Viele anorganische Stoe und einige anorganische Stoumsetzungen waren bereits im Altertum bekannt. Die Metallgewinnung aus Erzen (Gold, Silber, Kupfer, Zinn, Blei, Eisen, Quecksilber), das Tpfergewerbe, die Glasbereitung (gypten), die Porzellanherstellung (China), die Mineralfarben (Bleiwei, Mennige, Grnspan, Zinnober, Auripigment), der Schwefel zum Ruchern, der Kalk (als Mrtel fr Wohnbauten), Salze wie Kochsalz (zur Speisebereitung), Soda (zur Herstellung von Glas und Seifen), Salpeter (als Heilmittel), Alaun (in Gerbereien). Im alchemistischen Zeitalter, im 13. Jahrhundert, wurden Herstellungsmethoden zur Gewinnung von Schwefelsure, verdnnter Salzsure, Salpetersure (Scheidewasser zur Ausung von Silber aus GoldSilberlegierungen) und Knigswasser (Salz- und Salpetersure zur Ausung von Gold) von arabischen Alchemisten (Pseudo-Geber-Schriften) bekannt. Die Herstellungsverfahren von Suren wurden spter durch Johann Rudolph Glauber um 1650 deutlich verbessert, weiterhin entwickelte er ein Verfahren zur Gewinnung rauchender Salzsure.
Caesiumchlorid ist Vorbild fr andere Kristallstrukturen
Robert Boyle beschrieb in seinem Hauptwerk The Sceptical Chemist in Abkehr von den aristotelischen Theorien der Alchemie eine Hinwendung zu experimenteller Forschung und Schlussfolgerungen auf Basis von Experimenten. Bedeutsam war seine These, dass die chemischen Elemente aus unzerteilbaren, gleichen, kleinen Atomen, chemische Verbindungen aus einer Vielzahl von kleinen, unterschiedlichen Elementen zusammengesetzt sind.
Die anorganische Chemie (kurz: AC) oder Anorganik
ist die Chemie aller kohlenstofreien Verbindungen sowie einiger Ausnahmen (siehe Anorganische Stoe). Ein Grenzgebiet zur organischen Chemie sind die Organometallverbindungen. Whrend die Organische Chemie diese nur als Hilfsmittel oder Reagenz benutzt, betrachtet die anorganische Chemie die Koordinationschemie der Metalle. Historisch beschftigte sich die anorganische Chemie mit Stoen, die nicht von organischem Leben durch Lebenskraft erzeugt werden. Seit der Harnstosynthese 1828 von Friedrich Whler, bei der die organische Substanz Harnsto aus der anorganischen Verbindung Ammoniumcyanat hergestellt wurde, verwischen sich die Grenzen zwischen Stoen aus der unbelebten (den anorganischen Stoen) und der belebten Natur (den organischen Stoen). So stellen Lebewesen auch eine Vielzahl anorganischer Stoe her, whrend im Labor inzwischen fast alle organischen Stoe hergestellt werden knnen. Gleichwohl ist die moderne Unterscheidung nach wie vor sinnvoll, da sich die Reaktionsmechanismen und Stostrukturen in der Anorganik und Organik vielfach unterscheiden.
Georg Ernst Stahl und Johann Joachim Becher entwickelten um 1700 die Phlogistontheorie. Mit dieser Theorie, die sich 80 Jahre spter als unrichtig herausstellte, konnten Verbrennungsvorgnge, Oxidationen und Reduktionen sowie die Grung chemisch gedeutet werden. Ursache fr die Fehldeutungen der Phlogistontheorie war ein damals noch unbekannter Sto (Sauersto) in der Luft. Joseph Priestley machte Studien mit der Luft und erkannte, dass in der Luft ein Sto enthalten ist, der Atmungsvorgnge frdert und die Oxidation von Metallen zu Metalloxiden begnstigt. Aus Erhitzen von Quecksilber(II)oxid konnte Priestley den Sto der Atmungs- und Verbrennungsvorgnge frdert gasfrmig gewinnen und 1
2 auch den Gehalt dieses Stoes in der Luft bestimmen. Erst Antoine Laurent de Lavoisier zog aus den Erkenntnissen von Priestley die Schlussfolgerung, dass dieser neu entdeckte Sto (Sauersto) ein Element sein musste. Durch Lavoisiers Schlussfolgerungen wurde die Theorie der Elemente von Boyle besttigt und die Elemente als eine Vielzahl gleicher, unteilbarer Atome betrachtet. Eine chemische Verbindung enthlt mehrere unterschiedliche Elemente. Als reine Elemente wurden die Metalle Gold, Silber, Kupfer, Zinn, Blei, Zink sowie die nichtmetallischen Elemente Phosphor, Schwefel, Kohlensto, Sauersto, Sticksto eingeordnet. Lavoisier erkannte ferner, dass bei jeder Stoumsetzung die Summe der Gewichte von Ausgangs- und Endprodukten gleich bleibt (Massenerhaltungsgesetz). Die alten, alchemistischen Bezeichnungen von anorganischen Stoen wurden durch eine rationale Bezeichnung mit den jeweiligen elementaren Bausteinen des Stogemisches gendert. Die Oxidationstheorie nach Lavoisier stellte eine bahnbrechende Neuerung in der Chemie dar, die nachfolgenden Chemiker mussten nun die reinen Elemente aunden. Nahezu zeitgleich erfolgte die Entdeckung des Stroms durch Luigi Galvani und Alessandro Volta. Durch diese Voltasche Sule lie sich das Wasser in die Elemente Sauersto- und Wasserstogas zersetzen und die Zusammensetzung des Wassers durch Volumen- und Gewichtsbestimmung der beiden Gase genau bestimmen.
2 ANORGANISCHE STOFFE auch des Heliums. Lothar Meyer und Dimitri Mendelejew sortierten die chemischen Elemente nach Atomgewicht und Bindungsfhigkeit in einem Periodensystem. So konnten leichter Voraussagen zum chemischen Verhalten von Elementen getroen werden und noch unbekannte Elemente im System aufgesucht werden. Svante Arrhenius, Jacobus Henricus van't Ho und Wilhelm Ostwald erkannten, dass die Molekle von Suren, Basen und Salzen in wssrigen Lsungen als Ionen vorliegen. Die Entdeckung der Dissoziation von Salzen und Suren war die Basis fr wichtige neue Erkenntnisse (z. B. Reaktionsmechanismen, Kinetik) und Messmethoden (z. B. pH-Messung, Konduktometrie) in der Chemie.
2 Anorganische Stoe Siehe auch: Liste der anorganischen Verbindungen Zu den anorganischen Stoen werden traditionell die Elemente und alle Verbindungen gezhlt, die keinen Kohlensto enthalten. Dazu kommen einige Ausnahmen von Kohlenstoverbindungen, die genau wie typische anorganische Stoe aufgebaut sind oder historisch der Anorganik zugeordnet werden. Hierzu gehren die wasserstofreien Chalkogenide des Kohlenstos (Kohlenstomonoxid, Kohlenstodioxid, Schwefelkohlensto), die Kohlensure und Carbonate, die Carbide sowie die ionischen Cyanide, Cyanate und Thiocyanate. Die Blausure gilt als Grenzfall und wird sowohl in der Organik als auch Anorganik behandelt. Obwohl man sie traditionell zur anorganischen Chemie zhlen wrde, wird sie als Nitril (organische Stogruppe) der Ameisensure aufgefasst.
Humphry Davy konnte mit der Voltaschen Sule
Natrium und Kalium als neue Elemente abscheiden. John Dalton stellte eine erste noch sehr ungenaue Atomgewichtstabelle fr Elemente zusammen, Jns Jacob Berzelius erfand ein Verfahren zur Bestimmung von sehr exakten Atomgewichten von Metallen und anderen Elementen und entwickelte auch die Formelsprache mit den ein oder zwei lateinischen Buchstaben zur Kennzeichnung der Elemente und bezog die relativen Atomgewichte auf Sauersto als Bezugspunkt. Amedeo Avogadro stellte die Hypothese auf, dass in gleich groen Rumen und bei gleicher Temperatur immer die gleiche Teil- Lehrbcher der anorganischen Chemie sind nach den chemischen Elementen des Periodensystems geordnet. In chenzahl eines Gases vorhanden sein muss. den Lehrbchern werden das Vorkommen und die GeIn der Folgezeit gehrten die Suche nach neuen chemiwinnung der Elemente oder Elementverbindungen aus schen Elementen, die Bestimmung ihrer exakten relatiMineralien, Salzen, wssrigen Lsungen oder Gasen beven Atomgewichte und ihre Charakterisierung durch Rehandelt. Ferner werden wichtige Umwandlungen dieser aktionen mit anderen Stoen zu den wichtigsten AufgaElemente mit anderen Elementen beschrieben. ben der anorganischen Chemiker. Joseph Louis Gay-Lussac entwickelte die Titration und konnte den quantitativen Gehalt einzelner Elemente in einer anorganischen Verbindung bestimmen. Spter wurde auch die elektrogravimetrische Abscheidung zur Gehaltsbestimmung von Mineralproben genutzt. Robert Bunsen verbesserte die Methode der Stromerzeugung durch die Entwicklung einer Zink-Kohle-Batterie. In seinem Labor konnten die neuen Elemente Magnesium, Chrom und Strontium gewonnen werden. Die von Bunsen entwickelte Spektralanalyse fhrte zur Entdeckung der Elemente Caesium und Rubidium, spter durch William Ramsay
2.1 Metalle Von den etwa hundert Elementen des Periodensystems sind 76 % Metalle. Schon um 3000 bis 2000 v. Chr. gewannen Menschen aus Erzen Metalle wie Zinn, Kupfer, Silber und Eisen. Metalle wurden durch das hohe Erhitzen von mineralischen Erzen gewonnen. Bis auf Quecksilber sind alle Metalle bei Raumtemperatur fest und knnen durch Erwrmung verssigt werden. Die gute Formbarkeit von verssigten Metallen zur Herstellung von Gebrauchsgegenstnden wird bis heute in groem Um-
2.2
Salze, Mineralien
fang genutzt. Metalleigenschaften sind die Leitfhigkeit
fr Wrme und Strom. Seit dem 19. Jahrhundert knnen Metalle durch den elektrischen Strom (Elektrolyse und elektrolytische Rafnation) gewonnen werden. Neue Metalle wie das Aluminium und die Alkali- und Erdalkalimetalle wurden dabei entdeckt. Fr viele Anwendungsbereiche werden leichte Metalle wie das Aluminium oder das Titan bentigt, damit Flugzeuge, Automobile, Schienenfahrzeuge, Maschinen keinen bermigen Energieverbrauch aufweisen. Eisen ist aufgrund der hohen Hrte und Temperaturbestndigkeit das wichtigste Metall im Automobilbau. Die Oberche des Eisens neigt unter Feuchtig- Wassermolekl keitseinuss zur Rostbildung. Noch Anfang der achtziger Jahre des letzten Jahrhunderts wiesen viele Fahrzeuge eine deutliche Rostbildung auf. Zehn Jahre spter hatten viele Fahrzeuge bereits eine rostschtzende Verzinkung. Planeten durch die Lslichkeit von anorganischen und organischen Stoen in ssigem Wasser. Metalle werden auch als Batterien und Akkumulatoren zur Stromgewinnung eingesetzt. In den preisgnstigen Anorganische Salze unterscheiden sich in ihrer LslichZink-Kohle-Batterien wird whrend der Stromabgabe keit in Wasser. Aufgrund der unterschiedlichen Lslichdas Zink zum Zinksalz oxidiert. Weitere wichtige Bat- keit in Wasser lassen sich Salze durch Filtration vielfach terien sind Nickel-Metallhydrid-Batterien (wiederauf- trennen. ladbar!), Lithiumbatterien (sehr leichte Batterie) oder Die Mischung von zwei Salzen, die in Wasser lslich sind die preisgnstigen Blei-Bleioxid-Akkumulatoren (wie- z. B. Bariumchlorid und Natriumsulfat kann zur Bilderauadbar!). dung eines schwerlslichen Salzes fhren (Bariumsulfat). Legierungen von Metallen knnen mitunter bessere Ei- Ist das Lslichkeitsprodukt eines Salzes gering, fllt es genschaften als die reinen Elemente aufweisen. Das aus. Duraluminium ist eine Mischung aus Magnesium, Kupfer Viele Metallkationen bilden mit Suldanionen in einer und Aluminium, es weist eine hhere Hrte als das reine Lsung schwer lsliche Sulde. Durch eine richtige Wahl Aluminium auf. Das Woodsche Metall ist eine Legierung von Suren und Basen knnen bestimmte Gruppen von aus Wismut, Blei, Cadmium und Zinn mit einem sehr ge- chemischen Elementen als Suldniederschlge angereiringen Schmelzpunkt, es wird fr schmelzbare Formen chert und bestimmt werden. In der analytischen Chemie genutzt. Weitere wichtige Metalllegierungen sind Bronze ist die Suldfllung ein wichtiger Trennungsgang von Me(aus Kupfer und Zinn), Messing (aus Kupfer und Zink) tallkationen. Auch in Gesteinen und Mineralien sind Meund Stahl (Eisenlegierungen mit unterschiedlichen Bei- tallkationen enthalten. Die Metalle in Gesteinen liegen mischungen). hug als Silicate vor und diese sind in Wasser gar nicht Manche Metalle knnen sich mit Nichtmetallen zu Kris- lslich. Neben sehr starken Suren nutzen Anorganiker tallstruktur mit neuen Eigenschaften verbinden. Das den Sodaufschluss, um die Inhaltsstoe der Gesteine zu Silicium verbindet sich mit Germanium, Indium oder lsen. Arsen. Derartige Kristalle werden als Halbleiter (Dioden Beton: Silicate haben eine sehr groe Bedeutung, beiund Leuchtdioden) in der Elektronik genutzt. Andere spielsweise die Aluminiumsilkate, die als Tonminerale Metalle wie das Tantal nden als Kondensatoren ein bekannt sind. Vermischt man diesen Ton mit Kalk, so entAnwendungsgebiet in der Elektronik. steht Zement. Bei Vermischung von Kies, Steinschotter Metalle oder Metallionen wirken bei Reaktionen in der mit Zementmrtel entsteht Beton. Nahezu alle WohngeGasphase oder in einer Flssigkeit als Katalysatoren, bei- bude in Deutschland enthalten zum Teil Beton. spielsweise Eisen bei der Ammoniak- oder Aluminiumio- Porzellan: Eine weitere Tonart ist das Kaolin. Mit Quarz nen bei der Polyethylensynthese. und Feldspat wird der Ton durch Brennen zu Porzellan umgewandelt.
2.2
Salze, Mineralien
Das Wasser ist der wichtigste Sto der anorganischen
Chemie, es hat kovalente, polarisierte Bindungen zwischen den Atomen und kann viele anorganische Salze gut lsen. Der Temperaturbereich zwischen Gefrier- und Siedepunkt des Wassers ermglicht das Leben auf unserem
Glas: Wird Quarzsand durch Zusatz des Salzes Soda bei
1000 C erhitzt, so entsteht Glas. Schlecht lsliche Salze wurden und werden auch als Pigmente zur Frbung von Lacken genutzt. Anorganische Salze haben eine groe Bedeutung als Dngemittel. Diese Salze sind meist gut wasserlslich. Mitunter ist bei der Dngung eine zu hohe Lslichkeit
2 ANORGANISCHE STOFFE
nicht immer wnschenswert. Ammoniumsulfat, Kalium- Aus dem Luftsticksto und Wasserstogas kann unter chlorid und Phosphatdnger (weniger gut wasserlslich) hohem Druck und bei 500 C das Ammoniakgas nach erhhen die Fruchtbarkeit der Bden erheblich. dem Haber-Bosch-Verfahren hergestellt werden.
2.3
Suren und Basen
Sehr wichtige anorganische Suren sind:
Das Ammoniak lsst sich nach dem Ostwaldverfahren mit
Sauersto zu Stickstomonoxid verbinden, das mit weiterem Sauersto zu Stickstodioxid reagiert. Gelst in Wasser bildet sich dann die Salpetersure.
Salzsure
Sauersto, Sticksto und Argon lassen sich aus der Luft
nach dem Lindeverfahren gewinnen. Wachsendes wirtschaftliches Interesse zur Trennung einzelner Gase gewinnen auch Verfahren zu Gastrennung mittels sehr feinporiger Membranen (Gasmembran).
Salpetersure
Ein sehr wichtiges Feld der Untersuchung von Gasen in
Ammoniak Anorganische Kationen knnen in unterschiedlichen Oxidationsstufen als feste Salze oder in Lsung vorliegen. Dies hat zur Folge, dass sie auch unterschiedlich viele Anionen als Gegenionen besitzen knnen. In einer Lsung knnen Teilchen (Liganden) mit (z. B. Chlorid, Thiocyanat) oder ohne negative Ladung (beispielsweise Ammoniak oder Wasser durch freie ElektronenDas Wissen ber Suren und Basen hat sich durch die paare) sich an Kationen anlagern und farbige Komplexe bilden. Es bilden sich Komplexe mit mehr aus steDissoziations-Theorie erheblich erweitert. rischen Grnden hug vier bis sechs Liganden am Kation, als die Oxidationszahl vorgibt. Die Ionen der bergangsmetalle (Titan, Vanadium, Chrom, Mangan, 2.4 Gase Eisen, Kobalt, Nickel, Kupfer), die Elektronen auf der Viele anorganische Stoumsetzungen sind mit der Ent- d-Schale besitzen, bilden mit Liganden vielfach farbiwicklung von Gasen verbunden. Bei der Wasserelektro- ge Komplexe. Das Kupfer(II)-ion bildet mit Ammoniak den blau gefrbten Kupfertetraminkomplex. Im Berliner lyse entwickeln sich Wassersto- und Sauerstogas. Blau, dem Eisen(III)hexacyanoferrat, wird jedes EiseniBei der Chloralkali-Elektrolyse entstehen die Ga- on von sechs Cyanidionen als Liganden umgeben. se Wassersto und Chlor. Diese Gase knnen zum Chlorwasserstogas reagieren und es bildet sich mit Die Ligandenfeldtheorie beschreibt die rumliche Koordination. Mit der Magnetochemie und ber die FarWasser die Salzsure. be der Lsung knnen Anorganiker Aussagen ber die Durch das Verbrennen von Schwefel in der Luft entwi- Koordination solcher Komplexe machen. Im Permanckelt sich das Schwefeldioxidgas. Durch einen Katalysa- ganatanion besitzt das Mangan(VII)-ion vier Sauerstotor (Kontaktverfahren mit Vanadiumoxid) knnen zwei atome als Liganden. Der gut gefrbte Komplex des Schwefeldioxidmolekle mit einem weiteren Sauersto- Kaliumpermanganats dient zur quantitativen Gehaltsbeatom zum Schwefeltrioxid reagieren. In Wasser lst sich stimmung in der Titrimetrie. das Schwefeltrioxidgas zu Schwefelsure. Auch organische Suren wie EDTA (quantitative BestimSchwefelwassersto kann aus Pyrit (FeS2 ) und Salzsure mung von Erdalkaliionen) oder Weinsure oder Zitroerzeugt werden. nensure (mit Kupfer(II) als Fehlingsche Lsung oder Kohlendioxid entsteht durch das Erhitzen von Benedicts Reagenz zur Bestimmung von oxidierbaren Calciumcarbonat beim Kalkbrennen zur Herstel- Zuckern) sowie Dioxime (Diacetyldioxim zur Nickelbelung von Zement. Bei Erhrten nimmt der Zement stimmung) eignen sich als hug farbgebende Liganden wieder Kohlendioxid aus der Luft auf. (genauer Chelate) fr Kationen. Die anorganischen Suren und Basen werden zur Gewinnung von anorganischen Salzen und organischen Stoffen bentigt. Schwefelsure ist mengenmig die bedeutendste Verbindung der gesamten Chemieindustrie. Durch anorganische Suren werden Metalle in Salze zerlegt, und es bildet sich Wassersto.
5 dukte das Gleichgewicht verlassen und somit die Reaktion vollstndig in nur eine Richtung geht. So wird beim Zusammengieen einer Bariumchloridlsung und reichlich Natriumsulfatlsung in einer Fllungsreaktion sehr schwerlsliches Bariumsulfat ausgefllt, und zwar so vollstndig, dass nach Abltrieren des Bariumsulfates keine Bariumionen mehr in der verbleibenden Natriumchloridlsung nachgewiesen werden knnen:
BaCl2 + Na2 SO4 BaSO4 + 2 NaCl
Als Beispiel fr eine gerichtete Gleichgewichtsreaktion aufgrund entweichender Gase ist die Umsetzung von Ammoniumchlorid mit Natronlauge zu chtigem Ammoniak:
NH4 Cl + NaOH NH3 + H2 O + NaCl
Schematische Darstellung des Hexacyanidoanion-Komplexes in Blutlaugensalzen
Anorganische Reaktionen
In der anorganischen Chemie spielt eine Vielzahl von Reaktionen eine Rolle. Die wichtigsten darunter sind die Redox-Reaktionen und die Sure-Base-Reaktionen. Diese Reaktionen sind immer Gleichgewichtsreaktionen, allerdings liegt das Gleichgewicht bei diesen Reaktionen hug sehr stark auf einer Seite und es gibt eine hohe Reaktionsenthalpie. Dadurch sind viele Reaktionen in der Anorganik schnell und erreichen eine hohe Ausbeute. Im Gegensatz dazu sind in der organischen Chemie viele Reaktionen langsame Gleichgewichtsreaktionen, die nicht immer hohe Ausbeuten erreichen. Bei Redox-Reaktionen werden Elektronen von einem Reaktionspartner auf den anderen bertragen. Typische Redoxreaktionen sind Reaktionen von Elementen zu Verbindungen. Die bekanntesten Redoxreaktionen sind die Knallgasreaktion von Wassersto und Sauersto zu Wasser und die Korrosion, bei der unedle Metalle (beispielsweise Eisen) mit Sauersto zu Oxiden reagiert. Sure-Base-Reaktionen sind Reaktionen, bei denen Protonen bertragen werden. Die Sure gibt dabei an die Base (auch: Lauge) ein Proton ab. Bei Sure-BaseReaktionen bilden sich meist Wasser und ein Salz (das bekannteste Beispiel ist die Reaktion von Salzsure mit Natronlauge zu Natriumchlorid und Wasser). Da diese Reaktionen sehr schnell ablaufen und mit Indikatoren genau berprft werden knnen, spielen sie eine groe Rolle in der Analytischen Chemie.
Solche Reaktionen spielen in der analytischen Chemie
ebenfalls eine wichtige Rolle. Verschiedene anorganische Verbindungen knnen bei hheren Temperaturen zerfallen, indem Gase entweichen. Ein Beispiel ist das Kalkbrennen, bei dem aus Calciumcarbonat Kohlendioxid entweicht und Calciumoxid zurckbleibt.
4 Teilgebiete der anorganischen
Chemie Chemie der Metalle Chemie der Nichtmetalle Komplexchemie, einschlielich Bioanorganischen Chemie
der
Festkrperchemie Kristallographie Strukturchemie Metallorganische Chemie (steht zwischen anorganischer und organischer Chemie) Kolloidchemie Atmosphrenchemie Mineralsuren
5 Technische Anwendungen
In der anorganischen Chemie ist die Bildung unlslicher Salze oder gasfrmiger Verbindungen eine wichti- Die anorganische Chemie ist Basis vielfltiger technige Triebkraft fr Reaktionen, weil dabei Reaktionspro- scher Anwendungen, beispielsweise
8 WEBLINKS Halbleiterchemie Mineralogie Metallurgie Herstellung von Eisen und Sthlen Herstellung von Zement, Abbinden von Mrtel und Beton Herstellung von Keramiken
Anorganische Chemie in Schule
und Studium
6.1
Lothar Kolditz (Hrsg.): Anorganikum - Lehr- und
Praktikumsbuch der anorganischen Chemie; mit einer Einfhrung in die physikalische Chemie. Deutscher Verlag der Wissenschaften, Berlin 1967, 12. Auage 1989; Johann Ambrosius Barth Verlag, Leipzig-Berlin-Heidelberg, 13. Auage 1993. Russische bersetzung: Mir Verlag, Moskva 1984. Comments on Inorganic Chemistry
7.1 bungsbcher Ehrhard Uhlemann, Gerhard Rbisch: Fragen und Aufgaben zur Chemie. 3. Auage. VEB Deutscher Verlag der Wissenschaften. Berlin 1988, ISBN 3326-00275-0
Schule
8 Weblinks
Im Schulunterricht bekommt der Schler im Bereich der anorganischen Chemie Grundlagen der Wiktionary: Anorganische Chemie BedeutungsAtomtheorie, des chemischen Verhaltens von Elementen, erklrungen, Wortherkunft, Synonyme, bersetzungen die Oxidationszahlen der Elemente, die Eigenschaften von anorganischen Salzen (Farbreaktionen, LsWikibooks: Anorganische Chemie fr Schler lichkeiten), Fllungsreaktionen, die Ionentheorie, Lern- und Lehrmaterialien Sure-Base-Reaktionen, Gehaltsbestimmung durch Wikibooks: Allgemeine und Anorganische CheTitration, Redox-Reaktionen, Elektrolysen und wichtige mie Lern- und Lehrmaterialien technische Verfahren geboten. Wikibooks: Praktikum Anorganische Chemie Lern- und Lehrmaterialien
6.2
Studium
Im Studium wird das selbststndige wissenschaftliche
Arbeiten in der anorganischen Chemie gelehrt. Der Chemiestudent lernt die Nachweisreaktionen fr Kationen und Anionen aus unbekannten Proben kennen. Das Praktikum der anorganisch-analytischen Chemie teilt sich in die qualitative und quantitative Analyse von anorganischen Stoen. Weiterhin wird die prparative Darstellung von anorganischen Stoen gelehrt. Der Student lernt dabei die Beobachtungsgabe zu schrfen, sorgfltig zu arbeiten und methodisch, kombinatorisch zu denken.
Literatur A. F. Holleman, E. Wiberg, N. Wiberg: Lehrbuch der Anorganischen Chemie. 102. Auage. de Gruyter, Berlin 2007, ISBN 978-3-11-017770-1. D. F. Shriver, P. W. Atkins, C. H. Langford: Anorganische Chemie, 2. Auage. Wiley-VCH, Weinheim 1997, ISBN 978-3-527-29250-9 J. Huheey, E. Keiter, R. Keiter: Anorganische Chemie Prinzipien von Struktur und Reaktivitt, 3. Auflage. Walter de Gruyter, Berlin New York 2003, ISBN 3-11-017903-2
![[Springer-Lehrbuch] Adalbert Wollrab (auth.) - Organische Chemie_ Eine Einführung für Lehramts- und Nebenfachstudenten (2014, Springer Spektrum)](https://imgv2-1-f.scribdassets.com/img/document/385644643/149x198/29f6417978/1626939407?v=1)
