ATP y la transferencia de energa.

Introduccion.
1) Concepto de energa
En trminos fsicos se define como la capacidad de un sistema para
realizar trabajo.
2) Concepto de trabajo
Es el producto de una fuerza aplicada a un cuerpo que produce el
desplazamiento de ste en la direccin que se le aplico la fuerza.
Relacin entre la energa y el trabajo
Son magnitudes equivalentes. La energa es la capacidad para realiza
trabajo y el trabajo es energa en movimiento. Se expresan en las
mismas unidades. En el sistema Internacional de Unidades (SI) la unidad
de energa y trabajo es el Julio (Joule) Newton x metro. Tambin
puede expresarse como calora (cal, kcal o Cal calora con C mayscula
es lo mismo que Kcal no confundir con cal con c minscula) energa
trmica requerida para elevar la temperatura de 1 g de agua de 14,5 a
15,5 C.
Caractersticas de la energa
1) Es capaz de producir cambios a su alrededor.
2) No es un ente fsico real, ni una sustancia tangible sino un numero
escalar (magnitud fsica que carece de direccin).
3) Todas las formas de energa tienden a transformarse en calor, que es
la forma ms degradada de la energa.
4) Pueden nterconvertirse en otras formas de energa (1 Ley de la
Termodinmica: ley de la conservacin de la energa.). (Hablar de la 2
Ley).
Tipos de energa (muestra representativa):

Mecnica la responsable del movimiento de los objetos.

Calrica la que se transfiere de un cuerpo a otro debido a

diferencias de temperaturas que existen entre ellos.

Elctrica la originada por el movimiento de los electrones.

Radiante la proveniente de la luz (radiacin

electromagnetica).

Qumica la contenida en los enlaces que unen a los

tomos en las molculas.

ENERGIA LIBRE DE GIBS (G)

Concepto de energa libre de Gibbs Es la energa

contenida por un sistema para realizar trabajo til a presin
constante. Se representa por la letra G. Tomando en
cuenta que es la energa neta que se puede usar ya que a
veces la energa se puede ir como luz o calor, es decir, la
Energia libre de Gibs es la energa de verdad til para
realizar un trabajo.

Concepto de variacin de energa libre (G) Es la

fraccin dejula variacin de la energa interna de un sistema
que es utilizable para producir trabajo biolgico.

Caracterstica de la variacin de energa libre (G)

En los procesos espontneo el G es negativo
EXERGONICO libera energa.
En los procesos no espontaneo el G es positivo
ENDERGONICO absorbe energa.

Variacin de energa libre estndar (G)

Concepto Es la variacin en la energa libre de una
reaccin que se verifica bajo condiciones definidas.
Condiciones estndar para la G de las reacciones
Son condiciones que se han establecido para las reacciones
que se verifican en los organismos.

 A temperatura de 25 C (298 K).

A la presin atmosfrica de 1.
A la concentracin 1 M de reactantes y
productos.

La energa fundamental de la biosfera es el sol, las plantas usan esta

energa para oxidar al agua es decir obtener sus hidrgenos y unirlos al
CO2 formando as la glucosa la cual queda almacenada, donde los
organismos hetetrofos toman parte de esa energa para satisfacer sus
necesidades biolgicas, una vez que esta energa es usada pasa a calor
la cual es el tipo de energa amas degradad que existe. La energa
tiende a la entropa la cual es la tendencia de los procesos a desplazarse
hacia al caos. Los organismos usan la glucosa para oxidarla y obtener el
ATP es decir la moneda energtica de la biologa.
NOTA
Metabolismo: Suma de todas las reacciones catalizadas
enzimticamente de forma secuencial bajo condiciones especiales en un
organismo, en pocas palabras es la suma de todos los procesos de un
organismo. Existen dos tipos:

Catabolismo: Metabolismo degradativo, reacciones degradativas

donde a partir de molculas muy complejas se obtienen molculas
y atomos simples, este proceso libera mucha energa por la
ruptura de los enlaces covalentes en los compuestos. Es
importante acotar que este proceso es convergente es decir que a
partir de macromolculas muy distintas se llega a elementos o
compuestos mas simples.

Anabolicas: Metabolismo el cual sintetiza, necesita mucha energa

y sigue rutas divergentes es decir de elementos o compuestos
simples se llegan a macromolculas o compuestos ms
complejos.
ATP (ADENOSIN TRIFOSFATO)

Estructura:

Formado por una base nitrogenada de tipo purina (adenina), un

monosacrido de 5 carbonos el cual es la ribosa y 3 grupos fosfatos. EL
enlace entre la ribosa y la base nitrogenada es un enlace de tipo -nglucosidico. El enlace entre la ribosa y los grupos fosfato es un ester y como se
une a grupos fosfatos es un enlace fosfoester. El enlace entre los grupos
fosfatos es un enlace fosfoanhidrido, es un enlace que se establece entre dos
cidos. El ms cercano a la ribosa es el enlace fosfoanhidrido proximal y el ms
lejano es el enlace fosfoanhidrido distal.

G de hidrlisis y de sntesis del ATP

Cada vez que se hidrolisa la molecula de ATP o se rompe el enlace
fosfoanhidrido distal para formar ADP mas fosfato inorgnico se da una
liberacin de energa, estos productos poseen una menor cantidad de energa
que el ATP por eso cuando hacen el resto de la cantidad de energa del ADP del
fosfato inorgnico ms el ADP con la cantidad de energa del ATP va a dar
negativo. (Recordemos aqu que para sacar la variacin de la energa libre de
Gibs se debe hacer una resta entre la energa de los reactantes y los del
producto da negativo porque la energa del ATP es mayor que la del ADP).

HPO2
4 (Pi)
H2G0
Ortofosf
+ = H
30,5
ato
O kJ/mol +

Adenosn Adenos
difosfato (ADP)
n

trifosfat
o (ATP)

G0 = 30,5

Ejemplo de porque tiene un valor negativo:

A posee mas energa que B entonces la

energa de A sobrante de A se libera si dijramos que A posee 20 KJ/mol
y 5 B KJ/mol si restamos 5-20 = -15, como ven se libera -15 kj/mol
Al sintetizar la molecula del ATP a partir de ortofosfato y ADP nos va a
dar el valor positivo ya que ahora el producto va a poseer mayor
energa.
Al hidrolizar el ADP es decir romper en enlace fosfoanhidrido proximal y
formar ortofosfato mas AMP tambin se van a liberar -30,5 Kj/mol y para

sintetizar ADP a travs AMP y oortofosfato se va a necesitar 30,5 Kj/mol

de energa.
Y por ltimo cuando se hidroliza el AMP o se rompe el enlace
fosfodiester para formar adenosina y ortofosfato se libera energa pero
se libera menos que en las anteriores reacciones, en esta se libera -14,2
Kj/mol y para sintetizar se necesita 14,2Kj/mol.
Nota: de verdad lamento no ponerles los ejemplos del las otras
reacciones pero literal yo no s cmo coo arregla las diapositivas Fidel
y no las puedo pasar bien si no que se montan todas unas de otras
vayan a la presentacin y ah estn las reacciones.
Propiedades del ATP las cuales la han hecho idnea como moneda
energtica.

Su biodisponibilidad en los0comienzos de la vida. Ya que es

G = 30,5
un ribonucleotido.

Su valor intermedio del G' de hidrlisis de su fosfato

terminal respecto a otras biomolculas fosforiladas. Esto
significa que hay otras molculas que producen ms o
menos energa pero el ATP esta en un punto intermedio
actuando como un puente entre estos compuestos que
liberan mucha energa y los que liberan poca. Al ATP
hidrolizar sus grupos fosfatos puede participar en la
formacin de otras molculas que liberan energa y
viceversa estas molculas al hidrolizar sus grupos fosfatos
los pueden donar para la formacin de ATP.

Su capacidad de fraccionar la liberacin de su energa. Esto

significa que en momentos de necesidad puede liberar ms
energa de lo normal hasta-61Kj/mol esto sucede cuando se
hidroliza el enlace proximal del ATP directamente.

Su estabilidad termodinmica debido a una alta energa de

activacin. Esto se debe a que necesita una enzima para
hidrolizarse ya que su energa de activacin es muy alto,
entonces no se degrada espontneamente.

A qu se debe el elevado G de hidrlisis del ATP?

La tensin electrosttica entre los oxgenos con cargas

negativas. Como son negativas tienden a repelerse al
hidrolizar la molecula esta tensin se rompe y se disminuye
la repulsin de las cargas.

La estabilizacin por resonancia de sus productos de

hidrlisis. Una vez degradada la molecula de ATP sus
productos sobretodo el grupo fosfato donde los electrones se
pondrn desplazar libremente, estas son mucho ms
estables de esta manera.
Mientras ms libertad poseen los electrones de desplazarse
en una molcula ms estable ser la molcula.

La mejor solvatacin de sus productos de hidrlisis. Ya que

los productos pueden formar puentes de hidrogeno la
molcula puede ser an ms estable. Es mucho ms fcil
solvatar estos productos que el ATP.

El aumento de la entropa de sus productos de hidrlisis. De

una molecula mas organizada (ATP) se pasan a molculas
mas desordenadas (ADP y ortofosfato) cumpliento la
tendencia de los sistemas de ir al caos al desorden.

En conclusin podemos establecer que la molcula posee un alto delta G

de hidrolizaran ya que es una molcula mucho ms estable degradada,
si sumamos todos estas razones vamos a obtener una tendencia del ATP
a hidrolizarse.
Transferencia de la energa del ATP a las reacciones:

Por hidrlisis directa del ATP no unido covalentemente a la

enzima
Promueve el cambio de una protena entre dos conformacin
produciendo movimiento mecnico. Es decir el ATP se relaciona con la
enzima sin unirse covalentemente y se hidroliza, transfiere su energa y
produce un cambio conformacional en la enzima sobre la cual acta.
En la imagen se puede observar como una protena A paso a ser una
protena B para esta volver a su estado activo inicial necesita energa
por lo que el ATP por hidrolisis directa cede energa produciendo un
movimiento mecnico.

Protenas cuya actividad es dependientes de la hidrlisis

directa del ATP

La miosina y la actina durante contraccin muscular .

Los ribosomas a lo largo del de los RNA mensajeros durante

la sntesis de protenas.

Las enzimas helicasas durante la replicacin del DNA.

Las topoisomerasas en la introduccin de enrollamientos en

el DNA.

La bomba sodio-potasio para mantener gradientes de

concentracin a traves de las membranas.

Las protenas G que participan en procesos de sealizacin

celular.

Por transferencia covalente de componentes del ATP (Pi, PPi y

AMP) al sustrato o a la enzima.

El ATP transfiere sus grupos fosfato a otras molculas (la cual puede ser
enzimas o sustratos) aumentado la energa de dicha molecula. Esta
unin se dio por enlace covalente. La energa se mantiene en los enlaces
que se forman entre los grupos fosfatos y las molculas (enlaces
fosfoester).

Por transferencia de un grupo fosfato (Pi)

Se trasfiere un grupo fosfato a otra molcula un ejemplo de esto es la
formacin de la glucosa-6-fosfato, esto significa que se necesitan 13,8
Kj/mol para acoplar el ATP a la glucosa pero esta reaccin viene adosada
a la hidrolisis del ATP el cual libera -30,5 KJ/mol. Ya que estas reacciones
estn acopladas el -30,5 Kj/mol de la hidrolisis va a pagar esa energa
que se necesita para unir el grupo fosfato a la glucosa.

Por transferencia de un grupo pirofosforilo (PPi).

Aunque esto se ve muy rara vez en los procesos biolgicos, se da un

caso donde se le agrega un grupo fosfato a la Ribosa-5-P.
Por adenililacin (AMP)
Union del AMP o el grupo adenilato a otra molecula incrementando asi su
nivel energtico.
El ATP se hidroliza a nivel del enlace fosfoester donde el pirofosfato se
libera y el grupo adenilato se une al palmitato actuando como
intermediario para la formacin de palmitoil-Co-A liberndose el AMP.

Mecanismos de sntesis del ATP.

Por fosforilacin fotosinttica

Mecanismos que emplean las plantas, algas y otros microorganismos

usando la energa luminosa. (no lo vamos a ver ya que no nos
incumbe)

Por fosforilacin a nivel de sustrato.

Consiste en la transferencia de la energa presente en un enlace

de un metabolito hacia el ADP, para formar ATP en presencia de Pi.
Cuando una molecula posee mucha energa en su estructura y esta
molecula puede ceder esta energa para formar ATP se cumple este
mecanismo. Se presenta en 3 ocasiones, dos en la glicolisis y otra en el
ciclo de Krebs.

Reaccin de
xido-reduccin

Reaccin de
xido-reduccin

Primera fosforilacion a nivel de sustrato

Igual que hemos visto antes las semirreacciones se acoplan y la

liberacin de energa producida por la liberacin de un grupo fosfato por
el 1,3-bifosfoglicerato al hidrolizarse paga el requerimiento de energa

de la unin del grupo fosfato liberado al ADP. En palabras cortas cuando

se hidroliza el 1,3-Bifosfoglicerato libera energa que paga la formacin
de ATP. Esta reaccin es endergonica.
Es importante saber que el 1,3-bifosfoglicerato obtiene su energa en la
reaccion de la glicolisis precedente a la que hemos estudiado, ya que se
da una reaccion de xido reduccin donde el gliceraldehido 3-fosfato se
fosforila y adquiere un grupo fosfato formando asi el 1,3-bifosfoglicerato.
Esta reaccion es endergonica ya que necesita energa para la formacin
del compuesto.

Segunda fosforilacin a nivel de sustrato en la glicolisis.

Igual que antes el fosfoenolpiruvato se desfosforila formando piruvato y
liberando energa la cual pagara la energa necesaria para formar el ATP
uniendo el ADP con el grupo fosfato inorgnico que fosfoenolpiruvato ha
dejado.
Igual que la reaccion anterior estudiada el fosfoenolpiruvato obtiene su
energa de una reaccion presendete de oxido-reduccion.

La fosforilacion en el ciclo de Krebs esta en la otra clase.

Por fosforilacin oxidativa

Mecanismo de sntesis acoplado al transporte de los e provenientes

de las reacciones de xido reduccin del catabolismo celular hacia el
oxgeno para formar agua. Cuando los electrones van a la mitocondria
ellos van a liberar energa favoreciendo la formacin de ATP. Unin de
fosfato inorgnico mas ADP