Se refiere a la remocin de productos solubles de

desecho del flujo sanguneo, por medio de una membrana.

La purificacin de la sangre puede realizarse por ste medio porque las partculas solubles se pueden difundir a
travs de membranas dializadoras mientras que las clulas de la sangre y las protenas del plasma no.
Cuando un paciente tiene problemas de excrecin renal se puede utilizar una mquina que es un rin artificial.
Esta mquina aplica los principios de la hemodilisis.
Para llevar a cabo la hemodilisis se utiliza una mquina de dilisis y un filtro especial, denominado rin artificial
o dializador, con el objetivo de limpiar la sangre. Para poder llevar la sangre al dializador, el mdico tiene que
establecer un acceso o entrada a los vasos sanguneos, lo que requiere una intervencin de ciruga menor, que
generalmente se lleva a cabo en el brazo, pero en casos de extrema urgencia se coloca un catter en una vena grande
del cuello o debajo de la clavcula y llega al corazn con el fin de obtener un flujo sanguneo adecuado para realizar
una hemodilisis eficaz.
Un acceso denominado fstula, que se realiza uniendo una arteria con una vena cercana, debajo de la piel para
formar un vaso sanguneo ms grande, presenta menos complicaciones y dura ms tiempo. El segundo tipo de
acceso disponible, denominado injerto, se utiliza en caso de que los vasos sanguneos no sean adecuados para hacer
una fstula.
En tales casos, es posible que el mdico utilice un tubo blando de plstico para unir una arteria a una vena debajo
de la piel, lo que se llama injerto. Una vez que la fstula o injerto haya cicatrizado, si el paciente necesita dilisis, se
colocan dos agujas, una del lado de la arteria y la otra del lado de la vena de su fstula o injerto. Las agujas estn
conectadas a tubos de plstico que llevan la sangre al dializador, en el cual se la limpia y se la lleva de vuelta a su
organismo.
Otro tipo de acceso se denomina catter, el cual puede ser introducido en una vena grande del cuello o del trax.
En general, este tipo de acceso se utiliza durante un corto tiempo, pero en algunos casos puede ser utilizado como
acceso permanente. Los catteres se pueden conectar directamente a los tubos que van a la mquina de dilisis, por
lo tanto no se usan agujas.
El dializador o filtro se compone de dos partes: una para la sangre y la otra para un lquido de lavado que se
denomina dializado. Una membrana de poco espesor separa las dos partes. Los glbulos rojos y blancos de la

sangre, las protenas y otros elementos importantes permanecen en la sangre porque son demasiado grandes para
pasar a travs de la membrana. Los productos de desecho ms pequeos que se encuentran en la sangre, tales como
la urea, la creatinina, el potasio y el lquido en exceso, pasan a travs de la membrana y son eliminados por el
lavado. El tamao de ciertas sustancias contenidas en la sangre determina si se pueden eliminar. El agua, la urea y la
creatinina son suficientemente pequeas como para que se puedan filtrar. La protena y los glbulos de la sangre no
lo son. Se pueden efectuar cambios en el lquido del dializado para adaptarlo a las necesidades especiales.
El suero sanguneo o suero hemtico es el componente de la sangre resultante tras permitir la coagulacin de sta
y eliminar el coagulo resultante. Es equivalente al Plasma sanguneo, pero sin las protenas involucradas en la
coagulacin (fibrinogeno en su mayor parte). El suero es til en la identificacin de algunos analitos en los que no
se requiere de la intervencin de un anticoagulante, ya que este podra interferir en el resultado alterndolo.

Si pones en un tubo de ensayo

un poco de sangre, despus de 10 o 15 minutos se espesa hasta formar una masa pastosa
y homognea, el cogulo. Posteriormente, el cogulose contrae y se separa de un lquido
amarillento y transparente, el suero sanguneo.
El suero se diferencia del plasma en que no contiene fibringeno. Esta es una protena del
plasma que, durante el proceso de coagulacin, se transforma en fibrina gracias a la accin
conjunta de la protrombina, una sustancia fabricada en el hgado, y de la tromboplastina,
presente en las plaquetas. El cogulo es, por tanto, una red de fibrina en la cual quedan
aprisionados los glbulos de la sangre y que acta a modo de tapn en las heridas.
La hemofilia es una enfermedad gentica que consiste en la incapacidad de la sangre para
coagularse. Por tanto, en los hemofilicos, incluso pequeas heridas pueden originar
abundantes y hasta mortales prdidas de sangre.
Esta anomala hereditaria slo se manifiesta en los hombres, ya que las mujeres
nicamente son portadoras del gen, pero no estn expuestas a sus consecuencias.

El suero es el lquido de
color mbar que se obtiene por centrifugacin y o decantacin de la sangre que se ha coagulado.
En el proceso de coagulacin se separan todas las protenas de la coagulacin (fibringeno),
conjuntamente con las clulas plasmticas.

La viscosidad del suero de debe en gran parte a la albmina, que constituye el 55% de las
protenas totales. Junto con los electrolitos, la albmina participa en la regulacin del volumen
sanguneo, al evitar que el agua que forma parte de la sangre difunda hacia los espacios
intersticiales; tambin participa en el transporte de cidos grasos. Las globulinas comprenden el
38% de las protenas plasmticas y corresponden a los anticuerpos o inmunoglobulinas (Ig) que
liberan las clulas plasmticas. La funcin anticuerpo representa un crucial mecanismo de
defensa contra infecciones virales y bacterianas de los animales y el hombre. Tres fracciones de
globulinas (alfa, beta y gamma) se pueden cuantificar y caracterizar por fraccionamiento con
soluciones salinas.
La concentracin de protenas totales (PT) en el suero sanguneo fue evaluada en 31 cabras de la raza Canaria dos semanas antes del parto o periodo seco (PS) y durante cuatro
semanas despus del parto o inicio de la lactacin (IL). Los
animales fueron divididos en dos grupos segn el nmero de
partos. El Grupo I estaba formado por 21 cabras de uno y dos
partos, y el Grupo II, integrado por 10 animales de tres o ms
partos. Las muestras de sangre fueron obtenidas por puncin
de la vena yugular y centrifugadas para la obtencin del sue
ro. Se determinaron las protenas con el mtodo enzimtico
de Wiener y se aplic el anlisis de la varianza, con determi
nacin de medias y desviacin estndar, utilizando el proce
dimiento de anlisis factorial (SPSS). La mayor concentracin
de PT estaba en el grupo II al IL y la menor concentracin de
PT se present en el grupo I en el PS. En el comportamiento
de las PT en el periodo seco con respecto al inicio de lactan
cia, se observa diferencia significativa (P<0,05) entre el PS y
la primera semana del IL en grupo I. Tambin se determin
que no hay diferencia significativa (P>0,05) en los mismos
lapsos para el grupo II. El nmero de partos no tuvo influen cia sobre el perfil de las protenas totales plasmticas en los
periodos evaluados. Se puede concluir que las cabras de la
raza Canaria son capaces de mantener una concentracin al
rededor de 72,3 g/L en el periodo seco y en el inicio de la lac
tancia de 78,5 g/L.