sensoriales que permiten detectar insectos antes de que nos
piquen.
El pelo en la cabeza resguarda a esta de la prdida de calor, la protege contra
impactos y de la accin del sol.
Las pestaas resguardan los ojos.
Los pelos de la nariz sirven como filtros para evitar la entrada de partculas
grandes con el aire de aspiracin.
Estructura del pelo
Esta hebra flexible que todos tenemos est constituida mayoritariamente por
clulas muertas queratinizadas y nace en las profundidades de la piel en el
folculo piloso. La queratina dura que contiene el pelo tiene dos ventajas con
respecto a la queratina blanda que est en la piel:
Es ms resistente y durable.
No se "descascara" en clulas individuales.
Las partes principales del pelo son: el tallo, que es la parte que sobresale de la
piel; y la raz, que es la parte embebida en la piel. Si el tallo es plano a modo de
cinta en su seccin transversal el pelo resulta rizado; sedoso y ondulado si esta
es ovalada; pero si es perfectamente redonda tiende a ser recto y grueso.
Un pelo puede tener tres capas concntricas de clulas queratinizadas:
La mdula: que es el ncleo central, est formado por grandes clulas y
espacios con aire, y en los pelos finos no existe.
La corteza o cortex: que es la capa que forma la mayor parte del volumen del
pelo consiste en varias capas de clulas aplanadas.
La cutcula: es la capa mas externa formada por una capa simple de clulas
que se sobreponen unas a otras partiendo desde abajo y recuerda un techo de

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

tejas. Esta capa externa ms queratinizada le proporciona al pelo resistencia y


mantiene las capas mas internas apretadas y compactas. La accin abrasiva
de la intemperie puede terminar desgastando la cutcula en la punta del pelo
dejando al descubierto las fibrillas de la corteza y de la mdula lo que produce
una punta dividida.
Color del pelo
El pigmento que colorea el pelo es la melanina (la misma sustancia que da
color a la piel) contenida en los melanocitos que se transfieren a la corteza del
pelo en la base del folculo piloso. Proporciones diferentes de melaninas de
distinto color, que van desde amarillo a marrn o negro, determinan el tono
final. El pelo rojo est coloreado por un pigmento que contiene hierro llamado
trichosiderin. Los pelos blancos y grises son una consecuencia de la
disminucin de la produccin de melanina y de la sustitucin de esta por microburbujas de aire en el tallo del pelo.

UAS

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Las uas son estructuras crneas,


curvadas o planas, localizadas en el
extremo anterior y dorsal de la falange
distal de los dedos. Tienen por funcin
proteger los extremos blandos de los
dedos. Son de forma rectangular, y su
superficie libre es extremadamente lisa.
La zona de la piel situada bajo la ua
se denomina lecho ungueal. La piel
situada a ambos lados y en el extremo
proximal de la ua recibe el nombre muro ungueal. El espacio comprendido
entre los muros ungueales y el lecho subungueal recibe el nombre surco
periungueal. El borde proximal a partir del que se desarrolla se conoce con el
nombre de matriz ungueal. El extremo proximal de la ua se observa una zona
semilunar que recibe el nombre de lnula y que se extiende por debajo de la
piel. La lnula cubre aproximadamente el octavo posterior de la ua. Los 7/8
restantes tienen un color ligeramente Rosado, debido a la abundante irrigacin
de las falanges dstales. La irrigacin se distribuye por papilas diminutas, cuyo
nmero y tamao se hace menor en la zona correspondiente a la lnula.
Burrows considera que el color
blancuzco de la lnula es debido
a una reflexin de la luz dado que
la ua no adhiere a los tejidos
situados por debajo de la misma
en esta porcin como sucede en
las zonas ms dstales.
La ua es de estructura densa y
semitransparente, y est formada por clulas epiteliales cornificadas. Este
material, de estructura crnea bien trabada, tiene aspecto escamoso y est
distribuido en diversos estratos, de forma que los cortes perpendiculares
aparecen estriados. Entre las escamas se encuentran ampollas de aire, que
son las responsables de la aparicin de manchas blancuzcas irregulares.
La invaginacin de la epidermis situada en el borde posterior de la ua, a nivel
de la lnula, presenta todos los estratos propios de la piel. Al reflejarse para
formar el lecho ungueal desaparecen gradualmente las papilas, as como los
estratos granular, lcido y crneo. La capa crnea se extiende por la superficie
libre de la ua, desde la matriz hasta el eponiquio. El estrato lcido y el estrato
granuloso llegan hasta el surco periungueal, pero no se continan por la misma
ua. El estrato Malpigiano slo se observa en la superficie del lecho
subungueal.
El crecimiento de la unidad ungular comienza en el feto aproximadamente a las
10 semanas de edad y comienza a disminuir en rapidez a medida que aumenta
la edad.

GLANDULAS SEBACEAS

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

Las
glndulas
sebceas
pertenecen al grupo de las
glndulas acinosas ramificadas,
son en menor nmero que las
sudorparas y segregan una
substancia oleosa llamada sebo
cutneo. Unas son anexas al
folculo piloso y otras son
independientes,
abrindose
directamente sobre la superficie
de la piel. Estas ltimas se
hallan distribuidas por los
prpados
y
los
rganos
genitales externos, donde se
produce un olor completamente especial. Las glndulas sebceas estn
compuestas de cuerpo glandular y conducto excretor.
El cuerpo ms o menos piriforme, es anfractuoso y est situado en el espesor
de la dermis; sus paredes se continan con las del conducto excretor, el cual
se estrechando y adoptando una forma cilndrica a medida que se aproxima a
su desembocadura, en la epidermis.
Dicho cuerpo glandular posee una membrana basal sobre la cual descansa un
epitelio constituido por una capa de clulas cubicas; mas adentro, existe una
capa de clulas polidricas rellenas de gotas de grasa y mayores cuanto ms
cerca del conducto excretor, a la vez mas impregnadas de sustancia sebcea.
El conducto excretor eta revestido de clulas aplanadas que se continan con
la capa germinativa de la epidermis.
Funcin de las glndulas sebceas
Su misin principal es la de generar el sebo que se convierte en un poderoso
aliado de nuestro organismo gracias a sus dos funciones principales:

Proteccin antimicrobiana, objetivo que cumple gracias a la acidez


natural del sebo.
Funcin de lubricacin del pelo. Esto permite que el pelo pueda surgir de
forma ms natural y cmoda.

Tipos de glndulas sebceas

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

Se distinguen dos tipos:


Las que acompaan a un pelo. Cada pelo suele tener una media de 5 a 6
glndulas sebceas encargadas de su lubricacin y de impedir la entrada de
agentes patgenos.
Las que no acompaan a un pelo. Estas estn situadas en los labios, los
parpados, el glande y las aureolas.
Por lo tanto tenemos que en los nicos lugares donde no encontramos
glndulas sebceas son las palmas de pies y manos.
Cuanto mayor sea el tamao de la glndula sebcea ms pequeo ser el
tamao del pelo al que acompae.
Problemas con las glndulas sebceas
Si las glndulas sebceas funcionan de forma correcta no existe ningn
problema, sin embargo puede que esto no funcione de esta manera y de esta
forma podemos distinguir dos problemas:

Las glndulas sebceas generan poco sebo. Cuando las glndulas sebceas
no generan el sebo suficiente se produce un desequilibrio en la piel que
produce sequedad, caspa y posibles infecciones bacterianas que aprovechan
los poros libres de sebo para acceder a nuestro organismo.
Cuando las glndulas sebceas producen demasiado sebo tenemos el
problema contrario. Piel demasiado grasa lo que produce infecciones y acn y
puede tapar el folculo piloso y provocar cadas capilares.

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GLANDULAS SUDORIPARAS
Glndula sudorpara. Glndula tubular enrollada que est situada en la dermis
y consta de largos y delgados tubos, cerrados por el extremo inferior, donde se
apelotonan formando un ovillo. Por los poros que se abren al exterior segregan
el sudor, grasa sobrante lquida, con sabor salado y una textura parecida a la
orina. Las glndulas sudorparas forman junto con las glndulas sebceas los
folculos pilosos y las uas, las faneras o anexos cutneos.
Las glndulas sudorparas se dividen en:

Glndulas sudorparas ecrinas


Glndulas sudorparas apocrinas

Glndulas sudorparas ecrinas: estn formadas por un glomrulo secretor y


un conducto excretor que desembocan directamente a la superficie de la piel.
Existen unas 600 glndulas por centmetro cuadrado de piel, con mayor
concentracin en palmas de las manos, plantas de los pies y regin frontal de
la cara. Segregan 1 litro al da en condiciones basales y pueden perder hasta
10 L en condiciones extremas. Las glndulas sudorparas desempean
funciones importantes en el metabolismo hidroclorado, en la termorregulacin
por la evaporacin del sudor y humedad de la superficie cutnea que tambin
est relacionada con la presin de los
objetos con las manos.

Glndulas
sudorparas
apocrinas:
desemboca en el folculo pilo sebceo
saliendo al exterior su contenido junto con
el sebo. Estn formadas por un gran
lbulo secretor y un conducto excretor
drmico que desemboca en el folculo pilo
sebceo. Estas glndulas apocrinas estn
en involucin o poco importantes en el ser humano, son poco numerosas y se
localizan en axila, perin, pubis y conducto auditivo externo. Estas glndulas
son las encargadas de la secrecin de las feromonas. La glndula mamaria es
una glndula sudorpara apcrina modificada. Las glndulas sudorparas
apocrinas producen sustancias muy olorosas que son las responsables del olor
caracterstico de zonas como las axilas y los rganos sexuales. A veces estos
olores corporales son muy desagradables cuando se descuida la higiene
personal al mezclarse con las bacterias presentes en la piel. Los nios antes de
la pubertad tienen un olor diferente a los adultos ya que no producen sudor
apocrino y su secrecin sebcea es menor.
Caractersticas

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

Las glndulas sudorparas se encuentran en casi todas las regiones de la piel,


pero son ms numerosas en las palmas y las plantas. Cada glndula consta de
un tubo pequeo que se origina como una bola en forma de bobina en la
dermis o capa subcutnea de la piel. La porcin en espiral de la glndula est
cerrada en su extremo ms profundo y est recubierta con clulas productoras
de sudor. Algunas glndulas sudorparas, las "glndulas apocrinas," responden
a la tensin emocional. Las secreciones apocrinas suelen tener olores, y se
consideran glndulas aromticas.
Funciones
Comienzan a funcionar en la pubertad y son las responsables de que algunas
regiones de la piel se humedezcan cuando una persona esta alterada
emocionalmente, siente miedo o dolor. Tambin se activan cuando una persona
es
estimulada
sexualmente. En los
adultos, las glndulas
apocrinas son ms
numerosas
en
las
axilas, la ingle, y en las
regiones alrededor de
los pezones y suelen
estar asociadas con
los folculos pilosos.
Otro tipo de glndulas
sudorparas,
las
glndulas ecrinas, no
estn conectadas a los
folculos
pilosos
y
funcionan durante toda
la vida, respondiendo
al aumento de la
temperatura corporal
debido
al
calor
ambiental o al ejercicio
fsico. Estas glndulas
son ms comunes en
la frente, cuello y
espalda, donde se
produce sudoracin profusa en los das calurosos y cuando una persona esta
fsicamente activa, tambin son responsables de la humedad que puede
aparecer en las palmas y las plantas, cuando una persona esta
emocionalmente estresada.
CIRCULACION DE LA PIEL

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

La sangre que pasa por los vasos cutneos sirve no slo para aportarle O2 y
materiales energticos, sino que forma parte del sistema termorregulador. Es
esencial para la regulacin de las prdidas de calor por irradiacin, conduccin
y evaporacin. La temperatura cutnea es directamente proporcional a su
irrigacin. El flujo sanguneo de la piel est controlado por mecanismos
complejos. El dimetro de los vasos de la microcirculacin cutnea puede ser
modificado por un nmero elevado de factores, cuya coordinacin e integracin
funcional son slo parcialmente conocidas.
El sistema simptico proporciona una rica inervacin vasoconstrictora a los
vasos cutneos. Juega un papel particularmente importante en la regulacin
del flujo sanguneo, a travs del aumento o disminucin del tono de la
musculatura vascular. La piel posee una gran cantidad de receptores que
representan el punto de partida de muchos reflejos capaces de variar el grado
de contraccin de la musculatura vascular.
El flujo sanguneo de la piel se modifica al variar la temperatura ambiental,
modificaciones que son reguladas por mecanismos centrales. Estos a su vez
responden a los cambios de la temperatura de la sangre que los irriga con una
reduccin o aumento del tono simptico vasoconstrictor cutneo. La seccin
del simptico produce intensa vasodilatacin cutnea. La regulacin fina de la
irrigacin de la piel depende, sin embargo, de mecanismos locales, de reflejos
axnicos (causantes de vasodilatacin). Los reflejos de este tipo participan
tambin en la abertura y cierre de las anastomosis arterio-venosas. Este ltimo
efecto juega un papel importante en la regulacin de la temperatura corporal.
La vasodilatacin cutnea, que se produce al aumentar la temperatura
ambiental, depende slo parcialmente de la disminucin del tono simptico. En
efecto, se ha demostrado que esta vasodilatacin es causada en parte
considerable por la accin local de la bradiquinina secretada por las glndulas
sudorparas, cuya actividad se intensifica al elevarse la temperatura ambiental.
Otro mecanismo de regulacin de la irrigacin cutnea est representado por la
hiperemia reactiva. Esta consiste en el enrojecimiento intenso de la piel que se
produce al restablecerse la circulacin sangunea en una zona que ha estado
excluida por algn tiempo (isquemia). Este fenmeno es independiente de todo
mecanismo nervioso (local o central). Se debe a la accin vasodilatadora de las
sustancias formadas localmente durante el perodo de isquemia. La naturaleza
qumica de estas sustancias es desconocida. La hiperemia reactiva se observa
en regiones cutneas sometidas a isquemia transitoria, tanto por causas
patolgicas (oclusin de una arteria, por ejemplo), cmo por compresin de la
piel por el peso del cuerpo.

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

Los vasos de la regin sbpapilar de la, piel albergan una cantidad


considerable de sangre y sirven en realidad como reservorio sanguneo.
Cuando el volumen de sangre circulante aumenta, se incrementa la sangre
almacenada en la piel, lo cual contribuye a mantener constante el volumen
sanguneo circulante y la presin arterial. Por otra parte, la contraccin de los
vasos subpapilares puede entregar sangre a la circulacin y compensar la
disminucin del volumen circulante que pueda ocurrir en caso de hemorragia.
RECEPTORES SENSORIALES DE LA PIEL
Los receptores de la piel son:
Los corpsculos de Meissner
Son un tipo de terminaciones nerviosas en la piel que son responsables de la
sensibilidad para el tacto ligero. En particular, tienen la mayor sensibilidad (el
umbral de respuesta ms bajo) cuando reciben vibraciones de menos de
50Hertz. Son receptores rpidamente activos.
Corpsculo de Meissner son terminaciones nerviosas no malignizadas
encapsuladas, que consisten de clulas aplanadas de sostn dispuestas como
lamelas horizontales rodeadas por una cpsula de tejido conectivo. El
corpsculo tiene de 30 a 140ha de largo y de 40 a 61 m de dimetro. Una
nica fibra nerviosa serpentea entre las lamelas y a travs del corpsculo.
Dado que son de adaptacin rpida o fsicos, los potenciales de accin
generados de crecen rpidamente y acaban cesando (sta es la razn por la
que se deja de sentir la ropa que uno lleva puesta). Si el estmulo se elimina, el
corpsculo recupera su forma y mientras eso ocurre (es decir se est
deformando fsicamente) causa que se genere otra descarga de potenciales de
accin. Debido a su localizacin superficial en la dermis, estos corpsculos son
particularmente sensibles al tacto y vibraciones, pero por las mismas razones,
se limitan en la deteccin porque solo pueden sealar que algo est tocando la
piel.

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

Corpsculos de Pacini

Son receptores sensoriales de la piel que


responden a las vibraciones y la presin
mecnica. Poseen una cpsula de tejido
conectivo ms desarrollada y tienen varios
milmetros de longitud. Los corpsculos son
elipsoidales y poseen una cpsula
compuesta por numerosas capas de clulas
de
tejido conectivo aplanadas. Cada capa o
lmina est separada de las dems por
fibras de colgeno y material amorfo. La
cpsula rodea un espacio central. Cada corpsculo recibe una fibra nerviosa
gruesa mielnica, que pierde su vaina de mielina y penetra en el espacio central
donde tambin pierde su vaina de Schwann. El axn desnudo recorre el
espacio central sin ramificarse y forma un engrosamiento terminal.
Los corpsculos de Pacini se encuentran por ejemplo, en el tejido conectivo
subcutneo y son especialmente numerosos en la mano y el pie. Adems se
encuentran en el periostio, las membranas interseas, el mesenterio, el
pncreas y los rganos sexuales. Envan informacin acerca del movimiento
delas articulaciones.

Corpsculos de Ruffini
Los corpsculos de Ruffini son receptores sensoriales situados en la piel,
perciben los cambios de temperatura relacionados con el calor y registran su
estiramiento. Identifican la deformacin continua de la piel y tejidos profundos
(Se encuentran en la dermis profunda). Son especialmente sensibles a estas
variaciones y estn situados en la superficie de la piel en la cara dorsal de las
manos. Tienen una porcin central dilatada con la terminacin nerviosa. Son de
pequeos tamao y poco abundantes
Son un tipo de mecano receptor de pequeo tamao y poco abundantes (junto
a los de Pacini suman unos 35.000extendidos por todo el cuerpo). Se
encuentran incluidos en el tejido conjuntivo, adems cumple como funcin de
termo receptor al percibir el calor.
Receptores de Merkel
Son mecano receptores que se encuentran en la piel y mucosa de los
vertebrados que proporcionan informacional cerebro. Dicha informacin tiene
que ver con la presin y la textura. Cada terminacin consta de una clula de
Merkel en oposicin cercana con una terminacin nerviosa Su estructura semirgida y el hecho de que no estn encapsuladas hace que tengan una

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

respuesta sostenida (en forma de potenciales de accin o picos) a la


desviacin mecnica del tejido. Son los ms sensibles de los cuatro tipos
principales de mecano receptores a las vibraciones de baja frecuencia, entre
los 5 y los 15 Hz.
Debido su respuesta sostenida a la presin, las terminaciones nerviosas de
Merkel se clasifican como de lenta adaptacin, en contraste con los
corpsculos de Pacini (receptores de rpida adaptacin que responden
nicamente al inicio y final dela desviacin mecnica, y a las vibraciones de
alta frecuencia).

Corpsculos de Krause
Son los bulbos, que se piensa, son los encargados de registrar la sensacin de
fro, que se produce cuando entramos en contacto con un cuerpo o un espacio
que est a menor temperatura que nuestro cuerpo. La sensibilidad es variable
segn la regin de la piel que se considere. Sin embargo su funcin en la
actualidad no se define con claridad
Son variaciones anatmicas de los corpsculos de Meissner.
Son corpsculos tctiles localizados en el nivel profundo de la hipodermis en la
piel, parecidos a los corpsculos de Pacini, pero ms pequeos (50 micras) y
simplificados. Se encuentran en el tejido submucoso de la boca, la nariz, ojos,
genitales, etc. de los cuales hay unos 260.000 extendidos por todo el cuerpo.

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

3. OSTEOLOGIA
El sistema esqueltico del hombre est compuesto principalmente por rganos
llamados huesos y por componentes menores, de cartlago. Los huesos se
unen en las articulaciones, lo que les permite moverse conservando una
relacin significativa entre uno y otro. Los msculos esquelticos proporcionan
la fuente de energa y pueden convertir esta energa qumica almacenada en
energa mecnica, es decir, energa de accin,
Tipos de esqueletos
El esqueleto del hombre, como el de otros vertebrados, es vivo, del tipo interno
endosqueleto. Como tal, crece a medida que el cuerpo lo hace; se adapta a las
condiciones de vida del individuo y tiene la capacidad de componerse por s
solo despus de una enfermedad o lesin. Esto lo diferencia del esqueleto
externo o exosqueleto, y el contraste es ms notable en los insectos y otros
artrpodos. El exosqueleto no es vivo, sino que es un producto de los tejidos
vivos subyacentes. Para que el organismo pueda crecer, debe deshacerse del
exosqueleto y substituirlo despus del crecimiento. No tiene la capacidad de
adaptacin propia del endosqueleto. Sin embargo, es una buena proteccin
para el animal. En los vertebrados, el exosqueleto se limita a escamas,
conchas (como en las tortugas).

Funciones

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

El sistema esqueltico es una estructura de sostn para los tejidos blandos del
cuerpo. Es bsico para la forma del cuerpo y su posicin erecta. Los msculos
esquelticos se insertan en los huesos, y, especialmente en el esqueleto de los
miembros, los huesos se usan como palancas y las articulaciones funcionan
como puntos de apoyo alrededor de los cuales se efectan los movimientos.
Por tanto, el esqueleto desempea un papel pasivo, aunque esencial.
El esqueleto proporciona proteccin a los rganos vitales, tales como el
sistema nervioso central, que se aloja en la cavidad craneal (formada por los
huesos de la cabeza), y el canal vertebral (formado por las vrtebras). El
corazn, los pulmones y los principales vasos sanguneos se encuentran
dentro de la cavidad torcica con su estructura protectora de vrtebras,
costillas, esternn y cartlagos costales.
El esqueleto es un depsito de minerales como calcio y fsforo, y los huesos
toman parte en el metabolismo de estas substancias. Algunos huesos
funcionan tambin como centros para la formacin de clulas sanguneas o
hematopoyesis.

La formacin de sangre se desarrolla principalmente en la mdula sea roja de


la epfisis proximal del fmur y del hmero, en las costillas, el esternn, las
clavculas, los huesos coxales, las vrtebras y en el diploe de los huesos del
crneo. La mdula sea amarilla, que se encuentra principalmente en el cuerpo
de los huesos largos, tambin se puede volver activa en la formacin de
eritrocitos, granulocitos y plaquetas. Es una reserva de urgencia para la
formacin de clulas sanguneas.
Desde otro punto de vista, como los huesos se cuentan entre los rganos
corporales ms durables y son los que tienen mayor probabilidad de
preservarse en la costra terrestre, son una valiosa fuente de informacin en los
estudios de la evolucin. Durante siglos los arquelogos y paleontlogos los
han buscado en todas partes del mundo, y han contribuido ampliamente a
nuestra comprensin de la historia de la vida y del hombre.
El esqueleto est constituido por un conjunto de huesos unidos entre s: En el
ser vivo es frecuente su exploracin clnica mediante radiografas o palpacin
de referencias seas de inters.
El esqueleto del hombre es osteocartilaginoso. Durante la vida fetal el
esqueleto osteocartilaginoso que se forma es reemplazado luego por hueso de
sustitucin. En el adulto el esqueleto cartilaginoso persiste en forma limitada:
cartlagos costales, articulares, tabique nasal, etc.
Los huesos son piezas duras, resistentes, que sirven de sostn a los msculos
que los rodean. Pueden presentarse como:

elementos protectores: un conjunto de huesos se conectan entre s y


forman cavidades que alojan sistemas y sentidos (crneo, rbitas, etc.)

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

elementos articulares: en las articulaciones mviles los huesos estn


unidos entre s por cpsulas, ligamentos y msculos. Estos ltimos
forman los ligamentos activos y los cartlagos participan como piezas
pasivas.
ESQUELETO DE LA CABEZA

El esqueleto de la cabeza aloja al encfalo y a rganos de la masticacin y


comprende los huesos y cartlagos del crneo y a los huesos y cartlagos de la
cara.
Posee huesos pares e impares, y planos o irregulares. Los huesos planos se
unen entre s por las denominadas suturas, que desde recin nacidos hasta
animales jvenes permanecen abiertas, presentndose osificadas en animales
adultos.
Hay huesos planos del crneo que tienen escasa o nula sustancia esponjosa,
algunos contienen cavidades llenas de aire tapizadas por la mucosa
correspondiente (por ejemplo los huesos que rodean la cavidad nasal), las de
mayor tamao son los denominados senos y las de menor tamao celdillas.
HUESOS DEL CRNEO
Los huesos del crneo delimitan la caja craneana, conocida tambin como
cavidad craneana o cpsula enceflica. Presenta huesos impares y pares.

Huesos impares:
Occipital: simtrico, irregular, ubicado mayormente en la base del crneo,
constituye la pared caudal (nucal ) de la base del crneo. En l observamos:
los cndilos, las apfisis paramastoideas o yugulares, parte escamosa , parte
basal ( apfisis basilar, tubrculo basilar) parte lateral y el foramen mayor o
magno.
Interparietal: plano, ubicado en la pared dorsal del crneo entre la escama del
hueso occipital y ambos parietales.
Esfenoides: simtrico, irregular, ubicado formando la pared ventral (base o
piso del crneo) y paredes laterales del crneo. Consta de un cuerpo en cuya
superficie craneal se presenta una silla turca en la que existe una depresin
central llamada fosa hipofisiaria, en donde se ubica la glndula hipfisis.
Adems presenta dos alas ubicadas hacia lateral del cuerpo.
Etmoides: simtrico, irregular, ubicado dentro de la cabeza sea entre el
crneo y la cara. Constituido por la laminilla perpendicular que lleva a cada lado
la lmina cribosa y un laberinto etmoidal.
Huesos pares

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

Temporal: plano, asimtrico, constituye la mayor parte de la pared lateral del


crneo y est ubicado por delante del occipital y en dorsal de las alas del
esfenoides. Contiene a las cavidades del odo. Distinguimos en l una porcin
petrosa, una parte timpnica y una porcin escamosa.
Parietal: plano, asimtrico, ubicado hacia dorsal de la porcin escamosa del
temporal entre los huesos occipital e interparietal, caudalmente y el frontal
rostralmente. en el bovino adulto est desplazado hacia la regin nucal del
crneo.
Frontal: plano, asimtrico, en el bovino adulto alcanza su mximo desarrollo
formando con su opuesto, toda la pared dorsal del crneo, mientras que en
otras especies est limitado a la parte rostral de dicha pared. Tambin se
extiende a la zona adyacente a la regin facial y regin temporal.
HUESOS DE LA CARA
Son los huesos de la cabeza que sostienen a la parte inicial del aparato
digestivo y respiratorio. Tambin forman parte de la cavidad orbitaria que
contiene al ojo.
Se dividen en huesos pares e impares.

Huesos impares
Vmer: alargado y aplanado de lado a lado. Est ubicado en el piso de la
cavidad nasal desde el hueso esfenoides hasta los huesos incisivos.
Observamos las alas del vmer y los cornetes nasales.
Huesos pares
Nasal: plano, articulado con su opuesto en el plano medio, forma el techo de la
cavidad nasal. El extremo rostral es libre con excepcin del cerdo en donde se
une por medio de cartlago al hueso del rostro.
Lagrimal: plano, contribuye a formar la parte rostral de la rbita.
Cigomtico: plano, forma parte de la rbita y del arco cigomtico.. La cara
lateral cerca del borde ventral est recorrida por un relieve longitudinal llamado
cresta facial.
Pterigoides: hueso plano y pequeo, ubicado ventralmente en la cabeza.
Delimita las coanas.
Palatino: plano, ubicado en el contorno rostral y lateral de la coana. Presenta
una lmina horizontal y una vertical.
Maxilar: Contribuye a formar las paredes laterales y el piso de la cavidad nasal
y la mayor parte del paladar seo. Aloja a las races de los molares y a los
caninos en las especies que los presentan

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

Incisivo: ubicado en el extremo rostral de la cabeza, por delante del hueso


maxilar. En las especies que presentan dientes incisivos, los aloja en los
alvolos dentarios.
Mandibular: hueso plano, lleva las piezas dentarias inferiores. Hacia rostral se
une a la otra mandbula y en caudal se articula con el hueso temporal. Vemos
en la mandbula un cuerpo horizontal y una rama vertical y caudal.
Hioides: se lo puede considerar como un conjunto articulado de piezas seas y
fibrocartilaginosas ubicado entre las ramas de las mandbulas y hacia ventral
de la base del crneo. Comprende una parte media impar llamada cuerpo y dos
arcos que lo suspenden del hueso temporal.
ESQUELETO AXIL
COLUMNA VERTEBRAL
La columna vertebral es una cadena de huesos impares e irregulares ubicados
en el plano medio del cuerpo y que se extiende desde la cabeza al final de la
cola del animal.
Los huesos que la conforman reciben el nombre de vrtebras las cuales
pueden ser fijas o falsas: en animales adultos, aquellas que se han fusionado
para formar una masa sea simple con la que se articula el cinturn pelviano, y
las vrtebras mviles o verdaderas.

La columna vertebral est dividida en varias secciones. Las vrtebras


cervicales forman el cuello. Las vrtebras torcicas comprenden la porcin del
trax y tienen costillas adheridas a ellas. Las vrtebras lumbares son las
vrtebras restantes que estn por debajo del ltimo hueso torcico y en la parte
superior del sacro. Las vrtebras sacros estn rodeadas por los huesos de la
pelvis y el cccix representa las vrtebras terminales o rastros de la cola.
En el ser humano esta constituida por las vertebras, que son 33 34 elementos
seos, discordes que se superponen, distribuidas as: 7 cervicales, 12 dorsales,
5 lumbares, 9 o 10 plvicas. Las vrtebras cervicales, dorsales y lumbares son
independientes libres las plvicas se sueldan formando 2 elementos el sacro
y el cccix.

7 cervicales (la 1 llamada Atlas y la 2 Axis)


12 dorsales o torcicas
5 lumbares
5 sacras (sin articulacin entre ellas pues estn fundidas y componen el
hueso llamado Sacro)
4 coccgeas (sin articulacin entre ellas pues estn fundidas y componen
el hueso llamado cccix - tampoco existe articulacin entre el sacro y el
cccix; segn teoras evolutivas sera la reminiscencia del rabo o cola
correspondiente a otras especies animales)

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

Esta distribucin siempre es as, salvo en las anomalas denominadas


lumbarizacin y sacralizacin. Si observamos la columna vista de perfil,
obtendremos la siguientes curvaturas anatmicas:

LORDOSIS CERVICAL: curvatura cncava hacia


atrs
CIFOSIS DORSAL: curvatura convexa hacia atrs
LORDOSIS LUMBAR: curvatura cncava hacia atrs

VERTEBRAS LIBRES
Caracteres comunes:
Todas las vrtebras tienen:

un cuerpo
un agujero
una apfisis espinosa
dos apfisis transversas
cuatro apfisis articulares
dos laminas
dos pedculos

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

1. Cuerpo.
El cuerpo ocupa la parte anterior y tiene la forma de un cilindro con dos caras y
una circunferencia. De las dos caras, una es superior y la otra inferior. Son
planas y horizontales. Una y otra presentan en su centro una superficie
acribillada de agujeritos, circunscrita por una zona anular ligeramente
prominente y formada de tejido compacto. La circunferencia, cncava en
sentido vertical por delante y por los lados, presenta un canal horizontal,
dirigido de uno al otro lado. Por detrs es plana o hasta excavada en sentido
transversal, para constituir la pared anterior de agurejo vertebral. En su parte
media se ven numerosos orificios destinados a conductos venosos, que
proceden del cuerpo vertebral
2. Agujero Vertebral.

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

Est comprendido entre la cara posterior del cuerpo vertebral y la apfisis


espinosa. Tiene la forma de un triangulo de ngulos ms o menos
redondeados.
3. Apfisis Espinosa.
Impar y media se dirige hacia atrs bajo la forma de una larga espina, de la
cual recibe el nombre. Se distinguen en ella la base, que la une a la vrtebra; el
vrtice, a veces ligeramente desviado a derecha o a izquierda; dos caras
laterales izquierda y derecha, enrelacin con los msculos espinales; un borde
superior, ms o menos cortante; un borbe inferior, generalmente ms grueso
que el precedente y tambin mucho ms corto.
4. Apfisis transversas
En numero de dos, una derecha y otra izquierda, se dirigen transversalmente
hacia fuera, y de ah el nombre que llevan. En cada una de ellas hemos de
considerar: la base, que la une a la vertebra; el vrtice, que es libre; dos caras,
anterior y posterior, y dos bordes, superior e inferior.
5. Apfisis articulares.
Son dos eminencias destinadas a la articulacin de las vrtebras entre s. Son
en nmero de cuatro: dos ascendentes y dos descendentes. Colocadas
simtricamente a cada lado del agujero vertebral, unas y otras sobresalen
hacia arriba o hacia abajo del nivel del arco seo que limita este orificio.
6. Lminas vertebrales.
En nmero de dos: derechas e izquierda. Aplanadas y cuadrilteras, forman la
mayor parte de la pared posterolateral del agujero raqudeo. Hemos de
distinguir en cada una de ellas: la cara anterior, que mira a la medula; la cara
posterior, cubierta por los msculos espinales; dos bordes, superior e inferior; la
extremidad interna, que se confunde con la base de la apfisis espinosa, y la
extremidad externa, que se suelda, ya con la apfisis transversa, ya con las
apfisis articulares. Las laminas vertebrales son ligeramente oblicuas hacia
abajo y atrs.

7. Pednculos
Son dos porciones seas delgadas y estrechas que a uno y a otro lado, unen la
base de la apfisis transversa y las dos apfisis articulares correspondientes a
la parte posterior y lateral del cuerpo vertebral. Los borde inferior y superior son
curvos, lo que hace que cada pedinculo presente dos escotaduras una superior
y una inferior. Estas escotaduras, superponindose regularmente con las
vertebras vecinas, forman a cada lado de la columna vertebral una serie de
agujeros, llamados agujeros de conjuncin, por los que salen los nervios
raqudeos.

CARACTERES PECULIARES DE LAS VRTEBRAS DE CADA REGIN

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

Cada elemento de la vrtebra trae consigo un carcter morfolgico que


permite reconocer la regin a que pertenece la vrtebra.
Las vrtebras cervicales, las dorsales y las lumbares se distinguen,
respectivamente, por los caracteres siguientes.
A Vertebras Cervicales:
El cuerpo, alargado transversalmente, presenta como caracteres distintivos:
1 por delante, en la lnea media: una pequea prominencia vertical
2 en las extremidades laterales de su cara superior, dos pequeas
eminencias, ganchos o apfisis semilunares;
3 en los extremos laterales de su cara inferior, dos pequeas escotaduras
que, en el esqueleto armado, estn en relacin con los ganchos de la vrtebra
subyacente. El agujero es triangular, de base anterior. La apfisis espinosa es
corta, poco inclinada, tiene un canal en su borde inferior y esta bifurcada en su
vrtice.
Las apfisis transversas estn implantadas a cada lado del cuerpo. Tienen un
canal en su cara superior, son bituberculosas en su vrtice y en su base existe
un agujero, llamado agujero transverso. Las apfisis estn es cada lado
colocadas exactamente una encima de la otra. Sus carillas miran hacia atrs y
arriba en las apfisis superiores, hacia delante y abajo en las apfisis inferiores.
Las lminas son cuadrilteras, ms anchas que altas y dirigidas oblicuamente
hacia abajo y atrs. Los pedculos se implantan en el cuerpo vertebral en un
punto algo menos distante de su cara superior que de la inferior. Las dos
escotaduras no son exactamente iguales: la inferior es algo ms profunda que
la superior.
B Vrtebras Dorsales.
El cuerpo vertebral presenta en cada lado y cerca de la extremidad anterior del
pedculo dos semicarrillas articulares, superior e inferior, para la cabeza de las
costillas. El agujero raqudeo es relativamente pequeo e irregularmente
circular. La apfisis es muy larga, prismtica, triangular y fuertemente inclinada
hacia atrs. Las apfisis transversas nacen por detrs del pedculo. Su vrtice
es mas o menos redondeado, y en su cara anterior se ve una pequea carilla
articular para la tuberosidad de la costilla correspondiente. Las apfisis
articulares superiores, muy marcadas, se dirigen verticalmente por encima de
la base de las apfisis transversas; sus carillas miran hacia atrs y un poco
hacia fuera. Las inferiores quedan reducidas a simples carillas articulares
situadas en la cara anterior de las laminas; miran hacia delante y un poco
hacia dentro. Las laminas son cuadrilteras, tan altas como anchas. Los
pedinculos unen el cuerpo vertebral a las apfisis transversas y a las
articulaciones. De las dos escotaduras, la inferior es mucho ms profunda que
la superior.

C Vrtebras Lumbares

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

El cuerpo es voluminoso. El dimetro transverso es mayor que el antero


posterior. El agujero es triangular. La apfisis espinosa es de cuadriltera, y
muy desarrollada de posicin horizontal. Las apfisis transversas (apfisis
costiformes) estn relativamente poco desarrolladas. Se desprenden de la
parte media del pediculo. Las apfisis articulares tienen una direccin vertical.
Las carillas articulares superiores tienen forma de canales verticales, mirando
hacia atrs y adentro y las inferiores, la forma de eminencias verticales,
representando porciones de un cuerpo cilindroide y mirando hacia delante y
afuera. En la parte posteroexterna de las apfisis articulares superiores se ve
un tubrculo ms o menos desarrollado, el tubrculo mamilar. Las lminas son
cuadrilateras, ms altas que anchas. Los pediculos tienen una direccin
anteroposterior. Las escotaduras son muy desiguales, las inferiores son tres o
cuatro veces ms considerables que las superiores.
ESQUELETO APENDICULAR
Extremidades superiores
Estas extremidades son dos y cada una posee un total de 64 huesos distribuido
en cinco segmentos desde su raz hasta el extremo: hombro, brazo, antebrazo,
mueca y mano.
El hombro o cintura escapular tiene dos huesos. Un hueso largo par llamado
clavcula (viene del latn y significa pequea llave, por su similitud con una nota
musical), que est situado
transversalmente entre el
esternn y el omplato o
escpula. Este ltimo es el
otro hueso del hombro y se
encuentra en la parte
posterior del trax.
El brazo posee slo un
hueso largo y ese es el
hmero. En la parte de arriba
se articula con el hombro y
en la parte inferior se une
con el antebrazo, para crear
la articulacin del codo.
El antebrazo lo forman el
cbito o ulna y el radio, dos huesos largos que estn ubicados en forma
paralela.En la mueca comienza la flexibilidad de las manos, donde ocho
huesos del carpo se disponen en filas de a cuatro.
A ella le siguen cinco huesos metacarpianos que se distribuyen en abanico a lo
largo de la mano. Finalmente, estn los 14 huesos llamados falanges, tres en
cada uno de los dedos y dos en el pulgar.

Extremidades inferiores

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

Estas extremidades son dos y cada una posee 62 huesos repartidos entre el
cinturn plvico (pelvis), fmur o hueso del muslo, huesos de la pierna y del
pie.
La pelvis est constituida por los huesos coxales (ilin, isquin y pubis), el
sacro y el cccix. El muslo o fmur es el hueso ms largo y resistente del
cuerpo humano. Los huesos de la pierna se extienden desde la rodilla hasta el
tobillo y son la tibia y el peron o fbula. El primero es el hueso ms voluminoso
de la pierna y se articula por arriba con el fmur y el peron, y en la parte
inferior, con el hueso astrgalo del tarso y con el peron. El peron o fbula
(viene del latn y significa alfiler), es un hueso que se encuentra atrs de la tibia
y ayuda a transmitir el peso.

Huesos del pie

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

El pie lo forman tres tipos de huesos: tarsos, metatarsos y falanges.


El tarso es un conjunto de huesos que conectan la pierna al metatarso y lo
componen el astrgalo o talo (en el tobillo), el calcneo, el hueso ms grande
del pie y que forma el taln. Delante de este se presentan cinco huesos: el
cuboides, el escafoides y los tres cuneiformes o cuas. Los metatarsianos o
huesos del metatarso son cinco huesos en cada pie y estn desde el tarso
hasta los ortejos o dedos del pie. Finalmente, encontramos las falanges que
forman los ortejos, que son 14 huesos largos en cada pie y se distribuyen en
grupos de tres en cada dedo, a excepcin del ortejo mayor o hallux, donde slo
hay dos falanges.

EL CINTURON PELVICO

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

El cinturn plvico est constituido por los dos huesos coxales, que se unen
por detrs con el sacro (articulacin sacroiliaca) y por delante entre ellos, a
travs de la snfisis pbica. La pelvis est dotada, debido a la estructura de
estas articulaciones, de cierto grado de elasticidad, lo que faculta a soportar o
amortiguar ciertos impactos. Sin embargo estas articulaciones permiten
movimientos muy limitados, por lo que la hipermovilidad en alguna de ellas
puede provocar dolor. En la snfisis pbica se insertan y entrecruzan fibras
musculares de varios msculos: recto abdominal y oblicuos, recto interno y
aductores.

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

4. MIOLOGIA
Anatoma y fisiologa (de los msculos: voluntarioscardacos-lisos)
El sistema muscular es el conjunto de ms de 600 msculos que existen en el
cuerpo humano, la funcin de la mayora de los msculos es producir
movimientos de las partes del cuerpo. El sistema muscular crea un equilibrio al
estabilizar la posicin del cuerpo, producir movimiento, regular el volumen de
los rganos, movilizar sustancias dentro del cuerpo y producir calor.
Anatoma muscular.
El musculo es un rgano contrctil que determina la forma y el contorno de
nuestro cuerpo. Cuenta con clulas capaces de elongarse a lo largo de su eje
de contraccin.
Existen tres tipos de tejido muscular , que a su vez conforma tres tipos de
musculo y estos son:
1. Tejido muscular esqueltico. Puede describirse como musculo voluntario
o estriado. Se denomina voluntario debido a que se contrae de forma
voluntaria. Un msculo consta de un gran nmero de fibras musculares.
Pequeos haces de fibras estn envueltos por el perimisio, y la totalidad del
musculo por el epimisio.
2. Tejido muscular liso. Este describe como visceral o involuntario. No esta
bajo el control de la voluntad. Se encuentra en las paredes de los vasos
sanguneos y linfticos, el tubo digestivo, las vas respiratorias, la vejiga, las
vas biliares y el tero.
3. Tejido muscular cardiaco. Este tipo de tejido muscular se encuentra
exclusivamente en la pared del corazn. No esta bajo el control voluntario sino
por automatismo. Entre las capas de las fibras musculares cardiacas, las
clulas contrctiles del corazn, se ubican lminas de tejido conectivo que
contienen vasos sanguneos, nervio y el sistema de conduccin del corazn.
Existen otros componentes en el sistema muscular como lo son:
El tejido conectivo rodea y protege al tejido muscular. Una fascia es una capa o
lamina de tejido conectivo que sostiene y rodea a los msculos y otros rganos
del cuerpo .
La fascia superficial, que separa al musculo de la piel, se compone de tejido
conectivo areolar y tejido adiposo. Provee una va para el ingreso y egreso de
nervios, vasos sanguneos y vasos linfticos al musculo. La fascia profunda es

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

un tejido conectivo denso e irregular que reviste las paredes del tronco y de los
miembros, y mantiene juntos a los msculos con funciones similares.
Desde la fascia profunda se extienden tres capas de tejido conectivo para
proteger y fortalecer el musculo esqueltico. Las mas externa de las tres, el
epimisio, envuelve al musculo en su totalidad. El perimisio rodea grupos de
entre 10 y 100 o incluso mas fibras musculares, separndolas en haces
llamados fascculos. Tanto el epimisio como el perimisio son tejidos conectivos
densos e irregulares. En el interior de cada fascculo y separando las fibras
musculares una de otra, se encuentra el endomisio una fina lamina de tejido
conectivo areolar.
Las tres fascias ya mencionadas pueden extenderse mas all de las fibras
musculares para formar el tendn muscular, un cordn de tejido conectivo
denso y regular compuesto por haces de fibras colgenas que fijan el msculo
al hueso o a la piel. Cuando los elementos del tejido conectivo se extienden
como una lamina ancha y fina el tendn se denomina aponeurosis.
Despus de explicar los componentes anatmicos del musculo se dar una
lista general de los msculos esquelticos ms importantes. Vista frontal
general: msculos faciales, esternocleidomastoideo, trapecio, deltoides,
pectoral mayor, bceps branquial, serrato anterior, lnea alba, recto anterior del
abdomen, extensores de las muecas y los dedos, retinculo, flexores de la
mueca y dedos, oblicuo mayor del abdomen, aductores del muslo tensor de la
fascia lata, sartorio, vasto externo, vasto interno, recto anterior del muslo,
tendn rotuliano, rtula, gastrocnemio, tibial anterior, sleo, extensor largo de
los dedos, peroneo lateral largo, peroneo lateral corto, retinculo superior de
los extensores . Vista posterior general: esternocleidomastoideo, esplenio de la
cabeza, trapecio, deltoides infraespinoso, redondo mayor, redondo menor,
trceps branquial, dorsal ancho, oblicuo mayor del abdomen, extensores de la
mueca y dedos, glteo mayor, grupos de la corva posteriores del muslo
( semitendinoso, bceps femoral, semimebranoso), aductor mayor del muslo,
recto interno, ligamento iliotibial, gastrocnemio, tendn calcneo (tendn de
Aquiles), peroneo lateral largo, peroneo lateral corto y sleo

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

Clasificacin de los msculos


Los msculos del organismo se dividen en:

Msculos voluntarios: Son los que se contraen cuando el individuo


quiere, y suelen corresponder a los msculos del esqueleto. Poseen la
caracterstica de tener una contraccin potente, rpida y brusca, si as
se precisa. Son msculos de accin rpida. Salvo el esfnter anal, estn
compuestos por clulas musculares o fibras musculares provistas de
estras transversales, por lo que se les denominamsculos estriados.

Msculos involuntarios o msculo visceral: Son regidos por


el sistema nervioso vegetativo y el individuo no tiene ningn control
voluntario sobre ellos. Suelen constituir las paredes de las vsceras,
delaparato respiratorio y del aparato circulatorio. Estos msculos poseen
una contraccin y una relajacin lentas. Salvo el corazn, que tambin
est formado por msculo estriado a pesar de no tener control
voluntario, estn constituidos por clulas musculares sin estras, por lo
que se denominan msculos lisos.

Forma de los msculos


Los msculos son de cuatro formas:

Msculos
largos:
Se
encuentran
especialmente
las piernas y brazos. Los ms superficiales son los ms largos.

en

Msculos anchos: Se caracterizan por ser allanados. Estn en las


paredes de las enormes cavidades, como el caso del abdomen y
el trax.

Msculos cortos: Estn insertos en aquellas articulaciones donde


los movimientos son poco extensos, lo que no concluye su fuerza ni su
especializacin, como los msculos del dedo pulgar.

Msculos anulares: Son aquellos que estn dispuestos alrededor de un


orificio al cual se circunscriben, y aseguran el cierre. Ejemplo:
los msculos de las rbitas circulares.

Propiedades de los msculos


Los msculos son elsticos, excitables y contrctiles.

Elasticidad muscular: Es la propiedad que tienen ciertos cuerpos de


recuperar su forma cuando cesa la causa que los ha deformado. Si
comprimimos un msculo, ste se deprimir en el sitio de lacompresin.
Al cesar la compresin, recuperar su forma primitiva. Si colgamos un

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

peso de un msculo de un animal recientemente sacrificado, el musculo


se alargar. Al quitar el peso, el msculo recuperar su longitud
primitiva.

Excitabilidad muscular o irritabilidad muscular: Es una propiedad


comn a todas las clulas. Las clulas musculares (fibras musculares)
tienen esa propiedad muy desarrollada. La respuesta de los msculos a
los excitantes es la contraccin. El musculo puede ser excitado
directamente (dejar caer unas gotas de cido sobre las fibras
musculares) o indirectamente (hacer pasar una corriente elctrica por
el nervio motor).

Contractilidad muscular: Es la propiedad ms importante que poseen


los msculos. Consiste en cambiar de forma bajo el estmulo de distintos
agentes. Un msculo puede presentarse en dos estados distintos: en
estado de contraccin muscular o en estado de relajacin muscular.

Msculos de la cabeza
Msculos masticadores: Son ocho
msculos agrupados en cuatro
pares que se ubican a ambos lados
del crneo y cuya funcin es la de
permitir la masticacin.
Temporales.
Maseteros
Pterigoideo Interno.
Pterigoideo

Externo.

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

Temporales: Se originan de las fosas temporales y


terminan por su insercin en el maxilar inferior con
mandbula.

Maseteros: es un par de msculos que se


extienden desde el arco cigomtico que es su origen
hasta el maxilar inferior que es su insercin.

Pterigoideo externo: Es un par de msculos que se


originan en la apfisis pterigoides y se insertan en el
maxilar inferior.

Pterigoideo interno: Es un msculo par que se


origina en la fosa pterigoidea y se inserta en la
mandbula.

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

Msculos cutneos:
Estos msculos son los que presentan conexiones ms ntimas con la piel y
nos permiten expresar el estado de nimo.
Son muy planos y delgados, y la mayora se encuentran alrededor de los
orificios de la cara: orificios palpebrales, orificios nasales y boca.
Su contraccin o relajacin permite cerrar o abrir los prpados, las alas de la
nariz y los labios.
Estn divididos en cuatro grandes grupos:
Msculos de los prpados y cejas.
Msculos del pabelln de la oreja.
Msculos de la nariz.
Msculos de los labios.

Msculos de los parpados y cejas:


Occipto - frontal: Junto con el msculo temporo - occipital se denomina
msculo epicraneano. Se origina en la piel de la frente y se inserta en el
occipital y frontal.

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

M. Piramidal o prcer: ubicado en el dorso de la nariz, su funcin es la de


llevar abajo la piel de la regin superciliar.

Orbicular de los prpados: estn alrededor de los prpados y su funcin es la


de cerrarlos adems comprimir el saco lagrimal, movimiento de las cejas.

Superciliar: est en el arco superciliar se inserta en la piel de la ceja y hueso


frontal y su funcin es llevar la piel de la ceja hacia afuera. Depresin de la piel
de la frente y cejas

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Msculos del pabelln de la oreja:


Msculos intrnsecos.
Son unos pequeos msculos que se ubican entre el
cartlago del pabelln auricular.

Msculos auriculares: son tres y estn ubicados en las


regiones:
Anterior.
Superior.
Posterior.
Del pabelln auricfular.
Son todos dilatadores del conducto auditivo externo y
orientadores del pabelln auricular.

Msculos de la nariz:
Transverso de la nariz o nasal:
Origen: Msculo triangular, adosado sobre el dorso de la nariz.
Insercin: Del dorso de la nariz, donde nace, se dirige al msculo abajo hacia el
surco del ala de la nariz y termina en la piel y en el msculo mirtiforme.

Accin: Estrecha las aberturas nasales,


atrayendo hacia arriba los tegumentos.
M. Mirtiforme de la Nariz o Depresor del
septo o tabique nasal.
Origen: Pequeo msculo radiado, situado
por debajo de las aberturas nasales.
Insercin: Se inserta, abajo, en la fosita
mirtiforme en el maxilar superior y de aqu se
dirige
arriba,
para terminar
en
el subtabiquedel ala de la nariz.
Accin: Estrecha las aberturas nasales y
hace descender el ala de la nariz.

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Msculos elevador del ala de la nariz:

Origen: Msculo delgado, situado en la parte inferior del ala de la nariz.


Insercin: Se inserta en el maxilar superior y en el ala de la nariz.
Accin: Dilata las aberturas nasales.

Msculos de los
labios:
Dilatadores:
Elevador superficial del ala de
la nariz y del labio superior.
Origen:
Msculo
delgado,
verticalmente extendido desde el
ngulo externo del ojo al labio
superior.
Insercin: Por arriba se inserta
en la apfisis ascendente del
maxilar superior. Por abajo en el
ala de la nariz y en el labio
superior.
Accin: Elevador comn del ala de la nariz y el labio
superior.
Musculo elevador del labio superior
Origen: Pequeo msculo en forma de cinta situado por
fuera y debajo del precedente
Insercin: Por arriba, se inserta en el maxilar superior,
cerca del borde de la rbita y por abajo en el labio
superior.
Accin: Levanta hacia arriba el labio superior

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Msculo canino o elevador del ngulo de la


boca:
Origen: Se inserta por arriba , en la fosa canina
debajo de agujero Infraorbitario del maxilar
superior.
Insercin: por debajo, en la piel y mucosa de las
comisuras labiales.
Accin: eleva el ngulo de la boca.

Musculo buccinador.
bucal. Origen: M.sculo plano, situado por
detrs del orbicular de los lagios y por
delante del masetero.
Insercin: Por detrs se inserta en el borde
alveolar de los maxilares superior e inferior y
entre los dos, en el inserta
en el borde alveolar de ligamento
pterigomaxilar. Por delante termina en
la cara profunda de la mucosa bucal.
Accin: Aumenta el dimetro transversal de
la boca tirando la comisura hacia atrs. Hace
salir a presin el aire contenido en la cavidad
Musculo cigomtico menor.
Origen: Msculo alargado que extiende desde el
pmulo a la comisura.
Insercin: se inserta en el fascia masetrica y
termina por debajo del msculo elevador del labio.
Accin: Atrae hacia arriba y hacia afuera la
comisura de los labios.

Musculo cigomtico mayor


Origen: Msculo acintado que va desde el pmulo a la
comisura, por fuera delprecedente.
Insercin: se inserta en el fascia masetrica y termina por
debajo del msculo elevador del vlabio.
Accin: Atrae hacia arriba y hacia afuera la comisura de los
labios.

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Musculo Triangular de los labios o


Depresor del ngulo de la boca.
Es un msculo de la cara, en la parte inferior de
la cara, debajo de la piel; ancho y delgado,
triangular, de base inferior.
Se inserta por abajo en el tercio interno de la
lnea oblicua externa del maxilar inferior; por
arriba, en los tegumentos de las comisuras
labiales.
Accin: Baja o deprime las comisuras labiales.

Musculo risorio:
Origen: Es un msculo triangular situado a cada
lado de la cara.
Insercin: Se inserta por detrs en el tejido
celular de la region tiroidal y por delante en la
comisura.
Accin: Baja la comisura; se opone a los
cigomtico.
M. Cuadrado del mentn:
Es un msculo de la cara, en la barba o mentn, por
debajo y por dentro del triangular de los labios; par,
de forma cuadriltera.
Se inserta en el tercio interno de la lnea
oblicua externa del maxilar inferior; por arriba en la
piel del labio inferior.
Accin: baja el labio inferior.

Msculo borla del mentn o Msculo mentoniano:

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Situado en la barba, entre la parte


superior de la snfisis y la
eminencia mentoniana;
par,
pequeo, conoideo.
Se inserta por arriba en el maxilar
inferior, debajo de las encas; por
abajo, en la piel de la barbilla.
Accin: eleva el mentn y el labio inferior.
Constrictores:
Orbicular de los labios:
Origen: Msculo elptico, situado alrededor
del orificio bucal.
Insercin: Se
divide
en
dos
mitades:
semiorbicular superior e inferior.
Accin: Constituye el esfnter del orificio bucal. La
contraccin de las zonas perifricas del orbicular frunce
los labios y los proyecta hacia delante la de las zonas
marginales frunce los labios y los proyecta hacia atrs.

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

Fisiologa muscular.

El sistemas muscular est formado por clulas especializadas en la conversin


de la energa qumica en fuerza contrctil (vase Fig. 1.17), capaces de
estirarse sobre su eje de contraccin. La clula se encuentra cubierta por una
membrana estimulable llamada sarcolema, mientras su citoplasma se
denomina sarcoplasma. Y en ella existen un gran nmero de mitocondrias
grandes y muchos grnulos de glucgeno, y una caracterstica especial es la
presencia de filamentos proteicos contrctiles, los miofilamentos. Que se
encuentran por toda la clula y solo son visibles en el microscopio electrnico,
se clasifican en dos tipos: finos y gruesos. Los filamentos gruesos consisten en
una
protena
la
actina,
de
forma
fibrilar,
aunque
tambin puede ser de
forma globular. Los
filamentos
finos
consisten en otra
protena la miosina.
Cuando
los
miofilamentos
se
agrupan se conocen
como miofibrillas. 18
Funciones generales:
En estas funciones
los msculos juegan un gran papel en la importancia de la funcin muscular
para la vida normal. El movimiento no es la nica aportacin de los msculos a
la supervivencia en salud. Otras dos funciones esenciales: la produccin de
una gran parte del calor del cuerpo y el mantenimiento de la postura.
Movimiento. Las contracciones del msculo esqueltico producen movimientos
del cuerpo como un todo (locomocin) o bien de alguna de sus partes (vase
Fig. 1.18). Produccin de calor. Las clulas musculares, como todas las dems,
producen calor por el principio denominado del catabolismo. Sin embargo dado
que las clulas del msculo esqueltico son muy activas y numerosas,
producen una parte importante del calor total del cuerpo. Por tanto las
contracciones del msculo son partes fundamentales del mecanismo que
mantiene la homeostasis de la temperatura. Postura. La contraccin parcial
continua de muchos msculos (esquelticos) permiten estar de pie, sentarse y
otras posiciones mantenidas del cuerpo.19 Funciones de los tejidos:
Esqueltico. Las clulas musculares esquelticas poseen algunas
caractersticas que les permiten funcionar como lo hacen. Una de ellas es la
capacidad de ser estimuladas, denominada con frecuencia excitabilidad o

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irritabilidad. Estas clulas son estimulables por lo que pueden responder a los
mecanismos reguladores, por ejemplo, los impulsos nerviosos. La
contractibilidad de las clulas musculares, es decir, su capacidad para
contraerse permite a los msculos tirar de los huesos, produciendo as el
movimiento). Cardiaco. Delimita las paredes del corazn y se mueve de
manera involuntaria, estimulando el bombeo de la sangre. Liso. Presente en la
pared de muchos rganos huecos. Principalmente estimula el movimiento de
las paredes de los rganos huecos (peristaltismo, mezclado).20 Se da nombre
a los msculos de acuerdo a ciertas caractersticas, cabe agregar que cuando
conocemos las razones por las que tienen determinado nombre es ms lgico y
por tanto ms fcil aprendrnoslo.
La situacin: es decir de acuerdo a su localizacin. La funcin: de acuerdo a
como trabaja el musculo, puede ser flexor, extensor, abductor y aductor. La
forma: pueden ser divididos en largos, anchos, cortos u orbiculares. Direccin
de las fibras: cuando generan un empuje directo pueden ser fusiforme,
acintado, cuadriltero y triangular. Y en formaciones ms rgidas (fuertes) se
dividen en: unnipenniforme, bipenniforme y multipenniforme. Nmero de
cabezas o divisiones: de acuerdo al nmero de puntos de origen. Ejemplo
bceps dos, trceps tres. Puntos de fijacin: de acuerdo a los puntos de origen e
insercin. Por ejemplo el musculo nasal que tienen origen en las fosas
nasales21. El sistema muscular tiene un ciclo vital, en la niez las clulas
musculares aumentan en tamao, numero y capacidad de acortamiento sin
embargo en la vejez estas caractersticas menguan y comienza la
degeneracin de los msculos quedando solo tejido conjuntivo.

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

5. ORGANOS DE LOS SENTIDOS


Los sentidos nos proporcionan la informacin vital que nos permite
relacionarnos con el mundo que nos rodea de manera segura e independiente.
Esto, por medio de las sensaciones, que son el mecanismo que tiene nuestro
cuerpo para procesar todos los estmulos que recibe: luz, sonidos, sabores, fro
o calor, dolor, olores, incluso las caricias, cosquillas y besos.
Tenemos cinco rganos de los sentidos: la piel, que nos permite el tacto; los
ojos, que nos proporcionan la vista; los odos, que adems de captar los
sonidos nos entregan el equilibrio; la nariz, que nos ayuda a percibir los olores,
funcin que denominamos olfato; y, la lengua, que nos da la posibilidad de
distinguir una compleja gama de sabores, el gusto.

Vista
Odo
Olfato
Gusto
Tacto

Sentido de la vista o de la visin

El ojo es el rgano de visin. El ojo tiene una estructura compleja que consiste
de un lente que enfoca la luz en la retina. La retina esta cubierta por dos tipos
de clulas fotorreceptoras con formas de bastones y conos. Las clulas en
forma de cono son sensitivas al color de la luz y estn situadas en la parte de la
retina llamada la fvea, donde el lente enfoca la luz. Las clulas en forma de
bastn no son sensitivas al color, pero tienen elevada sensibilidad a la luz. Los
bastones estn situados alrededor de la fvea y son responsables por la visin
perifrica y la visin nocturna. El ojo est conectado al cerebro a travs del
nervio ptico. El punto de esta conexin se llama papila o "punto ciego" porque
es insensible a la luz. Experimentos cientficos han demostrado que la parte
posterior del cerebro corresponde con la percepcin visual en la retina.
El cerebro combina las dos imgenes percibidas por nuestros ojos en una sola
imagen tridimensional. Aunque la imagen en la retina esta invertida por la
accin del lente, el cerebro la rectifica y percibimos los objetos en su posicin
original. Algunos experimentos con anteojos que invierten las imgenes por
medio de prismas han demostrado que los sujetos pasan por un perodo inicial

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

de gran confusin, pero eventualmente perciben las imgenes de forma


correcta.
La sensibilidad del ojo humano es fenomenal. En la obscuridad, los bastones
secretan
un
fotopigmento
llamado
rodopsina que aumenta
la fotorecepcin y hace
posible detectar niveles
muy bajos de luz. En luz
intensa, el iris se
contrae reduciendo el
tamao de la abertura
que admite luz al ojo y
una sustancia obscura
reduce la exposicin y
protege a las clulas de la retina. El ojo tiene sensibilidad al espectro de la luz
desde el rojo hasta el violeta. Las frecuencias electromagnticas ms bajas en
el infrarrojo se detectan como calor, pero no se pueden ver. Frecuencias ms
altas en el ultravioleta y ms all tampoco se pueden ver, pero se pueden
detectar como comezn en la piel o en los ojos dependiendo de la frecuencia.
El ojo humano no es sensible a la polarizacin de la luz, es decir, a la luz
formada por fotones cuyos vectores de campo elctrico estn alineados en la
misma direccin. Mientras tanto, las abejas son sensibles a la luz polarizada, y
tienen una gama visual que se extiende hasta la luz ultravioleta. Algunas clases
de serpientes tienen sensores infrarrojos que les permiten cazar en oscuridad
absoluta usando solamente la radiacin emitida por el calor de sus presas. Los
pjaros tienen una mayor densidad de clulas fotoreceptoras que los seres
humanos en sus retinas, y por eso poseen mejor agudeza visual.
Sentido del odo o de la audicin

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

El odo es el rgano de la
audicin. La oreja forma el
odo externo que sobresale
de la cabeza en forma de
copa para dirigir los sonidos
hacia
la
membrana
timpnica. Las vibraciones se
transmiten al odo interno a
travs de varios huesos
pequeos situados en el odo
medio
llamados
martillo,
yunque y estribo. El odo
interno, o cclea, es una
cmara en forma de espiral
cuyo interior esta cubierto por fibras que reaccionan a las vibraciones y
transmiten impulsos al cerebro va el nervio auditivo. El cerebro combina las
seales de ambos odos para determinar la direccin y la distancia de los
sonidos.
El odo interno tiene un sistema vestibular con tres conductos semicirculares
que son responsables de la sensacin de equilibrio y la orientacin espacial. El
odo interno tiene cavidades con un lquido viscoso (endolinfa) y pequeas
partculas (estatolitos) que consisten principalmente de carbonato de calcio. El
movimiento de estas partculas sobre las clulas ciliadas del odo interno enva
seales al cerebro que se interpretan como movimiento y aceleracin.
El odo humano puede percibir frecuencias a partir de 16 ciclos por segundo,
que es un sonido grave muy profundo, hasta 28,000 ciclos por segundo, que es
una sonido muy agudo. Adems, el odo humano puede detectar cambios de
tono tan pequeos como 0.03 por ciento en ciertas gamas de frecuencia.
Algunas personas poseen un "odo absoluto", que es la habilidad de identificar
exactamente cualquier nota en la escala musical. Los murcilagos y los
delfines pueden detectar frecuencias ms altas de 100,000 ciclos por segundo.
Sentido del gusto o de sabor

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

Los receptores para el gusto son las


papilas gustativas que se encuentran
principalmente en la lengua, pero tambin
estn localizadas en el paladar y cerca de
la faringe. Las papilas gustativas pueden
detectar cuatro gustos bsicos: salado,
dulce, amargo, y agrio. La lengua
tambin puede detectar un sabor llamado
"umami" por receptores sensibles a los
aminocidos. Generalmente, las papilas
gustativas en la punta de la lengua son
sensibles a los gustos dulces, mientras que las papilas en la parte posterior de
la lengua son sensibles a los gustos amargos. Las papilas gustativas en la
parte superior y a los lados de la lengua son sensibles a los gustos salados y
cidos. En la base de cada papila hay un nervio que enva las sensaciones al
cerebro. El sentido del gusto funciona en coordinacin con el sentido del olfato.
El nmero de papilas vara de una persona a otra, pero mayores nmeros de
papilas aumentan la sensibilidad a los sabores. Las mujeres, generalmente
tienen un mayor nmero de papilas gustativas que los hombres. Como en el
caso de daltonismo, algunas personas son insensibles a ciertos sabores.
Sentido del Olfato
El olfato es el sentido encargado de detectar y procesar los olores. Es un
sentido qumico, en el que actan como estimulante las partculas aromticas u
odorferas desprendidas de los cuerpos voltiles, que ingresan por el epitelio
olfativo ubicado en la nariz, y son procesadas por el sistema olfativo. La nariz
distingue entre ms de 10.000 aromas diferentes. El olfato es el sentido ms
fuerte al nacer. As reconoce un beb a su madre.. Las sustancias odorantes
son compuestos qumicos voltiles trasportados por el aire. Los objetos
olorosos liberan a la atmsfera pequeas molculas que percibimos al inspirar.
Estas molculas alcanzan la mucosa olfativa, que consta de tres tipos
caractersticos de clulas: las clulas olfativas sensoriales, las clulas de
sostn y las clulas basales, que se dividen aproximadamente una vez al mes
y reemplazan a las clulas olfativas moribundas. Los 20 o 30 millones de
clulas olfativas humanas contienen, en su extremo anterior, una pequea
cabeza con cerca de 20 pequeos filamentos sensoriales (cilios). El moco
nasal acuoso transporta las molculas aromticas a los cilios con ayuda de
protenas fijadoras; los cilios transforman las seales qumicas de los distintos
aromas en respuestas elctricas.
Las prolongaciones nerviosas de las clulas olfativas alcanzan el bulbo olfatorio
a travs de micro-orificios del crneo; el bulbo es una porcin anterior del
cerebro, que se ocupa de la percepcin de los olores. Estas prolongaciones
nerviosas terminan en los glomrulos, pequeas agrupaciones celulares

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

esfricas donde se procesan las seales aromticas que luego son conducidas
por clulas receptoras especiales. La informacin llega primero al sistema
lmbico y al hipotlamo, regiones cerebrales ontogenticamente muy antiguas;
responsables de las emociones, sentimientos, instintos e impulsos, tales
regiones almacenan tambin los contenidos de la memoria y regulan la
liberacin de hormonas. Por este motivo, los olores pueden modificar
directamente nuestro comportamiento y las funciones corporales. Slo ms
tarde parte de la informacin olorosa alcanza la corteza cerebral y se torna
consciente.
Los quimiorreceptores de olfato

Los quimiorreceptores que componen el sentido del olfato se especializan en la


captacin de sustancias qumicas voltiles transportadas por el aire. La
cantidad de quimiorreceptores que un animal posee en la mucosa olfatoria es
un ndice de su sensibilidad olfativa. El olor produce acostumbramiento, es
decir, al cabo de cierto tiempo de percibir cierto olor dejamos de detectarlo, ya
que los receptores se impregnan de esa sustancia y se saturan, por lo que
dejan de enviar la seal al encfalo. Los quimiorreceptores, denominados
tambin clulas de Schultze, son neuronas bipolares cuyas dendritas terminan
en cilias que se orientan hacia la cavidad nasal. Los axones de las clulas de
Schultze constituyen las fibras nerviosas que atraviesan la lamina cribosa del
etmoides y confluyen en los bulbos olfatorios (uno para cada fosa).
ESTRUCTURA HISTOLGICA DE LA MUCOSA OLFATORIA

La mucosa olfatoria es una zona amarilla de la mucosa nasal, que est


constituida por el epitelio olfatorio que contiene al quimiorreceptor, y por la
lmina propia. En el ser humana, como tambin en los dems animales
microsmticos, el epitelio olfatorio ocupa una pequea superficie; cubre
aproximadamente 5cm2 del receso posterior dorsal de cada fosa nasal. Bajo el
epitelio olfatorio subyace una delgada lmina propia conjuntiva, en la cual se
encuentran las glndulas de Bowman, los axones olfatorios que conforman la
fila
olfatoria
y
vasos
sanguineos.

Neuroepitelio:
En
l
se
localizan:
Clulas de soporte: Ricas en enzimas que metabolizan a las sustancias
odorferas. Ellas poseen inclusiones que corresponden a uun pigmento
pardusco, semejante a la lipofuscina y responsable del color amarillo de la
mucosa.

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

Clulas basales: Reservorio de neuronas, se consideran clulas progenitoras


indiferenciadas.
Clulas microvellosas: Su estructura fina y similar a las neuronas, permite
considerarlas
como
quimiorreceptores
secundarios.
Neuronas olfatorias: Son clulas bipolares. Sus dendritas se proyectan hacia
la cavidad nasal, finalizando en un engrosamiento con cilios quimiosensores
(primera superficie de contacto). Sus axones son amielnicos y forman el nervio
olfatorio que atraviesa la lmina cribosa del hueso etmoides, llegando al bulbo
olfatorio donde hacen sinapsis principalmente con las clulas mitrales y
tambin
con
las
clulas
en
penacho.
Lmina propia o submucosa: El epitelio olfatorio se ubica sobre una lmina
propia muy celular, conformada por un tejido conjuntivo laxo con un vasto plexo
de capilares sanguneos; se observan en ella clulas tales como macrfagos,
clulas plasmticas y clulas pigmentarias, linfocitos B y clulas cebadas
mucosales. Adems, contiene las glndulas de Bowman, haces de axones
olfatorios (fila olfatoria) y plexos venosos y linfticos profundos. Este tejido
conjuntivo laxo se continua con el tejido conjuntivo denso del periostio de la
lmina
cribiforme.
Sobre el neuroepitelio se localiza la capa de moco producida por las glndulas
de
Bowman.
Este
moco
est
constituido
por:
Agua.
Mucopolisacridos
Protenas.
Enzimas.
OBP (Protenas de unin a fragancias).
Olfatomedinas (Factores neurotrficos que favorecen la transformacin
de las clulas basales).
Sentido del tacto

El sentido del tacto est distribuido por todo el cuerpo. Los nervios en la piel y
otras partes del cuerpo transmiten sensaciones al cerebro. Algunas partes del
cuerpo tienen un mayor nmero de receptores nerviosos y, por lo tanto, son
ms sensibles. Se pueden identificar cuatro clases de sensaciones de tacto:
fro, calor, contacto, y dolor. Los pelos en la piel magnifican la sensibilidad y
actan como un sistema de alerta rpida para el cuerpo. Las yemas de los
dedos y los rganos sexuales tienen la concentracin ms grande de
receptores nerviosos. Los rganos sexuales tienen "zonas ergenas" que al

PORTAFOLIO DE EVIDENCIA. ANATOMIA.

estimularse generan una serie de reacciones endocrinas y mecnicas que


resultan en un orgasmo.

6. APARATO RESPIRATORIO.

Los humanos estamos equipados para extraer oxgeno del aire usando nuestro
sistema respiratorio adaptado para este propsito. El sistema respiratorio
humano est compuesto de un par de pulmones, una serie de vas
respiratorias y una capa delgada de musculo liso llamada diafragma.
La inhalacin de aire es slo una parte del proceso de respiracin que lleva a
cabo un organismo dependiente del oxgeno. La respiracin incluye todos los
mecanismos involucrados en la toma de oxgeno por parte de las clulas de tu
cuerpo y en la eliminacin del dixido de carbono.
La funcin principal de la respiracin, consiste en la manera de proporcionar un
medio para el intercambio de oxgeno y dixido de carbono, entre el torrente
sanguneo y el medio ambiente externo, suministrando oxgeno a las clulas y
los tejidos del organismo, eliminando de ellos los desechos del dixido
de carbono.