Physics of the Ocean Explained

Chapter 1
A Voyage of Discovery
The role of the ocean on weather and climate is often discussed in the news.
Who has not heard of El Nino and changing weather patterns, the
Atlantic hurricane season and storm surges. Yet, what exactly is the role of the
ocean? And, why do we care?
Why study the Physics of the Ocean?
The answer depends on our interests, which devolves from our use of the
oceans. Three broad themes are important:
1. The oceans are a source of food. Hence we may be interested in
processes which inuence the sea just as farmers are interested in the
weather and climate. The ocean not only has weather such as
temperature changes and currents, but the oceanic weather fertilizes the
sea. The atmospheric weather seldom fertilizes elds except for the
small amount of nitrogen xed by lightning.
2. The oceans are used by man. We build structures on the shore or just
oshore; we use the oceans for transport; we obtain oil and gas below
the ocean; and we use the oceans for recreation, swimming, boating,
shing, surng, and diving. Hence we are interested in processes that
inuence these activities, especially waves, winds, currents, and
temperature.
3. The oceans inuence the atmospheric weather and climate. The oceans
inuence the distribution of rainfall, droughts, oods, regional
climate, and the development of storms, hurricanes, and typhoons.
Hence we are interested in air-sea interactions, especially the uxes of
heat and water across the sea surface, the transport of heat by the
oceans, and the inuence of the ocean on climate and weather patterns.
These themes inuence our selection of topics to study. The topics then determine what we measure, how the measurements are made, and the geographic
areas of interest. Some processes are local, such as the breaking of waves on a
beach, some are regional, such as the inuence of the North Pacic on
Alaskan weather, and some are global, such as the inuence of the oceans on
changing
1
CHAPTER 1. A VOYAGE OF DISCOVERY
climate and global warming. If indeed, these reasons for the study of the
ocean are important, lets begin a voyage of discovery. Any voyage needs a
destination. What is ours?
Goals
At the most basic level, I hope you, the students who are reading this text, will
become aware of some of the major conceptual schemes (or theories) that
form the foundation of physical oceanography, how they were arrived at, and
why they are widely accepted, how oceanographers achieve order out of a
random ocean, and the role of experiment in oceanography (to paraphrase
Shamos, 1995: p. 89).
More particularly, I expect you will be able to describe physical processes
inuencing the oceans and coastal regions: the interaction of the ocean with
the atmosphere, and the distribution of oceanic winds, currents, heat uxes,
and water masses. The text emphasizes ideas rather than mathematical
techniques. We will try to answer such questions as:
1. What is the basis of our understanding of physics of the ocean?
(a) What are the physical properties of sea water?
(b) What are the important thermodynamic and dynamic processes inuencing the ocean?
(c) What equations describe the processes and how were they derived?
(d) What approximations were used in the derivation?
(e) Do the equations have useful solutions?
(f) How well do the solutions describe the process? That is, what is the
experimental basis for the theories?
(g) Which processes are poorly understood? Which are well understood?
2. What are the sources of information about physical variables?
(a)
(b)
(c)
(d)
What instruments are used for measuring each variable?

What are their accuracy and limitations?
What historic data exist?
What platforms are used? Satellites, ships, drifters, moorings?
3. What processes are important? Some important process we will study include:
(a) Heat storage and transport in the oceans.
(b) The exchange of heat with the atmosphere and the role of the
ocean in climate.
(c) Wind and thermal forcing of the surface mixed layer.
(d) The wind-driven circulation including the Ekman circulation,
Ekman pumping of the deeper circulation, and upwelling.
(e) The dynamics of ocean currents, including geostrophic currents
and the role of vorticity.
1.3. ORGANIZATION
(f)
(g)
(h)
(i)
(j)
The formation of water types and masses.

The thermohaline circulation of the ocean.
Equatorial dynamics and El Nino.
The observed circulation of the ocean plus the Gulf of Mexico.
Numerical models of the circulation.
(k) Waves in the ocean including surface waves, inertial
oscillations, tides, and tsunamis.
(l) Waves in shallow water, coastal processes, and tide predictions.
4. What are the major currents and water masses in the ocean, what
governs their distribution, and how does the ocean interact with the
atmosphere?
Organization
Before beginning a voyage, we usually try to learn about the places we will
visit. We look at maps and we consult travel guides. In this book, our guide
will be the papers and books published by oceanographers. We begin with a
brief overview of what is known about the oceans. We then proceed to a
description of the ocean basins, for the shape of the seas inuences the
physical processes in the water. Next, we study the external forces, wind and
heat, acting on the ocean, and the oceans response. As we proceed, I bring in
theory and observations as necessary.
By the time we reach chapter 7, we will need to understand the equations
describing dynamic response of the oceans. So we consider the equations of
motion, the inuence of Earths rotation, and viscosity. This leads to a study of
wind-driven ocean currents, the geostrophic approximation, and the
usefulness of conservation of vorticity.
Toward the end, we consider some particular examples: the deep
circulation, the equatorial ocean and El Nino, and the circulation of
particular areas of the oceans. Next we look at the role of numerical models in
describing the ocean. At the end, we study coastal processes, waves, tides,
wave and tidal forecasting, tsunamis, and storm surges.
The Big Picture
As we study the ocean, I hope you will notice that we use theory, observations,
and numerical models to describe ocean dynamics. Neither is sucient by
itself.
1. Ocean processes are nonlinear and turbulent, and the theory of nonlinear, turbulent ow in complex basins is not well developed. Theories
used for describing the ocean are much simplied approximations to
reality.
2. Observations are sparse in time and space. They provide a rough
description of the time-averaged ow, but many processes in many
regions are poorly observed.
3. Numerical models include much-more-realistic theoretical ideas, they
can help interpolate oceanic observations in time and space, and they
are used to forecast climate change, currents, and waves. Nonetheless,
the numerical equations are approximations to the continuous analytic
equations
CHAPTER 1. A VOYAGE OF DISCOVERY
Data
Numerical
Models
Understanding
Prediction
Theory
Figure 1.1 Data, numerical models, and theory are all necessary to understand the
ocean. Eventually, an understanding of the ocean-atmosphere-land system will lead
to predictions of future states of the system.
that describe uid ow, they contain no information about ow between

grid points, and they cannot yet be used to describe fully the turbulent
ow seen in the ocean.
By combining theory and observations in numerical models we avoid some of
the diculties associated with each approach used separately (gure 1.1).
Con- tinued renements of the combined approach are leading to ever-moreprecise descriptions of the ocean. The ultimate goal is to know the ocean well
enough to predict the future changes in the environment, including climate
change or the response of sheries to over shing.
The combination of theory, observations, and computer models is
relatively new. Four decades of exponential growth in computing power has
made available desktop computers capable of simulating important physical
processes and oceanic dynamics.
All of us who are involved in the sciences know that the
computer has become an essential tool for research . . .
scientic computation has reached the point where it is on a par
with laboratory experiment and mathematical theory as a tool
for research in science and engineeringLanger (1999).
The combination of theory, observations, and computer models also

implies a new way of doing oceanography. In the past, an oceanographer
would devise a theory, collect data to test the theory, and publish the results.
Now, the tasks have become so specialized that few can do it all. Few excel in
theory, collecting data, and numerical simulations. Instead, the work is done
more and more by teams of scientists and engineers.
Further Reading
If you know little about the ocean and oceanography, I suggest you begin by
reading MacLeishs book, especially his Chapter 4 on Reading the Ocean. In
my opinion, it is the best overall, non-technical, description of how
oceanographers came to understand the ocean.
You may also benet from reading pertinent chapters from any
introductory oceanographic textbook. Those by Gross, Pinet, or Thurman
are especially
1.5. FURTHER READING
useful. The three texts produced by the Open University provide a slightly
more advanced treatment.
Gross, M. Grant and Elizabeth Gross (1996) OceanographyA View of Earth.
7th Edition. Upper Saddle River, New Jersey: Prentice Hall.
MacLeish, William (1989) The Gulf Stream: Encounters With the Blue
Boston: Houghton Miin Company.
God.
Pinet, Paul R. (2000) Invitation to Oceanography. 2nd Edition.

Sudbury, Massachusetts: Jones and Bartlett Publishers.
Open University (1989) Ocean Circulation. Oxford: Pergamon Press.
Open University (1989) Seawater: Its Composition, Properties and Behavior.
Oxford: Pergamon Press.
Open University (1989) Waves, Tides and Shallow-Water Processes.
Thurman, Harold V. and Elizabeth A. Burton (2001) Introductory
Oceanog- raphy. 9th Edition. Upper Saddle River, New Jersey:
Prentice Hall
Chapter 6
Temperature, Salinity, and

Density
Heat uxes, evaporation, rain, river inow, and freezing and melting of sea
ice all inuence the distribution of temperature and salinity at the oceans
surface. Changes in temperature and salinity can increase or decrease the
density of water at the surface, which can lead to convection. If water from
the surface sinks into the deeper ocean, it retains a distinctive relationship
between temperature and salinity which helps oceanographers track the
movement of deep water. In addition, temperature, salinity, and pressure are
used to calculate density. The distribution of density inside the ocean is
directly related to the distribution of horizontal pressure gradients and ocean
currents. For all these reasons, we need to know the distribution of
temperature, salinity, and density in the ocean.
Before discussing the distribution of temperature and salinity, lets rst dene what we mean by the terms, especially salinity.
Deftnition of Salinity
At the simplest level, salinity is the total amount of dissolved material in
grams in one kilogram of sea water. Thus salinity is a dimensionless quantity.
It has no units. The variability of dissolved salt is very small, and we must be
very careful to dene salinity in ways that are accurate and practical. To better
understand the need for accuracy, look at gure 6.1. Notice that the range of
salinity for most of the oceans water is from 34.60 to 34.80 parts per
thousand, which is 200 parts per million. The variability in the deep North
Pacic is even smaller, about 20 parts per million. If we want to classify water
with dierent salinity, we need denitions and instruments accurate to about
one part per million. Notice that the range of temperature is much larger,
about 1C, and temperature is easier to measure.
Writing a practical denition with useful accuracy is dicult (see Lewis,
1980, for the details), and various denitions have been used.
77
Physical Properties of Water

Water molecules are asymmetrical, and this has important consequences.
1. The electric charge is asymmetrical, causing strong attraction
between molecules, resulting in:
High melting temperature.
High boiling point.
High heat of vaporization.
High surface tension.
2. The molecule has a large dipole moment, resulting in:
High dielectric constant.
Great power for dissolving inorganic chemicals, which leads to
high salinity and conductivity of sea water.
3. The high conductivity causes:
Rapid electrolysis of metals in sea water, causing rapid corrosion.
The motion of sea water in Earths magnetic eld creates a potential. Measurements of the potential can be used for
measuring the velocity of oceanic currents.
4. Water molecules pack together either in tetrahedral structures or in
spherical, close-packing, structures of ice.
The properties of the tetrahedral structure, which is more common at higher temperatures, is superimposed on the properties
of the ice structure, which is more common at lower
temperatures.
The conict between these two structures leads to the parabolic
shape of water properties as a function of temperature (gure
6.2).
5. Tetrahedral packing is denser than the spherical close packing of ice .
The maximum density of pure water is above the freezing point.
Ice is less dense than water.
The maximum density of sea water, however, is at freezing.
15
0(ice)
20
4
Density g/cm3
1.000
Liquid
water
D .9981
0.9980
T 20
T 0
D .9170
D.9982
0.9170
0.9160
T 4
D1.000 TD2.
9999
T 15
0.9990
20
15
10
5
Temperature C
Ice
0
Figure 6.2 The shape of the water and ice molecules determines the density. The ice
molecule is packed in a lattice that takes more volume than water molecules. Hence
water expands on freezing. From Thurman (1985).
DEFINITION OF SALINITY
79
Figure 6.1 Histogram of temperature and salinity of ocean water colder than 4 C. Height is
proportional to volume. Height of highest peak corresponds to a volume of 26 million cubic
kilometers per bivariate class of 0.1C and 0.01 psu. From Worthington (1981).
A Simple Deftnition Originally salinity was dened to be the Total amount

of dissolved material in grams in one kilogram of sea water. This is not useful
because the dissolved material is almost impossible to measure in practice.
For example, how do we measure volatile material like gasses? Nor can we
evapo- rate sea-water to dryness because chlorides are lost in the last stages
of drying (Sverdrup, Johnson, and Fleming, 1942: 50).
A More Complete Deftnition To avoid these diculties, the International
Council for the Exploration of the Sea set up a commission in 1889 which recommended that salinity be dened as the Total amount of solid materials in
grams dissolved in one kilogram of sea water when all the carbonate has been
converted to oxide, the bromine and iodine replaced by chlorine and all
organic matter completely oxidized. The denition was published in 1902.
This is useful but dicult to use routinely.
Salinity Based on Chlorinity Because the above denition was dicult to
implement in practice, because salinity is directly proportional to the amount
of chlorine in sea water, and because chlorine can be measured accurately by
a simple chemical analysis, salinity S was redened using chlorinity:
S = 0.03+ 1.805 Cl
(6.1)
where chlorinity Cl is dened as the mass of silver required to precipitate

completely the halogens in 0.328 523 4 kg of the sea-water sample.
As more and more accurate measurements were made, (6.1) turned out to
be too inaccurate. In 1964 unesco and other international organizations
ap-
pointed a Joint Panel on Oceanographic Tables and Standards to produce a

more accurate denition. The Joint Panel recommended in 1966 (Wooster,
Lee, and Dietrich, 1969) that salinity and chlorinity be related using:
S = 1.806 55 Cl
(6.2)
This is the same as (6.1) for S = 35.

Salinity Based on Conductivity At the same time (6.2) was adopted,
oceanographers had began using conductivity meters to measure salinity.
The meters were very precise and relatively easy to use compared with the
chemical techniques used to measure chlorinity. As a result, the Joint Panel
also recommended that salinity be related to conductivity of sea water using:
2
S = 0.089 96 + 28.297 29 R15 + 12.808 32
1 R
5
10.678 69 R31 + 5.986 24 R14 1.323 11

5
5
R5
1
5
R15 = C(S, 15, 0)/C(35, 15, 0)
(6.3a)
(6.3b)
where C(S, 15, 0) is the conductivity of the sea-water sample at 15 C and atmospheric pressure, having a salinity S derived from (6.4), and C(35, 15, 0) is
the conductivity of standard Copenhagen sea water. Millero (1996) points
out that (6.3) is not a new denition of salinity, it merely gives chlorinity as a
function of conductivity of seawater relative to standard seawater.
Practical Salinity Scale of 1978 By the early 1970s, accurate conductivity
meters could be deployed from ships to measure conductivity at depth. The
need to re-evaluate the salinity scale led the Joint Panel to recommend in
1978 that salinity be dened using only conductivity, breaking the link with
chlorinity. All water samples with the same conductivity ratio have the same
salinity.
The Practical Salinity Scale of 1978 is now the ocial denition:
S = 0.0080 0.1692 R
1/2
+ 25.3851 RT + 14.0941 R
5/2
7.0261 R2 + 2.7081 R
T
+ S
3/2
(6.4a)
RT = C(S,
(6.4b)
. T, 0)/C(KCl, T,. 0)
1/2
(T 15)
0.0056 R 0.0066 R
+
S = 0.0005
T
T
1+ 0.0162 (T
15)
3/2
5/2
0.0375 R
+ 0.636 R2 0.0144
(6.4c)
R
T
2 S 42
where C(S, T, 0) is the conductivity of the sea-water sample at temperature
T and standard atmospheric pressure, and C(KCl, T, 0) is the conductivity of
the standard potassium chloride (KCl) solution at temperature T and
standard atmospheric pressure. The standard KCl solution contains a mass of
32.435 6 grams of KCl in a mass of 1.000 000 kg of solution. An extension of
(6.4) gives salinity at any pressure (see Millero 1996: 72).
DEFINITION OF TEMPERATURE
81
Table 6.1 Major Constituents of Sea Water

55.3%
30.8%
7.7%
3.7%
1.2%
1.1%
Ion
Chlorine
55.3%
Sodium
30.8%
Sulfate
3.7%
Magnesium 2.6%
Calcium
1.2%
Potassium 1.1%
Atoms
Chlorine
Sodium
Magnesium
Sulfur
Calcium
Potassium
Comments The various denitions of salinity work well because the ratios of
the various ions in sea water are nearly independent of salinity and location in
the ocean (table 6.1). Only very fresh waters, such as are found in estuaries,
have signicantly dierent ratios. The result is based on Dittmars (1884)
chemical analysis of 77 samples of sea water collected by the Challenger
Expedition and further studies by Carritt and Carpenter (1958).
The importance of this result cannot be over emphasized, as upon it
depends the validity of the chlorinity: salinity: density relationships
and, hence, the accuracy of all conclusions based on the distribution
of density where the latter is determined by chemical or indirect
physical methods such as electrical conductivity... Sverdrup,
Johnson, Fleming (1942).
The relationship between conductivity and salinity has an accuracy of around

0.003 in salinity. The very small error is caused by variations in constituents
such as SiO2 which cause small changes in density but no change in
conductivity. Instruments for measuring salinity are calibrated using Normal
Standard Seawater (P-series). The standard water is made from large samples
of water from the north Atlantic, carefully diluted to S = 35, which is
distributed in 275ml sealed glass ampoules. Each is labeled for its
conductivity ratio and salinity according to the Practical Salinity Scale 1978
and distributed worldwide by Ocean Scientic International in England since
1989. Each sample is carefully
calibrated using the standard KCl solution.
Deftnition of Temperature
Many physical processes depend on temperature; and a few can be used to
dene absolute temperature T . The unit of T is the kelvin, which has the
symbol K. The fundamental processes used for dening an absolute
temperature scale over the range of temperatures found in the ocean include
(Soulen and Fogle, 1997):
1) the gas laws relating pressure to temperature of an ideal gas with corrections
for the density of the gas; and 2) the voltage noise of a resistance R.
The measurement of temperature using an absolute scale is dicult and
the measurement is usually made by national standards laboratories. The
absolute measurements are used to dene a practical temperature scale based
on the temperature of a few xed points and interpolating devices which are
calibrated at the xed points.
For temperatures commonly found in the ocean, the interpolating device is
a platinum-resistance thermometer. It consists of a loosely wound, strainfree,
6.3. GEOGRAPHICAL DISTRIBUTION
82
Average Sea-Surface Temperature for July

90N
60N
20
30N
EQ
25
30S
1520
5
10
60S
90S
20E
60E
100E
140E
180E
140W
100W
60W
20W
20E
Average Sea-Surface Temperature for January

90N
60N
10
30N
EQ
20
30S
10
60S
90S
20E
60E
100E
140E
180E
140W
100W
60W
20W
20E
Figure 6.3 Mean sea-surface temperature calculated from the optimal interpolation
technique (Reynolds and Smith, 1995) using ship reports and avhrr measurements of
temperature. Contour interval is 1C with heavy contours every 5C. Shaded areas
exceed 29C.
pure platinum wire whose resistance is a function of temperature. It is

calibrated at xed points between the triple point of equilibrium hydrogen at
13.8033 K and the freezing point of silver at 961.78 K, including the triple
point of water at 0.060C, the melting point of Gallium at 29.7646C, and the
freezing point of Indium at 156.5985 C (Preston-Thomas, 1990). The triple
point of water is the temperature at which ice, water, and water vapor are in
equilibrium. The temperature scale in kelvin T is related to the temperature
scale in degrees Celsius t/C by:
t [ C] = T [K] 273.15
(6.5)
The practical temperature scale was revised in 1887, 1927, 1948, 1968, and
1990 as more accurate determinations of absolute temperature became

accepted. The most recent scale is the International Temperature Scale of
1990 (its-90). It diers slightly from the International Practical Temperature
Scale of 1968 ipts-68. At 0 C they are the same, and above 0 C its90 is slightly cooler. t90 t68 = 0.002 at 10C, 0.005 at 20C, 0.007 at
30C and 0.010 at 40C.
Notice that while oceanographers use thermometers calibrated with an accuracy of a millidegree, which is 0.001 C, the temperature scale itself has uncertainties of a few millidegrees.
Geographical Distribution of Surface Temperature and Salinity The distribution of
temperature at the sea surface tends to be zonal, that is, it is independent of longitude
(gure 6.3). Warmest water is near the equator, coldest water is near the poles. The
deviations from zonal are small. Equatorward of 40 , cooler waters tend to be on the
eastern side of the basin. North of this latitude, cooler waters tend to be on the western
side.
The anomalies of sea-surface temperature, the deviation from a long
term average, are small, less than 1.5C except in the equatorial Pacic where
the deviations can be 3C (gure 6.4).
The annual range of sea-surface temperature is highest at mid-latitudes,
especially on the western side of the ocean (gure 6.5). In the west, cold air
blows o the continents in winter and cools the ocean. The cooling dominates
the heat budget. In the tropics the temperature range is mostly less than 2C.
The distribution of sea-surface salinity also tends to be zonal. The saltiest
waters are at mid-latitudes where evaporation is high. Less salty waters are
near the equator where rain freshens the surface water, and at high latitudes
where
Sea-Surface Temperature Anomalies for January 1996
90N
60N
30N
EQ
30S
60S
90S
20E
60E
100E
140E
180E
140W
100W
60W
20W
20E
Figure 6.4 Sea-surface temperature anomaly for January 1996 relative to mean temperature
shown in gure 6.3 using data published by Reynolds and Smith (1995) in the Climate
Diagnostics Bulletin for February 1995. Contour interval is 1C; shaded areas are positive.
Annual Range of Sea-Surface Temperature

90N
2
1
6
60N
8
30N
2
EQ
30S
3
60S
90S
20E
60E
100E
140E
180E
140W
100W
60W
20W
20E
Figure 6.5 Annual range of sea-surface temperature in C calculated from the Reynolds
and Smith (1995) mean sea-surface temperature data set. Contour interval is 1C with
heavy contours at 4C and 8C. Shaded areas exceed 8C.
Annual Mean Sea Surface Salinity
90N
34
60N
30N
EQ
30S
60S
90S
20E
60E
100E
140E
180E
140W
100W
60W
20W
20E
Figure 6.6 Mean sea-surface salinity. Contour interval is 0.25 psu. Shaded areas exceed 36
psu. (From Levitus, 1982).
melted sea ice freshens the surface waters (gure 6.6). The zonal (east-west)
average of salinity shows a close correlation between salinity and evaporation
minus precipitation plus river input (gure 6.7).
Because many large rivers drain into the Atlantic and the Arctic Sea, why
is the Atlantic saltier than the Pacic? Broecker (1997) showed that 0.32 Sv of
the water evaporated from the Atlantic does not fall as rain on land. Instead,
it is carried by winds into the Pacic (gure 6.8). Broecker points out that the
quantity is small, equivalent to a little more than the ow in the Amazon
River, but were this ux not compensated by an exchange of more salty
Atlantic
36
0.5
34
Evaporation
0.0
Salinity (psu)
precipitation (m/yr)
1.0
-0.5
32
-1.0
evaporation - precipitation
-1.5
90S salinity 60S
30S
30
EQ
30N
60N
90N
Figure 6.7 Zonal average of sea-surface salinity calculated for all oceans from Levitus (1982)
and the dierence between evaporation and precipitation (E P ) calculated from data
shown in gure 5.14.
waters for less salty Pacic waters, the salinity of the entire Atlantic would
rise about 1 gram per liter per millennium.
Mean Temperature and Salinity of the Ocean The mean temperature
of the oceans waters is: t = 3.5C; and the mean salinity is S = 34.7. The
distribution
150
75
120
60
90
30
30
60
90
120
150
180
180
75
60
60
0.07
0.25
-0.18
Desert
45
45
30
30
Desert
0.36
15
-0.17
15
0.19
15
15
30
30
+0.03
-0.32 Sv
0.23
45
60
0.20
30
60
45
90
120
150
180
60
180
150
120
60
90
30
Figure 6.8 Water transported by the atmosphere into and out of the Atlantic. Basins
draining into the Atlantic are black, deserts are white, and other drainage basins are shaded.
Arrows give direction of water transport by the atmosphere, and values are in Sverdrups.
Bold numbers give the net transport for the Atlantic. Overall, the Atlantic loses 0.32 Sv, an
amount approximately equal to the ow in the Amazon River. From Broecker (1997).
about the mean is small: 50% of the water is in the range:

1.3C <t < 3.8C
34.6 <S < 34.8
The Oceanic Mixed Layer and Thermocline
Wind blowing on the ocean stirs the upper layers leading to a thin mixed
layer at the sea surface having constant temperature and salinity from the
surface down to a depth where the values dier from those at the surface. The
magnitude of the dierence is arbitrary, but typically the temperature at the
bottom of the layer must be no more than 0.020.1 colder than at the
surface. Note that the both temperature and salinity must be constant in the
mixed layer. We will see later that mean velocity is not constant. The mixed
layer is roughly 10200 m thick over most of the tropical and mid-latitude
belts.
The depth and temperature of the mixed layer varies from day to day and
from season to season in response to two processes:
1. Heat uxes through the surface heat and cool the surface waters.
Changes in temperature change the density contrast between the
mixed layer and deeper waters. The greater the contrast, the more
work is needed to mix the layer downward and visa versa.
2. Turbulence in the mixed layer provides the mechanical work
necessary to mix heat downward. The turbulence depends on the
wind speed and on the intensity of breaking waves. Turbulence
mixes water in the layer, and it mixes the water in the layer with
water in the thermocline.
Temperature ( C)
18
Pressure (decibars)
20
22
24
26
28
30
Aug 90
50
Sept 90
April 90
100
Nov 89
Jan 90
150
200
Figure 6.9 Growth and decay of the seasonal thermocline from November 1989 to September
1990 at the Bermuda Atlantic Time-series Station (bats) at 31.8N 64.1W. Data were
collected by the Bermuda Biological Station for Research, Inc. Note that pressure in decibars
is nearly the same as depth in meters (see 6.8 for a denition of decibars).
6.4. THE OCEANIC MIXED LAYER AND THERMOCLINE
87
The mid-latitude mixed layer is thinnest in late summer when winds are
weak, and sunlight warms the surface layer (gure 6.9). At times, the heating
is so strong, and the winds so weak, that the layer is only a few meters thick.
In fall, the rst storms of the season mix the heat down into the ocean
thickening the mixed layer, but little heat is lost. In winter, heat is lost, and
the mixed layer continues to thicken, becoming thickest in late winter. In
spring, winds weaken, sunlight increases, and a new mixed layer forms.
Below the mixed layer, water temperature decreases rapidly with depth
except at high latitudes. The range of depths where the rate of change, the
gradient of temperature, is large is called the thermocline. Because density
is closely related to temperature, the thermocline also tends to be the layer
where density gradient is greatest, the pycnocline.
The top of the thermocline varies slightly with the seasons as seen in the
region between 20 and 200 decibars in gure 6.9. This is the seasonal
thermocline. The permanent thermocline extends from below the
seasonal thermocline to depths of 15002000 meters (gure 6.10). At high
latitudes, such as at the aac station in the gure, there may be a cooler,
fresher layer above the permanent thermocline.
The mixed layer tends to be saltier than the thermocline between 10 and
40 latitude, where evaporation exceeds precipitation. At high latitudes the

Temperature
10
20
30
Winter
0
0
34
AAC
Salinity
35
36
37
Warm Pool
Summer
AAC
Pressure (decibars)
Warm Pool
BATS
500
BATS
1000
1500
Figure 6.10 Typical temperature and salinity proles in the open ocean. AAC: At 62.0 S,
170.0 E in the Antarctic Circumpolar Current on 16 January 1969 as measured by the R/V
Hakuho Maru. Warm Pool: At 9.5 N 176.3 E in the tropical west Pacic warm pool on 12
March 1989 as measured by Bryden and Hall on the R/V Moana Wave. bats: At 31.8 N
64.1 W near Bermuda on 17 April and 10 September 1990 as measured by the Bermuda
Biological Station for Research, Inc. Data are included with Java OceanAtlas.
6.5. DENSITY
88
mixed layer is fresher because rain and melting ice reduce salinity. In some
tropical regions, such as the warm pool in the western tropical Pacic, rain
also produces a thin fresher mixed layer.
Density, Potential Temperature, and Potential Density
During winter, cold water formed at the surface sinks to a depth determined
by its density relative to the density of the deeper water. Currents then carry
the water to other parts of the ocean. At all times, the water parcel moves to
stay below less dense water and above more dense water. The distribution of
currents within the ocean depends on the distribution of pressure, which
depends on the variations of density inside the ocean as outlined in 10.4. So,
if we want to follow water movement within the ocean, we need to know the
distribution of density within the ocean.
Density and sigma-t The calculation of water movement requires measurements of density with an accuracy of a few parts per million. This is not easy.
Absolute Density of water can only be measured in spacial laboratories,
and only with diculty. The best accuracy is 1 : 2 .5 105 = 4 parts per
million.
To avoid the diculty of working with absolute density, oceanographers
use density relative to density of pure water. Density (S, t, p) is now dened
using Standard Mean Ocean Water of known isotopic composition, assuming
satura- tion of dissolved atmospheric gasses. Here S, t, p refers to salinity,
temperature, and pressure.
In practice, density is not measured, it is calculated from in situ measurements of pressure, temperature, and conductivity using the equation of state
for sea water. This can be done with an accuracy of two parts per million.
Density of water at the sea surface is typically 1027 kg/m 3. For simplication, physical oceanographers often quote only the last 2 digits of the density,
a quantity they call density anomaly or Sigma
(s,t,p):
(S, t, p) = (S, t, p) 1000 kg/m3
(6.6)
(S, t, p) is typically 27.00 kg/m3. The Working Group on Symbols in

Oceanog- raphy recommends that be replaced by because was originally
dened relative to pure water and it was dimensionless. Here, however, we
will follow common practice and use .
If we are studying surface layers of the ocean, we can ignore
compressibility, and we use a new quantity sigma-t (written t):
t = (S, t, 0)
(6.7)
This is the density anomaly of a water sample when the total pressure on it
has been reduced to atmospheric pressure (i.e. zero water pressure), but the
temperature and salinity are in situ values.
Potential Temperature As a water parcel moves within the ocean below
the mixed layer, its salt and heat content can change only by mixing with
other
27.4
T:
6
1
27.8
3
27.4
5C 0
6
1
27.8
3
5C
Depth (m)
2000
4000
6000
T
8000
10,000
3
2
1.7
1.5
Depth (m)
2000
4000
6000
1.1
1.3
Mariana
Ridge
In Situ
Temperature (T)
1.2
Mindanao
Trough
Potential Temperature
8000
10,000
Figure 6.11 Proles of in situ and potential temperature and density in the Mindanao Trench
in the Pacic: (a,b) vertical proles, (c,d) vertical sections. (From Pickard and Emery, 1990).
water. Thus we can use measurements of temperature and salinity to trace the
path of the water. This is best done if we remove the eect of compressibility.
As water sinks, pressure increases, the water is compressed, and the compression does work on the water. This causes the water to warm. To
understand the warming, consider a cube containing a xed mass of water. As
the cube sinks, its sides move inward as the cube is compressed. Recalling
that work is force times distance, the work is the distance the side moves
times the force exerted on the side by pressure. The heating is small but
noticeable compared with the small changes of the temperature of the
adjacent water (gure 6.11).
To remove the inuence of compressibility from measurements of temper-
ature, oceanographers (and meteorologists who have the same problem in the
atmosphere) use the concept of potential temperature. Potential
temperature is dened as the temperature of a parcel of water at the sea
surface after it has been raised adiabically from some depth in the ocean.
Raising the parcel adiabically means that it is raised in an insulated
container so it does not exchange heat with its surroundings. Of course, the
parcel is not actually brought to the surface. Potential temperature is
calculated from the temperature in the water at depth, the in situ
temperature.
Potential Density If we are studying intermediate layers of the ocean, say
at depths near a kilometer, we cannot ignore compressibility. Because
changes in pressure primarily inuence the temperature of the water, the
inuence of pressure can be removed, to a rst approximation, by using the
potential density.
Potential density is the density a parcel of water would have if it were
raised adiabatically to the surface without change in salinity.
= (s, , 0)
(6.8)
is especially useful because it is a conserved thermodynamic property.

Potential density is not useful for comparing density of water at great
depths. If we bring water parcels to the surface and compare their densities,
the calculation of potential density ignores the eect of pressure on the
coecients for thermal and salt expansion. As a result, two water samples
having the same density but dierent temperature and salinity at a depth of
four kilometers can have noticeably dierent potential density. In some
regions the use of () can lead to an apparent decrease of density with
depth (gure 6.12) although we know that this is not possible because such a
column of water would be unstable.
To compare samples from great depths, it is better to bring both samples
to a nearby depth instead of to the surface p = 0. For example, we can bring
both parcels to a pressure of 4,000 decibars, which is near a depth of 4 km:
4 = (s, , 4000)
(6.9)
where 4 is the density of a parcel of water brought adiabically to a pressure

of 4,000 decibars. More generally, oceanographers sometimes use r
r = (s, , p, pr)
(6.10)
where where p is pressure, and pr is pressure at some reference level. In (6.8)

the level is pr = 0 decibars, and in (6.9) pr = 4000 decibars.
The use of r leads to problems. If we wish to follow parcels of water deep
in the ocean, we might use 3 in some areas, and 4 in others. But what
happens when a parcel moves from a depth of 3 k in one area to a depth of
4 km in another? There is a small discontinuity between the density of the
parcel expressed as 3 compared with density expressed as 4. To avoid this
diculty, Jackett and McDougall (1997) proposed a new variable they called
neutral density.
Figure 6.12 Vertical sections of density in the western Atlantic. Depth scale changes at 1000
m depth. Hydrographic stations are noted by dots. Upper: Sigma-, showing an apparent
density inversion below 3,000 m. Lower: Sigma(4) showing continuous increase in density
with depth. From Lynn and Reid, 1968.
Neutral Surfaces and Density Density A parcel of water moves locally

along a path of constant density keeping below less dense water and above
more dense water. More precisely, it moves along a path of constant potential
density r referenced to the local depth r. Such a path is called a neutral
path (Eden and Willobrand, 1999). A neutral surface element is the
surface tangent to the neutral paths through a point in the water. No work is
required to move a parcel on this surface because there is no buoyancy force
acting on the parcel as it moves (if we ignore friction).
Now lets follow the parcel as it moves away from a local region. This can
be done approximately but not exactly. At rst we might think that because
we know the tangents to the surface everywhere, we can dene a surface that
is the envelope of the tangents. But an exact surface is not mathematically
possible in the real ocean, although we can come very close.
Jackett and McDougall (1997) developed a practical neutral density

variable n and surface that stays within a few tens meters of an ideal surface
anywhere in the world. They constructed their variables using data in the
Levitus (1982) atlas. The neutral density values were then used to label the
data in the Levitus atlas. This prelabeled data set is used to calculate n at
new locations where t, S are measured as a function of depth by interpolation
to the four closest points in the Levitus atlas. Through this practice, neutral
density n is a function of salinity S, in situ temperature t, pressure p,
longitude, and latitude.
The neutral surface dened above diers only slightly from an ideal
neutral surface. If a parcel moves around a gyre on the neutral surface and
returns to its starting location, its depth at the end will di er by around 10
meters from the depth at the start. If potential density surfaces are used, the
dierence can be hundreds of meters, a far larger error.
Equation of state of sea water Density of sea water is rarely measured.
Density is calculated from measurements of
temperature,
conductivity, or salinity, and pressure using the equation of
state of sea water. The equation of state
is an equation relating
density to temperature, salinity, and pressure.
The equation is derived by tting curves through laboratory
measurements of density as a function of temperature, pressure, and salinity,
chlorinity, or conductivity. The International Equation of State (1980)
published by the Joint Panel on Oceanographic Tables and Standards (1981)
is now used. See also Millero and Poisson (1981) and Millero et al (1980). The
equation has an accuracy of 10 parts per million, which is 0.01 units of ().
I have not actually written out the equation of state because it consists of
three polynomials with 41 constants (jpots, 1991).
Accuracy of Temperature, Salinity, and Density If we are to
distinguish between dierent water masses in the ocean, and if the total range
of temperature and salinity is as small as the range in gure 6.1, then we
must measure temperature, salinity, and pressure very carefully. We will need
an accuracy of a few parts per million.
Such accuracy can be achieved only if all quantities are carefully dened, if
all measurements are made with great care, if all instruments are carefully
calibrated, and if all work is done according to internationally accepted
standards. The standards are laid out in Processing of Oceanographic
Station Data (jpots, 1991) published by unesco. The book contains
internationally accepted denitions of primary variables such as
temperature and salinity and methods for the measuring the primary
variables. It also describes accepted methods for calcu- lating quantities
derived from primary variables, such as potential temperature, density, and
stability.
Measurement of Temperature
Temperature in the ocean has been measured many ways. Thermistors and
mercury thermometers are commonly used on ships and buoys. These are
calibrated in the laboratory before being used, and after use if possible, using
mercury or
6.6. MEASUREMENT OF TEMPERATURE
93
platinum thermometers with accuracy traceable to national standards

laboratories. Infrared radiometers on satellites measure the oceans surface
temperature.
Mercury Thermometer This is the most widely used, non-electronic thermometer. It is used in buckets dropped over the side of a ship to measure the
temperature of surface waters, on Nansen bottles to measure subsea temperatures, and in the laboratory to calibrate other thermometers. Accuracy is
about
0.001C with careful calibration.
One very important mercury thermometer is the reversing thermometer
(g- ure 6.13) carried on Nansen bottles, which are described in the next
section. It is a thermometer that has a constriction in the mercury capillary
that causes the thread of mercury to break at a precisely determined point
when the thermometer is turned upside down. The thermometer is lowered
deep into the ocean in the normal position; and it is allowed to come to
equilibrium with the water. Mercury expands into the capillary, and the
amount of mercury in the capillary is proportional to temperature. The
thermometer is then ipped upside down, the thread of mercury breaks
trapping the mercury in the capillary, and the thermometer is brought back.
The mercury in the capillary of the reversed thermometer is read on deck
along with the temperature of a normal thermometer, which gives the
temperature at which the reversed thermometer is read. The two readings
give the temperature of the water at the depth where the thermometer was
reversed.
The reversing thermometer is carried inside a glass tube which protects
the thermometer from the oceans pressure because high pressure can
squeeze additional mercury into the capillary. If the thermometer is
unprotected, the apparent temperature read on deck is proportional to
temperature and pressure at the depth where the thermometer was ipped. A
pair of protected and unprotected thermometers gives temperature and
pressure of the water at the depth the thermometer was reversed.
Pairs of reversing thermometers carried on Nansen bottles were the
primary source of subsea measurements of temperature as a function of
pressure from around 1900 to 1970.
Platinum Resistance Thermometer This is the standard for
temperature. It is used by national standards laboratories to interpolate
between dened points on the practical temperature scale. It is also used on
instruments deployed from ships because it can be read electronically with
great accuracy.
Thermistor A thermistor is a resistor made of semiconductors having resistance that varies rapidly and predictably with temperature. The thermistor is
widely used on moored instruments and on instruments deployed from ships.
It has high resolution and an accuracy of about 0.001C when carefully calibrated. It has been widely used since about 1970.
Bucket temperatures The temperature of surface waters have been
routinely measured at sea by putting a mercury thermometer into a bucket
which is lowered into the water, letting it sit at a depth of about a meter for a
few minutes until the thermometer comes to equilibrium, then bringing it
aboard
Figure 6.13 Left: Protected and unprotected reversing thermometers is set position, before
reversal. Right: The constricted part of the capillary in set and reversed positions (From
von Arx, 1962).
and reading the temperature before water in the bucket has time to change
temperature. The accuracy is around 0.1 C. This is a very common source of
direct surface temperature measurements.
Ship Injection Temperature The temperature of the water drawn into the
ship to cool the engines has been recorded routinely for decades, and the
observations have been collected in archives. These recorded values of
temperature are called injection temperatures. Errors are due to ships
structure warming water before it is recorded. This happens when the
temperature recorder is not placed close to the point on the hull where water
is brought in. Accuracy is 0.51C.
Advanced Very High Resolution Radiometer The most commonly used

instrument to measure sea-surface temperature from space is the Advanced
Very High Resolution Radiometer avhrr. The instrument has been carried
on all polar-orbiting meteorological satellites operated by noaa since TirosN was launched in 1978.
The instrument was originally designed to measure cloud temperatures
and hence cloud height. The instrument had, however, sucient accuracy and
precision that it was soon used to measure regional and global temperature
patterns at the sea surface.
The instrument is a radiometer that converts infrared radiation into
electrical signals. It includes a mirror that scans from side to side across the
subsatellite track and reects radiance from the ground into a telescope, a
telescope that fo- cuses the radiance on detectors, detectors sensitive to
dierent wavelengths that convert the radiance at those wavelengths into
electrical signals, and electronic circuitry to digitize and store the radiance
values. The instruments observes a 2700-km wide swath centered on the
subsatellite track. Each observation along the scan is from a pixel that is
roughly one kilometer in diameter near the center of the scan and that
increases in size with distance from the subsatellite track. The radiometers
measures infrared radiation emitted from the surface in ve wavelength
bands: three infrared bands: 3.553.99 m, 10.311.3 m, and 11.512.5 m;
a near-infrared band at 0.7251.10 m; and a visible-light band at 0.550.90
m. All infrared bands include radiation emitted from the sea and from water
vapor in the air along the path from the satellite to the ground. The
m band is least sensitive to water vapor and other errors, but it works
only at night because sunlight has radiance in this band. The two
longest wavelength bands at 10.8 m and 12.0 m are used to observe
sea-surface temperature and water vapor along the path in daylight.
Data with 1-km resolution are transmitted directly to ground stations that
view the satellite as it passes the station. This is the Local Area Coverage
mode. Data are also averaged to produce observations from 4 4 km pixels.
These data are stored on tape recorders and later transmitted to noaa
receiving stations. This is the Global Area Coverage mode.
The swath width is suciently wide that the satellite views the entire
earth twice per day, at approximately 09:00 AM and 9:00 PM local time.
Areas at high latitudes may be observed as often as eight or more times per
day.
Errors in the measurement of sea-surface temperature are due to:
1. Unresolved or undetected clouds: Large, thick clouds are obvious in the
images of water temperature Thin clouds such as low stratus and high
cirrus produce much small errors that are dicult or almost impossible
to detect. Clouds smaller in diameter than 1 km, such as trade-wind
cumuli, are also dicult to detect. Special techniques have been
developed for detecting small clouds (gure 6.14).
2. Water vapor, which absorbs part of the energy radiated from the sea
surface: Water vapor reduces the apparent temperature of the sea
surface. The inuence is dierent in the 10.8 m and 12.0 m channels,
allowing
Local Maximum Difference
Local Standard Deviation
10
T11
6.0
T11- T3.7
5.0
4.0
3.0
2.0
1.0
270
275
0
280
285
290
295
Local Mean Temperature [K]
1.0
2.0
3.0
4.0
Local Mean Temperature Difference [K]
Figure 6.14 The inuence of clouds on infrared observations. Left: The standard deviation
of the radiance from small, partly cloudy areas each containing 64 pixels. The feet of
the arch-like distribution of points are the sea-surface and cloud-top temperatures. (After
Coakley and Bretherton (1982). Right: The maximum dierence between local values of
T11 T3.7 and the local mean values of the same quantity. Values inside the dashed box
indicate cloud-free pixels. T11 and T3.7 are the apparent temperatures at 11.0 and 3.7 m
(data from K. Kelly). From Stewart (1985).
the dierence in the two signals to be used to reduce the error.

3. Aerosols, which absorb infrared radiation. They radiate at temperatures
found high in the atmosphere. Stratospheric aerosols generated by volcanic eruptions can lower the observed temperatures by up to a few degrees Celsius. Dust particles carried over the Atlantic from Saharan dust
storms can also cause errors.
4. Instrument noise tends to be small, limiting the temperature resolution
in local-area images.
5. Skin temperature errors. The infrared radiation seen by the instrument
comes from a layer at the sea surface that is only a few micrometers
thick. The temperature in this layer is not the same as temperature a
meter below the sea surface. They can dier by several degrees when
winds are light (Emery and Schussel, 1989).
Maps of temperature processed from Local Area Coverage of cloud-free regions show variations of temperature with a precision of 0.1 C. These maps
are useful for observing local phenomena including patterns produced by
local currents. Figure 10.17 shows such patterns o the California coast.
Global maps are made by the U.S. Naval Oceanographic Oce, which
re- ceives the global avhrr data directly from noaas National
Environmental Satellite, Data and Information Service in near-real time
each day. The data
are carefully processed to remove the inuence of clouds, water vapor,
aerosols, and other sources of error. Data are then used to produce global
maps between
70 with an accuracy of 0.6 C (May et al 1998). The maps of seasurface temperature are sent to the U.S. Navy and to noaas National
Centers for En- vironmental Prediction. In addition, the oce produces
daily 100-km global
and 14-km regional maps of temperature.
MEASUREMENT OF CONDUCTIVITY
97
Figure 6.15 The induction method measurement of electrical conductivity uses a sea-water
loop which couples two transformer loops T1 and T2. The induced voltage in the second
loop is proportional to conductivity Rw of the water. From Dietrich et al. 1980.
Global Maps of Sea-Surface Temperature Global, monthly maps of surface temperature are produced by the National Centers for Environmental
Pre- diction using Reynolds (1988, 1993, 1994) optimal-interpolation
method. The technique blends ship and buoy measurements of sea-surface
temperature with avhrr data processed by the Naval Oceanographic Oce
in 1 areas for a month. Essentially, avhrr data are interpolated between
buoy and ship reports using previous information about the temperature
eld. Overall accuracy ranges from approximately 0.3 C in the tropics to
0.5 C near western boundary currents in the northern hemisphere where
temperature gradients are large. Maps are available from November 1981.
Figures 6.36.5 were made by noaa using Reynolds technique.
Maps of mean temperature have also been made from coads data. The
data are poorly distributed in time and space except for some areas of the
northern hemisphere. In addition, Reynolds and Smith (1994) found that ship
temperature data had errors twice as large as temperature errors in data from
buoys and avhrr. Thus, space data processed by Reynolds are more
accurate, and better distributed than coads.
Anomalies of sea-surface temperature are calculated using mean seasurface temperature from the period 19501979 calculated from coads
supplemented with four years of satellite data 19821985 (Reynolds and
Smith, 1995).
Measurement of Conductivity
Measurements of conductivity can be made using electrodes, but electrodes
tend to drift due to electrochemical processes. Remember, two dierent
metals dipped into a conducting solution make a battery.
Measurements are usually made using induction. The sea water forms
one side of a transformer, and the current induced in the transformer coils
depends on conductivity of sea water (gure 6.15). The technique eliminates
electrochemical drifts. The best measurements of salinity from conductivity
give salinity with an accuracy of 0.005 psu.
Salinity is sometimes measured using chemical titration of the water
sample with silver salts. The best measurements of salinity from titration give
salinity with an accuracy of 0.02 psu.
Instruments for measuring salinity are calibrated using standard

seawater. Long-term studies of accuracy sometimes use data from
measurements of deep water masses of known, stable, salinity. For example,
Saunders (1986) noted that temperature is very accurately related to salinity
for a large volume of water contained in the deep basin of the northwest
Atlantic under the Mediter- ranean outow. He used the consistency of
measurements of temperature and salinity made at many hydrographic
stations in the area to estimate the accuracy of temperature, salinity and
oxygen measurements. He concluded that the most careful measurements
made since 1970 have an accuracy of 0.005 psu for salinity and 0.005 C for
temperature. The largest source of salinity error was the error in
determination of the standard water used for calibrating the salinity
measurements.
Gouretski and Jancke (1995) estimated accuracy of salinity measurements
as a function of time. They used high quality measurements from 16,000
hydrographic stations in the south Atlantic from 1912 to 1991 to produce a
consistent data set. They estimated accuracy by plotting salinity as a function
of temperature using all data collected below 1500 m in twelve regions for
each decade from 1920 to 1990. For small ranges of temperature, salinity was
a linear function of temperature. The accuracy of the salinity measurement
was calculated from the standard deviation of the salinity values relative to
the best-tting straight lines through the data. A plot of accuracy as a function
of time since 1920 shows consistent improvement in accuracy since 1950
(gure 6.16). Re- cent measurements of salinity are the most accurate. The
standard deviation of modern salinity data collected from all areas in the
South Atlantic from 1970 to 1993 adjusted as described by Gouretski and
Jancke (1995) was 0.0033 psu. More recent instruments such as the Sea-Bird
Electronics Model 911 Plus have an accuracy of better than 0.005 psu without
adjustments. A careful comparSalinity Accuracy (psu)
0.025
0.020
0.015
0.010
0.005
0.000
1920
1930
1940
1950
1960
1970
1980
1990
2000
Year
Figure 6.16. Standard deviation of salinity measurements at depths below 1500 m in the
South Atlantic from 1920 to 1993. Each point is the average of data collected for the
decade centered on the point. The value for 1995 is an estimate of the accuracy of recent
measurements. From table 1 of Gouretski and Jancke (1995).
MEASUREMENT OF PRESSURE
99
2.7
2.7
Potential Temperature 0 (C)
depth 911 CTD Autosal 911-Autosal

No. Bottles,
(dbar) (PSU)
(PSU)
(PSU)
(sample range)
3000
4000
5000
5262
34.9503
34.9125
34.8997
34.8986
34.9501
34.9134
34.8995
34.8996
+0.0002
-0.0009
+0.0002
-0.0010
3000 m
3 (.0012)
4 (.0013)
4 (.0011)
3 (.0004)
2.5
Saunders, P. (1986)
S = 34.698 + 0.098 0 PSU
Valid: 0 <2.5 C.
4000 m
5000 m
5262 m
2.0
2.0
34.890
34.960
Salinity, PSS-78 (PSU)

Figure 6.17. Results from a test of the Sea-Bird Electronics 911 Plus CTD in the North
Atlantic Deep Water in 1992. Data were collected at 43.17 N and 14.08 W from the R/V
Poseidon. (From Sea-Bird Electronics, 1992).
ison of salinity measured at 43 10N 14 4.5W by the 911 Plus with historic
data collected by Saunders (1986) gives an accuracy of 0.002 psu (gure
6.17).
Measurement of Pressure
Pressure is routinely measured by many dierent types of instruments. The
SI unit of pressure is the pascal (Pa), but oceanographers normally report
pressure in decibars (dbar), where:
1 dbar = 104 Pa
(6.11)
because the pressure in decibars is almost exactly equal to the depth in

meters. Thus 1000 dbar is the pressure at a depth of about 1000 m.
Strain Gage This is the simplest and cheapest instrument, and it is widely
used. Accuracy is about 1%.
Vibratron Much more accurate measurements of pressure can be made by
measuring the natural frequency of a vibrating tungsten wire stretched in a
magnetic eld between diaphragms closing the ends of a cylinder. Pressure
dis- torts the diaphragm, which changes the tension on the wire and its
frequency. The frequency can be measured from the changing voltage induced
as the wire vibrates in the magnetic eld. Accuracy is about 0.1%, or better
when temperature controlled. Precision is 1001000 times better than
accuracy. The instrument is used to detect small changes in pressure at great
depths. Snod- grass (1968) obtained a precision equivalent to a change in
depth of 0.8 mm at a depth of 3 km.
100
CHAPTER 6. TEMPERATURE, SALINITY, AND DENSITY
Quartz crystal Very accurate measurements of pressure can also be made by

measuring the natural frequency of a quartz crystal cut for minimum temperature dependence. The best accuracy is obtained when the temperature of the
crystal is held constant. The accuracy is 0.015%; and precision is 0.001% of
full-scale values.
Quartz Bourdon Gage has accuracy and stability comparable to quartz
crys- tals. It too is used for long-term measurements of pressure in the deep
sea.
Measurement of Temperature and Salinity with Depth Temperature, salinity,
and pressure are measured as a function of depth using various instruments or
techniques, and density is calculated from the measurements.
Bathythermograph (BT) is a mechanical device that measures
temperature vs depth on a smoked glass slide. The device was widely used to
map the thermal structure of the upper ocean, including the depth of the
mixed layer before being replaced by the expendable bathythermograph in the
1970s.
Expendable Bathythermograph (XBT) is an electronic device that measures temperature vs depth using a thermistor on a free-falling streamlined
weight. The thermistor is connected to an ohm-meter on the ship by a thin
copper wire that is spooled out from the sinking weight and from the moving ship. The xbt is now the most widely used instrument for measuring the
thermal structure of the upper ocean. Approximately 65,000 are used each
year.
1. Velocity of fall is constant, giving depth accuracy of 2%.
2. Temperature accuracy is 0.1C.
3. Vertical resolution is typically 65 cm.
4. Probes reach to depths of 200 m to 1830 m depending on model.
Nansen Bottles (gure 6.18) were deployed from ships stopped at hydrographic stations. Hydrographic stations are places where oceanographers
measure water properties from the surface to some depth, or to the bottom,
using instruments lowered from a ship. Usually 20 bottles were attached at
intervals of a few tens to hundreds of meters to a wire lowered over the side of
the ship. The distribution with depth was selected so that most bottles are in
the upper layers of the water column where the rate of change of temperature
in the vertical is greatest. A protected reversing thermometer for measuring
temperature was attached to each bottle along with an unprotected reversing
thermometer for measuring depth. The bottle contains a tube with valves on
each end to collect sea water at depth. Salinity was determined by laboratory
analysis of water sample collected at depth.
After bottles had been attached to the wire and all had been lowered to
their selected depths, a lead weight was dropped down the wire. The weight
tripped a mechanism on each bottle, and the bottle ipped over, reversing the
thermometers, shutting the valves and trapping water in the tube, and
releasing
Figure 6.18 Left A CTD ready to be lowered over the side of a ship (From Davis, 1987).
Right Nansen water bottles before (I), during (II), and after (III) reversing. Both instruments
are shown at close to the same scale (From Dietrich et al. 1980).
another weight. When all bottles had been tripped, the string of bottles was
recovered. The deployment and retrieval typically took several hours.
CTD Mechanical instruments on Nansen bottles were replaced beginning in
the 1960s by an electronic instrument, called a ctd, that measured
conductivity, temperature, and depth (gure 6.18). The measurements are
recorded in digital form either within the instrument as it is lowered from a
ship or on the ship. Temperature is usually measured by a thermistor;
conductivity is measured by induction; pressure is measured by a quartz
crystal. Modern instruments have accuracy summarized in table 6.2.
Table 6.2 Summary of Measurement Accuracy
Variable
Temperature
Salinity
Pressure
Density
Equation of State
Range
42 C
1 psu
10,00 dbar
3
2 kg/m
Best Accuracy
0.001 C
0.02 psu by titration
0.005 psu by conductivity
0.65 dbar
3
0.005 kg/m
3
0.005 kg/m
6.11. LIGHT IN THE OCEAN AND ABSORPTION OF

LIGHT
103
Measurements of Mixed-Layer Depth

The depth of the mixed layer is usually calculated from bathythermograph
data. But, be careful using only temperature observations because in some
areas the constant-temperature layer may be thicker than the constantsalinity layer. It is better to calculate mixed-layer depth using both
temperature and salinity measurements from a ctd.
Light in the Ocean and Absorption of Light
Sunlight in the ocean is important for many reasons: It heats sea water,
warming the surface layers; it provides energy required by phytoplankton; it
is used for navigation by animals near the surface; and reected subsurface
light is used for mapping chlorophyll concentration from space.
Light in the ocean travels at a velocity equal to the velocity of light in
a vacuum divided by the index of refraction (n), which is typically n = 1.33.
Hence the velocity in water is about 2.25 108 m/s. Because light travels
slower in water than in air, some light is reected at the sea surface. For light
shining straight down on the sea, the reectivity is (n 1)2/(n + 1)2. For
seawater, the reectivity is 0.02 = 2%. Hence most sunlight reaching the sea
surface is transmitted into the sea, little is reected. This means that sunlight
incident on the ocean in the tropics is mostly absorbed below the sea surface,
little sunlight is reected back to the atmosphere.
The rate at which sunlight is attenuated determines the depth which is
lighted and heated by the sun. Attenuation is due to absorption by pigments
and scattering by molecules and particles. Attenuation depends on
wavelength. Blue light is absorbed least, red light is absorbed most strongly.
Attenuation per unit distance is proportional to the radiance or the irradiance
of light:
dI
= cI
(6.12)
dx
where x is the distance along beam, c is an attenuation coecient (gure
6.19), and I is irradiance or irradiance.
Radiance is the power per unit area per solid angle. It is useful for
describing the energy in a beam of light coming from a particular direction.
Sometimes we want to know how much light reaches some depth in the ocean
regardless of which direction it is going. In this case we use irradiance, which
is the power per unit area of surface.
If the absorption coecient is constant, the light intensity decreases exponentially with distance.
I2 = I1 exp(cx)
(6.13)
where I1 is the original radiance or irradiance of light, and I2 is the radiance or

irradiance of light after absorption.
Clarity of Ocean Water Sea water in the middle of the ocean is very
clear clearer than distilled water. These waters are a very deep, cobalt, blue
almost black. Thus the strong current which ows northward oshore of
Japan carrying
104
b,c
m-1
103
102
Visible
UV
Infra-red
100
10-1
violet blue green yellow orange
101
10-2
10-3
300
500
2000
1000
1500
l nm
2500
Figure 6.19 Attenuation coecient c and scattering coecient b for pure water as a function
of wavelength of the radiation (From Dietrich, et al. 1980).
very clear water from the central Pacic into higher latitudes is known as the
Black Current, or Kuroshio in Japanese. The clearest ocean water is called
Type I waters by Jerlov (gure 6.20). The water is so clear that 10% of the
light transmitted below the sea surface reaches a depth of 90 m.
In the subtropics and mid-latitudes closer to the coast, sea water contains
more phytoplankton than the very clear central-ocean waters. Chlorophyll
pigments in phytoplankton absorb light, and the plants themselves scatter
light. Together, the processes change the color of the ocean as seen by
observer looking downward into the sea. Very productive waters, those with
high concentrations of phytoplankton, appear blue-green or green (gure
6.21). On clear days the color can be observed from space. This allows oceancolor scanners, such as those on SeaWiFS, to map the distribution of
phytoplankton over large areas.
As the concentration of phytoplankton increases, the depth where sunlight
is absorbed in the ocean decreases. The more turbid tropical and mid-latitude
waters are classied as type II and III waters by Jerlov (gure 6.19). Thus
the depth where sunlight warms the water depends on the productivity of the
waters. This complicates the calculation of solar heating of the mixed layer.
Coastal waters are much less clear than waters oshore. These are the type
Figure 6.20 Left: Attenuation of daylight in the ocean in % per meter as a function
of wavelength. I: extremely pure ocean water; II: turbid tropical-subtropical water; III: midlatitude water; 1-9: coastal waters of increasing turbidity. Incidence angle is 90 for the rst
three cases, 45for the other cases. (From Jerlov, 1951). Right: Percentage of 465 nm light
reaching indicated depths for the same types of water. (From Jerlov, 1968).
19 waters shown in gure 6.19. They contain pigments from land, sometimes
called gelbstoe, which just means yellow stu, muddy water from rivers,
and mud stirred up by waves in shallow water. Very little light penetrates
more than a few meters into these waters.
Measurement of Chlorophyll from Space The color of the ocean, and
hence the chlorophyll concentration in the upper layers of the ocean has been
measured by the Coastal Zone Color Scanner carried on the Nimbus-7
satellite launched in 1978 and by the Sea-viewing Wide Field-of-view Sensor
(SeaWiFS) carried on SeaStar, launched in 1997. The latter instrument
measures upwelling radiance in eight wavelength bands between 412 nm and
856 nm.
Most of the upwelling radiance seen by the satellite comes from the atmosphere. Only about 10% comes from the sea surface. Both air molecules and
aerosols scatter light; and very accurate techniques have been developed to
remove the inuence of the atmosphere.
The total radiance Lt received by an instrument in space is:
Lt(i) = t(i)LW ( i )+ L r ( i )+ La(i)
(6.14)
where i is the wavelength of the radiation in the band measured by the

instrument, LW is the radiance leaving the sea surface, Lr is radiance
scattered by molecules, called the Rayleigh radiance, La is radiance scattered
from aerosols, and t is the transmittance of the atmosphere. Lr can be
calculated from theory; and La can be calculated from the amount of red light
received at the instrument because very little red light is reected from the
water. Therefore LW can be calculated from the radiance measured at the
spacecraft.
Chlorophyll concentration in the water column is calculated from the ratio
of LW at two frequencies. Using data from the Coastal Zone Color Scanner,
106
CHAPTER 6. TEMPERATURE, SALINITY, AND DENSITY
Figure 6.21 Spectral reectance of sea water observed from an aircraft ying at 305 m over
waters of dierent colors in the Northwest Atlantic. The numerical values are the average
3
chlorophyll concentration in the euphotic (sunlit) zone in units of mg/m . The reectance
is for vertically polarized light observed at Brewsters angle of 53 . This angle minimizes
reected skylight and emphasizes the light from below the sea surface (From Clarke, Ewing,
and Lorenzen, 1970).
Gordon et al. (1983) proposed

C13 =1.1298
LW (443)
.1.71
LW
. (550)
.2.40
LW (520)
C23 =3.3266
LW
(550)
(6.15a)
(6.15b)
where C is the chlorophyll concentration in the surface layers in mg

pigment/m3, and LW (443), LW (520), andLW (550) is the radiance at
wavelengths of 443, 520, and 550 nm. C13 is used when C13 1.5 mg/m3;
otherwise C23 is used.
The technique is used to calculate chlorophyll concentration within a factor
of 50% over a wide range of concentrations from 0.01 to 10 mg/m3.
Important Concepts
1. Density in the ocean is determined by temperature, salinity, and pressure.
2. Density changes in the ocean are very small, and studies of water masses
and currents require density with an accuracy of 10 parts per million.

3. Density is not measured, it is calculated from measurements of temperature,
salinity, and pressure using the equation of state of sea water.
4. Accurate calculations of density require accurate denitions of temperature
and salinity and an accurate equation of state.
5. Salinity is dicult to dene and to measure. To avoid the diculty,
oceanographers use conductivity instead of salinity. They measure conductivity and calculate density from temperature, conductivity, and pressure.
6. A mixed layer of constant temperature and salinity is usually found in the top
1100 meters of the ocean. The depth is determined by wind speed and the
ux of heat through the sea surface.
7. To compare temperature and density of water masses at dierent depths in
the ocean, oceanographers use potential temperature and potential density
which remove most of the inuence of pressure on density.
8. Water parcels below the mixed layer move along neutral surfaces.
9. Surface temperature of the ocean was usually measured at sea using bucket or
injection temperatures. Global maps of temperature combine these
observations with observations of infrared radiance from the sea surface
measured by an avhrr in space.
10. Temperature and conductivity are usually measured digitally as a function of
pressure using a ctd. Before 19601970 the salinity and temperature were
measured at roughly 20 depths using Nansen bottles lowered on a line from a
ship. The bottles carried reversing thermometers which recorded temperature
and depth and they returned a water sample from that depth which was used
to determine salinity on board the ship.
11. Light is rapidly absorbed in the ocean. 95% of sunlight is absorbed in the
upper 100 m of the clearest sea water. Sunlight rarely penetrates deeper than a
few meters in turbid coastal waters.
12.Phytoplankton change the color of sea water, and the change in color can be
observed from space. Water color is used to measure phytoplankton
concentration from space.
Bab 1
Sebuah Voyage of Discovery
Peran laut pada cuaca dan iklim sering dibahas dalam berita. Siapa yang belum mendengar
tentang El Nin~o dan pola cuaca berubah, musim badai Atlantik dan badai. Namun, apa
sebenarnya peran laut? Dan, mengapa kita peduli?
Mengapa mempelajari Fisika Samudra?
Jawabannya tergantung pada kepentingan kita, yang devolves dari penggunaan kami lautan.
Tiga tema besar yang penting:
1. lautan merupakan sumber makanan. Oleh karena itu kami mungkin tertarik dalam proses
yang memengaruhi laut hanya sebagai petani tertarik dalam cuaca dan iklim. laut tidak hanya
memiliki cuaca seperti perubahan suhu dan arus, tapi cuaca laut menyuburkan laut. Cuaca
atmosfer jarang menyuburkan ladang kecuali untuk sejumlah kecil nitrogen fi xed petir.
2. Lautan digunakan oleh manusia. Kami membangun struktur di pantai atau hanya o ff pantai;
kita menggunakan lautan untuk transportasi; kita memperoleh minyak dan gas bawah laut; dan
kita menggunakan lautan untuk rekreasi, berenang, berperahu, fi shing, sur fi ng, dan
menyelam. Oleh karena itu kita tertarik dalam proses yang memengaruhi kegiatan tersebut,
terutama gelombang, angin, arus, dan suhu.
3. Lautan pengaruh cuaca atmosfer dan iklim. Lautan di- memengaruhi distribusi curah hujan,
kekeringan, fl banjir, iklim regional, dan pengembangan badai, angin topan, dan topan. Oleh
karena itu kita yang berminat dalam interaksi udara-laut, terutama uxes fl panas dan air di
permukaan laut, pengangkutan panas oleh lautan, dan pengaruh dari laut pada pola iklim dan
cuaca.
Tema-tema ini memengaruhi pilihan topik untuk belajar. Topik kemudian menentukan apa
kita mengukur, bagaimana pengukuran dilakukan, dan wilayah geografis yang menarik.
Beberapa proses lokal, seperti melanggar gelombang di pantai, beberapa daerah, seperti
pengaruh dari Utara Pasifik pada cuaca Alaska, dan beberapa bersifat global, seperti pengaruh
dari lautan pada perubahan
1
iklim dan pemanasan global. Jika memang, alasan ini untuk studi laut yang penting, mari kita
mulai perjalanan penemuan. Setiap perjalanan membutuhkan tujuan. Apa kita?
gol
Pada tingkat yang paling dasar, saya harap Anda, siswa yang membaca teks ini, akan menjadi
sadar beberapa skema utama konseptual (atau teori) yang membentuk dasar dari oseanografi
fisik, bagaimana mereka tiba di, dan mengapa mereka diterima secara luas, bagaimana ahli
kelautan mencapai keteraturan dari laut acak, dan peran percobaan dalam oseanografi (untuk
parafrase Shamos, 1995:. p 89).
Lebih khusus, saya berharap Anda akan dapat menjelaskan proses fisik di fl uencing lautan dan
daerah pesisir: interaksi laut dengan atmosfer, dan distribusi angin laut, arus, uxes fl panas, dan
massa air. teks menekankan ide-ide daripada teknik matematika. Kami akan mencoba untuk
menjawab pertanyaan-pertanyaan seperti:
1. Apa dasar dari pemahaman kita tentang fisika laut?
(A) Apa sifat fisik air laut?
(B) Apa termodinamika dan dinamis proses penting in- fl uencing laut?
(C) persamaan Apa menggambarkan proses dan bagaimana mereka berasal?
(D) perkiraan apa yang digunakan dalam derivasi?
(E) Apakah persamaan memiliki solusi yang berguna?
(F) Seberapa baik solusi menggambarkan proses? Artinya, apa dasar eksperimental untuk teori?
(G) proses yang kurang dipahami? Yang dipahami dengan baik?
2. Apa sumber informasi tentang variabel fisik?
(A) instrumen apa yang digunakan untuk mengukur setiap variabel?
(B) Apa akurasi dan keterbatasan mereka?
(C) apa yang ada data historis?
(D) platform apa yang digunakan? Satelit, kapal, drifter, tambatan?
3. proses apa yang penting? Beberapa proses penting kita akan mempelajari antara lain:
(A) penyimpanan Panas dan transportasi di lautan.
(B) Pertukaran panas dengan atmosfer dan peran laut dalam iklim.
(C) Angin dan termal memaksa dari permukaan lapisan campuran.
(D) sirkulasi angin yang digerakkan termasuk sirkulasi Ekman, Ekman pemompaan sirkulasi
lebih dalam, dan upwelling.
(E) Dinamika arus laut, termasuk arus geostropik dan peran vortisitas.
1.3. ORGANISASI 3
(F) Pembentukan jenis air dan massa.
(G) termohalin sirkulasi laut.
(H) dinamika Equatorial dan El Nin~o.
(I) sirkulasi yang diamati laut ditambah Teluk Meksiko.
(J) model numerik dari sirkulasi.
(K) Gelombang di laut termasuk gelombang permukaan, inersia osilasi, pasang surut, dan
tsunami.
(L) Gelombang di perairan dangkal, proses pantai, dan prediksi pasang.
4. Apa arus utama dan massa air di lautan, apa yang mengatur distribusi mereka, dan
bagaimana laut berinteraksi dengan atmosfer?
Organisasi
Sebelum memulai perjalanan, kita biasanya mencoba untuk belajar tentang tempat-tempat yang
kita akan mengunjungi. Kami melihat peta dan kami berkonsultasi panduan wisata. Dalam
buku ini, panduan kami akan menjadi kertas dan buku yang diterbitkan oleh ahli kelautan. Kita
mulai dengan gambaran singkat dari apa yang diketahui tentang lautan. Kami kemudian
melanjutkan ke deskripsi dari cekungan laut, untuk bentuk laut memengaruhi proses fisik di
dalam air. Berikutnya, kita mempelajari kekuatan eksternal, angin dan panas, yang bertindak
atas laut, dan respon laut. Seperti kita lanjutkan, saya membawa teori dan pengamatan yang
diperlukan.
Pada saat kita mencapai pasal 7, kita perlu memahami persamaan menggambarkan respon
dinamik dari lautan. Jadi kita mempertimbangkan persamaan gerak, yang pengaruh dari Bumi
rotasi, dan viskositas. Hal ini menyebabkan studi tentang arus laut angin-driven, pendekatan
geostropik, dan kegunaan konservasi vortisitas.
Menjelang akhir, kami mempertimbangkan beberapa contoh tertentu: sirkulasi dalam, laut
khatulistiwa dan El Nin~o, dan sirkulasi daerah tertentu dari lautan. Selanjutnya kita melihat
peran model numerik dalam menggambarkan lautan. Pada akhirnya, kita mempelajari proses
pantai, gelombang, pasang surut, gelombang dan peramalan pasang, tsunami, dan badai.
The Big Picture
Seperti yang kita mempelajari lautan, saya harap Anda akan melihat bahwa kita menggunakan
teori, pengamatan, dan model numerik untuk menggambarkan dinamika laut. Baik adalah su
FFI sien dengan sendirinya.
1. Proses Samudra yang nonlinear dan bergolak, dan teori non-linear, fl ow bergolak di
cekungan kompleks tidak berkembang dengan baik. Teori yang digunakan untuk
menggambarkan laut jauh menyederhanakan perkiraan fi ed dengan realitas.
2. Pengamatan jarang dalam ruang dan waktu. Mereka menyediakan tion deskripsi kasar waktu
rata-rata fl ow, tapi banyak proses di banyak daerah yang kurang diamati.
3. Model numerik mencakup ide-ide teoritis jauh-lebih-realistis, mereka dapat membantu

interpolasi pengamatan samudera dalam waktu dan ruang, dan mereka digunakan untuk
meramalkan perubahan iklim, arus, dan gelombang. Meskipun demikian, persamaan ical
numer- adalah perkiraan untuk persamaan analitik terus menerus
Gambar 1.1 Data, model numerik, dan teori semua yang diperlukan untuk memahami laut.
Akhirnya, pemahaman tentang sistem laut-atmosfer-lahan akan menyebabkan prediksi masa
depan negara dari sistem.
yang menggambarkan cairan mengalir, mereka tidak mengandung informasi tentang aliran
antara titik grid, dan mereka belum dapat digunakan untuk menggambarkan sepenuhnya
bergolak aliran dilihat di laut.
Dengan menggabungkan teori dan pengamatan pada model numerik kita menghindari
beberapa di FFI kesulitan-yang terkait dengan setiap pendekatan yang digunakan secara
terpisah (Figur 1.1). Mengenai terus berlanjutnya re fi nements dari pendekatan gabungan yang
mengarah ke deskripsi pernah-lebih-tepat laut. Tujuan utamanya adalah untuk mengetahui laut
cukup baik untuk memprediksi perubahan di masa depan lingkungan, termasuk perubahan
iklim atau respon dari perikanan fi untuk lebih fi shing.
Kombinasi teori, observasi, dan model komputer yang relatif baru. Empat dekade pertumbuhan
eksponensial dalam daya komputasi telah membuat memanfaatkan- komputer desktop dapat
mampu mensimulasikan proses fisik penting dan dinamika kelautan.
Kita semua yang terlibat dalam ilmu tahu bahwa komputer memiliki menjadi- datang alat
penting untuk penelitian ... ilmiah perhitungan telah mencapai titik di mana itu adalah setara
dengan eksperimen laboratorium dan mathe- teori gramatikal sebagai alat untuk penelitian
dalam sains dan teknik-Langer (1999).
Kombinasi teori, observasi, dan model komputer juga menyiratkan sebuah cara baru untuk
melakukan oseanografi. Di masa lalu, seorang ahli kelautan akan menyusun teori,
mengumpulkan data untuk menguji teori, dan mempublikasikan hasilnya. Sekarang, tugas telah
menjadi begitu khusus yang sedikit dapat melakukan itu semua. Beberapa unggul dalam teori,
mengumpulkan data, dan simulasi numerik. Sebaliknya, pekerjaan dilakukan lebih dan lebih
oleh tim ilmuwan dan insinyur.
Bacaan lebih lanjut
Jika Anda tahu sedikit tentang laut dan oseanografi, saya sarankan Anda mulai dengan
membaca buku MacLeish, terutama nya Bab 4 tentang "Membaca Samudra." Menurut saya, itu
adalah yang terbaik secara keseluruhan, non-teknis, deskripsi phers bagaimana oceanogradatang untuk memahami laut.
Anda juga dapat manfaat dari membaca bab-bab yang bersangkutan dari setiap buku teks
oseanografi pengantar. Mereka dengan Gross, Pinet, atau Thurman terutama
1.5. BACAAN LEBIH LANJUT 5
berguna. Ketiga teks yang dihasilkan oleh Universitas Terbuka memberikan perawatan yang
sedikit lebih maju.
Gross, M. Grant dan Elizabeth Gross (1996) Oseanografi-A View of Earth.
Edisi 7. Upper Saddle River, New Jersey: Prentice Hall.
MacLeish, William (1989) The Gulf Stream: Encounters Dengan Blue Allah.
Boston: Houghton Mi FFL di Perusahaan.
Pinet, Paul R. (2000) Undangan untuk Oseanografi. 2nd Edition. Sudbury, Massachusetts:
Jones dan Bartlett Publishers.
Universitas Terbuka (1989) Sirkulasi Samudera. Oxford: Pergamon Press.
Universitas Terbuka (1989) Seawater: Komposisi Its, Properties dan Perilaku.
Universitas Terbuka (1989) Gelombang, Tides dan Proses Dangkal-Air. Oxford: Pergamon
Press.
Thurman, Harold V. dan Elizabeth A. Burton (2001) Pengantar Oceanog- raphy. Edisi ke-9.
Upper Saddle River, New Jersey: Prentice Hall
Bab 6
Suhu, salinitas, dan Density
fl uxes panas, penguapan, hujan, sungai di aliran, dan pembekuan dan pencairan es laut semua
pengaruh distribusi suhu dan salinitas di permukaan laut. Perubahan suhu dan salinitas dapat
meningkatkan atau menurunkan kepadatan ter wa di permukaan, yang dapat menyebabkan
konveksi. Jika air dari permukaan tenggelam ke dalam laut yang lebih dalam, itu
mempertahankan hubungan yang khas antara suhu dan salinitas yang membantu ahli kelautan
melacak pergerakan air yang dalam. Selain itu, suhu, salinitas, dan tekanan yang digunakan
untuk menghitung kepadatan. Distribusi kepadatan di dalam laut secara langsung berhubungan
dengan distribusi tekanan gradien horisontal dan arus laut. Untuk semua alasan ini, kita perlu
mengetahui distribusi suhu, salinitas, dan densitas di laut.
Sebelum membahas distribusi suhu dan salinitas, mari kita terlebih dahulu de- mendefinisikan
apa yang kita maksud dengan istilah, terutama salinitas.
Deftnition dari Salinitas
Pada tingkat yang paling sederhana, salinitas adalah jumlah total bahan terlarut dalam gram
dalam satu kilogram air laut. Jadi salinitas adalah berdimensi kuantitas. Ia tidak memiliki unit.
Variabilitas garam terlarut sangat kecil, dan kita harus sangat berhati-hati untuk
mendefinisikan salinitas dengan cara yang akurat dan praktis. Untuk lebih memahami
kebutuhan untuk akurasi, melihat angka 6,1. Perhatikan bahwa kisaran salinitas untuk sebagian
besar air laut adalah 34,60-34,80 bagian per seribu, yang 200 bagian per juta. Variabilitas
dalam Utara Pasifik bahkan lebih kecil, sekitar 20 bagian per juta. Jika kita ingin
mengklasifikasikan air dengan di ff erent salinitas, kita perlu definisi fi de dan instrumen akurat
untuk sekitar satu bagian per juta. Perhatikan bahwa kisaran suhu yang jauh lebih besar, sekitar
1C, dan suhu lebih mudah untuk mengukur.
Menulis praktis definisi dengan akurasi yang bermanfaat adalah di FFI kultus (lihat Lewis,
1980, untuk rincian), dan berbagai definisi de fi telah digunakan.
77
Sifat Fisik Air
molekul air yang asimetris, dan ini memiliki konsekuensi penting.
1. Muatan listrik adalah asimetris, menyebabkan daya tarik yang kuat antara molekul, sehingga:
leleh tinggi.
Titik didih tinggi.
Panas tinggi penguapan.

tegangan permukaan tinggi.
2. Molekul ini memiliki momen dipol yang besar, yang mengakibatkan:
Tinggi dielektrik konstan.
daya yang besar untuk melarutkan bahan kimia anorganik, yang mengarah ke salinitas tinggi
dan konduktivitas air laut.
3. konduktivitas yang tinggi menyebabkan:
elektrolisis Cepat logam dalam air laut, menyebabkan korosi yang cepat.
Gerakan air laut di bumi magnet medan menciptakan po- bangkan. Pengukuran potensial
dapat digunakan untuk mengukur kecepatan arus laut.
4. Molekul air pak bersama-sama baik dalam struktur tetrahedral atau bulat, dekat-packing,
struktur es.
Sifat-sifat struktur tetrahedral, yang lebih common pada suhu yang lebih tinggi, ditumpangkan pada sifat-sifat struktur es, yang lebih umum
pada suhu yang lebih rendah.
The konflik antara dua struktur ini mengarah pada bentuk parabola sifat air sebagai fungsi
suhu (Figur 6.2).
5. packing Tetrahedral lebih padat daripada kemasan dekat bola es.
Kepadatan maksimum air murni di atas titik beku.
Ice kurang padat daripada air.
Kepadatan maksimum air laut, bagaimanapun, adalah di titik beku.
20
15 4
2 0 (es)
1.000
0,9990
0,9980
T 20
0,9170 D.9982
T 15
air
T 4 T 2 D1.000 D 0,9999
T 0
D 0,9170
0,9160
20
15 10 5
suhu C
Es
0
Gambar 6.2 Bentuk molekul air dan es menentukan kepadatan. Es
molekul dikemas dalam kisi yang mengambil lebih banyak volume dari molekul air. Oleh karena
itu air memperluas pembekuan. Dari Thurman (1985).
DEFINISI SALINITAS 79
Gambar 6.1 Histogram dari suhu dan salinitas air laut lebih dingin dari 4C. Tinggi sebanding
dengan volume. Ketinggian puncak tertinggi sesuai dengan volume 26 juta kilometer kubik per
kelas bivariat dari 0.1C dan 0,01 psu. Dari Worthington (1981).
Sebuah Deftnition Sederhana Asal salinitas adalah didefinisikan sebagai "jumlah total bahan
terlarut dalam gram dalam satu kilogram air laut." Ini tidak berguna karena bahan terlarut
hampir tidak mungkin untuk mengukur dalam praktek. Misalnya, bagaimana kita mengukur
bahan mudah menguap seperti gas? Kita juga tidak bisa evapo- tingkat air laut sampai kering
karena klorida yang hilang dalam tahap terakhir pengeringan (Sverdrup, Johnson, dan Fleming,
1942: 50).
Sebuah Deftnition Lebih Lengkap Untuk menghindari kesulitan-di FFI ini, Dewan Internasional
untuk Eksplorasi Laut membentuk komisi pada tahun 1889 yang merekomendasikan bahwa
salinitas menjadi didefinisikan sebagai "jumlah total bahan padat dalam gram dilarutkan dalam
satu kilogram air laut saat semua karbonat telah diubah menjadi oksida, bromin dan iodin
digantikan oleh klorin dan semua materi organik sepenuhnya teroksidasi. "The definisi
diterbitkan pada tahun 1902. Hal ini berguna tetapi di FFI kultus untuk digunakan secara rutin.
Salinitas Berdasarkan Chlorinity Karena di atas definisi itu di FFI kultus untuk melaksanakan
dalam praktek, karena salinitas berbanding lurus dengan jumlah klorin dalam air laut, dan
karena klorin dapat diukur secara akurat dengan analisis kimia sederhana, salinitas S adalah fi
rede didefinisikan menggunakan chlorinity:
S = 0.03+ 1,805 Cl (6.1)
mana chlorinity Cl adalah didefinisikan sebagai "massa perak dibutuhkan untuk mengendapkan
sepenuhnya halogen di 0,328 523 4 kg sampel air laut."
Karena semakin banyak akurat pengukuran dilakukan, (6.1) ternyata terlalu akurat. Pada tahun
1964 UNESCO dan organisasi internasional lainnya apmenunjuk sebuah Panel Bersama Tabel Oseanografi dan Standar untuk menghasilkan lebih
akurat definisi. Bersama Panel direkomendasikan pada tahun 1966 (Wooster, Lee, dan Dietrich,
1969) bahwa salinitas dan chlorinity berhubungan menggunakan:
S = 1,806 55 Cl (6.2)
Ini adalah sama seperti (6.1) untuk S = 35.
Salinitas Berdasarkan Konduktivitas Pada saat yang sama (6,2) diadopsi, ahli ocean- telah mulai
menggunakan konduktivitas meter untuk mengukur salinitas. Meter yang sangat tepat dan
relatif mudah digunakan dibandingkan dengan teknik-teknik kimia digunakan untuk mengukur
chlorinity. Akibatnya, Bersama Panel juga merekomendasikan bahwa salinitas berkaitan dengan
konduktivitas air laut menggunakan:
S = - 0,089 96 + 28,297 29 R15 + 12,808 32 R2
- 10,678 69 R3
+ 5,986 24 R4
- 1,323 11 R5
(6.3a)
R15 = C (S, 15, 0) / C (35, 15, 0) (6.3b)
di mana C (S, 15, 0) adalah konduktivitas sampel air laut di 15C dan di- tekanan atmosfer,
memiliki salinitas S berasal dari (6,4), dan C (35, 15, 0) adalah konduktivitas air laut standar
"Copenhagen". Millero (1996) menunjukkan bahwa (6,3) bukan definisi baru salinitas, itu hanya
memberikan chlorinity sebagai fungsi dari konduktivitas air laut relatif terhadap air laut
standar.
Skala Salinitas Praktis 1978 Pada awal 1970-an, meter konduktivitas akurat dapat dikerahkan
dari kapal untuk mengukur konduktivitas di kedalaman. Kebutuhan untuk mengevaluasi
kembali skala salinitas memimpin Panel Bersama untuk merekomendasikan pada tahun 1978
yang salinitas menjadi didefinisikan hanya menggunakan konduktivitas, melanggar link dengan
chlorinity. Semua sampel air dengan rasio konduktivitas yang sama memiliki salinitas yang
sama.
Skala Salinitas Praktis 1978 sekarang o FFI resmi definisi:
S = 0,0080-0,1692 R1 / 2 + 25,3851 RT + 14,0941 R3 / 2
TT
- 7,0261 R2 + 2,7081 R5 / 2 + S (6.4A)
TT
RT = C (S, T, 0) / C (KCl, T, 0) (6.4b)
. (T - 15). + 0,0005
0,0056 R1 / 2 0,0066 R
S =
1+ 0,0162 (T - 15)
-T-T
- 0.0375 R3 / 2 + 0,636 R2 - 0,0144 R5 / 2
(6.4c)
TTT
2 S 42
di mana C (S, T, 0) adalah konduktivitas sampel air laut di T suhu dan tekanan atmosfer
standar, dan C (KCl, T, 0) adalah konduktivitas larutan standar kalium klorida (KCl) pada suhu
T dan tekanan atmosfer standar. Solusi KCl standar berisi massa 32,435 6 gram KCl dalam
massa 1.000 000 kg larutan. Perpanjangan (6,4) memberikan salinitas pada setiap tekanan
(lihat Millero 1996: 72).
DEFINISI SUHU 81
Tabel 6.1 Konstituen utama dari Air Laut
ion Atom
55,3% Klorin 55,3% Klorin
30,8% Sodium 30,8% Sodium
7,7% Sulfat 3,7% Magnesium
3,7% Magnesium 2,6% Sulfur
1,2% Kalsium 1,2% Kalsium
1,1% Kalium 1,1% Kalium
Komentar Berbagai definisi fi de kerja salinitas baik karena rasio dari berbagai ion dalam air
laut hampir independen dari salinitas dan lokasi di laut (tabel 6.1). Hanya perairan yang sangat
segar, seperti yang ditemukan di muara sungai, memiliki fi kan rasio di ff erent signifikan. Hasil
ini didasarkan pada analisis (1884) kimia Dittmar dari 77 sampel air laut yang dikumpulkan
oleh Ekspedisi Challenger dan studi lebih lanjut oleh Carritt dan Carpenter (1958).
Pentingnya hasil ini tidak bisa lebih ditekankan, karena atasnya depends validitas chlorinity
yang: salinitas: hubungan kepadatan dan, karenanya, akurasi semua kesimpulan berdasarkan
distribusi kepadatan di mana yang terakhir ditentukan oleh kimia atau tidak langsung metode
fisik seperti konduktivitas listrik ... -Sverdrup, Johnson, Fleming (1942).
Hubungan antara konduktivitas dan salinitas memiliki akurasi sekitar
0,003 salinitas. Kesalahan sangat kecil disebabkan oleh variasi dalam konstituen seperti SiO2
yang menyebabkan perubahan kecil pada kepadatan tapi tidak ada perubahan konduktivitas.
Instrumen untuk mengukur salinitas yang dilakukan kalibrasi menggunakan Normal Standard
Air laut (P-series). The air baku terbuat dari sampel besar air dari Atlantik utara, hati-hati
diencerkan untuk S = 35, yang didistribusikan di 275ml disegel ampul kaca. Masing-masing
diberi label untuk rasio konduktivitas dan salinitas menurut Skala Salinitas Praktis 1978 dan
didistribusikan di seluruh dunia oleh Ocean Ilmiah fi c Internasional di Inggris sejak tahun
1989. Setiap sampel adalah hati-hati
dikalibrasi menggunakan larutan KCl standar.
Deftnition Suhu
Banyak proses fisik tergantung pada suhu; dan beberapa dapat digunakan untuk
mendefinisikan suhu mutlak T. Unit T adalah kelvin, yang memiliki simbol K. proses dasar yang
digunakan untuk mendefinisikan suatu skala suhu mutlak atas kisaran suhu yang ditemukan di
laut meliputi (Soulen dan Fogle, 1997):
1) hukum gas yang berhubungan tekanan untuk temperatur gas ideal dengan koreksi untuk
kerapatan gas; dan 2) tegangan kebisingan dari R. resistensi
Pengukuran suhu menggunakan skala mutlak di FFI kultus dan pengukuran biasanya dibuat
oleh laboratorium standar nasional. Pengukuran mutlak digunakan untuk mendefinisikan skala
suhu praktis berdasarkan suhu dari fi beberapa poin tetap dan interpolasi perangkat yang
dikalibrasi di fi xed poin.
Untuk suhu yang biasa ditemukan di laut, perangkat interpolasi adalah termometer platinumresistance. Ini terdiri dari longgar luka, strain-bebas,
Rata-rata suhu permukaan laut untuk Juli
90N
60N
30N
EQ
30S
60S
90S
20E 60E 100E 140E 180E 140W 100W 60W 20W 20E
Rata-rata suhu permukaan laut untuk Januari
90N
60N
30N
EQ
30S
60S
90S
20E 60E 100E 140E 180E 140W 100W 60W 20W 20E
Gambar 6.3 Rata-rata suhu permukaan laut dihitung dari teknik interpolasi yang optimal
(Reynolds dan Smith, 1995) menggunakan laporan kapal dan pengukuran AVHRR suhu.
Interval kontur adalah 1C dengan kontur yang berat setiap 5C. daerah yang diarsir melebihi
29C.
kawat platinum murni yang resistensi merupakan fungsi dari temperatur. Hal ini dikalibrasi
pada fi xed poin antara titik tripel hidrogen di 13,8033 K dan titik beku perak di 961,78 K,
termasuk titik tripel air pada 0.060C, titik leleh Gallium di 29.7646C, dan pembekuan titik
Indium di 156.5985C (Preston-Thomas, 1990). Triple point air adalah suhu di mana es, air, dan
uap air berada dalam keseimbangan. Skala suhu di kelvin T berkaitan dengan skala suhu dalam
derajat Celcius t / C oleh:
t [C] = T [K] - 273,15 (6,5)
Skala suhu praktis direvisi pada tahun 1887, 1927, 1948, 1968, dan
1990 penentuan karena lebih akurat dari suhu absolut menjadi diterima. Skala terbaru adalah
Skala Suhu Internasional 1990 (nya-90). Ini di ff ers sedikit dari Skala Suhu Praktis
Internasional 1968 induktor interphasa-68. Pada 0C mereka adalah sama, dan di atas 0C nya90 sedikit lebih dingin. t90 - T68 = -0,002 pada 10C, -0.005 pada 20C, -0,007 pada 30C dan
-0,010 pada 40C.
Perhatikan bahwa sementara ahli kelautan menggunakan termometer dikalibrasi dengan
wilayah gereja ac- dari millidegree sebuah, yang 0.001C, skala suhu sendiri memiliki kepastian
un- dari beberapa millidegrees.
Distribusi geografis Suhu Permukaan dan Salinitas Distribusi suhu pada permukaan laut
cenderung zonal, yaitu, itu adalah independen dari bujur (Figur 6.3). air hangat dekat
khatulistiwa, air terdingin adalah dekat kutub. Penyimpangan dari zonal kecil. Equatorward
dari 40, air dingin cenderung berada di sisi timur cekungan. Utara lintang ini, air dingin
cenderung berada di sisi barat.
Anomali suhu permukaan laut, deviasi dari rata-rata jangka panjang, kecil, kurang dari 1.5C
kecuali di khatulistiwa Pasifik dimana penyimpangan dapat 3C (Figur 6.4).
Kisaran tahunan suhu permukaan laut tertinggi di pertengahan garis lintang, terutama di sisi
barat laut (Figur 6.5). Di barat, pukulan udara dingin o ff benua di musim dingin dan
mendinginkan lautan. pendinginan mendominasi anggaran panas. Di daerah tropis rentang
temperatur ini kebanyakan kurang dari 2C. Distribusi salinitas permukaan laut juga cenderung
zonal. saltiest
perairan berada di pertengahan garis lintang di mana penguapan tinggi. perairan kurang asin
yang dekat khatulistiwa di mana hujan freshens permukaan air, dan di lintang tinggi di mana
Sea-Permukaan Anomali Suhu untuk Januari 1996
90N
60N
30N
EQ
30S
60S
90S
20E 60E 100E 140E 180E 140W 100W 60W 20W 20E
Gambar suhu 6,4 Sea-permukaan anomali untuk Januari 1996 relatif terhadap rata-rata suhu
terlihat pada Gambar 6.3 menggunakan data yang diterbitkan oleh Reynolds dan Smith (1995)
dalam Buletin Diagnostik Iklim untuk Februari 1995. Interval Kontur adalah 1C; daerah yang
diarsir positif.
Rentang tahunan suhu permukaan laut
90N
60N
30N
EQ
30S
60S
90S
20E 60E 100E 140E 180E 140W 100W 60W 20W 20E
Gambar 6.5 kisaran Tahunan suhu permukaan laut di C dihitung dari Reynolds dan Smith
(1995) berarti permukaan laut kumpulan data suhu. Interval kontur adalah 1C dengan kontur
yang berat di 4C dan 8C. daerah yang diarsir melebihi 8C.
Mean Sea Surface Salinitas tahunan
90N
60N
30N
EQ
30S
60S
90S
20E 60E 100E 140E 180E 140W 100W 60W 20W 20E
Gambar 6.6 Rata permukaan laut salinitas. Interval kontur adalah 0,25 psu. daerah yang diarsir
melebihi 36 psu. (Dari Levitus, 1982).
es laut mencair freshens permukaan air (Figur 6.6). The zonal (timur-barat) rata-rata salinitas
menunjukkan korelasi yang erat antara salinitas dan curah hujan penguapan dikurangi
ditambah masukan sungai (Figur 6.7).
Karena banyak sungai besar mengalir ke Atlantik dan Laut Arktik, mengapa Atlantik lebih asin
daripada Pasifik? Broecker (1997) menunjukkan bahwa 0,32 Sv air menguap dari Atlantik tidak
jatuh sebagai hujan di darat. Sebaliknya, itu dilakukan oleh angin ke Pasifik (Figur 6.8).
Broecker menunjukkan bahwa kuantitas kecil, setara dengan sedikit lebih dari aliran di Sungai
Amazon, tapi "yang ini fluks tidak dikompensasi oleh pertukaran lebih asin Atlantic
1.0
36
0,5
0.0 34
-0.5
32
-1.0
-1.5 30
90S 60S 30S EQ 30N 60N 90N

Gambar 6.7 Zonal rata-rata salinitas permukaan laut dihitung untuk semua lautan dari Levitus
(1982) dan selisih di ff antara penguapan dan curah hujan (E -P) dihitung dari data yang
ditampilkan dalam Gambar 5.14.
perairan kurang asin Pasifik perairan, salinitas seluruh Atlantik akan naik sekitar 1 gram per
liter per milenium. "
Berarti Suhu dan Salinitas dari Samudera The berarti suhu air laut adalah: t = 3.5C; dan ratarata salinitas adalah S = 34,7. Distribusi
180
75
60
45
30
15
0
15
30
45
60
180
150
150
120 90
120 90
60 30
60 30
0 30 60 90 120 150 180
75
60
45
30
15
0
15
30
45
60
0 30 60 90 120 150 180
Gambar 6.8 Air diangkut oleh atmosfer ke dalam dan keluar dari Atlantik. Cekungan mengalir
ke Atlantik hitam, padang pasir putih, dan cekungan drainase lainnya berbayang. Panah
memberikan arah transportasi air dengan atmosfer, dan nilai-nilai yang di Sverdrups. nomor
Bold memberikan transportasi bersih untuk Atlantik. Secara keseluruhan, Atlantik kehilangan
0,32 Sv, jumlah yang kurang lebih sama dengan fl ow di Sungai Amazon. Dari Broecker (1997).
mean kecil: 50% dari air adalah dalam kisaran:
1.3C <t <3.8C
34,6 <S <34.8
The Oceanic Mixed Layer dan Termoklin
Angin bertiup di laut membangkitkan lapisan atas yang mengarah ke lapisan campuran tipis di
permukaan laut memiliki suhu konstan dan salinitas dari permukaan ke kedalaman di mana
nilai-nilai di ff er dari orang-orang di permukaan. Besarnya selisih di ff adalah sewenangwenang, tetapi biasanya suhu di bagian bawah lapisan harus tidak lebih dari 0.02-0.1 dingin
daripada di permukaan. Perhatikan bahwa suhu baik dan salinitas harus konstan dalam lapisan
campuran. Kami akan lihat nanti itu berarti kecepatan tidak konstan. Lapisan campuran kirakira 10-200 m tebal atas sebagian besar sabuk tropis dan lintang tengah.
Kedalaman dan suhu lapisan campuran bervariasi dari hari ke hari dan dari musim ke musim
dalam menanggapi dua proses:
1. Panaskan fl uxes melalui panas permukaan dan mendinginkan air permukaan. Perubahan
suhu mengubah kontras densitas antara lapisan campuran dan perairan yang lebih dalam.
Semakin besar kontras, semakin banyak pekerjaan yang dibutuhkan untuk campuran lapisan
bawah dan sebaliknya.
2. Turbulensi pada lapisan campuran memberikan pekerjaan mekanik yang diperlukan untuk
campuran panas ke bawah. turbulensi tergantung pada kecepatan angin dan intensitas
gelombang pecah. Turbulensi campuran air di lapisan, dan bercampur air di lapisan dengan air
di termoklin.
Suhu (C)
18 20 22
0
50
100
150
200
24 26 28 30
Gambar 6.9 Pertumbuhan dan pembusukan termoklin musiman dari November 1989 sampai
September 1990 di Bermuda Atlantik Time-series Station (kelelawar) di 31.8N 64.1W. Data
dikumpulkan oleh Biological Station Bermuda Penelitian, Inc. Catatan bahwa tekanan di
decibars hampir sama dengan kedalaman dalam meter (lihat 6.8 untuk definisi de dari
decibars).
6.4. THE LAPISAN CAMPURAN OCEANIC DAN termoklin 87
Pertengahan lintang lapisan campuran adalah tertipis di akhir musim panas ketika angin lemah,
dan sinar matahari menghangatkan lapisan permukaan (Figur 6.9). Pada kali, pemanasan
begitu kuat, dan angin sangat lemah, bahwa lapisan tebal hanya beberapa meter. Pada musim
gugur, badai pertama dari musim campuran panas ke dalam laut penebalan lapisan campuran,
tetapi sedikit panas yang hilang. Di musim dingin, panas yang hilang, dan lapisan campuran
terus menebal, menjadi tebal di akhir musim dingin. Pada musim semi, angin melemah,
meningkat sinar matahari, dan bentuk-bentuk lapisan campuran baru.
Di bawah lapisan campuran, suhu air menurun dengan cepat dengan kedalaman mantan kecuali
bahwa di lintang tinggi. Kisaran kedalaman di mana tingkat perubahan, gradien suhu, besar
disebut termoklin. Karena kepadatan berkaitan erat dengan suhu, termoklin juga cenderung
lapisan di mana gradien densitas paling besar, pycnocline tersebut.
Bagian atas termoklin sedikit bervariasi dengan musim seperti yang terlihat di kawasan ini
antara 20 dan 200 decibars di angka 6,9. Ini adalah kemerosotan thermo- musiman. Termoklin
permanen memanjang dari bawah termoklin musiman untuk kedalaman 1500-2000 meter
(Figur 6.10). Di lintang tinggi, seperti di stasiun aac di angka, mungkin ada dingin, lapisan segar
di atas komponen- termoklin perma-.
Lapisan campuran cenderung lebih asin daripada termoklin antara 10 dan 40 lintang, di mana
penguapan melebihi curah hujan. Di lintang tinggi
500
1000
1500
Suhu
0 10 20 30
Salinitas
34 35 36 37
Gambar 6.10 suhu Khas dan salinitas pro fi les di laut terbuka. AAC: Pada 62.0 S, 170.0 E di
Antartika melingkari kini pada 16 Januari 1969 sebagai diukur dengan R / V Hakuho Maru.
Warm Pool: Pada 9.5 N 176.3 E di daerah tropis barat Pasifik kolam hangat pada tanggal 12
Maret 1989 sebagai diukur dengan Bryden dan Hall pada R / V Moana Wave. kelelawar: Pada
31.8 N 64.1 W dekat Bermuda pada tanggal 17 April dan 10 September 1990 yang diukur
dengan Biological Station Bermuda Penelitian, Inc. data disertakan dengan Java OceanAtlas.
lapisan campuran lebih segar karena hujan dan pencairan es mengurangi salinitas. Di beberapa
daerah tropis, seperti kolam hangat di barat tropis Pasifik, hujan juga menghasilkan tipis segar
lapisan campuran.
Kepadatan, Potensi Suhu, dan Potensi kepadatan
Selama musim dingin, air dingin terbentuk di permukaan tenggelam ke kedalaman ditentukan
oleh kepadatan relatif terhadap kepadatan air yang lebih dalam. Arus lalu membawa air ke
bagian lain dari laut. Pada setiap waktu, bingkisan air bergerak untuk tetap di bawah air kurang
padat dan air di atas lebih padat. Distribusi arus dalam laut tergantung pada distribusi tekanan,
yang tergantung pada variasi kepadatan di dalam laut seperti diuraikan dalam 10.4. Jadi, jika
kita ingin mengikuti pergerakan air di dalam laut, kita perlu mengetahui distribusi kepadatan di
dalam laut.
Kepadatan dan sigma-t Perhitungan pergerakan air membutuhkan pengukuran kepadatan
dengan akurasi beberapa bagian per juta. Ini tidak mudah.
Kepadatan mutlak air hanya dapat diukur di laboratorium spacial, dan hanya dengan di FFI
culty. Akurasi terbaik adalah 1: 2,5 105 = 4 bagian per juta.
Untuk menghindari di FFI culty bekerja dengan kepadatan absolut, ahli kelautan menggunakan
kepadatan relatif kepadatan air murni. Kepadatan (S, t, p) sekarang didefinisikan
menggunakan Standard Berarti Samudra Air dari komposisi isotop dikenal, dengan asumsi tion
kejenuhan gas atmosfer dibubarkan. Berikut S, t, p mengacu pada salinitas, suhu, dan tekanan.
Dalam prakteknya, kerapatan tidak diukur, itu dihitung dari dalam pengukuran situ tekanan,
temperatur, dan konduktivitas menggunakan persamaan keadaan air laut. Hal ini dapat
dilakukan dengan akurasi dari dua bagian per juta.
Kepadatan air di permukaan laut biasanya 1.027 kg / m3. Untuk fi penyederhanaan ca- tion, ahli
kelautan fisik sering mengutip hanya 2 digit terakhir dari kepadatan, jumlah mereka sebut
kepadatan anomali atau Sigma (s, t, p):
(S, t, p) = (S, t, p) - 1000 kg / m3 (6,6)
(S, t, p) biasanya 27,00 kg / m3. Kelompok Kerja Simbol di Oceanog- raphy
merekomendasikan bahwa digantikan oleh karena adalah fi awalnya de ned relatif
terhadap air murni dan itu berdimensi. Namun, di sini kita akan mengikuti praktek umum dan
penggunaan .
Jika kita mempelajari lapisan permukaan laut, kita dapat mengabaikan kompresibilitas, dan
kita menggunakan kuantitas baru sigma-t (t ditulis):
t = (S, t, 0) (6,7)
Ini adalah anomali densitas sampel air ketika tekanan total pada itu telah dikurangi menjadi
tekanan atmosfer (yaitu nol tekanan air), tetapi suhu dan salinitas adalah nilai in situ.
Potensi Suhu Sebagai parsel air bergerak dalam samudra di bawah lapisan campuran, kadar
garam dan panas yang dapat berubah hanya dengan mencampur dengan lainnya
27,4 6 27,8
27,4 6 27,8
T: 0 1 2 3 4 5C 0 1 2 3 4 5C
0
2000
4000
6000
8000
10.000
0
2000
4000
6000
8000
10.000
Gambar 6.11 Pro fi les in situ dan suhu potensial dan kepadatan di Mindanao Palung di Pasifik:
(a, b) vertikal pro fi les, (c, d) bagian vertikal. (Dari Pickard dan Emery, 1990).
air. Dengan demikian kita dapat menggunakan pengukuran suhu dan salinitas untuk melacak
jalur air. Hal ini paling baik dilakukan jika kita menghapus e ff ect kompresibilitas.
Seperti tenggelam air, tekanan meningkat, air dikompresi, dan kompresi tidak bekerja di atas
air. Hal ini menyebabkan air hangat. Untuk memahami pemanasan, pertimbangkan sebuah
kubus yang berisi massa yang tetap air. Sebagai kubus tenggelam, sisi-sisinya bergerak ke dalam
sebagai kubus yang dikompresi. Mengingat pekerjaan yang gaya kali jarak, pekerjaan adalah
jarak sisi bergerak kali gaya yang bekerja pada sisi tekanan. Pemanasan kecil tapi terlihat
dibandingkan dengan perubahan kecil suhu air yang berdekatan (Figur 6.11).
Untuk menghapus pengaruh kompresibilitas dari pengukuran yang beriklim
K arakteristik, ahli kelautan (dan ahli meteorologi yang memiliki masalah yang sama di
atmosfer) menggunakan konsep suhu potensial. Potensi suhu didefinisikan sebagai suhu
sebidang air di permukaan laut setelah telah dibangkitkan adiabically dari beberapa kedalaman
di laut. Meningkatkan adia- parcel bically berarti bahwa yang dibangkitkan dalam wadah
terisolasi sehingga tidak pertukaran panas dengan lingkungannya. Tentu saja, paket tersebut
tidak benar-benar dibawa ke permukaan. suhu potensial dihitung dari suhu di dalam air di
kedalaman, suhu in situ.
Potensi Kepadatan Jika kita mempelajari lapisan menengah laut, mengatakan pada kedalaman
dekat satu kilometer, kita tidak bisa mengabaikan kompresibilitas. Karena perubahan tekanan
terutama pengaruh suhu air, pengaruh tekanan dapat dihapus, untuk pertama pendekatan fi,
dengan menggunakan potensi kepadatan.
Potensi kepadatan adalah densitas sebidang air akan memiliki jika dibesarkan adiabatik ke
permukaan tanpa perubahan salinitas.

= (s, , 0) (6,8)
ini sangat berguna karena merupakan properti termodinamika dilestarikan.
density potensi tidak berguna untuk membandingkan densitas air pada kedalaman yang besar.
Jika kita membawa paket air ke permukaan dan membandingkan kepadatan mereka, kalkulasi
potensi kepadatan mengabaikan e ff ect tekanan pada koefisien FFI untuk ekspansi termal dan
garam. Akibatnya, dua sampel air memiliki kepadatan yang sama tapi di ff suhu erent dan
salinitas pada kedalaman empat kilometer dapat memiliki terasa di ff erent potensi kepadatan.
Di beberapa daerah penggunaan () dapat menyebabkan penurunan jelas kepadatan dengan
kedalaman (Figur 6.12) meskipun kita tahu bahwa hal ini tidak mungkin karena kolom seperti
air akan tidak stabil.
Untuk membandingkan sampel dari kedalaman besar, lebih baik untuk membawa kedua sampel
hingga kedalaman terdekat bukan ke permukaan p = 0. Sebagai contoh, kita bisa membawa
kedua paket ke tekanan 4.000 decibars, yang dekat kedalaman 4 km :
4 = (s, , 4000) (6.9)
mana 4 adalah densitas sebidang air membawa adiabically untuk tekanan 4.000 decibars.
Lebih umum, ahli kelautan kadang-kadang menggunakan r
r = (s, , p, pr) (6.10)
di mana mana p adalah tekanan, dan pr adalah tekanan pada beberapa tingkat referensi. Dalam
(6.8) tingkat adalah pr = 0 decibars, dan di (6,9) pr = 4000 decibars.
Penggunaan r menyebabkan masalah. Jika kita ingin mengikuti paket air yang dalam di laut,
kita bisa menggunakan 3 di beberapa daerah, dan 4 pada orang lain. Tapi apa yang terjadi
ketika paket bergerak dari kedalaman 3 k di satu daerah dengan kedalaman 4 km di lain? Ada
diskontinuitas kecil antara kepadatan paket dinyatakan sebagai 3 dibandingkan dengan
kepadatan dinyatakan sebagai 4. Untuk menghindari hal ini di FFI culty, Jackett dan
McDougall (1997) mengusulkan variabel baru yang mereka sebut kepadatan netral.
Gambar 6.12 bagian vertikal dari kepadatan di Atlantik barat. skala kedalaman perubahan pada
kedalaman 1000 m. Stasiun hidrografi yang dicatat oleh titik. Atas: Sigma-, menunjukkan
kepadatan inversi jelas di bawah 3.000 m. Lebih rendah: Sigma (4) menunjukkan terus
meningkatnya kepadatan dengan kedalaman. Dari Lynn dan Reid, 1968.
Permukaan netral dan Kepadatan Kepadatan A parsel air bergerak secara lokal di sepanjang
jalan konstan kepadatan menjaga bawah air kurang padat dan air di atas lebih padat. Lebih
tepatnya, bergerak sepanjang jalan konstan potensi r kepadatan direferensikan ke kedalaman r
lokal. jalan seperti ini disebut jalur netral (Eden dan Willobrand, 1999). Sebuah elemen
permukaan netral adalah bersinggungan permukaan ke jalur netral melalui titik di dalam air.
Tidak ada pekerjaan yang diperlukan untuk memindahkan bingkisan pada permukaan ini
karena tidak ada kekuatan daya apung yang bekerja pada paket ketika bergerak (jika kita
mengabaikan gesekan).
Sekarang mari kita ikuti bingkisan seperti itu bergerak dari wilayah setempat. Hal ini dapat
dilakukan sekitar tapi tidak persis. Pada mulanya kita mungkin berpikir bahwa karena kita tahu
garis singgung ke permukaan di mana-mana, kita dapat mendefinisikan permukaan yang

amplop dari garis singgung. Tapi permukaan yang tepat tidak matematis mungkin di laut nyata,
meskipun kita dapat datang sangat dekat.
Jackett dan McDougall (1997) mengembangkan kepadatan netral variabel n praktis dan
permukaan yang tetap dalam puluhan beberapa meter dari permukaan yang ideal di mana saja
di dunia. Mereka dibangun variabel dengan menggunakan data dalam Levitus (1982) atlas.
Nilai-nilai kepadatan netral kemudian digunakan untuk label data dalam atlas Levitus. Ini
kumpulan data prelabeled digunakan untuk menghitung n di lokasi baru di mana t, S diukur
sebagai fungsi kedalaman dengan interpolasi ke empat titik terdekat dalam atlas Levitus.
Melalui praktek ini, netral kepadatan n adalah fungsi dari salinitas S, in situ t suhu, tekanan p,
bujur, dan garis lintang.
Netral permukaan didefinisikan di atas ers di ff hanya sedikit dari permukaan netral yang ideal.
Jika sebidang bergerak sekitar pilin pada permukaan netral dan kembali ke lokasi awal,
kedalaman pada akhir kehendak di ff er sekitar 10 meter dari kedalaman di awal. Jika
permukaan densitas potensial yang digunakan, di ff selisih dapat ratusan meter, kesalahan jauh
lebih besar.
Persamaan keadaan Kepadatan air laut air laut jarang diukur. Kepadatan dihitung dari
pengukuran suhu, konduktivitas, atau ity salin-, dan tekanan menggunakan persamaan keadaan
air laut. Persamaan keadaan adalah persamaan yang berhubungan kepadatan untuk suhu,
salinitas, dan tekanan.
persamaan diperoleh dengan kurva fi tting melalui pengukuran laboratorium kepadatan sebagai
fungsi temperatur, tekanan, dan salinitas, chlorinity, atau konduktivitas. The International
Persamaan Negara (1980) diterbitkan oleh Joint Panel pada Tabel Oseanografi dan Standar
(1981) sekarang digunakan. Lihat juga Millero dan Poisson (1981) dan Millero et al (1980).
persamaan memiliki akurasi 10 bagian per juta, yang merupakan 0,01 unit ().
Saya belum benar-benar ditulis persamaan keadaan karena terdiri dari tiga polinomial dengan
41 konstanta (jpots, 1991).
Akurasi Suhu, salinitas, dan Kepadatan Jika kita untuk membedakan antara di ff massa air erent
di laut, dan jika rentang total yang beriklim K arakteristik dan salinitas adalah sebagai kecil
sebagai kisaran di angka 6.1, maka kita harus mengukur suhu, salinitas, dan tekanan sangat
hati-hati. Kita akan membutuhkan ketelitian beberapa bagian per juta.
akurasi tersebut dapat dicapai hanya jika semua jumlah yang hati-hati didefinisikan, jika semua
pengukuran dilakukan dengan hati-hati, jika semua instrumen yang hati-hati dikalibrasi, dan
jika semua pekerjaan dilakukan sesuai dengan standar yang diterima secara internasional.
Standar diletakkan di Pengolahan Oceanographic Data Station (jpots, 1991) yang diterbitkan
oleh UNESCO. Buku ini berisi diterima secara internasional fi tions ni- de variabel primer
seperti suhu dan salinitas dan metode untuk mengukur variabel utama. Hal ini juga
menjelaskan metode diterima untuk jumlah Lating calcu- berasal dari variabel primer, seperti
suhu potensial, kerapatan, dan stabilitas.
Pengukuran Suhu
Suhu di laut telah diukur banyak cara. Termistor dan termometer raksa mer- biasanya
digunakan pada kapal dan pelampung. Ini dikalibrasi di laboratorium sebelum digunakan, dan
setelah digunakan jika mungkin, menggunakan merkuri atau
termometer platinum dengan akurasi dilacak ke standar nasional laborato- luka. radiometers
inframerah pada satelit mengukur suhu permukaan laut.
Mercury Thermometer ini adalah yang paling banyak digunakan, non-elektronik terapi dari
mometer. Hal ini digunakan dalam ember jatuh ke sisi kapal untuk mengukur suhu perairan,
pada botol Nansen untuk mengukur subsea tempera tulisan, dan di laboratorium untuk
mengkalibrasi termometer lainnya. Akurasi adalah tentang
0.001C dengan kalibrasi hati.
Satu termometer merkuri yang sangat penting adalah termometer membalikkan (fi g- ure 6.13)
dilakukan pada botol Nansen, yang dijelaskan pada bagian berikutnya. Ini adalah termometer
yang memiliki penyempitan dalam kapiler merkuri yang menyebabkan benang merkuri untuk
istirahat pada titik tepat ditentukan ketika termometer itu terbalik. Termometer diturunkan
jauh ke dalam laut dalam posisi normal; dan itu diperbolehkan untuk datang ke kesetimbangan
dengan air. Mercury berekspansi ke kapiler, dan jumlah merkuri di kapiler sebanding dengan
suhu. Termometer ini kemudian fl membalik terbalik, benang istirahat merkuri menjebak
merkuri dalam lary capil-, dan termometer dibawa kembali. Merkuri dalam kapiler termometer
terbalik dibaca di dek bersama dengan suhu termometer normal, yang memberikan suhu di
mana termometer terbalik dibaca. Dua bacaan memberikan suhu air di kedalaman di mana
termometer terbalik.
Termometer membalikkan dilakukan dalam tabung gelas yang melindungi termometer dari
tekanan laut karena tekanan tinggi dapat menekan merkuri tambahan ke kapiler. Jika
termometer adalah terlindungi, suhu jelas baca di dek sebanding dengan suhu dan tekanan pada
kedalaman di mana termometer itu fl membalik. Sepasang termometer dilindungi dan tidak
dilindungi memberikan suhu dan tekanan air pada kedalaman termometer terbalik.
Pasangan membalikkan termometer dilakukan pada botol Nansen adalah sumber utama dari
pengukuran subsea suhu sebagai fungsi dari tekanan dari sekitar 1900-1970.
Platinum Resistance Thermometer ini adalah standar untuk suhu. Hal ini digunakan oleh
laboratorium standar nasional untuk interpolasi antara de fi poin didefinisikan pada skala suhu
praktis. Hal ini juga digunakan pada instrumen de- nganggur dari kapal karena dapat dibaca
secara elektronik dengan akurasi besar.
Termistor Termistor adalah resistor yang terbuat dari semikonduktor memiliki perlawanan
yang bervariasi cepat dan diduga dengan suhu. thermistor yang banyak digunakan pada
instrumen ditambatkan dan instrumen dikerahkan dari kapal. Memiliki resolusi tinggi dan
akurasi sekitar 0.001C ketika hati-hati dikalibrasi. Telah banyak digunakan sejak sekitar
tahun 1970.
suhu ember Suhu permukaan air telah secara rutin diukur di laut dengan meletakkan
termometer raksa ke dalam ember yang diturunkan ke dalam air, membiarkannya duduk di
kedalaman sekitar satu meter selama beberapa menit sampai termometer datang ke
kesetimbangan, maka membawanya kapal
Gambar 6.13 Kiri: Dilindungi dan tidak dilindungi termometer membalikkan adalah posisi
diatur, sebelum pembalikan. Kanan: The terbatas bagian dari kapiler di set dan posisi terbalik
(Dari von Arx, 1962).
dan membaca suhu sebelum air di ember memiliki waktu untuk mengubah suhu. akurasi sekitar
0.1C. Ini adalah sumber yang sangat umum dari pengukuran suhu permukaan langsung.
Kapal Injeksi Suhu Suhu air ditarik ke dalam kapal untuk mendinginkan mesin telah dicatat
secara rutin selama beberapa dekade, dan vations obser- telah dikumpulkan dalam arsip. Nilainilai tercatat temperatur disebut suhu injeksi. Kesalahan adalah karena struktur air pemanasan
kapal sebelum direkam. Hal ini terjadi ketika perekam temperatur tidak ditempatkan dekat
dengan titik pada lambung di mana air dibawa. Akurasi adalah 0.5-1C.
Maju Resolusi Sangat Tinggi Radiometer yang paling umum digunakan alat untuk mengukur
suhu permukaan laut dari ruang angkasa adalah Advanced Very High Resolution Radiometer
AVHRR. Instrumen yang telah dilakukan pada semua satelit meteorologi polar-mengorbit
dioperasikan oleh noaa sejak Tiros-N diluncurkan pada tahun 1978.
Instrumen ini awalnya dirancang untuk mengukur suhu awan dan karenanya tinggi awan.
instrumen itu, bagaimanapun, su FFI sien akurasi dan sion preci- bahwa itu segera digunakan
untuk mengukur pola suhu regional dan global pada permukaan laut.
Instrumen ini adalah radiometer yang mengkonversi radiasi inframerah menjadi sinyal listrik.
Ini termasuk cermin yang memindai dari sisi ke sisi seberang jalur subsatellite dan kembali
proyek-fl cahaya dari tanah ke teleskop, teleskop yang FO cuses pancaran pada detektor,
detektor peka terhadap panjang gelombang erent di ff yang mengkonversi cahaya yang pada
panjang gelombang tersebut menjadi sinyal listrik , dan sirkuit elektronik untuk mendigitalkan
dan menyimpan nilai-nilai cahaya. Instrumen mengamati 2.700-km petak luas berpusat di jalur
subsatellite. Setiap pengamatan sepanjang scan dari pixel yang kira-kira satu kilometer dengan
diameter dekat pusat scan dan bahwa peningkatan ukuran dengan jarak dari jalur subsatellite.
The radiometers tindakan radiasi inframerah yang dipancarkan dari permukaan dalam lima
gelombang band: tiga band inframerah: 3,55-3,99 pM, 10,3-11,3 m, dan 11,5-12,5 m; band dekatinframerah pada 0,725-1,10 m; dan band cahaya tampak di 0,55-0,90 m. Semua band
inframerah meliputi radiasi yang dipancarkan dari laut dan dari uap air di udara sepanjang
jalan dari satelit ke tanah. Itu
pM band paling sensitif terhadap uap air dan kesalahan lainnya, tetapi bekerja hanya pada
malam hari karena sinar matahari memiliki pancaran dalam band ini. Dua band panjang
gelombang terpanjang di 10,8 m dan 12,0 m digunakan untuk mengamati suhu permukaan laut
dan uap air di sepanjang jalan di siang hari.
Data dengan resolusi 1-km ditransmisikan langsung ke stasiun tanah yang melihat satelit saat
lewat stasiun. Ini adalah modus Cakupan Local Area. Data juga rata-rata untuk menghasilkan
pengamatan dari 4 4 km piksel. Data-data ini disimpan pada tape recorder dan kemudian
ditransmisikan ke stasiun noaa menerima. Ini adalah modus Cakupan Global Area.
Petak lebar su FFI sien luas bahwa satelit pandangan seluruh bumi dua kali per hari, sekitar
09:00 dan 21:00 waktu setempat. Area di lintang tinggi dapat diamati sesering delapan kali atau
lebih per hari.
Kesalahan dalam pengukuran suhu permukaan laut yang disebabkan oleh:
1. terselesaikan atau tidak terdeteksi awan: Besar, awan tebal yang jelas dalam gambar suhu air
awan tipis seperti stratus rendah dan cirrus tinggi menghasilkan kesalahan banyak kecil yang di
FFI kultus atau hampir mustahil untuk mendeteksi. Awan kecil dengan diameter dari 1 km,
seperti cumuli trade-angin, juga di FFI kultus untuk mendeteksi. teknik khusus telah
dikembangkan untuk mendeteksi awan kecil (Figur 6.14).
2. Uap air, yang menyerap bagian dari energi yang dipancarkan dari permukaan laut: uap air
mengurangi suhu jelas dari permukaan laut. The memengaruhi adalah di ff erent di 10,8 m dan
12,0 m saluran, yang memungkinkan

10 6.0
5.0
4.0
5 3.0
2.0
1.0
00
275 280 285 270 290 295 0
1.0
2.0
3.0
4.0
Berarti Suhu lokal [K] lokal Berarti Suhu Perbedaan [K]
Gambar 6.14 The pengaruh awan pengamatan inframerah. Kiri: Standar deviasi dari cahaya dari
kecil, daerah sebagian berawan masing-masing berisi 64 piksel. Kaki dari distribusi lengkunganseperti titik adalah permukaan laut dan suhu awan-top. (Setelah Coakley dan Bretherton (1982)
Kanan:... Maksimum di ff selisih antara nilai-nilai lokal T11 - T3.7 dan nilai rata-rata lokal
kuantitas yang sama Nilai dalam kotak putus-putus menunjukkan piksel awan-bebas T11 dan
T3.7 adalah suhu jelas pada 11.0 dan 3.7 m (data dari K. Kelly). dari Stewart (1985).
yang selisih di ff dalam dua sinyal yang akan digunakan untuk mengurangi kesalahan.
3. Aerosol, yang menyerap radiasi inframerah. Mereka memancarkan pada suhu ditemukan
tinggi di atmosfer. aerosol stratosfir dihasilkan oleh letusan canic vol- dapat menurunkan suhu
diamati oleh hingga Grees de- beberapa Celcius. partikel debu dilakukan atas Atlantik dari badai
debu Sahara juga dapat menyebabkan kesalahan.
4. kebisingan Instrumen cenderung kecil, membatasi resolusi suhu di gambar lokal-daerah.
5. kesalahan suhu kulit. Radiasi inframerah dilihat oleh instrumen berasal dari lapisan di
permukaan laut yang hanya beberapa mikrometer tebal. Suhu di lapisan ini tidak sama dengan
suhu meter di bawah permukaan laut. Mereka bisa di ff er oleh beberapa derajat ketika angin
ringan (Emery dan Schussel, 1989).
Peta suhu diolah dari Coverage Area Daerah gions kembali bebas awan menunjukkan variasi
temperatur dengan presisi 0.1C. Peta ini berguna untuk mengamati fenomena lokal termasuk
pola yang dihasilkan oleh arus lokal. Gambar 10.17 menunjukkan pola seperti o ff pantai
California.
peta global yang dibuat oleh AS Naval Oceanographic O FFI ce, yang ulang ceives data AVHRR
global secara langsung dari NOAA National Environmental Satellite, Data dan Layanan
Informasi di dekat-real time setiap hari. Data
diproses secara cermat untuk menghapus dalam memengaruhi awan, uap air, aerosol, dan
sumber-sumber lain dari kesalahan. Data kemudian digunakan untuk menghasilkan peta global
antara
70 dengan akurasi 0.6C (Mei et al 1998). Peta suhu permukaan laut dikirim ke AS
Angkatan Laut dan Pusat Nasional noaa untuk Prediksi vironmental En. Selain itu, o FFI ce
menghasilkan harian 100-km global yang
dan 14-km peta regional suhu.
PENGUKURAN KONDUKTIVITAS 97
Gambar 6.15 Induksi metode pengukuran konduktivitas listrik menggunakan loop air laut yang
pasangan dua trafo loop T1 dan T2. Tegangan induksi dalam loop kedua sebanding dengan
konduktivitas Rw air. Dari Dietrich et al. 1980.
Global yang Maps dari Sea-Suhu Permukaan Global, peta bulanan suhu muka sur- diproduksi
oleh Pusat Nasional untuk Lingkungan Pra diksi menggunakan Reynolds '(1988, 1993, 1994)
metode optimal-interpolasi. Teknik ini memadukan kapal dan pelampung pengukuran suhu
permukaan laut dengan AVHRR data yang diolah oleh Naval Oceanographic O FFI ce di 1
daerah selama satu bulan. Pada dasarnya, Data AVHRR yang menyela antara pelampung dan
kapal report menggunakan informasi sebelumnya tentang suhu lapangan. Secara keseluruhan
akurasi berkisar dari sekitar 0.3 C di daerah tropis untuk 0.5 C dekat arus batas barat di
belahan bumi utara di mana gradien suhu yang besar. Peta yang tersedia dari bulan November
1981. Angka 6,3-6,5 dibuat oleh noaa menggunakan teknik Reynolds '.
Peta suhu rata-rata juga telah dibuat dari data coads. Data buruk didistribusikan dalam ruang
dan waktu kecuali untuk beberapa wilayah di belahan bumi utara. Selain itu, Reynolds dan
Smith (1994) menemukan bahwa data suhu kapal memiliki kesalahan dua kali lebih besar
kesalahan suhu di data dari buoy dan AVHRR. Dengan demikian, ruang data diproses oleh
Reynolds yang lebih akurat, dan lebih baik didistribusikan dari coads.
Anomali suhu permukaan laut dihitung menggunakan suhu permukaan laut rata-rata dari
periode 1950-1979 yang dihitung dari coads dilengkapi dengan empat tahun data satelit 19821985 (Reynolds dan Smith, 1995).
Pengukuran Konduktivitas
Pengukuran konduktivitas dapat dibuat dengan menggunakan elektroda, tapi elektroda
cenderung melayang karena proses elektrokimia. Ingat, dua logam di ff erent dicelupkan ke
dalam larutan konduksi membuat baterai.
Pengukuran biasanya dibuat menggunakan induksi. Air laut membentuk satu sisi
transformator, dan arus induksi di kumparan transformator tergantung pada konduktivitas air
laut (Figur 6.15). Teknik ini menghilangkan elektro drift kimia. Pengukuran terbaik salinitas
dari konduktivitas memberikan ity salin- dengan akurasi 0,005 psu.
Salinitas kadang-kadang diukur dengan menggunakan titrasi kimia dari sampel air dengan
garam perak. Pengukuran terbaik salinitas dari titrasi memberikan salinitas dengan akurasi
0,02 psu.
Instrumen untuk mengukur salinitas dikalibrasi menggunakan air laut standar. studi jangka
panjang akurasi kadang-kadang menggunakan data dari pengukuran massa air yang dalam dari
yang dikenal, stabil, salinitas. Misalnya, Saunders (1986) mencatat bahwa suhu sangat akurat
terkait dengan salinitas untuk volume besar air yang terkandung di lembah yang mendalam dari
barat laut Atlantik di bawah Mediter- ranean keluar fl ow. Dia menggunakan konsistensi
pengukuran suhu dan salinitas yang dibuat di banyak stasiun hidrografi di daerah untuk
memperkirakan dengan keakuratan dari suhu, salinitas dan oksigen pengukuran. Dia
menyimpulkan bahwa paling hati-hati pengukuran yang dilakukan sejak tahun 1970 memiliki
akurasi 0,005 PSU untuk salinitas dan 0.005C untuk suhu. Sumber terbesar dari kesalahan
salinitas adalah kesalahan dalam penentuan air standar yang digunakan untuk kalibrasi
pengukuran salinitas.
Gouretski dan Jancke (1995) memperkirakan akurasi pengukuran salinitas sebagai fungsi
waktu. Mereka menggunakan pengukuran kualitas tinggi dari 16.000 stasiun grafis hidro di
Atlantik selatan 1912-1991 untuk menghasilkan satu set data yang konsisten. Mereka
diperkirakan akurasi dengan memplot salinitas sebagai fungsi yang beriklim K arakteristik
menggunakan semua data yang dikumpulkan di bawah 1500 m di dua belas daerah untuk setiap
dekade dari tahun 1920 sampai 1990. Untuk rentang kecil suhu, salinitas adalah linear fungsi
tion suhu. Akurasi pengukuran salinitas dihitung dari standar deviasi dari nilai-nilai salinitas
relatif terhadap garis lurus fi tting terbaik-melalui data. Sebuah plot akurasi sebagai fungsi
waktu sejak tahun 1920 menunjukkan peningkatan yang konsisten dalam akurasi sejak tahun
1950 (Figur 6.16). pengukuran persen ulang salinitas yang paling akurat. Standar deviasi data
salinitas modern yang dikumpulkan dari seluruh daerah di Atlantik Selatan 1970-1993
disesuaikan seperti yang dijelaskan oleh Gouretski dan Jancke (1995) adalah 0,0033 psu.
instrumen baru-baru ini lebih seperti Laut-Burung Electronics Model 911 Ditambah memiliki
akurasi yang lebih baik dari 0,005 psu tanpa penyesuaian. Sebuah compar- hati
0.025
0.020
0,015
0.010
0,005
0.000
1920 1930 1940 1950 1960 1970 1980 1990 2000
Tahun
Gambar 6.16. deviasi standar pengukuran salinitas pada kedalaman di bawah 1500 m di
Atlantik Selatan dari tahun 1920 sampai 1993. Setiap titik adalah rata-rata data yang
dikumpulkan untuk dekade berpusat pada titik. Nilai untuk tahun 1995 adalah perkiraan
keakuratan pengukuran terakhir. Dari tabel 1 dari Gouretski dan Jancke (1995).
PENGUKURAN TEKANAN 99
2.7 2.7
2.5
2.0
34,890 34,960
Salinitas, PSS-78 (PSU)
2.0
Gambar 6.17. Hasil dari tes Laut-Burung Electronics 911 Ditambah CTD di Atlantik Utara Deep
Water pada tahun 1992. Data dikumpulkan pada 43.17 N dan 14.08 W dari R / V Poseidon.
(Dari Sea-Bird Electronics, 1992).
Ison salinitas diukur pada 43 10'N 14 4.5'W oleh 911 Ditambah dengan data historis yang
dikumpulkan oleh Saunders (1986) memberikan akurasi 0,002 psu (Figur 6.17).
Pengukuran Tekanan
Tekanan secara rutin diukur dengan banyak jenis di ff erent instrumen. Satuan SI dari tekanan
adalah pascal (Pa), tetapi ahli kelautan biasanya melaporkan tekanan di decibars (DBar), di
mana:
1 DBar = 104 Pa (6.11)
karena tekanan di decibars hampir persis sama dengan kedalaman dalam meter. Jadi 1000
DBar adalah tekanan pada kedalaman sekitar 1000 m.
Strain Gage ini adalah instrumen yang paling sederhana dan murah, dan secara luas digunakan.
Akurasi adalah sekitar 1%.

Vibratron Banyak pengukuran yang lebih akurat tekanan dapat dilakukan dengan mengukur
frekuensi alami dari kawat tungsten bergetar membentang di medan magnet antara diafragma
menutup ujung silinder. Tekanan dis gugatan diafragma, yang mengubah tegangan pada kawat
dan frekuensi. Frekuensi dapat diukur dari tegangan perubahan induksi sebagai kawat bergetar
dalam magnetik lapangan. Akurasi adalah sekitar 0,1%, atau lebih baik ketika temperatur
dikontrol. Presisi adalah 100-1000 kali lebih baik dari akurasi. instrumen yang digunakan untuk
mendeteksi perubahan kecil dalam tekanan pada kedalaman yang besar. rumput Snod- (1968)
memperoleh setara presisi untuk perubahan kedalaman 0,8 mm pada kedalaman 3 km.
Quartz kristal pengukuran Sangat akurat tekanan juga bisa dibuat dengan mengukur frekuensi
alami dari potongan kristal kuarsa untuk minimum K arakteristik ketergantungan yang
beriklim. Akurasi terbaik diperoleh ketika suhu kristal tetap konstan. akurasi 0,015%; dan
presisi 0,001% dari nilai skala penuh.
Quartz Bourdon Gage memiliki akurasi dan stabilitas sebanding dengan kuarsa tals crys-. Juga
digunakan untuk pengukuran jangka panjang dari tekanan di laut dalam.
Pengukuran Suhu dan Salinitas dengan Depth Suhu, salinitas, dan tekanan diukur sebagai
fungsi kedalaman menggunakan berbagai instrumen atau teknik, dan densitas dihitung dari
pengukuran.
Bathythermograph (BT) adalah perangkat mekanis yang mengukur suhu vs mendalam pada
kaca geser merokok. Perangkat ini banyak digunakan untuk memetakan struktur termal laut
atas, termasuk kedalaman lapisan campuran sebelum digantikan oleh bathythermograph
dibuang pada 1970-an.
Dibuang bathythermograph (XBT) adalah perangkat elektronik yang-langkah suhu langkah-vs
mendalam menggunakan thermistor pada berat badan ramping jatuh bebas. thermistor
terhubung ke ohm meter di atas kapal dengan kawat tembaga tipis yang spooled keluar dari
berat tenggelam dan dari kapal ing mengeset. xbt sekarang instrumen yang paling banyak
digunakan untuk mengukur struktur termal laut atas. Sekitar 65.000 yang digunakan setiap
tahun.
1. Velocity jatuh adalah konstan, memberikan akurasi kedalaman 2%.
2. akurasi Suhu 0.1C.
3. Resolusi vertikal biasanya 65 cm.
4. Probe mencapai kedalaman 200 m ke 1830 m tergantung pada model.
Nansen Botol (Figur 6.18) dikerahkan dari kapal berhenti di stasiun grafis hidro. Stasiun
Hidrografi adalah tempat di mana ahli kelautan-langkah yakin sifat air dari permukaan ke
kedalaman beberapa, atau ke bawah, dengan menggunakan instrumen diturunkan dari kapal.
Biasanya 20 botol yang melekat pada interval beberapa puluh hingga ratusan meter ke kawat
diturunkan ke sisi kapal. Distribusi dengan kedalaman dipilih sehingga sebagian botol berada di
lapisan atas dari kolom air dimana laju perubahan temperatur di vertikal ver- paling besar.
Sebuah membalikkan termometer dilindungi untuk mengukur suhu yang melekat pada setiap
botol bersama dengan termometer membalikkan tidak dilindungi untuk mengukur kedalaman.
Botol berisi tabung dengan katup pada setiap akhir untuk mengumpulkan air laut di kedalaman.
Salinitas ditentukan dengan analisis laboratorium sampel air yang dikumpulkan di kedalaman.
Setelah botol telah melekat kawat dan semua telah diturunkan ke kedalaman yang dipilih
mereka, berat memimpin dijatuhkan ke bawah kawat. Berat tersandung mekanisme pada setiap
botol, dan botol fl membalik atas, membalikkan termometer, menutup katup dan perangkap air
di tabung, dan melepaskan
Gambar 6.18 Kiri A CTD siap diturunkan ke sisi kapal (Dari Davis, 1987). botol tepat Nansen air
sebelum (I), selama (II), dan setelah (III) membalikkan. Kedua instrumen ditampilkan di dekat
dengan skala yang sama (Dari Dietrich et al. 1980).
berat lain. Ketika semua botol telah tersandung, string botol itu pulih. Penyebaran dan
pengambilan biasanya mengambil beberapa jam.
instrumen CTD Teknik pada botol Nansen diganti dimulai pada tahun 1960 oleh sebuah alat
elektronik, yang disebut CTD, itu diukur konduktivitas, temperatur, dan kedalaman (Figur
6.18). Pengukuran dicatat dalam bentuk digital baik dalam instrumen seperti yang diturunkan
dari kapal atau di kapal. Suhu biasanya diukur oleh termistor; konduktivitas diukur dengan
induksi; Tekanan diukur dengan kristal kuarsa. instrumen modern memiliki akurasi diringkas
dalam tabel 6.2.
Tabel 6.2 Ringkasan Akurasi Pengukuran
Variabel Rentang Akurasi Terbaik
Suhu 42 C 0,001 C
Salinitas 1 psu 0,02 psu oleh titrasi
0.005 psu oleh konduktivitas
Tekanan 10,00 DBar 0,65 DBar
Kepadatan 2 kg / m3 0.005 kg / m3
Persamaan Negeri 0.005 kg / m3
Pengukuran Kedalaman Mixed-Layer
Kedalaman lapisan campuran biasanya dihitung dari data bathythermograph. Tapi, hati-hati
dengan hanya menggunakan pengamatan suhu karena di beberapa daerah lapisan konstan suhu
mungkin lebih tebal dari lapisan konstan-salinitas. Hal ini lebih baik untuk menghitung
kedalaman campuran-layer menggunakan kedua pengukuran suhu dan salinitas dari CTD a.
Cahaya di Samudra dan Penyerapan Cahaya
Sinar matahari di laut adalah penting untuk banyak alasan: Ini memanaskan air laut,
pemanasan lapisan permukaan; memberikan energi yang dibutuhkan oleh fitoplankton;
digunakan untuk navigasi oleh hewan di dekat permukaan; dan tercermin cahaya bawah
permukaan digunakan untuk konsentrasi pemetaan klorofil dari ruang angkasa.
Cahaya di laut perjalanan dengan kecepatan sama dengan kecepatan cahaya dalam ruang
hampa dibagi dengan indeks bias (n), yang biasanya n = 1,33. Oleh karena itu kecepatan dalam
air adalah sekitar 2,25 108 m / s. Karena cahaya bergerak lebih lambat dalam air daripada di
udara, beberapa cahaya tercermin di permukaan laut. Untuk cahaya bersinar lurus ke bawah di
laut, re fl ectivity adalah (n - 1) 2 / (n + 1) 2. Untuk air laut, ulang fl ectivity adalah 0,02 = 2%.
Oleh karena itu yang paling sinar matahari mencapai permukaan laut ditransmisikan ke laut,
sedikit yang tercermin. Ini berarti bahwa insiden sinar matahari di laut di daerah tropis ini
kebanyakan diserap di bawah permukaan laut, sedikit sinar matahari dipantulkan kembali ke
atmosfer.
Tingkat di mana sinar matahari dilemahkan menentukan kedalaman yang menyala dan
dipanaskan oleh matahari. Pelemahan ini karena penyerapan oleh pigmen dan hamburan oleh
molekul dan partikel. Atenuasi tergantung pada panjang gelombang. Cahaya biru diserap
sedikit, lampu merah diserap paling kuat. Atenuasi per satuan jarak sebanding dengan pancaran
atau radiasi cahaya:
dI
dx = -cI (6.12)
di mana x adalah jarak sepanjang balok, c adalah pelemahan koefisien FFI sien (Figur 6.19), dan
saya adalah radiasi atau radiasi.
Radiance adalah kekuatan per satuan luas per sudut padat. Hal ini berguna untuk
menggambarkan energi dalam seberkas cahaya yang datang dari arah tertentu. Kadang-kadang
kita ingin tahu berapa banyak cahaya mencapai kedalaman beberapa di laut terlepas dari arah
mana itu akan. Dalam hal ini kita menggunakan radiasi, yang merupakan daya per satuan luas
permukaan.
Jika penyerapan koefisien FFI sien konstan, intensitas cahaya berkurang paparan nentially
dengan jarak.
I2 = I1 exp (-Cx) (6.13)
mana I1 adalah pancaran asli atau radiasi cahaya, dan I2 adalah pancaran atau radiasi cahaya
setelah penyerapan.
Kejernihan air laut Air Laut di tengah laut sangat jelas-jelas dari air suling. Perairan ini adalah
sangat dalam, kobalt, biru-hampir hitam. Dengan demikian arus kuat yang fl mengalir ke utara
o ff pantai Jepang membawa
104
b, c
m-1
103
102
101
100
10-1
10-2
10-3
300 500 1000 1500 2000

l nm
2500
Gambar 6.19 Attenuation koefisien FFI sien c dan hamburan koefisien FFI sien b untuk air
murni sebagai fungsi dari panjang gelombang radiasi (Dari Dietrich, et al. 1980).
air yang sangat jelas dari pusat Pasifik ke lintang yang lebih tinggi dikenal sebagai Black
Current, atau Kuroshio dalam bahasa Jepang. Air laut jelas disebut Tipe I perairan oleh Jerlov
(Figur 6.20). air begitu jelas bahwa 10% dari cahaya yang ditransmisikan di bawah permukaan
laut mencapai kedalaman 90 m.
Di daerah subtropis dan pertengahan garis lintang lebih dekat ke pantai, air laut mengandung
lebih fitoplankton dari perairan tengah-laut sangat jelas. Klorofil KASIH pigmen di fitoplankton
menyerap cahaya, dan tanaman sendiri menghamburkan cahaya. Bersama-sama, proses
mengubah warna laut seperti yang terlihat oleh pengamat melihat ke bawah ke laut. perairan
yang sangat produktif, orang-orang dengan konsentrasi tinggi fitoplankton, muncul biru-hijau
atau hijau (Figur 6.21). Pada hari-hari jelas warna dapat diamati dari ruang angkasa. Hal ini
memungkinkan scanner laut-warna, seperti yang di SeaWiFS, untuk memetakan distribusi
fitoplankton di daerah yang luas.
Sebagai konsentrasi fitoplankton meningkat, kedalaman di mana sinar matahari diserap di laut
menurun. Perairan tropis dan lintang pertengahan lebih keruh yang diklasifikasikan sebagai
tipe II dan III perairan oleh Jerlov (Figur 6.19). Jadi kedalaman dimana sinar matahari
menghangatkan air tergantung pada produktivitas perairan. Hal ini mempersulit perhitungan
pemanasan matahari dari lapisan campuran.
perairan pantai jauh lebih jelas daripada perairan o ff pantai. Ini adalah jenis
Gambar 6.20 Kiri: Attenuation siang hari di laut di% per meter sebagai fungsi dari panjang
gelombang. I: air laut yang sangat murni; II: keruh air tropis-subtropis; III: air lintang
pertengahan; 1-9: perairan pesisir meningkatkan kekeruhan. sudut datang adalah 90for yang
pertama tiga kasus, 45for kasus lainnya. (Dari Jerlov, 1951). Kanan: Persentase cahaya 465 nm
mencapai di diindikasikan kedalaman untuk jenis yang sama dari air. (Dari Jerlov, 1968).
1-9 perairan terlihat pada Gambar 6.19. Mereka mengandung pigmen dari tanah, kadangkadang disebut gelbsto ff e, yang hanya berarti ff kuning stu, air berlumpur dari sungai, dan
lumpur diaduk oleh gelombang di perairan dangkal. Sangat sedikit cahaya menembus lebih dari
beberapa meter ke perairan ini.
Pengukuran Klorofil dari Angkasa Warna laut, dan karenanya konsentrasi klorofil di lapisan
atas laut telah diukur oleh Pesisir Warna Scanner dilakukan pada Nimbus-7 satelit diluncurkan
pada tahun 1978 dan dengan Wide Field Sea-melihat -dari-view Sensor (SeaWiFS) dilakukan
pada SeaStar, diluncurkan pada tahun 1997. yang terakhir tindakan instrumen upwelling cahaya
dalam delapan band panjang gelombang antara 412 nm dan 856 nm.
Sebagian besar sinar upwelling terlihat oleh satelit berasal dari lingkup atmo-. Hanya sekitar
10% berasal dari permukaan laut. Kedua molekul udara dan aerosol menghamburkan cahaya;
dan teknik yang sangat akurat telah dikembangkan untuk kembali memindahkan pengaruh dari
atmosfer.
Total sinar Lt diterima oleh instrumen di ruang:
Lt (i) = t (i) LW (i) + Lr (i) + La (i) (6.14)
mana i adalah panjang gelombang radiasi pada pita diukur dengan instrumen tersebut, LW
adalah cahaya meninggalkan permukaan laut, Lr adalah cahaya tersebar oleh molekul yang
disebut sinar Rayleigh, La adalah pancaran tersebar dari aerosol, dan t adalah transmitansi dari
atmosfer. Lr dapat dihitung dari teori; dan La dapat dihitung dari jumlah cahaya merah
diterima di instrumen tersebut karena sangat sedikit lampu merah adalah tercermin dari air.
Oleh karena itu LW dapat dihitung dari sinar yang diukur pada pesawat ruang angkasa.
konsentrasi klorofil dalam kolom air dihitung dari rasio LW di dua frekuensi. Menggunakan
data dari Pesisir Color Scanner,
Gambar 6.21 spektral re fl ectance air laut yang diamati dari ying pesawat fl di 305 m di atas
perairan warna erent di ff di Atlantik Northwest. Nilai numerik adalah konsentrasi klorofil ratarata di eufotik (diterangi matahari) zona dalam satuan mg / m3. Re fl ectance adalah untuk
cahaya terpolarisasi vertikal diamati pada sudut Brewster dari 53. Sudut ini meminimalkan
tercermin skylight dan menekankan cahaya dari bawah permukaan laut (Dari Clarke, Ewing,
dan Lorenzen, 1970).
Gordon et al. (1983) yang diusulkan
. LW (443). 1.71
C13 = 1,1298
LW (550)
(6.15a)
. LW (520). 2.40
C23 = 3,3266
LW (550)
(6.15b)
di mana C adalah konsentrasi klorofil di lapisan permukaan dalam mg pigmen / m3, dan LW
(443), LW (520), andlw (550) adalah pancaran pada panjang gelombang 443, 520, dan 550 nm.
C13 digunakan ketika C13 1,5 mg / m3; sebaliknya C23 digunakan.
Teknik ini digunakan untuk menghitung konsentrasi klorofil dalam faktor 50% atas berbagai
konsentrasi dari 0,01 sampai 10 mg / m3.
Konsep penting
1. Density di laut ditentukan oleh suhu, salinitas, dan tekanan.
2. Kepadatan perubahan di laut sangat kecil, dan studi massa air
dan arus membutuhkan kepadatan dengan akurasi 10 bagian per juta.
3. Densitas tidak diukur, itu dihitung dari pengukuran mendatang tempera, salinitas, dan
tekanan menggunakan persamaan keadaan air laut.
4. perhitungan yang akurat dari kepadatan memerlukan akurat definisi fi de dari suhu dan
salinitas dan persamaan akurat negara.
5. Salinitas adalah di FFI kultus untuk mendefinisikan dan mengukur. Untuk menghindari di
FFI culty, ahli kelautan menggunakan konduktivitas bukan salinitas. Mereka mengukur
konduktivitas dan menghitung densitas dari temperatur, konduktivitas, dan tekanan.
6. Lapisan campuran suhu konstan dan salinitas biasanya ditemukan di atas 1-100 meter dari
laut. kedalaman ditentukan oleh kecepatan angin dan ux fl panas melalui permukaan laut.
7. Untuk membandingkan suhu dan kepadatan massa air di di kedalaman ff erent di laut, ahli
kelautan menggunakan suhu potensial dan potensi kepadatan yang menghilangkan sebagian
besar pengaruh dari tekanan pada kepadatan.
8. paket Air bawah campuran lapisan bergerak sepanjang permukaan netral.
9. Suhu permukaan laut biasanya diukur di laut dengan menggunakan ember atau injeksi suhu.
peta global suhu menggabungkan pengamatan dengan pengamatan cahaya inframerah dari
permukaan laut diukur oleh AVHRR dalam ruang.
10. Suhu dan konduktivitas biasanya diukur digital sebagai fungsi dari tekanan menggunakan
CTD a. Sebelum 1960-1970 salinitas dan suhu diukur pada sekitar 20 kedalaman menggunakan
botol Nansen menurunkan pada baris dari kapal. Botol dilakukan pembalikan termometer yang
mencatat suhu dan kedalaman dan mereka kembali sampel air dari yang mendalam yang
digunakan untuk menentukan salinitas di atas kapal.
11. Cahaya cepat diserap di laut. 95% dari sinar matahari diserap di atas 100 m dari air laut jelas.
Sinar matahari jarang menembus lebih dalam dari beberapa meter di perairan pantai keruh.
12. Fitoplankton mengubah warna air laut, dan perubahan warna dapat diamati dari ruang
angkasa. Warna air digunakan untuk mengukur konsentrasi fitoplankton dari ruang angkasa.

Physics of the Ocean Explained

Hochgeladen von

Dokumentinformationen

Originaltitel

Copyright

Verfügbare Formate

Dieses Dokument teilen

Dokument teilen oder einbetten

Freigabeoptionen

Stufen Sie dieses Dokument als nützlich ein?

Sind diese Inhalte unangemessen?

Copyright:

Verfügbare Formate

Physics of the Ocean Explained

Hochgeladen von

Copyright:

Verfügbare Formate

Chapter 1

CHAPTER 1. A VOYAGE OF DISCOVERY

What instruments are used for measuring each variable?

The formation of water types and masses.

CHAPTER 1. A VOYAGE OF DISCOVERY

that describe uid ow, they contain no information about ow between

The combination of theory, observations, and computer models also

1.5. FURTHER READING

Pinet, Paul R. (2000) Invitation to Oceanography. 2nd Edition.

Temperature, Salinity, and

Physical Properties of Water

A Simple Deftnition Originally salinity was dened to be the Total amount

where chlorinity Cl is dened as the mass of silver required to precipitate

pointed a Joint Panel on Oceanographic Tables and Standards to produce a

This is the same as (6.1) for S = 35.

10.678 69 R31 + 5.986 24 R14 1.323 11

R15 = C(S, 15, 0)/C(35, 15, 0)

Table 6.1 Major Constituents of Sea Water

The relationship between conductivity and salinity has an accuracy of around

6.3. GEOGRAPHICAL DISTRIBUTION

Average Sea-Surface Temperature for July

Average Sea-Surface Temperature for January

pure platinum wire whose resistance is a function of temperature. It is

1990 as more accurate determinations of absolute temperature became

Annual Range of Sea-Surface Temperature

about the mean is small: 50% of the water is in the range:

6.4. THE OCEANIC MIXED LAYER AND THERMOCLINE

40 latitude, where evaporation exceeds precipitation. At high latitudes the

(S, t, p) is typically 27.00 kg/m3. The Working Group on Symbols in

is especially useful because it is a conserved thermodynamic property.

where 4 is the density of a parcel of water brought adiabically to a pressure

where where p is pressure, and pr is pressure at some reference level. In (6.8)

Neutral Surfaces and Density Density A parcel of water moves locally

Jackett and McDougall (1997) developed a practical neutral density

6.6. MEASUREMENT OF TEMPERATURE

platinum thermometers with accuracy traceable to national standards

Advanced Very High Resolution Radiometer The most commonly used

Local Maximum Difference

Local Standard Deviation

Local Mean Temperature [K]

Local Mean Temperature Difference [K]

the dierence in the two signals to be used to reduce the error.

Instruments for measuring salinity are calibrated using standard

Potential Temperature 0 (C)

depth 911 CTD Autosal 911-Autosal

Salinity, PSS-78 (PSU)

because the pressure in decibars is almost exactly equal to the depth in

CHAPTER 6. TEMPERATURE, SALINITY, AND DENSITY

Quartz crystal Very accurate measurements of pressure can also be made by

6.11. LIGHT IN THE OCEAN AND ABSORPTION OF

Measurements of Mixed-Layer Depth

where I1 is the original radiance or irradiance of light, and I2 is the radiance or

violet blue green yellow orange

where i is the wavelength of the radiation in the band measured by the

CHAPTER 6. TEMPERATURE, SALINITY, AND DENSITY

Gordon et al. (1983) proposed

where C is the chlorophyll concentration in the surface layers in mg

and currents require density with an accuracy of 10 parts per million.

3. Model numerik mencakup ide-ide teoritis jauh-lebih-realistis, mereka dapat membantu

Panas tinggi penguapan.

90S 60S 30S EQ 30N 60N 90N

penguapan melebihi curah hujan. Di lintang tinggi

permukaan tanpa perubahan salinitas.