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ESCUELA PROFESIONAL:
FARMACIA Y
BIOQUIMICA
ASIGNATURA:
FARMACOQUIMICA
II
DOCENTE: Q.F. EDISON VASQUEZ CORALES
ALUMNOS:
Gloria ubillus cabrera
CHIMBOTE - 2016
ACTIVIDAD COLABORATIVA
1. Cul es la diferencia estructural entre la tironina y la Tiroxina?
(Sesin 01)
Es indispensable la sustitucin de los 4 H por 4 I en las posiciones 3, 5, 3y
5(Tiroxina) para la actividad hormonal.
El yodo es un elemento qumico esencial para convertir activa a la
molcula, siempre en cuando la presencia del iodo sea en la posicin
3, 5,3,5.
TIROXINA
TIRONINA
Tiroxina (T4)
5. Cul es la estructura bsica de una molcula para que tenga accin Hipoglicemiante por
va oral? Haga la relacin de la estructura qumica con la Actividad biolgica. (Sesin
03)
ESTRUCTURA BASICA
CLORPROPAMIDA
Incorporan un sustituyente de R1 de
tipo arilcarboxamidoetil y el aumento
de potencia es consecuencia de la
ocupacin de una zona accesoria del
receptor en la que resulta crtico el
mantenimiento de la distancia entre
los tomos de ntrgeno de las
funciones amida y sulfonamida.
1ERA GENERACIN
2DA GENERACIN
en
La metilacin en C16 o la
hidroxilacin
aumenta
marcadamente
la
potencia
antiinflamatoria
actividad
DIFERENCIA ESTRUCTURAL
ANTIFLAMATORIO CORTICOIDE
AINES
No poseen la misma estructura bsica
(tienen una estructura heterognea), y no
tiene relacin qumica entre s.
Derivan de diferentes
molculas: cido saliclico
5- pirazolona
3,5-pirazolidindiona
Anilinina
Acidoantranilico
Acidoindolacetico
Acidofenilacetico
Acidonaftalenaceticodeloxicam
DIFERENCIA
BIOLOGICA
No tiene propiedades
analgsicas ni antipirticas.
Inmunosupresor.
Son de utilidad en reacciones de
hipersensibilidad.
Actividad endocrina (hormonal) y
metablica (originan profundos
efectos sobre el metabolismo de
carbohidratos y protenas.
Tienen
propiedades
teraputicas antiinflamatorias,
analgsicas y antipirticas.
No inmunosupresor.
No til en reacciones de
hipersensibilidad.
No actividad endocrina (hormonal),
tampoco actividad metablica
marcada.
Todos los aines tienen relacin en la estructura del AAS, la cual lo lleva
incorporado en su estructura como molde, pero difieren en sus grupos
funcionales dentro de esta estructura comn; pues as tenemos:
IBUPROFENO: cambia al Ester por un metil y a un metil que se
encuentra en su extremo cambia por un hidroxilo.
NAPROXENO: presenta los mismos cambios que el ibuprofeno
pero en posicin invertida.
DICLOFENACO: No presenta el grupo Ester, su sitio es sustituido
por un carbono y en su extremo cambia un metil por O2, el cual
puede adherirse a un Na+, de ah deriva el nombre Diclofenaco
sdico.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:
1. Arce V, Mallo F, Catalina P. Endocrinologa. 2 ed. Universidad Santiago
de Compostela: Espaa; 2006.
2. Ferrufino F. Barrientos R. Pujado L. Farmacoqumica: La
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3. J. Ignacio de Ahumada Vzquez, Mara Luisa Santana Falcn, Jos S.
Serrano Molina. Farmacologa Prctica para las diplomaturas en
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Disponible en: http://books.google.com.pe/books?id=Y1vo
4. P. Lorenzo, A. Moreno, I. Lizasoain, J.C. Leza, M. A. Moro, A. Portols.
Velsquez Farmacologa Bsica y Clnica. 18 Edicin. Madrid. Editorial
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5. Goodman & Gilman. Bases Farmacolgicas de la teraputica.Editorial
McGraw Hill Interamericana; 11 edicin. Colombia. 2006.
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Universidad de Chile, Santiago, Chile. 2009
7. Delgado, A. INTRODUCCIN A LA QUMICA TERAPUTICA. 2 Edicin.
Editorial Daz Santos S.A. 2004.