GRUPO E

LUNES 8:00am 11:00am

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE

SAN MARCOS
FACULTAD DE CIENCIAS BIOLGICAS
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA

PRACTICA: N1 GASES
PROFESOR: Torres Diaz, Francisco
ALUMNOS:
-

VASQUEZ CRUZADO, FABRIZIO MARCELO

OCAN TORRES, DIEGO YAMIR

16100052
16100053

FECHA REALIZADA: 19 DE SETIEMBRE DEL 2016

FECHA DE ENTREGA: 26 DE SETIEMBRE DEL 2016

2016-II

LABORATORIO DE FISICOQUIMICA

GRUPO E

INDICE
I. INTRODUCCION

II. MARCO TEORICO 4

III. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
IV.TABULACION DE DATOS

12

V. EJEMPLO DE CALCULOS

14

10

VI.ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS

VII.CONCLUSIONES 21
VIII.RECOMENDACIONES 22
IX. APNDICE 23
X. BILIOGRAFA

26

20

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GRUPO E

INTRODUCCION

Analizando los compuestos de la tierra y de los cuerpos celestes, se sabe que

todos estos estn compuestos por gases. Como por ejemplo el aire que
respiramos, este est compuesto de otros gases en diferentes porcentajes:
oxigeno, helio, hidrogeno entre otros. Los gases estn compuestos por distintos
tipos de molculas, a veces formado por 2 tomos de un mismo tipo, o de varios
tomos de distintos elementos. Durante muchos aos los qumicos estudiaron sus
diferentes propiedades y comportamientos, especialmente dos: ideal y real.
Puede que no te relaciones y ecuaciones, pero nos dan resultados muchos ms
exactos. Con ayuda de las ecuaciones por parte de cada comportamiento, el
hombre logro aprovechar de las propiedades de los gases para su bienestar y
avance en lo industrial, medicinal y ambiental.

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GRUPO E

MARCO TEORICO
Los principales compuestos con los que vamos a trabajar estarn en estado
gaseoso, el cual es el estado en donde el fluido no tiene ni volumen ni forma
definida y sus enlaces moleculares han sido rotos.
Un gas puede tomar un volumen definido con tal que este en un recipiente
definido, en este caso sus molculas chocaran, o para ser ms especficos,
rebotaran o se repeleran de las molculas del material con el que est hecho el
recipiente.

CARACTERSTICA DE LOS GASES:

-

Estn formados por molculas muy separadas y en movimiento errtico.

Las molculas del gas dentro del recipiente estn en un movimiento

catico, chocando una con otras.

La presin de un gas es el resultado del choca de las millones de

molculas por los que estn compuestas con las del recipiente.
A ciertas condiciones de temperatura y presin, cada una de las
molculas ocupa una fraccin muy pequea del volumen total del gas

Durante aos de estudio se determin que los gases tiene dos comportamientos:
ideal y real.

1. GAS IDEAL:
Un gas ideal es aquel en donde el volumen y las fuerzas de interaccin
molecular son despreciables. Esto sucede a bajas presiones y altas
temperaturas.
Los gases ideales cumples con 3 leyes especiales:

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a) Ley de Boyle o Mariotte: o ley de las isotermas, cuando

la relacin entre el volumen y la presin de un gas es constante a
temperatura constante
VP=constante
Dnde:
V y
-

P son el volumen y presin del gas a temperatura

constante
b) Ley de Charles o Gay Lussac: o ley de las isobaras,
cuando la relacin entre el volumen y la temperatura del gas es
constante con respecto a la presin de este.
V
=constante
T

Donde
y T

son el volumen y la temperatura del gas a una temperatura

constante.
c) Ley de las iscoras, cuando la relacin entre la presin y
temperatura es constante con respecto a su volumen constante.
P
=constante
T
-

Dnde:
P y T son la presin y temperatura del gas

d) Ecuacin de los gases ideales: si se relacionan las 3

ecuaciones de las leyes, el resultado es una ecuacin que las
cumplen todos los gases con comportamiento ideal:
PV =nRT
-

Dnde:
P, V y T son la presin(atm), volumen (L) y temperatura (K) del gas
n es el nmero de moles del gas

- R es la constante universal de los gases ideales, puede tomar varios

valores, pero el ms utilizado es:
0.082

atm L
mol K

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Otra ecuacin de los gases ideales que se puede usar para calcular
presin, volumen y temperatura a partir de estos datos en un estado
diferente:
P0 V 0 P i V i
=
T0
Ti
2. GASES REALES: Son aquellos gases cuyo comportamiento, en
condiciones de altas presiones y bajas temperaturas, no pueden ser
explicado o no siguen la ecuacin de estado de los gases ideales.
Presentan fuertes atracciones intermoleculares, y el volumen de la molcula
si llega a afectar el volumen total del gas.

CARACTERISTICA DE LOS GASES REALES:

-Tienen efectos de comprensibilidad.
-Tienen capacidad calorfica especifica
-Sus fuerzas intermoleculares son de Van der Waals
Estos gases no se ajustan a la ecuacin general de los gases ideales, pero
se hicieron varios modelos los cuales ajustan la ecuacin de los gases
ideales para este comportamiento. El ms usado es el modelo de Bethelot,
cuya ecuacin de estado para los gases reales es el siguiente:
PV =nTR
-

Dnde:
P, V y T vienen a ser la presin y temperatura del gas real relacionados

entre si.
R viene a ser el ajuste que hizo Bethelot, el cual se ampla en la
siguiente ecuacin:

R =R 1 +

{ ( ) }]

9 T c P
T
16 c
128 Pc T
T

Dnde:
R es la constante de los gases
T c y Pc son la temperatura y presin
P

y T son la presin y temperatura en la que est sometido el gas

Esta ecuacin se cumplira si el gas est en condiciones de menos de 1
atmosfera.

3. DENSIDAD DE LOS GASES

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Se sabe que un gas puede ocupar cierto volumen si es que se lo coloca en

un recipiente. Por lo que tienen cierta masa o peso, entonces se puede
decir que tienen densidad. Se sabe que varios gases son menos densos
que el aire, por lo que salen a flote, como ocurre con los slidos o lquidos
al estar en un medio acuoso.
Se puede usar las ecuaciones de estado de los gases reales e ideales para
hallar la densidad de un gas:
PV =nRT
Se sabe que

n=

m
M

Reemplazando:
m
PV = RT
M
PM m
=
RT V
PM
=
RT

4. CAPACIDADES CALORIFICAS DE LOS GASES:

Se define como capacidad calorfica como la energa necesaria para elevar
a un grado la temperatura del sistema. La capacidad calorfica se puede
obtener cuando el sistema est en condiciones de temperatura o presin
constante.
a) Capacidad calorfica a volumen constante ( C v ): la
capacidad calorfica a volumen contante es el incremento de la
energa interna bajo la condicin de volumen constante ( U )
En el caso de la capacidad calorfica a volumen constante:
Q
U
C v= v =
T T
En el caso de un sistema adiabtico y calentamiento a volumen
constante, para un sistema de este tipo se cumple:
C v =ln P1ln P0

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b) La capacidad calorfica

presin constante: es la

variacin de la energa interna y el trabajo ( H ) cuando hay

variaciones de temperatura.
Q
H
Cp= p =
T T
En el caso de un sistema de expansin adiabtica, y luego un
calentamiento a volumen constante se cumple:
C p =ln P1ln P0
La relacin entre las capacidades calorficas a volumen y presin
constante se le denomina coeficiente de comprensibilidad con la letra
, esta relacin depender si el gas tiene molculas mono, di o
poli atmicas:
C p ln P 1ln P0
=
C v ln P1ln P2
En el caso que usemos el mtodo de Clement, en el cual se aplica
presin con expansin adiabtica. Relacionamos la presin como
P=gh , simplificando quedara de la siguiente manera:
C
h1
= p =
C v h1h2
Otra relacin que cumple las capacidades calorficas con la ecuacin
general de los gases ideales o reales es el siguiente:
C p C v =R
Donde R es la constante de los gases

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PROCESO EXPERIMENTAL
I.

II.

MATERIALES:
-

Equipo de Vector Mayer: Equipo para determinar la densidad de gases.

Equipo para la medicin de capacidades calorficas por el mtodo de

Clement y Desormes.
Regla milimetrada
Bulbos pequeos.
Vasos de 50, 200 y 600 ml
Capilar o ampolla de vidrio.
Cloroformo lquido.

PROCEDIMIENTO
1. Determinacin de la densidad de gases por el mtodo de
Victor Meyer.
-

Se pes la ampolla de vidrio sin nada en su interior.

Luego se le agregaron 2 a 3 gotas de cloroformo dentro de la ampolla y

se pes.
Se restaron el peso de la ampolla llena menos el peso de la ampolla
vaca para obtener el peso del cloroformo con el que vamos a trabajar.
9

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GRUPO E

En el vaso de 600mL se agreg agua potable hasta llenar

aproximadamente sus 2/3 del volumen del vaso.

Dentro de ella se coloc el tubo de vaporizacin.
Se empez a calentar el vaso de 600Ml con agua y el tubo de

vaporizacin dentro.
Se abri la llave de la bureta con agua, la cual est conectada en un
extremo con el tubo de vaporizacin, y con el otro con una pera, tambin

llena de agua.
Al abrirse la llave de la bureta, se nivelo la marca inicial con la pera. Se
sell el tubo de evaporacin con un tapn. El nivel del agua dentro de la
bureta empez a bajar y se hizo el seguimiento bajando al mismo nivel
la pera de agua, lo cual indicara el volumen del aire dentro del tubo de

evaporacin.
Se abri el tubo de evaporacin y se le coloco la ampolla de vidrio con

cloroformo, y se volvi a sellar.

Este se fue evaporando. Y el nivel de agua de la bureta empez a bajar.
Se nivelo el agua de la bureta con la de la pera mientras bajaba el nivel

2.

de agua, hasta que llego a un nivel en el que paro el descenso del agua.
Se midi la temperatura del agua en la pera.

RELACION DE LAS CAPACIDADES CALORIFICAS POR EL

METODO DE CLEMENT Y DESORMES:
-

Se arm el equipo necesario, el cual consiste en un bidn con 3 tubos,

uno conectado a una bomba de aire, uno abierto al ambiente, y otro
conectado a un manmetro, cuyo interior tiene liquido manomtrico, en

este caso agua.

El manmetro se dej abierto, y se midi la altura en la que est
posicionado el lquido manomtrico, el cual es proporcional a la presin

ambiental.
Se cerr la boquilla conectado al ambiente, y se abri la boquilla

conectado a la bomba de aire.

Se empez a bombear aire hacia el interior del bidn.

10

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GRUPO E

Esta presin hizo que el lquido manomtrico se desnivelara, se cerr la

boquilla de la bomba de aire y se midi la altura entre la diferencia del

desnivel.
Se abri la boquilla conectada al ambiente manteniendo la boquilla de la

bomba cerrada.
Al momento en que los 2 niveles del lquido manomtrico se igualaran,

se cerr la boquilla conectada al ambiente rpidamente.

Al estabilizarse el lquido manomtrico, se origin un pequeo desnivel.

Este se midi.
Se hizo 3 pruebas con el mismo procedimiento.

TABULACIN DE RESULTADO
Condiciones del laboratorio
Presin (mmHg)
756

Temperatura (C)
19

%Humedad relativa
96%

Experimento 1 Determinacin de la densidad de gases

Datos experimentales obtenidos
TC agua en la pera

23

Volumen en la bureta (ml)

20.2

Datos tericos
P vapor H2O (mmHg)

21.085

Tc CHCl3 (K)

536.4

Pc CHCl3 (atm)

53.79

Resultados obtenidos

11

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P (Presin baromtrica

759,1566

corregida) en mmHg
R (Constante corregida) en

0.077

atm.L.mol-1.K-1
Densidad Experimental CHCl3

7.86

(CN) en g/L
Densidad terica del CHCl3 (CN)

5.68

en g/L

Error experimental

%Error

38.38 por defecto

Experimento 2 Relacin de capacidades calorficas

Datos experimentales obtenidos
H1 (cm)

H2 (cm)

19.7

4.6

23.1

5.7

27.6

5.4

aire

1.4

Cp aire

6.955

Cv aire

4.958

R (cal.mol-1.K-1)

1.987

Datos tericos

Resultados obtenidos
promedio

1.292

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Cp

8.792

Cv

6.805

Error experimental
Error % Cp

26.41 por defecto

Error % Cv

36.976 por defecto

EJEMPLO DE CLCULOS
Clculo de las capacidades calorficas
Para poder determinar las capacidades calorficas Cp y Cv hacemos uso de
ciertas relaciones. Es posible determinar la relacin entre las capacidades
calorficas Cp y Cv. Esta relacin viene representada por

y se

denomina coeficiente de compresibilidad:

(1)
As mismo se puede establecer la siguiente frmula para determinar dicha
relacin:

... (2)
Donde:
h1: Diferencia de alturas iniciales
h2: Diferencia de alturas finales.

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GRUPO E

Tambin ocurre que:

(3)

a) Calculo de valores experimentales

de la ecuacin (2) tenemos:
I.

Primera prueba:

INCLUDEPICTURE http://upload.wikimedia.org/math/4/4/d/44ddf6e825ef5a1ea521e708

II.

Segunda prueba:

INCLUDEPICTURE http://upload.wikimedia.org/math/4/4/d/44ddf6e825ef5a1ea521e708
III.

Tercera prueba:

INCLUDEPICTURE http://upload.wikimedia.org/math/4/4/d/44ddf6e825ef5a1ea521e708
De esta manera obtendremos el promedio de los coeficientes:

1.3

INCLUDEPICTURE http://upload.wikimedia.org/math/4/4/d/44ddf6e825ef5a1ea521e708af7deb73.png
=

De (1) y (3) obtenemos:

INCLUDEPICTURE http://upload.wikimedia.org/math/4/4/d/44ddf6e825ef5a1ea521e708af7deb73.png
= v
C
Utilizando esta ecuacin podemos obtener el valor de C v.

14

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1.292=

GRUPO E

c v +1.987
Cv

CV =6.805
De la ecuacin (3) y reemplazando valores obtenemos el valor de C p:
C p 6.805=1.987
C p =8.792

b) Clculo de valores tericos

I.

El Cp de un gas diatmico ser:

7
Cp= ( R )
2
Cp=6.95

II.

El Cv de un gas distmico:
5
Cv= ( R )
2
Cv=4.968

c) Clculo del error experimental

Para el Cp
6.9558.792
%E=
x 100
6.955

%E=26.41 por exceso

Para el Cv
4.9686.805
%E=
x 100
4.968

%E=36,976 por exceso

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Clculo de las densidades

a) Clculo de valores experimentales
Para comenzar con los clculos primero tenemos que hacer la correccin
de la presin baromtrica mediante:

Donde:
Pb y Pb: Presin baromtrica y presin baromtrica corregida.
F: Presin de vapor de agua a temperatura ambiente
h: % de humedad del aire

P b' =760 mmHg

x 21.085 mmHg
( 10096
100 )

P b' =759.1566 mmHg

Luego usamos la ley combinada de los gases para poder hallar el Volumen a condiciones
normales.

.
cn

V x 760 mmHg 759.1566 mmHgx 20.2 ml

=
273 K
296 K
V cn =0.01861l
Con estos datos podemos obtener la densidad experimental con la siguiente relacin:

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CN

D CHCL 3=

0.1462 g
0.01861 L

D CN
CHCL 3=7.86 g/ L

b) Clculo de valores tericos

Para el clculo de la densidad terica del CHCL 3 a C.N tericos se cumple
que:

.. (*)

Sin embargo, determinaremos antes el valor de R con ayuda de la

ecuacin de Berthelot:

'

R =0.082 1+

( (

9
536.4
536.4
X
16
12 53.79 x 273
273

) ))
2

R' =0.077 atm . L. mol1 . K1

Por ltimo, reemplazamos en (*) para obtener el valor de la densidad
terica.
D CN
CHCL3=

1 atm x 119.39 g .mol1

1
1
0.077 atm . L . mol . K .273 K

CN

DCHCL 3=5.68 g/ L

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GRUPO E

c) Clculo del error experimental

%E=

5.687.86
x 100
5.68

%E=38.38 por exceso

18

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DISCUSIN DE RESULTADOS
Los resultados obtenidos en el primer experimento para la determinacin de la
densidad del cloroformo son casi similares a los tericos lo cual nos demuestra
que este mtodo es efectivo para tal propsito. Se registr, aun as, un porcentaje
de error considerable. Este error probablemente se deba a un problema con la
medida de la masa del cloroformo (problemas con la balanza) o a la mala
medicin de otros datos importantes como: la temperatura de la pera, el volumen
desplazado en la bureta o el mal manejo de los instrumentos que se usaron para
este experimento.
Respecto al experimento relacionado a las capacidades calorfica, pese a la
simpleza del mtodo de Desormes, los resultados obtenidos experimentalmente
con este mtodo corresponden de manera regular a los datos tericos
(considerando al aire, que est compuesto en un 78% por Nitrgeno y 21 % de
oxgeno, en estas condiciones como un gas ideal diatnico). En este experimento
contamos con un porcentaje de error amplio tanto para el Cp como para el Cv,
ambos por defecto. Se deduce que la razn ms influyente para este error
bastante amplio, fue que se trabaj con muy pocas pruebas (3 pruebas). Si se
hubiese realizado ms ensayos, tendramos un mejor promedio del cociente de
compresibilidad

INCLUDEPICTURE http://upload.wikimedia.org/math/4/4/d/44ddf6e825ef5a1ea521e708af7deb73.png
). Otros de los motivos pudieron haber sido el mal uso del equipo utilizado en este
experimento y la falta de precisin en las tomas de medidas de las alturas.

19

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GRUPO E

CONCLUSIONES

Ambos mtodos para las distintas determinaciones que se hicieron en este

experimento (densidad y relacin de capacidad calorfica) no fueron
efectivas; sin embargo, esto no quiere decir que no sean de utilidad alguna;
el buen manejo de los equipos dar mejores resultados.

Para poder determinar la densidad de gas real es necesario considera la

ecuacin de los gases reales

Es necesario corregir la presin baromtrica del gas dado que se trata de

un gas hmedo.

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RECOMENDACIONES

A. Experimento 1 Determinacin de la densidad

de los gases

Realizar un pesado correcto y cuidadoso de la sustancia en

anlisis (cloroformo en nuestro experimento)

Nivelar adecuadamente el lquido en la bureta tal como lo

indica el proceso, hasta que la diferencia no supere los 0.2 ml

Tener cuidado con la temperatura que puede adquirir el agua

del vaso, recordar que la temperatura de ebullicin del agua
es mayor que la del cloroformo.

Cuidar que no haya fugas en el tapn del tupo de vaporizacin

o al cerrar la llave de la bureta.

Cuidado en los clculos matemticos, cambio de unidades,

etc. Los clculos involucran formulas un tanto complejas que
pueden provocar errores sistemticos y propagacin de
errores.

B. Experimento 2 Relacin de capacidades

calorficas

Asegurar que no exista fugas en los conductos, ya que ello

provocara una fuga del aire y un error considerable en las
mediciones de alturas y por propagacin, en los clculos
experimentales.

Precisin en el procedimiento, especficamente en la parte de

abrir la salida de aire para la determinacin del h1, dado que
este paso requiere de cierta habilidad y reflejos. De obtenerse
medidas que difieran mucho de las otras estas debern ser
reemplazadas por otras ms exactas. Tambin precisin en la
medicin de las diferencias de altura h1 y h2, se recomienda:
Esperar que el lquido se estabilice para poder hacer la
medicin.

Evitar los errores de clculo. Aunque las frmulas que se usan

para la determinacin de capacidades calorficas no son muy
complejas, no est de ms tener cierto cuidado en los clculos
matemticos.
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APNDICE
I.

CUESTIONARIO

1.-En qu consiste el mtodo de Regnault para la determinacin

de los pesos moleculares de las sustancias gaseosas?

Este mtodo se usa para determinar los pesos moleculares de las sustancias
gaseosas a la temperatura ambiente, y se realiza as: un matraz de vidrio de unos
300 o 500 c.c de capacidad, provisto de llave, se evac y pesa, llenndolo a
continuacin con el gas cuyo peso molecular se busca a una temperatura y
presin, procediendo a pesarlo de nuevo. La diferencia de pesos representa el
peso del gas W en el matraz cuyo volumen se determina llenndolo y pesndolo
con agua o mercurio, cuyas densidades se conocen.Con los datos obtenidos se
deduce el peso molecular buscado mediante la ecuacin:

P.V= n.R.T = (W/M).R.T

M =(W.R.T)/(P.V)

2.-Explique las diferencias y semejanzas existentes entre las

isotermas existentes en un gas ideal y un gas real.

Las isotermas de un gas real tienen una forma ms compleja que las isotermas de
un gas ideal (hiprbolas), ya que deben dar cuenta de los cambios de fase que
puede experimentar.
A altas temperaturas se parecen mucho las isotermas a las de un gas ideal,
mientras

que

bajas

temperaturas

completamente diferente.
22

las

curvas

tienen

una

apariencia

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GRUPO E

Esto se debe a que para la mayora de los gases reales, a temperatura constante,
el producto (PV) primero disminuye conforme aumenta la presin, pasa despus
por un mnimo y finalmente empieza a aumentar con el aumento de la presin (a
excepcin de el hidrgeno y el helio, cuyo producto (PV) aumenta de continuo con
el aumento de la presin sin pasar por un mnimo, cuando la temperatura
constante es la del ambiente, sin embargo a temperatura bajas, el producto (PV)
para estos gases pasa tambin por un mnimo).Las relaciones presin-volumen
para un gas real se miden a varias temperaturas
isotermas como las que se indican en la fi

23

se obtiene un conjunto de

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3.-Explicar el efecto de la altura en un campo gravitacional sobre la presin

de los gases.

La relacin que existe entre la altura y la presin ejercida sobre un gas, en un campo
gravitacional, es inversamente proporcional, debido a la diferencia de densidades. Esto
quiere decir que a mayor altura la presin que ejerce la gravedad ser menor, y que a
menor altura la presin que ejerce la gravedad ser mayor.

II.

IMGENES

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GRUPO E

BIBLIOGRAFA
MARON Y PRUTTON, "Fundamentos de FISICOQUMICA", Editorial: Noriega
Limusa, Mxico, D.F., 1990 Pginas: 237-238,239-243, 245.252-253.

Fisicoqumica, Gaston Pons Muzzo, octava edicin 2008; Editorial: Universo; Pginas
118-120

AGUILAR S.A. FisicoQuimica Ediciones(7ma. edicin, Espaa, 1972 Pg. 283

SHOEMAKER,

DAVID

P.

GARLAND,

CARL

W.Experimentos

de

Fisicoqumica. 1 edicin en espaol - 1968Editorial Hispanoamericano, Pags.

60-85

WEBGRAFA
http://www.quimica.unam.mx/IMG/pdf/7cloroformo.pdf
https://deymerg.files.wordpress.com/2011/07/handbook-of-chemistry-andphysics-87th-ed-2006-2007.pdf

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