(2005)

Vapor pressures and saturated liquid densities for four low-boiling fractions from a fluid
catalytic cracking (FCC) process have been measured in a range of temperatures from the
normal boiling point up to 593 K using an apparatus with a constant-volume PVT cell. The
new experimental data add to the existing information on thermophysical properties
of petroleumproducts at saturation conditions. Equations for the prediction of vapor
pressures at saturation and liquid saturated densities both for straight-run and deeprefining petroleum products are reported.

Las presiones de vapor y las densidades de lquido saturado de cuatro

fracciones de bajo punto de ebullicin de un proceso de craqueo cataltico
fluido (FCC) han sido medidos en un intervalo de temperaturas desde el
punto de ebullicin normal de hasta 593 K usando un aparato con una clula
de PVT de volumen constante. Los nuevos datos experimentales se suman a
la informacin existente sobre las propiedades termofsicas de los productos
del petrleo en condiciones de saturacin. se reportan las ecuaciones para
la prediccin de presiones de vapor a la saturacin y densidad de lquido
saturado tanto para los productos del petrleo de destilacin directa y
profunda de refinado.

(2004)
Molecular distillation is presented as an alternative technique for the separation of
petroleum residues. The technique was used to obtain 13 heavy petroleum cuts from three
atmospheric residues (ARs) at 673.15 K and above. The cuts present initial and final boiling
points between (673.15 and 951.15) K. To evaluate the efficiency of the technique,
chemical characterization of residues and distillate cuts, which included SARA fractionation,
13C NMR, elemental composition, and density and viscosity analysis, was performed. In
addition, extended true boiling point curves of crude oils by simulated distillation and by
molecular distillation were compared. An increase in the viscosity and in the density was
observed in all cuts with an increased molecular distillation temperature. Such behavior
demonstrates that highly polar components that have a high structural complexity, such as
resins and asphaltenes, are concentrated at the higher temperatures of the process. A
sensitivity analysis of these two properties, together with the temperature, showed that
viscosity and density decreased with increased temperature. On the other hand, the
thermal expansion coefficient values obtained were equivalent to those reported in literature
for petroleum products. Furthermore, a complete characterization of crude oils was made
using the molecular distillation process to extend the true boiling point (TBP) curves.

La destilacin molecular de los residuos de petrleo y caracterizacin fsicoqumica de los recortes destilado obtenido en el Proceso
La destilacin molecular se presenta como una tcnica alternativa para la
separacin de residuos de petrleo. La tcnica se utiliz para obtener 13
fracciones de petrleo pesados de tres residuos atmosfricos (ARS) en
673,15 K y superiores. Los recortes actuales puntos de ebullicin inicial y
final entre (673.15 y 951.15) K. Para evaluar la eficacia de la tcnica, la
caracterizacin qumica de los residuos y los cortes de destilados, que
incluye fraccionamiento SARA, RMN 13C, composicin elemental, y la
densidad y el anlisis de la viscosidad, fue realizado. Adems, se
compararon las curvas de punto de ebullicin extendidos verdaderos de
aceites crudos por destilacin simulada y por destilacin molecular. Se
observ un aumento de la viscosidad y de la densidad en todos los cortes
con un aumento de la temperatura de destilacin molecular. Tal
comportamiento demuestra que los componentes altamente polares que
tienen una alta complejidad estructural, tales como resinas y asfaltenos, se
concentran a las temperaturas ms altas del proceso. Un anlisis de
sensibilidad de estas dos propiedades, junto con la temperatura, mostr que
la viscosidad y la densidad disminuy con el aumento de la temperatura.
Por otro lado, los valores de coeficiente de expansin trmica obtenidos
fueron equivalentes a los reportados en la literatura de productos
petrolferos. Adems, una caracterizacin completa de aceites crudos se

realiz utilizando el proceso de destilacin molecular para extender las

curvas de punto de ebullicin verdadero (TBP).

October 28, 2015

This paper presents an experimental investigation of adsorption equilibrium
characteristics of natural gas onto granular activated carbon (GAC).
Experiments have been conducted at adsorption temperatures ranging from
20 C to 50 C and pressures up to 10 bar. The measurements are based on
measuring the adsorption uptake difference between two equilibrium
adsorption states. Experimental data have been correlated using four
adsorption isotherm models, namely, Langmuir, Tth, DubininAstakhov (D
A), with and without volume correction. The proposed method reduces the
time required to conduct the experiments significantly. It is found that 1 kg
of GAC can adsorb about 77 g of natural gas at adsorption temperature of
20 C and equilibrium pressure of 10 bar. Isosteric heat of adsorption of
natural gas/GAC pair has been estimated using ClausiusClapeyron
equation. Comparison between storage capacities of adsorbed natural gas
and compressed natural gas has also been discussed. Results extracted
from the present study are useful for developing efficient adsorbed natural
gas storage systems.
Investigacin de Gas Natural de almacenamiento a travs de carbn
activado
Este artculo presenta una investigacin experimental de las caractersticas
de equilibrio de adsorcin de gas natural a carbn activado granular (GAC).
Se han realizado experimentos de adsorcin a temperaturas que van desde

20 C a 50 C y presiones de hasta 10 bar. Las mediciones se basan en la

medicin de la diferencia de absorcin de adsorcin entre dos estados de
equilibrio de adsorcin. Los datos experimentales se han correlacionado con
cuatro modelos isoterma de adsorcin, a saber, Langmuir, Tth, DubininAstakhov (D-A), con y sin correccin de volumen. El mtodo propuesto
reduce el tiempo necesario para llevar a cabo los experimentos de manera
significativa. Se ha encontrado que 1 kg de GAC pueden adsorber sobre 77
g de gas natural a la temperatura de adsorcin de 20 C y presin de
equilibrio de 10 bar. isostrico calor de adsorcin de gas natural / GAC par
ha calculado utilizando la ecuacin de Clausius-Clapeyron. La comparacin
entre las capacidades de almacenamiento de gas natural adsorbido y gas
natural comprimido tambin se ha discutido. Resultados extrados de la
presente estudio son tiles para el desarrollo de sistemas de
almacenamiento de gas natural adsorbidos eficientes.

January 8, 2016
The upper limit of water content permitted in a natural gas stream during its
pipeline transport without a risk of hydrate formation is a complex issue. We
propose a novel absolute-thermodynamic scheme for investigation of
different routes to hydrate formation, with ideal gas used as reference state.
This makes comparison between different hydrate formation routes
transparent and consistent in free energy changes and associated enthalpy
change. Pipeline inner walls are typically initially covered by rust. Natural
gas hydrate can form directly from water dissolved in natural gas; the other
two alternatives will involve water either condensing out to create a liquid
water phase, or adsorbing on solid surfaces. Hydrate former guests CO2 and
H2S exhibit substantial solubility in water and adsorb together with water
onto rust surfaces (taken to be hematite in our study). Natural gas from the
North Sea is typically lean in H2S, with separated gas streams containing up
to 10% CO2. In contrast with transport of dense CO2, methane will dominate
the density dependence at densities below 300 kg/m3. The maximum
tolerated water fraction was not found to be sensitive to sour gas

concentrations below 10%, with the results clearly more sensitive to H2S
than CO2.
La formacin de hidratos durante el transporte de gas natural que contiene
agua y las impurezas
El lmite superior del contenido de agua permitida en una corriente de gas
natural durante su transporte por tubera sin riesgo de formacin de
hidratos es una cuestin compleja. Proponemos un esquema novedoso
absoluta-termodinmica para la investigacin de las diferentes rutas para la
formacin de hidratos, con los gases ideales utilizado como estado de
referencia. Esto hace que la comparacin entre diferentes rutas de
formacin de hidratos transparentes y consistentes en cambios de energa
libre y el cambio de entalpa asociado. paredes interiores de tuberas estn
normalmente cubiertos inicialmente por el xido. hidrato de gas natural
puede formar directamente de agua disuelta en gas natural; las otras dos
alternativas implicarn el agua de condensacin, ya sea a cabo para crear
una fase de agua lquida, o adsorber sobre superficies slidas. Hidrato de
antiguos huspedes de CO2 y H2S exhiben una solubilidad sustancial en
agua y se absorben junto con el agua en las superficies de xido (adoptadas
para ser hematita en nuestro estudio). El gas natural del Mar del Norte es
generalmente pobre en H2S, con corrientes de gas separada que contiene
hasta un 10% de CO2. En contraste con el transporte de la densa CO2,
metano dominar la dependencia de la densidad con densidades inferiores
a 300 kg / m3. No se encontr la fraccin de agua mxima tolerada de ser
sensible a agriar las concentraciones de gases por debajo del 10%, con los
resultados claramente ms sensibles al H2S que el CO2.

March 22, 2016

As a new kind of adsorbent, graphene sheets (GS) possess large surface

areas and excellent adsorption properties. To investigate the adsorption
equilibria of C1C4 from natural gas on GS and fit the isotherms by the
LangmuirFreundlich equation. GS were synthesized with a specific surface
area of 805 m2/g and a specific pore volume of 1.03 cm3/g. The adsorption
isotherms were measured using a volumetric method at five different
temperatures between 263.15 and 303.15 K and at pressures of 06 MPa for
CH4, 01.6 MPa for C2H6, 00.3 MPa for C3H8, and 00.05 MPa for C4H10. It
was shown that, for all four hydrocarbons, the amount of adsorption
decreased gradually as the temperature increased. The isotherms were
described well by the LangmuirFreundlich equation. The isosteric heat of
adsorption values decreased in the order C4H10 > C3H8 > C2H6 > CH4
which was consistent with those of the extreme heats of adsorption. This
suggests that the adsorption capacities of C1C4 on GS decreased in the
order C4H10 > C3H8 > C2H6 > CH4.
Los equilibrios de adsorcin de C1-C4 partir de gas natural en las hojas de
grafeno
Como un nuevo tipo de adsorbente, lminas de grafeno (GS) poseen
grandes superficies y excelentes propiedades de adsorcin. Para investigar
los equilibrios de adsorcin de C1-C4 de gas natural en GS y adaptarse a las
isotermas por la ecuacin de Langmuir-Freundlich. GS se sintetizaron con un
rea de superficie especfica de 805 m2 / g y un volumen de poro especfico
de 1,03 cm3 / g. Las isotermas de adsorcin se midieron usando un mtodo
volumtrico a cinco temperaturas diferentes entre 263,15 y 303,15 K y a
presiones de 0-6 MPa para CH4, 0-1,6 MPa para C2H6, 0-0,3 MPa para C3H8,
y 0 a 0,05 MPa para C4H10 . Se ha demostrado que, para los cuatro
hidrocarburos, la cantidad de adsorcin disminuye gradualmente a medida
que la temperatura aumenta. Las isotermas fueron descritos as por la
ecuacin de Langmuir-Freundlich. El calor isostrico de los valores de
adsorcin disminuye en el orden C4H10> C3H8> C2H6> CH4 que era
consistente con los de los calores extremos de adsorcin. Esto sugiere que
la capacidad de adsorcin de C1-C4 en GS disminuyeron en el orden
C4H10> C3H8> C2H6> CH4.

April 25, 2016

Gas hydrates have become very popular recently especially as an energy

source and a transportation medium. The estimations of hydrate properties
such as hydrate equilibrium pressure, cage occupancy, density, mass,
hydration number, and enthalpy of hydrate dissociation are quite important.
In this study, several codes that are written using Matlab 2014a were
explained. These codes, namely HEP.m, HEPComp.m, Sm.m, SmMix.m, and
BSR.m are used together for the determination of hydrate properties. HEP.m
is used to estimate hydrate equilibrium properties and was integrated with
HEPComp.m which calculates gas compositional change of feed gas during
hydrate formation of gas mixtures, Sm.m and SmMix.m, which are used to
determine the amount of gas and water needed to obtain target saturation
in experimental studies of hydrate, formed in sediments inside high pressure
reactors. Finally, BSR.m code was written to predict gas composition near
the line bottom simulating reflectance (BSR) in ocean sediments. BSR lines
indicate the possible locations of gas hydrates in nature. To understand the
reliability of the codes written in this study, they were tested and compared
with experimental data, other software, and literature data. According to the
results of comparison studies, very good results were obtained so the codes
in this study are suggested to be used in gas hydrate studies.
Nuevo software que predice las propiedades hidratar y su uso en estudios
de hidratos de gas
Los hidratos de gas se han convertido en muy populares recientemente
especialmente como fuente de energa y un medio de transporte. Las
estimaciones de las propiedades de hidratos tales como la presin de
equilibrio de hidratos, ocupacin de la celda, la densidad, la masa, el
nmero de hidratacin, y la entalpa de disociacin de los hidratos son
bastante importantes. En este estudio, se explicaron varios cdigos que se
escriben utilizando Matlab 2014A. Estos cdigos, a saber HEP.m,
HEPComp.m, Sm.m, SmMix.m, y BSR.m se utilizan conjuntamente para la
determinacin de las propiedades de hidratos. HEP.m se utiliza para estimar
las propiedades hidrato de equilibrio y se integr con HEPComp.m que
calcula el cambio de composicin del gas del gas de alimentacin durante la
formacin de hidratos de mezclas de gas, Sm.m y SmMix.m, que se utilizan
para determinar la cantidad de gas y agua necesaria para obtener la
saturacin de destino en los estudios experimentales de hidrato, formados
en la acumulacin de residuos en los reactores de alta presin. Por ltimo, el
cdigo BSR.m fue escrito para predecir la composicin del gas cerca de la
lnea de fondo que simula reflectancia (BSR) en los sedimentos ocenicos.
BSR lneas indican las posibles ubicaciones de los hidratos de gas en la

naturaleza. Para entender la fiabilidad de los cdigos escritos en este

estudio, que fueron probados y comparados con datos experimentales, otro
software y datos de la literatura. De acuerdo con los resultados de estudios
de comparacin, se obtuvieron muy buenos resultados por lo que se
sugieren los cdigos en este estudio para ser utilizado en estudios de
hidrato de gas.

July 14, 2016

Adsorption is one of the key technologies for the removal of sulfur

compounds in trace levels from natural gas prior to a technical utilization. To
improve the design of these coupled adsorptiondesorption processes a
profound insight into the thermodynamics of adsorption is necessary.
Therefore, this article provides adsorption isotherms of ethyl mercaptan,
methyl mercaptan, hydrogen sulfide, water, and carbon dioxide on a
commercial silicaalumina gel used in natural gas purification. The
experimental data spans a temperature range between 25 and 300 C at
concentrations between 0 and 2000 mol-ppm at total pressure of 1.3 bar.
Equilibrium capacities and isosteric heats of adsorption are compared and
discussed based on an analysis of specific interactions between the
adsorptives and the adsorbents chemical surface functionality.
La adsorcin dependiente de la temperatura de los componentes de azufre,
agua y dixido de carbono en un gel de slice-almina usada en el
procesamiento de gas natural
La adsorcin es una de las tecnologas clave para la eliminacin de
compuestos de azufre en niveles de trazas de gas natural antes de una
utilizacin tcnica. Para mejorar el diseo de estos acoplado de adsorcindesorcin procesa una profunda penetracin en la termodinmica de la
adsorcin es necesario. Por lo tanto, este artculo proporciona las isotermas
de adsorcin de mercaptano de etilo, metil-mercaptano, sulfuro de
hidrgeno, agua, y dixido de carbono en un gel de slice-almina comercial

utilizado en la purificacin de gas natural. Los datos experimentales se

extiende por un intervalo de temperatura entre 25 y 300 C a
concentraciones entre 0 y 2,000 mol-ppm a presin total de 1,3 bar.
capacidades de equilibrio y calores isostricas de adsorcin se comparan y
analizan en base a un anlisis de las interacciones especficas entre los
adsorptives y la funcionalidad qumica de la superficie del adsorbente.

July 07, 2016

This paper reports pT (pressure, mass density, temperature) data measured for a
mixture with molar composition (0.95039 methane + 0.03961 ethane + 0.01000 propane)
using a high-pressure, single-sinker, magnetic-suspension densimeter (MSD) and high- and
low-pressure automated isochoric apparatus at temperatures from (135 to 500) K and
pressures to 200 MPa. The composition is representative of a residual natural gas in
pipelines, but the range of conditions covers conditions possibly encountered in production
and processing. The k = 2 relative uncertainty for the density measurements using the MSD
is 5 104 based upon an uncertainty analysis for the instrument. The isothermal
densities measured in the MSD in combination with the low- and high-pressure isochoric
data determine additional density data with essentially the same estimated relative
uncertainty as the MSD in the high temperature range (above 300 K) and a relative
uncertainty of 3 103 at lower temperatures. The measured densities range from
(433.170 to 27.493) kgm3. The GERG-2008 equation of state compares well to the density
data. Although the data behave in an expected manner, they cover ranges of temperature
and pressure beyond those previously examined. Additionally, the paper describes a new,
high-pressure isochoric apparatus as well as a methodology for compensating volume
changes and the mass interchanges in the high-pressure cell. The latter technique allows
experimental determination of the cell distortion coefficients.

Precisa p--T de datos para una mezcla de gas natural sinttico residual
(0,95 CH4 C2H6 + 0,04 + 0,01 C3H8) a temperaturas entre (135 y 500) K a
presiones de hasta 200 MPa
Este trabajo informa p--T (presin, densidad de la masa, temperatura)
datos medidos para una mezcla con la composicin molar (0,95039 metano
+ 0,03961 etano + 0,01000 propano) usando una alta presin, de un solo
cuerpo de desplazamiento, densmetro-suspensin magntica (MSD ) y de
alta y de baja presin automatizados aparato iscoro a temperaturas de
(135 a 500) K y presiones de hasta 200 MPa. La composicin es
representativa de un gas natural residual en las tuberas, pero la gama de
condiciones cubre posiblemente condiciones encontradas en la produccin y
procesamiento. El k = 2 incertidumbre relativa a las medidas de densidad
utilizando el MSD es 5 10-4 en base a un anlisis de incertidumbre
para el instrumento. Las densidades isotrmicas medidos en el MSD en
combinacin con los datos de baja y alta presin iscoro determinan los
datos adicionales de densidad con esencialmente la misma incertidumbre
estimada relativa como la MSD en el rango de alta temperatura (por encima
de 300 K) y una incertidumbre relativa de 3 x 10-3 a temperaturas ms
bajas. Las densidades medidas van desde (433,170 a 27,493) kg m-3. La
ecuacin GERG-2008 del estado compara bien con los datos de densidad.
Aunque los datos se comportan de la manera esperada, que cubren los
rangos de temperatura y presin ms all de las examinadas anteriormente.
Adems, el documento describe un nuevo aparato iscoro de alta presin,
as como una metodologa para la compensacin de los cambios de volumen
y los intercambios de masa en la clula de alta presin. Esta ltima tcnica
permite la determinacin experimental de los coeficientes de distorsin
celular.

May 03, 2016

Recent growth in natural gas and natural gas liquid feedstocks available for
the chemical manufacturing industry in the United States has changed
feedstock costs, potentially making new technologies cost-competitive with
traditional chemical manufacturing routes. Because of the interconnected
material flows throughout many parts of the chemical manufacturing
industry, introducing new technologies can potentially change the use of
many related processes throughout the chemical manufacturing system. A
network model of the 2012 United States petrochemical industry has been
used to analyze the effect of a new methane-to-aromatics technology on the
industrys structure. The analysis examines the relationship between
process cost and utilization and the ancillary effects caused by introduction
of the new technology. Finally, the results show how selectivity of aromatic
products from the new process is related to the cost-point when the process
is likely to be introduced.
Impacto de las Nuevas Tecnologas de Fabricacin de la industria
petroqumica en los Estados Unidos: Un Estudio de Caso metano-aAromticos
El reciente crecimiento del gas natural y lquidos de gas natural materias
primas para la industria de fabricacin de productos qumicos en los Estados
Unidos ha cambiado costos de materias primas, lo que podra hacer nuevas
tecnologas a costos competitivos con las rutas de fabricacin de productos
qumicos tradicionales. Debido a que el material fluye interconectado a
travs de muchas partes de la industria de fabricacin de productos
qumicos, la introduccin de nuevas tecnologas potencialmente puede
cambiar el uso de muchos procesos relacionados en todo el sistema de
fabricacin de productos qumicos. Un modelo de red de los Estados Unidos
industria petroqumica 2012 se ha utilizado para analizar el efecto de una
nueva tecnologa de metano a compuestos aromticos en la estructura de la
industria. El anlisis examina la relacin entre el coste del proceso y la
utilizacin y los efectos secundarios causados por la introduccin de la
nueva tecnologa. Finalmente, los resultados muestran cmo la selectividad
de los productos aromticos a partir del nuevo proceso se relaciona con el
coste de punto cuando es probable que se introduzca el proceso.

August 02, 2016

We present a novel solid/liquid Co3O436 wt % Bi2O3 composite that can be used as molten
oxide membrane, MOM (Belousov, V. V. Electrical and Mass Transport Processes in Molten
Oxide Membranes. Ionics22, 2016, 451469), for ultrahigh purity oxygen separation from
air. This membrane material consists of Co3O4 solid grains and intergranular liquid channels
(mainly molten Bi2O3). The solid grains conduct electrons, and the intergranular liquid
channels predominantly conduct oxygen ions. The liquid channels also provide the
membrane material gas tightness and ductility. This last property allows us to deal
successfully with the problem of thermal incompatibility. Oxygen and nitrogen permeation
fluxes, oxygen ion transport number, and conductivity of the composite were measured by
the gas flow, volumetric measurements of the faradaic efficiency, and four-probe dc
techniques, accordingly. The membrane material showed the highest oxygen
selectivity jO2/jN2 > 105 and sufficient oxygen permeability 2.5 108mol cm1 s1 at 850 C. In
the range of membrane thicknesses 1.53.3 mm, the oxygen permeation rate was
controlled by chemical diffusion. The ease of the MOM fabrication, combined with superior
oxygen selectivity and competitive oxygen permeability, shows the promise of the
membrane material for ultrahigh purity oxygen separation from air.

Novedosa membrana de xido fundido

durante ultra alta pureza separacin de
oxgeno del aire
Se presenta un novedoso Co3O4-36%
en peso de Bi2O3 compuesto slido /
lquido que puede ser utilizada como
membrana de xido fundido, MOM
(Belousov, VV elctricos y de transporte
de masas fundidas en Procesos de
xido de membranas. Ionics22, 2016,
451-469), para la pureza ultra alta la separacin de oxgeno del aire. Este
material de la membrana consiste en granos slidos Co3O4 y canales de
lquido intergranulares (Bi2O3 principalmente fundido). Los granos slidos
conducir electrones, y de los canales de lquido intergranulares
predominantemente conducen iones de oxgeno. Los canales de lquido
tambin proporcionan la estanqueidad del gas material de la membrana y la
ductilidad. Esta ltima propiedad nos permite tratar con xito el problema
de la incompatibilidad trmica. De oxgeno y de permeacin de nitrgeno

flujos, el nmero de transporte de iones de oxgeno, y la conductividad del

material compuesto se mide por las tcnicas de corriente continua de cuatro
sondas de flujo de gas, las mediciones volumtricas de la eficiencia
faradaica, y, en consecuencia. El material de la membrana mostr la mayor
selectividad de oxgeno jo2 / JN2> 105 y suficiente permeabilidad al oxgeno
de 2,5 10-8 mol cm-1 s-1 a 850 C. En la gama de espesores de
membrana de 1.5 a 3.3 mm, la velocidad de permeacin de oxgeno fue
controlada por difusin qumica. La facilidad de la fabricacin MOM,
combinado con la selectividad de oxgeno superior y la permeabilidad al
oxgeno competitivo, muestra la promesa del material de la membrana de
ultra alta pureza separacin de oxgeno del aire.