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Universidad Autnoma Tomas Fras

Facultad de Ingeniera Geolgica


Carrera de Ingeniera Geolgica

GEOLGA DEL PETRLEO


GLG 933

TEMA 1
EL PETRLEO

INTRODUCCIN
El petrleo deriva de la materia orgnica enterrada en las rocas sedimentarias. Los
hidrocarburos son un estadio de transicin en el ciclo del carbono. El ciclo del
carbono se inicia con la fotosntesis de las plantas y algas marinas mediante la cual
convierten el CO2 (monxido de carbono) atmosfrico y contenido en el agua del
mar en C (carbono) y O (oxgeno) usando la energa proporcionada por la luz del
sol. El CO2es reciclado de diferentes maneras: respiracin de plantas y animales,
descomposicin bacteriana y oxidacin natural de la materia orgnica muerta y
combustin de los combustibles fsiles.
Sin embargo una parte del carbono se escapa a este ciclo al depositarse en medios
donde la oxidacin a CO2 no puede producirse. La proporcin de la materia
orgnica enterrada en los sedimentos es muy pequea respecto al total de la
producida (menos del 1%).
Las condiciones de anoxia (falta de oxgeno) son un factor determinante en la
preservacin de la materia orgnica en los sedimentos. Para la prediccin de la
roca madre un primer paso sera donde se produjeron condiciones de anoxia en el
pasado geolgico. Los principales ambientes de sedimentacin de las rocas madre
son los lagos, deltas y cuencas marinas.
1.1.

COMPOSICIN QUIMICA
El petrleo crudo consiste esencialmente en una mezcla compleja de hidrocarburos
de diferentes puntos de ebullicin, a menudo acompaados por pequeos
porcentajes de oxgeno, azufre y compuestos nitrogenados. Los crudos varan, de
acuerdo a su origen, en su composicin qumica.

Doc.: Ing. Agustn Prez L.

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Dependiendo del nmero de tomos de carbono y de la estructura de los


hidrocarburos que integran el petrleo, se tienen diferentes propiedades que los
caracterizan y determinan su comportamiento como combustibles, lubricantes,
ceras o solventes.
Las cadenas lineales de carbono asociadas a hidrgeno, constituyen las parafinas;
cuando las cadenas son ramificadas se tienen las isoparafinas; al presentarse
dobles uniones entre los tomos de carbono se forman las olefinas; las molculas
en las que se forman ciclos de carbono son los naftenos, y cuando estos ciclos
presentan dobles uniones alternas (anillo bencnico) se tiene la familia de los
aromticos.
Adems hay hidrocarburos con presencia de azufre, nitrgeno y oxgeno formando
familias bien caracterizadas, y un contenido menor de otros elementos. Al
aumentar el peso molecular de los hidrocarburos las estructuras se hacen
verdaderamente complejas y difciles de identificar qumicamente con precisin. Un
ejemplo son los asfaltenos que forman parte del residuo de la destilacin al vaco;
estos compuestos adems estn presentes como coloides en una suspensin
estable que se genera por el agrupamiento envolvente de las molculas grandes
por otras cada vez menores para constituir un todo semicontnuo.
El gas natural se encuentra en los yacimientos acompaado de otros
hidrocarburos, que se aprovechan en los procesos de extraccin y en el

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procesamiento de los productos principales. Es por ello que dependiendo de que


producto los acompae, se les denomina gas seco o gas hmedo.

Si el gas en los yacimientos contiene propano, butano y fracciones ms pesadas en


cantidad suficiente, se le denomina gas hmedo, y si es mayormente gas metano,
se le denomina gas seco.

1.2.

PROPIEDADES FSICAS DEL PETRLEO Y SUS DERIVADOS

1.2.1. Coloracin:
El color del petrleo vara del amarillo al rojo pardo, siendo las clases ms oscuras,
opacas.
Los aceites de bajo peso especfico (0,777 a 0,789) son amarillos, los medianos
(0,792 a 0,820) mbar, y los aceites ms pesados son oscuros. Por luz reflejada, el
aceite crudo es usualmente verde, debido a la fluorescencia. Por lo general, su
tonalidad se oscurece con el aumento de su peso especfico, que se incrementa al
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aumentar su porcentaje de asfalto. Los hidrocarburos puros son incoloros, pero a


menudo se colorean por oxidacin, especialmente los no saturados. Los
compuestos que dan color pertenecen a la clase de los hidrocarburos aromticos;
el color depende de su estructura molecular.
1.2.2. Olor:
Es caracterstico y depende de la naturaleza y composicin del aceite crudo. Los
hidrocarburos no saturados dan olor desagradable, debido al cido sulfhdrico y
otros compuestos de azufre. En otros aceites el olor vara, dependiendo de la
cantidad de hidrocarburos livianos y de las impurezas.
1.2.3. Peso especfico:
El petrleo es ms liviano que el agua. Su peso especfico es influenciado por
factores fsicos y por la composicin qumica del crudo, pudiendo oscilar, en
trminos generales, entre 0,75 y 0,95 Kgr./lt. Aumenta con el porcentaje de asfalto.
1.2.4. Gravedad (API)
=

.
.

Clasificacin del petrleo segn su gravedad API

Relacionndolo con su gravedad API el American Petroleum Institute clasifica el


petrleo en: liviano, mediano, pesado y extrapesado.
Crudo liviano o ligero; es definido como el que tiene gravedades API mayores a
31.1 API. Tpicos de Argelia, SE de Australia, Indonesia y los Andes.
Crudo medio o mediano; es aquel que tiene gravedades API entre 22.3 y
31.1API.

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Crudo pesado; es definido como aquel que tiene gravedades API entre 10 y 22.3
API. Son de menor valor comercial y de ms difcil extraccin. Tpicos de
California, Venezuela, Mxico y Sicilia.
Crudo extrapesado; es aquel que tiene gravedades API menores a 1 API estos
crudos tambin se los denomina bitmenes.
1.2.5. Viscosidad:
Es la friccin interna del fluido que causa la resistencia a cambiar de forma y
medida de la tendencia a fluir, siendo de gran importancia en los aceites lubricantes
y fuel-oil. Es usualmente el tiempo necesario para que un volumen dado de aceite,
a una temperatura definida, fluya a travs de un pequeo orificio.
Los petrleos crudos tienen diferentes viscosidades; algunos son muy fluidos y
otros muy viscosos.
La viscosidad aumenta con el peso especfico. La viscosidad de los aceites del
mismo peso especfico pero de diferente origen, no es la misma. Esto se debe a su
diferente composicin qumica. De esta propiedad depende la calidad de los
aceites lubricantes que contiene.
La Viscosidad () varia con la presin y la temperatura (mayor temperatura, menor
viscosidad).
=

1.2.6. Solubilidad:
Es insoluble en agua.
1.2.7. ndice de Refraccin.
El ndice de refraccin absoluto de una sustancia (RI) es la relacin inversa de la
velocidad de la luz en esa sustancia a su velocidad en el vaco. Cuando un rayo de
luz pasa de una sustancia densa a una sustancia ligera es separada de la normal.
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El rango de los ndices de refraccin del petrleo vara de 1.39 a 1.49. El ndice de
refraccin es dependiente de la densidad del petrleo, los petrleos pesados (Bajo
API) tienen altos ndice de refraccin.
1.2.8. Fluorescencia.
Todos los petrleos exhiben ms o menos fluorescencia a la luz ultravioleta. Los
petrleos aromticos son los ms fluorescentes. Los colores fluorescentes de los
petrleos varan de amarillo a verde y hasta azul.
Se clasifica en Muy Buena, Buena Algo, Poco, Muy Poco, y Trazas. La
fluorescencia se observa bajo la luz ultravioleta que en la mayora de veces, usado
para petrleo tiene una longitud de onda de 2,537 y 3,650 unidades angstrom.
1.2.9. Factor de Expansin.
El petrleo pierde volumen y se encoge en su camino a la superficie, debido a la
liberacin de gases disueltos. El factor de perdida de volumen (shrinkage) varia
entre 1 para los petrleos prximos a la superficie y que casi no tienen gases
disueltos, y 2 para petrleos muy gaseosos en almacenes profundos.

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TEMA 2
ORIGEN DEL PETRLEO

2.1.

HISTORIA
Las primeras referencias que se tienen del petrleo en la antigedad es la
presencia de emanaciones de gases espontneamente inflamadas desde el suelo.
Fueron los egipcios los primeros en darle uso medicinal, ocupndolo tambin en
embalsamientos y como aceite para las ruedas de sus carruajes.
En el ao 100 antes de Cristo, los chinos se convirtieron en los primeros
exploradores de petrleo. Buscaban en el lugar que les pareca adecuado y
perforaban con taladros de bamb.
Sin embargo las primeras tentativas importantes de perforar en busca de petrleo
no se realizaron hasta mediados del siglo XIX. En 1859 Edwin Drake tuvo el primer
xito al encontrar el oro negro en Pennsylvania, Estados Unidos, a una profundidad
de 21 metros solamente. Otros le emularon, primero en Estados Unidos, despus
en Sudamrica, Rusia, el Lejano Oriente y el Oriente Medio. Se establecieron
muchas compaas con el objeto de producir, transportar y comercializar esta
nueva mercanca. Desde entonces el hidrocarburo se ha encontrado en todos los
continentes, excepto la Antrtida.

2.2.

TEORAS SOBRE EL ORIGEN INORGNICO DEL PETRLEO

2.2.1. ESTE MTODO ABIGENO


Considera que las sustancias inorgnicas, mediante transformaciones qumicas,
forman el petrleo. Pero es conocido que el petrleo tiene sustancias orgnicas. El
problema que se plantea es saber que transformaciones dan lugar a materia
orgnica a partir de materia inorgnica.

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2.2.2. ORIGEN QUMICO (MENDELEIEV)


Supuso que el origen del petrleo era debido a la formacin de hidrocarburos
constituidos por la reaccin en el interior de la tierra y a altas presiones de los
carburos de hierro sobre el agua.
La formacin de los aceites minerales se debera a la descomposicin de carburos
metlicos por la accin del agua.
2.2.3. ORIGEN VOLCNICO
Se basa en el hecho de la notable presencia de rocas volcnicas en los terrenos
petrolferos, lo que hace suponer que estas tienen gran influencia sobre la
formacin del petrleo. En efecto, los restos de terrenos eruptivos, a menudo
contienen hidrocarburos, y el azufre, producto volcnico por excelencia, constituye
casi constantemente las tierras petrolferas.
2.2.4. ORIGEN CSMICO (Thomas Gold 1986)
Este cientfico europeo dice que el gas natural (el metano) que suele encontrarse
en grandes cantidades en los yacimientos petroleros, se pudo haber generado a
partir de los meteoritos que cayeron durante la formacin de la Tierra hace millones
de aos. Los argumentos que presenta estn basados en el hecho de que se han
encontrado en varios meteoritos ms de cuarenta (40) productos qumicos
semejantes al kergeno, que se supone es el precursor del petrleo.
Y como los ltimos descubrimientos de la NASA han probado que las atmsferas
de los otros planetas tienen un alto contenido de metano, no es de extraar que
esta teora est ganando cada da ms adeptos.
2.3. TEORAS SOBRE ORIGEN ORGNICO DEL PETRLEO
La teoras orgnicas que explican el origen del petrleo han sido aceptadas casi
universal- mente por los gelogos, estas teoras se basan fundamentalmente en
analogas entre la composicin qumica del petrleo y a qumica de los seres vivos;
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entre la relacin que existe entre el petrleo y las rocas sedimentarias que a
menudo contienen fsiles y la posibilidad de que el petrleo estuvo de alguna
manera relacionado con la vida acutica.
La analoga entre la depositacin del carbn y a posible generacin del petrleo en
la misma forma natural, (en una fase acuosa de sedimentacin, generalmente
marina) sin el requisito de circunstancias anormales, como por ejemplo el
metamorfismo.

Los estudios modernos bsicos que fundamentan la transformacin de la materia


orgnica contenida en rocas sedimentarias a hidrocarburos, fueron llevados a cabo
en 1965 por Philippi en base a estudios realizados en las cuencas de Los ngeles
y Ventura en California. Este investigador llego a la conclusin que, la formacin
del petrleo a partir de la materia orgnica en rocas sedimentarias, es un proceso
dependiente en alto grado de la temperatura. La temperatura mnima requerida
para la transformacin es aproximadamente 50-60 grado centgrados. La
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profundidad en la que se encuentra este rango de temperatura en una cuenca


depende de la gradiente geotrmica. Una vez que se alcanza la temperatura crtica,
empieza desde ese nivel un intenso perodo de cracking. Este nivel corresponde al
umbral del estado de generacin de petrleo.
La nueva ciencia de la geoqumica orgnica, con el gran impulso recibido desde
dcada de los aos 70 por los rusos Radchenko, Lopatin y Unspenkiy; los
americanos, K. Landes, Philippi, Waples; los franceses Tissot y Demasson. Alemn
Welte, han brindado nuevos conocimientos sobre la generacin, maduracin y
migracin de los hidrocarburos. Son estos nuevos avances conocimiento de la
gnesis y la transformacin del petrleo los que se presentan a continuacin.
2.3.1. LA MATERIA ORGNICA EN LOS SEDIMENTOS

La materia orgnica que se encuentra en los sedimentos fue depositada a partir de


la columna de agua desde la cual se depositaron dichos sedimentos. Cuando la
materia orgnica se precipita lentamente a travs de la columna de agua, es
atacada por bacterias y otros organismos.

El material orgnico que sobrevive este ataque, descansa en la interface aguasedimento del fondo del cuerpo de agua, all sufre un nuevo ataque por organismos
que habitan ese ambiente, de tal manera que solamente una fraccin del material
orgnico original se preserva y es incorporado en los sedimentos.

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Si bien la cantidad total del material orgnico que se incorpora en los sedimentos
es importante, tambin lo es su composicin qumica. La naturaleza de los
compuestos orgnicos que se incorporan en los sedimentos, depende del tipo de
organismos que contiene el agua suprayacente y tambin de la distribucin de
material orgnico proveniente de ambientes terrestres u otros. Los compuestos que
se encuentran en las rocas sedimentarias son :

2.3.2. BIOPOLMEROS.Gran parte del material orgnico consiste de unidades de material denominados
monmeros, que estn compuestos de materia de alto peso molecular y de
constitucin polimrica. Entre los biopolmeros ms importantes se tienen:
carbohidratos,

protenas

y lignina.

Las

protenas

estn

constituidas

por

aminocidos, mientras que la base de los carbohidratos son los azcares.


Los cidos hmicos son importantes cuantitativamente por los sedimentos, pero no
se encuentran presentes en organismos vivos. Ocurren en suelos donde dan el
color oscuro a este material.
2.3.3. BITUMENES.Generalmente los biopolmeros no se disuelven en solventes orgnicos (como
benceno y metanol), pero existe un grupo que se caracteriza por su solubilidad, es
muy importante y se denomina bitmenes, lpidos o sencillamente extractables.
Este grupo es especialmente importante por el rol que juega en la generacin y
migracin del petrleo.
Los cidos grasos, conforman la mayor parte de los lpidos en muchos organismos
y se caracterizan por su estabilidad para persistir a travs de largos perodos de
tiempo geolgico. Se cree que los cidos grasos son precursores importantes de
los petrleos parafnicos. Las ceras (waxes) son componentes de los lpidos de
plantas terrestres.

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Los hidrocarburos, son componentes principales de los bitmenes y pueden ser


saturados o no saturados, cclicos o aromticos. En sistemas vivientes a presencia
de hidrocarburos aromticos es negligente, mientras que la presencia de
hidrocarburos no saturados es mayor que la presencia de hidrocarburos no
saturado
2.3.4. FACTORES PARA SU FORMACIN:

Ausencia de aire

Restos de plantas y animales (sobre todo, plancton marino)

Gran presin de las capas de tierra

Altas temperaturas

Accin de bacterias

2.3.5. COMPOSICIN DEL PETRLEO.-

El petrleo es una sustancia aceitosa de color oscuro a la que, por sus compuestos
de hidrgeno y carbono, se le denomina hidrocarburo.
La composicin elemental del petrleo es: Carbn, Hidrgeno, Azufre y Nitrgeno.
Elementos Peso
Carbn

84 - 87

Hidrgeno 11 - 14
Azufre

0-2

Nitrgeno

0.2

Junto a esa materia orgnica se depositaron mantos sucesivos de arenas, arcillas,


limo y otros sedimentos que arrastran los ros y el viento, todo lo cual conform lo
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que geolgicamente se conoce como rocas o mantos sedimentarios, es decir,


formaciones hechas de sedimentos.
2.3.6. EL CARBONO ORGNICO EN LOS SEDIMENTOS.De acuerdo a Hunt, las cuencas sedimentarias del planeta contienen sobre 80 x
106 kilmetros cbicos de sedimentos y el contenido de carbono total de la corteza
es de 9 x 1019 kilogramos. De esta cantidad, 1 .3 x 1 019 kilogramos se encuentra
en las rocas gneas y metamrficas en forma de grafito y otros materiales.
La hidrosfera y la biosfera contienen solamente 5 X 1014 kilogramos de carbono. El
resto del carbono en la corteza se encuentra en sedimento y rocas sedimentarias,
de esa porcin ms del 80% se encuentran en los carbonatos.
El peso total del carbono se encuentra en sedimentos y rocas sedimentarias es de
1 .2 x 1019 kilogramos. Solamente el 0.01% de todo el carbono orgnico encontrado
en rocas sedimentarias conforman el petrleo gas natural. Segn Trask, el
contenido promedio de carbono en los sedimentos es de 3.5% por peso, El
contenido promedio de carbono orgnico es de 0.5% por peso.
2.3.7. AMBIENTES DE LA TRANSFORMACIN

Los nicos elementos esenciales para la constitucin del petrleo son el hidrgeno
y el carbono (North, 1 985); la transformacin de la materia orgnica en petrleo
debe producirse bajo condiciones tales que los elementos precitados se
mantengan sin cambios, mientras que el oxgeno y el nitrgeno de la materia
orgnica original son removidos y los lpidos (grasas) continan presentes en el
residuo. Lo anterior no puede ocurrir si el ambiente reinante es abundante en
oxgeno

La transformacin de la materia orgnica a kergeno (Kergeno = materia orgnica


polimrica, de alto peso molecular, insoluble, consistente en carbono, oxgeno e
hidrgeno y cantidades menores de nitrgeno y azufre.) tiene lugar a
profundidades someras, hasta unos 1 .000 metros y bajo regmenes de
temperatura de unos 50-60 grados centgrados.

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Con el incremento de temperatura la fraccin extractable se vuelve ms rica en


hidrgeno y ms parafnica.
MATERIA
ORGANICA
ORIGINAL

KEROGENO
MADURO

KEROGENO

METANO

GRAFITO

PIERDE HIDRGENO

PETROLEO
CRUDO

GANA HIDRGENO

La relacin H:C se reduce al proceso de carbonizacin (en funcin del incremento


de profundidad y temperatura), lo mismo sucede con la relacin O:C. Graficando
estas dos relaciones para diferentes materiales orgnicos, se pueden estudiar sus
pasos evolutivos y sus productos finales.
EL DIAGRAMA DE VAN KREVELEN
Tipo I. Consiste en un tipo bastante raro de materia proveniente de algas de origen
lacustre, que contienen material orgnico lpido, incluye pizarras petrolferas,
torbanitas y tiene una relacin H:C de 1.6-1.8.
Tipo II. Este tipo se caracteriza por ser liptnico, consiste de materiales intermedios
comnmente marino-marginales, con mezcla de materiales de origen continental y
acutico (especialmente plancton). Se encuentran presentes restos de algas, polen
y esporas. Este tipo constituye la fuente principal de los petrleos. Su relacin H:C
es de 1.4.

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EXINITAS

OLGINITAS

VITRINITAS

INERTINITAS

Diagrama de Van Krevelen, tipos de kergeno I-IV.


Las flechas indican las rutas de la evolucin de la
madurez cada vez mayor. El sombreado indica los
productos en diferentes puntos a lo largo del camino
de la evolucin. Modificado por Van Gijzel 1982.

Procesos de deformacin de hidrocarburos,


(Fuente: Petrleo y Gas, Jan-Henrik Johnsen
2011).

Tipo III. Son sedimentos que contienen principalmente material orgnico hmico,
bajo en contenido de compuestos alifticos de origen terrestre, equivalente a la
vitrinita del carbn, produce fundamentalmente gas. La relacin H:C es de 1.0
menos.
Tipo IV. La materia orgnica en este tipo de sedimentos puede provenir de
cualquier fuente, pero ha sido ya oxidada y reciclada tal vez alterada en algn
evento termal previo.
El material carbonceo presente, es inerte y deficiente en hidrgeno, no tiene ya
camino evolucionario por seguir y tampoco genera hidrocarburos. Su relacin H : C
es de 0.4 menos.

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2.3.8. LA GENERACIN DEL PETRLEO


DIAGNESIS
Comenzando con sedimentos jvenes a profundidad somera se tienen pequeas
cantidades de hidrocarburos. El Kergeno est afectado fundamentalmente por la
actividad microbiolgica que tiene lugar a profundidades menores. De all en
adelante por un tiempo importante y por una profundidad de enterramiento
considerable, se tiene una transformacin mnima del Kergeno ya que ste se
encuentra en estado metaestable.
CATAGNESIS
La catagnesis es el estadio principal de formacin de hidrocarburos, donde a partir
del kergeno se producen molculas de hidrgeno y cadenas alifticas. La mayor
parte de los hidrocarburos generados en esta zona son de peso molecular medio.
Conjuntamente el petrleo se produce volmenes importantes de gas.
METAGNESIS.
Este es el estadio que produce fundamentalmente gas seco. El metano producido
puede tanto del cracking de petrleo en la roca madre, como tambin de petrleos
ya

entrampados

formando

yacimientos.

La estabilidad del gas metano con relacin a la temperatura es tal que es imposible
que con la tecnologa de perforacin profunda actual se alcance la base de la
generacin de este gas.
2.3.9. FORMACIN DEL GAS NATURAL
El gas natural proviene de dos fuentes: gas biognico y gas termognico, con
diferencias relacionadas a ese origen dual. El gas biognico se forma a bajas
temperaturas y tambin a poca profundidad, menos de 1.000 metros debajo de la
superficie, bajo condiciones anaerbicas, no oxidantes y asociadas a menudo con
depsitos de origen marino.
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Condiciones de formacin de hidrocarburos lquidos y gaseosos en funcin de la profundidad,


en relacin a la reflectancia de la vitrinita y de los diversos procesos de reduccin de sulfato
(Tissot et al., 1974; Consejo Nacional de Ciencia y Tecnologa, 1982; Machel, 1987, 1997,
2001). Clave: SRB = reduccin bacteriognica del sulfato; SRT = reduccin trmica del sulfato.

La composicin de este gas es bsicamente metano y es generado bajo


condiciones de sedimentacin rpida y de poca carga suprayacente. Estas
condiciones se dan en una variedad de ambientes. El ms importante de estos se
encuentra en los deltas de los ros. Los depsitos de gas biogentico pueden
encontrarse desde el Cretcico al Plioceno. Se cree que por lo menos un 20% de
las reservas mundiales de gas son de origen biogentico.
2.3.10. TIEMPO, TEMPERATURA Y LA GENERACIN DEL PETRLEO
Una vez estudiados los pasos del material orgnico a travs de la diagnesis,
catagnesis y finalmente metagnesis, se debe resaltar el factor tiempo en la
maduracin del kergeno. Este factor es muy importante en conjuncin con la
energa trmica ya que la roca madre fue expuesta a diferentes niveles de
temperatura durante la subsistencia de la cuenca, en lo que se llama Tiempo de
Exposicin.
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Lopatin
Asume que la relacin entre la maduracin del material orgnico y la temperatura
es linear; es decir que doblando el tiempo la temperatura constante se dobla el
grado de madurez. La ecuacin de Arrenio establece que el rgimen de una
reaccin qumica se dobla con cada incremento de 10 grados centgrados de
temperatura, por esta razn Lopatin construy la tabla siguiente:

INTERVALO DE
TEMPERATURA C

VALOR
INDICE n

FACTOR DE
TEMPERATURA

30 - 40
40 - 50
50 - 60
60 - 70
70 - 80
80 - 90
90 - 100
100 - 110
110 - 120
120 - 130
130 - 140
140 - 150
150 - 160

-7
-6
-5
-4
-3
-2
-1
0
1
2
3
4
5

r
r
r
r
r
r
r
1
r
r
r
r
r

(Waples 1980)

Supongamos ahora que las nicas trampas estructurales en la regin entre 100 y
90 millones de aos AP., en este caso las trampas se formaron unos 20 millones
de aos despus que ceso la generacin del petrleo y por lo tanto el petrleo
generando probablemente no se entramp sino que migr fuera de la regin al no
existir barreras para evitarlo.

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2.4. PARMETROS UTILIZADOS EN ESTUDIOS SOBRE LA MADUREZ DE LA ROCA


MADRE
2.4.1. ndice de Alteracin Trmica (TAI)
Este mtodo utiliza una escala de colores para establecer ndices de madurez,
basada en experiencias previas utilizadas en el estudio de esporas, los colores de
los materiales orgnicos son dependientes no slo de la temperatura sino tambin
del tiempo. Son tambin progresivos, cumulativos e irreversibles. Los cambios de
color en la materia orgnica ocurren sea sta generadora de petrleo.
El ndice de Alteracin Trmica TAI, se expresa en una escala de colores de 1 a 5
donde 1 corresponde al amarillo claro del material orgnico alterado y el 5 al negro,
representativo de una fuerte alteracin con evidencias de metamorfismo. Para
ubicar la ventana de generacin del petrleo se precisan valores de TAI entre 2 y 3.
2.4.2. La Reflectancia de la Vitrinita (Ro)

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La Reflectancia de la Vitrinita (material orgnico, hmico, compuesto por restos de


plantas, que se torna ms reflectivo a la luz, en funcin al grado de temperatura a
la que estuvo sujeto) en inmersin de aceite y utilizando el microscopio reflectivo
brinda informacin sobre Ro en porcentajes. Estos porcentajes se utilizan en la
construccin de histogramas, en base a los cuales se obtiene el Gradiente de
Maduracin. Estos valores se convierten en contenidos de carbono fijo.

Lneas ISO TTI del modelo geolgico (Tomadas de Waples AAPG, 1980)

Carbono Fijo (FC), utilizando la grfica del Comit Internacional de Petrologa del
Carbn. Muchos miles de mediciones de Ro, permiten sintetizar sus caractersticas
en la siguiente forma:

Para ingresar a la zona de generacin significativa de petrleo, se precisan valores


de Carbn Fijo (FC) de 60% y valores de Referencia de la Vitrinita (Ro) de 0.7%.

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Para ingresar a la zona de produccin pobre de gas seco, se precisan valores de


FC = 55% y Ro = 0.5%.

Para ingresar a la zona de produccin significativa de gas, se necesitan valores de


FC=65% y Ro = 0.9%.

Para ingresar a la zona de destruccin del petrleo, ser necesario tener valores
de FC = 75% y Ro = 1.35%.

Los resultados de Ro que se obtienen en base a la reflexin de la vitrinita, deben


utilizarse con cautela, debido a que:

No existe la vitrinita en sedimentos Pre-Carbonferos. Para el estudio de materia


orgnica en rocas de mayor edad se puede utilizar quitinozoos o scolecodontes
como sustitutos de la vitrinita.

Se debe tener seguridad que la vitrinita bajo estudio es indgena al sedimento que
la contiene ya que la vitrinita puede ser reciclada.

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La identificacin de a vitrinita debe ser certera puesto que, es fcil confundirla con
otros tipos de bitumen.

Finalmente se debe recordar que la vitrinita, o ms bien Ro, mide la madurez del
sedimento y no indica si dicho sedimento tiene capacidad de generar petrleo.

2.4.3. La Escala del Metamorfismo Orgnico


Esta escala esta calibrada en forma cuasi linear, de cero en superficie hasta 20
sobre el borde antracita meta antracita
2.4.4. Correlacin entre Tcnicas Geoqumicas y pticas
2.4.4.1. Criterios Mnimos que Caracterizan una Roca Madre Efectiva
Los criterios limitantes para que una roca madre pueda ser considerada efectiva en la
generacin de petrleo, pueden resumirse as:

El contenido de TOC debe ser de 0.4% o ms.

El carbn elemental debe encontrarse entre 75-95%, valores por debajo (Id 75%
significan inmadurez y por encima del 90% significa un estado avanzado de
Catagnesis.

La relacin Bitumen: TOC, debe ser 0.05 o ms.

El kergeno debe ser del tipo generador de petrleo y amorfo en vez de


estructurado ya que este ltimo tiende a generar gas.

Los valores de Ro no deben ser menores a 0.5 ni mayores a 1.3.

Las relaciones H:C de los residuos del kergeno, deben caer en la zona favorable
del diagrama de Tissot. La fase principal (le formacin del petrleo se encuentra
entre relaciones H:C de 0.84 y 0.69.

PREDICCION DE ROCAS MADRE


Anoxia
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Las condiciones de anoxia son un factor determinante en la preservacin de la materia


orgnica en los sedimentos; aunque la materia orgnica tambin se puede preservar en
condiciones oxigenadas, si la taza de sedimentacin es muy alta 0.5 ml/l es el limite entre
medios oxigenados y condiciones de anoxia (por debajo de un mililitro de oxigeno por litro
de agua, se produce una seria disminucin de la biomasa, persistiendo determinados
organismos hasta 0.3 ml/l). En general, el fondo de una cuenca puede presentar
condiciones de anoxia debido a:
a) La productividad orgnica en la columna de agua situada por encima, es tan alta
que el sistema se sobresatura de materia orgnica i el oxigeno existente se
consume al producirse la degradacin de bacteriana de la materia orgnica.
b) Estancamiento en las condiciones del agua del fondo, causando por restriccin en
el aporte de oxigeno controlado por la circulacin de aguas oxigenadas.
Factores que afectan a la sedimentacin de rocas madre.

Degradacin bacteriana: La degradacin de la materia orgnica por bacterias se


da en la columna de agua o en el agua de los poros del sedimento, tanto en
condiciones aerobicas como anaerbicas. La materia orgnica se oxida por la
accin de las bacterias aerobicas que utilizan el oxigeno del medio hasta agotar la
materia orgnica a oxidar o hasta agotar el oxigeno. La actividad bacteriana
continuara hasta que se establezcan condiciones que impiden su existencia; tales
condiciones, son los ambientes txicos (con H2S o fenoles), el agotamiento de
portadores de oxigeno, presin y temperatura en el enterramiento; as, la
degradacin raramente alcanza la totalidad de la materia orgnica. Las bacterias
anaerbicas obtienen el oxigeno de los nitratos y de los sulfatos, preservando en
gran medida, los lpidos, y por tanto la materia que la deriva el petrleo. Bajo
condiciones de anoxia, la poblacin de bacterias puede contribuir ella misma a la
materia orgnica preservada.

Excavacin y removilizacin por fauna bentnica: la actividad de los


organismos bentnicos (gusanos, bivalvos, holotridos,) es importante, ya que se

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alimentan de la materia orgnica depositada en la interfase agua-sedimento y/o en


el sedimento, y adems, los organismos excavadores remueven el sedimento,
permitiendo la penetracin del oxigeno y los sulfatos. La bioturbacin no existe por
debajo de una concentracin de 0.3 ml/l (los sedimentos permanecen con sus
estructuras sedimentarias inalteradas, y con su contenido original de materia
orgnica).

La materia orgnica en la columna de agua:


-

Tiempo de permanencia de la materia orgnica en la columna de agua: Casi la


totalidad de la materia orgnica es formada por fotosntesis en la zona euftica.
Antes de sedimentarse en el fondo, debe caer a travs de la columna de agua
una distancia que depende de la profundidad de la cuenca; las partculas de
menor tamao caen mas lentamente, mientras que los pellets son mas rpidos;
durante su cada, la materia orgnica es usada como alimento por la fauna; la
preservacin de la materia orgnica se ve favorecida por aguas someras y gran
tamao de partculas.

Tamao de grano del sedimento: La baja permeabilidad de los sedimentos de


grano fino, inhibe la penetracin de los oxidantes de la columna de agua al
interior del sedimento, producindose una menor actividad bacteriana que en
los sedimentos de grano grueso. Los sedimentos de grano grueso se asocian
con los medios de alta energa (condiciones bien oxigenadas).

Taza

de

sedimentacin:

En

condiciones

oxidantes,

se

favorece

la

sedimentacin de rocas madre, ya que se reduce el periodo durante el cual la


materia orgnica es devorada, bioturbada, o sufre el ataque de bacterias
aerobicas; pero la materia orgnica se encuentra dispersa y la roca madre
resultante suele tener baja concentracin, por lo que no se generan suficientes
hidrocarburos lquidos para saturar la roca madre y expeler el petrleo. Bajo
condiciones de anoxia, las altas tazas de sedimentacin tienen un efecto
negativo, al dispersar el contenido en materia orgnica.
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PRINCIPALES AMBIENTES DE SEDIMENTACION DE LAS ROCAS MADRE

Lagos

Son los ambientes de sedimentacin ms importantes de rocas madre en secuencias


continentales.
Los lagos deben presentar durante intervalos de tiempo geolgicamente significativos,
condiciones de anoxia. Las condiciones de anoxia en lagos permanentes, se producen
por estratificacin de la columna de agua.

La fuerza del viento origina la mezcla de toda la columna de agua en lagos


someros, lo que produce buena oxigenacin del fondo. En lagos profundos, slo
las capas superiores se ven afectadas por esta mezcla de agua (Ej.: Lago
Tanganica en el sistema de rift al Este de frica, donde a 150 metros tenemos
condiciones de anoxia).

Las amplias variaciones estacionales originan la inversin en la columna de agua;


Las aguas fras y densas de los ros con grandes cantidades de oxgeno disuelto,
se hunden en los lagos de clima templado, originando su oxigenacin.
Lagos en climas templados: Todos los lagos de este tipo son oxigenados.
Lagos en climas clidos tropicales: El agua de los ros es ms clida y menos
densa, por lo que transporta menos oxgeno y se favorece las condiciones de
anoxia. Los lagos tropicales tienden a estratificarse fcilmente; Sin embargo, el
ligero enfriamiento en los lagos tropicales puede originar corrientes de
convencin que pueden llegar a afectar a la totalidad del cuerpo de agua,
produciendo mezcla y oxigenacin del fondo; en estos climas, el aporte continuo
de agua al lago asegura un nivel constante del lago.
Lagos en climas clidos ridos: El lago sufre perodos de desecacin y por
tanto, se produce la oxidacin de los sedimentos del fondo. Cuando no se llega
a producir desecacin total, las altas tasas de evaporacin pueden producir

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anoxia, al producir una estratificacin por salinidades (importante papel en bajas


latitudes).

Aporte de clsticos a los lagos: El aporte de clastos al lago es funcin del relieve y
litologa del rea de drenaje y del clima.

Aporte de M.O. al sedimento en los lagos: El aporte de M.O se produce de dos


formas:
Autctona: Dentro del lago, por algas y bacterias (pueden constituir una
excelente roca madre).
Alctona: Desde el rea de drenaje, por plantas superiores (fundamentalmente
lignita, dando gas).

Deltas

Los deltas constituyen uno de los ambientes de sedimentacin de rocas madre ms


importante. Los deltas constructivos (dominados por la accin fluvial y de las mareas), se
caracterizan por ambientes de baja energa en la parte superior, lo cual favorece la
sedimentacin de rocas madre. En cambio, los deltas destructivos (dominados por el
oleaje), constituyen un ambiente menos favorable.
Veamos el aporte de materia orgnica en los deltas:
Algas de agua dulce (fitoplancton) y bacterias: En lagos, pantanos y canales
abandonados en la llanura deltica.

(abundantes nutrientes aportados por los ros, que generan una alta produccin
orgnica). El frente deltaico es un ambiente de alta energa con condiciones
oxidantes, aunque las altas tasas de sedimentacin, permiten la preservacin de
parte de la M.O. que aparece dispersa, por lo que slo se genera gas.

s de
M.O. Los lugares ms favorables para la acumulacin, son las turberas

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pantanosas, donde se forman carbones in situ. En la llanura deltica inferior, donde


las aguas son salobres-salinas, domina el manglar pantanoso (mangrove); El
manglar atrapa un importante volumen de los restos de plantas procedentes de la
llanura superior deltica. Los manglares darn lugar a rocas madre de petrleos
con alto contenido en ceras.

Cuencas Marinas

Pueden ser cuencas confinadas (Ej.: Mar Negro, Mar Bltico, Lago Maracaibo), o cuencas
abiertas y taludes continentales.
1. Cuencas confinadas: Estn limitadas en extensin mediante masas
continentales. El intercambio de agua es limitado y la cuenca presenta
estratificacin de las capas de agua (reduccin del aporte de oxigeno),
por lo que se darn condiciones de anoxia en el fondo de la cuenca. Un
balance positivo de agua, se da cuando la salida de agua dulce (capa
superior) supera la salida de agua salina (capas profundas); esta
situacin es tpica de los climas hmedos (Ej.: Mar Negro, Mar Bltico).
Un balance negativo de agua, se dar cuando la entrada de aguas
ocenicas domina sobre la entrada de agua dulce; es frecuente en
climas ridos (Ej.: Mar Rojo, Mar Mediterrneo). En climas hmedos el
aporte de materia orgnica depende de la cantidad de detritos vegetales
continentales aportados por los ros (rocas madre generadoras de gas).
En

los

climas

ridos,

la

materia

orgnica

esta

constituida

fundamentalmente de fitoplancton marino, y se desarrollan rocas madre


(asociadas a evaporitas y carbonatos) generadoras de petrleo.

2. Taludes continentales con upwelling: (Ej.: Costas de Per, Chile,


California, Namibia, ). La alta productividad de materia orgnica origina
una alta demanda de oxigeno y condiciones de anoxia en el fondo de la
cuenca, al producirse la degradacin de la materia orgnica. La materia
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orgnica en zonas de upwelling esta constituida por plancton marino,


siendo el aporte continental escaso.
3. Cuencas marinas abiertas con aporte mximo de oxigeno: (Ej.:
Pacfico Este, Ocano ndico,...). En todos los ocanos existe una capa
media de mnima oxigenacin a una profundidad de 100 a 1000 metros;
Esta capa est originada por la degradacin de la M.O. que cae desde la
zona ftica. Bajo esta zona, el contenido de oxgeno se incrementa por la
influencia de las corrientes fras y densas, con un alto contenido en
oxgeno; Estas corrientes (procedentes de las regiones polares y que se
desplazan hacia latitudes tropicales), impiden que la capa media de
mnima oxigenacin adquiera condiciones de anoxia. La presencia de
corrientes desde los polos, es un hecho relativamente reciente.

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TEMA 3
ROCAS RESERVORIO
INTRODUCCIN
El curso bsico de geologa de yacimientos tiene como objetivo dar al participante
los conceptos fundamentales .de la geologa del petrleo, en particular a lo
relacionado a la roca reservorio en donde el gas y es petrleo es encontrado en el
subsuelo. Adems determinar su origen, migracin y entrampe de los hidrocarburos
y conocimiento sobre la exploracin por petrleo, controles geolgicos durante la
perforacin y completacin de pozos.
Los elementos principales de un reservorio petrolfero son cuatro. La roca
reservorio, que es la roca porosa y permeable que contiene acumulaciones
comerciales de hidrocarburos, 2) la roca sell o barrera impermeable que impide la
migracin da los fluidos la cual se encuentra encima de la roca reservorio, 3) la
trampa, que es cualquier configuracin geomtrica que Impide la migracin lateral o
vertical de los hidrocarburos, 4) los fluidos presentes en el reservorio que puede ser
gas, petrleo y agua.
El gelogo en la bsqueda del petrleo debe de resolver una serle de incgnitas
para descifrar la geologa del subsuelo para determinar el carcter estructural de un
rea, utilizando para ello, los estudios de geologa de campo, geofsica,
estratigrafa,

sedimentacin

paleontologa,

geologa

estructural,

petrofsica,

geoqumica y la geologa histrica, etc.


Cualquier yacimiento por descubrirse, puede ser mapeado y ubicado solamente
como una interpretacin del gelogo, despus de haber efectuado el estudio
geolgico detallado de un rea utilizando para ello secciones y mapas geolgicos
con el fin de ubicar un rea favorable para perforar un pozo exploratorio.
El control geolgico durante la perforacin de un pozo exploratorio es importante
con la finalidad de reunir evidencias adicionales sobre.la presencia de rocas
reservorios que contienen hidrocarburos mediante el estudio

de los detritos

proviniendo de la perforacin, ncleos, pruebas de formacin y perfiles. De .esta


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manera cuando el pozo alcanza la profundidad final, toda la informacin reunida


permite efectuar una evaluacin exhaustiva parar ser completado o abandonado.
Si el pozo exploratorio es un xito, el gelogo en colaboracin con el Ingeniero de
petrleo, decide la completacin del pozo programando pruebas de produccin a
fin de evaluar las diferentes arenas prospectivas que fueron identificadas mediante
tos anlisis cuantitativo de perfiles, estudios de ncleos y pruebas de formacin.
La exploracin por petrleo es un arte que requiere la combinacin muchas
variables debido a que cada yacimiento o reservorio es carcteriIzado por una
combinacin nica de muchas condicionen geolgicas diferentes que deben, ser
descifradas mediante el concurs de un gelogo de calificada experiencia.
3.1. ROCA RESERVORIO.
En general cualquier roca en el subsuelo que tiene sus poros interconectados es
una roca reservorio, porque permite almacenar fluidos tales como gas, petrleo y
agua en sus espacios porosos, estos a su vez tienen algn grado de interconexin
para que la roca sea permeable a los fluidos que contiene. Un yacimiento puede
contener uno ms reservorios de donde se obtiene produccin de hidrocarburos.
La, gran mayora de los reservorios lo constituyen las rocas sedimentarias, tales
como las areniscas conglomerados, calizas y dolomitas. Adems constituyen rocas
reservorios las lutitas, rocas metamrficas e gneas, bajo condiciones especiales y
por encontrarse fracturadas.
Una roca reservorio consta de 4 elementos principales siguientes:
a. Roca Reservorio.
b. Roca Sello.
c. La Trampa.
d. Los fluidos contenidos en el reservorio.

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a. Roca Reservorio.
La roca reservorio misma es el material mineralgico que la constituye su textura
extensin continuidad que puede ser local o abarcar una gran extensin y formar
yacimientos locales en reas estructurales favorables. Los espacios porosos que
presenta la roca reservorio y su grado de intercorrelacin de poros se le denominan
permeabilidad que son factores importantes para determinar la capacidad de una
roca reservorio.
Los requisitos indispensables de una roca reservorio son: la porosidad,
permeabilidad y el volumen suficiente de hidrocarburos que permita su explotacin
econmica.
Cualquier roca inclusive las rocas metamrficas e gneas que cumplan con estos
requisitos pueden considerarse como rocas reservorio, pero los tipos ms
comunes, son: las areniscas, conglomerados, limonitas, calizas y dolomitas.
Las relaciones de porosidad y permeabilidad de una roca, no slo dependen de su
composicin mineralgica, si no de su textura, tamao y forma de los granos,
presencia d matriz y cemento, adems al grado de compactacin de la roca que
depende de su evolucin diagentica a travs de su historia. Geolgica.
b. Roca Sello.
La roca sello est conformada por las capas impermeables que sobreyacen
estratigrficamente la roca reservorio que impiden la migracin de los fluidos. Entre
las rocas sello ms comunes tenemos las arcillas, lutitas, limonitas arcillosas,
calizas y evaporitas; tambin actan como verdaderas rocas sellos las areniscas en
donde han sido selladas, por residuos slidos de hidrocarburos o cementados por
carbonatos o slice.
c. La Trampa.
Es cualquier configuracin geometra de las rocas que Impida la migracin lateral o
vertical de los fluidos. La Trampa es pues el elemento que mantiene el gas y el
Petrleo en un lugar en el subsuelo, no permitiendo el escape de los fluidos. Estas
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actan como sellos o verdaderas barreras a la migracin de los fluidos. Las


Trampas se. Clasifican en estructurales, estratigrficas o combinacin de ambas.
d. Fluidos contenidos en l Reservorio.
El elemento ms importante de un reservorio, lo constituyen los fluidos que
contiene que usualmente son el gas, petrleo y agua de formacin, adems se
debe mencionar el agua connata o agua intersticial que es el producto diagentico
del agua original enterrada Junto con los sedimentos y s le encuentra en la zona
gasfera y petrolfera.
3.2. CLASIFICACIN DE LAS ROCAS RESERVORIO
La gran mayora de los reservorios de petrleo son de origen sedimentario y
cualquier clasificacin de las rocas reservorio viene a ser esencialmente una
clasificacin de las rocas sedimentarias.
Una clasificacin basada en su origen, es el siguiente:
1. Detrtica o Clstica.
2. Qumica o Bioqumica (precipitacin)
3. Miscelnea.
3.2.1. Roca reservorio de origen detrtico.
Rocas detrticas o clsticas son aquellas que estn conformadas por un agregado
de partculas fragmentos minerales provenientes de la erosin y sedimentacin
de rocas ms antiguas.
El tamao del grano de arena, forma redondez, ordenamiento, matriz y cemento
son factores Importantes en un reservorio para determinar el potencial de fluidos
que contiene. La matriz de una roca clstica lo constituyen las partculas ms finas
que sirven de unin o soporte de los granos, que puede rellenar parcialmente o
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completamente los espacios que hay entre los granos durante la sedimentacin de
la roca reservorio.
La matriz difiere de l cemento porque este es principalmente un depsito qumico,
bioqumico o arcillas que han sido infiltradas y depositadas posteriores a la
deposicin de la roca reservorio.
La matriz y cemento puede estar presente en la roca en diferentes proporciones,
decreciendo su potencial productivo cuando incrementa considerablemente.
Entre rocas reservorio detrticas puede considerarse las areniscas conglomeradas,
arcosas, limonitas; estas rocas cuando se encuentran bien cementadas y han
perdido su porosidad original, pueden producir mediante porosidad secundarla
travs de fracturas.
3.2.2. Rocas de Origen Qumico o Bioqumico.
Estas rocas han sido originadas por la precipitacin qumica o bioqumica, en
donde la materia mineral fue precipitada en el lugar de origen y no transportada en
fragmentos como ocurre con los carbonates clsticos.
Las rocas reservorio de carbonatos, son esencialmente calizas cristalinas y
dolomitas, su textura puede ser tambin de grano fino a medio.
Los principales agentes en la formacin de las calizas son las algas, bacterias,
foraminferos, cralos, briozoaros, braquipodos y moluscos, de ests las algas
son las ms importantes en la formacin de las rocas calcreas. El

carbonato

de calcio segregado por los organismos vivos es mayormente CO3 Ca y Mg C03;


cuando ocurre el; reemplazamiento del calcio por el magnesio, la roca resultante se
le denomina dolomita.
La gran mayora de los reservorios constituidos por calizas y dolomitas producen
de porosidad secundaria, esto ocurre como resultado del fracturamiento, junturas,
soluciones, re cristalizacin o combinacin de estas.

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La porosidad primarla en las calizas es muy Importante dado a que est debe estar
presente para que las aguas subterrneas puedan filtrarse y realizar el trabajo de
solucin en las calizas.
Las calizas y dolomitas son las rocas reservorio qumicas ms, portantes, debido a
que ellas contienen cerca del 50% de las reservas mundiales de petrleo.
3.2.3. Rocas reservorios Miscelneas.
En este grupo de rocas lo constituyen las rocas metamrficas e gneas que
usualmente constituyen el basamento de la mayora de las cuencas sedimentarias.
Produccin comercial de hidrocarburos proveniente de rocas metamrficas e
gneas es a travs de fracturas, en donde la porosidad permeabilidad es variable
dependiendo del grado de interconexin de las fracturas y su frecuencia.
3.2.3.1. Caractersticas petrofsicas de la roca reservorio.
Las propiedades fsicas ms importantes que controlan el comportamiento de un
reservorio son la porosidad y permeabilidades estas dependen de varias
caractersticas petrofsicas que son: Tamao de grano, ordenamiento de los
granos, forma, composicin mineraloga, matriz, cemento, etc.

POROSIDAD
Es la medida de los espacios huecos en una roca, y resulta fundamental para que
esta actu como almacn.
La porosidad es definida como el radio del espacio poroso y el volumen total de la
roca reservorio y, es expresada en porcentaje:

POROSIDAD= %(volumen de huecos/volumen total) x100

%=
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volumen poroso
100
volumen total
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La porosidad se expresa como . Casi todos los almacenes tienen un entre 5% y


30%, y la mayora entre 10% y 20%.
Existen varios tipos de porosidad segn la conexin de sus poros.

Conectada: poros conectados por un solo lado.

Interconectada: poros conectados por varios lados. Las corrientes de agua


pueden desalojar el gas y el petrleo.

Aislada: poros aislados.

Conectada

Interconectada

Aislada

Los poros conectados e interconectados constituyen la porosidad efectiva.

La porosidad vara en un reservorio ya sea en la vertical como en la horizontal,


dependiendo de las caractersticas litolgicas.
El radio entre el volumen total del espacio poroso y el volumen total de la roca se le
denomina, porosidad total o absoluta, que incluye todos los espacios porosos que
estn o no interconectada.
La medida de la porosidad que usualmente se utiliza en los estudios de reservorios
es definida como el radio entre los pozos interconectados y el volumen total de la
roca y se le denomina porosidad efectiva.
La permeabilidad depende de la porosidad efectiva a que el petrleo y el gas para
ser

recuperada

del

reservorio

deben

interconectados para fluir a la superficie.


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pasar

travs

de

los

espacios

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En los espacios porosos del reservorio usualmente contienen hidrocarburos y el


agua intersticial o agua connata, esta por accin capilar est adherida en la
superficie del espacio poroso y se expresa en fraccin del porcentaje de la
porosidad.
La porosidad puede ser de acuerdo a su origen primaria y secundaria.
La porosidad se le denomina primaria porque es inherente en la caracterstica
de la roca, que fue establecida cuando la roca fue depositada.
El carcter de la porosidad primaria es determinada por el arreglo de los granos
y forma de los poros, el grado en que ellas estn interconectadas y su
distribucin en la roca reservorio.
Se le denomina porosidad secundaria aquella que no tiene relacin con la
sedimentacin de la roca reservorio y es originado como resultado de
soluciones, fracturas y junturas, recristalizacin y dolomitizacin, cementacin y
compactacin de la roca.
La porosidad de muchos reservorios de origen sedimentario varia de 5 a 40 % y
ms comnmente de 10 a 25 %. Un reservorio que tiene una porosidad de 5 % es
generalmente considerado como marginal o no comercial.
Las calizas tienen poca porosidad pero su permeabilidad es usualmente alta.
La porosidad puede ser medida por mtodos cualitativos y cuantitativos. El mtodo
cuantitativo ms comn es el que realiza en los laboratorios mediante el anlisis de
los ncleos con el porosimetro a condiciones del reservorio que es la ms precisa,
adems se obtiene mediante el anlisis de los perfiles elctricos y radioactivos.
La. Porosidad se puede apreciar cualitivamente mediante el estudio de muestras
en el microscopio, registros de perforacin, etc.

PERMEABILIDAD
La permeabilidad es la propiedad de la roca reservorio de permitir el flujo de un
fluido (S) a travs de los espacios porosos interconectados del reservorio o mejor
dicho, es la medida de la conductividad de un fluido en una roca.

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La unidad de medida de la permeabilidad es el de Darcys y se le define a la base


de un fluido que tiene la viscosidad de un sentipoise que fluye a la velocidad de un
centmetro por segundo a travs de un centmetro cuadrado de seccin de rea
bajo la presin de un atmosfera por centmetro lineal y se expresa por la siguiente
ecuacin.
q=

R dp

M dx

En donde:
q = Rgimen de flujo lineal
k= permeabilidad en darcys
M = viscosidad del fluido en centipoises
dp = gradiente de presin ( dp)
dx = distancia entre dos puntos (dx)
En estudios de reservorios para medir la permeabilidad se utiliza (1 Darci = 1000
milidarcies), en donde los valores de permeabilidad varan generalmente de 5 a
I.OOO md.
La permeabilidad es un factor Importante en la determinacin del carcter;
productivo de un reservorio generalmente los espacios porosos contienen: gas,
petrleo y agua en proporciones diferentes y cada uno de estos fluidos interfiere en
el flujo de los otros fluidos.
Cuando un fluido no satura completamente el reservorio que es el caso general, la
habilidad de la roca para conducir ese fluido en presencia de los otros, se
denomina permeabilidad efectiva a ese fluido entonces se puede hablar sobre
permeabilidad al gas petrleo y al agua respectivamente.
El radio entre la permeabilidad efectiva de un fluido dado parcialmente saturado y
la permeabilidad a una saturacin de 100 % se conoce como permeabilidad
relativa.

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La Permeabilidad relativa de una roca a cualquier fluido incrementa cuando la


saturacin de ese fluido incrementa, hasta llegar al 100% en donde el valor
verdadero de la permeabilidad es alcanzado.
La permeabilidad es usualmente medida paralela a los planos de estratificacin de
una roca reservorio, debido a que la permeabilidad vertical vara debido al arreglo o
disposicin de los granos durante la deposicin de los sedimentos que tienden a
acomodarse paralelos a los planos de estratificacin, resultando con una mayor
permeabilidad en esa direccin.
En rocas fracturadas o afectadas por soluciones y diagnesis tienen altos valores
de permeabilidad, estos comnmente ocurren en rocas sedimentaras muy
compactas o fuertemente cementadas tales como calizas rocas metamrficas e
gneas.
La permeabilidad de una roca reservorio es comnmente obtenida de ncleos
utilizando el permemetro, tambin es calculada con la ayuda de los perfiles de
pozos, pero sta generalmente difiere obtenida en los laboratorios. Adems se
puede calcular mediante clculos de presiones de fondos obtenidos en pruebas de
formacin y pruebas de los pozos en produccin.
Relacin porosidad permeabilidad
En general, una roca muy porosa suele ser permeable, pero esto no ocurre
siempre. En la explotacin de yacimientos, la permeabilidad es ms importante
que la porosidad; Cuando la rentabilidad del yacimiento lo justifica, se
incrementa la permeabilidad artificialmente por procedimientos de fracturacin y
acidificacin, que abren fisuras o aumentan el tamao de las preexistentes,
facilitando la circulacin de los fluidos.

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TEXTURA
Significa el modo de construccin de la roca y describe las relaciones entre las
componentes constituyendo la roca. 'Textura' es determinado por la forma de los
componentes minerales y por las relaciones geomtricas de ellos.
Los parmetros principales de 'textura' son:

La forma del grano.

La granulidad.

La cristalinidad.

DISTRIBUCIN DE LOS FLUIDOS.


Los fluidos que contienen la mayora de los reservorios en condiciones originales,
se distribuyen de acuerdo a sus densidades; el gas en la parte superior, el petrleo
en la parte intermedia y el agua en la parte Inferior los contactos de estos fluidos no
es un plano definido, debido al cambio gradual de saturacin de los fluidos en cada
Interface las interfaces entre fluidos y entre fluidos y la roca reservorio es donde se
realizan muchas relaciones fsico- qumicas para explicar qu fenmenos ocurren
en esas Interfaces s debe estudiar en los espacios porosos que son de tamao
capilar, los fenmenos capilares, tales como la presin capilar, mojabilidad y
tencin superficial que ocurren ayudan a explicar las relaciones entre fluidos en un
reservorio de petrleo.

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PRESIN CAPILAR.
Es la diferencia de presin a travs de la interface de un fluido a una saturacin
dada la cual es proporcional a la tensin superficial, es decir que, a valores altos de
tensin superficial del fluido mayor ser la presin capilar. La presin capilar se
puede observar en los reservorios que tienen dimetros de poros ms pequeos,
una mayor elevacin del agua sobre el Contacto original agua-petrleo.

MOJABILIDAD.
Se le define como el ngulo formado en la interface de dos lquidos en una
superficie plana de una roca, si el ngulo de uno o los lquidos es menor de 90, se
dice que es la que mejor preferencialmente a la superficie de la roca, entonces se
puede decir que el lquido que tiene baja tensin superficial sobre una roca es el
lquido que moja a la roca.
La gran mayora de las rocas reservorio son rocas que son mojadas por el agua,
debido a que esas fueron depositadas en un ambiente cueo, en donde las
superficies de los poros estn cubiertas o mojadas preferencialmente por el agua.

TENCIN SUPERFICIAL.
Se le define a la fuerza de atraccin molecular de un liquido que tiene a reducir su
rea de contacto superficial, como si el liquido estuviera limitada por una
membrana delgada que se resiste a ser rota debido a la cohesin molecular que
existe en dicha membrana.
Las fuerzas de tencin superficial traen como resultado que gran parte del petrleo
sea retenido por adherencia en los espacios porosos de la roca reservorio al
trmino de la produccin primaria.

3.3. MECANISMOS DE PRODUCCIN.


Los mecanismos de produccin en los reservorios son los siguientes:
1) Gas disuelto
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2) Capa de Gas
3) Impulsin por agua
4) Impulsin combinada
5) Gravedad o Segregacin Gravitacional
1) Mecanismo de Gas Disuelto
Este mecanismo de produccin consiste en la presencia de gas disuelto en el
petrleo que le da la energa necesaria para producir. En este tipo, de mecanismo
presin baja rpidamente en los primeros meses de produccin incrementando la
relacin gas petrleo.
Los reservorios que tienen este tipo de mecanismo, producen durante la
recuperacin primaria de 15 a 20 % del volumen del petrleo original, dejando en
los reservorios una cantidad apreciable de petrleo que puede ser obtenido por
mtodos de exploracin secundaria.
2) Mecanismo de Capa de Gas.
En los reservorios con este tipo de mecanismo consiste en la presencia de una
capa zona de gas Libre sobre la columna de petrleo en el reservorio: durante la
explotacin el nivel del petrleo baja con la produccin permitiendo la expansin
del gas en el espacio del reservorio

que originalmente contena el petrleo

haciendo fluir mas tiempo que en los reservorios con capa de gas, recuperndose
durante la explotacin primaria de 20 a 40% del volumen original de petrleo, en el
reservorio.
3) Mecanismo d Agua de fondo.
El mecanismo de produccin consiste en la Impulsin del agua de fondo de un
acufero que le da la energa necesaria para producir el petrleo ubicado en la
parte superior del reservorio.

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Este tipo de mecanismo de impulsin da al reservorio una energa constante a


travs de la vida del reservorio, permitiendo una recuperacin de 35 a 70% del
volumen original de petrleo en el reservorio durante la explotacin primaria.
4) Mecanismos de energa combinada.
El mecanismo de produccin de este tipo de reservorio consiste en la presencia
generalmente de agua de fondo y una capa de gas que le da una energa
combinada simultanea para producir una mayor eficiencia de recuperacin de
petrleo en los reservorios con una recuperacin de 50 a 70 % de volumen original
de petrleo durante la explotacin primaria.
5) Mecanismos por gravedad.
La fuerza de gravedad en una energa que en general tiene todos los reservorios
durante su explotacin sin embargo esta energa es ms evidente durante los
ltimos estados de la vida del reservorio en donde el gas ha sido depositado y no
hay presencia de un acufero de fondo.
Tal presin en el reservo ro es mnima y el peso del petrleo remanente presente
al petrleo le permite drenar a travs de los espacios porosos y permeables a
niveles ms bajos en direccin del buzamiento, donde el petrleo puede ser
obtenido mediante equipo de bombeo incrementando.la recuperacin final del
reservorio.
Se ha observado que la produccin por gravedad es favorable en reservorios en
donde el petrleo es de baja viscosidad con una alta permeabilidad vertical.

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TEMA 4
MIGRACIN DEL PETRLEO
INTRODUCCIN
La migracin consiste en el flujo o movimiento del petrleo desde la roca
generadora por cambios de presin, y fluye desde zonas de alta presin hacia
zonas de menor presin (generalmente hacia la superficie). El hidrocarburo, por
tener un efecto de flotabilidad con respecto al agua, se mueve hacia la superficie,
mientras que el agua lo hace de la superficie hacia las partes profundas del
subsuelo. El camino que recorre el hidrocarburo se conoce como vas de
migracin. Cuando el hidrocarburo alcanza una estructura favorable, se acumula en
el espacio poroso, desplazando el agua que ocupa los poros.
4.1. MIGRACIN Y ACUMULACIN DEL PETRLEO
Los tipos de rocas recipientes donde normalmente se encuentra el petrleo en el
subsuelo difieren notablemente de las rocas madres de las cuales se origina la
diferencia ms evidente en el tamao de los poros:
Las rocas madres son de poros muy finos (arcillas) y.
Los recipientes son de naturaleza porosa (arenisca).
En consecuencia, para explicar la presencia de petrleo en las rocas recipientes,
es necesario asumir que se ha producido un movimiento de fluidos desde la roca
madre a la roca recipiente. Este movimiento es llamado migracin del petrleo.
El petrleo y el gas generado en las rocas madres, que son impermeables, puede
ser expulsa mediante dos mecanismos:
a) A medida que la roca generadora es enterrada ms profundamente, el aumento
de la presin va produciendo compactacin y disminuyendo el espacio poral, por lo
cual se expulsan parte de los fluidos.
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b) La generacin de un lquido (petrleo) o de gas (gas natural) de un slido


(materia orgnica mezclada con arcillas), causa un gran aumento de volumen. Esto
produce tensin en la roca madre, la cual se fractura y permite el escape de los
hidrocarburos hacia arriba. Una vez la presin es liberada, las fracturas cierran por
el peso de carga litosttica.

4.2. ROCAS ALMACN


Cuando encontramos hidrocarburos, no lo hacemos en la roca en que se han
generado (roca generadora) sino en otra a la que han migrado posteriormente (roca
almacn). Por lo tanto el conocimiento de los procesos que afectan a las rocas
almacn resultan fundamentales para conseguir el mximo de rendimiento en la
exploracin y produccin de hidrocarburos.
Por roca almacn entendemos una roca lo suficientemente porosa y permeable
como para que pueda almacenar petrleo en cantidad explotable de forma
econmicamente rentable. Esta roca adems ha de ser cerrada y tener alguna
relacin fsica con la roca madre, ya sea por una fractura que permita el paso de
los HCs o bien por contacto directo.
EJEMPLO DE ROCAS PERMEABLES E IMPERMEABLES

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4.3. MIGRACIONES DE PETRLEO

4.3.1. MIGRACIN PRIMARIA.


Podemos definir como migracin primaria con el movimiento de hidrocarburos
desde la roca madre hasta la roca recipiente. Este movimiento es promovido por el
agua expulsada de las lutitas, debido a la compactacin de las mismas, la cual
arrastra al petrleo y al gas hasta la roca recipiente.
A medida que el agua se mueve a travs de la roca recipiente, las partculas de
petrleo arrastradas en ella se concentraran formando pequeas acumulaciones.
Dichas acumulaciones podran ser arrastradas en una fase miscible con el agua
hasta alcanzar un tamao mucho mayor y formar una fase a continua de crudo y
desarrollar flotabilidad.
Otro factor que contribuye a la migracin primaria, pero a menor escala, es el agua
confinada en los espacios porosos de la rocas, ya sean rocas madres o recipientes,
la cual desarrolla esquemas de la circulacin hidrulica regional luego de la
diagnesis.
Existen muchos fenmenos que pueden causar cambios de presin de fluidos y los
cambios de gradientes de potencial de fluidos en la mayor parte de las regiones
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sedimentarias. Entre estos fenmenos podemos mencionar la erosin, deposicin,


orognesis y smosis.
4.3.1.1 Procesos Para Que Ocurra La Migracin Primaria
Sucede por los siguientes procesos:
Compactacin.- se pierde porosidad por disminucin del volumen de sedimento y
por las cementaciones asociadas, as como las recristalizaciones. Todo ello
consigue que aumente la presin de fluidos y por tanto se produce un gradiente de
presin y de temperatura, generando el desplazamiento de los fluidos hacia zonas
ms confortables (de menor P y T).
Aquatermas.- con el incremento de la profundidad se tiene incrementos de presin
y temperatura. La presin tiende a reducir en volumen de agua, mientras que la
temperatura tiende a aumentarla. Este ultimo efecto es ms pronunciado que el
primero, resultando en la expansin del agua en funcin de la profundidad. Este
proceso se toma ms significativo a profundidades considerables y tericamente,
debera coadyuvar en expulsar los hidrocarburos de la roca madre.
Conversin de las arcillas.- Este sera un proceso ms bien continuo y producira
un volumen de agua adicional, que debera ser expulsado de las arcillas con un
alto grado de eficiencia para causar una migracin significativa de hidrocarburos.
Cambios qumicos de la materia orgnica.- pasamos de kergeno a petrleo y a
gas, aumentando la entropa del sistema, adems disminuye el peso molecular de
los HCs, con lo que la movilidad es mayor y puede incluso aumentar tanto la
presin intersticial que cause abundante microfracturacin para liberar la presin
de los poros.
smosis.- en muchas cuencas sedimentarias, la salinidad de aguas de formacin
se incrementa con la profundidad o con la compactacin de los sedimentos. Los
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valores de la salinidad en estos casos superan los 35000 ppm. Y su causa principal
parece ser el filtrado inico producido por las lutitas.
4.3.2. MIGRACIN SECUNDARIA.
Es aquella que se produce dentro de la roca almacn en la que el petrleo migra
en forma de gotas a travs de conductos hacia zonas de acumulacin, como
techos de anticlinales o fallas.
La gran porosidad de la roca almacn permite el paso de grandes gotas.
Generalmente la migracin secundaria ocurre a lo largo de la direccin de las
capas, y puede cubrir lateralmente distancias de hasta 100 Km.; la migracin lateral
suele ir acompaada de la vertical, siendo a veces la predominante.

Migracin Secundaria de petrleo y gas

Los movimientos de los fluidos a travs de las rocas ya litifcadas son ms lentos
debido a la estrechez de los poros, lo cual limita la permeabilidad; slo las
areniscas bien clasificadas y poco cementadas, as corno algunas rocas calcreas
y dolomticas, permiten un movimiento apreciable de los fluidos a travs de ellas;
las arcillas que sufren una fuerte compresin durante la diagnesis son
impermeables para el petrleo (a menos que estn muy fracturadas) y muy poco
permeables para el agua. Los hidrocarburos menos densos tienden a moverse
hacia arriba a lo largo de la superficie del estrato de la roca almacn, en contacto
con la roca impermeable que yace sobre sta, cuando existe una inclinacin
regional de las formaciones sedimentarias.

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Dado que la capilaridad se opone al movimiento de las gotas aisladas de petrleo a


travs de un medio fluido contenido en los pequeos poros de la roca, esta
migracin gravitatoria es posible slo cuando se ha formado una zona impregnada
de petrleo, en continuidad de fase, inmediatamente debajo del techo de la roca
almacn. Desde un punto de vista terico, esta zona debera tener un espesor
mnimo de uno o muy pocos metros.
Superadas estas dimensiones, la mancha de petrleo, cuya viscosidad disminuye
con la elevada temperatura existente en las zonas profundas de la corteza terrestre
donde se produce la migracin, as como por los hidrocarburos contenidos en
solucin, empieza a moverse hacia arriba siguiendo los lmites superiores de la
roca almacn, y durante la migracin se ampla y asimila todas las dispersiones de
hidrocarburos que encuentra en su camino.
La migracin cesa slo cuando la masa de hidrocarburos en movimiento encuentra
una trampa; s la misma est representada por un pliegue anticlinal de la roca
almacn, la cual se prolonga fuera de ste, el volumen total de la trampa se rellena
de manera gradual de hidrocarburos y si contina el flujo de los hidrocarburos de
las zonas ms deprimidas estructuralmente, el petrleo inicia su fuga por el punto
ms inferior y migra en busca de otra trampa situada en una zona ms elevada de
la misma roca almacn, o se dispersa por la superficie terrestre.
4.3.2.1 Procesos Para Que Ocurra La Migracin Secundaria
Donde los procesos que se dan son los siguientes:
Flotabilidad: el petrleo menos denso que el agua, tiende a ponerse sobre sta y
dentro del petrleo, la parte gaseosa sobre la lquida.
Presin capilar: en ocasiones impide el movimiento, pero por smosis se puede
producir la migracin.

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Movimiento, pero por smosis se puede producir la migracin.

Gradientes hidrodinmicos: segn el gradiente vaya en un sentido o en otro, se


puede favorecer la migracin o dificultarla.

4.4. MIGRACIN TRANSVERSAL, LONGITUDINAL, Y MIGRACIN A CORTA Y


LARGA DISTANCIA
4.4.1. Migracin Transversal
La migracin transversal puede ser ascendente o descendente. Si el movimiento es
originado por la diferencia de densidades entre el petrleo y el agua la direccin de
migracin ser ascendente. Pero si el petrleo est siendo expulsado de una roca

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bajo compresin, se mover en direccin de la menor resistencia, ya sea esta


ascendente, descendente o lateral.
Los canales usados por los fluidos expulsados son los poros interconectados
existentes entre los granos de la roca, que quedan cerrados a toda emigracin
posterior cuando la compactacin es completa. La migracin transversal
subsiguiente puede ocurrir a travs de canales secundarios que corten la
estratificacin. Tambin puede ocurrir a travs de fracturas, que son especialmente
abundantes en rocas quebradizas como la caliza. Los planos permeables de fallas
tambin pueden constituir canales para los hidrocarburos en migracin, aunque en
rocas sedimentarias las fallas son con ms frecuencia trampas que conductos.
4.4.2. Migracin Longitudinal
La migracin longitudinal a la estratificacin es posible cuando existe un estrato
rocoso, poroso y permeable en la seccin sedimentaria Longitudinal. Estos estratos
son areniscas y rocas porosas de carbonatos.
4.4.3. Migracin a corta distancia y Migracin a larga distancia
Una de las cuestiones fundamentales de la acumulacin del petrleo radica en
establecer si este migra a travs de distancias considerables para formar
yacimientos o si se ha formado bsicamente en el lugar. Algunos creen que la
migracin es mnima y que el petrleo se form esencialmente all donde se le
encuentra, de ser as, no hay problema de migracin secundaria, y la exploracin
petrolera debe confinarse principalmente a la bsqueda de trampas favorables en
zonas de origen.
Por otra parte, hay buenas razones para creer que el petrleo y el gas podran
haber migrado a travs de distancias relativamente largas para acumularse en
yacimientos.
Hay muchas pruebas que confirman esta teora, entre las cuales estn:
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La frecuencia con que aparecen manaderos y manantiales de petrleo y de gas es


una prueba directa de que el movimiento del petrleo es posible. En algunos
manaderos se puede observar que el petrleo es arrastrado junto con el agua.
La extraccin de petrleo y gas de los yacimientos demuestra que pueden moverse
a travs de rocas permeables hacia los pozos. La distancia que recorre depende
del espaciamiento que haya entre los distintos pozos, que por lo general vara entre
200 y 800 metros y puede ser de hasta 1600 metros, y es siempre mayor en los
pozos gasferos que en los petrolferos.
Otro factor que confirma el movimiento libre del petrleo en una roca reservorio es
el hecho de que muy pocas trampas han permanecido invariables, en tamao,
naturaleza y eficacia desde que se formaron. Como resultado de los reiterados
plegamientos, fallamientos, inclinaciones, erosin, levantamiento, deposicin,
disolucin y cementacin que afectan a la mayor parte de las cuencas o provincias
sedimentarias.
Por lo tanto en algunos yacimientos hay suficientes pruebas de que el petrleo migr
solo distancias cortas, en tanto en otros hay pruebas igualmente claras de que el
petrleo recorri largas distancias en su migracin. Es obvio que si el petrleo puede
migrar una distancia medida en metros, tambin puede multiplicar esa distancia a
kilmetros y a decenas e incluso a cientos de kilmetros en el tiempo geolgico. La
distancia que puede recorres est determinada por la distancia entre la zona de
aprovisionamiento y la trampa ms cercana; si esta distancia es corta, como suele
suceder, la migracin tambin lo ser; pero si nada obstruye la migracin a travs de
la roca reservorio, es casi seguro que el petrleo siga movindose hasta llegar a una
trampa o a una barrera que pueda contenerlo, o hasta que se pierda por escape a la
superficie. Quizs tenga que recorrer decenas, incluso cientos de kilmetros pero hay
escasas probabilidades de que tenga que ir tan lejos antes de encontrar una trampa.

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4.5. MIGRACIN POR DISMINUCIN DE POROS


La suposicin geolgica ms corriente de la migracin es la debida a la disminucin
del volumen de los poros durante los procesos diagenticos de las rocas pelticas
ya sea a consecuencia de la presin hidrosttica de las capas suprayacente o por
Influencia de los procesos orogenticos de las rocas psamitcas y psefticas, o bien
durante su recristalizacin.
4.6. MIGRACIN EN ESTADO GASEOSO
En muchos yacimientos de

petrleos

petrleo lquido al estado slido

livianos

se pudo notar un paso del

y por eso muchos gelogos

suponen que el

petrleo migran en estado gaseoso, ya que compresiblemente

la roca ofrece

una resistencia mucho menor para la migracin que cuando se encuentra el


petrleo en estado lquido.

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TEMA 5
TRAMPAS PETROLFERAS Y ROCAS SELLANTES
INTRODUCCIN
Segn la reconocida hiptesis sobre el origen orgnico del petrleo. Una vez ste
ha terminado de formarse dentro de los microscpicos poros de las llamadas rocas
madre, en virtud a su muy elevada presin tiende a escapar por rocas porosas a
travs de las capilaridades o microgrietas que en ellas genera dicha presin,
iniciando as su proceso de migracin. Las rocas porosas (arenisca, caliza o
dolomita) favorecen el flujo migratorio y la acumulacin de aceite y gas en las
llamadas rocas almacenadoras, mientras que rocas impermeables (rocas sello)
tienden a atrapar debajo de s al petrleo (las capas de esquisto arcilloso
conforman los sellos ms comunes).
Entonces uno de los requisitos para la existencia de un reservorio o yacimiento es
la existencia de una trampa.
5.1. TRAMPA PETROLFERA
Una trampa petrolfera o trampa de petrleo es una estructura geolgica que hace
posible la acumulacin y concentracin del petrleo, mantenindolo atrapado y sin
posibilidad de escapar de los poros de una roca permeable subterrnea
Recibe el nombre de trampa porque esconde el petrleo bajo una capa
impermeable del terreno, de modo que puede quedar almacenado sin filtrarse o
salir al exterior por espacio de millones de aos.
5.2. TEORA ANTICLINAL
La teora anticlinal indica que los hidrocarburos se acumulan preferentemente en la
culminacin de los arcos anticlinales. Los anticlinales son formas geolgicas
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plegadas producidas por orogenias, en la que se genera una ondulacin de una


capa de amplitud y forma variable, en la que los estratos ms antiguos se
encuentran en el ncleo del pliegue.
Los anticlinales constituyen excelentes prospectos para perforacin puesto que el
aceite en los depsitos se elevar en forma natural al punto ms alto de la
estructura, en virtud de que tiene una gravedad especfica menor que la del agua.

5.3. RASGOS ESENCIALES DE LAS TRAMPAS DE PETRLEO Y GAS


Una trampa de gas y petrleo es producida por la situacin de condiciones
geolgicas que ocasionan la retencin del petrleo y gas en el reservorio poroso
una vez que entran en el.
Consecuentemente puede decirse que una trampa de petrleo o gas es un
reservorio tan arreglado que permite la entrada del petrleo y gas pero los que solo
escapan en valores despreciables por esto la trampa debe estar sellada y cerrada.

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CIERRE

Un cierre es todo material o combinacin de materiales de la corteza terrestre que es


impermeable al paso de fluidos en cualquier volumen. No existe nada absolutamente
impermeable y los cierres de los yacimientos petrolferos no son ninguna excepcin.
Los cierres son imperfectos y en muchos campos de petrleo y gas en el mundo los
hidrocarburos alcanzan la superficie a travs de muchas salidas.
Se distingue un Cierre Estructural, independiente de la presencia de petrleo o gas en
un yacimiento, y un Cierre Practico, llamado tambin altura de petrleo o de gas,
correspondiente al volumen realmente impregnado por los hidrocarburos.

5.4. ALMACENES, ROCAS COBERTURA Y/O SELLO


5.4.1. ROCA SELLO
Estas rocas presentan una baja permeabilidad impidiendo que se escape el petrleo y
los gases. Generalmente son rocas ricas en arcillas, tambin pueden ser sello: rocas
volcnicas, calizas poco permeables, etc.
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Sellos Regionales: Dirigen y controlan la distribucin de los hidrocarburos en la


cuenca.

Sellos Locales: Detienen la migracin y retienen las acumulaciones de


hidrocarburos en las trampas.

5.4.1.1. FACTORES QUE CONDICIONAN LA EFECTIVIDAD DEL SELLO

Litologa

Las rocas cobertura deben tener poros de pequeo tamao (rocas de grano fino, como
arcillas, lutitas, evaporitas, y algunas rocas orgnicas). Litologas como las margas,
areniscas, conglomerados,... a veces actan como sello, pero son de peor calidad.
Generalmente un 40% tienen un caprock de evaporitas, y un 60% de lutitas.

Plasticidad

Las litologas plsticas son menos propensas a la fracturacin, por lo que sern
importantes como cobertura. Las litologas ms plsticas son las evaporitas, y las

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menos plsticas, los cherts. La plasticidad es funcin de la temperatura y la presin


(as, las evaporitas tienen un comportamiento frgil a profundidades menores de 1Km).

Espesor del sello

Con pequeos espesores, las rocas de grano fino pueden alcanzar presiones de
desplazamiento suficientes como para soportar grandes columnas de hidrocarburos.
Sin embargo, los caprock de pequeo espesor suelen tener tambin una reducida
extensin lateral. En los yacimientos de gas es mejor un gran espesor del caprock
para evitar prdidas por difusin.

Continuidad lateral y profundidad del sello

Las rocas cobertura deben mantener sus caractersticas litolgicas en una extensin
lateral amplia (los mejores campos petrolferos suelen tener ms de un sello regional).
La profundidad actual del sello no parece ser un factor muy importante en su eficacia. Sin
embargo, la profundidad mxima que haya alcanzada el sello, es un factor que influye en
su efectividad. Numerosos campos petrolferos se localizan en reas donde se ha
producido elevacin, por lo que las rocas cobertura se encuentran bien compactadas,
aunque prximas a la superficie, habiendo mantenido su plasticidad y permitiendo la
deformacin frgil durante la elevacin.
5.4.1.2. MECANISMOS DEL SELLO

Efecto de la hidrodinmica y la sobrepresin

Bajo condiciones hidrodinmicas, se puede incrementar o reducir la presin contra el


sello, y por lo tanto, modificar el paso de la columna de petrleo que este es capaz de
soportar. Cuando el vector de las fuerzas hidrodinmicas se dispone hacia arriba, se
incrementa la flotabilidad, mientras que si se orienta hacia abajo, disminuye el efecto de la
presin de flotabilidad sobre el sello.

Perdidas a travs del sello, por difusin

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El gas puede difundirse a travs de las rocas cobertera saturadas en agua, a escala de
tiempo geolgico. Segn esto, los campo de gas sellado por lutitas saturadas en agua
como roca cobertera, tienen una vida efmera.
5.4.2. AMBIENTES DE SEDIMENTACIN DE LAS ROCAS COBERTERA
Los requisitos para un buen sello regional son una litologa constante y dctil sobre un
rea amplia, y adems, darse en asociacin estratigrfica con el almacn. Las
situaciones ms favorables seran:
- Etapas transgresivas:
Series lutticas sobre plataformas siliciclsticas; Las lutitas constituyen el sello de los
almacenes en areniscas transgresivas. Las acumulaciones de petrleo se dan en la
cua basal.
- Depsitos evaporticos ensabhkas supratidales y en cuencas evaporticas
interiores.
Estos medios pueden constituir excelentes almacenes, pero carecen de buen sello.
En los sistemas carbonatados, extensas sabhkas evaporticas pueden progradar
suavemente sobre las plataformas carbonatadas, constituyendo excelentes sellos.
5.4.2.1. MIGRACION
Cuando la roca madre se somete a presiones de tipo Tectnico o litosttica, los
hidrocarburos se movilizan hacia zonas de menor presin y se entrampan en la
roca almacn.
5.4.2.2. ALMACENAMIENTO
Si en la movilizacin el petrleo encuentra algn obstculo o barrera impermeable,
comenzara a acumularse y generar un yacimiento. Los lugares que causan que el
petrleo se acumule se llaman TRAMPAS PETROLIFERAS.
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5.5. CLASIFICACIN DE LAS TRAMPAS


Existen diferentes puntos de vista para la clasificacin de las trampas de
hidrocarburos, la clasificacin mas general es:
- Trampas estructurales
- Trampas estratigrficas
- Trampas mixtas

5.5.1. TRAMPAS ESTRUCTURALES


Son aquellas constituidas por la deformacin de los estratos del subsuelo, causada
por fallas (fracturas con desplazamiento) y plegamientos.
a) Trampas en pliegue anticlinales
Pueden ser de dos clases, en anticlinales de tipo compresional por achicamiento de
la corteza terrestre y de tipo compactacional debido a fuerzas tensinales. Los
primeros se ubican en zonas de subduccin cerca de las cadenas montaosas, las
segundas se hallan en cuencas sedimentarias.

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b) Trampa por fallas


Las trampas no juegan un papel importante en el entrampamiento de los
hidrocarburos pero facilitan el sellado de la trampa principalmente las normales,
adems la falla puede crear una estructura la cual puede formar una trampa o la
falla puede ser el resultado de otra estructura.

c) Domos salinos
El bajo peso especfico de la sal y la deformacin plstica son los dos factores ms
importantes que empujan un movimiento de grandes masas de sal haca arriba.
Lentamente la sal

busca una manera para subir. Generalmente a lo largo de

estructuras tectnicas (fallas por ejemplo) la sal encuentra un sector dbil, que
permite una expansin hacia arriba.
Los domos de sal tienen una estructura interna sumamente complicada,
especficamente un fuerte plegamiento. Tambin el sector de contacto con las
rocas ms jvenes se ve intensamente afectado por las fuerzas de la subida de la
estructura.
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S el domo llega a la cercana de la superficie, ser fuertemente atacada por aguas


subterrneas o aguas metericas (s el clima lo permite). Las sales ms solubles se
disuelven y queda un tope de yeso y carbonatos (sombrero de yeso). Los afluentes
y la vegetacin alrededor es marcada por una elevada cantidad de sales.
Los domos de sal son muy importantes como yacimiento de diferentes minerales
de sal y como trampa de hidrocarburos. Hoy da algunos domos se usan como
depsito de desechos nucleares.
5.5.2. TRAMPAS ESTRATIGRFICAS
Son aquellas donde el elemento principal para su formacin es alguna variacin de
la estratigrafa, litologa o cambio de facies, variaciones locales de porosidad o
permeabilidad o la terminacin de la roca reservorio.
Existen trampas estratigrficas primarias que se forman durante la deposicin y
diagnesis de la roca que incluyen lentes, cambios de facies, arenas en arrecifes.
Secundarias que se forman despus de la diagnesis por ejemplo por fenmenos
de

re

cristalizacin

de

solucin

discordancias.

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cementacin

fundamentalmente

por

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Los lentes conforman buenos yacimientos formados por cuerpos porosos y


permeables rodeados de estratos impermeables donde los hidrocarburos pueden
llenar todo el lente o solo la parte ms alta del mismo adems donde se encontr
un lente hay la posibilidad de que existan otros ms.
a) Trampas Estratigrficas Primarias:
Relacionadas con la morfologa del depsito y con procesos acaecidos durante la
sedimentacin (interdigitaciones, acuamientos, arrecifes, cambios laterales de
facies...).
b) Secundarias:
Relacionadas con procesos post-sedimentarios (cambios diagenticos caliza
doloma, porosidades por disolucin, discordancias).
Dolomitizacin.
Proceso por el cual la calcita es convertida en dolomita, mediante la sustitucin de
una porcin del carbonato de calcio original por carbonato de magnesio y es el
reemplazamiento de calcita por dolomita que da como resultado la obtencin de
una roca calcrea dolomitizada o de una dolomita secundaria la cual constituye una
trampa estratigrfica.

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Un conjunto de trampas de petrleo localizadas en un rea concreta, recibe el


nombre de campo de petrleo y varios campos de petrleo asociados constituyen
provincias petrolferas.
5.5.3. TRAMPAS MIXTAS
Son aquellas originadas por una combinacin de pliegues y fallas con cambios de
porosidad de las rocas.
Cuando se llega al terreno compartido entre la trampa estratigrfica y la estructural
resulta sumamente difcil decidir la importancia relativa de ambos factores. Por
tanto, las trampas en las cuales, no existe un factor predominante entre los
estructural y estratigrfico, se denominan intermedias o Trampas Combinadas.

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5.5.4 TRAMPA DE ROCAS BITUMINOSAS


A veces la concentracin es tan alta que los gases comprimen con fuerza, y
sumado esto a la compresin por las fuerzas tectnicas provoca que las capas
superior e inferior de arcillas o margas terminen por empaparse de petrleo a pesar
de su resistencia a la permeabilidad, transformndose en lo que se denomina rocas
bituminosas o esquistos bituminosos.

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TEMA 6
YACIMIENTOS DE PETRLEO EN BOLIVIA Y EL MUNDO
INTRODUCCIN
Yacimiento: Es la acumulacin de hidrocarburos en el interior de la tierra que se origina
cuando las rocas en el subsuelo presentan condiciones adecuadas de forma y
compactacin para que estos compuestos qumicos queden atrapados. Existen
yacimientos de petrleo, gas, bitumen o combinacin de ellos.
Yacimiento Saturado: Petrleo en el cual no se pueden disolver cantidades adicionales
de gas natural.
Yacimiento No Saturado: Petrleo en el cual se pueden disolver cantidades adicionales
de gas natural.
Sistema Petrolero.
El sistema petrolero se define como un sistema natural que comprende un conjunto de
roca fuente activa y todos los relacionados con el petrleo y el gas, que incluye todos los
elementos y procesos geolgicos que son esenciales para que una acumulacin de
hidrocarburos pueda existir. Este sistema comprende el tiempo en que se ha generado la
trampa, la migracin, roca reservorio y el sello. Las condiciones principales de un sistema
petrolero son: Cuenca, roca madre, migracin, reservorio, trampa y sello.
Cuenca
La cuenca sedimentaria es la primera condicin que debe cumplirse para la existencia de
un yacimiento de hidrocarburos, es una acumulacin importante de sedimento, producto
de la erosin de la superficie de la Tierra. El tamao de las cuencas sedimentarias puede
variar en decenas de miles de km2 ms, mientras que los espesores de sedimentacin
en general son de miles de metros.
La formacin de una cuenca sedimentaria requiere una fuente de sedimentos importantes
y un lugar que favorezca la deposicin de los sedimentos. Estas cuencas se encuentran
rodeadas por zonas llamadas basamento, que est formada por rocas ms antiguas y
duras, por lo general son estriles.
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En Bolivia se tiene una cuenca importante, denominada Cuenca de Tarija (Fig. 13), que
es una cuenca de Antepas integrada por la regin del Subandino Sur, Pie de Monte y la
Llanura Chaquena, es una provincia gasfera que abarca un rea cercana a los 100,000
km2, est relacionada con la roca generadora de hidrocarburos, calidad, distribucin, tipo
de Quergeno y maduracin de la roca madre (Carlos E. Cruz et al y J. Oller 2008).
6.1. CMO SE PUEDE ENCONTRAR UN YACIMIENTO?
Cuando hay probabilidades de que en subsuelo existan acumulaciones de petrleo o gas
natural, se sigue una serie de pasos, con la finalidad de ubicar el sitio con mayores
posibilidades de comprobarlas y posteriormente de extraerlas.

6.2. DENOMINACION DE LOS YACIMIENTOS DE ACUERDO CON LOS VOLMENES


DE GAS O PETRLEO
De acuerdo con los volmenes de gas o petrleo que contienen los yacimientos se
denominan:
6.2.1. Yacimientos de Petrleo:
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En stos el petrleo es el producto dominante y el gas est como producto secundario


disuelto en cantidades que dependen de la presin y la temperatura del yacimiento.
Reciben el nombre de yacimientos saturados* cuando el petrleo no acepta ms gas en
solucin bajo las condiciones de temperaturas y presin existentes, lo que ocasiona que
cualquier exceso de gas se desplace hacia la parte superior de la estructura, lo que forma
una capa de gas sobre el petrleo.
En yacimientos de petrleos no saturados* tambin se desarrolla la capa de gas por los
vapores que se desprenden en el yacimiento al descendentes la presin. La mayor parte
del gas natural producido en Venezuela hoy en da, proviene de yacimientos de gas en
solucin.

6.2.2. Yacimientos de Gas-Petrleo:


Son aquellas acumulaciones de petrleo que tienen una capa de gas en la parte ms alta
de la trampa. La presin ejercida por la capa de gas sobre la del petrleo es uno de los
mecanismos que contribuye al flujo natural del petrleo hacia la superficie a travs de los
pozos.
Cuando baja la presin y el petrleo ya no puede subir espontneamente, puede
inyectarse gas desde la superficie a la capa de gas del yacimiento, aumentando la presin
y recuperando volmenes adicionales de petrleo.

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6.2.3. Yacimientos de Condensados:


En estos yacimientos de hidrocarburos estn en estado gaseoso, por caractersticas
especficas de presin, temperatura y composicin. El gas est mezclado con otros
hidrocarburos lquidos; se dice que se halla en estado saturado. Este tipo de gas recibe el
nombre de gas hmedo*.
Durante la produccin del yacimiento, la presin disminuye y permite que el gas se
condense en petrleo lquido, el cual al unirse en forma de pelcula a las paredes de los
poros queda atrapado y no puede ser extrado. Esto puede evitarse inyectando gas a fin
de mantener la presin del yacimiento.

6.2.4. Yacimientos de Gas Seco:

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En stos el gas es el producto principal. Son yacimientos que contienen hidrocarburos en


su fase gaseosa, pero al producirlos no se forman lquidos por los cambios de presin y
temperatura.
El gas se genera gracias a un proceso de expansin, parecido al que ocurre en las
bombonas, donde la cantidad de gas est relaciona da con la presin del embace.

6.2.5. Yacimientos de Gas Asociado:


El gas que se produce en los yacimientos de petrleo, el gas-petrleo y de condensado,
recibe el nombre de gas asociado*, ya que se produce conjuntamente con hidrocarburos
lquidos.
El gas que se genera en yacimientos de gas seco* se denomina gas no asociado o gas
libre* y sus partes lquidas son mnimas.

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6.3. YACIMIENTOS DE PETRLEO EN BOLIVIA


Un ejemplo muy claro es el Campo Margarita que en la actualidad es considerado el
reservorio de petrleo ms grande de Bolivia.
El Campo Margarita esta ubicado en la faja plegada del Subandino Sur, en la provincia O
Connor - Gran Chaco (Tarija) y Luis Calvo (Chuquisaca). En el bloque Caipipendi con
limitaciones:
-

Al Este Serranas de Caipipendi

Al Norte Serranas de San Antonio

Al Oeste La cadena Sararenda-Huacaya-Suaruro

Al Suroeste La serrana de Iguembe y la serrana de Ingre,


Totalizando 1.120.781 Hectreas.

Por medio de estudios geofsicos, se lleg a visualizar en la lnea BO 90 07 un flanco


oriental muy suave dio la pauta para encontrar lo que actualmente es la estructura de
Margarita, debido a la espesa capa de sedimento reciente, se presenta en todo el valle de
Puerto Margarita y en particular en el flanco oriental de la serrana de Suaruro, motivo por
el cual los trabajos geolgicos regionales anteriores, descartaron como prospecto, lo que
hoy es el Campo Margarita.
SISMICA DE REFRACCIN

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Gracias al disparo la lnea BO 90 07, naci el proyecto Margarita, primero, para un trabajo
de detalle geolgico y en base a ese estudio, se propondra un programa de ssmica 2D.
PROYECTO CAMPO MARGARITA

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ASPECTO ESTRUCTURAL

Las estructuras compresionales emplazadas en el sudeste de Bolivia, deben su existencia


a la Orogenia Andina, con la traza de la placa de subduccin localizada a lo largo de la
costa del Ocano Pacfico de la Amrica del Sur. El plegamiento y sobre-escurrimiento
hacia el este de los frentes orientados N-S aproximadamente, empez en el Mioceno y
an continua al presente. (Flrez, Aydin, Antonellini et al. 2001).
El campo Margarita se encuentra en uno de estos alineamientos, mas propiamente en el
que corresponde al lineamiento Camiri-Cuevo-Huacaya-Margarita-Iiguazu.
La configuracin estructural de Margarita est originada en el emplazamiento de dos fallas
principales que son, la falla Bororigua que forma un bloque superior poniendo en contacto
rocas del Carbonfero Inferior sobre los estratos la Formacin Tariqua, y la falla Madiyuti
que en superficie superpone la Formacin Iquiri a los sedimentos de la Formacin

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Guandacay, generando la culminacin de Margarita como un pliegue por flexura de falla


en el bloque superior de esta falla.
El descubrimiento de Margarita valora desde el punto de vista de exploracin por
hidrocarburos, una extensa regin Occidental del Subandino, considerada de inters
econmico.
Los volmenes recuperados en las pruebas de formacin de los cuatro pozos perforados
hasta el momento, califican a Margarita como un gran campo productor de gas.
El estudio bioestratigrfico de detalle efectuado en la secuencia Devnica atravesada por
los pozos en Bolivia y Norte Argentino localizando la base de la Formacin Los Monos.
Gracias a este marcador se pudo establecer las sucesivas repeticiones del reservorio
Huamampampa.
6.4. YACIMIENTOS DE PETRLEO EN EL MUNDO

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TEMA 7
MTODOS GEOLGICOS: GEOFSICOS
INTRODUCCIN
El principal trabajo del gelogo consiste en descubrir las condiciones bajo las cuales se
acumulan en gas y el petrleo; para ello recurre a diferentes mtodos de exploracin,
siendo los ms importantes:
Consisten en estudiar las rocas superficiales buscando indicaciones directas como menes
o manaderos de petrleo, asfalta y gas; y aplicar la geologa de superficie para verificar la
existencia de rocas asociadas al origen y almacenamiento de hidrocarburos, e interpretar
la existen de trampas en el suelo mediante la observacin y medicin de sus efectos en el
terreno. Con este fin tambin se utilizan las fotografas areas.
Los estudios de geologa de superficie requieren un levantamiento topogrfico previo con
el cual se obtiene un mapa de relieve. Sobre este mapa, los gelogos grafican los datos
adquiridos y a partir de stos interpretan el subsuelo y sus posibilidades petrolferas.
7.1. Mtodo Gravimtrico:
Mide las variaciones de la fuerza gravitacional en funcin de las densidades de las rocas.
7.2. Mtodo Magntico:
Registra las variaciones locales del campo magntico y segn esto, puede determinarse
la distribucin de las rocas que contienen diferentes propiedades magnticas.
7.3. Mtodo Ssmico de Reflexin:
Mide las propiedades de las rocas para transmitir las ondas acsticas provenientes de un
detonante, las cuales viajan ms rpido en rocas duras y compactas que en rocas
blandas.
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7.4. Dnde se encuentra el Gas Natural?


El petrleo y el gas natural no se consiguen en las capas del subsuelo en forma de lagos,
bolsas o ros; estn contenidos en los espacios porosos de ciertas y determinadas rocas.
La existencia de estos estratos rocosos de hidrocarburos es escasa y determinar dnde
se encuentran es la tarea fundamental de profesionales gelogos y geofsicos. Fue
descubierto en Estados Unidos a principios del siglo XVII, aunque se tiene la certeza de
que fue conocido en otras partes del mundo muchos siglos antes.
De cientos de campos productores de hidrocarburos que se analizan, los investigadores
han llegado a la conclusin de que hacen falta las siguientes condiciones para que se de
una acumulacin de gas o petrleo:

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TEMA 8
MTODOS GEOQUMICOS PARA LA PROSPECCIN DEL
PETRLEO
INTRODUCCIN
La geoqumica es el estudio de la distribucin y migracin de los elementos y
compuestos qumicos en las rocas, a travs del tiempo y espacio.
La geoqumica como consecuencia de su desarrollo, tiene una gran variedad de
aplicaciones y divisiones propias de cada especialidad. En prospeccin petrolera la
que ms interesa es aquella relacionada a las rocas sedimentarias, particularmente
a las rocas madre o generadoras de hidrocarburos. En tal sentido, son importantes
las siguientes:
a) Geoqumica inorgnica.- De esta especialidad se utiliza todo aquello referente al
estudio de los elementos-traza que se encuentran relacionados a la roca madre y al
petrleo, esos elementos son el boro, nquel, cobalto, molibdeno y vanadio.
b) Geoqumica orgnica.- Es la de mayor aplicacin tiene en la prospeccin y
recuperacin de hidrocarburos, la parte ms importante es la Geoqumica del
Petrleo cuyos principales objetivos son:
- Cuantificar y calificar la materia orgnica.
- Definir su madurez trmica.
- Ubicar zonas o niveles de generacin de hidrocarburos.
- Establecer los procesos y vas de migracin de lquidos y/o gases.
- Correlacionar roca madre-petrleo y petrleo-petrleo.
8.1. HISTORIA.
La Historia de la Geoqumica Orgnica est ligada al estudio de los hidrocarburos.
Se inicia en 1860 cuando John Newberry propuso asociarlos ha depsitos de
Pensilvania con lutitas bituminosas.

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- En 926 el instituto Americano del Petrleo (API) y el Servicio Geolgico de los


Estados Unidos desarrollan un diagnstico para reconocer las rocas generadoras
de petrleo.
- En 1932 Trask publica un primer tratado sobre la geoqumica de los sedimentos
asociados y niveles productores.
- En 1938 Laubneger introduce en los trabajos, un equipo para analizar el gas
absen muestras de suelo que luego es perfeccionado por Sokolov en, URSS.
- Pratt (1941) mentor de origen, migracin, acumulacin y Vemadeskii, padre de la
geoqumica sovitica, reiteran en 1944 la importancia de la materia orgnica en el
origen del petrleo.
- Posteriormente los trabajos de Hunt, (1979),Tissot y Welte (1978-84), Crrela et
al. (WStopatin et el (1973), Epitalie et al. (1979), Deroo et al.(1974), Waples (198081-88) y muchos otros, han sentado las bases de la Geoqumica moderna,
imprescindible en la bsqueda del petrleo y en la evaluacin del potencial de
hidrocarburos en una cuenca.
- En Bolivia se inicia la geoqumica en 1911, cuando en la Universidad de
Petersburgo se realizan los anlisis pticos ^e los petrleos de Agua Salada,
publicados en la Revistado la Sociedad de Fsica y Qumica. En 1968 se muestrean
algunos petrleo del pas, en 1971 se tienen los primeros resultados geoqumicas
de estas muestras (Instituto Francs del Petrleo), que fueron interpretados pos
Rodrigo (1971). Los primeros anlisis de roca madre fueron hechos en Francia en
1971 en el SNPA cuyas conclusiones se presentaron en I Congreso Geolgico de
Bolivia (Potos-1976).
-En 1972 se realizan varios anlisis por encargo de GXG-YPFB en distintod
laboratorios del exterior cuyo resumen se encuentran en el trabajo de Mendoza y
Tellez C1978)- " Primera Interpretacin Geoqumica Regional de Bolivia".
- Desde 1971, ao que se plantea por primera vez que el Laboratorio de
Sedimentologa realizan anlisis geoqumicas, se efectuaron trabajos de evaluacin
de rocas madre de hidrocarburos, al principio solamente carbono orgnico total por
diferencia del carbono total y materia orgnica soluble.
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- A partir de 1982 se implementan nuevas tcnicas y anlisis tales como Carbono


Orgnico Total (Leco), cuantificacin de hidrocarburos saturados, aromticos y
resinas + asfltenos (latroscan). Pirlisis (Rock Eval) y madurez trmica por
reflectancia de la vitrinita (microscopa).
Se han desarrollado una serie de tcnicas geoqumicas para identificar y medir,
maduraciones de rocas generadoras y fluidos de petrleo. Estas tcnicas pueden
ser utilizadas inicialmente para establecer simplemente si en los sedimentos, donde
se est haciendo un muestreo, existe una roca generadora, o para responder una
serie de preguntas acerca del sistema de suministro de petrleo que opera en un
rea. Tambin se puede determinar la riqueza de una roca generadora, la
composicin y tipo de petrleo que pudo ser expulsado. La madurez termal tambin
puede ser medida. Las rocas generadoras y los fluidos se pueden correlacionar
geoqumicamente, por lo tanto, se pueden interpretar las rutas de migracin.
Lo que se muestra a continuacin es una breve descripcin de algunas rutinas
geoqumicas y mediciones microscpicas visuales en rocas generadoras. Sin
embargo, primero es necesario entender la naturaleza del origen del petrleo en la
roca generadora y la naturaleza del petrleo mismo.
Se sabe que el petrleo es derivado principalmente de la materia orgnica rica en
lpidos en los sedimentos enterrados. La mayor parte de la materia orgnica est
en una forma conocida como Kergeno. El Mismo Kergeno es aquella parte de la
materia orgnica en una roca que es insoluble en comunes compuestos orgnicos.
Su insolubilidad se debe a su gran tamao molecular. Se pueden identificar
diferentes tipos de kergeno, cada uno con diferentes concentraciones de cinco
principales elementos: carbono, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y azufre, y cada uno
con diferente potencial de generacin de petrleo.
El contenido orgnico de una roca que se puede extraer con solventes orgnico se
conoce como bitmen. Normalmente forma solo una fraccin del carbono orgnico
total de una roca. El bitmen se forma como resultado de la descomposicin de
enlaces qumicos cuando aumenta la temperatura.
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HISTORIA DEL ESTUDIO DE LOS CONSTITUYENTES ORGNICOS


Segn Combaz (1980)

8.2. ESTUDIOS GEOQUMICOS APLICADOS A LA EXPLORACIN DEL PETRLEO Y


GAS

Prospeccin geoqumica de superficie y de subsuelo: obtencin de datos


Geolgicos y muestras.

Constituyentes y tipos de materia orgnica: soluble (bitmen) e insoluble


(kergeno).

Ambientes y fenmenos de depsito de la materia orgnica.

Cantidad de la materia orgnica.

Transformaciones o alteraciones de la materia orgnica en funcin del tiempo, la

Temperatura, el soterramiento, la biodegradacin, etc.

Como factores de diagnesis, catagenesis y metagnesis.

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Generacin y evolucin de hidrocarburos.

Condiciones de acumulacin y preservacin de los hidrocarburos.

Tiempo de expulsin de los hidrocarburos de la roca madre hacia el reservorio.

Migracin de los hidrocarburos.

Anlisis de los datos geolgico-geoqumicos de campo y laboratorio.

Interpretacin de datos geolgico-geoqumicos de campo y laboratorio.

Obtencin de un modelo geoqumica.

Evaluacin de las perspectivas petroleras.

Correlacin Roca Madre-Roca Madre; Roca Madre-Petrleo y Petrleo-Petrleo.

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8.3. LA EVALUACIN DE ESTRATOS PETROLIFEROS


Bsicamente la evaluacin de un estrato petrolfero debe responder a la pregunta
de si dicha zona o estrato es una posible fuente generadora de petrleo.
Es necesario considerar tres puntos para la evaluacin que son:
a) La abundancia orgnica, o sea si se encuentra cantidad suficiente de materia
orgnica, necesaria para generar cantidades comerciales de hidrocarburos.
b) El tipo de material orgnica la clase de materia orgnica dir cuales son los tipos
de hidrocarburos que el estrato podr generar: petrleo, gas o condensado y ms
an, el tipo de crudo que se podra producir.
c) Temperatura mediante el anlisis geoqumico se determina si el estrato ha
estado expuesto a las temperaturas necesarias para la generacin de
hidrocarburos.
8.4. SEPARACIN INDIVIDUAL DEL KERGENO Y BITMEN DE UNA MUESTRA
(ROCA GENERADORA)
8.4.1. Concentrados de kergeno
El kergeno es un compuesto complejo de alto peso molecular de la materia
orgnica en las rocas, el cual es insoluble en todos los compuestos orgnicos. Se lo
puede obtener con echar fuera (por disolucin) el material mineral de la roca. Esto es
fcil para remover carbonates, el cual se los puede disolver rpidamente con HC1.
Pero para los silicatos es necesario HF. Algo de pirita puede sobrevivir el tratamiento
HC1/HF, pero puede ser removido con un lquido de densidad apropiada
(frecuentemente una solucin de ZnBr2).
Sin embargo es difcil obtener concentrados de kergeno en muestras con menos
del 5 % de material mineral.

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8.4.2. Extraccin del bitmen


El bitmen puede ser removido, a partir de muestras previamente pulverizadas, por
la extraccin con un solvente orgnico en un sistema llamado el "Extractor Soxhier"
aunque a veces se utiliza otro dispositivo. El bitmen extrado de una muestra de 10100 g de roca pulverizada, la cual es colocada en el dispositivo y es lavada
repetidamente con un solvente. La extraccin del bitmen por el lavado repetido con
el solvente toma un tiempo de 8 a 24 horas. La separacin del solvente por
evaporacin deja un "extracto de hidrocarburos pesados" que contienen compuestos
de 15 a ms tomos de carbono y se denominan "extractos C15+Se ha utilizado un
amplio rango de solvente para la extraccin del bitmen. Por muchos aos se utiliz
el solvente metanol-benceno, pero el benceno produce cncer, por lo que
actualmente se prefieren los hidrocarburos clorados, tales como el metileno clorado
(diclorometano, CH2C12)
8.5. EL CONTENIDO DE CARBONO ORGNICO TOTAL (TOC) Y EL CONTENIDO DE
MATERIA ORGNICA TOTAL (TOM).
El TOC, es una medida del carbono que se encuentra en una roca en la forma de
kergeno y bitmen. En la Tabla 11.1. se muestra valores tpicos de % de TOC para
diferentes litologas. Las lutitas tienden a ser ms ricas en materia orgnica que los
carbonates. Los valores de TOC en rocas generadoras pueden ser algo bajos, y son
frecuentemente menores que 2 %. Sin embargo, los carbonates pueden tener TOC
por encima del 50 %. El mnimo de contenido orgnico considerado para una roca
generadora como lutitas es 0.5 %, para carbonates se aplican valores como 0.3 %
del TOC. Debajo del 0.5 % del TOC, posiblemente no puede ser generado suficiente
petrleo para saturar la roca generadora; la saturacin debe tener lugar antes que
ocurra la expulsin. Sin embargo, rocas con valores ms grandes que 0.5 % de TOC
no son garantizadas como rocas generadoras. Si el carbono orgnico es inerte, no
formar una roca generadora.

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El TOM, para muestras en la cual los materiales orgnicos se encuentran dentro de una
matriz inorgnica, el primer paso es determinar primero cunta materia orgnica se
encuentra? El porcentaje en peso del carbono orgnico:
EL PRIMER PASO.- Es determinar primero cunta materia orgnica se encuentra.
El porcentaje en peso del carbono orgnico se encuentra quemando los compuestos
orgnicos para obtener (entre otras cosas) dixido de carbono, y luego medir su
contenido.
SEGUNDO PASO.- Debido a que los carbonates dan dixido de carbono cuando se
descomponen

termalmente,

es

necesario

removerlos

previamente

con

un

tratamiento de cido clorhdrico (HC1). La cantidad de dixido de carbono no


producido a partir de la materia orgnica (TOM) incluye hidrgeno y compuestos de
NSOs (compuestos de heterotermos), esta tendr siempre un porcentaje ms alto
que el contenido de carbono orgnico de una roca. Para rocas antiguas se utiliza un
factor de conversin de 1.22. Sin embargo, se requieren de valores ms altos para la
materia orgnica en sedimentos recientes, los cuales contienen altos % de
hidrgeno y compuestos NSOs.
8.6. PIRLISIS.
La pirlisis consiste en la descomposicin de la materia orgnica por calentamiento
en un ambiente libre de oxgeno. Estos mtodos ofrecen ventajas importantes sobre
las tcnicas convencionales de evaluacin del kergeno y bitumen, gracias a que
ellos utilizan muestras pequeas de 20a 100 mg. Los resultados son obtenidos en
menos de una hora y la interpretacin de los datos consume menos tiempo. En los
procedimientos ms amplios de pirlisis, las muestras pequeas son calentadas en
un gas inerte (hielo) a una temperatura que va en aumento, mientras se monitorea el
desarrollo de la evolucin total de los hidrocarburos como una funcin de la
temperatura. El desarrollo de los hidrocarburos libera una curva llamada pirograma y
generalmente muestra un primer pico alrededor de los 200C., el cual es producido
por la generacin de hidrocarburos en la roca, el segundo pico Producido a la ms
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alta temperatura se le asigna a los productos de la descomposicin termal del


kergeno.
8.7. ROCK-EVAL PIRLISIS.
El rock-eval pirlisis es un procedimiento estndar de la pirlisis ampliamente
utilizado para examinar el potencial de contenido orgnico y el nivel de maduracin
de rocas generadoras. Se coloca alrededor de 100 mg. De una muestra finamente
molida dentro de un homo. La muestra es sujetada a temperaturas programadas de
pirlisis a una tasa entre 30 y 50C/min. Los productos pasan directamente a un
detector (de ionizacin de flama: FID) como una funcin de tiempo. A continuacin
se producen dos picos mayores, llamados SI y S2 que corresponden a la materia
orgnica soluble y productos descompuestos del kergeno respectivamente. La
temperatura en la cual S2 consigue ser mxima se refiere a Tmax y refleja la
madurez de la muestra. El primer pico SI representa a los hidrocarburos formados a
bajas temperaturas (bitumen) los cuales son removidos (vaporizados) de la roca a
300C., el segundo pico S2 representa a los hidrocarburos que se formaron durante
la degradacin termal del kergeno a 300-500 C. SI es una medida del contenido
de bitumen y S2 es una medida del kergeno. Los compuestos voltiles que
provienen del oxgeno (dixido de carbono y agua) son separados por otro detector
(de conductividad termal), el cual produce un tercer pico S3, SI, S2 y S3 son
expresados en miligramos/ gramo (mg/g) o kilogramos/tonelada (kg/t) de roca.
La tas SI / (S2+S1) se conoce como el ndice de produccin (PI) y es una evaluacin
de la tasa de transformacin del kergeno en crudo (en ausencia de migracin). La
temperatura mxima Tmax, registrada en el momento de la mxima generacin de
hidrocarburo durante la pirlisis, se utiliza en la evaluacin de la maduracin del
kergeno. Rocas con valores (SI + S2) menores que 2 kg /t son consideradas rocas
generadoras insignificantes. Cantidades entre 2 kg/t- 5 kg /t, muestran que una
cantidad significante de petrleo se puede generar en una roca fuente, pero puede
ser demasiado pequea para que resulte la expulsin. Si la roca fuente aumenta su
madurez, el crudo generado puede ser craqueado a gas y empezar la expulsin de
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la fase gas. Sin embargo, las rocas generadoras con potenciales de 5 kg/t a 10 kg/t
si tienen el potencial de expulsar su petrleo generado. Las rocas con valores
mayores que 10 kg/t son consideradas ricas, el crudo generado ser suficiente para
asegurar la expulsin. No obstante estos valores (thresholdes) pueden deferir con
algunos autores (como por ejemplo Cerril, 1991,). Excepcionalmente se pueden
obtener valores de cientos de kg/t, generalmente corresponden a carbones o lutitas
petrolferas.
El ndice de hidrgeno (HI) se utiliza para la caracterizacin del tipo y origen del
kergeno y corresponde a los hidrocarburos formados en el pico S2 con relacin al
TOC (S2xl00/carbono orgnico (TOC). Valores menores que 50 implican que el
kergeno est hecho principalmente de kergeno inerte. Valores mayores que 200
sugiere la presencia de kergeno rico en hidrgeno (tendencia a generar crudo). El
ndice de hidrgeno puede ser tan alto como 900 en rocas generadoras o lutitas
petrolferas.
De manera inversa, el ndice de oxgeno (01 corresponde a la cantidad de C02 con
relacin al TOC). (S3/carbono orgnico (TOC). Tissot & Welte (1978) plotearon los
valores del ndice de hidrgeno y del ndice de oxgeno para clasificar las rocas
generadoras dentro de tres tipos: I, II y II Cada una tiene diferentes caractersticas
en la generacin del petrleo.
El parmetro Tmax aumenta cuando la madurez de la muestra aumenta, por
consiguiente, este parmetro puede ser utilizado junto con el ndice de produccin
(PI) para estimar los niveles de maduracin. Tmax. se mide a partir de los
pirogramas cuando la temperatura de pirlisis alcanza el pico mximo de S2, sin
embargo es fuertemente dependientemente de la naturaleza de la fuente material
orgnico. Como una regla general se determina que el tope de la ventana de
petrleo es alcanzada cuando PI se aproxima a 0.1 y Tmax est en rango de 435445C (Ro=0.6 %), el fondo de la ventana de petrleo (zona de wetgas) puede estar
delineada por un PI mayor que 0.4 y una Tmax mayor que 470C. (Peters, 1986).

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8.8. CROMATOGRAFA LQUIDA


La cromatografa fue utilizada en primer lugar por los botnicos rusos para separar
pigmentos de las plantas y se fundamenta en el hecho que los diferentes
componentes de una mezcla migrarn sobre la superficie de un substrato (filtro) a
diferentes tasas de velocidad. Si, por ejemplo, se coloca una mezcla, que contiene
los compuestos A y B, en una columna vertical empaquetada por un filtro de un
slido pulverizado y luego se vierte continuamente un solvente puro, los
componentes en la mezcla sern llevados debajo la columna. La separacin que
ocurre es a causa de que los componentes se mueven a diferentes tasas de
velocidad, que dependen de la interaccin con la empaquetadura, a mayor
interaccin los componentes se movern ms lentos. La cromatografa de este tipo
es la cromatografa lquida, con filtros de empaquetadura de silica y/o almina, la
cual es comnmente utilizada para separar crudos y extractos de roca (bitumen). La
primera refraccin es llevada debajo de la columna con hexano (solvente) y contiene
saturados (cadenas rectas, cadenas ramificadas y naftanos). A continuacin, con
otro solvente (benceno) se separan las fracciones aromticas solubles y compuestas
NSOs. Finalmente, algunos compuestos pesados tales como resinas y asfltanos,
pueden ser separados con cloroformo o .metanol-benzeno, pero parte de esta
reaccin permanece irreversiblemente absorbida por el filtro de la empaquetadura de
la columna.

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8.9. CROMATOGRAFA DE GAS (GC).


Cuando se utiliza un flujo de gas para llevar componentes sobre el filtro de la
empaquetadura, la tcnica se denomina "cromatografa de gas

. Esta tcnica es un

procedimiento sensitivo y ampliamente utilizado para separar mezclas complejas


voltiles, tales como crudos o fracciones saturadas y aromticas obtenidas por
cromatografa lquida. Se pueden analizar mezclas tan pequeas como 1 microlitro
(ul), donde las cantidades de los componentes separados son muy pequeas para
ser coleccionadas. En su lugar, la presencia y las concentraciones relativas de los
componentes se registran con un detactor sensitivo localizado al final de la columna
se muestra un tpico cromatgrafo de gas). Idealmente, cada pico en el
cromatograma se debe a un nico compuesto, pero con frecuencia los compuestos
con similares puntos de ebullicin se mostrarn como picos superpuestos. En los
cromatogramas totales de crudos, o cromatogramas de extractos de roca total,
existe con frecuencia una "joroba" prominente que se debe a miles) (o millones) de
compuestos relacionados (cadenas ramificadas, cadenas cclicas, aromticas y
NSOs) La resolucin puede ser mejorada con aumentar abruptamente la
temperatura de la columna durante el anlisis en un procedimiento llamado
"programacin por temperatura".
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El detector ms comn utilizado en la geoqumica orgnica es un detector de


ionizacin de flama (FID). En este dispositivo la muestra que sale de la columna es
mezclada con hidrgeno y quemada posteriormente, donde se registra el flujo del ion
que se genera. Solo los compuestos que se queman sern registrados, es as que
este detector no responde a pequeas cantidades de dixido de carbono y agua.
El cromatograma de gas determina la composicin detallada de las muestras, las
cuales pueden ser utilizadas en correlaciones roca generadora-roca generadora,
roca generadora-crudo y crudo-crudo.
8.10. CARACTERIZACIN VISUAL DEL KERGENO.
Una vez separado el kergeno de la roca, se puede examinar su tamao, estructura
y color en fragmentos de kergeno en un microscopio de luz transmitida. El
kergeno que contiene fragmentos dbilmente translcidos a opacos reconocidos
como plantas altas se refiere algunas veces al kergeno hmico, mientras que el
kergeno translcido amorfo es llamado sapropelco.
Sobre la base de la estructura interna, forma y color, tambin se pueden reconocer
algas translcidas, esporas, cutculas, polen y cuerpos de resina. Se ha encontrado
que el color de las esporas, polen y otros microfsiles estn relacionados con la
madurez: el color de las esporas cambia de amarillo, anaranjado a, marrn y
eventualmente a negro, mientras la madurez termal aumenta.
El kergeno hmico fue asociado anteriormente con rocas generadoras propensas a
generar gas, as el kergeno saproplico con rocas generadoras propensas a
generar crudo, pero esta correlacin actualmente no es confiable. Ciertamente, no
todo el kergeno saproplico es propenso a generar crudo.
Exanimaciones de partculas de kergeno en luz reflejada nos permite dividirlos en
tres grupos. De acuerdo al incremento de su reflectancia estos son:
El grupo de la exenita.
El grupo de la vitrinita.
El grupo de la inertita.
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La Fig. 11.7 muestra las mediciones de reflectancia en partculas orgnicas de una


lutita del Lisico medio, ilustrando las diferentes reflectancias en los tres grupos de
principales macerados de carbn.
La fluorescencia de las partculas orgnicas bajo luz ultravioleta nos permite
identificar el grupo de la leptinita, la cual fluorice fuertemente. Los grupos de la
vitrinita e inertita generalmente no fluorescen.
8.11. MEDICIONES DE LA REFLECTANCIA DE LA VITRINITA.
La reflectancia de la vitrinita es el indicador ms ampliamente utilizado para la
madurez termal de una roca generadora. Esta es denotada por Ro (reflectancia en
crudo).Los valores Ro que se miden en diferentes partculas de vitrinita presentes en
una muestra tienden a variar ampliamente. Para asegurar resultados confiables, se
debe medir un nmero determinado de reflectancia (p.e. 20) de partculas en la
misma muestra, y luego calcular el promedio de Ro. Donde se encuentran
distribuciones de reflectancia de vitrinita fuertemente bimodales, probablemente se
ha producido un retrabajamiento del grupo de las reflectancia ms altas.
La escala de la reflectancia de la vitrinita ha sido calibrada por otros parmetros de
madurez y por estudios de campo en provincias de crudo y gas. As que la Ro se
puede correlacionar con los principales umbrales (thresholds) de la generacin de
petrleo como sigue:
Ro < 0.55

Inmadura

0.55< Ro < 0.88

Generacin de crudo y gas

0.80< Ro < 1.00

Craqueado de crudo a gas

Zona de gas condensado


I.0< Ro< 2.05

Generacin de dry gas

Valores de reflectancia de la vitrinita de 0.7 % a 0.8% son buenos indicadores de


madurez.

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8.12. NORMAS Y RECOMENDACIONES PARA LA RECOLECCIN Y ENVI DE


MUESTRAS GEOQUMICAS.
La muestra representa una unidad estadstica cuando pertenece a una seccin
estudiada sistemticamente y dentro de una formacin dada, tambin indica un
conjunto estadstico si se considera a la partcula como una unidad.
Asimismo, las muestras de testigos, recortes de pozos o las de superficie son
recolectadas para proporcionar informacin geoqumica y evaluar el intervalo
estratigrfico.
Para su estudio en laboratorio, deben ser representativas del sedimento y por lo
tanto tomadas, preferentemente, en capas mitolgicamente homogneas.
El xito de los anlisis geoqumicos y la interpretacin de ellos dependen, del
cuidado con que las muestras han sido recolectadas y enviadas.
Adems, se ha evidenciado que muchas muestras que llegan al Laboratorio no
pueden ser debidamente registradas y catalogadas por motivos de numeracin o la
falta de datos de procedencia y ubicacin.
Otras veces no pueden realizarse algunos anlisis porque la cantidad de muestra
no es suficiente, porque no llegan debidamente embaladas o en su defecto, no
siempre indican claramente los anlisis que el recolector desea para sus fines
especficos.
Como consecuencia de los acpites anteriores, el muestreo y el envo de muestras
deben res realizados de manera que cumplan perfectamente con una serie de
normas y especificaciones que ayuden a una mejor determinacin e interpretacin
del Laboratorio. Caso contrario el aprovechamiento de ellas solo ser parcial,
perdindose informacin valiosa que podra haber sido utilizada con fines de
prospeccin o desarrollo.
Principales anlisis qumicos.
Carbono orgnico Total (COT).
Total Azufre (%s).
Materia Orgnica, Soluble (MOS).
Separacin de hidrocarburos saturados y Espectrometra de masas.
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Anlisis del kergeno utilizando el aparato Rock Eval. Mediante este anlisis se
obtienen

los

siguientes

parmetros:

hidrocarburos

presentes

en

la

roca,

Hidrocarburos producidos por pirlisis, carbono orgnico e inorgnico, temperatura


mxima de pirlisis, relaciones 10 e IH, etc.
Anlisis microscpico de la materia residual insoluble y la determinacin de su
grado de madurez, por reflectancia de la vitrinita u otros mtodos pticos
Determinacin de minerales arcillosos por Difraccin de rayos X.
Caractersticas de la Roca Madre
Se debern tomar en cuenta como posibles Roca Madre, aquellas sedimentitas,
en general de grano fino, preferentemente en el rango de limos o arcillas y tambin
rocas calcreas. Colores oscuros tales como negro, gris-verdoso, gris violceo y
pardo claro.
Entre las reas de sedimentacin consideradas particularmente favorables para la
acumulacin y preservacin de la materia orgnica estn: las cuencas restringidas,
reas cercanas a la costa, deltas, albuferas, lagos o lagunas continentales de agua
dulce, taludes y cuencas marinas. Confirman que en pocas pasadas, as como
hoy da, los detritos de plantas y animales fueron depositados y preservados en
sedimentos de grano fino.
Al margen de las consideraciones de ambiente de depositacin, se debe tener en
cuenta que el contenido orgnico de los sedimentos finos, puede variar
considerablemente dentro de pocos kilmetros, an sin un cambio macroscpico
en la textura de los sedimentos.
8.13. Normas y Recomendaciones como Procedimientos de Muestreo.
Muestras de Pozo.
El material para anlisis proviene de muestras de recortes y/o testigos de pozos.
El intervalo de muestreo depende de la precisin que se desea obtener en los
resultados. En general se recomienda para recortes entre 10 y 30 metros.
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La cantidad mnima de muestra est limitada por el tamao del envase (ver
mitologa).
Muestras de diferente litologa no deben ir, en ningn caso, en un mismo envase
de muestreo, esto a fin de evitar contaminaciones.
La metodologa de muestreo es la siguiente:
Obtener los recortes o el testigo.
Lavar con agua, suavemente, el lodo de perforacin.
Tener a mano todo el equipo necesario para el enlatado y preservacin de la
muestra Las proporciones de la solucin conservadora se detallan en la (10 de
agua + 1 de bactericida). Se indica el tamao de las latas de envases, la ms grande
se utiliza para muestras de recortes y testigos convencionales, en cambio la chica
para pequeas muestras de pared de pozo que son empleadas en caracterizaciones
geoqumicas de un intervalo especfico.
- Colocar la muestra en la lata llenando Vi a % partes de su volumen Adicionar
suficiente agua para saturar la muestra y llenar la lata dejando un

espacio libre de

aproximadamente 12 milmetros al borde de la misma


- Adicionar suficiente agua para saturar la muestra y llenar la lata dejando un espacio
libre aproximadamente 12 milmetros al borde de la misma
- Aadir la solucin bactericida a la muestra saturada en agua, se puede usar un
rociador o en su defecto colocar 4 gotas utilizando un gotero comn.
- Quitar el exceso de agua de la lata 8para dejar los 12 milmetros).
- Sellar la tapa de la lata usando un martillo de goma y luego colocar las Trampas o
clips de seguridad
- Poner la etiqueta en la lata, en ella deben detallarse claramente el nombre del pozo
y la profundidad a que fue tomada la muestra.
- Guardar la lata en un lugar fresco hasta su envi al Laboratorio.
- El embalaje de las muestras debe ser cuidadosamente realizado, a fin de evitar
prdidas o disgregaciones durante el traslado.
- El envi de las muestras al Laboratorio, debe hacerse por conducto regular y
acompaado de los siguientes datos:
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. Solicitud de trabajo
. Nmero de solicitud.
. Fecha de solicitud.
. Profesional solicitante.
. Nombre del pozo.
. Detalle de la profundidad de la muestra.
. Sistema y Formacin.
. Anlisis solicitados.
. Datos complementarios (a criterio del solicitante).

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TEMA 9
CALCULO DE RESERVAS
INTRODUCCIN
El petrleo es la mayor fuente de energa en el mundo y es un factor clave en el
continuo desarrollo de los pases. Es esencial para la planificacin futura que los
gobiernos y la industria tengan un estimado de las cantidades de petrleo
disponible para produccin y cantidades que se espera estn disponibles dentro de
un tiempo prudencial a travs de desarrollo adicional de los yacimientos, avances
tecnolgicos o exploracin. Para lograr tal cuantificacin, es necesario que la
industria adopte una nomenclatura consistente para estimar las cantidades
actuales y futuras del petrleo que se espera sea recuperado de acumulaciones
subterrneas. Tales cantidades son definidas como reservas y su cuantificacin es
de

considerable

importancia

para

gobiernos,

agencias

internacionales,

economistas, banqueros y la industria energtica internacional.


Una de las tareas bsicas del ingeniero de yacimiento es la obtencin de un
estimado de los volmenes de hidrocarburos capaces de ser producidos del
yacimiento, a esto se le llama reservas.

9.1. RESERVAS DE LOS YACIMIENTOS.


Las reservas son volmenes de hidrocarburos presentes en los yacimientos que
pueden ser recuperados por tcnicas tradicionales o recobro primario. El concepto
puede ampliarse cuando se piensa en inducir energa de yacimiento o cambios
fsicos-qumicos a la matriz de la roca y la geologa de los fluidos obtenindose una
recuperacin adicional de los hidrocarburos presentes originalmente en el
yacimiento.
9.2. CLASIFICACIN DE LAS RESERVAS.
Existen criterios que pueden usarse para clasificar reservas. Sin embargo, el ms
importante es Segn la cantidad y el grado de exactitud de los datos.
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De acuerdo con este criterio, las reservas se clasifican en:


9.2.1. RESERVAS PROBADAS.
Se considera reservas probadas el volumen de hidrocarburos contenido en
yacimientos, los cuales, hayan sido constatados mediante pruebas de produccin,
por informacin confiable, tal como la proveniente de: pozos productores, pruebas
de informacin, pruebas de produccin, registros geofsicos, balance de materia,
etc. reserva con un grado de certeza mayor al 90%, se califica como P-90.
Adems, segn la informacin geolgica y de ingeniera de yacimiento disponible,
puedan ser producidos comercialmente.
9.2.2. RESERVAS PROBABLES.
Las reservas probables son aquellos volmenes contenidos en reas donde la
informacin geolgica y de ingeniera indica, desde el punto de vista de su
recuperacin, un grado menor de certeza comparado con el de las reservas
probadas, es decir Es aquella cuya existencia se supone en reas vecinas a las
probadas de acuerdo con la interpretacin geolgica, geofsica o la aplicacin de
mtodos de balance de materia.
Adems, se consideraran como reservas probables, los incrementos que se
infieran puedan provenir de los proyectos de inyeccin de fluidos o el empleo de
mejores tcnicas para complementar el mecanismo de recuperacin, podrn
incluirse como Probadas cuando el incremento en la recuperacin ha sido
confirmado por una prueba piloto representativa o un programa en operacin. En
este caso se habla de un 50% de probabilidades de xito.
9.2.3. RESERVAS POSIBLES.
Las reservas posibles son aquellos volmenes contenidos en reas donde la
informacin geolgica y de ingeniera indican un grado menor de certeza
comparado con el de las reservas probables.

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Es aquella que pudiera provenir de reas donde se hubieran localizado


condiciones geolgicas favorables para la acumulacin de hidrocarburos. Esas
condiciones podrn ser en nuevas
Estructuras o en formaciones ms profundas que las conocidas. Estas
estimaciones

se

hacen

cuando

se

suponen

condiciones

econmicas

gubernamentales futuras favorables, deben tener por lo menos un 10% de


probabilidades de xito.
El valor de las reservas representa una de las referencias ms utilizadas al
momento de clasificar yacimientos, de acuerdo con su tamao; as como darle
prioridad a proyectos de explotacin de yacimientos o definir porcentajes de
equidad en caso de la explotacin de un yacimiento unificado. Cuando se relaciona
con los volmenes de hidrocarburos producidos, este ofrece un indicador del grado
de agotamiento del yacimiento y de la eficiencia del o los mecanismos de
desplazamiento activos.
9.3. MTODOS PARA LA ESTIMACIN DE RESERVAS DE UN YACIMIENTO
Los clculos de reservas se realizan sobre bases volumtricas y en algunos casos
pueden ser transformados a unidades de peso. El campo de reservas par un
campo no puede llevarse a cabo hasta que varios pozos hayan sido perforados en
el. Es fundamental que con informacin de estos pozos se averige la elevacin del
tope y la base del depsito en la trampa y en los contactos gas-petrleo, petrleoagua y finalmente la forma del depsito en planta.
El clculo para obtener las reservas de petrleo en una trampa precisa como
primer paso calcular el volumen de la roca madre esto se consigue planimetrando
el rea de cierre de la trampa sobre un mapa estructural y multiplicando por la
profundidad promedio.
La porosidad es otro factor que incide en el volumen del clculo de reservas y
puede obtenerse en base a testigos o perfiles neutrnicos, de densidad o snicos.
Para calcular el agua de formacin que ocupa algo del espacio en los poros, se
utiliza la formula de Archie la que a su vez necesita los valores de Sw (saturacin
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de agua de formacin), de Rt (Resistividad verdadera de la formacin) y finalmente


el factor de formacin F.
El volumen de petrleo que puede ser recuperado esta en funcin de su
viscosidad, de la permeabilidad de la roca, de la relacin gas petrleo (GOR) y de
la eficiencia del mecanismo utilizado para la produccin (bombeo, mecnico, etc.).
Generalmente en los clculos inciales de reservas no deben utilizar factores de
recuperacin por encima del 35%. Otro factor que se toma en cuenta sobre todo en
yacimientos con una relacin (GOR) alta es el factor volumtrico de formacin
(FVF) con valores que varan entre 15% a 30% a un nuevo volumen en condiciones
de temperatura y presin (STP).
9.4. BALANCE DE MATERIALES

Estimacin de reservas por balance de materiales.

Reservorios de Petrleo

Este Mtodo constituye la aplicacin en conjunto de dos principios bsicos: la Ley de


la Conservacin de la Masa y la Ley de la Conservacin de la Energa. Mediante el
cual se pueden obtener deducciones cuantitativas y predicciones, que son de gran
ayuda para el anlisis de yacimientos. En general, se hace un balance entre los fluidos
remanentes y los producidos.
Matemticamente, la expresin general, de balance de materiales puede describir es
tal como sigue:

Vol. Recuperado= Exp. Petr. + Gas Orig. Dis. + Exp. Capa de Gas + Reduccin del
Vol. de Hidrocarburo por agua connata + Influjo Natural del Agua.
Volumen inicial = Volumen Producido + Volumen Remanente

La ecuacin de balance de materiales puede ser usada para estimar el petrleo


original en sitio por el cotejamiento del comportamiento de la historia de produccin y
predecir la futura curva de produccin.
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Reservorio de Gas

En este caso para calcular el gas inicial en el yacimiento, se debe usar el mtodo de
"balance de materiales, sin embargo, este mtodo se aplica "solo para la totalidad del
yacimiento", por la migracin del gas de una parte del yacimiento a otra tanto en
yacimientos volumtricos (por expansin del gas) como en aqullos con empuje
hidrulico. El mtodo de balance de materiales puede ser utilizado adems para
estimar el rea del yacimiento, la recuperacin ltima que se espera y los efectos de la
entrada de agua en el yacimiento.
Si se grfica p/z Vs Gp (gas producido), se obtendr una lnea recta. El GOES puede
ser obtenido por extrapolacin de la lnea hasta el corte con el eje Gp. La ecuacin
previa puede ser usada directamente para calcular la futura produccin de gas
correspondiente a la presin dada. Si la presin de abandono es conocida, esta
ecuacin tambin puede ser usada para estimar la ltima produccin de gas.

Suposiciones del Mtodo de Balance de Materiales:


Las propiedades de los fluidos y las rocas se consideran uniformes.
Las presiones y las saturaciones se distribuyen en forma continua.
Cualquier cambio en presin se distribuye en forma instantnea en el yacimiento.

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Algunas Limitaciones de la Ecuacin del Balance de Materiales.


Considera uniformidad del yacimiento en todo momento, en relacin a las
propiedades de las rocas y de los fluidos, saturacin de fluidos y presin; es decir,
no se considera la variacin con espacio pero si el factor tiempo.
El petrleo y gas existentes se encuentra siempre en equilibrio a la temperatura y
presin promedia existente en el yacimiento.
Se requiere cierto grado de explotacin del yacimiento a fin de disponer de
suficientes datos de presin y produccin.
Generalmente, tanto para yacimientos de gas seco como de petrleo, el factor
volumtrico del agua (Bw) y la solubilidad del gas en el agua (Rsw).
Aplicacin de la Ecuacin de Balance de Materiales.
Es una herramienta muy til para entender los mecanismos de produccin que
operan en el yacimiento.
Determina el petrleo y gas originalmente en sitio.
Caracteriza el acufero asociado al yacimiento en caso de existir.
La EBM representa un balance volumtrico aplicado a un volumen de control,
definido como los lmites iniciales de aquellas zonas ocupadas por hidrocarburos.
Donde la cantidad de fluidos producidos corresponder a la contribucin de todos
los mecanismos de produccin.
La ecuacin general de balance de materiales:

Donde:
Gp: Gas producido acumulado hasta una presin P,
Bg: Factor volumtrico de gas a (P, T),
Wp: Agua producida acumulada hasta una presin P,
Bw: factor volumtrico del agua a (P, T),
Cf: compresibilidad de la formacin, lpc-1
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Swi: saturacin inicial de agua


Cw: compresibilidad del agua, lpc-1
We: intrusin de agua, BY.
9.5. MTODO VOLUMTRICO.

Consiste en estimar la geometra del yacimiento basndose en mapas ispacos,


estructurales, mediante un proceso de planimetra de los contornos. Para el
clculos de reas, se aplica los mtodos de geometra, trapezoidal y piramidal,
dependiendo de las relaciones de rea de los contornos. Luego para calcular el
hidrocarburo original en sitio, dependiendo del tipo de yacimiento, (si, es de
petrleo o de gas,) y conociendo los datos de petrofsica: como la porosidad, el
espesor de la formacin, saturacin de agua connata.
Petrleo

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Gas

Donde:
N = Volumen inicial de petrleo en sitio a condiciones normales
G =Volumen inicial de petrleo en sitio a condiciones normales
() =porosidad
Swc = saturacin de agua connata
h = espesor de la formacin
oi = factor volumtrico de la formacin.
9.6. TCNICA MONTE CARLO.
En este caso es utilizado a nivel de anlisis de yacimientos, por lo que su uso
consiste en tomar muestras de la distribucin de probabilidad de cada uno de los
parmetros considerados estadsticos y sustituirlos en la ecuacin del mtodo
volumtrico para obtener un valor de N. Despus de repetir el proceso anterior, un
nmero significativo de veces (1000 o ms), los valores de Ni, son ordenados en
sentido creciente, asignndole a cada uno, un valor de frecuencia acumulada igual
a: i/n+1, donde n es el nmero de valores de N obtenidos. Luego si se grafica la
frecuencia acumulada vs. N, se obtendr una funcin de distribucin acumulada de
estos valores.

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9.7. CURVA DE DECLINACIN DE PRODUCCIN


Se conoce como curvas de declinacin de produccin a la representacin grfica
de la historia de produccin, que se obtiene al graficar la tasa de produccin (qo)
como variable dependiente usando el eje de las ordenadas, y como variables
independientes el tiempo (t) y la produccin acumulada (Np), graficadas utilizando
el eje de las abscisas, en cuyos casos se obtienen dos tipos de curvas de
declinacin de produccin: Las curvas tasa - tiempo y tasa - produccin
acumulada.
El anlisis de curvas de declinacin se aplica por pozo, por regiones o a todo el
yacimiento, cuando existe suficiente historia de produccin como para establecer
una tendencia de comportamiento y, entonces, la prediccin de las reservas
remanentes y/o del tiempo de produccin se hace mediante la extrapolacin de
dicha tendencia.

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9.8. SIMULACIN DE YACIMIENTOS.


Un simulador de yacimientos puede ser definido como un conjunto de programas
de computacin que, mediante algoritmos apropiados, resuelve numricamente las
ecuaciones del modelo matemtico que representan el yacimiento y obtiene
soluciones aproximadas de tales ecuaciones. Es capaz de tomar en cuentas todas
las variaciones que puedan ocurrir en el yacimiento, por lo tanto con esta
herramienta se pueden obtener resultados ms satisfactorios que los que se
pueden obtener con curvas de declinacin de produccin o balance de materiales
Los modelos de alta resolucin requieren del trabajo de un equipo multidisciplinario
integrado que permita adems contrastar las interpretaciones individuales con el
resto de las disciplinas. Lo que permite asegurar la consistencia del modelo
Un Modelo de Reservorio es un simulador matemtico que predice el
comportamiento de produccin de un yacimiento y se utiliza para formular un plan
ptimo de desarrollo. Contiene datos de geofsica, geologa, petrofsica,
geoqumica (PVT y propiedades de los fluidos), pruebas de pozos y datos
histricos de produccin.
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Fig. Modelaje de Reservorios

Los resultados producidos son: los perfiles, pronsticos de produccin basados


en diferentes sistemas de produccin y escenarios de reservorios, estos se utilizan
para seleccionar el mejor plan econmico. Pero es slo una estimacin, no la
realidad. El Modelo de Reservorio se actualiza con nuevos datos, a travs del
tiempo.
9.9. PARMETROS PARA EVALUACIN DE RIESGO GEOLGICO
Dentro del proceso de evaluacin, el riesgo es considerado riesgo geolgico, es
decir, el riesgo de una acumulacin de hidrocarburos productores exista.
Consideramos que una acumulacin productora es capaz de probar un flujo
estabilizado de hidrocarburos. Los riesgos geolgicos se evalan considerando la
probabilidad de existencia de cuatro factores independientes. (Otis 1995 y
Schneidermann 1994).
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(1) Presencia de roca madre madura (Pfuente)


(2) La presencia de roca del yacimiento (Preservoir)
(3) Presencia de una trampa (Ptrap)
(4) Play dinmico (Pdynamics) o el tiempo adecuado de formacin de la trampa en
relacin al tiempo de migracin, las vas para la migracin de hidrocarburos desde
la roca madre hasta el reservorio, y la preservacin de los hidrocarburos hasta la
actualidad.
La probabilidad de xito geolgico (Pg) se obtiene multiplicando las probabilidades
de ocurrencia de cada uno de los cuatro factores del concepto de play.
Pg = Psource x Preservorir x P trap x P dynanics
Si cualquiera de estos factores de probabilidad es cero, la probabilidad de xito
geolgico es cero. El xito geolgico se define como un prolongado flujo
estabilizado de hidrocarburos en la prueba. Las probabilidades de que ningn
factor del play (o riesgo) ocurra se estiman mediante un primer anlisis de
informacin disponible, principalmente el anlisis del sistema petrolero. Durante los
ltimos 5 aos, la comprensin de riesgo ha evolucionado en cinco amplias
categoras y en general denominadas regla de oro, que permiten la caracterizacin
de riesgo y reducir argumentos prcticos sobre nmeros especficos.
1. Muy Bajo Riesgo (Pg entre 0,5 y 0,99, mejor que 1:2). Todos los factores de
riesgo son favorables. Esta categora se asocia con pruebas de pozos en los plays
adyacentes (<5 Km.) de produccin existente.
2. Bajo Riesgo (Pg entre 0,25 y 0,5). Todos los factores de riesgo son alentadores
a favorables. Esta categora est relacionada con los pozos cercanos del play que
tienen pruebas probadas de produccin existente (5-10 km).
3. Riesgo moderado (Pg entre 0,125 y 0,25). Dos o tres factores de riesgo son
alentadores a favorable, uno o dos son alentadores a neutrales. Esta categora est
relacionada con nuevas pruebas de pozos en plays produciendo de cuencas o
plays probados de produccin existentes lejos de (> 10 km).
4. Alto riesgo (Pg entre 0,063 y 0,125). Uno o dos factores de riesgo son
alentadores, dos o tres factores son neutrales o alentares a neutrales. Esta
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categora se asocia a menudo con nuevas pruebas de pozos de plays en cuencas


produciendo lejos (>20 Km) de produccin existente.
5. Muy alto riesgo (Pg entre 0,01 y 0,063). De dos a tres factores de riesgo no son
mejores que neutral, con uno o dos factores cuestionables o desfavorables. Esta
categora se asocia generalmente con los pruebas de pozos en plays de un rea no
probada lejos de (>50Km) de produccin existente.

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TEMA 12
APLICACIN
12.1. LA INDUSTRIA PETROLERA Y LA CONTAMINACIN AMBIENTAL.
12.1.1. Introduccin.

Si bien es cierto que la industrializacin del petrleo fue el motor que elev al
mundo a los niveles actuales de desarrollo econmico y tecnolgico, no es menos
cierto que este es y ha sido, el causante de graves problemas de contaminacin y
hasta de verdaderas catstrofes ecolgicas.
La contaminacin por petrleo se produce por su liberacin accidental o
intencionada en el ambiente, provocando efectos adversos sobre el hombre o
sobre el medio, directa o indirectamente.
La contaminacin involucra todas las operaciones relacionadas con la explotacin y
transporte de hidrocarburos, que conducen inevitablemente al deterioro gradual del
ambiente. Afecta en forma directa al suelo, agua, aire, y a la fauna y la flora.

Efectos sobre el suelo: las zonas ocupadas por pozos, bateras, playas de
maniobra, piletas de purga, ductos y red caminera comprometen una gran
superficie del terreno que resulta degradada.
Esto se debe al desmalezado y alisado del terreno y al desplazamiento y operacin
de equipos pesados. Por otro lado los derrames de petrleo y los desechos
producen una alteracin del sustrato original en que se implantan las especies
vegetales dejando suelos inutilizables durante aos.

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Efectos sobre el agua: en las aguas superficiales el vertido de petrleo u otros


desechos produce disminucin del contenido de oxgeno, aporte de slidos y de
sustancias orgnicas e inorgnicas.
En el caso de las aguas subterrneas, el mayor deterioro se manifiesta en un
aumento de la salinidad, por contaminacin de las napas con el agua de
produccin de petrleo de alto contenido salino.

Efectos sobre el aire: por lo general, conjuntamente con el petrleo producido se


encuentra gas natural. La captacin del gas est determinada por la relacin
gas/petrleo, si este valor es alto, el gas es captado y si es bajo, es venteado y/o
quemado por medio de antorchas.
El gas natural est formado por hidrocarburos livianos y puede contener dixido de
carbono, monxido de carbono y cido sulfhdrico. Si el gas producido contiene
estos gases, se quema. Si el gas producido es dixido de carbono, se lo ventea. Si
bien existen reglamentaciones, el venteo y la quema de gases contaminan
extensas zonas en la direccin de los vientos.

Efectos sobre la flora y la fauna: la fijacin de las pasturas depende de la


presencia de arbustos y matorrales, que son los ms afectados por la
contaminacin con hidrocarburos. A su vez estos matorrales proveen refugio y
alimento a la fauna adaptada a ese ambiente. Dentro de la fauna, las aves son las
ms afectadas, por contacto directo con los cuerpos de agua o vegetacin
contaminada, o por envenenamiento por ingestin. El efecto sobre las aves puede
ser letal.
Si la zona de explotacin es costera o mar adentro el derrame de hidrocarburos
produce daos irreversibles sobre la fauna marina.

Efectos del transporte de petrleo: el transporte de hidrocarburos es el que ha


producido los mayores accidentes con graves consecuencias ecolgicas.

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12.1.2. Tipos de contaminacin ambiental.


La contaminacin se presenta desde el inicio mismo de las actividades petroleras;
desde la perforacin, pasando por la produccin, el transporte y la refinacin para
terminar con el uso o consumo de los productos terminados.
Se inicia el anlisis considerando lo que ocurre en el proceso de perforacin. La
generacin de residuos slidos y lquidos es una consecuencia inevitable de la
perforacin de los pozos petroleros. Estos residuos son normalmente contenidos
en fosas abiertas, cubiertas de plstico y cercanas al pozo, en las que slidos y
lquidos del proceso de perforacin son separados para su posterior tratamiento o
descarga al medio ambiente. Estos materiales, adems de agua, recortes de
formacin y restos de lodo de perforacin, llevan consigo obviamente todos los
productos que han sido empleados en la preparacin del fluido de perforacin.

Estos son una gran variedad pero los ms comunes son:

Alcalinizantes o modificadores del pH como la soda custica (NaOH), la potasa


custica (KOH), la cal CaOH2), el carbonato de sodio (NA2CO3) y otros.

Biocidas o microbicidas, como el parformaldehido y el glutaraldehido.

Inhibidores de corrosin como el bisulfito de amonio, los fosfatos orgnicos y las


aminas flmicas.

Antiespumantes que son alcoholes o aceites sulfonados.

Lubricantes como el diesel y otros aceites.

Dispersantes como los fosfatos orgnicos, los taninos y lignitos.

Emulsificantes como las sales clcicas de cidos orgnicos, los surfactantes o


agentes tensoactivos.

Viscosificantes, tanto arcillas bentonticas como los polmeros

Productos densificantes o ajustadores de peso del fluido como la baritina o los


xidos de hierro.

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Otros fluidos, aunque no relacionados con la perforacin como saldos de fluidos de


fracturamiento, fluidos de intervencin y terminacin, aguas de lavado, pesticidas,
herbicidas y derrames de todo tipo, suelen llegar hasta la fosa de lodos, aunque no
deberan hacerlo. Muchos de estos aditivos tienen cierto grado de toxicidad, es
decir tienen la capacidad o tendencia a interferir con los procesos vitales de los
seres vivos. Hay tambin productos que si bien no son txicos, tienen la capacidad
de alterar propiedades de los suelos como su porosidad, textura y otros
perjudicando o inclusive eliminando la capa vegetal existente.

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De cualquier manera, en el proceso de perforacin se generan residuos slidos y


lquidos que podrn ser de mayor o menor toxicidad, por lo que la idea ser por
tanto disminuir al mximo sus propiedades nocivas antes de desecharlos al medio
ambiente.
12.1.3. Algunas Tcnicas de Mitigacin
En captulos anteriores ya se estudio detalladamente estas medidas de mitigacin,
en este inciso se vern algunas medidas de mitigacin a grandes rasgos, y estos
son los siguientes:
- Una forma de deshacerse de los recortes y los slidos del fluido de perforacin es
mezclarlos con unos 15 cm de suelo superficial. La mezcla es dejada el tiempo
necesario para que sus componentes orgnicos sean biodegradados. Durante este
proceso sus componentes solubles son lavados del terreno, intercambiados por
otros constituyentes inicos del suelo o bien se enlazan qumicamente con el suelo
para incorporarse a este. Despus de uno o ms periodos de reposo, la mezcla
resultante de suelo y desecho de perforacin es cubierta con suelo superficial para
su revegetacin. Esta es por tanto una tcnica de dispersin de los slidos en el
suelo circundante.
- Otro mtodo de deshacerse de los desechos consiste en mezclar los slidos con
suelo subsuperficial, de una profundidad de un metro o ms, este es el mtodo de
mezcla entierro y cubierta. Generalmente la mezcla, de slidos es dejada el tiempo
necesario para los compuestos orgnicos se biodegraden y los componentes
solubles sean lavados o se enlacen qumicamente con las partculas del suelo para
formar matrices silceas. Despus de que el proceso de biodegradacin ha sido
completado, el compuesto es remezclado con suelo de los alrededores y sus
propiedades fsicas son estabilizadas ajustando su contenido de humedad. Esta
masa es cubierta con una capa delgada de alguna arcilla de baja permeabilidad,
sobre la que puede aadirse ms suelo hasta la altura deseada en la que se
colocar el suelo fertilizado para su vegetacin final.

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- Con relacin al impacto de estos sistemas de desecho sobre el suelo y las aguas
subterrneas, la contaminacin de esta agua est directamente relacionada con la
naturaleza de los componentes, la concentracin de estos y la taza a la cual sern
lavados hacia el subsuelo. Esta taza o velocidad de lavado de los contaminantes
hacia las aguas subterrneas, depender de la textura del suelo, su estructura y
desde luego de las lluvias.
-

La respuesta a que si la contaminacin pueda ser significativa depender de la


naturaleza qumica del suelo y de la actividad microbiolgica y biolgica de la
mezcla suelo residuo.

De todas formas, la probabilidad de ocasionar daos permanentes en las capas de


aguas subterrneas y a los suelos, son mayores en el sistema de mezcla entierro
cubierta que en el de dispersin ya que es este, los residuos tienen mejor
oportunidad para biodegradarse. En el primer caso, los residuos estn m{as
concentrados por lo que oportunidades de contaminarse son mayores. Los
componentes que pueden afectar negativamente a los suelos son las sales,
especialmente las de sodio, boro y los metales pesados, por su alta toxicidad,
igualmente los componentes orgnicos de baja biodegradabilidad debern vigilarse
cuidadosamente; como el caso de los bifenilos policlorinados (PCB).

La compatibilizacin de los slidos con el suelo en el que van a ser depositados es


verdaderamente crtica y el anlisis qumico de estos es de vital importancia. En
base a los resultados que muestre el laboratorio podr determinarse: la cantidad de
electrolitos e iones metlicos presentes (Kg), la carga de estos por unidad de
superficie (Kg/ha), el rea requerida para la dispersin (ha) y el espesor de la capa
de aplicacin (cms.). Estos resultados estarn obviamente basados en los
reglamentos ambientales que fijan los contenidos mximos de iones contaminantes
para los desechos a ser descargados.

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El anlisis de los residuos en general deber comprender : El contenido de agua


(grs de agua/ gr suelo seco), el pH tanto del extracto de suelo saturado como de
una suspensin de suelo con solucin 0.01 M de CaCl2, el por ciento de saturacin
del suelo, la conductividad elctrica (ds/cm), el contenido de cloruros (Cl-) en el
extracto, los iones principales: Ca, Mg, Na, K, el boro soluble en agua caliente, los
metales Cr, V, Cd, Cu, Pb, Zn, el contenido de aceites en porcentaje y la textura del
suelo.

El terreno con el que van a mezclarse los residuos slidos deber tambin ser
analizado en el laboratorio y se precisar determinar: El pH, el porcentaje de
saturacin, los iones Ca, Mg, Na, K y los cloruros.

Con estos datos podrn estimarse los contenidos inicos de la mezcla final y
decidirse en consecuencia, el entierro o la dispersin de slidos.

Hay una relacin entre los iones del suelo que es muy importante, y es conocida
como la relacin de absorcin de sodio (RAS o SAR). Establece una interrelacin
entre los iones de Na- Ca Mg y d una idea del potencial de cambio en la
estructura fsica del suelo con la acumulacin del sodio. Valores de SAR superiores
a 12, indican suelos con severas limitaciones para recibir desechos con altos
contenidos de sodio, in este que disminuir la permeabilidad del suelo al agua y al
aire y lo degradar con facilidad.

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Para los lquidos generados en la perforacin debern tambin tomarse los recaudos
del caso.

El anlisis encargado al laboratorio, deber requerir el pH, la conductividad especfica


(ds/cm) los iones importantes como Ca, Mg, K, Na y los cloruros, nitratos y sulfatos,
amoniaco y el total de slidos en suspensin; es tambin importante un anlisis
Microtox para tener idea de la toxicidad del fluido.
Sin embargo, el caso de los lquidos es diferente al de los slidos ya que estos pueden
ser reutilizados en la perforacin, pueden ser rociados por la planchada y caminos
aledaos, o como en pases desarrollados, ser transportados en cisternas a plantas de
tratamiento; pueden igualmente ser reinyectados a pozos abandonados o niveles
productivos. La solucin en todo caso depender de las caractersticas de los fluidos,
del volumen de estos y por supuesto de las condiciones fsicas existentes.
En el caso de dispersin caminos y planchadas puede darse el caso de que la fosa
est an en proceso de biodegradacin anaerbica, con profusin de sulfuros y
amoniaco lo que obviamente, ocasionar un grave problema de mal olor en los
alrededores.
Como se indic anteriormente, las decisiones a tomarse respecto a la disposicin de
desechos slidos o lquidos generados en la perforacin, debern basarse en los
anlisis qumicos respectivos, si se requiere hacer un manejo racional de estos
residuos.

12.2. BIODEGRADACIN DE RESIDUOS ACEITOSOS EN REFINERIAS


12.1. Introduccin.
La refinacin del petrleo genera desechos slidos aceitosos, los cuales por su
naturaleza y composicin tienden a permanecer estables en el medio ambiente, y
en caso de disposicin inadecuada, representan una fuente potencial de
contaminacin de aguas y suelos. Al igual que el petrleo mismo, estos desechos
pueden conservarse por generaciones sin sufrir alteracin significativa.
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La creciente necesidad de deshacerse de estos residuos aceitosos, llev al anlisis


de distintas posibilidades entre las cuales podemos mencionar:

Tcnica de relleno sanitario

Inyeccin Disuelta en pozos profundos.

Tratamiento Qumico.

Incineracin.

Tratamiento en Tierra.

Desde el punto de vista ambiental, la tcnicas de incineracin y tratamiento en


tierra eran las ms recomendables; sin embargo, desde el punto de vista
econmico y de complejidad, la incineracin quedaba relegada a segundo lugar.
12.2. Ejemplo prctico de la Refinera Guillermo Elder Bell
En 1977 se inaugur la refinera Guillermo Elder Bell en Santa Cruz de la Sierra,
Bolivia. La refinera cuenta con una capacidad instalada de procesamiento de crudo
de 15000BPD y actualmente trabaja casi al tope de su capacidad. Cuenta con una
planta de crudo, una planta de reformacin cataltica, una planta para tratamiento
de Jet Fuel y en 1993 se habilit una unidad de destilacin de crudo de 5000 BPD
de capacidad.
12.2.1. Formulacin del problema.
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La materia prima, petrleo crudo, es recibida de las distintas estaciones de bombeo


y arrastre consigo grandes cantidades de sedimentos slidos y agua, que se
depositan en el fondo de los tanques de recepcin, lo que obliga a que se realicen
purgas a los mismos, siendo ste el mayor contribuyente a la acumulacin del lodo
problema.
Esta mezcla de agua slidos e hidrocarburos, es bombeada a unas piletas de
lodos. Donde queda almacenada sin que se le haga ningn tratamiento.
12.2.2. Solucin.
Se propone, un mtodo para la disposicin final de los residuos aceitosos,
provenientes del fondo de tanques de almacenamiento de crudo y separadores
API, que aprovecha el suelo y los microorganismos naturales presentes en el, para
descomponer los hidrocarburos contenidos en dichos residuos. El termino usado en
el idioma ingls, que hace referencia a este tema es LAND FARMING, tratamiento
en Tierra o Patio de Cultivo. El tratamiento en tierra, se considera un mtodo de
tratamiento y disposicin final ya que una fraccin significativa (la biodegradable)
es descompuesta por los microorganismos antes nombrados, que utilizan a los
hidrocarburos como fuente de carbono y energa, y el restante, mucho menor y de
naturaleza inorgnica, permanece estabilizada como parte misma del suelo con lo
que la toxicidad de los residuos al medio ambiente es reducida a cero.

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Contaminacin puntual y contaminacin difusa (Libro Electrnico, Ciencias de la Tierra y el


Medio Ambiente).

12.2.3. Alcances.
Este trabajo se inici solo a nivel de laboratorio, en parcelas de 1m2, para
determinar las cargas de residuo, nutrientes y otros por unidad de rea. Los
alcances de este proyecto se limitaron al estudio, experimentacin y puesta en
marcha de un patio de cultivo piloto.
Los pasos seguidos fueron los siguientes:

Evaluacin terica

Seleccin del sitio para al experiencia piloto.

Estudio del residuo y el terreno seleccionado. Tarea que incluy un programa


de pruebas y anlisis que se detallan ms adelante

Diseo, construccin y acondicionamiento del sitio para la experiencia piloto.

Aplicacin del residuo al cultivo piloto en cuatro parcelas de 1 m2 cada una, tres
con suelo especialmente tratado con nutrientes (N, P y K) y la restante con el
suelo tal cual se encontraba, e hizo las veces de testigo para comparar
resultados de esta ltima con las parcelas tratadas.

Monitoreo de los parmetros de operacin


Temperatura).

Conclusiones y recomendaciones.

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(% de hidrocarburos, pH,

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GLG 933

BIBLIOGRAFA.
- CARRILLO BARANDIARAN

LUCIO, Definicin de Reservas Petroleras.

Facultad de Ingeniera en Petrleo Universidad Nacional de Ingeniera. Per


- Rivero, Jos. Prctica de Ingeniera de Yacimientos Petrolferos. Ed. Septiembre
2004 Versin pdf.
- Rodrguez Jos Ramn. Ingeniera Bsica de Yacimientos. Universidad de
Oriente. Mayo 2007. Versin pdf.
-http://jonathanyac2.blogspot.com/2009/12/calculo-de-reservas.html
mipetrosite.blogspot.com/
-http://www.hidromineria.lapampa.gov.ar/pdf/leg-hidro-2/Resolucion-482-1998calculo-reservas.pdf
http://www.oilproduction.net/cms/index.php?option=com_content&view=article&id=9
87:definicion-de-reservas-petroleras&catid=57:reservorios&Itemid=121
-http://yacimientos-de-petroleo.blogspot.com/2009/05/calculo-del-petroleo-y-gasinicial-en.html
-Texto geologa del petrleo udab_II-11

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GLOSARIO PETROLERO
B
Barril (Barrel - bbl). Una medida estndar para el petrleo y para los
productos del petrleo. Un barril = 35 galones imperiales, 42 galonesus, 159
litros.

Barriles por da (Barrels per day - bpd or b/d). En trminos de produccin, el


nmero de barriles de petrleo que produce un pozo en un periodo de 24 horas,
normalmente se toma una cifra promedio de un periodo de tiempo largo. (En trminos de
refinacin, el nmero de barriles recibidos o la produccin de una refinera durante un
ao, divididos por 365 das menos el tiempo muerto utilizado para mantenimiento).
BMC o BN MC. Billn (10e) metroscbicos (mc), unidad de medida. BPC o BN
PC. Billn. (100) piescbicos (pc), unidad de medida.
C
Cabeza de pozo (Wellhead). Equipo de control instalado en la parte superior
del pozo. Consiste de salidas, vlvulas, preventores, etc.
Campo

de

gas

(Gasfied).

Un

campo o grupo
de yacimientos de
hidrocarburos que contienen gas natural y cantidades insignificantes de petrleo
Campo de gas / condensado (Gas / condensate field). Un yacimiento que
contiene gas natural y petrleo, con una mayor proporcin de gas. El condensado
aparece cuando el gas es extrado del pozo, y su temperatura y presin cambian
lo suficiente para que parte del mismo se convierta en petrleo lquido.
Concesin

(Concession).

Una determinada
rea concesionada a una
exploracin de petrleo o y / o gas bajo trminos y
compaa para la
condiciones especificadas, y por un perodo de tiempo fijo.
Condensado
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(Condensate).

Este

puede
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referirse

cualquier

mezcla

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c1ehidrocarburos relativamente ligeros que permanecen lquidos a temperatura y


presin normal . Tendrn alguna cantidad de propano y butano disueltos en el
condensado. A diferencia del petrleo crudo, tienen poca o ninguna cantidad de
hidrocarburos pesados de los que constituyen el combustible pesado
Gas asociado (Associated gas). Gas natural encontrado en asociacin con
petrleo en un yacimiento, ya sea disuelto en el petrleo o como una capa arriba
del petrleo.
Gas domstico (Town gas). Gas enviado a consumidores desde una planta.

Gas licuado

de petrleo

(Liquefied

Petroleum

Gas - LPG). El GLP est


compuesto de Propano, butano, o una mezcla de los dos, la cual puede ser total
o parcialmente licuada bajo presin con objeto de facilitar su transporte y
almacenamiento.
El GLP puede utilizarse para cocinar, para calefaccin o combustible automotriz.
Gas Natural (Natural

gas). a).- Una mezcla de hidrocarburos, generalmente


gaseosos presentes en forma natural en estructuras
subterrneas.
El
gas
natural consiste principalmente de metano (80%) y proporciones significativas de
etano, propano y butano.
Habr siempre alguna cantidad de condensados o petrleo asociado con el
gas.
b).- El termino tambin es usado para designar el gas tratado que se abastecea la
industria y a los usuarios comerciales y domsticos y tiene una calidad
especificada.
Gas seco (Dry gas). a).- Lo mismo que gas pobre, o sea que no contiene
hidrocarburos que
Se licuarn a temperatura y presin ambiente. b).- Gas que no contiene vapor.de
agua, o sea gas "sin agua"
H
Hidrocarburo (Hydrocarbon). Cualquier compuesto o mezcla de compuestos,
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solido, liquido o gas que contiene carbono e hidrgeno (p. ej. : Carbn, petrleo
crudo y gas natural).

K
Kergeno (Kerogen). Un material bituminoso presente en ciertos esquistos que
producen un tipo de petrleo cuando son calentados.
L
Levantamiento sismolgico (Seismic survey). Mtodo para establecer la
estructura detallada subterrnea de roca mediante la deteccin y medicin de
ondas acsticas reflejadas de impacto sobre los diferentes estratos de roca. Se le
emplea para localizar estructuras potencialmente contenedores de petrleo o
moderno permite la
gas antes de perforar. El procesamiento de datos
generacin de imgenes de tres dimensiones
de estas estructuras
subterrneas.
Licuefaccin del gas (Gas liquefaction). El proceso de enfriamiento del gas
natural a una temperatura de -"1'62"C, con lo cual se reduce su volumen por un
factor de 600, convirtindose en liquido. El gas natural licuado resultante es
entonces transportable en buques diseados para tal propsito, o puede ser
almacenado en tanques.
M
Milln. (109(MM).
MMBBL Millones de barriles.
MMBTU. Millones de unidades trmicas Britnicas.
MMPC/D (MMCF). Millones de pies cbicos por da.
MMPC (MMCF). Millones de pies cbicos.
MPC (MCF). Miles de pies cbicos.
P

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PC/D. Pies cbicos por da.


Petrleo (Petroleum). Nombre genrico para hidrocarburos, incluyendo petrleo
crudo, gas natural y liquido del gas. El nombre se deriva del latin, leum presente en forma natural en roca-petra
Petroqumico (Petrochemical).Producto qumico derivado del petrleo o gas natural
(P.ej.:benceno, etileno).
Pozo desviado (Deviation well). Un pozo perforado en ngulo con la vertical

R
Recuperacin primaria (Primary recovery). La recuperacin de petrleo y
gas de un yacimiento empleando solo la presin natural del yacimiento para
forzar la salida del petrleo o gas.
Recuperacin secundaria (Secondary recovery). Larecuperacin secundaria de
hidrocarburos de un yacimiento incrementando la presin del yacimiento
mediante la inyeccin del gas o agua en la roca del yacimiento.

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