CASOS INVESTIGACIN EN SERES HUMANOS

CASO 1
Un grupo de investigadores inicia una investigacin con ensayos
clnicos controlados sobre la efectividad de la adenina arabinosa
contra la encefalitis herptica. De los diez pacientes a los que se les
dio placebo, murieron siete y uno sufri dao severo. De los dieciocho
que recibieron A-asa, cinco murieron, seis tuvieron daos severos y
siete se recobraron siguiendo una vida normal. Algunos cuestionaron
la eticidad de esta investigacin.

RESPUESTA CASO 1
Esta prctica e investigacin cientfica, no fue llevada a cabo siguiendo
los parmetros de los requisitos ticos, ya que aqu no existi el valor
social o cientfico, ya que esta no fue destinada a mejorar el bienestar
de dichos pacientes, provocando daos irreversibles como la muerte a
un gran % de ellos. No existi la validez cientfica, por no haber
resultados prevalecientes en la mayora de los casos.

CASO 2
En un hospital universitario, todos los pacientes al ingresar a
clasificados econmicos, firman un documento en el cual aceptan los
tratamientos suministrados por los mdicos. A unos pacientes se les
trata con una droga antirreumtica que est siendo investigada en ese
hospital. Un paciente al darse cuenta no acepta la droga, pero el
mdico le recuerda el documento firmado al ingreso y la imposibilidad
de rehusar el tratamiento.

RESPUESTA CASO 2
Aqu tambin se est violando la integridad de ese paciente que se
rehsa a la investigacin biomdica. No importa que este haya llenado
el consentimiento informado. El mdico debe respetar la decisin que
este decida, porque
es con su salud y vida que estn
experimentando. Adems que en la experimentacin cientfica en los
seres humanos est obligada a cumplir una serie de requisitos, y la
libertad de la persona retirarse de la experimentacin en cualquier
momento si as el lo desea.

CASO 3
Se planea una investigacin biomdica no teraputica para probar los
efectos fisiolgicos de una sustancia qumica. Los investigadores
quieren realizarla en personas de escasos recursos econmicos y
ofrecen pagarles por colaborar en la investigacin. Las personas
aceptan y la investigacin se realiza.

RESPUESTA CASO 3
En este caso los investigadores actuaron de buena manera y con
principios ticos ya que el consentimiento de estas personas no fue
obligado fue de su propia ndole que aceptaron la investigacin y no
estn atentando contra su integridad fsica, moral y social.

CASO 4
Un paciente firma un consentimiento voluntario de participar en una
investigacin. En la mitad de esta, decide retirarse por temor y el
mdico se lo impide alegando que se perdera tiempo y dinero
invertidos en la investigacin.

RESPUESTA CASO 4
El mdico no debi enojarse porque es decisin y derecho del
paciente retirarse en cualquier momento de la investigacin. El hecho
de que el haya firmado el consentimiento no lo obliga a participar en la
investigacin.

CASO 5
Un mdico est investigando la utilidad del rayo lser en una
determinada patologa. Al consultorio llega una paciente con esa
enfermedad y el mdico, despus de hacerle el tratamiento, le ordena
un control sonogrfico necesario para el protocolo de la investigacin.
La paciente paga los controles y se los lleva al mdico.

RESPUESTA CASO 5
En Este caso el mdico est faltando a la tica mdica ya que no es
tico cobrarle al paciente costos de una investigacin en el cual el
participa, y no debi obligarlo al paciente para que se realizara esos
controles, lo correcto sera que el mdico le hubiera explicado y ya
estaba en el paciente su libre decisin si acepta o no el control.

CASO 6
Un mdico que tiene excelente relacin con su paciente le propone
participar en una investigacin sobre una droga. La paciente, sin
discutir, acepta.

RESPUESTA ACASO 6
Este es un caso complicado por el hecho, de que aunque el mdico no
est obligndolo a realizar dicha investigacin al paciente, pero este
acepta sin saber las consecuencias que puede tener al exponerse a
dichaprueba.
En este caso creo que falta mejor comunicacin entre ambos bandos,
ya que el mdico debe de darle todas las instrucciones posibles a este
paciente, aunque haya aceptado la propuesta. Para que exista un
verdadero bienestar biomdico hacia el paciente, ya que este es el
que va a estar expuesto a dicha droga.

CASO 7
Se disea una investigacin para conocer la capacidad de reaccin
inmunolgica de un paciente con severa carcinomatosis. En la sala
est hospitalizado un paciente con carcinomatosis y en estado
inconsciente. El mdico pide consentimiento a la persona responsable
del enfermo y al obtenerlo, el paciente ingresa a la investigacin.

RESPUESTA CASO 7
El mdico est violando la tica mdica ya que para realizar una
investigacin se debe informarle al paciente claramente a lo que ser
sometido y tener un consentimiento informado firmado tambin se le
estara violando el principio de autonoma y en este caso el paciente
no lo puede hacer y es l quien debe decidir si acepta o no dicha
investigacin y no la persona responsable.

CASO 8
Se est realizando una investigacin con ensayos clnicos controlados.
En el curso de esta se evidencia que el tratamiento experimental es
menos efectivo que el conocido. El mdico decide continuar la
investigacin alegando que de otro modo, los resultados no tendrn
validez cientfica.

RESPUESTA CASO 8
El mdico no est violando la obligacin de dar lo mejor a su paciente
y tampoco la tica mdica ya que el tratamiento investigado no tiene
un alto porcentaje de efectividad, pero si est violando su tica
profesional actuando de forma caprichosa ya que l no le dar
validez a la investigacin que estn realizando.

CASO 9
En un hospital peditrico se lleva a cabo una investigacin de
trasplantes de corazn en cardiopatas congnitas. Los padres de una
paciente de un ao de edad, dan la autorizacin para realizar el
trasplante a su hija.

RESPUESTA CASO 9
En este caso es muy complicado porque no est autorizado realizar
investigacin en menores de edad as sean los padres quienes
autoricen ya que quien debe decidir por su consentimiento informado a
dicha investigacin es el mismo paciente, en este caso el no puede
decidir y esta investigacin no es para beneficio del paciente sino para
avanzar el conocimiento de un hecho.
CASO 10

El Instituto Nacional de Salud planea hacer las primeras pruebas de

experimentacin de la vacuna contra el virus de inmunodeficiencia
humana (VIH), en la poblacin de raza negra que est ms expuesta.

RESPUESTA CASO 10
Aunque ciertos estudios en la raza negra predomina ms el VIH, es
una injusticia, por la razn de que se estn poniendo en marcha el
racismo a la raza negra, por lo que debe de existir el requisito de la
seleccin
equitativa
de
los
sujetos.
En este caso falto la voluntad de incluir personas de color blanco, para
que existiera una investigacin y practica equilibrada entre ambas
razas. Por la razn de que este, es un virus que no tiene preferencia o
incidencia en una raza ms que la otra, ya que afecta a quien sea.

CASO 11
En un laboratorio donde hay almacenados centenares de sueros se
disea una investigacin para conocer la incidencia de positividad para
el VIH. Ya que no es posible obtener consentimiento de las personas,
la investigacin se hace sin este requisito, pues es benfica para la
poblacin.

RESPUESTA CASO 11

Los investigadores no debieron hacer dicha investigacin porque el

beneficio de la humanidad no debe anteponerse al dao que se haga
a una persona, cada persona humana y sagrada y no puede tomarse
como medio para beneficio de la poblacin.

CASO 12
Para poder conocer la prevalencia de anemia falciforme, se ordena
que a toda muestra de sangre que ingrese al laboratorio se le haga,
adems de lo solicitado, la prueba especfica para dicha enfermedad,
para la cual no se identificar la persona.
RESPUESTA CASO 12
Los investigaros estara violando la tica mdica y el principio
autonoma de estos pacientes ya que estos deben tener
conocimiento pleno e informacin clara completa adecuada a
inteligencia y cultura y estar libre frente a los investigadores
dependencia fsica y moral.

de
un
su
sin