Sie sind auf Seite 1von 8

ANALISIS DEL CEMENTO

El cemento es el material aglomerante ms importante de los empleados en la construccin. Se presenta en


estado de polvo, obtenido por coccin a 1550 grados centgrados una mezcla de piedra caliza y arcilla, con un
porcentaje superior al 22% en contenido de arcilla. Estas piedras, antes de ser trituradas y molidas, se calcinan
en hornos especiales, hasta un principio de fusin o vitrificacin.
Por ser tan importante el cemento debe cumplir con varios requisitos para ser utilizado en alguna construccin.
Qumicamente debe rechazarse de no cumplir con uno o varios de los siguientes anlisis.
1
2
3

Determinacin de la prdida por calcinacin.


Anlisis de residuos insolubles.
Contenido de azufre como trixido de azufre.

En este informe se mostraran los resultados de todos estos anlisis realizados en .

ANLISIS

#C1

C1.1.OBJETIVO:
Determinar si un cemento ha sido almacenado o guardado por mucho tiempo.
El resultado que esperamos obtener debe ser menor al 5%, si este valor es sobrepasado entonces se dice que el
cemento se encuentra hidratado.
C1.2.IMPORTANCIA DE LA DETERMINACION:
Al someter el cemento a calcinacin, a una temperatura de aproximadamente 1000 C, se eliminan los
materiales voltiles y, de manera especial, el dixido de carbono procedente del filler calizo (carbonate de
calcio que, por calcinacin, se descompone en cal y dixido de carbono) y el agua procedente de la
deshidratacin del yeso (sulfato de calcio di hidratado que pierde sus dos molculas de agua en forma de
UNIV. FRANZ GROVER MAMANI VALDA

Pgina

vapor) y de la humedad del cemento (principalmente la humedad que se le ha ido incorporando del ambiente
durante su almacenamiento). Tambin se calcina cualquier impureza de carcter orgnico que podran haber
introducido los materiales de la molienda de cemento.
Sin embargo, esta prueba, fundamentalmente, permite cuantificar de alguna manera la cantidad de filler calizo
en el cemento ms el tiempo de almacenamiento. Un excesivo contenido de filler calizo, a pesar de tratarse de
una adicin verdaderamente activa y beneficiosa para la calidad del cemento, podra disminuir sus resistencias
o su estabilidad de volumen. Un elevado contenido de humedad en el cemento indicara un almacenamiento
demasiado largo y/o poco protegido de la intemperie, en detrimento de la calidad del mismo (menores
resistencias, fraguado ms lento). El descrito es el procedimiento establecido por el mtodo C114 de la ASTM
y por la Norma Boliviana. Las especificaciones de las normas en relacin a la prdida por calcinacin
prescriben siempre mximos permitidos: la Norma ASTM lo fija en 3% y la Norma Boliviana actual en 5%.
La perdida por calcinacin se determine en atmsfera oxidante (aire).
Por calcinacin al aire a 975 25 C se eliminan el gas carbnico y el agua, y se oxidan los elementos
oxidabas eventualmente presentes. Se indicara una correccin de la influencia de esta oxidacin sobre la
perdida por calcinacin.
C1.3.MATERIAL Y EQUIPO

Crisoles con tapas

Horno

Desecador

Balanza

Pinzas
C1.4.PROCEDIMIENTO E INDICACIONES:
El descrito es el procedimiento establecido por el mtodo C114 de la ASTM y por la Norma Boliviana. Las
especificaciones de las normas en relacin a la prdida por ignicin prescriben siempre mximos permitidos:
la Norma ASTM lo fija en 3% y la Norma Boliviana actual en 5%.
Pesar en un crisol, previamente pesado y tarado, 10,0002g de cemento.
Colocar el crisol tapado en un horno elctrico a temperatura estabilizada de 97525C.
Despus de 5 minutos de calentamiento retirar la tapa y dejar en el horno por 10 minutos suplementarios.
Enfriar el crisol en un desecador a temperatura ambiente.
Pesar y determinar la constancia de la masa.
C1.5.CLCULOS Y RESULTADOS:
La prdida por calcinacin bruta se calcula por formula:

Perdida por calcinaci n bruta ( )=

m7m 8
100
m7

m8=( m crisol+ mmuestra final )m crisol


Dnde:

m7 : es la masa de la muestra del ensayo inicial


UNIV. FRANZ GROVER MAMANI VALDA

Pgina

m8 : es la masa de la muestra de ensayo calcinada


muestra

m inicial

m muestra final + m
crisol

m crisol

perdida de calcinacin
[%]

observaciones

1 IP

1,0000

34,0761

33,0943

1,82

<5%

1*IP

1,0003

21,9818

20,9994

1,79

<3%

1**IP

1,0001

22,8501

21,8679

1,79

< 3%

C1.6.CONCLUSIONES:

Las distintas muestras de cementos nos dan valores en el rango de la norma indica anteriormente y
decimos que los cementos tienen un porcentaje muy bajo de filler calizo y de un tiempo de
almacenamiento cuidadoso. Los resultados nos dan a conocer que los cementos son aptos para
obra, y que influirn en la resistencia y estabilidad del volumen.
C1.7.RECOMENDACIONES:
Durante este anlisis se recomienda tener cuidado todo el equipo, adems de asegurarse de utilizar la
cantidad exacta de la muestra utilizada. Tambin se debe tener mucho cuidado al realizar la determinacin
de la constancia de la masa y controlar bien los tiempos para un resultado ptimo.

ANLISIS

#C2

C2.1.OBJETIVO:

Determinar la cantidad de residuos insolubles presentasen una muestra de cemento para el uso y
aplicacin de un H.
C2.2.IMPORTANCIA DE LA DETERMINACION:
Este ensayo qumico determina el contenido porcentual de sustancias insolubles en cido clorhdrico. Un
cemento de clinker bien cocido es perfectamente soluble en este cido, ya que toda la slice de la arcilla se ha
combinado para formar silicatos. El residuo insoluble es signo entonces de una deficiente coccin del clinker,
lo que ocasiona la existencia de slice libre, no reaccionada. Tambin es insoluble la slice que pueda provenir
del filler calizo y del yeso y algunas impurezas del cemento, como el sulfato de bario, etc.
En este mtodo de ensayo se determina el RI de un cemento por digestin de la muestra en cido clorhdrico,
seguida despus del filtrado, de otra digestin de hidrxido de sodio. El residuo resultante es calcinado y
pesado.

UNIV. FRANZ GROVER MAMANI VALDA

Pgina

Cuando este mtodo de ensayo es usado en cemento mezclado, se considera completa la descomposicin en
cido cuando el clinker del cemento Prtland est totalmente descompuesto. Se utiliza una solucin de nitrato
de amonio en el lavado final para evitar que el material insoluble fino pase a travs del papel filtro.
C2.3.MATERIAL Y EQUIPO:

Material y equipo:

Vaso Graduado (min. 400ml)

Balanza

Estufa

Papel filtro (textura media)

Crisol de platino

Horno
Reactivos:
Solucin de nitrato de amonio (20g NH4NO3/lt)
Solucin de Hidrxido de Sodio (1.0g NaOH/lt)
Rojo de Metilo
C2.4. PROCEDIMIENTO E INDICACIONES:
A un gramo de la muestra aadir, 25ml de agua fra. Dispersar el cemento en el agua y mientras se revuelve en
remolino la mezcla , aadir rpidamente 5ml de cido clorhdrico. Si es necesario calentar bastante la solucin
y moler el material con la parte plana de una varilla de vidrio por unos cuantos minutos hasta que sea evidente
que la descomposicin del cemento es completa. Diluir la solucin a 50 ml con agua caliente y calentar la
mezcla cubierta rpidamente hasta casi hervir por medio de una hornilla caliente de alta temperatura . Luego
poner en digestin la muestra cubierta durante 15min a una temperatura apenas por debajo de la ebullicin .
Filtrar la solucin a travs de papel de textura media a un vaso de 400ml ; lavar el vaso graduado , el papel y el
residuo cuidadosamente con agua caliente , y reservar el filtrado si se desea- para la determinacin del
trixido de sulfuro . Trasladar el papel filtro y su contenido al vaso graduado nuevamente , aadir 100ml de
solucin caliente de hidrxido de sodio NaOH 20g/lt y poner en digestin a una temperatura justo por debajo
de la ebullicin durante 15min. Durante la digestin , agitar ocasionalmente la muestra y macerar el papel
filtro . Acidificar la solucin con cido clorhdrico usando rojo de metilo como indicador y aadir un exceso
de 4 o 5 gotas de cidoclorhdrico . Filtrar a travs de papel de textura media y lavar el residuo por lo menos
14 veces con solucin caliente de NH4NO3 20 g/lt asegurndose de lavar el papel filtro entero y su contenido
durante cada lavado. Calcinar el residuo en un crisol de platino (el crisol debe ser pesado previamente) a una
temperatura entre 900C y 1000C. Enfriar en un secador y pesar.
Determinacin del Modelo.
Hacer una determinacin modelo siguiendo el mismo procedimiento y cuando las mismas cantidades de
reactivos y corregir los resultados obtenidos en los anlisis de acuerdo con estos datos.
En resumen este es el proceso de manera secuencial:
1.
2.
3.
4.
5.
6.

Pesar 1gr de cemento


Poner el gr de cemento en el vaso de precipitados previamente tara en un balanza
Verter 20 ml de agua destilada.
Mover bien la mezcla.
Agregar 5 ml de HCl.
Agregar 5 ml de agua destilada.

UNIV. FRANZ GROVER MAMANI VALDA

Pgina

7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.

Dejar reposar en la plancha calefactora.


Deshacer los grumos bien.
Dejar 15 min. en la plancha sin hervir.
Obtener el precipitado en el papel filtro.
Lavar bien en caliente el vaso al filtrar.
Normalizar la solucin 10gr Na (OH) a un litro de agua destilada.
Macerar el papel filtro.
Introducir un indicador rojo de metilo.
Lavar con NH4NO3 (20 g/l) por lo menos 14 veces.
Colocar en un crisol destarado.
Introducir al horno hasta 300 C de 15-20 min. 600C es en este momento que se elimina toda agua
en la composicin de este.
18. Pesar el residuo.
C2.5. CLCULOS Y RESUTADOS:
Calcular el porcentaje de residuo insoluble, al centsimo ms prximo (0.01) multiplicado el peso en gramos
del residuo (corregido por el mtodo) por 100.
Datos:

Residuos Insol .=

mf

m f m crisol
100
mi

= masa de crisol mas la masa de residuos insolubles finales

mi = masa inicial de la muestra

Resultados:

muestra

m inicial

m muestra final + m
crisol

m crisol

residuos insolubles
[%]

observacione
s

1 IP

1,0003

22,7661

22,6189

14,72

> 0,75 %

1*IP

1,0020

23,0616

22,9143

14,70

> 0,75 %

32,1412

31,9374

20,38

> 3%

SOBOC
1,0000
E
C2.6. CONCLUSIONES:

Las muestras de cemento nos dan valores mayores a las normas mencionadas anteriormente lo cual
nos indica que si hay un exceso de residuos insolubles en el cemento en este caso, un porcentaje muy
alto, lo que nos indica que hubo una falla en la coccin del clinker, y existe slice libre que no
UNIV. FRANZ GROVER MAMANI VALDA

Pgina

reacciono, pudo tambin contribuir a esto el filler calizo y el yeso, y otras impurezas, entonces decimos
que estos cementos no son aptos para la obra porque se ver en la resistencia.
C2.7. RECOMENDACIONES:

Durante este anlisis se recomienda tener cuidado todo el equipo, adems de asegurarse de
utilizar las cantidades exactas de las sustancias. Tambin se recomienda utilizar una hornilla
elctrica para mantener las soluciones por debajo de la temperatura de ebullicin ya que es ms
preciso que un bao de vapor. Tambin es recomendable reservar el filtrado para la determinacin
del trixido de sulfuro ya que esto nos ahorrara tiempo valioso.

ANLISIS

#C3

C3.1.OBJETIVO:

Determinar la cantidad de SO3 que contiene el cemento para la elaboracin del amasado del H.
C3.2.IMPORTANCIA DE LA DETERMINACION:
En la molienda del cemento se adiciona habitualmente yeso (sulfato de calcio), como retardador del fraguado.
Sin embargo esta adicin debe ser restringida para evitar el fenmeno de expansin del cemento. Por el
contrario una deficiencia en yeso producira un fraguado excesivamente rpido del cemento, pero esto se
controla mediante el ensayo de tiempo de fraguado.
En laboratorio en anhdrido sulfrico o visto de otra forma, el sulfato, se determina mediante el anlisis
qumico estandarizado prescrito por el mtodo C114 de la ASTM y por la Norma Boliviana. Como es natural a
fin de evitar la expansin del cemento, las especificaciones de las normas son siempre mximos permitidos.
En este ensayo se obtiene el sulfato como precipitado de una solucin cida de cemento con BaCl2. El
precipitado es sometido a ignicin y pesado como sulfato de bario (BaSO4) y el trixido de azufre (SO3)
equivalente es calculado.
C3.3.MATERIAL Y EQUIPO:
Material y equipo:

Crisol

Vaso graduado (min. 400ml)

Papel filtro de textura media

Varilla

Estufa
Reactivos:
cido Clorhdrico
Cloruro de Bario

UNIV. FRANZ GROVER MAMANI VALDA

Pgina

C3.4. PROCEDIMIENTO E INDICACIONES:


Sumario del mtodo de ensayo.
En este mtodo de ensayo, se obtiene el sulfato como precipitado de una solucin acida de cemento con
cloruro de bario

BaCl 2 . El precipitado es sometido a ignicin y pesado como sulfato de bario BaSO 4 y

el trixido de azufre

SO3 equivalente es calculado.

Procedimiento.
A un gramo de la muestra, aadir 25 ml de agua fra y, mientras la mezcla es agitada vigorosamente, aadir 5
ml de cido clorhdrico. Si es necesario, calentar la solucin y moler el material con el extremo plano de una
barra hasta que sea evidente que se ha completado la descomposicin del cemento. Diluir la solucin a 50 ml y
poner en digestin por 15 minutos a una temperatura justo por debajo de la ebullicin. Filtrar a travs de un
papel de textura media y lavar el residuo cuidadosamente con agua caliente. Diluir el filtrado a 250 ml y
calentar hasta la ebullicin. Aadir lentamente, por goteo, 10 ml de

BaCl 2 caliente (100 g/lt) y continuar la

ebullicin hasta que el precipitado este bien formado. Poner la solucin en digestin durante 12 a 24 horas a
una temperatura justo por debajo de la ebullicin.
Tener cuidado de mantener el volumen de la solucin entre 225 y 260 ml, aadiendo agua para este propsito
si fuera necesario. Filtrar a travs de un papel de retencin, lavar cuidadosamente el precipitado con agua
caliente, colocar el papel y su contenido en un crisol de platino previamente pesado y luego carbonizar y
consumir lentamente el papel sin inflamarle. Someter a ignicin a una temperatura entre 800 y 900 C, enfriar
en un secador, y pesar.
Determinacin modelo.- Hacer una determinacin modelo, siguiendo el mismo procedimiento y utilizando las
mismas cantidades de reactivos y corregir los resultados obtenidos en el anlisis de acuerdo con esto.
C3.5.CALCULOS Y RESULTADOS:
Calcular el porcentaje de trixido de azufre

SO 3 al centsimo, (0.01) ms cercano de la siguiente manera:

SO3=W 34.3

W = ( m sulfato+ mcrisol )mcrisol


Donde:
W= gramos de sulfato de bario

BaSO 4

34.3 = relacin molecular de trixido de azufre

SO3

a sulfato de bario

BaSO 4

, (0.343) multiplicada

por 100.
Datos y resultados:
muestra

m inicial m muestra final + m crisol

UNIV. FRANZ GROVER MAMANI VALDA

Pgina

m crisol

Sulfato

SO 3

observaciones

1 IP
1*IP
SOBOC
E

1,0003
1,0020

28,0963
24,2401

27,9878
24,1362

[%]
3,72
3,56

>3%
>3%

1,0000

23,1277

22,8381

9,93

> 3%

C3.6.CONCLUSIONES:

Segn la norma boliviana el cemento no debe exceder de un valor del 3% de sulfato, vemos que las
muestras de cemento exceden del valor mximo las dos muestras primeras exceden un poco, pero la de
soboce excede demasiado, decimo entonces que las muestras de cemento no son favorables en obra
porque tendr una expansin de volumen, y no un volumen constante, esto debido al exceso de yeso,
pero si el cemento no tuviese yeso fraguara rpidamente, las muestras de cemento temdran un tiempo
de fraguado largo.
C3.7.RECOMENDACIONES:
Durante este anlisis se recomienda tener cuidado todo el equipo, adems de asegurarse de
utilizar las cantidades exactas de las sustancias utilizadas. Para la obtencin de una buena mezcla
se recomienda calentarla o molerla con el extremo plano de algn instrumento de laboratorio. Y
tambin se recomienda tener cuidado de mantener el volumen de la solucin entre 225 y 250 ml
agregando agua muy lentamente.

Como conclusin final, se pudo evidenciar que las muestras de cemento tomadas de laboratorio no
cumplen de manera ptima con todas las condiciones para su aceptacin dentro de su anlisis qumico por
lo que este cemento es relativamente deficiente fabricacin de hormigones y morteros en cualquier obra
civil a realizarse pero en la realidad el uso de estos cementos es constante aunque no cumplan con las
exigencias de la norma de manera exacta

UNIV. FRANZ GROVER MAMANI VALDA

Pgina

Das könnte Ihnen auch gefallen