1- Coeficiente de esparcimiento (S)

Es la capacidad que tiene un lquido para expandirse o contraerse sobre un

slido o un lquido inmiscible (se forman gotas). Este fenmeno se describe a
travs de la siguiente ecuacin:
s

( )

dG
= 1 2 3
dA2

S 2/ 1=

Si

S 2/ 1 < 0, el lquido 2 no se esparce sobre 1, contrayndose y

formando gotas en la superficie de 1 (trabajo de cohesin)

-

S 2/ 1 > 0, el lquido 2 se esparce sobre 1 cubriendo la mayor cantidad

de superficie posible (trabajo de adhesin)

Este fenmeno tiene directa aplicacin en el anlisis termodinmico de la
flotacin y tambin es muy importante para el desarrollo de la industria de
los recubrimientos y lubricantes.
Ejemplo: yodo

C6 H 6H 2 O=8,7

sobre el agua ya que

erg
cm2

el yodo benceno no se esparce

S 2/ 1 < 0 por lo que queda en gotas (se contrae)

2- Flotacin
Proceso de concentracin de minerales basado en el mtodo fsico qumico de
la tensin superficial o en las consideraciones termodinmicas del contacto
partcula burbuja. Este mtodo de concentracin se utiliza cuando la
granulometra del mineral no permite utilizar los mtodos fsicos de separacin.
Por ejemplo, si tenemos en un estanque un mineral con agua y queremos que
flote este mineral, tendremos que introducir burbujas que de algn modo
hagan flotar el mineral y de este modo producir una espuma en la superficie
que contenga el concentrado de este mineral. Se estima que en la flotacin
existen 35 variable que interfieren en esta como por ejemplo los tipos de
enlace, la superficie del mineral, etc.
3- Tensin interfasial
Corresponde al cambio de energa libre al aumentar el rea de contacto entre
dos fases condensadas que no se mezclan. La energa libre interfasial es de
menor magnitud que la superficial ya que la interfase compensa un poco la
fuerza resultante hacia el interior de las fases. Tambin debe considerar que

que la magnitud de esta energa est en funcin de los componentes que se

encuentran en contacto en la interfase.
4- Energa interna
Energa que se produce al interior de la materia, fundamentalmente se trata de
energas de enlace por rotacin, traslacin y vibracin.

dE=dtQdtW
Donde dE es el diferencial exacto de la energa interna, dtQ es diferencial
inexacto del calor, y dtW diferencial inexacto del trabajo termodinmico. Cabe
destacar, que una diferencial exacta es aquella que es independiente de la
trayectoria, en cambio una diferencial inexacta es dependiente de la
trayectoria.

5- delta G (trabajo til) (energa libre de gibbs o entalpa libre)

Es un potencial termodinmico, es decir, una funcin de estado extensiva
(depende nicamente del estado inicial y final y de la cantidad total de materia
que contenga el sistema considerado) con unidades de energa, que da la
condicin de equilibrio y espontaneidad para una reaccin qumica.
G = H TS

G >0 (positivo) significa que el proceso no se realiza espontneamente

G < 0 (negativo) significa que el proceso si se realiza espontneamente
G =0 significa que no se sabe si el proceso se realiza o no, ya que el
sistema se encuentra en equilibrio.

6- Carga superficial ro=30 mv

La carga superficial de las partculas hace referencia al potencial elctrico que
presentan, es decir, si estn cargadas positivas o negativamente o si, por el
contrario, no presentan carga cuando estn en solucin. Conocer la carga
superficial del mineral es muy importante para la flotacin, ya que podemos

saber las caractersticas de los aditivos (colectores) a utilizar para tener una
flotacin eficiente. De acuerdo con lo que se ha investigado, al introducir un
mineral a la solucin de electrolito, ste adquiere una carga superficial.
Si la carga superficial es negativa, se debe utilizar un colector catinico para
poder flotar la especie mineral, mientras que si es positiva, debe usarse un
colector aninico para poder flotar la especie mineral.
Preguntar al profe carga superficial cero
7- Tensin superficial
Corresponde al trabajo necesario para llevar molculas desde la masa del
lquido hasta la superficie, oponindose a la tendencia natural que tienen los
lquidos en la superficie a contraerse y por lo tanto disminuir su rea.
8- Tensin de adhesin delta Gf
Es un parmetro que sirve para indicar si la flotacin es posible, dentro de las
siguientes condiciones:
-

Si Gf < 0, entonces se produce la adhesin espontnea entre la

partcula slida y la burbuja, por lo tanto la flotacin es posible.
Si Gf > 0, entonces no se produce la adhesin entre la partcula de
slido y la burbuja por lo que la flotacin no es posible.

La tensin de adhesin est dada por

Gf=
Donde

sa la sl
sa

es la tensin interfasial slido aire,

lquido aire y

sl

la es la tensin interfasial

es la tensin interfasial slido lquido. El problema de

esta ecuacin es que est en funcin de

sl

, el cual es un parmetro que no

puede ser medido experimentalmente, por lo tanto la ecuacin en estas

condiciones an no puede ser evaluada. Para dar solucin a este problema se
utiliza el concepto de Energa libre de inmersin.
9- Energa libre de inmersin Gi
Corresponde a otro mtodo para saber si existe flotacin o no. Esta viene dada
por:

Gi= sl sa

En este caso nuevamente tiene el problema que la ecuacin no puede ser

evaluada ya que est en funcin de la tensin interfasial slido lquido

sl

Finalmente, para solucionar este problema se pens en recubrir la superficie

del slido S con un lquido L que haga a G > 0. Luego como la tensin
interfasial entre dos lquidos inmiscibles es posible de medir
experimentalmente, la ecuacin anterior ya puede ser evaluada.
En los minerales la interaccin del slido con el aire no ocurre directamente
entre ambas fases. La interaccin se produce a travs de un reactivo llamado
colector que no cubre toda la superficie del mineral, sin embargo la modifica
para hacerla hidrofbica y por lo tanto aeroflica. El proceso anterior debe
hacerse porque los minerales adquieren una carga superficial al entrar en
contacto con el agua, la cual es una molcula polar y por esta razn el mineral
se moja. Entonces para que las molculas del reactivo cumplan su funcin,
estas deben contar con una parte polar (la que se adhiere a la fase slida o
mineral) y una parte apolar (el cido graso que se adhiere a la fase area o
burbuja).
Si

Gi >O implica

Gf < 0, lo que significa que la flotacin ser un

proceso natural y espontneo, ya que al sumergirlos aumenta su energa libre

superficial, lo que deja en un estado de mayor inestabilidad, repeliendo o ser
repelido por el agua.
Si

Gi <0 implica

Gf >0, lo que significa que la flotacin no ser un

proceso natural y espontneo. Significa que al sumergirse disminuyen su

energa libre superficial por lo que espontneamente atraen o son atrados por
el agua.
10- Concentracin micelar crtica CMC
Corresponde a la concentracin mnima de surfactante a partir de la cual se
forman micelas espontneamente en una disolucin, donde las micelas
corresponden a un conjunto de molculas en que las cadenas de hidrocarburo
quedan en contacto entre s y la parte polar queda hacia el exterior en
contacto con la solucin (tensoactivos se aglomeran clustering).
Se ha observado que a partir de las CMC, se producen importantes variaciones
en distintas propiedades caractersticas de la disolucin de tensoactivos, por
ejemplo:
a- Tensin superficial: Al aumentar la concentracin de tensoactivos en
solucin, la tensin superficial disminuye hasta llegar a la CMC, ahora si se
sigue aumentando la concentracin de tensoactivo, la tensin superficial no
seguir disminuyendo y se mantendr constante.

b- Conductividad equivalente: Se observa que a partir de la CMC, este

parmetro disminuye marcadamente.
c- Densidad: En este caso a partir de la CMC se produce un aumento sostenido
de la magnitud de la densidad.
Ejemplo: el oleato de sodio a concentracin igual a 2,7*10 ^-3 comienza a
formar micelas en el interior de la solucin, lo que significa que ya no comienza
a favorecer la flotacin debido a que no disminuye la tensin superficial.
11- Potencial zeta
Corresponde a la diferencia de potencial elctrico que existe entre la superficie
cargada del mineral y la capa difusa que se genera alrededor del mineral de
acuerdo al modelo de electrodo en solucin descrito por Stern. Sin embargo, el
potencial superficial no puede ser medido experimentalmente, es por esta
razn que su valor se aproxima al potencial zeta, el cual describe la intensidad
del campo elctrico esttico de la capa doble en el lmite entre el grano y el
fluido (plano de corte). Lo que interesa del potencial zeta es el signo de la
carga superficial del mineral, ya que as se puede saber qu tipo de reactivos
se deben utilizar para poder flotar el mineral, es decir, si el mineral tiene
potencial zeta negativo, quiere decir que la superficie est cargada
negativamente y en ese caso se debe utililizar un colector catinico para poder
flotar la especie mineral. En cambio, si el potencial zeta del mineral es positivo,
quiere decir que la carga superficial del mineral es positiva y por lo tanto debe
usarse un colector aninico para poder flotar la especie.
12- Energa libre superficial Gs
Corresponde al trabajo necesario para aumentar el rea en una unidad de
superficie, en este caso aumentarla en 1 cm2. Como la tendencia natural de la
superficie es a disminuir la mayor cantidad el rea, la variacin de energa libre
superficial, es de signo negativo ya que tambin est disminuyendo, siendo de
esta manera coherente con el anlisis termodinmico. Ahora para que el
sistema pueda disminuir y por lo tanto el proceso sea espontneo, deber
disminuir el rea o bien disminuir la tensin superficial.
13- Trabajo de cohesin W11
Es el trabajo (reversible) necesario para separar una columna de lquido de 1
cm2 de seccin. Es un parmetro que sirve para medir la fuerza de enlace
entre las molculas. Esto se expresa a travs de la siguiente ecuacin:
W11=2*

14- Trabajo de adhesin W12

Es el trabajo necesario para separar dos lquidos inmiscibles de una seccin de

1 cm2 en la interfase que separa ambos lquidos. Se utiliza para medir la
adhesin entre las fases inmiscibles.
El trabajo de adhesin se expresa a travs de la siguiente ecuacin:
W12=

1 + 2 + 12

15- Como se puede determinar la densidad de adsorcin en la interfase slido

gas, lquido gas y slido liquido y cmo influyen en el proceso de flotacin
La densidad de adsorcin T, representa el exceso algebraico del componente 2
en un rea de 1 cm^2 con respecto a una zona del interior de la solucin que
tiene el mismo nmero de moles del componente 1 que en la superficie.
Para determinar la densidad de adsorcin en las distintas interfases se tiene lo
siguiente:
-

Interfase slido lquido: Representa la concentracin de la disolucin,

que disminuye al agregar slido a ella, ejemplo, si tenemos un lquido
con concentracin inicial Co y luego al introducir el slido tendremos una
concentracin C, de aqu obtendremos que la densidad de adsorcin se
expresar como:

=
-

Interfase Slido Gas: La densidad de adsorcin est representada por

la razn entre los sitios ocupados y los sitios totales. Un buen ejemplo es
el del carbn activo que al adsorber molculas de gas aumenta su peso
hasta un punto en que no sigue aumentado, para luego analizar la
diferencia de peso adquirida.

CoC moles adsorbidos

m
gramos de slido

Sitios ocupados
Sitios totales

Interfase lquido gas: En las superficies lquido gas o en las interfases

lquido lquido, no se puede decir que existen sitios de adsorcin, ya
que en ausencia de sustancias susceptible de adsorberse, no hay una
estructura. Por ejemplo, si tenemos un lquido A y un lquido B, si A
disminuye ms que la superficie que B, entonces A se concentra ms en
la superficie. Este tipo de situacin e explica a travs de la ecuacin de
Gibbs:

16- Por qu se clasifican las isotermas de adsorcin en el principio de curva en

la interfase slido lquido?
Debido a la complejidad de estudio de esta interfase y a la falta de un modelo
terico, las isotermas de adsorcin son el resultado de una serie de estudios
experimentales que se vienen haciendo desde los aos 60con distintas
combinaciones de slido y lquidos, concluyendo que hay 4 tipos de
comportamientos generales en la adsorcin de esta interfase, las siguientes
curvas representan slo las pendientes iniciales posibles:

Curva C: Se le denomina curva de reparto constante, donde

el soluto se fija en el slido ms que en el solvente. Se caracteriza por una
particin constante del soluto entre solucin y el slido.

Curva S: Aqu vemos que mientras ms soluto se ha

adsorbido, ms fcil le resulta a una cantidad adicional de molculas
adsorberse y quedar adosada a la superficie. La grfica representa una
adsorcin cooperativa, donde las molculas adsorbidas ayudan a otras
molculas a adsorberse.

Curva H: Se le denomina como la curva de alta afinidad,

donde existe un intercambio de iones de alta afinidad por otros de baja
afinidad. Este es un caso particular de la curva L, en la que el soluto tiene una
afinidad alta con el slido que para soluciones diluidas se produce una
adsorcin total del soluto en la superficie.

Curva L: EN la medida que ms sitios o lugares son

ocupados, ms difcil le resulta a nuevas molculas adsorberse en la superficie,
hasta que se llega a un punto donde ya no se adsorben ms partculas. Aqu se
tiene una interaccin intermolecular particularmente fuerte.
17- Por qu se cargan los minerales en la superficie al colocarlos en una
solucin?
De acuerdo con lo que se ha investigado, al introducir un mineral a la solucin
de electrolito, este adquiere carga superficial.
Para explicar este fenmeno se desarrollaron 3 teoras:
-

Los minerales pueden adquirir carga superficial por la adsorcin de iones

determinantes de potencial en la superficie del mineral.
Tambin puede suceder porque la diferencia de la velocidad de
disolucin de iones solubles genera una polaridad por un corto tiempo.
Puede ser porque las fuerzas de interaccin en la interfase slido
lquido, en ocasiones rompen la red cristalina del mineral en la superficie
lo que produce un desequilibrio que genera una polarizacin en la
superficie mineral.

18- Por qu la adsorcin qumica es irreversible?

Porque a diferencia de la adsorcin fsica, el enlace es ms fuerte y del tipo
qumico donde se forma un compuesto qumico superficial a nivel de interfase
llamado monocapa y para esto se requiere de una energa de activacin
dependiente de la temperatura.
19- Por qu el nmero de coordinacin del agua es 4?

El agua tiene grado de coordinacin de 4, esto quiere decir que hay una
molcula central de H2O que interacta con otras cuatro molculas de H2O
unidas por enlaces de puente de hidrogeno.
20- Importancia de soluciones que contienen tensoactivos
Los compuestos tensoactivos son compuestos orgnicos heteropolares
(cuentan con una parte polar y una apolar). La parte polar corresponde a lo que
se llama grupo polar que puede ser COOH2, -OH, -CONH2, -SH, SO3H o bien
sales de estos compuestos. La parte apolar corresponde a lo que se llama
radical hidrocarburo, que corresponde a una cadena de hidrocarburo o cido
graso.
Su importancia radica en que al ser adicionado en pequeas cantidades a un
disolvente modifica propiedades superficiales disminuyendo el rea de
contacto entre las molculas de agua y las de los tensoactivos, debido a que
cuando se concentran en la superficie, orientaran su parte no polar hacia
afuera de la solucin. En el caso del interior de la solucin, para lograr una
menor rea de contacto, las molculas de tensoactivos se aglomeran formando
de esta manera agregados de molculas en que las cadenas de hidrocarburo
quedan en contacto entre si y la parte polar queda hacia el exterior, en
contacto con la solucin. Es decir, disminuye la tensin superficial y
proporciona propiedades hidrofbicas (repelen el agua o solucin) y aeroflicas
(atrae el aire) lo cual contribuye a la flotacin.
21- Efectos que produce los iones de agua en la flotacin
-Efecto que producen los iones en la espuma con tensoactivos: Una espuma
est formada por una doble capa elctrica, la cual se constituye por una capa
compacta y una capa difusa, las que al estar en equilibrio mantienen la
espuma. Al agregar iones a la espuma, disminuye el espesor de la capa difusa,
por lo que se produce interacciones cruzadas de los iones de cada capa, por lo
tanto, la membrana disminuye su espesor hasta que se rompe.
- Efecto que producen los iones del agua en la espuma sin tensoactivos: Al
agregar iones produce un efecto negativo aumentando la tensin superficial,
por lo tanto la espuma se destruye.
- Efecto de los iones en el potencial zeta:
a) Por cantidad: a mayor concentracin de iones en la solucin menos es el
potencial zeta.
b) Por calidad: Los iones H+ y OH- son determinantes del potencial y permiten
cambio de signo del potencial.

Dicho lo anterior, se concluye que los iones de agua intervienen en la flotacin

por enlace puente de activacin, ya que los iones del agua son adsorbidos por
la superficie del mineral (adsorcin qumica), cambiando la carga superficial.
Adems, al utilizar colectores de cidos grasos, los iones del agua afectan
negativamente en la flotacin, ya que precipitan.
22- Mtodos para medir la tensin superficial
a) Mtodo de Ascensin Capilar: Consiste en poner en contacto un lquido con
un tubo fino capilar, luego el lquido asciende por el tubo por capilaridad
(propiedad de un cuerpo slido de atraer a un lquido hasta cierta altura, esto
debido a la adhesin, cohesin y la tensin superficial donde el agua est en
contacto con la superficie slida). De esta manera se genera un desnivel entre
el lquido que est al interior del tubo y el lquido que est fuera del tubo,
entregando as la medida de la tensin superficial.
En la posicin de equilibrio se pueden escribir diversas ecuaciones para dar
cuena de la ley de la hidrosttica y de la ley de Laplace. Entre el punto A y el
punto B situados de una y otra parte de la interfase la ecuacin de Laplace
indica:

Por la ley de la hidrosttica tenemos:

Combinando las dos ecuaciones se tiene:

Por lo tanto el ascenso capilar h est relacionado

con la tensin superficial.

b) Mtodo volumen de gota: Es esencialmente equivalente al de la gota

pendiente, ya que consiste en medir el volumen de una gota cuando se
desprende de la punta de un capilar. Para que funcione este mtodo se debe
alimentar el gotero muy lentamente de tal forma que la gota se desprenda
siempre en las mismas condiciones.
La relacin entre la tensin y los parmetros geomtricos es la siguiente:

c) Mtodo presin de burbuja: Cuando se coloca un tubo dentro de un lquido y

se inyecta algn gas dentro del tubo, se forma una burbuja. Se puede
demostrar que la presin pasa por un mximo cuando el dimetro de la
burbuja iguala al dimetro del tubo capilar. En efecto si el dimetro excede este
valor la burbuja crece y se despega. Un clculo llega a la expresin de la
presin mxima. En trminos simples se puede decir que el gas tiene que
vencer la presin capilar ms la presin hidrosttica. Con esta expresin se
determina la tensin superficial.

d) Mtodo de la gota pendiente: Cuando se deja colgar una gota de un gotero,

se produce una geometra de equilibrio entre la fuerza de gravedad que tiende
a estirar la gota y la fuerza de tensin que tiende a encogerla. Las medidas de
los dimetros d1 y d2 permiten hallar la tensin superficial mediante los
nomogramas de Andreas, Hauser y otros.
Este mtodo es relativamente simple ya que exige solamente medir dos
longitudes, lo cual se hace fcilmente con un telescopio o sobre una
macrofotografa.

23- Mtodo para medir el ngulo de contacto

-

Medida directa del ngulo: La gota del lquido es colocada sobre la

superficie slida y proyectada hacia una pantalla luminosa, el ngulo de

la gota reflejada, es entonces medido y el perfil de la imagen del ngulo

puede ser fotografiada.
Mtodo de la placa inclinada: El slido se sostiene con una mordaza que
pueda inclinarse para formar el ngulo de inclinacin deseado, a la vez
que puede subirse o bajarse sobre la superficie del agua, para poder
medir el ngulo en las condiciones de avance y retroceso. Para medir se
inclina la placa hasta una posicin en la cual la superficie del agua
queda perfectamente horizontal, hasta la misma lnea de contacto con
el slido.
Mtodo de la burbuja: Una burbuja de aire en la puna de un tubo vertical
se pone en contacto con un slido y se sube el tubo lentamente. Si el
ngulo de contacto no es demasiado pequeo, la burbuja queda
adherida al slido algn tiempo y se puede medir el ngulo entre el
borde de la burbuja y el slido.

24- Mtodos para medir el potencial zeta:

*Mtodos utilizados en Minera
a) Electroforsis: Es un mtodo que consiste en medir la velocidad de las
partculas de mineral en solucin. Para hacer esto se aplica una diferencia de
potencial elctrico que provoca que las partculas cargadas se dirijan a una
cierta velocidad hacia el nodo o al ctodo de acuerdo con la carga superficial
del mineral. Se mide la velocidad con que se mueven las partculas y de
acuerdo con las condiciones se realiza el experimento. El potencial se mide
usando la siguiente frmula:

Ventajas: Se utilizan pequeas cantidades de mineral para tomar la medida del

potencial.
Desventajas: el aparato utilizado para tomar la medida es demasiado costoso,
una sola empresa lo fabrica.

b) Potencial de flujo: Consiste en determinar la diferencia de potencial que

existe al producir el movimiento de un lquido. Para tomar esta medida lo que
se hace es mover el lquido por una diferencia de presin, de esta manera el
lquido pasa por el tubo dnde se encuentran las partculas de mineral que
estn fijas, entonces lo que se hace es medir la diferencia de potencial que
existe entre la entrada y la salida del tubo.
Ventajas: El aparato utilizado es barato y de fcil construccin
Desventajas del mtodo: Se ocupa mucho mineral para tomar la medida.
*Mtodos no utilizados en Minera
a) Electrosmosis: Consiste en determinar la velocidad de una solucin o
qumico que pasa a travs de una membrana o diafragma en la que se
encuentran fijas las partculas de mineral, para esto, se aplica una diferencia
de potencial que hace que las partculas de mineral se vayan al diafragma para
luego medir la velocidad en la que se produce el paso del qumico a travs de
la membrana (esto ocurre siempre y cuando haya diferencia de potencial
qumico entre lo que est entre uno y otro lado de la membrana).
El mtodo se aplica en bioqumica y la industria en general, se utiliza para
desalinizar el agua.
b) Potencial de Sedimentacin: Consiste en determinar la diferencia de
potencial generada por el movimiento de partculas. Las partculas se
introducen en un recipiente con lquido y van sedimentando a velocidad
constante, el lquido est fijo, entonces lo que se mide es la diferencia de
potencial que existe entre dos puntos de control en el recipiente.
25- Cules son los fundamentos, objetivos, limitaciones y metodologas de la
termodinmica
Objetivo de la termodinmica: Predecir si un proceso es posible de realizar
antes de ejecutarlo en la realidad.
Desventaja de la termodinmica: No considera la cintica de los procesos, es
decir, es incapaz de decir con certeza el tiempo a demorar.
Metodologa: Predice la factibilidad de los procesos haciendo procesos
irreversibles en reversibles a travs de infinitas etapas de equilibrio
permitiendo as su estudio. Esta se concluye a travs del estado final e inicial,
para que luego una funcin de estado seale si el proceso es posible de llevar
a cabo antes de implementarlo en la realidad.
Fundamentos: Esta ciencia se fundamenta en dos pilares:

a) Primer principio de la termodinmica: Seala que la energa no se crea ni se

destruye, si no que slo se transforma. De acuerdo con este principio, el
universo est compuesto por variadas formas de energa que pueden
clasificarse en energa interna ( la que se produce al interior de la materia,
fundamentalmente se trata de energas de enlace por rotacin, traslacin y
vibracin) y las energas transcientes (formas de energa que se producen por
diferencia de potencial)
b) Segundo principio de la termodinmica: Dice que la entropa del universo
est en aumento. En este caso se postula que el universo tiene una tendencia
natural al desorden que termodinmicamente se expresa a travs de la funcin
de estado entropa, tambin postula que todo proceso natural es irreversible
y que por lo tanto tiene una sola direccin que va desde un estado de mayor
energa til a uno de menor energa til.
26- Cul es la importancia del proceso reversible en la metodologa de la
termodinmica para predecir si un proceso se realiza o no.
La importancia de hacer el proceso imaginario y reversible, es que se pueden
hacer las ecuaciones de estado, ya que se pueden calcular el calor y el trabajo.
Las ecuaciones de estado se pueden comparar con el proceso real y los
resultados deben ser iguales, si es que lo son, se puede calcular el resultado de
un proceso natural, sin tener que realizarlos. Cuando termodinmicamente se
dice que un proceso no se puede realizar, es 100% verdadero.
Dicho lo anterior, su importancia radica en que permite estudiar los procesos
naturales que son irreversibles a travs de infinitas etapas de equilibrio
imaginndolos como reversibles.
27- Analizar el enlace puente de hidrogeno y cmo influye en las propiedades
del agua.
El enlace puente de hidrogeno, es una unin de tipo intermolecular generada
por un tomo de hidrgeno que se halla entre dos tomos fuertemente
electronegativos, slo los tomos de F, N y O tienen la electronegatividad y
condiciones necesarias para intervenir este tipo de enlace.
Como el agua posee enlaces de puente de hidrogeno, su estructura interna y
propiedades son completamente particulares a otros lquidos comnes, como
por ejemplo:
Calor especfico: El agua es capaz de absorber o desprender grandes
cantidades de calor sin que aumente o disminuya significativamente su
temperatura,
Estructura interna: El nmero de coordinacin del agua en su fase solida es 4,
mientras que en su fase lquida es 12 (es por esto que el hielo flota en el agua),

en contraposicin con los dems lquidos, donde el nmero de coordinacin en

fase lquida es menor que en fase slida.
Cohesin: Es la capacidad de mantenerse unidas entre si las molculas, el agua
tiene gran cohesin.
Tensin superficial: Es una propiedad unida a la cohesin, las molculas al
mantenerse unidad generan una alta tensin superficial
Capilaridad: Adhesin de las molculas de agua a las superficies
Imbibicin: Desplazamiento de un fluido viscoso por otro fluido inmiscible con
este.
Tambin debido a su polaridad el agua es un buen solvente para iones y
molculas polares.
28- Defina los enlaces qumicos
Enlace qumico: Caracterizado por producirse un intercambio electrnico.
a)Enlace inico (enlace electrovalente o heteropolar): Es una unin que resulta
de la presencia de atraccin electrosttica entre los iones de distinto signo, es
decir, uno fuertemente electropositivo (baja energa de ionizacin) y otro
fuertemente electronegativo (alta afinidad elctrica). Esto se da cuando en el
enlace, uno de los tomos capta electrones del otro. Es un enlace fuerte, ej
NaCl
Enlace covalente: Homopolar, atmico. Se produce por comparticin de
electrones entre dos o ms tomos. Este tipo de enlace se produce cuando hay
electronegatividad polar pero la diferencia de electronegatividades entre los
tomos no es suficientemente grande, como para que se efectu la
transferencia de electrones. De esta forma, los dos tomos comparten uno o
ms pares de electrnicos en un nuevo tipo de orbital, denominado orbital
molecular. Este enlace es de menor fuerza que el inico, adems es
caracterstico en elementos gaseosos no metlicos, ej F2
Enlace metlico: Es un enlace qumico que mantiene unidos los tomos de los
metales entre s. Es la unin entre ncleos atmicos y los electrones de
valencia, que se agrupan alrededor de estos como nube. Estos tomos se
agrupan de forma muy cercana unos de otros, lo que produce estructuras muy
compactas. Debido a la baja electronegatividad que poseen los metales, los
electrones de valencia son extrados de sus orbitales y tienen la capacidad de
moverse libremente a travs del compuesto metlico, lo que otorga a estas
propiedades elctricas y trmicas. Este enlace solo se presenta en sustancias
en estado slido.

La vinculacin metlica es no polar, apenas hay diferencia de

electronegatividad entre los tomos que participan en la interaccin de la
vinculacin (en los metales elementos puros) o muy poca (en aleaciones), y los
electrones implicados en lo que constituye la interaccin a travs de la
estructura cristalina del metal. Los metales se cristalizan bajo las mismas
condiciones.
29- Seale caractersticas fundamentales de un cristal inico
-

Enlace fuerte
Gran solubilidad en lquidos polares como el agua, en donde se ioniza
fcilmente
Alta dureza y a la vez quebradizos
Alto punto de fusin
Baja densidad
Punto de ebullicin de moderado a alto
No conducen la corriente elctrica en estado slido, pero si lo hacen en
disolucin

30- Seale las caractersticas de cristales con enlaces covalentes

Es un enlace fuerte, pero no tan fuerte como el inico
Alta dureza
Altos puntos de fusin y ebullicin
Malos conductores de electricidad y calor
Insolubles
Densidad media
31- Seale las caractersticas de cristales con enlace metlico
Comnmente se presentan en fase slida, con excepcin del mercurio
Baja dureza
Maleables (obtencin de delgadas lminas de material sin que este se roma) y
dctiles (pueden estirarse sin romperse permitiendo obtener alambres o hijos)
Punto de fusin de moderado a alto
Buenos conductores de la energa elctrica y calor
32- Indicar una relacin entre el trabajo de cohesin y adhesin con el
esparcimiento

El esparcimiento es la capacidad que tiene un lquido para expandirse o

contraerse sobre un slido o un lquido inmiscible. Este fenmeno se describe a
travs de la siguiente ecuacin:

Si S2/1 < 0, El liquido 2 no se esparce sobre 1 contrayndose y formando

gotas en la superficie de 1 (trabajo de cohesin)
Si S2/1 > 0, El lquido 2 se esparce sobre 1 cubriendo la mayor cantidad
de superficie posible (trabajo de adhesin)

Cuanto ms alto sea el valor de S2/1, mejor es el esparcimiento.

33- Defina y seale los tipos de adsorcin
La adsorcin es un fenmeno que sucede en la interfase y que ocurre a travs
de las fuerzas de interaccin entre las molculas pertenecientes a las distintas
fases en contacto. Es un proceso por el cual tomos, iones o molculas son
atrapados o retenidos en la superficie de un material.
Adsorcin Fsica: Consiste en el entrampamiento de las molculas que se
produce cuando la interaccin entre la superficie y las molculas adsorbidas es
una interaccin fsica dbil a travs de enlaces fsicos de tipo Van der Waals.
Como esta interaccin fsica es dbil, el proceso fcilmente puede
interrumpirse dando origen al proceso contrario llamado desorcin (liberacin
de partculas adsorbidas en superficie del materia y se produce ya que las
partculas adsorbidas estn en constante vibracin rotacin y traslacin por lo
que conservan una energa que fcilmente puede vencer la fuerza del enlace
Van der Waals). La adsorcin fsica produce un dbil desprendimiento de calor y
tambin forma multi capas, adems el proceso disminuye rpidamente al
disminuir la presin del gas.
Adsorcin qumica: En este caso la interaccin entre las molculas de las fases
de contacto, se produce a travs de enlaces qumicos (enlaces de tipo inico,
covalente o metlico en que existe intercambio electrnico) por lo que se
forma una nueva fase o compuesto qumico superficial (monocapa) a nivel de
la interfase. Para formar esta monocapa se requiere de una energa de
activacin que depende de la temperatura. La adsorcin qumica es un
proceso irreversible asi que en este caso la desorcin no puede ocurrir.
34- De que parmetros depende la adsorcin slido gas

La magnitud de la adsorcin slido gas depende de:

-

Naturaleza del slido o adsorbente

Naturaleza de las molculas adsorbidas
Magnitud de la presin a temperatura constante (al haber mayor
presin, tambin se tiene una mayor cantidad de choques sobre la
superficie irregular del slido).

35- Grafique la isoterma de Langmuir y analice la curva (dibujo)

La adsorcin slido gas se explica a travs del modelo de Langimuir, el cual se
basa en que la superfice del slido es irregular (huecos iguales) y al chocar las
molculas de gas pueden ocurrir 3 situaciones:
1- Las molculas de gas al chocar contra un hueco en la superficie del slido,
se atrapa en el hueco y por lo tanto queda adsorbida.
2- Si una molcula de gas choca contra otra molcula que ya estaba adsorbida,
se produce choque elstico donde la partcula rebota y se aleja.
3- Ahora si la molcula de gas choca contra una cresta de la superficie del
slido, se produce un choque elstico, por lo que la molcula rebota y se aleja.

36- Cul es la importancia de la adsorcin slido gas

Sin duda la importancia radica en las aplicaciones que se le puede dar, ya que
para aumentar la probabilidad de reaccin entre gases, antiguamente se haca
a grandes P y T, los procesos que se hacan de esta forma eran muy costosos y
peligrosos y eso es solucionado por la utilizacin de catalizadores, los cuales
son slidos que adsorben gases reactantes y desorven el producto de la

interaccin a temperatura ambiente, haciendo as el proceso de una manera

econmica y sencilla
38- Cul es la funcin de los colectores
Los colectores son compuestos qumicos que tienen como funcin modificar la
superficie de partculas minerales con el fin de entregarle propiedades
hidrofbicas y aeroflicas y as provocar que el mineral se separe del agua y se
peguen a las burbujas de aire, facilitando el proceso de flotacin
39- Cmo actan los colectores en las diferentes interfases
Los colectores son productos que hacen flotar el mineral, es decir son
tensoactivos en lo posible solubles entonces:
a) interfase slido-gas: No actan los colectores
b) Interfase lquido-gas: No actan los colectores
c) Interfase slido- lquido: Aqu cumplen un rol fundamental entregando
propiedades hidrofobicas y aeroflicas al mineral. Existen colectores de
diferentes clases:
Anionicos: El representante ms importante son los jabones, adems de los
detergentes. Estos son obtenidos a partir de una neutralizacin de un cido
graso con KOH o NaOH (lcalis). La nica diferencia entre detergente y jabn,
es que el detergente tiene una mayor concentracin de lcalis.
Catinicos: Estn compuestos principalmente por aminas R-NH; R-NH2; R- NH3;
R-NH4, estos colectores se utilizan principalmente para flotar sulfatos. Cuando
la amina es soluble, funciona hasta el pH 3, pero funciona como tensoactivo a
partir del pH9, donde deja de ser soluble. Para poder usarlo como tensoactivo y
soluble a la vez, es necesario previamente disolver la amina o se utilizan
fuertes agitadores.
3- No-Inicos: Este tipo tienen dentro de su estructura un oxido de etileno.
Estos no son utilizados industrialmente.
4- Anfoteros: Este tipo tienen un grupo funcional cationico en un extremo y en
el otro un grupo funcional anionico. Funcionan tanto en pH bsico como en el
pH cido. Las propiedades que adquieren las soluciones con estos compuestos
dependen del grado de pH en solucin. No se usan industrialmente.

40- Cmo determina la superficie especfica del slido mediante la adsorcin

slido lquido
La adsorcin slido lquido tiene distintos usos entre los cuales se encuentra
la determinacin de la superficie especfica del slido, pues en muchos
productos es de gran utilidad. La superficie especfica es el rea mxima que
es capaz de cubrir cada gramo de un slido determinado a una superficie
plana.

41- Qu es la coalescencia
Este fenmeno consiste en el traspaso de gases desde una burbuja a la otra
debido a la difusin de los gases a travs de los lquidos. La burbuja pequea
tiene mayor presin interna que la burbuja grande y por esta razn el gas
pasar desde la pequea a la grande llegando un momento en que la burbuja
pequea desaparecer, al mismo tiempo la burbuja ms grande ir
aumentando su tamao y en la medida que va creciendo, la pelcula del lquido
que la contiene se ir adelgazando hasta que llegar un momento en que le
presin interna de la burbuja sea igual a la presin externa que ser el
momento en que la burbuja grande romper.
42- Explique los modelos que explican la electroqumica de la interfase e
indique cul es el cercano a la realidad
Estos modelos se desarrollaron para dar una explicacin de cmo sucede la
neutralizacin de los electrodos en una solucin, a travs del comportamiento
de los iones.
Modelo de Helmholtz: Este modelo se basa en que los iones se colocan en una
capa ordenada sobre la superficie del electrodo, que se denomina capa
compacta (es una pequea capa). Cuando el electrodo es reversible, esta capa
se produce en el lquido. Mientras que electrodos polarizables, esta capa se
produce entre el slido y el lquido. Este modelo se puede graficar por el
potencial elctrico v/s la distancia. El potencial elctrico es equivalente al
numero de cargas en la superficie del electrodo

Modelo de Gouy-Gharman: Este modelo dice que los iones van a estar por
todos lados (los iones tienen el signo opuesto al que tiene la superficie del
electrodo)
De estas cargas dispersas se toman las cargas necesarias para neutralizar el
electrodo, a esta capa se le denomina capa difusa. Las cargas del electrolito no
estn ordenadas porque existe temperatura.

Modelo de Stern: Este modelo dice que algunos iones se ponen ordenados y
otros estn dispersos para neutralizar la carga superficial. Aqu estn presentes
la capa difusa y la capa compacta, conocida como capa doble. Este modelo por
lo tanto se puede graficar de la siguiente forma:

Este es el modelo que se considera ms acertado, ya que se puede evaluar la

diferencia de potencias denominado potencial zeta o potencial cintico.
44- De acuerdo a las consideraciones termodinmicas del contacto partcula
burbuja y las crticas de estas consideraciones, analizar el rol de los reactivos
en la flotacin
Por teora se sabe que:
Tensin de Adhesin:
-

dGf < 0, se produce adhesin espontnea entre la partcula slida y la

burbuja, por lo tanto la flotacin es posible
dGf > 0, no se produce adhesin entre la partcula de slido y burbuja
por lo tanto la flotacin no es posible.

El problema de esta ecuacin es que depende de la tensin interfasial

slido-lquido, el cual es un parmetro que no puede ser medido
experimentalmente, por lo que se trabaja con la energa libre de inmersin
Energa libre de inmersin:

dGi > 0, flotacin es posible

dGi < 0, la flotacin no es posible.

Al igual que la ecuacin anterior, esta no puede ser evaluada por estar en
funcin de la tensin interfasial slido-lquido. Por lo que para solucionar ese
problema se pens en recubrir la superficie del slido S con un lquido L
(reactivo) que haga a dGi > 0 teniendo de esta manera las condiciones para
que la flotacin sea un proceso natural y espontneo.
Para aclarar, en los minerales la interaccin del slido (mineral) con aire
(burbujas) no ocurre directamente entre ambas fases. La interaccin se
produce a travs de un reactivo llamado colector que no cubre toda la
superficie del mineral, sin embargo la modifica para hacerla hidrofbica y
por lo tanto aeroflica. El proceso anterior debe hacerse porque los
minerales adquieren una carga superficial al entrar en contacto con el agua
que es una molcula polar y por esta razn el mineral se moja. Entonces
para que las molculas de reactivo cumplan su funcin, estas deben contar
con una parte polar (la que se adhiere a la fase slida o mineral) y parte
apolar (el cido graso que se adhiere a la fase area o burbuja).
ngulo de contacto: A mayor ngulo de contacto, mayores sern las
probabilidades de tener una flotacin exitosa.
Crtica a las consideraciones de contacto partcula burbuja Modelo de
Frounkun Deryaguin:
Modelo terico que considera que existe una distancia h mnima entre la
burbuja (fase area) y el mineral fase slida) en que la unin entre el slido
y el aire es espontnea, es decir que Gs < 0, lo que significa que la flotacin
es posible. De acuerdo con este modelo se pueden dar 3 casos:
Caso1: es un caso terico en que a medida que la burbuja se acerca a la
partcula, Gs va en aumento y por lo tanto no es posible la flotacin.
Caso 2: en este caso para llegar al estado final es necesario vencer la
llamada barrera energtica. Para lograr esto se utilizan tensoactivos
(colectores) que disminuyen la barrera energtica permitiendo energtica
dGf <0 y que dGi > 0 y en consecuencia que Gs < 0, es decir el colector
modifica la superficie hacindola hidrofbica permitiendo as tener flotacin.
Caso 3: en este caso se tiene un slido que por naturaleza es hidrofbico,
esto quiere decir que la partcula es capaz de atraer a la burbuja a la
distancia h de manera espontnea. Este caso corresponde al de los
minerales que tienen flotabilidad natural como la molibdenita o el talco.
47- Si usted agrega una molcula heteropolar al agua, qu sucede y por qu. Y
qu propiedades tiene la solucin que se forma
Si agregamos una molcula heteropolar, el proceso es espontneo,
orientndose las molculas en la superficie del agua, con lo que disminuye la

tensin superficial y habr una mayor diferencia de energa. La solucin

formada tendr propiedades capaces de hacer flotar una partcula
determinada, por lo tanto ser tensoactiva.
49- Indique el significado fsico de las funciones termodinmicas de estado

52- Analizar el ngulo de contacto y su importancia en la flotacin

El ngulo de contacto es el ngulo que se forma por la unin entre las tres
fases pero medido por el lado del lquido, este se utiliza como solucin
alternativa para medir la interfase slido lquido, adems sirve como indicador
de la flotabilidad de un mineral ya que relaciona en forma cuantitativa las
propiedades hidrofbicas del mineral con su flotabilidad. Para entender lo
anterior, se utiliza la ecuacin de Young Dupr, la cual se utiliza para calcular
dGf (la cual debe ser menor a 0 para que el mineral flote) y dGi (la cual debe
ser mayor a cero para que el mineral flote). Por lo tanto para que exista
flotacin, mientras mayor sea el ngulo de contacto, ms probabilidades que
haya flotacin (ngulo < 90, se considera superficie mojable, es decir no flota
y ngulo > 90, se considera superficie no mojable, por lo tanto flota).
53- Explique por qu las partculas se desorben en la adsorcin slido gas
La desorcin, as como la adsorcin, es un proceso espontneo que ocurre por
la tendencia natural del universo al desorden y adems ocurre porque no todas
las partculas (molculas) tienen la misma cantidad de energa, las que tienen
mayor energa se encuentran vibrando y como se dijo anteriormente,
fcilmente pueden soltarse venciendo el enlace fsico que las mantiene unidas
a la superficie del slido.
La adsorcin slido gas se basa en que la superficie del slido es irregular
(huecos iguales) y al chocar las molculas del gas pueden ocurrir las siguientes
situaciones, las cuales explican por qu las partculas se desorben:
1- Las molculas de gas al chocar contra un hueco en la superficie del slido,
se atrapa en el hueco y por lo tanto queda adsorbida.

2- Si una molcula de gas choca contra otra molcula que ya estaba adsorbida,
se produce choque elstico donde la partcula rebota y se aleja.
3- Ahora si la molcula de gas choca contra una cresta de la superficie del
slido, se produce un choque elstico, por lo que la molcula rebota y se aleja.
En sntesis se desorben por 2 razones:
a) Desde el momento que hay energa es porque hay temperatura, pero existe
un espectro de energa, si este varia, entonces la energa de enlace vara y las
partculas pueden soltarse.
b) Debido a la entropa
54- De qu parmetro depende la adsorcin slido gas
Este proceso ocurre a temperatura constante, dependiendo de:
-

La naturaleza del slido o adsorbente.

La naturaleza de las molculas adsorbidas constante (al aumentar la
presin, aumenta la cantidad de choques)

55- Mencione los mecanismos mediante los cuales un mineral puede adquirir
carga superficial
a) adsorcin de iones desde la solucin hacia la superficie del mineral
b) Disolucin diferenciada de aniones y cationes del mineral
c) Ruptura de enlaces en la interfase mineral solucin
56- Por qu factores puede estar afectado el potencial Z
Efecto cuantitativo (cantidad de iones presentes): Al aumentar la concentracin
de los iones en solucin, se tendr una mayor cantidad de iones neutralizando
la superficie del mineral en la capa compacta, lo que provocar que disminuya
la capa difusa, debido a que cada vez quedan menos cargas que neutralizar.
Por esta razn tambin disminuir del potencial zeta.
Efecto cualitativo: (calidad de iones presentes) Al tener distintos iones en
solucin veremos que existe una variacin en el potencial zeta. La accin de
los electrolitos est determinada por las propiedades de los iones (adsorcin
especfica y carga). Comparada con los iones que forman doble capa se puede
destacar los siguientes casos:
1) Electrolito indiferente: Estos no afectan la diferencia de potenciales entre la
superficie del slido y el seno de la disolucin, pero si afecta el potencial zeta.
Cuando el potencial de adsorcin es pequeo tenemos iones iguales en carga
que los contraiones de doble capa, disminuir el espesor de la capa difusa y

por lo tanto disminuye el potencial z, ahora si tenemos iones de carga diferente

que los contraiones de la doble capa ocurrir lo mismo, disminuye el espesor
de la capa difusa y por lo tanto disminuye el potencial zeta.
Ahora para los iones de adsorcin especifica, tendremos que al tener iones de
igual carga que los contraiones de la doble capa, a medir que el potencial de
adsorcin es mayor, hay mayor disminucin del potencial zeta, lo mismo
ocurrir si el in es de distinta carga que el contrain.
2) Electrolitos no indiferentes: Estos son capaces de variar el potencial entre la
superficie del slido y el seno de la disolucin. De aqu podemos concluir que
iones como el Na+, Ca++, Ba++, A++ son electrolitos indiferente que
provocan una variacin del potencial zeta (hacindolo tender a cero), pero no
hay variacin en el potencial entre la superficie del slido y el seno de la
disolucin (el potencial zeta no cambia de signo), lo mismo sucede si el in es
de igual signo que los iones que determinan el potencial.
60- Para los tensoactivos catinicos, analizar el diagrama
Los tensoactivos catinicos estn compuestos principalmente por aminas (RNH; R-NH2; R-NH3; R-NH4). Se utilizan para flotar principalmente sulfatos.
Cuando la amina es soluble, funciona hasta el pH3, pero funciona como
tensoactivo a partir del pH 9, donde deja de ser soluble. Para poder usarlo
como tensoactivo y soluble a la vez, es necesario previamente disolver la
amina o utilizar fueres agitadores.
61- Qu relaciona la ecuacin de Gibbs
La ecuacin de Gibbs sirve para modelar la relacin entre la adsorcin y la
tensin superficial usando para esto el concepto de densidad de adsorcin, la
cual representa el exceso algebraico del componente 2 en un rea de 1cm^2
en un rea de 1 cm^2 con respecto a una zona del interior de la solucin que
tiene el mismo nmero de moles del componente 1 que en la superficie. Si se
est considerando para el anlisis una solucin binaria (solucin que tiene dos
componentes), se tiene que la variacin de la tensin superficial est dada por:

Donde u1, u2 son el potencial qumico de la sustancia 1 y 2 respectivamente,

se requiere diferencia de potencial qumico para permitir el paso de molculas
de una fase a otra.
Ahora bien como t1 y t2 se definen respecto a una superficie arbitraria de
separacin entre las fases, es posible escoger una superficie de manera que

t1=0 obteniendo de esta manera las expresiones que modelan la densidad de

adsorcin para el componente 2 (soluto):

Al graficar en el primer caso Y vs C2 y en el segundo caso Y vs Ln(C2), se

puede obtener la adsorcin para las distintas concentraciones del soluto (C2).
Ahora si observamos el modelo del ajuste lineal se tiene que al aumentar la
concentracin del soluto, disminuye la tensin superficial y por lo tanto la
variacin de la Y con respecto al Ln(C2) es menor que cero, y por esta razn se
tiene una densidad de adsorcin positiva (t2>0)
62- Cmo influye el potencial Z al aumentar las concentraciones de iones de la
solucin
Efecto cuantitativo (cantidad de iones presentes): Al aumentar la concentracin
de los iones en solucin, se tendr una mayor cantidad de iones neutralizando
la superficie del mineral en la capa compacta, lo que provocar que disminuya
la capa difusa, debido a que cada vez quedan menos cargas que neutralizar.
Por esta razn tambin disminuir del potencial zeta.

65- De qu dependen las diferentes alternativas del esparcimiento

-

Si S2/1 < 0, El liquido 2 no se esparce sobre 1 contrayndose y formando

gotas en la superficie de 1 (trabajo de cohesin)

Si S2/1 > 0, El lquido 2 se esparce sobre 1 cubriendo la mayor cantidad

de superficie posible (trabajo de adhesin)

67- Analizar los mtodos de medida del ngulo de contacto

-

Medida directa del ngulo: La gota del lquido es colocada sobre la

superficie slida y proyectada hacia una pantalla luminosa, el ngulo de
la gota reflejada, es entonces medido y el perfil de la imagen del ngulo
puede ser fotografiada.
Mtodo de la placa inclinada: El slido se sostiene con una mordaza que
pueda inclinarse para formar el ngulo de inclinacin deseado, a la vez
que puede subirse o bajarse sobre la superficie del agua, para poder
medir el ngulo en las condiciones de avance y retroceso. Para medir se
inclina la placa hasta una posicin en la cual la superficie del agua
quede perfectamente horizontal hasta la misma lnea de contacto con el
slido.
Mtodo de la burbuja: Una burbuja de aire en la punta de un tubo
vertical se pone en contacto con el slido y se sube el tubo lentamente.
Si el ngulo de contacto no es demasiado pequeo, la burbuja queda
adherida al slido algn tiempo y se puede medir el ngulo entre el
borde de la burbuja y el slido.

4- Explique que es la adsorcin y la diferencia entre la adsorcin fsica y

qumica
En la adsorcin qumica la formacin de la monocapa se debe a la naturaleza
especfica de las interacciones involucradas, a diferencia de lo que sucede en
la adsorcin fsica donde debido a su naturaleza no especfica, es posible lograr
adsorcin sobre una capa adsorbida por lo que se forman multicapas. Otra
diferencia radica en los tipos de enlaces que las conforman, siendo enlaces
dbiles para la adsorcin fsica y enlaces ms fuertes para la adsorcin
qumica.
14- Seale los principales tensoactivos con sus principales ventajas y
desventajas
Tenso aninicos: Son los ms importantes, los principales representantes son:
-

Jabones (cidos grasos neutralizados con lcalis fuerte)

Ventaja: De fcil fabricacin y no hace dao a la piel.
Desventaja: Precipita al estar en contacto con aguas duras (Ca+ y Mg+).
Detergentes
Ventaja: Funciona con aguas duras.
Desventaja: Tienen en su composicin fosfato P, y este es un fertilizante
natural, por lo que al desechar el detergente por el cauce se produce
lavasa en la superficie del cauce, formando una capa de plantas. Como
el sol no llega a toda la planta parte de esta muere, por lo que se va

consumiendo el oxigeno del agua, y por lo tanto el agua deja de ser

potable.
Shampoo
Ventaja: No daa el cuero cabelludo
Desventaja: tambin procede del petrleo
Compuestos aninicos (sulfatos y sulfonatos)
Ventaja: Utilizados en la industria de curtiembre (cuero) y son colectores
principalmente de minerales no metlicos.

Tensoactivos catinicos:
-

Aminas
Ventajas: Cumplen un rol fundamental en la flotacin del hierro debido a
que son buenos colectores de silicatos, principal ganga de los minerales
de hierro.
Desventaja: El nivel de solubilidad depende del pH. Al ser soluble al
contacto partcula-burbuja es mejor, pero cuando no lo es hay que
recurrir a la dispersin o a la disolucin.

Tensoactivos no inicos
-

Ventaja: Se usan en ciruga

Desventaja: An no se usan a nivel industrial.

Tensoactivos anfteros
-

Ventaja: Funcionan tanto en pH bsico como en pH cido.

Desventaja: No se usan industrialmente.

15- Explique las propiedades de los tensoactivos

Para cumplir con la condicin de tener la menor energa libre superficial (dGs
<0) en la solucin, para que exista flotacin, ser necesario tener la menor
rea posible de contacto entre las molculas de agua y las de los tensoactivos.
Para lograr esto en la superficie de la solucin, las molculas de tensoactivo se
concentrarn en la superficie y orientarn su parte no polar hacia afuera de la
solucin, teniendo una menor rea de contacto. En el caso del interior de la
solucin, para lograr la menor rea de contacto, las molculas de tensoactivos
se aglomeran formando de esta manera agregados de molculas en que las
cadenas de hidrocarburo quedan en contacto entre si y la parte polar queda
hacia el exterior, en contacto con la solucin. Ahora si se agrega una gran
concentracin de tensoactivos, llega un momento donde ya la superficie del
lquido est completamente interactuando con los tensoactivos, por lo que al
conseguir agregando ms tensoactivos, estas sustancias heteropolares solo
podrn interactuar entre ellas formando conglomerados, tambin llamados
micelas, donde en su interior interactan el grupo funcional de la sustancia
heteropolar, y hacia afuera queda la cadena hidrocarburada. Es por esto de las

propiedades especiales de doble comportamiento de los tensoactivos, antes y

despus que comience la formacin de micela, lo cual se nota en:
a) tensin superficial: al aumentar la concentracin de tensoactivos en
solucin, la tensin superficial disminuye hasta llegar a la CMC. Despus de ese
punto, la tensin superficial no sigue disminuyendo y se mantiene casi
constante, inclusive disminuyendo un poco.
b) Conductividad equivalente: Despus de la CMC, ste parmetro aumenta
notablemente
c) Densidad: Posterior a la CMC se produce un notable aumento de la magnitud
de la densidad.
CMC: Concentracin micelar crtica, que es la concentracin de colector o
tensoactivo a partir de la cual comienza la formacin de micelas.

16- Cmo se determina la concentracin micelar crtica

Una forma experimental de determinar CMC es teniendo una probeta con agua
y agregar tensoactivos, al observar que el agua se ve turbia, es cuando se
comienzan a formar las micelas. Esta turbidez se puede ver a ojo desnudo o
por un instrumento llamado nefelmetro o turbilimetro (es una celda
fotosensible)
Los tensoactivos son tiles solo hasta concentraciones menores a la cual se
forman micelas.
18- Cul es la diferencia entre tensoactivo, colector y espumante
Los tensoactivos son sustancias orgnicas heteropolares que presentan
actividad en la superficie, reduciendo la tensin superficial del lquido en el que
se encuentran disuelto o bien la tensin superficial de la interfase si hubiera
otra fase presene (Ej: mineral-lquido, lquido-burbuja, mineral- burbuja)
Un colector tambin es un tensoactivo cuya funcin principal es la de
proporcionar propiedades hidrofobicas a las superficies de los minerales
Un espumante tambin es un tensoactivo cuyas funciones son estabilizar la
espuma, disminuir la tensin superficial del agua, mejorar la cintica de
interaccin burbuja-partcula y disminuir el fenmeno de unin de dos o ms
burbujas (coalescencia)
23- Cul es la importancia de la adsorcin slido lquido
Su importancia radica en su campo de aplicacin como lo es por ejemplo el
mtodo alternativo para medir granulometras muy finas de hasta 2 micrones.
24- Criticas a las consideraciones de la termodinmica para el contacto
partcula burbuja:

25-

26-

27-