4.

1 Descripcin cintica molecular del agua

El movimiento molecular en los lquidos es aleatorio, se puede describir de
una forma similar al de los gases.
Las trayectorias son ms cortas y las distancias intermoleculares son mucho
menores que para los gases esto hace que las interacciones entre las
molculas tomen gran importancia. Cuando la temperatura aumenta lo
suficiente

como

para

que

las molculas

adquieran

energa

cintica

suficientemente grande se destruye el orden de largo alcance y se forman

agrupamientos locales temporales y se produzca el cambio de estado Lquido
gas.
Las fuerzas intermoleculares en la superficie del lquido son menores que en
el interior, esto hace que algunas molculas tengan energa cintica suficiente
como para pasar al estado gas. En un sistema confinado estas molculas que
se evaporan originan una presin llamada Presin de Vapor.
Debido al movimiento aleatorio que presentan, traslacin, rotacin y
vibracin; pueden fluir.
Al estar el agua en estado slido, todas las molculas se encuentran unidas
mediante un enlace de hidrogeno, que es un enlace intermolecular y forma una
estructura parecida a un panal de abejas, lo que explica que el agua sea
menos densa en estado slido que en el estado liquido. La energa cintica de
las molculas es muy baja, es decir que las molculas estn casi inmviles.
Estado liquido
Cuando el agua esta en estado liquido, al estar a mayor temperatura,
aumenta la energa cintica de las molculas, por lo tanto el movimiento de las
molculas es mayor produciendo rotura en los enlaces de hidrogeno quedando
algunas molculas sueltas y la mayora unidas.
Es un estado de la agregacin de la materia en forma de fluido altamente
incompresible.
1

Estado gaseoso
Cuando el agua es gaseosa, la energa cintica es tal que se rompen todos
los enlaces de hidrogeno quedando todas las molculas libres. El vapor de
agua es tan invisible como el aire; el vapor que se observa sobre el agua en
ebullicin o en el aliento emitido en aire muy fro, esta formado por gotas
microscpicas de agua liquida en suspensin; lo mismo que las nubes.

Descripcin cintica molecular del Plomo

En un slido, las molculas prcticamente no tienen libertad de movimiento
(solo vibran en posiciones fijas) y permanecen en una posicin rgida. Se dice
que los slidos tienen un ordenamiento de largo alcance, ya que sus molculas
estn distribuidas en una configuracin regular tridimensional. En los slidos,
hay an menos espacio vaco que en los lquidos, por lo que son casi
incompresibles y su forma y volumen estn bien definidos. Adems, salvo
algunas excepciones como el agua, la densidad de una sustancia slida es
mayor que la de su forma lquida.
A nivel molecular veramos que las molculas de plomo estn relativamente
fijas (excepto por la agitacin trmica) en posiciones bien definidas del espacio.
Esto es debido a la fuerza de las interacciones intermoleculares de la sustancia
en cuestin, las cuales son tan fuertes que no permiten mucha libertad de
movimiento a las molculas del plomo
S aumentamos la temperatura de un sistema material slido, por ejemplo el
plomo, sus molculas se movern ms rpidamente y aumentarn la distancia
meda entre ellas, las fuerzas de cohesin disminuyen y llegar un momento en
que stas fuerzas son incapaces de mantener las molculas en posiciones
fijas, las molculas pueden entonces desplazarse, el sistema material se ha
convertido en lquido.
Si la temperatura del lquido contina aumentando, las molculas
aumentarn an ms su rapidez, la distancia media entre ellas ir aumentando
2

y las fuerzas de cohesin iran disminuyendo hasta que finalmente las

molculas podrn liberarse unas de otras, ahora el ahora el sistema material o
conjunto de molculas est en estado gaseoso.

4.2 Fuerzas intermoleculares existentes

Interaccin Ion-dipolo

En una atraccin del carcter Ion-dipolo, los iones de una sustancia pueden
interactuar con los polos de las molculas covalentes polares. As, el polo
negativo de una molcula atrae al ion positivo y el polo positivo interacta con
el ion negativo: las partes de cada molcula se unen por fuerzas de atraccin
de cargas opuestas. Ejemplo de este tipo de interaccin se produce en la
solvatacin de una solucin acuosa de cloruro de sodio (NaCl). Tambin se
produce en la solvatacin acuosa de H2O y como tambin hay muchas, como
por ejemplo el cobre entre otros metales.

Interaccin Dipolo-dipolo
La interaccin dipolo-dipolo consiste en la atraccin electrosttica entre el
extremo positivo de una molcula polar y el negativo de otra. El enlace de
hidrgeno es un tipo especial de interaccin dipolo-dipolo.
Las fuerzas electrostticas entre dos iones disminuyen de acuerdo con un
factor 1/d2 a medida que aumenta su separacin d. En cambio, las fuerzas
dipolo varan segn 1/d3 (d elevado a la tercera potencia) y slo son eficaces a
distancias muy cortas; adems son fuerzas ms dbiles que en el caso ion-ion
porque q+ y q- representan cargas parciales. Las energas promedio de las
interacciones dipolo son aproximadamente 4 kJ por mol, en contraste con los
valores promedio para energas caractersticas de tipo inico y de enlace
covalente (~400 kJ por mol).

Estas son ligeramente direccionales, es decir, al elevarse la temperatura, el

movimiento traslacional, rotacional y vibracional de las molculas aumenta y
produce orientacin ms aleatoria entre ellas. En consecuencia, la fuerza de
las interacciones dipolo-dipolo disminuye al aumentar la temperatura.

Puentes de hidrogeno
La fuerza por puente de hidrgeno o enlace de hidrgeno es la fuerza
eminentemente electrosttica atractiva entre un tomo electronegativo y un
tomo de hidrgeno unido covalentemente a otro tomo electronegativo.
Resulta de la formacin de una fuerza carga-dipolo con un tomo de hidrgeno
unido a un tomo de nitrgeno, oxgeno o flor (de ah el nombre de "enlace de
hidrgeno", que no debe confundirse con un enlace covalente a tomos de
hidrgeno.

Fuerzas de London
Las fuerzas de dispersin de London son un tipo de fuerza intermolecular,
denominadas as por el fsico alemn Fritz London, quien las investig en 1930.
Surgen entre molculas no polares, en las que pueden aparecer dipolos
instantneos. Son ms intensas cuanto mayor es la molcula, ya que los
dipolos se pueden producir con ms facilidad.

4.3 Propiedades fsicas y qumicas

Propiedades fsicas y qumicas del agua

PROPIEDADES FISICAS
Apariencia
Densidad
Masa molar

Incoloro
1000 kg/m3; 1 g/cm3
18,01528 g/mol

Punto de fusin
Punto de ebullicin
Temperatura critica

0 C (273 K)
100 C (373 K)
374 C (647 K)

Estructura cristalina
Viscosidad
ndice de refraccin

Hexagonal
1 cP (20 C)
1,333

Constante dielctrica

78,5

PROPIEDADES QUIMICAS
Acidez

15,74 pKa

Solubilidad en agua

100%

Momento dipolar

1,85 D

Propiedades fsicas y qumicas del Plomo

5

82

Nmero atmico

Gris azulado

Aspecto

11340 kg/m3

Densidad

207.2 u

Masa atmica

180 pm

Radio medio

154

Radio atmico

147 pm

Radio covalente

202 pm

Radio de van der Waals

4, 2 (anftero)

Estados de oxidacin

cbica centrada en las caras

Estructura cristalina

slido

Estado

600.61 K

Punto de fusin

2022 K

Punto de ebullicin

4.799 kJ/mol

Calor de fusin

4,21 10-7Pa a 600 K

Presin de vapor

2,33 (Pauling)

Electronegatividad

129 J/(kgK)
Calor especfico

4,81 106 m-1-1

Conductividad elctrica

35,3 W/(mK)

Conductividad trmica

Viscosidad: es la medida de la resistencia por friccin que un fluido ofrece

cuando opera sobre el una fuerza de cortadura, paralela a la superficie.
Tensin superficial: se denomina tensin superficial de un lquido a la
cantidad de energa necesaria para aumentar su superficie por unidad de
rea.1 Esta definicin implica que el lquido tiene una resistencia para
aumentar su superficie. Este efecto permite a algunos insectos, como el
zapatero (Gerris lacustris), poder desplazarse por la superficie del agua sin
hundirse.

La

tensin

superficial

(una

manifestacin

de

las

fuerzas

intermoleculares en los lquidos), junto a las fuerzas que se dan entre los
lquidos y las superficies slidas que entran en contacto con ellos, da lugar a la
capilaridad. Como efecto tiene la elevacin o depresin de la superficie de un
lquido en la zona de contacto con un slido.
Presin de vapor: la presin de vapor es la presin de la fase gaseosa o
vapor de un slido o un lquido sobre la fase lquida, para una temperatura
determinada, en la que la fase lquida y el vapor se encuentra en equilibrio
dinmico; su valor es independiente de las cantidades de lquido y vapor
presentes mientras existan ambas. Este fenmeno tambin lo presentan los
slidos; cuando un slido pasa al estado gaseoso sin pasar por el estado
lquido (proceso denominado sublimacin o el proceso opuesto llamado
sublimacin inversa) tambin hablamos de presin de vapor. En la situacin de
equilibrio, las fases reciben la denominacin de lquido saturado y vapor
saturado. Esta propiedad posee una relacin inversamente proporcional con las
fuerzas de atraccin intermoleculares, debido a que cuanto mayor sea el
mdulo de las mismas, mayor deber ser la cantidad de energa entregada (ya
sea en forma de calor u otra manifestacin) para vencerlas y producir el cambio
de estado.
Punto de ebullicin: Suele definirse el punto de ebullicin como el instante
en el cual se produce el cambio de estado de una materia que pasa de lquido
a gaseoso. El concepto, en concreto, refiere a la temperatura que provoca que
la presin de vapor de un lquido iguale la presin de vapor del medio en
cuestin.

Calor especifico: Se define como la cantidad de calor necesaria para elevar

la temperatura de la unidad de masa de un elemento o compuesto en un grado.
En el sistema internacional sus unidades sern por tanto Jkg-1K-1.
Punto de fusin: se conoce como punto de fusin a la temperatura en la
cual una materia que se halla en estado slido pasa a su estado lquido. Para
que se produzca el cambio de estado, dicha temperatura debe ser constante
Fuerza de cohesin: las fuerzas de cohesin son las fuerzas que atraen y
mantienen unidas las molculas. Es la accin o la propiedad de las molculas,
de como se pegan entre s, siendo fuerzas de carcter atractivo. Esta es una
propiedad intrnseca de una sustancia que es causada por la forma y la
estructura de sus molculas que hace que la distribucin de los electrones en
rbita irregular cuando las molculas se acercan la una a la otra, creando
atraccin elctrica que pueden mantener una estructura macroscpica tal como
una gota de agua
Fuerza de adhesin: la adhesin es la propiedad de la materia por la cual
se unen y plasman dos superficies de sustancias iguales o diferentes cuando
entran en contacto, y se mantienen juntas por fuerzas intermoleculares.

4.4 Curva de calentamiento del agua

Mientras se calienta una sustancia como el agua, su temperatura se
incrementa. Si suministras calor en una tasa constante a un material aislante y
grficas su temperatura respecto del tiempo, obtendrs una curva de
calentamiento. Las curvas de calentamiento revelan un par de cosas
interesantes sobre cambios de fase, cuando un material cambia de una fase
(por ejemplo slido, lquido, gas) a otra.
. Qu sucede cuando calentamos una muestra de hielo que inicialmente est
a 25C y 1 atm de presin?

1. La adicin de calor hace que la temperatura del hielo aumente. En tanto la

temperatura est por debajo de 0C, la muestra permanecer congelada.
Cuando la temperatura llegue a 0C, el hielo comenzar a derretirse.
2. La adicin de calor hace que la temperatura del hielo aumente. En tanto la
temperatura est por debajo de 0C, la muestra permanecer congelada.
Cuando la temperatura llegue a 0C, el hielo comenzar a derretirse.
3. Puesto que la fusin es un proceso endotrmico, el calor que agreguemos
a 0C se utilizar para convertir hielo en agua, y la temperatura permanecer
constante hasta que todo el hielo se haya fundido.
4. Una vez que hayamos llegado a ese punto, cualquier calor que se aada
har que la temperatura del agua lquida aumente. Una grfica de la
temperatura del sistema contra la cantidad de calor agregada se denomina
curva de calentamiento.
5. En la figura se muestra una curva de calentamiento para convertir de hielo
a -25C en vapor de agua a 125C a una presin constante de 1 atm.
6. El calentamiento del hielo de - 25C a 0C se representa con el segmento
de lnea AB en la figura, mientras que la conversin de hielo a 0C en agua a
0C da pie al segmento horizontal BC.
7. La adicin de ms calor aumenta la temperatura del agua hasta llegar a
100C (segmento CD). En ese momento, el calor se utiliza para convertir agua
en vapor a una temperatura constante de 100C (segmento DE).
8. Una vez que toda el agua se ha convertido en vapor, ste se calienta hasta
su temperatura final de 125C (segmento EF).
9. Podemos calcular el cambio de entalpa del sistema en cada uno de los
segmentos de la curva de calentamiento. En los segmentos AB, CD y EF
estamos calentando una sola fase de una temperatura a otra.

10. La cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de una

sustancia est dada por el producto del calor especfico, la masa y el cambio
de temperatura Q = mCpDT
11. Cuanto mayor es el calor especfico de una sustancia, ms calor
tendremos que agregar para lograr un aumento de temperatura dado.
12. Puesto que el calor especfico del agua es mayor que el del hielo, la
pendiente del segmento CD es menor que la del segmento AB; hay que
agregar ms calor al agua para lograr un cambio de temperatura de 1C, que el
necesario para calentar 1C la misma cantidad de hielo.
13. En los segmentos BC y DE estamos convirtiendo una fase en otra a
temperatura constante. La temperatura permanece constante durante estos
cambios de fase porque la energa agregada se utiliza para vencer las fuerzas
de atraccin entre las molculas, no para aumentar su energa cintica media.
14. En el caso del segmento BC, en el que hielo se convierte en agua, el
cambio de entalpa puede calcularse a partir de Hfus, mientras que para el
segmento DE utilizamos Hvap

10

Curva de enfriamiento del Agua

Las curvas de enfriamiento son una representacin grfica de la temperatura
de un material frente al tiempo conforme este se enfra.
Para explicar la curva de enfriamiento del agua, imagine que tiene un recipiente
con vapor de agua y que lo pone en un congelador a -20C. Por supuesto
dispone de un termmetro y de un aparato (hacerlo a mano es engorroso) que
le registra una temperatura cada segundo (por ejemplo). Si usted hace esa
representacin Temperatura-Tiempo obtendr una curva de enfriamiento.
Al comenzar a enfriar el vapor la temperatura ir disminuyendo
progresivamente hasta que llegue a 100C. En ese momento la temperatura
deja de descender y durante un tiempo se mantiene constante: lo que est
sucediendo es que se est formando el agua lquida y que se est
desprendiendo el calor latente de vaporizacin. Una vez que se ha convertido
todo el vapor en agua, la temperatura continuar disminuyendo, aunque ahora
con una pendiente diferente a cuando era el vapor lo que se enfra.
Nuevamente la temperatura disminuir hasta llegar a 0C donde se volver a
mantener constante durante un tiempo. Eso indica que se est formando el
hielo y se est liberando el calor latente de fusin. Cuando se forme todo el
hielo, la temperatura seguir descendiendo hasta -10C.
Realmente las curvas de enfriamiento son mucho ms complejas puesto que al
enfriar ms o menos rpidamente se producen fenmenos de subenfriamiento
y de recalescencia que hacen que donde la curva debera ser plana aparece
curvada. Estas curvas dan mucha informacin sobre los cambios de fases y el
comportan los materiales.

11

4.5 Diagrama de fases

Se denomina diagrama de fase o diagrama de estados de la materia, a la
representacin entre diferentes estados de la materia, en funcin de variables
elegidas para facilitar el estudio del mismo. Cuando en una de estas
representaciones todas las fases corresponden a estados de agregacin
diferentes se suele denominar diagrama de cambio de estado.
Existen tres parmetros controlables externamente que afectan la estructura
de las fases: temperatura, presin y composicin. Los diagramas de fases se
construyen graficando diferentes combinaciones de estos parmetros

Diagrama de fases del Agua

el diagrama de fase del agua muestra las fronteras de transicin entre los
estados slido (hielo), lquido (agua lquida) y gaseoso (vapor de agua), en
funcin de la temperatura y la presin.
En la Tierra a nivel del mar estamos habituados a ver que el agua se congela a
0C y que se evapora a 100C. Esto se puede apreciar en la lnea roja de la
grfica, que indica la presin de una atmsfera.
Sin embargo, si la presin se reduce lo suficiente, se podra observar como el
hielo pasa a estado gaseoso directamente. O incluso encontrar un punto en el
que se puede conseguir cualquiera de los tres estados con una pequea
variacin de los parmetros (punto triple). Este punto presenta un gran inters
para la calibracin de termmetros de precisin.
Por otra parte, si aumentamos la temperatura y la presin se puede ver que la
curva que separa las fases vapor-lquido se detiene en un punto llamado punto
crtico. Ms all de este punto, la materia se presenta como un fluido
supercrtico que tiene al mismo tiempo propiedades de un lquido y de un gas.
Modificando la presin y temperatura en valores alrededor del punto crtico se
12

producen reacciones que pueden tener inters industrial, como por ejemplo las
utilizadas para obtener caf descafeinado.

Diagrama de fases del Plomo

una sustancia como el plomo es slido a temperatura normal, ya que su
potencial qumico en el estado slido tiene su valor ms bajo. El potencial del
plomo lquido tiene que exceder al del plomo slido, de lo contrario a
temperatura ambiente, el plomo sera lquido como lo es el mercurio. Mediante
un diagrama queremos visualizar lo
dicho: (Pb|s) como potencial de un elemento a temperatura ambiente (y
presin normal) es igual a cero, ya que este valor ha sido arbitrariamente
seleccionado como el
punto cero de la escala de . Bajo estas condiciones (Pb|l), por lo mencionado
arriba, debe estar por encima de este valor. Mediante calentamiento el
potencial qumico decrece, esto sucede ms rpido en el estado lquido que en
el
slido. Por esta razn las curvas se intersectan en algn punto, digamos a
una temperatura Tsl. Esta Tsl es la temperatura de fusin del plomo, ya que por
debajo de Tsl se tiene el estado slido del plomo, como el estado ms estable.
Por el contrario, por encima de Tsl se tiene el estado lquido. Para indicar la
correspondiente transicin de fase se introducirn las abreviaturas de los
correspondientes estados como un ndice.
La temperatura Tsl la podemos calcular. Para tal fin consideramos el proceso
de fusin
13

Pb|s Pb|l. Tsl es la temperatura para la cual los potenciales qumicos de la

fase slida y la lquida son iguales,
s = l. A esta temperatura las dos fases se encuentran en equilibrio. La
dependencia de con la temperatura se expresa mediante la relacin lineal:
s,0 + s(Tsl T0) = l,0 + l(Tsl T0).
Para completar aun ms el diagrama, adicionaremos a la grfica el potencial
qumico del vapor del plomo. A temperatura ambiente, el potencial qumico del
vapor se encuentra muy por encima al de la fase lquida. Con un aumento de la
temperatura, (Pb|g) decae abruptamente, como usualmente sucede para
todos los gases. Para alguna temperatura Tlg, la curva del potencial del vapor
de plomo intersecta la del plomo lquido. Cuando sta temperatura es
superada, el plomo fundido se transforma en vapor, debido a que el vapor es el
estado ms estable. Tlg no es otra cosa ms que la temperatura de ebullicin
del plomo fundido. La temperatura de ebullicin la podemos calcular de la
misma manera como se calcul la temperatura de fusin. En este caso se usan
los potenciales y sus coeficientes temperatura para los estados lquido y
gaseoso.

4.6 Estructura de slido

Slidos amorfos: El slido amorfo es un estado slido de la materia, en el que
las partculas que conforman el slido carecen de una estructura ordenada.
Estos slidos carecen de formas bien definidas. Esta clasificacin contrasta con
la de slidos cristalinos, cuyos tomos estn dispuestos de manera regular y
ordenada formando redes cristalinas.
14

Muchos slidos amorfos son mezclas de molculas que no se pueden apilar

bien. Casi todos los dems se componen de molculas grandes y complejas.
Entre los slidos amorfos ms conocidos destaca el vidrio.
Un mismo compuesto superenfriado, segn el proceso de solidificacin, puede
formar una red cristalina o un slido amorfo. Por ejemplo, segn la disposicin
espacial de las molculas de slice (SiO2), se puede obtener una estructura
cristalina (el cuarzo) o un slido amorfo (el vidrio).

Slidos cristalinos: Un slido cristalino es aqul que tiene una estructura

peridica y ordenada, como consecuencia tienen una forma que no cambia,
salvo por la accin de fuerzas externas. Cuando se aumenta la temperatura,
los slidos se funden y cambian al estado lquido. Las molculas ya no
permanecen en posiciones fijas, aunque las interacciones entre ellas sigue
siendo suficientemente grande para que el lquido pueda cambiar de forma sin
cambiar apreciablemente de volumen, adaptndose al recipiente que lo
contiene.

4.7 Tipos de enlace que puede presentar el Plomo

Enlace mixto metlico - covalente: Se presenta frecuentemente, por ejemplo,
los metales de transicin tienen enlace metlico - covalente mixto que involucra
orbtales enlazantes dsp. Los altos puntos de fusin de los metales de
transicin son atribuidos al enlace mixto metlico - covalente. Tambin en el
grupo 4A de la tabla peridica hay una transicin gradual desde el enlace
covalente puro en el carbono (diamante) a algn carcter metlico en el silicio y
germanio para terminar, en estao y plomo, con un enlace primordialmente
metlico.

15

Enlace inico: Se llama enlace inico a la unin qumica establecida por

atracciones electrostticas entre iones de cargas opuestas. Se da entre No
metal y Metal, por ejemplo: nitrato de plomo, ioduro de plomo

Definicin de trminos

Slidos moleculares: un slido molecular clsico consiste de pequeas

molculas covalentes no polares, y es mantenido junto por fuerzas de
dispersin de London; un ejemplo clsico es la cera de parafina. Estas fuerzas
son dbiles, y resultan en unas energas de enlace entre pares en el orden de
1/100 de los enlaces covalentes, inicos, y metlicos. Las energas de enlace
tienden a incrementarse con el incremento del tamao molecular y la polaridad
Slidos covalentes: un slido de red covalente consiste en un conjunto de
tomos mantenidos juntos por una red de enlaces covalentes (pares de
electrones compartidos entre tomos de similar electronegatividad), y de ah
que puedan ser considerados como una sola gran molcula. 3 El ejemplo clsico
es el diamante; otros ejemplos incluyen el silicio, el cuarzo y el grafito.
En los slidos covalentes no se forman molculas. Los enlaces covalentes
permiten asociaciones de grandes e indeterminada cantidades de tomos
iguales o diferentes cuando esto ocurre no se puede hablar de molculas, sino
de redes cristales covalentes.
Solido inico: un slido inico estndar consiste de tomos que se
mantienen juntos por enlaces inicos, esto es, por la atraccin electrosttica de
cargas opuestas (el resultado de la transferencia de electrones del tomo de
menor electronegatividad al de mayor electronegatividad). Entre los slidos
inicos estn los compuestos formados por metales alcalinos y metales
alcalinotrreos, en combinacin con halgenos; un ejemplo clsico es la sal de
mesa, cloruro de sodio. Tpicamente, los slidos inicos son de una fuerza
intermedia, y son extremadamente quebradizos.

16

Slidos metlicos: Los slidos metlicos se mantienen unidos por una alta
densidad de electrones deslocalizados, compartidos, lo que resulta en un
"enlace metlico". Los ejemplos clsicos son los metales tales como el cobre y
el aluminio, pero algunos materiales son metales en un sentido electrnico,
pero tienen un enlace metlico despreciable en un sentido mecnico o
termodinmico.

5- Uso a nivel industrial y aplicaciones

EL PLOMO
Industrialmente, sus compuestos ms importantes son los xidos de plomo
y el tetraetilo de plomo. El plomo forma aleaciones con muchos metales, y en
general, se emplea en esta forma en la mayor parte de sus aplicaciones. Todas
las aleaciones formadas con estao, cobre, arsnico, antimonio, bismuto,
cadmio y sodio tienen importancia industrial
El plomo se emplea en grandes cantidades en la fabricacin de bateras y
en el revestimiento de cables elctricos. Tambin se utiliza industrialmente en
las redes de tuberas, tanques y aparatos de rayos X. Debido a su elevada
densidad y propiedades nucleares, se usa como blindaje protector de
materiales radiactivos. Entre las numerosas aleaciones de plomo se
encuentran las soldaduras, el metal tipogrfico y diversos cojinetes metlicos.
Una gran parte del plomo se emplea en forma de compuestos, sobre todo en
pinturas y pigmentos.
EL AGUA
La molcula de agua est compuesta por dos tomos de hidrgeno y uno de
oxgeno unidos por un enlace covalente. Es decir, los dos tomos de hidrgeno
y el de oxgeno se unen compartiendo electrones. Su frmula es H2O. Es
esencial para la supervivencia de todas las formas conocidas de vida. El
trmino agua generalmente se refiere a la sustancia en su estado lquido,
17

aunque la misma puede hallarse en su forma slida llamada hielo, y en su

forma gaseosa denominada vapor.
La disposicin de los electrones en la molcula de agua le comunica
asimetra elctrica por la diferente electronegatividad del hidrgeno y del
oxgeno
Uso industrial y aplicaciones
La industria por lo general suele necesitar y de hecho consume la mayor parte
del agua potable destinado a los seres humanos. Infinidad de productos
necesitan de grandes cantidades de agua para ser fabricados. La industria por
su parte contamina y necesita del agua para diluir los contaminantes y
expulsarlos al mar.
Los usos principales del agua en la industria son:
Sanitario: Se emplean en inodoros, duchas instalaciones que garanticen la
higiene personal
Transmisin de calor o refrigeracin: es, como mucho, el uso industrial
que ms cantidad de agua emplea. Aproximadamente el 80 % del agua
industrial corresponde a esta aplicacin, siendo las centrales trmicas y
nucleares las instalaciones que ms agua

Produccin de vapor: suele estar dirigida a la obtencin de un medio de

calentamiento del producto Que se desea elaborar
Materia prima: el agua puede ser incorporada al producto final, como en el
caso de la produccin de bebidas, o puede suministrar un medio adecuado a
determinadas reacciones qumicas. Es utilizado como disolvente en los
diferentes procesos productivos. Labores de limpieza de las instalaciones
Fuente de energa: aprovechamos el agua para producir energa elctrica
(en centrales hidroelctricas situadas en los enlaces de agua) en algunos
lugares se aprovecha la fuerza de la corriente de agua de ros para mover
maquinas (molinos de agua, aserraderos)
18