1.

Explique mediante un esquema la importancia de C3 en el sistema de

complemento.

La va clsica se activa fundamentalmente por complejos antgenoanticuerpo. Es un proceso espontneo, que ocurre continuamente en la
circulacin y es controlado por el principal regulador de esta va, el inhibidor
de C1, una protena altamente glicosilada que acta como un inhibidor de
distintas proteasas que pertenecen a los diferentes sistemas de activacin.
La va de las lectinas se activa por la presencia de ciertos azcares
(mananos) que aparecen en la superficie de las bacterias. La va alternativa
no necesita anticuerpos para activarse, por lo que es un mecanismo innato
de defensa muy importante en los estadios iniciales de una infeccin.
Cuando la activacin llega hasta el final tiene lugar la lisis celular
(destruccin de la clula), proceso en el que intervienen los componentes
de C5 hasta C9. Esta fase final de la cascada tiene como resultado la
formacin de grandes poros en la membrana, alterndose el equilibrio
osmtico y destruyendo el agente patgeno o la clula afectada.
Toda la activacin del sistema del complemento est regulada de forma muy
precisa. Adems del inhibidor de C1 intervienen tambin otros reguladores,

como diversos factores (H, I, MCP). La importancia de esta regulacin se ha

puesto de manifiesto porque mutaciones en los genes de estas protenas
causan

graves

enfermedades

como

angioedema

hereditario,

lupus

eritematoso o glomerulonefritis. La va alternativa ha adquirido un

remarcado protagonismo en los diez ltimos aos, por el hecho de que
enfermedades

como

el

sndrome

hemoltico

urmico,

algunas

glomerulonefritis, estn asociadas a alteraciones en componentes de esta

va. Finalmente, la ausencia total de alguno de los componentes C5 a C9
puede causar meningitis fulminantes que pueden llegar a ser mortales.

2. Qu sucede cuando en la va alternativa del complemento existe

deficiencia de Factor B?
Porque el factor B es como uno de los coadyuvantes para que se pueda dar
la cascada de la va alternativa , el factor B se unir con el C3b para dar el
C3bB ,para luego unirse con el factor D , pero si est es deficiente no se
podr dar la unin y por tanto el sistema inmune innato activado por la va
alternativa no se dar C3a y C3b que son anafilotoxinas produciendo lisis
en los antgenos que invaden el cuerpo.

El dficit se dar aqu

por tanto la va
alterna no se dar

3.-Cul es la relacin existente entre el dficit de C4 y la activacin de

C3?

El fragmento C3b se une a la membrana en asociacin con C4b y C2a, y el C3a es

liberado al microambiente. El complejo C4bC2aC3b resultante es una C5
convertasa. La generacin de C5 convertasa marca el final de la va clsica.
Muchos de los productos de la va clsica tienen actividades biolgicas importantes que
contribuyen a las defensas del cuerpo. Algunos de estos productos pueden tambin tener
efectos dainos si se producen de manera no regulada. La Tabla 2 resume las
actividades biolgicas de los componentes de la va clsica.

Tabla 2. Actividad biolgica de los productos de la va

clsica

Component
Actividad Biolgica
e
C2b

Procinina; es rota por la plasmina para

producir la cinina, lo cual lleva a la
formacin del edema

C3a

Anafilatoxina; puede activar a los

basfilos y a clulas cebadas produciendo
su degranulacin la cual incrementa la
permeabilidad vascular y la contraccin
del msculo liso; todo esto puede producir
anafilaxis

C3b

Opsonina; promueve la fagocitosis al

unirse a los receptores del complemento
Activacin de clulas fagocticas

C4a

Anafilatoxina; de actividad similar a C3a

pero ms dbil

C4b

Opsonina; promueve la fagocitosis por

enlace a receptores de complemento

4. Explique el fundamento o principio de ensayo CH50.

Despus de obtener las unidades de CH50 correspondientes a ambos mtodos, se pudo observar
una tendencia a la obtencin de valores algo ms bajos en general, cuando se utiliz el
micromtodo, mantenindose la equivalencia entre ambos, lo que puede deberse a la utilizacin
de volmenes ms pequeos, aunque el uso de pipetas mltiples y micropipetas bien manipuladas
y calibradas pueden eliminar prcticamente posibles errores.
Se considera que el elemento que tiene mayor peso en esta diferencia es el equipo lector utilizado
en el micromtodo que es ms sensible, ms sofisticado y no requiere manipulacin de los tubos
uno a uno.
Los resultados fueron estadsticamente significativos al 0,0005 %, lo cual confirma que dentro de
los posibles lmites de error el micromtodo estandarizado mide de igual forma que el mtodo
tradicional las unidades de CH50 en suero humano.
Los rangos de valores normales no son iguales por ambos procedimientos; para el macromtodo
es de 18,85 a 33,00 y para el micromtodo de 12,40 a 25,15, los que se establecieron con la
utilizacin del grupo control.
En la mayora de los casos, ambos mtodos coinciden con el 80 % de coincidencia.
El empleo de micromtodo estandarizado resulta ms sencillo y econmico al usar pocos reactivos,
cristalera y los volmenes con que se trabaja son menores; por ejemplo, para 200
determinaciones en el macromtodo se utilizan 1 400 mL de hemates, mientras que en el

micromtodo se emplean 70 mL con los que slo podran montar 10 determinaciones en el primer
caso.
Los pasos de centrifugacin y lectura espectrofotomtrica quedan tambin simplificados con el uso
de la microtcnica porque ambos se realizan a toda la placa de una sola vez

Objetivos:
-Conocer la relacin entre el C3 y C4
Conclusin:
-Importante para comenzar la va clsica

Bibliografa:
http://www.microbiologybook.org/Spanish-immuno/imm-chapter2.htm
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S086403191995000300007

5. Cmo acta la properdina? Esquematice

6. Explique la funcin de la vitronectina.