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Anorganische Chemie

1 Geschichtliches zur anorganischen Chemie


Viele anorganische Stoe und einige anorganische
Stoumsetzungen waren bereits im Altertum bekannt.
Die Metallgewinnung aus Erzen (Gold, Silber, Kupfer,
Zinn, Blei, Eisen, Quecksilber), das Tpfergewerbe, die
Glasbereitung (gypten), die Porzellanherstellung (China), die Mineralfarben (Bleiwei, Mennige, Grnspan,
Zinnober, Auripigment), der Schwefel zum Ruchern,
der Kalk (als Mrtel fr Wohnbauten), Salze wie
Kochsalz (zur Speisebereitung), Soda (zur Herstellung
von Glas und Seifen), Salpeter (als Heilmittel), Alaun (in
Gerbereien).
Im alchemistischen Zeitalter, im 13. Jahrhundert,
wurden Herstellungsmethoden zur Gewinnung von
Schwefelsure, verdnnter Salzsure, Salpetersure
(Scheidewasser zur Ausung von Silber aus GoldSilberlegierungen) und Knigswasser (Salz- und
Salpetersure zur Ausung von Gold) von arabischen
Alchemisten (Pseudo-Geber-Schriften) bekannt. Die
Herstellungsverfahren von Suren wurden spter durch
Johann Rudolph Glauber um 1650 deutlich verbessert,
weiterhin entwickelte er ein Verfahren zur Gewinnung
rauchender Salzsure.

Caesiumchlorid ist Vorbild fr andere Kristallstrukturen

Robert Boyle beschrieb in seinem Hauptwerk The Sceptical Chemist in Abkehr von den aristotelischen Theorien der Alchemie eine Hinwendung zu experimenteller Forschung und Schlussfolgerungen auf Basis von
Experimenten. Bedeutsam war seine These, dass die
chemischen Elemente aus unzerteilbaren, gleichen, kleinen Atomen, chemische Verbindungen aus einer Vielzahl
von kleinen, unterschiedlichen Elementen zusammengesetzt sind.

Die anorganische Chemie (kurz: AC) oder Anorganik


ist die Chemie aller kohlenstofreien Verbindungen
sowie einiger Ausnahmen (siehe Anorganische
Stoe). Ein Grenzgebiet zur organischen Chemie
sind die Organometallverbindungen. Whrend die
Organische Chemie diese nur als Hilfsmittel oder Reagenz benutzt, betrachtet die anorganische Chemie die
Koordinationschemie der Metalle.
Historisch beschftigte sich die anorganische Chemie
mit Stoen, die nicht von organischem Leben durch
Lebenskraft erzeugt werden. Seit der Harnstosynthese 1828 von Friedrich Whler, bei der die organische
Substanz Harnsto aus der anorganischen Verbindung
Ammoniumcyanat hergestellt wurde, verwischen sich die
Grenzen zwischen Stoen aus der unbelebten (den anorganischen Stoen) und der belebten Natur (den organischen Stoen). So stellen Lebewesen auch eine Vielzahl
anorganischer Stoe her, whrend im Labor inzwischen
fast alle organischen Stoe hergestellt werden knnen.
Gleichwohl ist die moderne Unterscheidung nach wie vor
sinnvoll, da sich die Reaktionsmechanismen und Stostrukturen in der Anorganik und Organik vielfach unterscheiden.

Georg Ernst Stahl und Johann Joachim Becher entwickelten um 1700 die Phlogistontheorie. Mit dieser
Theorie, die sich 80 Jahre spter als unrichtig herausstellte, konnten Verbrennungsvorgnge, Oxidationen und
Reduktionen sowie die Grung chemisch gedeutet werden. Ursache fr die Fehldeutungen der Phlogistontheorie war ein damals noch unbekannter Sto (Sauersto) in
der Luft.
Joseph Priestley machte Studien mit der Luft und erkannte, dass in der Luft ein Sto enthalten ist, der Atmungsvorgnge frdert und die Oxidation von Metallen zu Metalloxiden begnstigt. Aus Erhitzen von Quecksilber(II)oxid konnte Priestley den Sto der Atmungs- und Verbrennungsvorgnge frdert gasfrmig gewinnen und
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2
auch den Gehalt dieses Stoes in der Luft bestimmen.
Erst Antoine Laurent de Lavoisier zog aus den Erkenntnissen von Priestley die Schlussfolgerung, dass dieser
neu entdeckte Sto (Sauersto) ein Element sein musste.
Durch Lavoisiers Schlussfolgerungen wurde die Theorie
der Elemente von Boyle besttigt und die Elemente als
eine Vielzahl gleicher, unteilbarer Atome betrachtet. Eine chemische Verbindung enthlt mehrere unterschiedliche Elemente. Als reine Elemente wurden die Metalle
Gold, Silber, Kupfer, Zinn, Blei, Zink sowie die nichtmetallischen Elemente Phosphor, Schwefel, Kohlensto,
Sauersto, Sticksto eingeordnet. Lavoisier erkannte ferner, dass bei jeder Stoumsetzung die Summe der Gewichte von Ausgangs- und Endprodukten gleich bleibt
(Massenerhaltungsgesetz). Die alten, alchemistischen Bezeichnungen von anorganischen Stoen wurden durch eine rationale Bezeichnung mit den jeweiligen elementaren
Bausteinen des Stogemisches gendert. Die Oxidationstheorie nach Lavoisier stellte eine bahnbrechende Neuerung in der Chemie dar, die nachfolgenden Chemiker
mussten nun die reinen Elemente aunden.
Nahezu zeitgleich erfolgte die Entdeckung des Stroms
durch Luigi Galvani und Alessandro Volta. Durch diese Voltasche Sule lie sich das Wasser in die Elemente
Sauersto- und Wasserstogas zersetzen und die Zusammensetzung des Wassers durch Volumen- und Gewichtsbestimmung der beiden Gase genau bestimmen.

2 ANORGANISCHE STOFFE
auch des Heliums.
Lothar Meyer und Dimitri Mendelejew sortierten die
chemischen Elemente nach Atomgewicht und Bindungsfhigkeit in einem Periodensystem. So konnten leichter
Voraussagen zum chemischen Verhalten von Elementen
getroen werden und noch unbekannte Elemente im System aufgesucht werden.
Svante Arrhenius, Jacobus Henricus van't Ho und
Wilhelm Ostwald erkannten, dass die Molekle von Suren, Basen und Salzen in wssrigen Lsungen als Ionen
vorliegen. Die Entdeckung der Dissoziation von Salzen
und Suren war die Basis fr wichtige neue Erkenntnisse
(z. B. Reaktionsmechanismen, Kinetik) und Messmethoden (z. B. pH-Messung, Konduktometrie) in der Chemie.

2 Anorganische Stoe
Siehe auch: Liste der anorganischen Verbindungen
Zu den anorganischen Stoen werden traditionell die
Elemente und alle Verbindungen gezhlt, die keinen
Kohlensto enthalten.
Dazu kommen einige Ausnahmen von Kohlenstoverbindungen, die genau wie typische anorganische Stoe aufgebaut sind oder historisch
der Anorganik zugeordnet werden. Hierzu gehren die wasserstofreien Chalkogenide des Kohlenstos
(Kohlenstomonoxid,
Kohlenstodioxid,
Schwefelkohlensto), die Kohlensure und Carbonate,
die Carbide sowie die ionischen Cyanide, Cyanate und
Thiocyanate. Die Blausure gilt als Grenzfall und wird
sowohl in der Organik als auch Anorganik behandelt.
Obwohl man sie traditionell zur anorganischen Chemie
zhlen wrde, wird sie als Nitril (organische Stogruppe)
der Ameisensure aufgefasst.

Humphry Davy konnte mit der Voltaschen Sule


Natrium und Kalium als neue Elemente abscheiden.
John Dalton stellte eine erste noch sehr ungenaue
Atomgewichtstabelle fr Elemente zusammen, Jns Jacob Berzelius erfand ein Verfahren zur Bestimmung von
sehr exakten Atomgewichten von Metallen und anderen
Elementen und entwickelte auch die Formelsprache mit
den ein oder zwei lateinischen Buchstaben zur Kennzeichnung der Elemente und bezog die relativen Atomgewichte auf Sauersto als Bezugspunkt. Amedeo Avogadro stellte die Hypothese auf, dass in gleich groen Rumen und bei gleicher Temperatur immer die gleiche Teil- Lehrbcher der anorganischen Chemie sind nach den
chemischen Elementen des Periodensystems geordnet. In
chenzahl eines Gases vorhanden sein muss.
den Lehrbchern werden das Vorkommen und die GeIn der Folgezeit gehrten die Suche nach neuen chemiwinnung der Elemente oder Elementverbindungen aus
schen Elementen, die Bestimmung ihrer exakten relatiMineralien, Salzen, wssrigen Lsungen oder Gasen beven Atomgewichte und ihre Charakterisierung durch Rehandelt. Ferner werden wichtige Umwandlungen dieser
aktionen mit anderen Stoen zu den wichtigsten AufgaElemente mit anderen Elementen beschrieben.
ben der anorganischen Chemiker.
Joseph Louis Gay-Lussac entwickelte die Titration und
konnte den quantitativen Gehalt einzelner Elemente in einer anorganischen Verbindung bestimmen. Spter wurde
auch die elektrogravimetrische Abscheidung zur Gehaltsbestimmung von Mineralproben genutzt. Robert Bunsen
verbesserte die Methode der Stromerzeugung durch die
Entwicklung einer Zink-Kohle-Batterie. In seinem Labor konnten die neuen Elemente Magnesium, Chrom und
Strontium gewonnen werden. Die von Bunsen entwickelte Spektralanalyse fhrte zur Entdeckung der Elemente
Caesium und Rubidium, spter durch William Ramsay

2.1 Metalle
Von den etwa hundert Elementen des Periodensystems
sind 76 % Metalle. Schon um 3000 bis 2000 v. Chr. gewannen Menschen aus Erzen Metalle wie Zinn, Kupfer,
Silber und Eisen. Metalle wurden durch das hohe Erhitzen von mineralischen Erzen gewonnen. Bis auf Quecksilber sind alle Metalle bei Raumtemperatur fest und knnen durch Erwrmung verssigt werden. Die gute Formbarkeit von verssigten Metallen zur Herstellung von
Gebrauchsgegenstnden wird bis heute in groem Um-

2.2

Salze, Mineralien

fang genutzt. Metalleigenschaften sind die Leitfhigkeit


fr Wrme und Strom.
Seit dem 19. Jahrhundert knnen Metalle durch den
elektrischen Strom (Elektrolyse und elektrolytische Rafnation) gewonnen werden. Neue Metalle wie das
Aluminium und die Alkali- und Erdalkalimetalle wurden dabei entdeckt. Fr viele Anwendungsbereiche werden leichte Metalle wie das Aluminium oder das Titan
bentigt, damit Flugzeuge, Automobile, Schienenfahrzeuge, Maschinen keinen bermigen Energieverbrauch
aufweisen. Eisen ist aufgrund der hohen Hrte und Temperaturbestndigkeit das wichtigste Metall im Automobilbau. Die Oberche des Eisens neigt unter Feuchtig- Wassermolekl
keitseinuss zur Rostbildung. Noch Anfang der achtziger
Jahre des letzten Jahrhunderts wiesen viele Fahrzeuge eine deutliche Rostbildung auf. Zehn Jahre spter hatten
viele Fahrzeuge bereits eine rostschtzende Verzinkung. Planeten durch die Lslichkeit von anorganischen und organischen Stoen in ssigem Wasser.
Metalle werden auch als Batterien und Akkumulatoren
zur Stromgewinnung eingesetzt. In den preisgnstigen Anorganische Salze unterscheiden sich in ihrer LslichZink-Kohle-Batterien wird whrend der Stromabgabe keit in Wasser. Aufgrund der unterschiedlichen Lslichdas Zink zum Zinksalz oxidiert. Weitere wichtige Bat- keit in Wasser lassen sich Salze durch Filtration vielfach
terien sind Nickel-Metallhydrid-Batterien (wiederauf- trennen.
ladbar!), Lithiumbatterien (sehr leichte Batterie) oder Die Mischung von zwei Salzen, die in Wasser lslich sind
die preisgnstigen Blei-Bleioxid-Akkumulatoren (wie- z. B. Bariumchlorid und Natriumsulfat kann zur Bilderauadbar!).
dung eines schwerlslichen Salzes fhren (Bariumsulfat).
Legierungen von Metallen knnen mitunter bessere Ei- Ist das Lslichkeitsprodukt eines Salzes gering, fllt es
genschaften als die reinen Elemente aufweisen. Das aus.
Duraluminium ist eine Mischung aus Magnesium, Kupfer Viele Metallkationen bilden mit Suldanionen in einer
und Aluminium, es weist eine hhere Hrte als das reine Lsung schwer lsliche Sulde. Durch eine richtige Wahl
Aluminium auf. Das Woodsche Metall ist eine Legierung von Suren und Basen knnen bestimmte Gruppen von
aus Wismut, Blei, Cadmium und Zinn mit einem sehr ge- chemischen Elementen als Suldniederschlge angereiringen Schmelzpunkt, es wird fr schmelzbare Formen chert und bestimmt werden. In der analytischen Chemie
genutzt. Weitere wichtige Metalllegierungen sind Bronze ist die Suldfllung ein wichtiger Trennungsgang von Me(aus Kupfer und Zinn), Messing (aus Kupfer und Zink) tallkationen. Auch in Gesteinen und Mineralien sind Meund Stahl (Eisenlegierungen mit unterschiedlichen Bei- tallkationen enthalten. Die Metalle in Gesteinen liegen
mischungen).
hug als Silicate vor und diese sind in Wasser gar nicht
Manche Metalle knnen sich mit Nichtmetallen zu Kris- lslich. Neben sehr starken Suren nutzen Anorganiker
tallstruktur mit neuen Eigenschaften verbinden. Das den Sodaufschluss, um die Inhaltsstoe der Gesteine zu
Silicium verbindet sich mit Germanium, Indium oder lsen.
Arsen. Derartige Kristalle werden als Halbleiter (Dioden Beton: Silicate haben eine sehr groe Bedeutung, beiund Leuchtdioden) in der Elektronik genutzt. Andere spielsweise die Aluminiumsilkate, die als Tonminerale
Metalle wie das Tantal nden als Kondensatoren ein bekannt sind. Vermischt man diesen Ton mit Kalk, so entAnwendungsgebiet in der Elektronik.
steht Zement. Bei Vermischung von Kies, Steinschotter
Metalle oder Metallionen wirken bei Reaktionen in der mit Zementmrtel entsteht Beton. Nahezu alle WohngeGasphase oder in einer Flssigkeit als Katalysatoren, bei- bude in Deutschland enthalten zum Teil Beton.
spielsweise Eisen bei der Ammoniak- oder Aluminiumio- Porzellan: Eine weitere Tonart ist das Kaolin. Mit Quarz
nen bei der Polyethylensynthese.
und Feldspat wird der Ton durch Brennen zu Porzellan
umgewandelt.

2.2

Salze, Mineralien

Das Wasser ist der wichtigste Sto der anorganischen


Chemie, es hat kovalente, polarisierte Bindungen zwischen den Atomen und kann viele anorganische Salze gut
lsen. Der Temperaturbereich zwischen Gefrier- und Siedepunkt des Wassers ermglicht das Leben auf unserem

Glas: Wird Quarzsand durch Zusatz des Salzes Soda bei


1000 C erhitzt, so entsteht Glas.
Schlecht lsliche Salze wurden und werden auch als Pigmente zur Frbung von Lacken genutzt.
Anorganische Salze haben eine groe Bedeutung als
Dngemittel. Diese Salze sind meist gut wasserlslich.
Mitunter ist bei der Dngung eine zu hohe Lslichkeit

2 ANORGANISCHE STOFFE

nicht immer wnschenswert. Ammoniumsulfat, Kalium- Aus dem Luftsticksto und Wasserstogas kann unter
chlorid und Phosphatdnger (weniger gut wasserlslich) hohem Druck und bei 500 C das Ammoniakgas nach
erhhen die Fruchtbarkeit der Bden erheblich.
dem Haber-Bosch-Verfahren hergestellt werden.

2.3

Suren und Basen

Sehr wichtige anorganische Suren sind:

Das Ammoniak lsst sich nach dem Ostwaldverfahren mit


Sauersto zu Stickstomonoxid verbinden, das mit weiterem Sauersto zu Stickstodioxid reagiert. Gelst in
Wasser bildet sich dann die Salpetersure.

Salzsure

Sauersto, Sticksto und Argon lassen sich aus der Luft


nach dem Lindeverfahren gewinnen. Wachsendes wirtschaftliches Interesse zur Trennung einzelner Gase gewinnen auch Verfahren zu Gastrennung mittels sehr feinporiger Membranen (Gasmembran).

Salpetersure

Ein sehr wichtiges Feld der Untersuchung von Gasen in


der Luft ist die Atmosphrenchemie.

Schwefelsure

Phosphorsure
Wichtige anorganische Basen sind:
Natronlauge

2.5 Sonstiges

Ammoniak
Anorganische Kationen knnen in unterschiedlichen Oxidationsstufen als feste Salze oder in Lsung vorliegen.
Dies hat zur Folge, dass sie auch unterschiedlich viele Anionen als Gegenionen besitzen knnen. In einer
Lsung knnen Teilchen (Liganden) mit (z. B. Chlorid, Thiocyanat) oder ohne negative Ladung (beispielsweise Ammoniak oder Wasser durch freie ElektronenDas Wissen ber Suren und Basen hat sich durch die paare) sich an Kationen anlagern und farbige Komplexe
bilden. Es bilden sich Komplexe mit mehr aus steDissoziations-Theorie erheblich erweitert.
rischen Grnden hug vier bis sechs Liganden am
Kation, als die Oxidationszahl vorgibt. Die Ionen der
bergangsmetalle (Titan, Vanadium, Chrom, Mangan,
2.4 Gase
Eisen, Kobalt, Nickel, Kupfer), die Elektronen auf der
Viele anorganische Stoumsetzungen sind mit der Ent- d-Schale besitzen, bilden mit Liganden vielfach farbiwicklung von Gasen verbunden. Bei der Wasserelektro- ge Komplexe. Das Kupfer(II)-ion bildet mit Ammoniak
den blau gefrbten Kupfertetraminkomplex. Im Berliner
lyse entwickeln sich Wassersto- und Sauerstogas.
Blau, dem Eisen(III)hexacyanoferrat, wird jedes EiseniBei der Chloralkali-Elektrolyse entstehen die Ga- on von sechs Cyanidionen als Liganden umgeben.
se Wassersto und Chlor. Diese Gase knnen zum
Chlorwasserstogas reagieren und es bildet sich mit Die Ligandenfeldtheorie beschreibt die rumliche Koordination. Mit der Magnetochemie und ber die FarWasser die Salzsure.
be der Lsung knnen Anorganiker Aussagen ber die
Durch das Verbrennen von Schwefel in der Luft entwi- Koordination solcher Komplexe machen. Im Permanckelt sich das Schwefeldioxidgas. Durch einen Katalysa- ganatanion besitzt das Mangan(VII)-ion vier Sauerstotor (Kontaktverfahren mit Vanadiumoxid) knnen zwei atome als Liganden. Der gut gefrbte Komplex des
Schwefeldioxidmolekle mit einem weiteren Sauersto- Kaliumpermanganats dient zur quantitativen Gehaltsbeatom zum Schwefeltrioxid reagieren. In Wasser lst sich stimmung in der Titrimetrie.
das Schwefeltrioxidgas zu Schwefelsure.
Auch organische Suren wie EDTA (quantitative BestimSchwefelwassersto kann aus Pyrit (FeS2 ) und Salzsure mung von Erdalkaliionen) oder Weinsure oder Zitroerzeugt werden.
nensure (mit Kupfer(II) als Fehlingsche Lsung oder
Kohlendioxid entsteht durch das Erhitzen von Benedicts Reagenz zur Bestimmung von oxidierbaren
Calciumcarbonat beim Kalkbrennen zur Herstel- Zuckern) sowie Dioxime (Diacetyldioxim zur Nickelbelung von Zement. Bei Erhrten nimmt der Zement stimmung) eignen sich als hug farbgebende Liganden
wieder Kohlendioxid aus der Luft auf.
(genauer Chelate) fr Kationen.
Die anorganischen Suren und Basen werden zur Gewinnung von anorganischen Salzen und organischen Stoffen bentigt. Schwefelsure ist mengenmig die bedeutendste Verbindung der gesamten Chemieindustrie.
Durch anorganische Suren werden Metalle in Salze zerlegt, und es bildet sich Wassersto.

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dukte das Gleichgewicht verlassen und somit die Reaktion vollstndig in nur eine Richtung geht. So wird
beim Zusammengieen einer Bariumchloridlsung und
reichlich Natriumsulfatlsung in einer Fllungsreaktion
sehr schwerlsliches Bariumsulfat ausgefllt, und zwar
so vollstndig, dass nach Abltrieren des Bariumsulfates keine Bariumionen mehr in der verbleibenden
Natriumchloridlsung nachgewiesen werden knnen:

BaCl2 + Na2 SO4 BaSO4 + 2 NaCl


Als Beispiel fr eine gerichtete Gleichgewichtsreaktion aufgrund entweichender Gase ist die Umsetzung
von Ammoniumchlorid mit Natronlauge zu chtigem
Ammoniak:

NH4 Cl + NaOH NH3 + H2 O + NaCl


Schematische Darstellung des Hexacyanidoanion-Komplexes in
Blutlaugensalzen

Anorganische Reaktionen

In der anorganischen Chemie spielt eine Vielzahl von Reaktionen eine Rolle. Die wichtigsten darunter sind die
Redox-Reaktionen und die Sure-Base-Reaktionen. Diese Reaktionen sind immer Gleichgewichtsreaktionen, allerdings liegt das Gleichgewicht bei diesen Reaktionen
hug sehr stark auf einer Seite und es gibt eine hohe
Reaktionsenthalpie. Dadurch sind viele Reaktionen in der
Anorganik schnell und erreichen eine hohe Ausbeute. Im
Gegensatz dazu sind in der organischen Chemie viele Reaktionen langsame Gleichgewichtsreaktionen, die nicht
immer hohe Ausbeuten erreichen.
Bei Redox-Reaktionen werden Elektronen von einem Reaktionspartner auf den anderen bertragen. Typische Redoxreaktionen sind Reaktionen von Elementen zu Verbindungen. Die bekanntesten Redoxreaktionen sind die
Knallgasreaktion von Wassersto und Sauersto zu Wasser und die Korrosion, bei der unedle Metalle (beispielsweise Eisen) mit Sauersto zu Oxiden reagiert.
Sure-Base-Reaktionen sind Reaktionen, bei denen
Protonen bertragen werden. Die Sure gibt dabei an
die Base (auch: Lauge) ein Proton ab. Bei Sure-BaseReaktionen bilden sich meist Wasser und ein Salz (das
bekannteste Beispiel ist die Reaktion von Salzsure mit
Natronlauge zu Natriumchlorid und Wasser). Da diese
Reaktionen sehr schnell ablaufen und mit Indikatoren genau berprft werden knnen, spielen sie eine groe Rolle
in der Analytischen Chemie.

Solche Reaktionen spielen in der analytischen Chemie


ebenfalls eine wichtige Rolle.
Verschiedene anorganische Verbindungen knnen bei
hheren Temperaturen zerfallen, indem Gase entweichen. Ein Beispiel ist das Kalkbrennen, bei dem
aus Calciumcarbonat Kohlendioxid entweicht und
Calciumoxid zurckbleibt.

4 Teilgebiete der anorganischen


Chemie
Chemie der Metalle
Chemie der Nichtmetalle
Komplexchemie,
einschlielich
Bioanorganischen Chemie

der

Festkrperchemie
Kristallographie
Strukturchemie
Metallorganische Chemie (steht zwischen anorganischer und organischer Chemie)
Kolloidchemie
Atmosphrenchemie
Mineralsuren

5 Technische Anwendungen

In der anorganischen Chemie ist die Bildung unlslicher Salze oder gasfrmiger Verbindungen eine wichti- Die anorganische Chemie ist Basis vielfltiger technige Triebkraft fr Reaktionen, weil dabei Reaktionspro- scher Anwendungen, beispielsweise

8 WEBLINKS
Halbleiterchemie
Mineralogie
Metallurgie
Herstellung von Eisen und Sthlen
Herstellung von Zement, Abbinden von Mrtel und
Beton
Herstellung von Keramiken

Anorganische Chemie in Schule


und Studium

6.1

Lothar Kolditz (Hrsg.): Anorganikum - Lehr- und


Praktikumsbuch der anorganischen Chemie; mit einer Einfhrung in die physikalische Chemie. Deutscher Verlag der Wissenschaften, Berlin 1967, 12.
Auage 1989; Johann Ambrosius Barth Verlag,
Leipzig-Berlin-Heidelberg, 13. Auage 1993. Russische bersetzung: Mir Verlag, Moskva 1984.
Comments on Inorganic Chemistry

7.1 bungsbcher
Ehrhard Uhlemann, Gerhard Rbisch: Fragen und
Aufgaben zur Chemie. 3. Auage. VEB Deutscher
Verlag der Wissenschaften. Berlin 1988, ISBN 3326-00275-0

Schule

8 Weblinks

Im Schulunterricht bekommt der Schler im Bereich der anorganischen Chemie Grundlagen der
Wiktionary: Anorganische Chemie BedeutungsAtomtheorie, des chemischen Verhaltens von Elementen,
erklrungen,
Wortherkunft, Synonyme, bersetzungen
die Oxidationszahlen der Elemente, die Eigenschaften
von anorganischen Salzen (Farbreaktionen, LsWikibooks: Anorganische Chemie fr Schler
lichkeiten), Fllungsreaktionen, die Ionentheorie, Lern- und Lehrmaterialien
Sure-Base-Reaktionen, Gehaltsbestimmung durch
Wikibooks: Allgemeine und Anorganische CheTitration, Redox-Reaktionen, Elektrolysen und wichtige mie Lern- und Lehrmaterialien
technische Verfahren geboten.
Wikibooks: Praktikum Anorganische Chemie
Lern- und Lehrmaterialien

6.2

Studium

Im Studium wird das selbststndige wissenschaftliche


Arbeiten in der anorganischen Chemie gelehrt. Der Chemiestudent lernt die Nachweisreaktionen fr Kationen
und Anionen aus unbekannten Proben kennen. Das Praktikum der anorganisch-analytischen Chemie teilt sich in
die qualitative und quantitative Analyse von anorganischen Stoen. Weiterhin wird die prparative Darstellung von anorganischen Stoen gelehrt. Der Student lernt
dabei die Beobachtungsgabe zu schrfen, sorgfltig zu arbeiten und methodisch, kombinatorisch zu denken.

Literatur
A. F. Holleman, E. Wiberg, N. Wiberg: Lehrbuch
der Anorganischen Chemie. 102. Auage. de Gruyter, Berlin 2007, ISBN 978-3-11-017770-1.
D. F. Shriver, P. W. Atkins, C. H. Langford: Anorganische Chemie, 2. Auage. Wiley-VCH, Weinheim 1997, ISBN 978-3-527-29250-9
J. Huheey, E. Keiter, R. Keiter: Anorganische Chemie Prinzipien von Struktur und Reaktivitt, 3. Auflage. Walter de Gruyter, Berlin New York 2003,
ISBN 3-11-017903-2

Vorlesung Experimentalchemie I, Anorganische


Chemie Videoaufzeichnungen einer Vorlesung. Von
TIMMS, Tbinger Internet Multimedia Server der
Universitt Tbingen.
Teilbereiche der Chemie
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Organische Chemie Physikalische Chemie
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Kernchemie Klinische Chemie Kohlechemie
Kolloidchemie Kombinatorische Chemie
Kosmochemie Lebensmittelchemie Magnetochemie
Medizinische Chemie Meereschemie Metallorganische
Chemie Naturstochemie Oberchenchemie
Oleochemie Petrochemie Pharmazeutische
Chemie Photochemie Physikalische Organische Chemie Polymerchemie Quantenchemie
Radiochemie Supramolekulare Chemie Stereochemie
Strahlenchemie Strukturchemie Textilchemie
Thermochemie Umweltchemie

7
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sh85023017 | NDL: 00567903

9 TEXT- UND BILDQUELLEN, AUTOREN UND LIZENZEN

Text- und Bildquellen, Autoren und Lizenzen

9.1

Text

Anorganische Chemie Quelle: https://de.wikipedia.org/wiki/Anorganische_Chemie?oldid=158354446 Autoren: DaB., Aka, WeiNix,


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9.2

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9.3

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