Facultad de Qumica, UNAM

Laboratorio de Qumica Inorgnica I

Profra: Gmez Vidales Virginia
Alumna: Reyes Rentera Josette Alejandra
Fuerzas Intermoleculares
Grupo: 42

Los tomos dentro de una molcula estn unidos mediante fuerzas intramoleculares (enlaces
inicos, metlicos o covalentes, principalmente). Y podemos decir que estas son las fuerzas que se
deben vencer para que se produzca un cambio qumico. Y por lo tanto, son las que determinan las
propiedades qumicas de las sustancias. Sin embargo, existen otras fuerzas intermoleculares que
actan sobre distintas molculas o iones y que hacen que stos se atraigan o se repelan. Estas
fuerzas son las que determinan las propiedades fsicas de las sustancias como, por ejemplo, el
estado de agregacin, el punto de fusin y de ebullicin, la solubilidad, la tensin superficial, la
densidad, etc. Por lo general son fuerzas dbiles pero, al ser muy numerosas, su contribucin es
importante.
Fuerzas ion-ion
FUERZAS INTERMOLECULARES

Fuerzas ion-dipolo
Fuerzas ion-dipolo inducido
Fuerzas hidrofbicas

Fuerzas de Van der Waals

Fuerzas dipolo-dipolo

Fuerzas dipolo-dipolo inducido

Fuerzas dipolo instantneo-dipolo inducido

Puentes de hidrgeno

Ahora si hablamos de las fuerzas ion.ion podemos decir que son aquellas que se establecen entre
iones de igual o distinta carga: a) Los iones con cargas de signo opuesto se atraen, b) Los iones
con cargas del mismo signo se repelen. La magnitud de la fuerza electrosttica viene definida por
la ley de Coulomb y es directamente proporcional a la magnitud de las cargas e inversamente
proporcional al cuadrado de la distancia que las separa. Con frecuencia, este tipo de interaccin
recibe el nombre de puente salino. Son frecuentes entre una enzima y su sustrato, entre los
aminocidos de una protena o entre los cidos nucleicos y las protenas. A su vez, las fuerzas iondipolo Son las que se establecen entre un in y una molcula polar. Por ejemplo, el NaCl se
disuelve en agua por la atraccin que existe entre los iones Na + y Cl- y los correspondientes polos
con carga opuesta de la molcula de agua. Esta solvatacin de los iones es capaz de vencer las
fuerzas que los mantienen juntos en el estado slido. La capa de agua de hidratacin que se forma
en torno a ciertas protenas y que resulta tan importante para su funcin tambin se forma gracias
a estas interacciones. Cuando hacemos mencin de las fuerzas ion-dipolo inducido, se dice que

tienen lugar entre un in y una molcula apolar. La proximidad del in provoca una distorsin en
la nube electrnica de la molcula apolar que convierte (de modo transitorio) en una molcula
polarizada. En este momento se produce una atraccin entre el in y la molcula polarizada. Un
ejemplo de esta interaccin es la interaccin entre el in Fe ++ de la hemoglobina y la molcula de
O2, que es apolar. Esta interaccin es la que permite la unin reversible del O 2 a la hemoglobina y
el transporte de O2 desde los pulmones hacia los tejidos. Por otro lado, en un medio acuoso, las
molculas hidrofbicas tienden a asociarse por el simple hecho de que evitan interaccionar con el
agua. Lo hacen por razones termodinmicas: las molculas hidrofbicas se asocian para
minimizar el nmero de molculas de agua que puedan estar en contacto con las molculas
hidrofbicas. Este fenmeno se denomina efecto hidrofbico y es el responsable de que
determinados lpidos formen agregados supramoleculares. Son ejemplos de fuerzas hidrofbicas:
a) las que se establecen entre los fosfolpidos que forman las membranas celulares (forman
bicapas), b) las que se establecen en el interior de una micela durante la digestin de los lpidos y
c) las que hacen que los aminocidos hidrofbicos se apien en el interior de las protenas
globulares.
Cuando se encuentran a una distancia moderada, las molculas se atraen entre s pero, cuando sus
nubes electrnicas empiezan a solaparse, las molculas se repelen con fuerza. El trmino "fuerzas
de van der Waals" engloba colectivamente a las fuerzas de atraccin entre las molculas. Son
fuerzas de atraccin dbiles que se establecen entre molculas elctricamente neutras (tanto
polares como no polares), pero son muy numerosas y desempean un papel fundamental en
multitud de procesos biolgicos. Las fuerzas de van der Waals incluyen: I) Fuerzas dipolo-dipolo
(tambin llamadas fuerzas de Keesom), entre las que se incluyen los puentes de hidrgeno, II)
Fuerzas dipolo-dipolo inducido (tambin llamadas fuerzas de Debye), III) Fuerzas dipolo
instantneo-dipolo inducido (tambin llamadas fuerzas de dispersin o fuerzas de London). En las
fuerzas dipolo-dipolo Una molcula es un dipolo cuando existe una distribucin asimtrica de los
electrones debido a que la molcula est formada por tomos de distinta electronegatividad. Como
consecuencia de ello, los electrones se encuentran preferentemente en las proximidades del tomo
ms electronegativo. Se crean as dos regiones (o polos) en la molcula, una con carga parcial
negativa y otra con carga parcial positiva. Cuando dos molculas polares (dipolos) se aproximan,
se produce una atraccin entre el polo positivo de una de ellas y el negativo de la otra. Esta fuerza
de atraccin entre dos dipolos es tanto ms intensa cuanto mayor es la polarizacin de dichas
molculas polares o, dicho de otra forma, cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad
entre los tomos enlazados. Los enlaces sern tanto ms polares cuanto mayor sea la diferencia de
electronegatividad entre los tomos enlazados. Mientras que las fuerzas dipolo-dipolo inducido son
aquellas que tienen lugar entre una molcula polar y una molcula apolar. En este caso, la carga
de una molcula polar provoca una distorsin en la nube electrnica de la molcula apolar y la
convierte, de modo transitorio, en un dipolo. En este momento se establece una fuerza de atraccin
entre las molculas. Las fuerzas dipolo instantneo-dipolo inducido (tambin llamadas fuerzas de
dispersin o fuerzas de London) son fuerzas atractivas dbiles que se establecen fundamentalmente
entre sustancias no polares, aunque tambin estn presentes en las sustancias polares. Se deben a
las irregularidades que se producen en la nube electrnica de los tomos de las molculas por
efecto de la proximidad mutua. La formacin de un dipolo instantneo en una molcula origina la
formacin de un dipolo inducido en una molcula vecina de manera que se origina una dbil fuerza
de atraccin entre las dos. Estas fuerzas son mayores al aumentar el tamao y la asimetra de las

molculas. Son mnimas en los gases nobles, algo mayores en los gases diatmicos y mayores an
en los gases poliatmicos. Y finalmente se tienen los puentes de hidrgeno, los cuales constituyen
un caso especial de la interaccin dipolo-dipolo. Estos se producen cuando un tomo de hidrgeno
est unido covalentemente a un elemento que sea muy electronegativo y con dobletes electrnicos
sin compartir y tambin si es de muy pequeo tamao y capaz, por tanto, de aproximarse al ncleo
del hidrgeno.
Hiptesis
Por medio de las fuerzas intermoleculares es posible determinar si una sustancia es soluble en
otra.
Resultados y discusin

En este caso, los disolventes que utilizamos fueron hexano, ter, acetona, metanol y agua.
De acuerdo a las estructuras de cada uno, el tipo de interacciones que se tienen entre el
mismo tipo de molcula son respectivamente as:
Molculas
Hexano - Hexano
ter - ter
Acetona - Acetona
Metanol - Metanol
Agua - Agua

Tipo de interaccin
Dipolo instantneo Dipolo inducido
Dipolo instantneo Dipolo inducido
Dipolo - Dipolo
Dipolo - Dipolo
Dipolo - Dipolo

Si ordenamos a dichos disolventes de manera decreciente de acuerdo a la interaccin que se

presenta entre sus molculas, se tiene que: Agua > Metanol > Acetona > ter > Hexano.
-Analizado esto, se hicieron pruebas de miscibilidad entre estos disolventes.

En el caso de la acetona, esta fue miscible con todos los dems disolventes utilizados, es
decir, con ter, metanol, hexano y agua.
El ter solo fue miscible en metanol y hexano, pero en agua y esto se debi a que el ter es
un disolvente no polar, mientras que el agua es un disolvente polar. Adems se observo la
formacin de una interfase al momento de hacer la mezcla.
Por su parte, el metano fue poco miscible en hexano, pero muy miscible en agua, esto, por
los puentes de hidrgeno que se forman.
El hexano no fue nada miscible en agua, ya que el hexano es una sustancia no polar y el
agua es totalmente polar, formndose una interfase.
Considerando algunos ejemplos de interacciones entre estos disolventes:
Molculas
Acetona ter
Acetona Metanol
Acetona - Hexano
Acetona Agua

Tipo de interaccin
Dipolo dipolo inducido
Dipolo - Dipolo
Dipolo Dipolo inducido
Dipolo - Dipolo

ter Metanol
ter Hexano
ter Agua
Metanol Hexano
Metanol Agua
Hexano Agua

Dipolo Dipolo inducido

Dipolo instantneo Dipolo inducido
Dipolo Dipolo inducido
Dipolo Dipolo inducido
Dipolo - Dipolo
Dipolo Dipolo inducido

Lo que hicimos fue colocar 0.5mL de agua y 0.5mL de ter en un tubo de ensaye y fue
notorio la diferencia entre uno y otro disolvente, ya que se formo una interfase entre los
dos. Adicionamos acetona y el volumen del agua aumento considerablemente, lo cual se
debi a que la acetona y el agua son sustancias polares, por lo tanto, al mezclarlas son
miscibles formando as una sola fase y por su parte, el ter es una sustancia no polar.
Luego se adiciono ms acetona al mismo tubo de ensaye y se formo una sola fase
homognea porque la acetona acta como intermediario, ya que esta es miscible en agua y
tambin en ter, y pudo hacer que las tres fueran miscibles porque jalo al ter y el agua
los rodea.
Despus se deposito un cristal de yodo en 1mL de acetona y se observo que el cristal no se
disolvi del todo y hubo un cambio de coloracin (caf-rojizo).
Repetimos lo anterior, pero esta vez usando hexano en lugar de acetona y pudimos notar
que se disolvi tomando una coloracin fiusha y se le fue agregando acetona mL por mL
hasta llegar a 3mL de la misma y el color fiusha cambio a caf-rojizo, es decir, 1mL =
caf-rojizo fuerte + 1mL = caf-rojizo claro + 1mL = caf-rojizo ms claro. El tipo de
interaccin que se manifest entre el yodo y la acetona fue dipolo-dipolo inducido, ya que
la acetona jala al yodo. Podra decirse que entre el yodo y el hexano no hubo ningn
tipo de interaccin, ya que el hexano es una sustancia no polar y por lo tanto, no presenta
momento dipolar.
En un tubo de ensaye se coloco un pequeo cristal de yodo y se le agrego 1mL de agua
intentando disolverlo, pero lo nico que paso fue que tomo un color amarillo y despus se
separo el agua de los cristalitos y se coloco en otro tubo, a este ltimo se le adiciono 1mL
de hexano y se agito y en cuanto se le agrego el hexano se vio claramente la formacin de
una interfase, quedando en la parte de arriba el hexano con una coloracin rosa y en la
parte de abajo quedo el agua con una coloracin amarilla Esta diferencia es bastante
notable puesto que el agua es polar y el hexano es no polar y por lo tanto, nos son
miscibles entre s.
Se disolvi otro cristalito de yodo en un tubo con 1mL de agua y en otro tubo se disolvi
una pequea cantidad de yoduro de potasio KI y esta se deposito en el tubo que contena
yodo y lo que se observo fue que el yodo se disolvi y se puso de color mbar ms intenso.
La reaccin que se llevo a cabo fue K + + I- + I2 - K+ + I3- , habiendo una interaccin de tipo iondipolo inducido, la cual dio origen a la especie qumica I3-.

Al tubo que contena el agua que se separo del cristal del yodo, se le agrego una pequea
cantidad de KI y se agito y lo que se pudo observar fue que quedo igual en cuanto a la
interfase, solo que antes esta era ms notoria y los colores se pusieron ms intensos y en la
parte de hasta arriba pareciera que se formo una pequea interfase. Esto se puede explicar

quiz porque el KI reacciona con el I2 presente en hexano, intensificando as su color y

como el I2 no tiene carga pero al interactuar con el I - y formarse I3-, este ltimo si tiene
carga y por eso disuelve al agua.
En la parte del Torito experimental se coloco 1mL de agua en un tubo de ensaye y se le
fue aadiendo poco a poquito acetilacetonato de hierro (III) y lo que se pudo notar es que
no se disolvi por completo y que tomo un color anaranjado. A este mismo tubo se le
agrego 1mL de ter etlico y se formo una interfase, ya que el ter y el agua no son
miscibles y el color naranja intenso predomino en la mezcla del acetilacetonato y agua.
Posteriormente, se le agrego a este mismo tubo, NaCl y se agito pudindose observar que
el ter disolvi ms al hierro y que la fase que no se disolva, al momento de agregar el
cloruro de sodio, se disolvi por completo y existe un desplazamiento de ambas fases.
Adems de que tomo un color turbio.
Si consideramos las interacciones intermoleculares, podramos explicarlo de la siguiente manera:
H2O + C15H2 , FeO6 + NaCl = ion-dipolo
ter + C15H2 , FeO6 + NaCl = ion-dipolo inducido
*Para pensar
Pese a que las interacciones ion-ion son mucho ms fuertes que las interacciones ion-dipolo,
muchos compuestos inicos son solubles en agua y esto probablemente se deba a que la interaccin
atractiva entre los iones y las molculas polares del agua sobrepasan la energa de red, y las
molculas del agua se orientan en la superficie del cristal.
-Proceso de disolucin de un slido inico: la sustancia slida es hidratada por las molculas del
agua, con los tomos de oxgeno de las molculas de agua orientadas hacia los cationes y los
hidrgenos orientados hacia los aniones a medida que avanza el proceso de disolucin, los iones
individuales son retirados de la superficie slida y se convierten en especies hidratadas totalmente
individuales en disolucin.
Conclusiones
Las fuerzas intermoleculares son aquellas que determinan la solubilidad de los compuestos
orgnicos y es por ello que, se pueden formar interacciones que sean por lo menos de una fuerza
parecida o mayor a las interacciones originales de la sustancia. Y por todo lo visto y
experimentado en esta prctica, se aplica perfectamente la regla general de lo similar disuelve a
lo similar, y es as que, sustancias polares se disuelven en disolventes polares y sustancias no
polares en disolventes no polares.
Bibliografa
-Chang, R.
QUMICA,
4 edicin
McGraw-Hill, 1997

A otro tubo, se le agrega 1mL

Procedimiento experimental:

de hexano para disolver un

cristal de yodo y se le aade mL

Fuerzas Intermoleculares

por mL hasta llegar a 3mL de

acetona.

En otro tubo, se coloca 1mL de

Se deben etiquetar 10 tubos de

acetona y se disuelve un

ensaye: 1 para ter, 2 para metanol,

cristal de yodo.

3 para hexano y 4 para agua.

Despus, se le aade acetona

Luego, se agrega un poco

mL por mL hasta llegar a los 3

de disolvente a su

mL e ir observando que volumen

respectivo tubo.

aumenta para corroborar el

punto anterior y se agita.

Al tubo que contiene

acetona, se le agrega un

Agregar acetona y observar a que

poco de ter.

fase se integr.

A los tubos con metanol, se

le agrega a uno acetona y al
otro ter.

En un tubo de ensaye, se
deben colocar 0.5mL de agua y
0.5mL de de ter y agitar
vigorosamente.

A los tubos que contienen hexano, al

primero se le adiciona acetona, al

Registrar en la tabla

segundo ter y al tercero metanol.

Registrar en la

1 y predecir cules

tabla 1.

sern sus
interacciones.
Son miscibles?

A los tubos con agua, al primero se

le agrega acetona, al segundo ter,
al tercero metanol y al cuarto tubo
ter.

No

Si

En otro tubo de ensaye, se

debe colocar un cristal de
yodo y adicionar 1mL de agua
e intentar disolver.

Concluye la
prctica
Separar el agua en otro tubo y
agregar 1mL de hexano. Guardar
un momento el tubo.
Colocar todos los residuos
Tomar otro tubo y disolver
un cristal de yodo en 1mL de

en el lugar
correspondiente.

agua y en un segundo tubo

disolver KI en agua.
Agregar 1mL de ter
etlico, observar y
Verter la solucin de KI en

finalmente agregar NaCl.

el tubo de cristal de yodo.

Tomar el tubo que se guard y

adicionar un poco de KI.

En otro tubo, se coloca 1mL de agua y

se le aade acetilacetonato de hierro
(III) (apenitas lo que se tome con la
punta de la esptula).

Hojas de seguridad
a) Hexano
-Riesgos de fuego y explosin:
Es un compuesto altamente inflamable, cuyos vapores pueden viajar a una fuente de ignicin y
regresar con fuego al lugar que los origin, pueden explotar en una rea cerrada y generar
mezclas explosivas con aire.
-Riesgos a la salud:
En forma de vapor, irrita a la nariz y garganta; como lquido, irrita a la piel y ojos. Se sospecha
que el n-hexano es una neurotoxina y se ha encontrado que su metabolito ms txico es la 2,5hexanediona. Por otra parte se ha observado un efecto sinergstico de la metil-etilcetona en la
neurotoxicidad del hexano y la metil-butilcetona (ambos tienen una ruta metablica en comn),
mientras que el tolueno disminuye esa toxicidad.

-Inhalacin: Causa tos y cansancio a concentraciones bajas. A concentaciones altas, tiene efecto
narctico provocando adormecimiento, confusin mental e inconciencia. En este caso puede
presentarse tambin, congestin de los pulmones, lo que provoca dificultad para respirar. Una
exposicin crnica provoca una prdida de sensibilidad en manos y pies y se han observado efectos
neurotxicos an despus de varios meses de la exposicin, seguida de una recuperacin muy
lenta. Adems, existen riesgos de daos en la mdula espinal en pacientes daados de manera
severa.
-Contacto con ojos: Causa irritacin y enrrojecimiento.
-Contacto con la piel: Causa irritacin y enrrojecimiento. Si la exposicin es constante, se genera
dermatitis.
-Ingestin: Causa nusea, vmito e irritacin de la garganta. En casos severos, puede perderse la
conciencia.
b) ter
-Riesgos de fuego y explosin:
Es un lquido inflamable, muy voltil y que puede formar perxidos explosivos, por lo que existe un
alto riesgos de fuego y explosin. Los vapores pueden llegar a un punto de ignicin, prenderse y
transportar el fuego al lugar que los origin, adems pueden explotar si se prenden en un rea
cerrada. Adems, debido a que su punto de autoignicin es bajo y puede generar electricidad
esttica, debido a que no es conductor, el riesgo de incendio o explosin aumenta. Las mezclas
aire-ter que contengan ms de 1.85 % en volumen de este ltimo, son explosivamente peligrosas.
Por otra parte, al agitar ter anhidro puede generar suficiente electricidad esttica como para
iniciar un incendio.
-Riesgos a la salud:
En general, es moderadamente txico y causa sntomas de narcosis y anestesia y, solo en casos
extremos, la muerte por parlisis respiratoria. No sufre cambios qumicos dentro del cuerpo.
-Inhalacin: Causa nuseas, vmito, dolor de cabeza y prdida de la conciencia, causando cierta
irritacin del tracto respiratorio. Son raros los casos de muerte de trabajadores por inhalacin
aguda. Una exposicin crnica lleva a anorexia, dolor de cabeza, adormecimiento, fatiga,
agitacin y disturbios mentales.
-Contacto con ojos: Los irrita levemente y en caso de irritacin severa, los daos son,
generalmente, reversibles.
-Contacto con la piel: Produce resequedad y dermatitis. Debido a que se evapora rpidamente, su
absorcin a travs de la piel es mnima.
-Ingestin: No es especialmente venenoso, sin embargo, produce los sntomas narcticos ya
mencionados e irritacin al estmago.
-Carcinogenicidad: No existen evidencias de carcinogenicidad.

-Mutagenicidad: No es mutagnico en ensayos con Salmonella typhimurium.

-Peligros reproductivos: Se ha informado de un leve incremento en el promedio de abortos en
mujeres expuestas a este producto.
c) Acetona
-Riesgos de fuego y explosin:
Este es un producto inflamable. Los vapores pueden prenderse y generar un incendio en el lugar
donde se generaron, adems, pueden explotar si se prenden en un rea cerrada. Los rangos de
inflamabilidad del vapor en aire son de 2.6 a 12.8 % en volumen.
-Riesgos a la salud:
Este compuesto se ha utilizado por muchos aos como disolvente y se ha informado de muy pocos
efectos txicos, por lo que ha sido considerado como un producto poco peligroso, en este sentido.
Se ha observado que la presencia de acetona, aumenta la toxicidad al hgado de hidrocarburos
clorados usados como disolventes, entre ellos 1,1-dicloroetileno y 1,1,2-tricloroetano. Se excreta
del organismo casi totalmente sin cambios, solo un poco se oxida a dixido de carbono, acetato o
formiato. En general, los principales sntomas de una intoxicacin crnica por acetona son: dolor
de cabeza, irritacin de ojos, nariz y trquea, los cuales desaparecen al salir del rea
contaminada.
-Inhalacin: En forma de vapor, causa irritacin de ojos nariz y trquea. En concentraciones muy
altas (aproximadamente 12 000 ppm), puede afectar al sistema nervioso central, presentndose
dolor de cabeza y cansancio. En casos extremos puede perderse la conciencia.
-Contacto con ojos: En forma de vapor, los irrita causando lagrimeo y fluido nasal; el lquido
puede causar dao a la crnea.
-Contacto con la piel: Un contacto prolongado y constante con la piel provoca resequedad,
agrietamiento y dermatitis. El lquido puede penetrar a travs de la piel, lo mismo que el vapor a
concentraciones mayores de 5000 mg/m3.
-Ingestin: Causa irritacin gstrica, dolor y vmito.
-Carcinogenicidad: No existen evidencias que este producto induzca carcinogenicidad tanto en
humanos, como en animales de laboratorio.
-Mutagenicidad: Existen ensayos con Salmonella typhimurium, en los que se encontr
compatibilidad con este disolvente sin que se presentaran reversiones.
-Peligros reproductivos: La exposicin de mujeres embarazadas a este producto, a una
concentracin entre 30 y 300 mg/m 3produce efectos embriotrpicos, aumentando los niveles de
lpidos, incluso, hasta niveles embriotxicos.
d) Metanol

-Riesgos de fuego y explosin:

Es un producto inflamable. Sus vapores pueden explotar si se prenden en un rea cerrada y pueden
viajar a una fuente de ignicin, prenderse y regresar al rea donde se produjeron en forma de
fuego. Los contenedores pueden explotar.
-Riesgos a la salud:
El envenenamiento puede efectuarse por ingestin, inhalacin o absorcin cutnea. Y se debe,
posiblemente, a su oxidacin a cido frmico o formaldehido, esta oxidacin se sabe que puede ser
inhibida por etanol, pues el etanol es metabolizado de manera muy especfica y desintoxica al
organismo de metanol por medio de la respiracin. Despus de la muerte, el efecto mas grave de
este producto, es la ceguera permanente.
-Inhalacin: La exposicin a una concentracin mayor de 200 ppm produce dolor de cabeza,
nusea, vmito e irritacin de membranas mucosas. Concentraciones muy altas pueden daar el
sistema nervioso central y causar problemas en la visin. Los metabolitos de este producto (cido
frmico y formaldehido) son metabolizados lentamente por el organismo, por lo que los efectos del
metanol son acumulativos y una exposicin constante an a bajos niveles, puede causar muchos de
los efectos mencionados arriba. Estos efectos varan con cada individuo.
-Contacto con ojos: Tanto los vapores como el lquido son muy peligrosos, pues se ha observado
que el metanol tiene un efecto especfico sobre el nervio ptico y la retina.
-Contacto con la piel: El contacto directo produce dermatitis y los efectos tpicos (mencionados
arriba) de los vapores de metanol que se absorben por la piel.
-Ingestin: El envenenamiento por este medio se lleva a cabo frecuentemente por etanol adulterado
y sus efectos dependen de la cantidad ingerida, pues, como se mencion arriba, el etanol afecta el
metabolismo del metanol. Generalmente una dosis de 25 a 100 ml resulta fatal. Al principio se
produce una narcosis similar a la producida por el etanol, pero despus de 10 a 15 horas se
presentan daos mas graves sobre el sistema nervioso central, especificamente sobre el nervio
ptico y finalmente, se presentan los efectos agudos ya mencionados.
-Carcinogenicidad: No se ha observado un incremento en el casos de cncer en trabajadores
expuestos a metanol, en estudios epidemiolgicos.
-Mutagenicidad: Result ser no mutagnico en estudios con Salmonella typhimuriumun y no
indujo el intercambio de cromtida hermana.
-Peligros reproductivos: En estudios con concentraciones altas de vapor (10000 ppm) se
incrementan las malformaciones congnitas
las cuales incluyen rganos urinarios y
cardiovasculares. A concentraciones de 5000 ppm no se observaron estos efectos.
e) Yodo
El yodo es corrosivo, es necesario tener cuidado cuando se maneja yodo pues el contacto directo
con la piel puede causar lesiones. El vapor de yodo es muy irritante para los ojos. Al mnimo

contacto dar unas dosis de colirio al ojo/s. Tambin es peligroso para las membranas mucosas. La
concentracin de yodo en el aire no debe exceder 1 mg/m. Cuando es mezclado con amonaco,
puede formar triyoduro de nitrgeno el cual es extremadamente sensible y capaz de explotar
inesperadamente.
f) Cloruro de sodio
-Inhalacin: La sustancia es irritante para las membranas mucosas y el tracto respiratorio
superior.
-Ingestin: La ingestin de grandes cantidades puede irritar el estmago con nausea y vmito.
Puede afectar el comportamiento, los rganos sensoriales, el metabolismo y el sistema
cardiovascular. La exposicin continua puede producir deshidratacin, la congestin de rganos
internos y el coma.
-Contacto con los ojos: Causa irritacin a los ojos.
-Contacto con la piel: Puede causar irritacin de la piel.
-Mutagenicidad: Es mutagnico para las clulas somticas de los mamferos. Es mutagnico para
bacterias y levaduras.
g) Yoduro de potasio
-Ingestin accidental: La ingestin puede provocar irritacin.
-Contacto con los ojos: El contacto en los ojos puede provocar irritacin y ardor.
Contacto con la piel: Lavar con agua corriente durante 15 min. al mismo tiempo quitarse la ropa
contaminada y calzado. Solicite atencin mdica.
-Absorcin:Se absorbe por piel. Solicite atencin mdica de inmediato.
-Inhalacin: Irritacion de las membranas mucosas.
h) Agua
Se puede presentar en estado slido (hielo), lquido y gaseoso (vapor). Es vital para el ser humano
y no es txica a menos que este contaminada.