1

1. La condensation de Bose-Einstein
Tir du manuel en Anglais de :
Marc Fox, Quantum Optic, OXFORD MASTER SERIES IN ATOMIC, OPTICAL, AND LAZER
PHYSIQUES, Oxford University, Press 2006 (p.230-238).

Dans cette partie, lauteur donne la description de phnomne de

condensation de Bose-Einstein, et les techniques utilises pour le produire. Une
discussion beaucoup plus dtaille des mcanismes de condensation de BoseEinstein est donne dans la partie que lauteur a appel APENDICE F et que
nous allons galement traduire, constituant le second sujet de notre travail.
1.1. La condensation de Bose-Einstein comme phase de transition.
Le phnomne de condensation de Bose-Einstein concerne les effets
de quantum dobservation lis lnergie cintique de translation des atomes
ou molcules dans un gaz. Commenons par considrer un exemple facile,
notamment un gaz molcules diatomiques. La capacit calorifique CV dun tel
gaz est dhabitude lun des premiers problmes tudis dans le cours de
mcanique statique, et une discussion de sa variation avec la temprature est
instructive pour comprendre les effets de la quantification de lnergie cintique
qui nous intresse ici.
La figure 1.1. montre le comportement gnrique de CV (T) pour un gaz
diatomique typique. A trs grandes tempratures, on attend un comportement
classique suivant le principe dquipartition de lnergie donne par :
E

1
k T
2

(1.1)

(pour un degr de libert)

o k est la constante de Boltzman.
Comme CV dE / dT , on attend donc une contribution de 3k / 2 pour le
mouvement de translation, 2k / 2 pour le mouvement de rotation, et en plus
2k / 2 pour le mouvement de rotation, et en plus 2k / 2 pour les vibrations, ce
qui donne 7 k B / 2 dans lensemble(1).
A des tempratures plus basses, la capacit calorifique scarte du
rsultat classique cause de la quantification du mouvement thermique. Les
vibrations dune molcule peuvent tre rapproches un simple oscillateur
harmonique avec des niveaux dnergie quantifie donne par :
(1)

Un gaz diatomique a sept degrs de libert : trois pour le mouvement de translation, deux pour les rotations sur
les axes perpendiculaires au lien entre les atomes, et deux pour lnergie cintique et potentielle des oscillations
vibrationnelles le long du lien.

2
1
E ( n ) hvib
2

(1.2)

Capacit calorifique

O vib est la frquence de vibration.

4
3

Mouvement de vibration

2
1 1

?
10

Mouvement de rotation
100
1000
10000
Mouvement de translation

7/2kB
5/2kB
Temprature (K)
3/2kB

Fig O1.1. La variation schmatique de la capacit calorifique dun gaz de

molcules diatomiques avec la temprature. La molcule a sept
degrs de libert : trois de translation, deux de rotation, et deux de
vibration. Les contributions de rotation et de vibration glent des
tempratures caractristiques. La conglation du mouvement de
translation nest cependant, jamais observ dans des circonstances
normales .
Le rsultat classique ne sera obtenu que si lnergie thermique est
plus grande que les quanta de vibration, cest--dire quand :
k B T h vib

(1.3)

Avec des valeurs typiques pour vib autour de 1013Hz, le comportement

classique nest observ qu des tempratures au-del denviron 1000K. A une
temprature de chambre, le mouvement de vibration est dhabitude congel
comme montr dans la figure 1.1. De la mme faon, on attend que le
mouvement de rotation congle quand lnergie thermique est comparable
lnergie de rotation quantifie, c'est--dire quand :
k BT ~

h2
I rot

(1.4)

O Irot est le moment dinertie par rapport laxe de rotation. Ceci se passe
typiquement des tempratures < 100K. Do le mouvement de rotation est
dhabitude classique une temprature de chambre, mais congle des
tempratures plus basses, comme indiqu dans la figure 1.1. Nous restons
finalement avec le mouvement de translation. La troisime loi de la
thermodynamique nous dit que CV doit ventuellement aller zro T=0.

3
Cependant, dans nimporte quel gaz normal, les forces attractives entre les
molcules causent la liqufaction et la solidification bien avant les effets de
quantum car le mouvement de translation devient importante. Cependant, si
nous pouvons dune certaine manire viter la condensation du gaz, nous
pouvons ventuellement nous attendre observer les effets de quantum lis au
mouvement de translation. Ceci est prcisment leffet quEinstein avait
premirement considr en 1924-5(2). Il avait dcouvert que mme un gaz
particules tout fait non en interaction subira une phase de transition une
temprature suffisamment basse. Cette phase de transition est maintenant
connue comme condensation de Bose-Einstein.
En mcanique statistique, la condensation de Bose-Einstein est
considre comme une accumulation dune fraction macroscopique du nombre
total des particules ltat de vitesse zro (voir Appendice F). La temprature de
transition TC partir de laquelle cet effet commence se produire dans un gaz
particules libres est donne par (voir 2.10) :
2

TC 0.0839

h2 N 3
( ) ,
mk B V

(1.5)

O N est le nombre de particules dans le volume V, et m la masse de la

particule. La fraction de particules ltat de condensation est donne par (voir
F.12) :
3

f (T ) 1 (

T 2
)
TC

(1.6)

Ce modle nous permet de complter la discussion du gaz diatomique dans la

figure 1.1 dans la partie de temprature indique par le point dinterrogation.
Lquation (1.6) indique que la fraction des particules ltat de vitesse zro
approche 100% comme T va zro. Lnergie thermique du systme, et par
consquent la capacit calorifique, va donc zro T=0, atteignant enfin la
consistance avec la troisime loi de la thermodynamique.
Le comportement gnral prdit par la mcanique statistique est,
profondment tabli par des mesures dtailles sur les systmes condenss de
Bose-Einstein bien connu, tel que le liquide 4He . La difficult avec ces
exemples conventionnels de condensation de Bose-Einstein est quils ne sont
pas des systmes non en interaction. Le simple fait que la temprature de
(2)

Einstein considra la variation de la capacit de chaleur dun solide de crystal en 1906 et montra que CV(T) va
zro T=0 suivant la troisime loi de thermodynamique. Le modle fut raffin quelques annes aprs Peter Debye.
Le modle de solide dEinstein-Debye est tout fait diffrent de la quantification du mouvement de translation des
particules libres dans un gaz que nous considrons ici.

4
condensation de Bore-Einstein indique quil y a de fortes interactions entre les
atomes sur et au-del de tout effet cause de la quantification de lnergie
cintique. Dans un monde idal, on aurait bien voulu observer la condensation
de Bose-Einstein dans un systme interaction rellement faible (cest--dire
un gaz) pour que nous puissions ltudier de faon isole. Malheureusement, la
2
N 3
variation de TC avec ( ) indiqu par 1.5 implique que les systmes de faible
V
densit tel que les gaz ont des tempratures de transition trs basses. Cest
pourquoi il ntait pas possible dobserver la condensation dans les gaz jusqu
ce que les techniques de gnration des atomes ultrafroids dcrits dans les
parties prcdentes ne soient dveloppes.
Exemple : Calculez la temprature de condensation de Bose-Einstein pour un
gaz libre des atomes 87Rb avec une densit de 3 x10 19 m 3 .
Solution : La temprature de transition est donne dans lquation 1.5. Avec
m=87mH, nous trouvons TC=180nK.
1.2. La description microscopique de condensation de Bose-Einstein
La comprhension de condensation de Bose-Einstein comme une
accumulation des particules ltat de vitesse zro montre clairement quelle ne
peut qutre observe dans les gaz de bosons, qui ne sont pas soumis au
principe dexclusion de Pauli. Les atomes et les molcules dans un gaz sont des
particules, neutrons, et lectrons. Latome ou la molcule comme un tout peut
par consquent tre soit un fermion ou un boson le spin total.
Nous pouvons trouver si latome particulier est un fermion ou un
boson en tudiant le spin total selon les rgles pour laddition des moments
angulaires de quantum.
S atome S lectron S noyau

(1.7)

Il est facile de voir que latome sera un boson si le nombre total dlectrons,
protons, et neutrons est un nombre pair, et un fermion si le nombre total est
impair. Considrons par exemple, latome dhydrogne H. Il a un proton et un
neutron. Le noyau et llectron ont un proton et un neutron. Le noyau et
llectron ont un spin , do on trouve S atome=0 ou 1. Les atomes dhydrogne
sont par consquent des bosons. Au contraire, le deuterium ( 2H), avec un
proton, un neutron et un lectron, est un fermion parce que le spin total est
soit ou 3/2. Considrons un gaz des bosons atomiques identiques sans
interaction les uns et les autres, et de masse m une temprature T. Le mot

5
sans interaction est trs important ici. Ca implique que les particules sont
tout fait libres, avec lnergie cintique seule.
La capacit thermique de longueur donde de Broglie deB est donne par :
p2
1
h
3

(
) k BT
2m 2m deB
2

(1.8)

Ce qui implique :
h

deB

(1.9)

3mk B T

La fonction donde de mcanique quantique pour le mouvement dun

atome libre stend sur une distance de ~ deB . Comme deB augmente quand T
dcrot, une temprature va ventuellement tre atteindre quand les fonctions
donde des atomes avoisinant les atomes commencent chevaucher. La
situation est dcrite dans la figure 1.2. Les atomes seront en interaction les uns
les autres et se groupent pour former un tat prolong une fonction donde
commune. Cest ltat condens de Bose-Einstein.
deB

Figure 1.2. Les fonctions donde de chevauchement de deux atomes

spars par deB .
La condition pour le chevauchement de la fonction donde est que la
rciprocit du volume affectif des particules dtermin par la longueur donde
de Broglie devrait tre gale la densit de la particule. Si nous avons des
particules N dans le volume V, la condition peut tre crite :
N
~
V

(1.10)

deB

En substituant 1.9 dans lquation 1.10 et en rsolvant pour T, nous trouvons :

2

TC

1 h2 N 3
( )
~
3 mk B V

(1.11)

6
Cette formule est similaire celle de rigueur donne dans lquation 1.5 en
dehors du facteur numrique.
1.3. Techniques exprimentales pour la condensation de Bose-Einstein.
Les conditions requises pour atteindre la condensation de BoseEinstein dans un gaz imposent des rivalits techniques svres. Les atomes
doivent tre gards bien spars les uns aux autres pour viter des
complications dues aux autres effets comme la liqufaction, mais ceci signifie
que la densit de particule doit tre trs petite, ce qui implique que la
temprature de transition est trs basse. (Voir quation 1.5). La plupart
dexpriences satisfaisantes sur les systmes gazeux ont des densits de
particule dans lespace 1018 10 21 m 3 , et les tempratures de condensation en
dessous de 1K.
Les techniques de refroidissement de laser que lauteur a dcrit dans
ce mme livre, produisent un gaz typique avec des tempratures dans lordre de
K et des densits allant environ 1017 m 3 . La temprature de condensation
cette densit est ~ 10nK pour les atomes dalcali comme le sodium et le
rubidium. Cest donc apparent que le refroidissement laser seul ne peut pas
produire la condensation de Bose-Einstein, tel que les techniques
additionnelles doivent par consquent tre utilises.
La procdure gnrale pour raliser la condensation de Bose-Eintein
dans un gaz datomes suit dhabitude deux tapes :
1. Refroidir et garder un gaz datomes aux tempratures proches de la
limite de trappe par les techniques de refroidissement laser.
2. Eteindre le refroidissement laser avec la trappe dj applique, et rduire
la trappe potentielle pour refroidir encore le gaz par le refroidissement
vaporatif jusqu ce que la condensation ait lieu.
Le principe de la technique de refroidissement vaporatif est donn
schmatiquement dans la figure 1.3. Quand la trappe magntique est allume
(actionne), elle donne un potentiel attractif pour les atomes avec M J >0, comme
discut dans ce mme livre dans la section 11.2.4., et illustr dans la figure 1.3
(a) ci-dessous. La force du champ magntique est diminue graduellement pour
rduire la profondeur du potentiel magntique comme montr dans la figure 1.3
(b) ci-dessous. Les atomes e dplacent rapidement ont maintenant assez
dnergie cintique pour schapper, laissant les plus lents derrire. Ceci
provoque une rduction totale dans lnergie cintique moyenne, qui est
quivalente de la rduction dans la temprature, comme dans le
refroidissement dun liquide par vaporation. Dans les conditions normales, la

7
temprature finale sera si basse pour inciter le processus de condensation de
Bose-Einstein.
Potentiel de trappe/pige magntique

(a)

(b)

Fig 1.3. Refroidissement vaporatif (a) Les atomes refroidis de faon que les
laser que les laser sont dabord comprims dans une trappe (pige) magntique.
A cette stade, la temprature est encore au del de T C. (b) Le laser est ensuite
teint et le potentiel de la trappe est rduit en rduisant la force de champs
magntique. Les atomes les plus nergtiques schappent, et la temprature
baisse, en analogie au refroidissement dun liquide chaud par vaporation.
Dans les conditions normales, ceci produit des tempratures en dessous de TC.
Il y a beaucoup des diffrences importantes entre la physique de
condensation de Bose-Einstein dans un potentiel de trappe et dans lespace
libre. La temprature de condensation et la variation de la fraction des
particules dans le condens sont affectes. Si nous admettons que le potentiel
est harmonique, avec une frquence angulaire caractristique de W, alors
lquation 1.5 est modifi :
1

w 3
TC 0,94
N ,
kB

(1.12)(3)

Et 1.6 :
f (T ) 1 (

T 3
)
TC

(1.13)

Notons que la temprature de condensation maintenant ne dpend

que du nombre total des particules plutt que de la densit des particules. La
premire observation satisfaisante de la condensation de Bose-Einstein par ces
techniques tait faite en 1955.
Les atomes taient dabord refroidis 20 K sur la transition

5S 1 5 P3
2

(3)

780nm en utilisant les lasers de diode. Les lasers taient ensuite

Cette dviation de 1.12 peut tre trouve, par exemple, dans Petrick et Smith (2002, .2.2)

8
teints et les gaz comprims, processus pendant lequel la temprature
augmenta environ 90 K. Enfin, le gaz tait refroidi de faon vaporative des
tempratures aussi basses que 20 nK.
La figure 1.4 ci-dessous montre des donnes typiques obtenues
pendant le processus de condensation. Les trois images furent obtenues par la
technique du temps de vol illustre dans la figure 1.5 avec un temps
dexpansion de 60ms. Dans cette mthode, on permet au gaz de se dvelopper
pendant un temps prdtermin, et les images sombres produites sous
lexcitation rsonnante du laser permettent que la distribution de vitesse soit
dtermine. A 400 nK, la distribution de vitesse est large et convient bien la
distribution de Maxwell-Boltzman. A 200 nK, le condens commence se
former, et la distribution de vitesse correspond au mlange des atomes avec
vitesse zro et les atomes normaux avec une distribution de MaxwellBoltzman. En fin, 50 nK presque tous les atomes sont dans le condens,
comme indiqu par la pointe aigue au centre de limage.
Fig. 1.4. (voir figure 11.13 des pages en annexe)
La condensation de Bose-Einstein dans les atomes 87Rb. Les trois
figures montrent la distribution de vitesse comme le gaz est refroidi
travers Tc allant de gauche droite. Les distributions de vitesse
taient mesures par la technique de temps de vol aprs une
expansion libre de 60 ms comme illustr dans la figure 1.5. Au-del de
Tc, une large distribution de Maxwell-Boltzman est observe, mais
comme le gaz condense, la fraction des atomes ltat de vitesse zro
lorigine accrot de faon dramatique. (Image partir de
http://jilawww.colorado.edu/bec. Lexprience est dcrite dans M.H.
Anderson et al, science 269, 198 (1995)).

Fig 1.5. (voir figure 11.14 des pages en annexe)

Mesure de temprature par technique de temps de vol (a) on permet
lexpansion libre de gaz pour un temps te contrl, pour que
laugmentation du diamtre de nuage D soit dtermine par la
vitesse v des atomes dans le gaz. (b) Le gaz dploy est illumin avec
un laser rsonnant, qui est absorb par les atomes, crant ainsi une
ombre sur lcran en rapport avec la densit de latome. La
distribution de vitesse est ensuite calcule partir de la distribution
de latome dduite partir de limage dombre. Dans des
arrangements alternatifs, la fluorescence est image sur une
camra .

9
Dans les annes aprs lobservation original de 1995, il y a eu
beaucoup de rapports sur la condensation de Bose-Einrein dans les gaz
atomiques. Le tableau 1.1. ci-dessous donne une liste dlments dans
lesuquels la condensation de Bose-Eintein tait obtenue au moment dcrire, de
concert avec lanne de la premire observation. Les techniques ont t
rcemment rpandues aux molcules 6Li2 et 40K2, et aussi au 40K atomique. Ce
rapport est trs surprenant premire vue, parce que 40K est un fermion.
Cependant, des tudes srieuses ont dmontr que les atomes 40K peuvent
sappairer dune faon analogue aux paires de cuivre dlectron dans les
superconducteur, crant une particule de boson collective qui peut subir la
condensation de Bose-Eintein.
Tableau 1.1. Les systmes atomiques gazeux dans lesquels la condensation
de Bose-Einstein fut observe comme en 2005. Les rsultats
prliminaires sur 7Li taient dabord donns en 1995, mais
ce ntait que jusque 1997 quune preuve concluante fut
obtenue.

Atome

Isotope

Rubidium
Sodium
Lithium
Hydrogne
Rubidium
Hlium
Potassium
Csium
Ytterbium
Chromium

87

Rb
Na
7
Li
1
H
85
Rb
4
He
41
K
133
Cs
174
Yb
52
Cr
23

Anne
dobservation
1995
1995
1997
1998
2000
2001
2001
2002
2003
2005

Voir Meystre (2001) pour informations supplmentaires.

2. La condensation de Bose-Einstein (Appendice F)

Tir du manuel en Anglais de MARK, FOX, Quatum Optic, OXFORD MASTER SERIE IN
ATOMIC, OPTICAL, AND LAZER PHYSICS, Oxford University Press 2006. (p 346-351)

Le phnomne de condensation de Bose-Einstein tait prdit en 1924

et tait premirement appliqu avec succs pour expliquer la transition de

10
superfluide dans lhlium liquide en 1938. Lobservation de la condensation de
Bose-Einstein dans un gaz dilu des atomes 87Rb en 1995 annona une
nouvelle re dans le sujet reu pour son inclusion dans ce livre. Dans cet
appendice, lauteur dcrit le phnomne du point de vue de la mcanique
statistique pour driver les rsultats gnraux qui sont applicables tous les
systmes condenss de Bose-Einstein, incluant ceux dcrits prcdemment.
Lappendice commence avec une brve rvision de la statistique
quantique et la classification des particules par leur spin (rotation). Ensuite,
lauteur a appliqu les mthodes de mcanique statistique pour dduire les
formules gnrales pour la temprature de condensation et la fraction des
particules ltat condens. Lauteur conclut en fin avec un bref aperu des
systmes qui sont connus pour faire voir le phnomne.
2.1. Statistiques classique et quantique
Le but de la mcanique statistique est dexpliquer les phnomnes
macroscopiques en termes de la distribution des particules parmi les tats
macroscopiques du systme. Un aspect cl de ce sujet est la fonction de
distribution de lnergie, qui dcrit la possession des niveaux dnergie la
temprature T. Dans les systmes dilus hautes tempratures (4), la probabilit
pour loccupation de tout tat individuel de quantum est petite. Dans ce rgime,
les particules obissent la statistique de Boltzman :
P ( Fi ) exp(

Ei
),
k BT

(2.1)

O P(Ei) est la probabilit que la particule est dans ltat de quantum avec
lnergie Ei. Les statistiques de Boltzman sont dcrites comme statistiques
classiques parce que les proprits ne dpendent pas de la rotation (spin) de
quantum de particule. Une prsomption cl des formules de Boltzman est que
la probabilit doccupation P(Ei) est petite pour tous les niveaux dnergie du
systme.
Si nous prenons un systme qui obit la statistique de Boltzman et
rduisons la temprature, les particules tendrons saccumuler dans les
niveaux les plus bas dnergie qui sont disponibles. Ca sera ventuellement le
cas que la prtention que le facteur doccupation est petit et ne sapplique plus.
Dans ce rgime de basse temprature, le comportement dun gaz des particules
identiques dpend de la rotation des particules qui comportent le systme. Les
statistiques sont ensuite appeles les statistiques quantiques, parce quelles

(4)

La dfinition de ce qui constitue une haute temprature varie selon le systme physique qui est constitu. Voir
Tableau 2.2.

11
dpendent dune proprit de quantum des particules, notamment leur rotation
(spin).
Les particules avec rotations nombre entier sont appeles des
bosons, tandis que celles avec rotations nombre mi-entier sont des fermions,
mais les particules composes comme les atomes peuvent tre soit des fermions
ou des bosons, selon le spin (rotation) total. Le tableau 2.1 ci-dessous donne
une courte liste des particules et leurs spins, avec leur classification soit
comme fermions soit comme bosons.
Un aspect cl des proprits des particules fermioniques est quelles
obissent au principe dexclusion de Pauli. Ce principe dit quil nest pas
possible de mettre plus dune particule dans un tat de quantum particulier.
Lapplication du principe de Pauli la mcanique statistique amne la
fonction de distribution de Fermi-Dirac pour le nombre n FD des fermions qui
occupent le niveau de quantum avec lnergie E la temprature T :
n FD

1
exp( E ) / k B T 1

(2.2)

Le paramtre qui entre ici est le potentiel chimique. Il est dtermin par la
contrainte que loccupation combine de tous les niveaux du systme doit tre
gale au nombre total des particules. Notez que la valeur maximale de la
fonction de Fermi-Dirac est lunit, selon le principe de Pauli : le principe
dexclusion de Pauli exclut la possibilit de la condensation de Bose-Einstein, et
nous par consquent nous nallons par considrer les particules fermioniques
plus loin ici :
Tableau 2 .1. La classification des particules communes comme
fermions ou bosons selon leur spin (rotation).
particule
Electron
Proton
Neutron
Photon.
&
Atome
Atome

spin

1
0
Nombre entier
Nombre mi- entier

Type
Fermion
Fermion
Fermion
Boson
Boson
Boson
Fermion

Les bosons ;avec leur spin nombre entier ; ne font par objet du
principe de Paul :Il n y a par de limite quant au nombre de particules qui

12
peuvent tre mises dans nimporte quel niveau particulier ;et leur
comportement est dons totalement diffrent de ce lui des fermions basses
tempratures .Dans un gag des bosons non en interaction ;le nombre des
particules n BE dans l tat de quantum avec lnergie, E la temprature T est
donn par la fonctions de distribution de Bose -Einstein:
n BE ( E , T )

1
,
exp( E ) / k B T 1

(2.3)

O est encore le potentiel chimique. Comme avec les fermion, est

dtermin en demandant que loccupation combine de tous les niveaux soit
gale au nombre total des particules. (Voir par exemples, egn 2.6 qui va venir )
N.B. Dans les systmes sans contrainte sur le nombre total des particules ; le
potentiel chimique est zro. Ceci est le cas qui sappliqu aux Protons ;
qui sont des particules de boson avec une masse dappui zro leur
permettant dtre cres et dtruites facilement. En posant E =h et
=0 dans lquation 2 .3, nous avons la formule de Planck suivante :
n

1
exp( / k B T ) 1

La drivation originale par Planck en 1901 concerne les proprits thermiques

de radiation du corps noir, mais la formule a une applicabilit gnrale
nimporte quel systme de boson non soumis la conservation du nombre de
particules .
Dans la section suivante lauteur tudie les proprits des systmes
de boson faibles tempratures. Nous dcouvrirons que la simple condition de
conserver le nombre de particules a de consquences longue porte et a mne
au phnomne de condensation de Bose Einstein qui nous intresse ici :

2 .2 Mcanique statistique de la condensation de Bose Einstein.

Considrons un gag de N bosons non en interaction de masse m dans
volume un V la temprature T. La prtention de la particule non en
interaction(1) implique que les particules ne possdent que lnergie cintique,
de faon que nous pouvons dfinir notre chelle dnergie avec E=0 comme le
niveau le plus bas du systme. Le potentiel chimique est dtermin en
(1)

Les particules sont dites non en interaction quand les forces entre elles sont trs faibles. Dans cette limite, les
interactions entre particules sont suffisantes pour amener le gaz lquilibre thermique, mais trop petit que
lnergie potentielle est ngligeable. Lapproximation de la particule non en interaction se casse gnralement quand
la sparation entre particules devient petite.

13
demandant que loccupation dnergie du systme soit gal au nombre total des
particules :
x

N
n BE ( E ) g ( E )dE
V
0

(2.4)

O g(E) est la densit des tats par units de volume. Pour les particules non
en interaction de masse m et de spin S, la densit des tats est donn par (voir
quation c.15 dans lappendice C, du mme livre) :
3

2m
(2.5)
g ( E ) dE 2 (2 S 1)( 2 ) 2 E 2 dE
h
La plupart de systmes bosoniques dintrt ici ont S=0, et donc la multiplicit
de spin (2S+1) est dhabitude tablie gale lunit.
Considrez maintenant le comportement dun gaz de bosons de spin 0
avec une densit de particule fixe N/V comme la temprature T varie. La valeur
du potentiel chimique peut tre calcule en insrant la densit des tats
partir de lquation (2.5) dans lquation (2.4) et en rsolvant lquation
suivante :
3 x

N
2m
2 ( 2 ) 2
V
h

1
2

exp ( E ) / k T 1 dE
0

(2.6)

Il ny a pas de solution analytique lquation 2.6, mais la dpendance gnrale

de sur T peut tre comprise sans recourir aux techniques numriques. A des
tempratures suffisamment grandes, doit avoir une grande valeur ngative
pour compenser la grande valeur de T (1). En refroidissant le gaz pendant que
lon garde N/V constant, doit crotre pour faire la compensation de la
diminution en k k B T . Ce processus continu comme nous rduisons T plus loin,
mais ne peut pas continuer indfiniment. Ceci parce que lquation 2.3 nous
montre que la condition pour garder le facteur doccupation positif pour toutes
les valeurs de E 0 implique 0 . augmente donc en rduisant T jusqu ce
que a se limite une petite limite ngative trs proche zro. La temprature
critique TC laquelle touche cette limite est prcisment la temprature de
condensation de Bore-Eintein qui nous intresse ici.
Quand nous examinons le comportement du systme dans la limite o

approche zro, il devient apparent que la valeur de lintgrant dans

lquation 2.6 est non dfinie E=0. Mais nous devons par consquent traiter
La grande valeur ngative de dans la haute limite T peut aussi tre dduite en exigeant que la fonction de
Bose-Einstein se rduise la formule classique de Boltzmann dans lquation 2.1. Lquation 2.3. nous montre que
a sera le cas si a une grande valeur ngative, pour que (E- )k B T 1, pour toutes les valeurs de E.
(1)

14
ltat dnergie zro diffremment des autres et rcrire lquation 2.6 comme
suit :
N
2m
N 0 (T ) 2 ( 2 )
V
h

3 x
2

1
2

(2.7)

exp ( E ) / k T 1 dE
B

O N0 (T) reprsente clairement la densit du nombre des particules dans ltat

dnergie zro. En prenant la limite de lquation 2.3 E=0 pour 0 , nous
trouvons :
N 0 (T )V

k T
1
B
(1 ( / k B T ) ...) 1

(2.8)

Ceci montre que la limite de la faon dont ( ) peut rellement devenir petit est
dtermin par le nombre de particules qui occupent ltat E=0.
La temprature de condensation est dfinie comme celle laquelle il
devient dabord impossible daccommoder toutes les particules dans les tats a
E 0 . La condition pour que ceci arrive est donne partir de lquation 2.7
comme :
1

3 x

N
2m
E2
2 ( 2 ) 2
dE
V
h
0 exp( E / k B TC ) 1
2 (

2 (
O x E / k B T

2mk B TC
h2

3 x
2

x2
dx
e x 1

3
2

2mk B TC
) x 2,315
h2

N.B. : Dans lquation 2.9, nous avons utilis le fait que

(2.9)

e
0

x
x

1
2

dx 2,315 .

Nous avons aussi suppos que la valeur du potentiel chimique est si proche de
zro que nous pouvons prendre 0 pour tous les tats sauf celui avec E=0 .
Lquation 2.9 peut tre rsolue pour TC et obtenir :
2

TC 0,0839

h2 N 3
( )
mk B V

(2.10)

Lquation 2.10 montre que la temprature de condensation de Bose-Einstein

est dtermine par la densit de particule N/V et la masse m.
Pour les tempratures en dessous de TC, une fraction macroscopique
du nombre total des particules se condense dans ltat avec E=0 le reste des

15
particules continue tre distribu de faon thermique parmi le reste des
niveaux. Le nombre des particules dans les tats avec E>0 est encore donn par
lquation 2.6, mais avec le potentiel chimique fix la valeur effective de zro
pour tous les tats avec E>0. Do, pour T TC , nous devons crire la densit
des particules comme :

N
2m
) N 0 (T ) 2 ( 2 )
V
h

N 0 (T ) 2 (

N 0 (T ) 2 (

3
2

1
2

exp( E / k
0

2mk B T
h2

3
2

2mk B T
h2

T ) 1

dE

x2
dx
e x 1

) 2 x 2,315

N 0 (T ) (

N
T
).( ) 2 ,
V TC

(2.11)

O x E / k B T comme avant, et nous avons utilis lquation 2.9 dans la

dernire ligne. En rsolvant lquation 2.11 pour N0(T), nous trouvons ensuite :

N
T
) 1 ( ) 2
(2.12)
V
TC
La dpendance de la fraction des particules dans ltat condens sur la
temprature selon lquation 2.2 est trace dans la figure 2.1 ci-dessous. Il est
apparent que la fraction approche lunit comme T 0 .
3

N 0 (T ) (

f(T)
1

Tc

16
Fig.2.1.Fraction f(T) du nombre de particules ltat condens de BoseEinstein en fonction de la temprature. T C est la temprature de
condensation donne par lquation 2.10.
Le travail sur lhlium -4 liquide dmontre quen dessous de T C, une
partie de liquide montre un comportement superfluide, pendant que le reste est
normal. Pour cette raison, il est conventionnel de dcrire les systmes
condenss de Bose-Einstein selon le modle deux fluides. En gnral les deux
fluides correspondent ltat condens avec E=0, et les particules normales
avec E>0, avec la fraction des particules fluides donne par lquation 2.12
dans un systme idal.
Limage qui merge de ma mcanique statistique de la condensation de
Bose-Einstein est comme suit : Au-del de la temprature critique, les
particules sont distribues parmi les tats de lnergie du systme selon la
fonction de distribution de Bose-Einstein donne dans lquation 2.3. A la
temprature TC, une phase de transition a lieu et une fraction substantielle du
Nombre total des particules se condense l tat avec E=0 bomme les
particules ne sont pas en interactions ; la seule nergie quelles possde est
uni tique ;et l tat E=0 correspond la vitesse zro les particules l tat
vitesse zro sont responsable des phnomnes spectaculaire de basse
temprature associes la condensation de Bose-Einstein comme la
superfluidit la fraction des particules l tat de superfluidit est donne par
lquation 1.12 ; et comme la temprature approche zro absolu ; la fraction
augmente l unit bette image a t lgamment confirme par les expriences
sur les gag atomiques ultrafroids dcrits dans la partie prcdente de notre
travail ,bien qu avec quelques modifications pour expliques le fait que la
condensation a lieu dans une trappe plutt que dans une espace libre
2.3 Les systmes condenss de Bose Einstein le tableau 2.2 donne une liste
partielle des systmes physiques qui montrent les phnomnes de condensa
tion de Bose-Einstein. Il est clair que la dfinition de la basse temprature
varie dramatiquement dun systme un autre. Les gags atomiques dilus et
condenss de crits dans partie prcdente sont des systmes presque idaux
dans ce contexte, la plupart dautres systmes ; par contraste, souffrent du fait
que le besoin dapporter la temprature critique des valeurs exploitable exige
de lquation 2.10 que la densit de particules N/V soit relativement grande.
Ceci signifie que les particules sont relativement rapproches ensemble ;et le
forces dinter particule qui ont t ngligs dans lanalyse donne ici deviennent
importantes . La grande beaut des systmes atomiques est quils sont gazeux
de telle faon que les sparations dinter particules sont grandes et cest
vritablement une bonne approximation de traiter les particules de navoir pas
une action rciproque. Le prix qui doit tre pay cest les valeurs extrmement
faibles de TC qui suivent invitablement de la nature gazeuse du systme.

17

Tableau 2. Systmes physiques qui montrent (ou pourraient montrer) les

phnomnes de condensation de Bose-Einstein.

Systme
Hlium liquide
Atome de gaz dilus
Super conducteur
Semi-conductrice
Newton toile

Boson
4
He
Voir tableau 1.1 du livre
Electrons pairs de cooper
Excitation
Ne

TC (K)
3.17 K
~ 10-7 K
Au dessus de~ 100 K
~ 10 K
~ 109 K

Cest un vrai triomphe du laser et des mthodes de refroidissement vaporatif

dcrites que les tempratures ultra-faibles exiges pour observer la
condensation pouvaient vraiment tre ralises au laboratoire.
Lexemple le plus connu de la condensation de Bose-einsten avant le
travail sur les gaz atomiques dilus tait lhlium liquide. Lhlium naturel
contient 99,99% disotope He, avec seulement 0,01% dHe, lui donnant des
proprits bosoniques avec prdominance. Lhlium est un gaz temprature
de chambre et se liqufie 4,2 K. La densit du liquide est 120 Kg m -3, ce qui
implique de lquation 2.10 que TC=2,7 K. La temprature de transition est plus
basse que celle calcule partir de lquation 2.10 parce que le simple fait que
le systme sest condens un liquide indique quil doit y avoir des grandes
forces dattraction prsentes. Cest donc une sur simplification flagrante que de
traiter les particules dans lhlium superfluide comme des bosons nagissant
pas mutuellement.
Lautre phnomne de matire condens bien connu qui montre un
comportement deux fluides est la superconductivit. La paire de cooper peut
soit avoir un spin de 0, soit de 1, et par consquent forme un systme de
bosons. Les lectrons de conduction dans un superconducteur en dessous de
la temprature de transition sont soit dans ltat normal soit dans un tat de
superconduction. La fraction dans ltat de superconduction est donne par
une quation analogue lquation 2.12.
N.B. :
-

La force dattraction qui attache les lectrons dans la paire de Cooper est
obtenue par mdiation par linteraction entre llectron et le treillis ;

18
-

Les excitations sont des atomes comme les hydrognes forms quand un
lectron charger ngativement dans la bande de conduction dun demiconducteur sattache un trou positivement charg dans la bande de
valence. Llection et le trou ont un spin , et ainsi la particule compose
est un boson, permettant la possibilit de condensation de Bose-Einstein.

3. Condensation de Bose-Einstein Bosons sans interaction dans

une boite
Tir du Moteur de recherche de l'EPFL - Web condensation de Bose-Einstein2.mht

3.0. Buts de ce cours

-

Prsenter le problme habituellement considr dun ensemble de bosons

sans interactions mutuelles, enferms dans une boite de volume V et en
quilibre thermodynamique la temprature T ;
Montrer que pour une temprature suffisamment basse, les bosons
saccumulent dans ltat fondamental de la boite. Calculer les diverses

19

grandeurs physiques du systme (nergie totale, pression, chaleur

spcifique) et interprter les rsultats obtenus ;
Nous abordons le cas des bosons pigs dans un potentiel extrieur et
qui ne sont plus confins par des parois matrielles, cest une telle
situation qui correspond aux expriences ralises rellement sur les
alcalins.

3.1. Niveaux dnergie Densit dtats

3.1.1. Boite cubique
Cot L- Volume V=L3
3.1.2. Conditions aux limites priodiques
-

Pour simplifier, on prend des conditions aux limites priodiques. Les

composantes de limpulsion de la particule sont quantifies

2
i x, y , z
n i entier
ni
(3.1)
L
Les niveaux dnergie sont reprs par 3 entiers n x , n y , n z et valent :
Pi

2 2 2 2
(n c n 2y n z2 )
mL2

(3.2)

Ltat fondamental n x n y n z 0 a une nergie nulle

0 0

(3.3)
Lcart dnergie entre ltat fondamental et le premier niveau excit

vaut :
2 2 2
(3.4)
mL2
Nous verrons plus loin que la condensation de Bose-Einstein apparat pour une

temprature TC telle que kTC . Cette condensation nest donc pas due au
fait que lnergie thermique kTC est de lordre de au plus faible que lcart
sparant ltat fondamental des autres tats excits.
3.1.3. Densit dtats
-

Remplacement de la somme discrte sur les valeurs possibles (3.1) des

composantes de P par une intgrale :

20

(2 / L) 4P

dP

(3.5)

Utilisons
pdp md

P 2 / 2m

4V
( 2 ) 3

2m md

2m 2

p 2 dp

d ( ) d

(3.6)

Avec
-

( )

Vm 2

(3.7)

23 2

Il est commode, dans les calculs qui suivent, dutiliser, au lieu de

variable sans dimension :
x

On a alors :

kT

dB ( 2 2

la

(3.8)

m
( ) 2 x dx
2 0

(3.9)

2
2 2 2
) (
)
m
mkT

(3.10)

2 3
En introduisant la longueur donde de Broglie thermique
P

On obtient :

( x)dx
P

Avec ( x)

(3.11)

V 2
3 dB

(3.12)

3.1.4. Autres conditions aux limites

-

On pourrait imposer la fonction donde de sannuler sur les parois. Ceci

serait dailleurs plus raliste pour dcrire des particules enfermes dans
une boite aux parois rflchissantes ;
De telles conditions aux limites conduisent, pour suffisamment grand,
la mme densit dtats (3.7) ou (3.12) que les conditions aux limites

21

priodiques. Ce sont prcisment ces quations que nous utiliserons

dans la suite ;
Notons toutefois que lnergie 0 de ltat fondamental nest plus nulle
avec des parois rflchissantes. Elle est de lordre de 2 / mL2 et du mme
ordre que ltat sparant ltat fondamental du premier niveau excit.

3.2. Etude simple du phnomne de condensation

3.2.1. Problme pos : Trouver la fugacit Z pour N et T fixs
-

Nous avons calcul dans le cours II les nombres moyens doccupation

N P des tats individuels P pour un ensemble de bosons en quilibre
thermodynamique N sans interactions :

NP

(3.13)
1
Z e 1 e
O Z est la fugacit, le potentiel chimique. Comme les N P sont positifs, on a
P 0 , 0 et donc, daprs (3.3).
1 p

( P )

Z e 1

(3.14)

Jusquici, nous avons considr 1 / kT

et Z fixs lquation (3.13)
donne alors le nombre moyen doccupation des tats P . Nous
considrons maintenant un autre problme. On se donne N bosons en
quilibre la temprature T. Comment se rpartissent-ils entre les
niveaux P ? Comment cette rpartition varie-t-elle quand on charge T ?
Si lon ignore les des nombres de particules autour de leurs valeurs
moyennes, on peut utiliser les rsultats de ltude de lensemble grand
canonique et :
N NP
P

1
Z e P 1
1

(3.14)

Dans lquation (3.15), nous considrons maintenant N comme une donne et Z

comme une inconnue que nous calculons partir de cette quation en fonction
de N et . Une fois Z dtermin, les N P sont calculs partir de (3.13).

3.2.2. Calcul de

Approximation du spectre continu-Difficult rencontre

22
-

Si lon applique lapproximation (3.11) pour le calcul de

avec

lexpression (3.12) de (x) , la notation (3.8), on est conduit calculer

lintgrale :

1
V
2
Ze x
I ( Z ) dx ( x) 1 x
3
dx
x
(3.16)
Z e 1 dB 0
1 Ze x
0
-

Comme x est positif et que Z est infrieur 1, Ze x 1 . On peut donc

dvelopper la fraction apparaissant dans (3.16).

Ze 3

( Ze x ) l

x
1 Ze
e 1

(3.17)

On obtient alors pour I(z)

I (z)

V
2
3
dB

z e dx xe ex
e 1

e 1

u e u ( )
2
2

du

En utilisant

V
2
3
dB

zl
e

du

u e u

3
2 0

(3.18)

est en introduisant la fonction de

Bose

g 3 ( z)
2

e 1

zl

(3.19)

e2
On obtient finalement
I ( z)

V
g 3 ( z)
3 dB 2

Les variation de

g 3 ( z)
2

Avec z sont reprsentes sur la figure 1.

g 3 ( z)
2

est une fonction croissante de z quand z

g 3 (2)

varie entre 0 et 1.
Pour

z 1,

g 3 ( z)
2

~ z. La valeur maximale de

g 3 ( z)
2

2.612

, atteinte en z=1 ; vaut :

3
( ) 2.612
2
0
e 1
1
l

g 3 (1)
2

(3.20)
O est la fonction de Rieman .

3
2

Fig.1

23
-

Peut-on utiliser lapproximation du spectre contenu pour calculer la

somme discrte apparaissant dans (3.15) et crire ainsi :
N

I(z)

(3.21)
On se limite la difficult suivante. Comme I ( z ) 2.612 dans lintervalle
0 z 1 permis pour z, on a toujours :
I ( z ) 2.612

Cest a dire encore si n

n=

(3.22)

V
3 db

Si donc N 2.612

Ou

V
3dB

N
V

(3.23)

3 db

2.612

(3.24)
(3.25)

En le nombre de particules par unit de valeur ; lquation

N=I (Z) n pas de solution correspondant 0 z 1 . On narrive pas rpartir
en N particules sur les niveaux individuels P en suivant la statistique de Bose
(3.15).
Critiques du traitement prcdent

Lapproximation consistant prendre une densit dtats continu

( x ) x , revient pondrer la contribution N de ltat fondamental
0 0 par (0) 0 . On nglige donc ainsi la population N 0 de ltat
fondamental. Si cette population est du mme ordre que celle des autres
tats, lerreur commise en ngligeant N 0 est ngligeable, compte tenu du
nombre norme dtats contribuant la somme (3.15). Si par contre N 0
devient macroscopique et de lordre dune fraction non ngligeable de N, il
nest bien sur plus lgitime de ngliger N 0 ;
Lexpression exacte de N 0 scrit compte tenu (3.13) et (3.3)

1
z

(3.26)
z 1 1 z
Quand z tend vers 1, on voit que N 0 prend des valeurs considrables. En
particulier, N 0 prend sa valeur maximale N 0 =N pour
N0

z 1

1
N

N0 N

(3.27)

24
Traitement plus prcis

Un traitement plus prcis consiste sparer la contribution N 0 de ltat

fondamental 0 et utiliser lapproximation du spectre continu pour
tous les autres tats. On obtient ainsi :
N

z
V
3
1 z dB

dx x

x1

ze x
1 ze x

(3.28)

O x1 1 , 1 tant lnergie du 1er niveau excit.

- Nous verrons plus loin quaux tempratures o lingalit (3.23)
commence tre satisfaite, x1 1, de sorte que lon commet une erreur
ngligeable en tendant 0 la borne infrieure de lintgrale de (3.28). En
utilisant les calculs prcdents de I(2) on obtient alors pour (3.28).
N

z
V
3 g 3 ( z)
1 z dB 2

(3.29)

3.2.3. Discussion physique

Phnomne de condensation-Temprature critique TC

Partons dune temprature trs leve, la longueur donde de Broglie

1

tant trs petite devant la distance moyenne entre particule n 3 . On a

V

3
alors n dB 1 et lquation N 3 g 3 ( z ) a une solution z1 et le 1er terme
dB
2

z
de (3.29), qui est petit devant 1, a une contribution ngligeable (N
1 z

est macroscopique !).

- Quand T dcrot, dB croit, et pour une certaine valeur T=TC de T, on a :
T TC
n3dB 2.612
(3.30)
En utilisant lexpression (3.10) de dB , on obtient aisment
2
2 2
n
kTC
(
)3
m 2.612
Pour cette valeur de T, le dernier terme de (3.29),
-

dB croit encore, et mme pour Z=1, le

z
dernier terme de (3.29) est infrieur N ; cest le 1er terme
qui
1 z

Quand T est infrieur TC,

fournit alors la population macroscopique manquante : z prend une

valeur suffisamment proche de 1 (comme en 3.27) pour que N 0 atteigne
une valeur macroscopique. Notons que le fait que z ne soit pas tout fait

25
gal 1 ne change pas la valeur du dernier terme de (3.29) puisque
g 3 ( z)
2

est continu en z=1.

Conclusion : Quand N est fix et N quon diminue progressivement T,

une population macroscopique N 0 se condense dans ltat fondamental
quand T devient infrieur TC

Variations avec T/ TC de la fraction condense NO/N

- Par dfinition mme de TC, on a :

N

V
g 3 (1)
(TC ) 2

(3.32)

3
dB

Par ailleurs, pour T<TC, on crit :

N N0

- En liminant

V
g 3 (1) ,
(T ) 2
Vg 3 (1)
3
dB

T< TC

(3.33)

entre (3.32) et (3.33) en utilisant le fait que

est proportionnel T

1
2

dB (T )

, on obtient :

3
(T )
T
N N 0 dB C N N 0 ( ) 2 N ,
TC
dB

T TC

(3.34)

Cest--dire encore :

3
N0
T
1 ( ) 2 pourT TC
N
TC

Les variations de
sur la figure 2.

N0
N

(3.35)

N0 / N

avec T/TC sont reprsent

N0
qui est ngligeable pour T> TC, croit de 0 1
N
quand T dcrot de TC 0

Fig.2

Comparaison de kTC lcart entre premiers niveaux dnergie

-

La comparaison de (3.30) et (3.31) donne, en ngligeant des facteurs de

lordre de quelques units :

T
TC

26
2

kTC

(3.36)

La condensation de Bose-Einstein apparat donc pour des tempratures

TC considrablement plus levs que / k . Par exemple, pour N~106,
kTC~104

Population des
condensation

1 3
1 N 3
1
n

( 3 ) 2 <<1
~ 2
2
L
L L
N3

premiers

niveaux

excits

en

dessous

seuil

de

Comparons N0 la population N1 du premier niveau excit quand N 0 a

atteint une valeur macroscopique, par exemple N 0 =N/2, on a alors,
daprs (3.26) :
z
N
2

z 1
1 z 2
N

du

(3.37)

Reportons cette valeur de z lexpression de N1. En remplaant :

e par 1 1 1 (puisque << kT), on obtient :
1

ze 1
N1
~ 1 (1 2 )(1 ) ~ 2
1 ze 1
N
N

(3.38)

2
2
Or ~ kT ~ N 3 daprs (3.36). On a donc <<
et donc
N
C
2
1
N1
1
3
N
1
~ N ~
~
<< 1
(3.39)
N0
N
N3

En dessous du seuil de condensation, la population du niveau

fondamental est donc considrablement plus leve que celle du 1 er niveau
excit. Mme pour N aussi petit qui 10 6 , N 0 ~ 100 N1.
Rcapitulation des diverses expressions de N

T > TC
T TC

T < TC

V
g 3 ( z)
(T ) 2
V
N 3
g 3 (1)
dB (TC ) 2
V
N N0 3
g 3 (1)
dB (T ) 2
N

3
dB

(3.40.a)
(3.40.b)
(3.40.c)

27
quand T> TC, le premier terme N 0 z /(1 z ) de 3.29 est ngligeable.
Linversion de 3.40.a donne z en fonction de N, V, T.
les quations (3.40.b) et (3.40.c) reprenant (3.32) et (3.33).

3.3. Etude des diverses grandeurs physiques

a. Grand potentiel
Calculons LogZ G J

Sachant que

PB

Z G PB

1
1 e

avec

( P )

1
1 ze P

(3.41)

P
)
On en dduit : LogZ G Log (1 ze

(3.42)

P0

Comme pour le calcul de N fait plus-haut, nous separons la contribuion de

ltat fondamental 0 =0 et utilisons lapproximation du spectre continu pour la
contribution des autres tats excits. Il vient :
LogZ G Log (1 z ) Log (1 ze P )
P 0

Log (1 z )

3
dB

Log (1 ze

(3.43)

) x dx

x1

Comme ze x < 1, on peut dvelopper le logarithme

Log (1 ze x )
e 1

z l e lx
l

(3.44)

Ce qui donne :
LogZ G Log (1 z )

V
3dB

e 1

zl
l

lx

(3.45)

x dx

x1

Comme plus haut, on peut tendre la borne infrieure de lintgrale 0 car

x1 << 1. Lintgrale vaut alors l
LogZ G Log (1 z )

O g 5 ( z )
2

e 1

zl
l

5
2

V
g 5 ( z)
3dB 2

3
2

(3 / 2) e

3
2

/ 2 , ce qui donne :

(3.46)
(3.47)

28
- Notons que :

d
z l 1
ze
g 5 ( z) z 5 / 2 3 g 3 ( z)
dz 2
e 1 l
e 1
2
e2

de sorte pour lquation N z LogZ G lquation (3.29).

z

(3.48)

b. Energie totale U
-

Utilisons lquation (2.42) du cours II qui donne U LogZ G le seul

endroit o apparat dans (3.46) est dans dB qui varie en
On a donc d dB / dB
U

1/

1
d / , ce qui donne :
2

3V d dB
V 1
LogZ G 4
g 5 ( z) 3 3
g 5 ( z)

dB d 2
dB 2 2

(3.49)

Cest--dire encore :
U

3
V
kT
g 5 (z)
2
3 dB (T ) 2

(3.50)

Pour T< TC
On peut remplacer z par 1, ce qui fait apparatre

g 5 / 2 (1) (5 / 2)
e 1

1
l

5/2

1.39

(3.51)

Par ailleurs, on peut liminer V entre (3.40.b) et (3.50), ce qui

conduit :

(T )
3
U NkT dB C
2
dB (T )
3

g 5 / 2 (1)
g 3 / 2 (1)

T < TC
3

3
T
1.341
T
NkT ( ) 2
0,770 NkT ( ) 2
2
TC
2.612
TC

En dessous de TC, U varie donc en T 5 / 2

-

Pour T> TC

(3.52)

29
On peut liminer

V
entre (3.40.a) et (3.50), ce qui donne
3dB

g (z)
3
NkT 5 / 2
2
g 3 / 2 ( z)

T > TC

(3.53)

Pour T>>TC , on a z << 1, et les dveloppement (3.19) et (3.47) de g 3 / 2 et

g 5 / 2 se rduisent leur premier terme, z de sorte que g 5 / 2 ( z ) / g 3 / 2 ( z ) 1 si
z 0 . On a donc :
U

3
NkT
2

T>>TC
(3.54)
qui est lexpression habituelle de lnergie dun gaz parfait classique.
Notons en passant que pour T>>T C, on obtient, en remplaant g 3 / 2 ( z ) par
z dans (3.40.a), une expression simple de z.
T>>TC z

N 3
dB (T ) n3dB (T )
V

(3.55)

c. Pression P

Compte tenu de (3.46) :

1
1
1
LogZ G
g 5 / 2 ( z)
3
V
dB (T )

La comparaison de (3.50) et (3.56) donne la relation gnrale

U

(3.56)

3
PV
2

(3.57)

Pour T<TC,

On peut remplacer z par 1 dans (3.56). P ne dpend plus que de T et est

indpendant de N et V. En utilisant (3.51) et lexpression (3.10) de dB ,
on obtient :
P 1.341(

m 3/ 2
) (kT ) 5 / 2
2
2

T<TC

(3.58)

Linterprtation dun tel rsultat est la suivante : les particules

condenses, dnergie nulle, ne contribuent pas la pression. Seules les

30
particules non condenses, dont les nombres doccupations moyens ne
dpendent que de T et de z (qui vaut ici 1) interviennent dans P.
-

Pour T>TC

On peut utiliser lexpression (3.53) de U. La relation gnrale (3.57) donne

alors :
P

NkT g 5 / 2 ( z )
V g 3 / 2 ( z)

Pour T>> TC ,
classique
P

NkT
V

T>> TC
z 0,

g 5 / 2 ( z) / g 3 / 2 ( z) 1

T>> TC

(3.60)
et on retrouve lexpression

(3.60)

Isothermes P=f(v)

3
Partons de N particules dans un volume V trs grand, de sorte que n dB <<1,
et diminuons lentement V T fix daprs (3.60) qui est valable pour V trs
grand, P croit ;
3
Pour une certaine valeur VC de V, n dB atteint la valeur critique 2.612. Si
lon continue diminuer V, on est dans le rgime critique ou T devient
infrieure la temprature critique calcule partir de N et V. P reste alors
constant puis que P ne dpend alors que de T daprs (3.58) et que nous
considrons ici une isotherme.
On obtient ainsi pour diverses valeurs de T un rseau
disothermes, avec des paliers de condensation qui P
rappellent beaucoup les isothermes de changement
dtat dun corps pur (quilibre liquide vapeur)
T1
T2
d. Chaleur spcifique volume constant CV
T3
V V
- Rappelons la dfinition de CV

CV (

U
) N ,V
T

U / T doit tre calcul N et V constants

Pour T>> TC, lquation (3.5) donne :

(3.61)

31
T>> TC

CV

3
Nk
2

(3.62)

qui est la valeur bien connue pour un gaz parfait classique

-

Pour T< TC

U ne dpend que de T (voir (3.52)), de sorte que :

15 g 5 / 2 (1)
T
CV
Nk ( ) 3 / 2
T< TC
4 g 3 / 2 (1)
TC

(3.63)

CV croit en T 3 / 2 partir de 0.

En particulier, pour T= TC, CV atteint la valeur

CV (TC )

15 1.341
Nk 1.925
4 2.612

Nk

(3.64)

qui est plus grande que la valeur 1.5 Nk atteinte pour T>> TC

Pour T> TC , il faut utiliser (3.53)

Dans la drivation par rapport T, il faut prendre garde au fait que, N et V

tant fixs, z est une fonction de T. On a donc :

U
Cv

N ,V

g 5 ( z)
g 5 ( z)
3
3

z
2
Nk 2
NkT
2
g 3 ( z) 2
z g 3 ( z ) T

2
2

(3.65)

Calcul de z / T

N et V tant fixs, lquation (3.40.a), valable pour T> TC, donne :

g 3 / 2 ( z ) 3 dB (T )
3 T

g3/ 2
dB (T )
2 T

(3.66)

do lon dduit :
g 3 / 2 ( z )
3

g 3 / 2 ( z)
T
2T
Par ailleurs, un calcul analogue celui conduisant (3.48) donne :
z

g 3 / 2 ( z ) g1 / 2 ( z )
z

O g 1 / 2 ( z )
e 1

zl
l1/ 2

(3.66)

(3.67)
(3.68)

32

De

g 3 / 2 ( z ) g 3 / 2 ( z ) z

, on dduit alors, compte tenu de (3.66) et (3.67) :

T
z
T

Z
3Z

T
2T

g 3 ( z)
2

g 1 ( z)
2

(3.69)

Calcul de Cv

d
g 5 ( z) g 5 ( z)
g
(
z
)
d 52
d
2
dz

22
g ( z)
dz g 3 ( z )
g 3 (z)
g 3 2 ( z ) dz 2
2

(3.71)
En reportant (3.70) et (3.69) dans (3.65), et en utilisant (3.48) et (3.67), on
obtient

15 g 5 2 ( Z ) 9 g 3 2 ( Z )

CV Nk

4 g 3 (Z ) 4 g 1 (Z )
2
2

(3.71)

Quant T Tc par valeurs suprieures, on doit faire Z = 1 dans (3.71) pour

obtenir CV (TC ). Par ailleurs, la srie (3.68) est divergente pour Z = 1, de
sorte que g 12 (1) et le dernier terme de (3.71) sannule. On a donc :

CV (TC ) Nk

15 g 5 2 (1)
4 g 3 (1)
2

(3.72)
Ce qui concide avec la valeur CV (TC ) de CV quand T tend vers Tc par valeurs
infrieures voir (3.64). On en dduit que Cv est continue en T = Tc
CV
CV
Par contre, le calcul de
, que nous ne dtaillons pas ici montre que
T
T
est discontinue en T = Tc.

CVvariations avec T de C v(T) sont

Tous les rsultats prcdents sur les
regroups sur la figure 4.
Nk
1.925
1.5

Fig. 4

33

Addendum :
Pression Po exerce par les atomes condenss
- La drive partielle par rapport V de lexpression (3.46) de Log Z g, ne
fait apparatre quune seule contribution, celle du 2 me terme de (3.46),
relative aux NC atomes dans les tats excits. Cela veut-il dire que les N o
atomes condenss ne contribuent pas P ?
-

Pour rpondre cette question, il faut prendre des conditions aux limites
plus ralistes que les conditions aux limites priodiques utilises dans ce
qui prcde. En effet, les particules nexercent une pression que si elles
sont confines par des parois
rflchissantes lnergie de ltat

fondamental o nest alors plus nulle. Elle dpend de L, donc de V=L 3 et

les No particules condenses dans ltat fondamental apportant bien une
contribution Po la pression totale P, que nous allons maintenant
valuer. Notons bien cependant que la contribution des atomes dans des
tats excits ne change pas car, comme nous lavons dj mentionn, la
densit dtats (pour les tats excits) est pratiquement la mme que lon
prenne des conditions aux limites priodiques ou des parois
rflchissantes.

Nouvelle expression de o
o . Sin

(3.73)

x
y
z
sin sin
L
L
L

3 2 2
2 mL2

(3.74)

On peut encore considrer que cette nergie de ltat fondamental est

lnergie de point o lie au confinement des coordonnes de latome sur des
distances de lordre de L
-

Il est clair maintenant que o dpend de L, donc de V = L3 nous noterons

o (V ) une telle nergie.

34

Nouvelle expression de log Zg. Dans la contribution de ltat fondamental,

il faut maintenant utiliser ze O (V ) et non Z (avec o 0 , on avait plus
haut e O 1 )

Log Z G Log (1 ze O (V ) )

contribution

des

tats

excits

(3.75)
-

Contribution Po ( la pression) des No atomes condenss

PO kT

Log (1 ze O (V )
V

d (V )
ze O (V )
kT
( ) o
O (V )
dV
1 ze

(3.76)
On voit apparatre dans (3.76) le nombre No de particules condenss

ze O
NO
1 ze O

(3.77)

de sorte que Po scrit :

PO N O

d o
dV

(3.78)

Linterprtation de (3.78) est trs claire : quand on fait varier lentement la

longueur dune des artes de la bote, le travail PS dL x de la force quil faut
exercer reprsente la variation N o d o de lnergie de No particules.
-

Ordres de grandeurs

Daprs (3.75), et en ignorant des facteurs numriques de lordre de 1

2
2
O 2
2
mL
mV 3

(3.79)

de sorte que

d O

2
5 O
dV
V
mV 3

(3.80)

35
En reportant (3.80) dans (3.78), on obtient :
NO

PO

O NO

O n O
V
V

(3.81)

Si lon revient (3.59) et quon prend T TC , on voit que la contribution P e,

la pression, des tats excits vaut
Pe

N
k TC nkTC
V

(3.82)

Comme O E (voir (3.4)), on obtient finalement, compte tenu de (3.36)

Po
n o
E
1

2
Pe
nkTC
kTC
N3
A la limite thermodynamique ( N , V ,

(3.83)
N
C te ) , on voit donc que Po est
V

ngligeable devant Pe, ce qui justifie a posteriori le calcul fait plus haut avec des
conditions aux limites priodiques

4. Condensation de Bose Einstein : Bosons sans interactions

dans un pige
Tir du Moteur de recherche de l'EPFL - Web condensation de Bose-Einstein2.mht

4.0. Buts de ce cours

-

Etendre ltude du rsum prcdent des bosons sans interactions

pigs dans un potentiel extrieur U (r ) . On considrera surtout des

piges harmoniques.

36
-

Souligner les diffrences avec le cas des bosons contenus dans une bote.
Montrer en particulier lexistence dune condensation spatiale.
Etudier sur des cas simples des corrections lies au nombre fini de
particules et des problmes de dimension infrieure 3.

4.1. Quelques rsultats gnraux la limite semi classique

Limite semi classique
-

La condensation de Bose-Einstein apparat des tempratures T c telles

que kTC E o E est lcart entre niveaux dnergie. Ce rsultat, tabli
pour des bosons dans une boite [voir (3.36)] demeure valable dans un
pige. Un grand nombre de niveaux sont alors peupls et on peut donc,
pour calculer la population totale des tats excits, remplacer les sommes
discrtes par des intgrales, avec une densit dtats P ( ) continue.
Dans ce premier paragraphe, nous
tablissons quelques rsultats

U
(r
),
gnraux valables quel que soit
dans le cadre de cette
approximation semi classique.

Densit dtats P ( )
-

A lapproximation semi classique, on peut considrer quil existe un tat

3
3
quantique pour chaque cellule de lespace phases de volume h ( 2 ) .
Le nombre F ( ) dtats dnergie infrieure est donc gal
1
F ( )
( 2 ) 3

d rd p Y 2m U (r )
3

o Y est la fonction saut : Y(u) = 1 si u > 0

-

(4.1)
Y(u) = 0

A partir de F ( ) on peut calculer la densit dtats ( ) en crivant

dF ( )
1
2
3
3

( )

d
rd
p

U ( r )
(4.2)
3

d
2m
( 2 )

Lintgrale sur de (4.2) se calcule aisment (voir Appendice A page v-10

du cours 1996-1997). On trouve :

(2 )(2m)
( )
(2 ) 3

U ( r )

r U (r )

(4.3)

Densit spatiale n (r )
-

si u < 0

Pour T TC , le nombre total de particules scrit :

37
N

d ( ) f ( )

(4.4)
o f ( ) est le nombre moyen doccupation des tats dnergie
f ( )

ze

z l e l

1 ze
e 1

(4.5)
-

En reportant (4.2) et (4.5) dans (4.4) on obtient :

1
N
( 2 ) 3

z d
l

rd 3 p e lU ( r ) e

l 2
2m

(4.6)

l 1

Lintgrale sur est lmentaire et fait apparatre la longueur dordre de de

3
Broglie d [voir (3.10)]. On obtient N d r n( r ) avec :

1
n (r ) 3
d

z l lU ( r ) / kT
1
e
3 g 3 2 ( ze U ( r ) / kT )
3

2
d
l 1 l

(4.7)

o g 3 2 ( z ) est la fonction de Bose (3.19)

Limite T >> TC . On a alors z << 1 et g 3 2 ( z ) z de sorte que

1
n (r ) 3

z e U ( r ) / kT , T >> TC

(4.8)

Si lon suppose que le minimum de U (r ) est en r o et si lon prend ce

3
minimum comme zro dnergie, on a U (o ) 0 et donc n (o ) z / d , de sorte

n ( r ) n (o ) e U ( r ) / kT
quon peut rcrire (4.8) sous la forme T >> TC
(4.9)
Seuil de condensation : T = TC. On a alors z = 1

En faisant z = 1, r o dans (4.7), et en utilisant U (o ) 0 , on obtient

T = TC

n (o ) 3d g 3 2 (1) 2.612

(4.10)

La condensation de Bose Einstein apparat donc quand la densit au fond du

pige n (o ) atteint la valeur critique donne par (4.10), cest--dire la mme

valeur que pour de Bosons dans une bote. Ce rsultat est valable quel que soit

U (r ).

38
Lintrt des piges est de concentrer les particules au fond du pige et
datteindre plus rapidement le seuil que dans une bote o la densit est
uniforme.
4.2. Pige harmonique 3 dimensions
a) Calcul de la densit dtats
- Dans le cas gnral dun pige anisotrope, on a :

1
U (r ) m 12 2 22 y 2 32 z 2
2

(4.11)

En reportant (4.11) dans (4.3) et en effectuant le changement de variables

1
m12 2 2
2

1
m 22 y 2 2
2

1
m 32 z 2 2
2

(4.12)

on obtient, aprs des calculs sans difficults

( )
-

1
2
2 1 2 3

(4.13)

Dans le cas dun oscillateur isotope, 1 2 3 et on a :

( )

1
2
2 ( ) 3

(4.14)

Nous retrouverons plus loin ( 3a) lexpression (4.14) par une autre mthode,
ainsi quune expression plus prcise de ( ) .
b. Etude simple du phnomne de condensation
Nombre de particules dans des tats excits Nl
2
- Prenons lnergie de ltat fondamental comme zro dnergie comme ( )
sannule en 0 , lexpression semi classique (4.4) ne contient pas le nombre
No de particules dans ltat fondamental et reprsente plutt le nombre N l de
particules dans des tats excits. En reportant (4.13) dans (4.4), en utilisa
nt (4.5) et en effectuant le changement de variables x , on obtient :
Nl

1 ( kT ) 3
2 31 2 3

zl

3
l 1 l

du u 2 e u

(3) 2

g 3 ( z)
l 1

zl
l3

(kT ) 3
g 3 ( z)
31 2 3

(4.15)

39

En toute rigueur, la borne infrieure de lintgrale de (4.15) devrait tre

i (o i est la plus petite des 3 frquences 1 , 2 , 3 ). Mais comme
lintgrale est convergente et que i << 1 (nous le verrons plus loin),
lerreur commise en prenant la borne infrieure 0 est ngligeable.
Temprature critique TC Nombre de particules condenses No.

La fugacit z varie dans lintervalle [0,1]. Dans cet intervalle, la fonction

de Bose g 3 ( z ) est une fonction croissante de z et reste donc infrieure
sa valeur maximale.
g 3 (1) (3) ) 1.2

(4.17)
Quand on diminue T partir dune valeur leve, le nombre total N de
particules restant constant, on atteint une valeur critique de T, T = T C,
pour laquelle le nombre total N de particules est gal la valeur
maximale possible (Nl)max de Nl atteinte pour z = 1.

(kTC ) 3
g 3 (1)
31 23

(4.18)

Si lon diminue T en dessous de TC, les tats excits ne peuvent accueillir toutes
les particules et lexcs de particules se condense dans ltat fondamental, dont
la population N o z (1 z ) devient macroscopique. La fugacit z est alors trs
proche de 1 ; on peut la remplacer par 1 dans lexpression de la somme sur les
tats excits puisque g 3 ( z ) est continue en z = 1. On obtient ainsi :
T TC

( kTC ) 3
z
N

g 3 (1)
z 31 2 3

(4.19)

En remplaant z / (1-z) par N o dans (4.19) et en r exprimant

g 3 (1)
1 2 3
3

partir de N et TC grce (4.18), on obtient :

T
N N O
TC

(4.20)

T
N

Cest--dire encore O 1
N
TC

pour

(4.21)

T TC

quation qui est lquivalent de (3.35)

-

Supposons pour simplifier

Lquation (4.18) donne :

loscillateur

isotope :

1 2 3 .

40

1
N 3
kTC

Au seuil de condensation, kTC est donc l aussi trs petit devant lcart entre
niveaux. Un calcul analogue celui de la page III-7 donne aussi :
1

N1
1
N 3
1

2 1
NO N
N N 3

(4.23)

En dessous du seuil de considration, la population N 1 du 1er niveau excit est

trs petite devant celle du niveau fondamental NO.
c. Fonction de partition Energie totale
calcul de Log Zg
-

Comme pour le calcul de N, on spare la contribution de ltat

fondamental et celle des tats excits, cette dernire contribution tant
approxime par une intgrale. Compte tenu de (2.56), on obtient :
Log Z g Log (1 z )

1 ( kT ) 3
2 31 2 3

dx x 2 Log (1 ze x )

(4.24)

Comme ze x 1 , on peut dvelopper le logarithme en srie [voir (3.44)].

Lintgrale sur x fait apparatre O dx x 2 e lx (3) / l 3 2 / l 3 , de

Log Z g Log (1 z )

(kT ) 3
g 4 ( z)
31 2 3

(4.25)

avec

g 4 ( z)
l 1

zl
l4

(4.26)

Calcul de U
-

Lquation (2.42) du cours U donne, compte tenu de (4.25) :

U

( kT ) 3
Log Z g kT 2
Log Z g 3kT 3
g 4 ( z)

1 2 3

Pour T TC

U 3kT

(kT ) 3
g 4 (1)
31 2 3

3
Llimination de 1 2 3 entre (4.18) et (4.28) donne

(4.27)

(4.28)

41

T
U 3 NkT
TC

T TC
-

g 4 (1)
g 3 (1)

(4.29)

Pour T TC, NO est ngligeable devant la population totale excite N l

donne en (4.15). En remplaant Nl par N dans (4.15), et en liminant
( kT ) 3 3 1 2 3 entre (4.15) et (4.27), on obtient :
U 3 NkT

T > TC
-

(4.30)

TC, z << 1, g 4 ( z ) g 3 ( z ) z . On robtient lexpression

Pour T >>
classique :
T >> TC

g 4( z)
g 3 ( z)

(4.31)

U 3 NkT

( kT/2 pour chacun des 6 degrs de libert dnergie cintique et dnergie

potentielle).
d. Chaleur spcifique
-

Il nest pas question ici dintroduire une chaleur spcifique volume

constant (ou pression constante), car la notion de volume nest pas bien
dfinie pour des atomes pigs. La chaleur spcifique C est donc dfinie
par :
U

(4.32)

A partir de (4.29) et (4.30), on obtient alors :

T TC

T
C 12 Nk
TC

T > TC

C 3 Nk

g 4 (1)
g 3 (1)

(4.33)

g 4 ( z)

T

T
g 3 ( z)

(4.34)

g 4 ( z )
T
g 3 ( z )

3 Nk
-

dg 4 ( z ) / dz g 4 dg 3 ( z ) / dz dz

( g 3 ( z )) 2 dT
g 3 ( z)

Le calcul de dz/dT dans (4.34) se fait comme dans le . 3d du cours III.

Pour T > TC, on remplace Nl par N dans (4.15). Par diffrentiation, il vient :

42
dg 3 ( z )
3dT

dz
T

(4.35)

Par ailleurs, la gnralisation de (3.67) scrit :

z

d
g 3 ( z) g 2 ( z)
dz

(4.36)

g 2 ( z ) z l / l 2 . A partir de (4.35) et (4.36), on obtient

l 1

qui, report dans (4.34), donne, compte tenu de z

dz
3z g 3 ( z )

dT
T g 2 ( z)

, ce

d
g 4 ( z) g 3 ( z) :
dz

g ( z)
g ( z)
C 3 Nk 4 4
3 3
(4.37)
g 2 ( z)
g 3 ( z)
- quand T tend vers TC par valeur infrieure, on obtient daprs (4.33)

T > TC

Lim C (TC ) 12 Nk

g 4 (1)
g 3 (1)

(4.38)

Quand T tend vers TC par valeur suprieure, il faut utiliser (4.37). A la

diffrence de ce qui se passait pour (3.71), le dnominateur g 2 ( z ) de la 2me
fraction du crochet de (4.37) ne tend pas vers linfini quand z 1 , car g 2 (1) est
fini. On a donc
4 g 4 (1) 3 g 3 (1)

g 32 (1)
g 3 (1)

Lim C (TC ) 3 Nk
O

Les 2 limites (4.38) et (4.39) ne sont pas gales. A la diffrence de ce qui

se passe pour des bosons sans interactions dans une bote, la chaleur
spcifique dun gaz parfait de bosons dans un pige homogne subit en T
= TC une discontinuit gale :

C Lim C (TC ) C (TC ) 9 Nk

O

(4.39)

g 3 (1)
6.576 Nk
g 2 (1)

(4.40)

Pour T >> TC, on obtient, en utilisant g 4 ( z ) g 3 ( z ) g 2 ( z ) z , le rsultat

classique
T >> TC

C=3Nk

e. Condensation spatiale

(4.41)

43
-

Considrons pour simplifier un pige isotope, les particules condenses

dans ltat fondamental ont toutes la mme fonction dordre dextension
spatiale xO
xO

(4.42)

Les particules non condenses forment un nuage thermique dont

lextension xT se dduit de lquation :
1
m 2 xT2
2

Ce qui donne

kT
m

xT

1
kT
2

(4.43)

(4.44)

On en dduit, au voisinage de T = TC
xO
xT

kT

kT

- Or, daprs (4.18), o lon remplace 1 , 2 , 3 par

kTC N
On en dduit
-

x O
xT

(4.46)

(4.45)

(4.47)

A la limite N , le pic des particules condenses est donc beaucoup

plus troit que le fond thermique de particules non condenses, et la
condensation spatiale trs nette. Par exemple, pour N=10 6, x 0 est
environ 10 fois plus petit que x T .

f. Limite thermodynamique
-

La limite thermodynamique est obtenue en faisant tendre N vers linfini. Il

y a condensation de Bose-Einstein si TC ne tend pas vers 0, lors dune
telle limite. Daprs (4.46), il faut faire tendre galement w vers 0 quand
N , en gardant N 1 / 3 constant.

N , 0 avec N 3 Cte

(4.48)

Linterprtation physique de 4.48) est trs claire. Comme, daprs (4.45),

lextension du marge thermique varie en 1 / , la condition N 3 Cte
3
signifie que la densit moyenne du marge, de lordre de N /( x T ) , reste
constante quand on augmente N.

44
-

La mme ide, savoir que la densit moyenne reste constante quand on

fait tendre N vers linfini, sapplique galement au cas des particules dans
une .Daprs (3.40.b), dB (TC ) , et donc TC, restent constants quand
N , V 0 avec

N
Cte
V