Informe 1

MANEJO Y CALIBRACIN DE BALANZAS, MATERIAL DE VIDRIO

1. Objetivos

Comprender la importancia del manejo y calibracin del material volumtrico en el

laboratorio y los posibles errores y variaciones en los datos que conllevan una
inadecuada calibracin.

2. Introduccin
CALIBRACIN DE BALANZAS:La balanza es un instrumento con el que se puede medir la
masa de un objeto dependiendo del efecto gravitacional que se ejerza sobre dicho objeto.
Las balanzas pueden ser no automticas (las que requieren la intervencin de un operador
durante el proceso de pesar) y automticas, son un material gravimtrico usado en el
laboratorio, lo que implica que sus medidas deben ser exactas y para ello debe estar bien
calibrado.
Para la calibracin de una balanza es necesario tener una masa patrn que se emplea para
realizar la comparacin entre pesadas durante la calibracin de los instrumentos para pesar
y las masas de prueba, en el laboratorio se utiliza un juego de pesas.
Cada balanza tiene un alcance mnimo en donde los resultados de la pesada pueden estar
sujetos a un error relativo excesivo y un alcance mximo que es la capacidad mxima sin
tomar en cuenta la capacidad aditiva de la tara.
Para realizar la calibracin el equipo ste debe estar colocado en un lugar libre de
vibraciones, de luz solar directa y de corrientes de aire, se conecta a la fuente de energa,
usando pesas patrones de referencia, estas deben tener un error mximo de 1/3 del error
mximo tolerado del instrumento a calibrar. Hay que utilizar guantes y pinzas para su
manejo adecuado y jams se debe tocar con las manos. Se deben disponer los patrones de
referencia cerca del instrumento para pesar, con la finalidad de que ambos alcancen la
misma temperatura y hacer lo mismo con cada pesa y anotar los resultados en una
bitcora. Adicionalmente es recomendado determinar el tiempo de estabilizacin situando el
instrumento con una carga prxima al mximo y tambin con la carga mnima, registrando el
tiempo de estabilizacin.
Es aconsejable realizar una prueba de repetibilidad y de linealidad:
i) Prueba de repetibilidad: En donde se coloca una carga en el centro del platillo y
se mide 10 veces, con lecturas de carga mnima entre cada una de las veces. Esta
prueba se ejecuta al 50% y al 100% de la escala total.
ii) Prueba de linealidad: Con esta prueba se verifica en todo el intervalo de pesada,
de la indicacin del instrumento sea acorde con la carga aplicada dentro de los
lmites especificados por el fabricante. La prueba consiste en realizar un mnimo de
20 pesadas, con 10 cargas ascendentes y 10 cargas descendentes, equidistantes en
todo el campo de pesada, con las lecturas de la carga mnima intercaladas.
CALIBRACIN DE BURETA: Se debe llenar la bureta con agua destilada a temperatura
ambiente evitando que queden atrapadas burbujas de aire en la punta; para eliminarlas se
deja que el agua escurra por la bureta con la llave abierta. Adems, comprobar que no
escape agua por la llave para lo cual debe observarse que no vare el menisco el cual
deber quedar en la marca de 0.00ml. Transferir lentamente 10 ml de agua al matraz
aforado de 50 ml, previamente pesado, y tapar rpidamente para evitar prdidas por
evaporacin. Pesar el matraz y su contenido; la diferencia entre esta masa y el valor del
matraz vaco proporciona la masa del agua transferida. Se repite el procedimiento
extrayendo otros dos volmenes de agua (hasta un volumen total de 20 y 30 ml) y se
corrige el peso medido. Para cada juego de datos se corrige el peso observado utilizando la

tabla anexa. Para fines prcticos la correccin de volumen que ha de aplicarse a cada
lectura de la bureta es la diferencia entre el volumen real (obtenido despus de la
correccin) y el volumen ledo en las marcas de la bureta. La calibracin por duplicado debe
concordar dentro de 0.02ml.
Una vez obtenido los volmenes corregidos se calcula la desviacin estndar en el intervalo
de trabajo verificado y ese valor se toma como la incertidumbre. En este caso la
incertidumbre en el intervalo de 1 a 10 ml es de 0.0579ml y en el de 5 a 50ml es de
0.0502mL; para calcular la incertidumbre relativa se divide este valor entre el volumen
medido correspondiente.
CALIBRACIN DE BALN AFORADO: Para la calibracin del baln volumtrico se
requiere conocer la masa del agua contenida en el mismo (diferencia entre el matraz lleno y
el vaco y seco). Primero se debe lavar con agua y jabn para retirar posibles agentes
contaminantes presentes en la superficie del baln, luego se aplican de 8 a 10 gotas de
acetona para eliminar todos los residuos de agua, despus se procede a pesar vaco,
anotar en la bitcora, llevar a afore y pensar de nuevo, este procedimiento se debe realizar
tres veces para obtener una medida promedio. Habiendo realizado todo esto se hacen los
respectivos clculos, conociendo la temperatura del agua en ese ambiente para as deducir
su densidad al momento de ser pesada.
CALIBRACIN DE PIPETA: Para calibrar una pipeta de 5ml se debe llenar agua destilada
succionandola hasta llegar al menisco, luego se coloca el dedo ndice sobre el extremo
superior de la pipeta, eliminando con cuidado las gotas adheridas a las paredes exteriores
utilizando una servilleta o toalla de papel.
Ya teniendo seco el exterior de la pipeta, esta se coloca sobre un baln aforado
(previamente pesado) y se procede a aflojar el dedo con el que se est sosteniendo el
extremo superior, dejando que la gravedad arrastre el agua por escorrenta libremente
durante 10 segundos. Se procede a tapar el baln, llevarlo a una balanza (para calcular la
masa del agua transferida mediante la diferencia entre los valores del baln vaco y el baln
con agua) y repetir este proceso tres veces.

3. MATERIALES Y REACTIVOS

Materiales
Pipeta aforada
Baln aforado de 100,00 ml
Balanza analtica
Recipientes plsticos pequeos
Bureta de 25,00 ml
Pera pipeteadora
5 Recipientes de plstico
Soporte Universal
Termmetro
Reactivos
Agua de grifo

4. Resultados
5.1
Masa del agua

Volmen de

Densidad del

Volmen de

Masa del agua

Experimental
(g)

agua

agua a 20C

agua

Terico
(mL)

(g/mL)

Experimental
(mL)

Terico
(g)

4,8673

0.9983

4,8756

4,9915

9,9769

10

0.9983

9,9939

9,9830

14,9647

15

0.9983

14,9901

14,9745

19,9059

20

0.9983

19,9398

19,966

24,8959

25

0.9983

54,9383

24,9575

Tabla 1: Resultados de calibracin de la bureta

5.2
Peso del agua (g)

Volumen (mL)*

99,6689

0,0998

99,3654

0,0995

99,6331

0.0998
Tabla 2: Resultados de calibracin de baln aforado

* La densidad del agua a 20C es 0.9983 g/mL

5.3
Nmero de
ensayo

Masa de agua por escorrenta normal (g)

Masa de agua por expulsin (g)

9.9101

9,9173

9,9073

10,0904

9,8027

9,8323

9,8856

9,9084

9,9295

9,9430

9,9332

9,9194

9,8711

9,8764

9,9102

9,8945

10

9.9023

11

9.8576

12

9.9032

13

9.9003

El peso del agua presentado en las tablas anteriores se hizo a partir de una diferencia de
pesos del recipiente vaco y con agua
5. Anlisis
6.1 Calibracin de la bureta

Con los datos obtenidos, podemos realizar una breve comparacin y el clculo del error
experimental entre las masas medidas experimentalmente en la prctica y las masas
calculadas segn la densidad del agua a 20C, calculados anteriormente, Para eso
necesitamos un promedio de masa de agua experimental y un promedio de la masa de
agua terica:
Promedio m agua exp (g)= 14,922
Promedio m agua terica (g)= 14,9745

Como se puede observa el porcentaje de error es pequeo, por lo cual se puede decir que
la bureta tiene una buena calibracin.
6.2
La calibracin de la pipeta aforada se realiz mediante dos procedimientos: Cada libre y
por escorrenta
Se puede utilizar entonces la siguiente ecuacin

- Donde Z es el inverso de la densidad del agua

corregido por el efecto aerosttico del aire que a una temperatura de 20C
corresponde a 1,0029 mL/g
Reemplazando los valores obtenidos en la frmula podemos calcular el valor del volumen
del agua corregido obtenemos los siguientes resultados:

Masa de agua por escorrenta normal (g)

Volmen de agua corregido (mL)

9.9101

9,9329

9,9073

9,9360

9,8027

9,8311

9,8856

9,9143

9,9295

9,9583

9,9332

9,9620

9,8711

9,8997

Tabla X: Volmen corregido en calibracin de pipeta por escorrenta

Masa de agua por expulsin (g)
9,9173
10,0904
9,8323
9,9084
9,9430
9,9194
9,8764
9,9102
9,8945
9,9023
9,8576
9,9032
9,9003
Tabla x:Volmen corregido en calibracin de pipeta por expulsin
6. Conclusiones
- El material volumtrico tiene por finalidad la medicin exacta de volmenes y debe
ser controlado antes de ser utilizado.
- Las mediciones obtenidas pueden ser dispersas o muy similares, esto puede
depender del instrumento utilizado para tal medicin.
- Los valores de las mediciones obtenidas en la prctica tienen una incertidumbre que
puede deberse a diversos factores, tales como los propios del instrumento de
medicin, del observador o de condiciones externas.

BIBLIOGRAFA
[1] Harris, Daniel. Quantitative Chemical Analysis. W. H. Freeman and Company. New
York. 5th Ed. 1999. pp 29-30.

[2] Skoog, D. A., West D. M., Holler F. J., Crouch S. R. Fundamentos Qumica Analtica.
8th Ed. Thomson 2005. pp.48-49.

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