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Procedimiento y discusin

Para
la
preparacin
de
las
cromatoplacas se introdujeron casi
completamente dos portaobjetos juntos
que estuviesen limpios y secos en una
solucin de silica gel, se dejaron secar
al aire y con mucho cuidado una vez
secos se separaron; en total se
prepararon 6 cromatoplacas y se
ordenaron sobre una hoja de papel
donde venan las sustancias que se iban
a utilizar y en el orden en las cuales se
iban a aplicar sobre las cromatoplacas
en la prctica, las cuales fueron A
(Aspirina),
S
(Sedalmerk),
P
(Paracetamol), 6 y 2. Para la aplicacin
de
las
soluciones
sobre
las
cromatoplacas se utilizaron capilares los
cuales se estiraron en la flama del
mechero, para que tuvieran la salida
ms pequea.
Una vez terminado lo anterior se
prepararon tres cmaras de elucin con
un cuadro de papel filtro dentro de ella
de tamao adecuado que entrara y se
tuviera espacio para que se observara
la placa; en cada cmara se colocaron 4
mL de un eluyente diferente (acetato de
etilo, hexano y metanol) y se taparon
para
que
se
humedeciera
completamente el papel; Despus para
conocer la concentracin se prepar
una cromatoplaca con P, se marcaron 3
puntos de aplicacin y se aplicaron con
un capilar, se tom una pequea
cantidad de la solucin P y se colocaron
3, 6 y 9 aplicaciones en el borde inferior
poniendo el cuerpo de la esptula y
sobre encima de ese; una vez realizado
lo anterior se introdujo la cromatoplaca
a la cmara de elucin con Acetato de
Etilo, hasta que el frente de eluyente
estuviera casi en el borde superior de la
capa de gel de slice, una vez ocurrido
esto se sac y se marc el frente del
eluyente con lpiz. Despus se revelo la
cromatoplaca en una cmara con
lmpara de luz UV, en donde se
marcaron las manchas observadas con
un lpiz.

Para la determinacin de la polaridad,


se coloc en tres cromatoplacas
Aspirina (S) y Paracetamol (P), una gota
de las dos soluciones en cada placa,
despus se coloc una placa en una
cmara eluyente, uno se coloc en
hexano, otro en acetato de etilo y el
ltimo en metanol. Una vez hecho esto
se esper a que le huyente alcanzara el
frente y se sacaron las placas, se marc
el frente y se metieron en una cmara
de rayos UV, dentro de la cmara se
observ que el hexano no desplazo las
sustancias, el acetato hizo que la
aspirina
subiera
ms
que
el
paracetamol; y por ltimo el metanol
hizo que las dos subieran casi iguales.
Dentro de la cmara se marc la
distancia que haba recorrido cada
componente y con esa distancia se
calcul el RfA de cada sustancia.
Despus observamos la pureza entre el
Paracetamol y el Sedalmerk; se coloc
una gota de cada una de estas dos
sustancias en una cromatoplaca, la cual
se meti en una cmara eluyente con
acetato de etilo; de pronto el eluyente
alcanzo el frente de la placa, se sac y
se marc; despus se meti en la
cmara de rayos UV y se marcaron las
machas que aparecieron; se observ
que el paracetamol y el Sedalmerk
subieron a la misma distancia, pero el
Sedalmerk tena un mancha adicional
por debajo de esta; se calcul el Rf A de
cada sustancia.
Para la identificacin, se utilizaron tres
cromatoplacas; en una se coloc una
gota de paracetamol, la sustancia 2 y
Sedalmerk, esta se coloc en una
cmara eluyente con acetato de etilo;
las dos faltantes se colocaron la
sustancia 6 y Sedalmerk, una se meti
en metanol y acetato de etilo; una vez
que el eluyente alcanzo el frente de la
placa, se sacaron y se marcaron;
despus se metieron en la cmara de
rayos UV y se marcaron las machas que
aparecieron; se observ que en las
placas donde haba sustancia 6 y

Sedalmerk con acetato las marcas


fueron ms abajo que las del metanol; y
en la placa donde haba P, 2 y S se
observ que el segundo componente
del S estaba casi igual que el del P y

que 2 estaba casa a la mima distancia


del primer componente de S ; se calcul
el RfA de cada sustancia.

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