CITOESQUELETO

I.

CONCEPTO.

El citoesqueleto o esqueleto de la clula es una estructura tridimensional

dinmica formada por una serie de estructuras filamentosas que llenan el
citoplasma, dando movimiento y estabilidad, sus fibras ms largas son
polmeros (protenas) que constan de varias subunidades qumicas.
El citoesqueleto es medio de sostn, de estabilidad, de conformacin y de
comunicacin entre los elementos que constituyen la clula
Se puede describir como parte importante de la clula, como un complejo
de finos tbulos (microtbulos) y diminutas fibras (microfilamentos) que
forman el esqueleto interno de la clula, unidos entre si y a otras
estructuras, por diversas protenas accesorias que ocupa el interior de todas
las clulas.

II.

FUNCIONES DEL CITOESQUELETO EN LA CLULA

Basado en la informacin anterior una funcin que resalta en el
citoesqueleto es que se define como el esqueleto de la clula, por ende es
el responsable de los muchos movimientos celulares, mantiene la estructura
y forma de la clula, transporta sustancias entre las distintas partes de la
clula, genera proteccin y estabilidad celular adems de la divisin Celular
y la regulacin metablica.

CARACTERISTICAS
Est formado por una red compleja de filamentos de protenas.
Proporciona un marco estructural a la clula, funcionando como un
andamiaje molecular que determina el tamao y forma de la clula,
as como la organizacin general del citoplasma.
Es, en general, una estructura dinmica que regula los movimientos
celulares y la distribucin y movimientos de los orgnulos y otras
estructuras citoplasmticas.

III.

COMPOSICIN DEL CITOESQUELETO

El citoesqueleto est compuesto por diferentes tipos de fibras entre las

cuales estn los:

1. Microtbulos
Tienen forma de tubos huecos proteicos (tubulina) son largos y
relativamente rgidos, tienen la capacidad de desensamblarse con agilidad
en un sitio y ensamblarse en otro, se extienden a lo largo de todo el
citoplasma llevan a cabo funciones como: forma celular (cilios y flagelos),
transporte intracito plasmatico, movimiento de la clula, divisin celular,
tambin forman las fibras del huso para separar los cromosomas durante la
mitosis y la meiosis. Cuando se disponen en forma geomtrica dentro de
cilios y flagelos, son usados para la locomocin o para mover lquido
circundante). Las protenas relacionadas a los microtbulos llevan el nombre
de protenas MAP (protenas asociadas a los microtbulos). Los microtbulos
citoplasmticos son necesarios como vas de transporte de macromolculas
y organoides (vesculas, mitocondrias, etc.), intervienen dos protenas
motoras llamadas quinesina y dinena.
En las neuronas se ha descubierto una MAP reguladora, denominada tau,
que estabiliza los microtbulos. En la enfermedad de Alzheimer,
caracterizada por el deterioro neuronal progresivo, esta alterado el
funcionamiento normal de esta protena y por lo tanto se ve incrementada
la inestabilidad de los microtbulos imposibilitando el transporte axnico. En
la neurona existe otra protena motora asociada a los microtbulos, la
dinamina.
Existen diversas drogas que afectan a los microtbulos, por ejemplo, la
colchicina que se une a las tubulinas e impide su polimerizacin, lo que en
definitiva produce la despolimerizacin de los microtbulos. Tambin
pueden hacerse desaparecer los microtbulos mitticos mediante el uso de
las drogas vinblastina y vincristina, que actan de forma semejante a la
colchicina, pero en forma selectiva, sobre los microtbulos del huso
mittico. Por lo tanto estas drogas bloquean la divisin celular. Otra droga
que produce los mismos efectos es el taxol, que impide la despolimerizacin
de los microtbulos, lo que induce su crecimiento descontrolado volvindose
imposible la divisin celular.

2. Microfilamentos.
Son las fibras ms delgadas de 3-6 nm (nanmetros=milmillonsimas de
metro= 10-9), estn formados por la protena actina. La actina es una
protena con funciones contrctiles, es tambin la protena celular ms
abundante. La asociacin de estos microfilamentos de actina con la protena
miosina es la responsable de la contraccin muscular. Los microfilamentos
tambin pueden llevar a cabo los movimientos celulares, incluyendo
desplazamiento, contraccin y citocinesis.
La actina es una protena citosol muy abundante, aproximadamente el 10 %
del total de las protenas citosol. Una proporcin de esas molculas de
actina se encuentra formando parte de los filamentos actina y el resto son
protenas no polimerizadas actina, disueltas en el citosol. Estas proporciones
varan segn las necesidades celulares, es decir, el nmero y la longitud de
los filamentos de actina. Sin la actina una clula no podra dividirse,
moverse, realizar endocitosis ni fagocitosis.
Poseen un extremo ms y otro menos, es decir, son filamentos
polarizados. Ello es consecuencia de la disposicin ordenada de las
molculas de actina en el filamento, siempre se ensamblan con la misma
orientacin. El extremo ms se denomina as porque en l predomina la
polimerizacin, adicin de nuevas molculas de actina, respecto a la
despolimerizacin, mientras que en el extremo menos predomina la
despolimerizacin.

3. Filamentos Intermedios.
Tienen 10 nm de dimetro y proveen fuerza de tensin (resistencia
mecnica) a la clula. Segn el tipo celular varan sus protenas

constitutivas.
intermedios:

Podemos

decir

que

existen

seis

tipos

de

filamentos

Neurofilamentos (en la mayora de las neuronas).

a) Filamentos de desmina, en el msculo.
b) Filamentos gliales, en las clulas del mismo nombre, que sirven de
soporte en el cerebro, mdula espinal y sistema nervioso perifrico.
c) Filamentos de vimentina en clulas del tejido conjuntivo y en los
vasos sanguneos.
d) Queratinas epiteliales, (o filamentos de queratina o tambin llamados
tono filamentos), en clulas epiteliales.
e) Laminofilamentos, forman la lmina nuclear, una delgada malla de
filamentos intermedios sobre la superficie interna de la envoltura
nuclear. Son los nicos que no se encuentran en el citoplasma
A diferencia de los microfilamentos y
intermedios al agruparse pierden polaridad.

microtbulos,

los

En las clulas epiteliales, los filamentos transcelulares

organoides, asociados a la protena motora miosina I.

filamentos
transportan

En las clulas del tejido conectivo los filamentos de actina transcelulares se

llaman fibras tensoras y estn asociadas a la protena motora miosina II.
Los filamentos de actina cumplen un rol principal en la motilidad celular,
decisiva en el desarrollo embrionario. En las clulas musculares los
filamentos de actina no se acortan ni se alargan.
La droga citocalasina B provoca la despolimerizacin de los filamentos de
actina, debido a que se une a sus dos extremos y bloquea su crecimiento.
Protenas Accesorias:
Estos sistemas primarios de filamentos (microfilamentos, filamentos
intermedios y microtbulos), estn asociados a un conjunto de protenas
llamadas protenas accesorias. Las protenas accesorias cumplen distintas
funciones y de acuerdo a estos roles se las clasifican en:

Protenas reguladoras: regulan los procesos de alargamiento

(polimerizacin) y acortamiento (despolimerizacin) de los filamentos
principales.

Protenas ligaduras: conectan los filamentos entre s y con distintas

estructuras celulares

Protenas motoras: sirven para la motilidad, contraccin y cambios de

forma celulares.

Tambin trasladan macromolculas y organoides de un punto a otro del

citoplasma.

FUNCIN Y ESTRUCTURA DEL CITOESQUELETO EN

CLULAS EPITELIALES
Motilidad y movimiento celular
La motilidad y movimiento celular se logra por medio de cilios
y flagelos.
Los cilios son apndices
delgados, que surgen de la
superficie de distintos tipos
celulares. Las estructuras
ciliares se encuentran en
epitelios especializados en
eucariotas. Por ejemplo, los
cilios barren los fluidos sobre
clulas estacionarias en el
epitelio de la trquea y
trompas de Falopio.
Los flagelos, son importantes para el movimiento celular. Son ms largos
que los cilios pero sus estructuras internas de microtbulos son similares.
Los flagelos procaritas y eucaritas poseen estructuras muy diferentes.

Movimiento de orgnulos internos

El citoesqueleto acta como un andamiaje sobre el cual, con la ayuda de las
protenas accesorias (como por ejemplo las protenas motoras) es posible
mover organelas, cromosomas, provocar flujos citoplasmticos y lograr la
divisin celular (citocinesis).
Para tener una visin precisa de estos y otros fenmenos celulares veremos
la forma de actuar en las protenas accesorias motoras.
Las protenas accesorias motoras, son motores proteicos que ligan dos
molculas y que utilizando ATP, provocan el desplazamiento de una
molcula con respecto a la otra. Estas protenas tienen un extremo motor
que unen al citoesqueleto (microtbulos y actina) y por el extremo ligante

pueden unirse a diferentes tipos de estructuras moleculares, como por

ejemplo orgnulos, vesculas u otras protenas del citoesqueleto.
Ejemplos de protenas motoras:

Miosina que se une a actina.

Quinesina o Kinesina que se une a microtbulos.

Dinena que se une a microtbulos.

Cuando se conectan a otros microtbulos, las protenas motoras pueden

causar movimiento si los extremos estn fijos (cilias y flagelos) o extender la
longitud de los paquetes de fibras si los extremos estn libres.

ENFERMEDADES RELACIONADAS AL CITOESQUELETO

Al formar parte importante de la clula, y tener como funcin la proteccin y
soporte de la misma, cuando se ve afectado por factores internos o
externos se pueden desarrollar algunas enfermedades entre ellas:

ALZHEIMER:
La demencia es una prdida de la funcin cerebral que se presenta con
ciertas enfermedades. El mal de Alzheimer es una forma de demencia que
afecta la memoria, el pensamiento y el comportamiento.

Causas
Se desconoce la causa exacta del mal de Alzheimer (EA). La
investigacin muestra que ciertos cambios en el cerebro conducen al
desarrollo de esta enfermedad.
Usted es ms probabilidades de desarrollar el mal de Alzheimer si:
Es mayor. Sin embargo, sufrir esta enfermedad no es parte del
envejecimiento normal.
Tener un pariente consanguneo cercano, como un hermano, hermana
o padre con la enfermedad. Tener ciertos genes ligados al mal de
Alzheimer.

Los siguientes factores tambin pueden aumentar el riesgo:

Pertenecer al sexo femenino.
Tener problemas cardiovasculares debidos, por ejemplo, al colesterol
alto.
Antecedentes de traumatismo craneal.

Existen dos tipos de mal de Alzheimer:

En el mal de Alzheimer de aparicin temprana, los sntomas aparecen
primero antes de los 60 aos y es mucho menos comn que el de aparicin
tarda; sin embargo, tiende a empeorar rpidamente. La enfermedad de
aparicin temprana puede ser hereditaria y se han identificado varios
genes.
El mal de Alzheimer de aparicin tarda, la forma ms comn de la
enfermedad, se presenta en personas de 60 aos en adelante. Puede ser
hereditario, pero el papel de los genes es menos claro.

SNTOMAS
Los sntomas de demencia abarcan dificultad con muchas reas de la
funcin mental, entre ellas:
El comportamiento emocional o la personalidad.
El lenguaje.
La memoria.
La percepcin.
El pensamiento y el juicio (habilidades cognitivas).
La demencia aparece primero generalmente como olvido.
El deterioro cognitivo leve (DCL) es la fase entre el olvido normal debido al
envejecimiento y el desarrollo del mal de Alzheimer. Las personas con
deterioro cognitivo leve tienen ligeros problemas con el pensamiento y la
memoria que no interfieren con las actividades cotidianas y, con frecuencia,
son conscientes del olvido. No todas las personas con deterioro cognitivo
leve progresan a mal de Alzheimer.

Los sntomas del deterioro cognitivo leve abarcan:

Dificultad para realizar ms de una tarea a la vez
Dificultad para resolver problemas
Olvidar hechos o conversaciones recientes
Tardar ms tiempo para llevar a cabo actividades ms difciles

Los sntomas tempranos del mal de Alzheimer pueden abarcar:

Dificultad para realizar tareas que exigen pensar un poco, pero que solan
ser fciles, tales como llevar el saldo de la chequera, participar en juegos
(como bridge) y aprender nueva informacin o rutinas.
Perderse en rutas familiares
Problemas del lenguaje, como tener dificultad para encontrar el
nombre de objetos familiares
Perder inters en actividades que previamente disfrutaba, estado
anmico indiferente
Extraviar artculos
Cambios de personalidad y prdida de habilidades sociales
A medida que el mal de Alzheimer empeora, los sntomas son ms obvios e
interfieren con la capacidad para cuidarse. Los sntomas pueden abarcar:
Cambio en los patrones de sueo, despertarse con frecuencia por la
noche.
Tener delirios, depresin, agitacin.

 Dificultad para realizar tareas bsicas, como preparar las comidas,

escoger la ropa apropiada o conducir.
Dificultad para leer o escribir.
Olvidar detalles acerca de hechos cotidianos.
Olvidar hechos de la historia de su propia vida, perder la nocin de
quin es.
Alucinaciones, discusiones, comportamiento violento y dar golpes
Deficiente capacidad de discernimiento y prdida de la capacidad
para reconocer el peligro.
Uso de palabras errneas, no pronunciar las palabras correctamente,
hablar con frases confusas.
Retraerse del contacto social.

TRATAMIENTO DE ALZHEIMER:
Los medicamentos llamados inhibidores de colinesterasa son recetados para el
tratamiento de los sntomas de grado leve a moderado de la enfermedad de Alzheimer.
Estos medicamentos pueden ayudar a retrasar los sntomas o impedir que empeoren
por un tiempo limitado y pueden ayudar a controlar algunos sntomas relacionados al
comportamiento.

Los

medicamentos

son:

Razadyne (galantamina),

Exelon (rivastigmina), Aricept (donepezilo), Y namenda (memantina).

ATROFIA
MUSCULAR:
La atrofia muscular es
un trmino mdico que
se

refiere

la

disminucin del tamao

del msculo, perdiendo
fuerza este debido a la

relacin con su masa. Afecta a las clulas nerviosas de los msculos

esquelticos, generando parlisis. La parlisis puede ser parcial o completa
y generalmente comienza insidiosamente.
Es resultado de una co-morbilidad de varias enfermedades comunes,
incluyendo cncer, SIDA, insuficiencia

cardiaca, EPOC, fallo

renal y quemaduras graves; los pacientes que tienen caquexia en esas

enfermedades tienen un mal pronstico. La causa es desconocida y el
tratamiento solamente es contra los sntomas, aunque por otra parte afecta
particularmente a personas que han pasado la edad media de vida, es
grave, ya que es de evolucin progresiva y crnica.

ETIOLOGA:
Existen varias enfermedades y trastornos que causan una disminucin en la
masa muscular, incluyendo la inactividad -como en el sedentarismo o con la
colocacin de un yeso - caquexia o sndrome de desgaste corporal presente
en pacientes con cncer o insuficiencia cardaca, enfermedad pulmonar
obstructiva

crnica,

quemaduras

extensas,

insuficiencia

heptica,

trastornos electrolticos, anemia, etc. Otros sndromes pueden causar atrofia

muscular

como

la malnutricin,

denervacin

de

las neuronas motoras

como atrofia muscular espinal de la infancia y las miopatas inflamatorias

y distrofias, entre otras.
Al pasar los aos, con los procesos naturales del envejecimiento corporal, se
aprecia una disminucin gradual de la habilidad de mantener la funcin y
masa muscular, un evento fisiolgico denominado sarcopenia. La causa
exacta de la sarcopenia se desconoce, pero puede que sea debido a una
falla gradual de las clulas que son clulas progenitoras que regeneran
las fibras musculares; o bien a una disminucin de la sensibilidad o
disponibilidad de crticos factores de crecimiento secretados y que son
necesarios para el mantenimiento de la masa muscular y la supervivencia
de las clulas satlite.
Fisiopatologa:
La atrofia muscular ocurre por un cambio en el equilibrio normal que existe
entre la sntesis de protenas y su degradacin. En una atrofia muscular hay
una disminuida regulacin de las vas de la sntesis proteica y una
activacin de las vas de degradacin. 2 La principal va de degradacin
proteica que tiende a ser la responsable de la mayor parte de la prdida de

masa

muscular

en

las

atrofias

es

la

va

dependiente

de ATP

de

la Ubiquitina/Proteasoma. En ese sistema, las protenas son marcadas

para su destruccin por medio de la unin de al menos cuatro copias de la
pequea

protena

llamada

ubiquitina.

Una

protena

as

de poli-

ubiquitinada es blanco para la destruccin proteica por la proteasoma.

Tratamiento Potencial:
La atrofia muscular se opone a las rutas de sealizacin que inducen la
hipertrofia muscular, o un aumento del tamao del msculo. Por lo tanto,
una de las maneras en la que el ejercicio induce un incremento en la masa
muscular es bloquear las rutas que tienen el efecto opuesto.
La atrofia muscular puede ser controlada al estimular las vas que inducen
la hipertrofia muscular o un aumento en el tamao o masa muscular. Una de
las formas clsicas de aumentar la fuerza muscular es con ejercicios, que
tiende a inhibir las vas de degradacin muscular.
Una herramienta importante en la rehabilitacin de la atrofia muscular
incluye el uso de la estimulacin elctrica funcional para estimular los
msculos. Se ha visto que ha tenido gran xito en la rehabilitacin de
pacientes parapljicos.3

Dado que la ausencia de aminocidos que forman los msculos pueden

contribuir a la degradacin muscular, la terapia de aminocidos puede ser
til para regenerar tejido muscular daado o atrofiado. Los aminocidos o
BCAAs (leucina, isoleucina y valina) son crticos en este proceso, adems de
la lisina y otros aminocidos.
Para casos graves de atrofia muscular, se administra como cura potencial a
los pacientes esteroides anablicos como la metandrostenolona.

TRATAMIENTO FARMACOLOGICO:
El tratamiento para el tratamiento para la distrofia muscular a
menudo incluye terapia fsica, terapia respiratoria, terapia del habla,
aparatos ortopdicos utilizados para el apoyo y la ciruga ortopdica
correctiva. Ciertos medicamentos tambin se usan apara tratar la
distrofia muscular, incluyendo los corticosteroides (para tratar la
degeneracin muscular), anticonvulsivos, (para controlar las

convulsiones y parte de la actividad muscular) inmunosupresores

(para retrasar algunos daos al morir las clulas musculares) y
antibiticos (para combatir las infecciones respiratorias).

OSTEOPOROSIS :
La osteoporosis es una enfermedad que afecta a los huesos y est
provocada por la disminucin del tejido que lo forma, tanto de
las protenas que constituyen su matriz o estructura como de las sales
minerales de calcio que contiene. Como consecuencia de ello, el hueso es
menos resistente y ms frgil de lo normal, tiene menos resistencia a las
cadas y se rompe con relativa facilidad tras un traumatismo,
producindose fracturas o microfracturas.1 2
La OMS la define en mujeres como una densidad mineral sea menor o igual
de 2,5 desviacin estndar por debajo de la masa sea promedio de
personas sanas de 20 aos, medida por densitometra sea. La densidad
mineral de los huesos se mide mediante una prueba mdica que se
llama densitometra sea.3
La osteoporosis no provoca sntomas y suele pasar desapercibida, motivo
por el cual se la ha denominado "la epidemia silenciosa". Las
manifestaciones clnicas de la osteoporosis aparecen como consecuencia de
sus complicaciones: las fracturas. Sin embargo, existe el error extendido de
considerar
que
la
prdida
de
masa
sea
provoca
dolores
musculoesquelticos.
Esta afeccin se produce sobre todo en mujeres, amenorreicas o
posmenopusicas
debido
a
la
disminucin
de
la
produccin
de estrgenos por los ovarios y otras carencias hormonales. No obstante,
hay
un
nmero
considerable de causas de
osteoporosis a cualquier
edad
que
no
suelen
ser
reconocidas ni valoradas,
entre
las
que
destacan
la enfermedad
celaca,
la gammapata
monoclonal de significado
incierto,
la insuficiencia
renal,
la diabetes
mellitus y
la acidosis
tubular
renal.5 Otros factores que
aumentan el riesgo de
presentar osteoporosis son
la
deficiencia
de
calcio
y vitamina D por malnutricin, el consumo de tabaco, alcohol y la vida
sedentaria. La prctica de ejercicio fsico y un aporte extra de calcio antes y
despus de la menopausia favorecen el mantenimiento seo.

TRATAMIENTO:

Una buena dieta rica en calcio y vitamina D desde la infancia puede ayudar
a un aumento de la masa sea. El calcio se puede obtener al consumir
productos lcteos como la leche el queso y las hortalizas como la brculi,
espinacas y algunas otras que el mdico tratante le pueda recomendar.

TRATAMIENTO FARMACOLOGICO:
Los frmacos disponibles para el tratamiento de la osteoporosis son:
bifosfonatos, raloxifeno, calcitonina, ranelato de estroncio y derivados de la
hormona paratiroidea. Aunque no son medicamentos especficos para la
enfermedad que nos ocupa, en el abordaje teraputico de la osteoporosis
deben incluirse los suplementos de calcio y vitamina D. (Los bifosfonatos
que tienen autorizada la indicacin de tratamiento de la osteoporosis
postmenopusica son: etidronato, alendronato, risedronato, ibandronato y
zoledronato)

PREVENCION:
Evitar el consumo excesivo de bebidas alcohlicas y caf, evitar el fumado
es otra recomendacin que estn haciendo los especialistas.
Otro factor importante para prevenir esta enfermedad es hacer un ejercicio
adecuado, pues algunos estudios demuestran que las personas que no
hacen ningn tipo de ejercicio estn propensas a mayor riesgo de este
padecimiento. Existen diferentes tipos de tratamiento, por lo que un
diagnstico temprano de esta enfermedad ayudar sin duda al paciente a
prevenir y a detener la enfermedad y as evitar mayores complicaciones.

Siempre es recomendable consultar al mdico, para que indique el

tratamiento a seguir.

CONCLUSION
Toda la informacin recopilada hace referencia a la importancia que tienen
las clulas en nuestro cuerpo, en este caso se habla directamente sobre el
citoesqueleto, el cual forma parte del sostn y la proteccin de las clulas,
en el momento que este pequeo cuerpo se ve afectado por diferentes
factores, podemos decir que surgen grandes dificultades en nuestro
organismo, entre ellas las enfermedades mencionadas, muchas de ellas que
en la actualidad no tienen un tratamiento efectivo solo investigativo como
es el caso del alzhimer, su manifestacin es silenciosa y se sabe muy poco
para

revertir

los

daos.

Otro de los casos donde acontece lo mismo es en la demencia, la diferencia

de esta enfermedad es marcada por la poca o nula concordancia con que se
lleva a cabo el da a da. Otro aspecto importante son los filamentos de
actina, y protenas que relacionadas o unidas a la miosina y al calcio llevan
a cabo la contraccin muscular, como hemos visto si el citoesqueleto
presenta daos toda su composicin tambin, es aqu donde surgen
enfermedades asociadas a nuestra musculatura, ejemplos de ellas son la
osteoporosis, atrofias musculares, neoplasias musculares.
Actualmente se habla de un estado de vida saludable, donde una dieta
balanceada, el ejercicio fsico, mental, y espiritual nos pueden aportar
grandes beneficios a nuestra salud., Adems cabe mencionar que la salud
preventiva es nuestra mejor aliada de ah la importancia de realizar los
chequeos mdicos cada ao.