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composiciones de los sistemas de dos componentes y los puntos que se encuentran dentro
del tringulo describen las composiciones de los sistemas de tres componentes [3].
Teniendo una mezcla de cantidades relativas de un par de lquidos parcialmente
solubles entre s a una temperatura dada se obtendrn dos capas, si se le agrega un tercer
lquido completamente miscible en los otros dos, este se distribuir entre las dos capas y
promover una miscibilidad mayor entre los lquidos iniciales. En el diagrama triangular las
lneas que conectan las dos capas en equilibrio se denominan lneas de unin. Si se sigue
agregando el tercer lquido, llegar un punto donde las concentraciones de las dos capas se
igualarn, este es el punto crtico isotrmico o punto de doblez. La unin de los extremos de
las lneas de unin se denomina curva binodal o de solubilidad dentro de cuya rea existirn
dos capas en equilibrio y fuera de ella una sola solucin homognea [3].
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
En la practica 4 se prepar la solucin a analizar, mezclando en un embudo de
decantacin los volmenes de cido actico y agua establecidos. Seguidamente se agit la
solucin por aproximadamente 5 min, desgasificando cada cierto tiempo, para dejarlo en
reposo por 5 minutos ms. Se procedi a decantar las fases formadas en vasos de
precipitados. Se tomaron alcuotas de 2 ml de cada fase para transferirlas a un Erlenmeyer
cada una. Se les agregaron de 2 a 3 gotas de fenolftalena como indicador para proceder a
valorizarlas con NaOH 0.1N y de esta manera se determin la distribucin del soluto en
ambas fases.
Por su parte, para la practica 5 se tomaron 6 Erlenmeyer, en los cuales se agregaron
alcuota conocidas de soluciones de cido actico-agua de 20%, 40%, 60%, 70%, 80% y
90%. Posteriormente, con el uso de una bureta se aadi cloroformo a cada Erlenmeyer
hasta alcanzar la regin inmiscible del sistema, es decir hasta que la solucin se torn turbia.
Con estos datos se calcularon las concentraciones en peso para la construccin de la curva
binodal.
En la practica 6 se repiti el procedimiento de la practica 4 valorando con NaOH 0.2N,
y con los datos de concentracin se determinaron las fracciones msicas del cido en cada
fase. Estos resultados fueron utilizados para el trazado de las lneas de unin.
RESULTADOS Y DISCUSIN
El cido actico y el agua son dos especies totalmente miscibles entre s. Es decir, con
independencia de las proporciones empleadas, el resultado de mezclar estos dos
componentes es siempre una disolucin homognea. Lo mismo ocurre con el sistema
formado por cido actico y cloroformo. La condicin para que dos especies sean totalmente
miscibles es que sus molculas tengan naturalezas similares. Siendo as, el nuevo sistema
formado por una disolucin, en las que las molculas de una especie estn rodeadas por las
de la otra, est favorecido termodinmicamente frente a la permanencia de los dos sistemas
iniciales por separado. El sistema formado por agua y cloroformo es totalmente diferente.
Estos componentes son prcticamente inmiscibles, lo que quiere decir que cuando se
mezclan no se disuelven el uno en el otro. La naturaleza microscpica de sus molculas es
muy distinta y se repelen. Como resultado, los dos lquidos se mantienen separados
formando dos fases diferentes. Es decir, termodinmicamente resulta ms estable mantener
los dos sistemas por separado que constituir un hipottico nuevo sistema en el que las
molculas de una especie estn rodeadas por las de la otra [6].
Sin embargo, en un sistema ternario acido actico-agua-cloroformo, la miscibilidad
entre el cloroformo y el agua incrementa un poco debido a la adicin del soluto soluble en
ambos compuestos. En estos sistemas es posible extraer el soluto y as determinar el
coeficiente de reparto de Nerst. Este es un valor constante a una temperatura especfica e
independiente de los volmenes de las sustancias, como se puede apreciar en la tabla Tabla
2, donde se encuentran tabulados los valores del coeficiente obtenidos a partir de distintos
volmenes de solventes y soluto (Tabla 1). Los valores obtenidos se encuentran en un rango
de 5.5 a 7.1, siendo estos consistentes con el K terico de 5.618 a 25C para el mismo
sistema [4] y obtenindose los mejores resultados en los grupos 2 y 4.
Tabla 1. Datos experimentales de la prctica N4
Volumen (ml)
Soluto
Solucin original
Solvente extractor
Base consumida Fase Acuosa
Base consumida Fase Orgnica
Grupo 1
2.5
22.5
20
27.5
4.1
Grupo 2
2
12
10
56.8
10
Grupo 3
3
23
20
44.1
6.2
Grupo 4
1.5
11.5
10
36.3
6.6
Grupo 1
6.7073
2.625
2.317
0.3072
Grupo 2
5.68
2.1
1.8313
0.2687
Grupo 3
7.113
3.15
2.8068
0.3432
Grupo 4
5.5
1.575
1.36
0.215
Adicionalmente puede notarse que todos estos valores indican que la mayor parte del
soluto se encontrar disuelto en la fase acuosa. Esto es debido a que la naturaleza polar del
cido actico es ms afn al agua que al cloroformo. Ntese que esto est fundamentado en
3
los valores obtenidos para el soluto no extrado ya que la mayor parte de este permaneci en
la solucin acuosa original, y es poca la cantidad extrada por el cloroformo.
Para las distintas concentraciones de acido actico, las fases se fueron haciendo cada
vez mas concentradas en este componente. A nivel molecular, en la fase inicialmente
formada por cloroformo, cada vez existen ms molculas de esta especie rodeadas por las
de cido actico. Algo similar ocurre en la fase acuosa donde los iones acetato se distribuyen
entre molculas de agua. Alcanzada una concentracin lmite de cido actico, el sistema
sufre un cambio sustancial y pasa de ser bifsico, a estar constituido por una sola fase. Este
hecho se explica porque las molculas de cloroformo y las de agua, se mantienen alejadas
entre s, separadas por una extensa regin de iones acetato. El nuevo sistema constituye
una configuracin termodinmicamente ms estable que la representada por ambas
disoluciones por separado.
Los datos de la Tabla 4 permitieron trazar la curva binodal (Figura 1) para el sistema
cido actico-agua-cloroformo, obteniendo esta separacin, donde en el rea por debajo de
la curva se encuentran dos fases; una de cido actico en agua y otra de cido actico en
cloroformo; y, en el rea por encima de esta curva se encuentra una sola fase de los tres
compuestos que componen la solucin. Esta curva es acorde a la esperada para un sistema
ternario de dos lquidos parcialmente inmiscibles, ya que la curva tiene el patrn distintivo
observado en la Figura 2.
Tabla 3. Datos experimentales de la prctica N5
Grupo
1
Grupo
2
Grupo
3
Grupo
4
Volmenes Aadidos de
Cloroformo (ml)
1.8
1.8
2.9
7.4
17.7
37.1
1.8
1.4
Compuest
o
Agua
cido
Cloroformo
Agua
cido
Cloroformo
Agua
cido
Cloroformo
Agua
cido
Cloroformo
Agua
cido
Cloroformo
Agua
cido
Cloroformo
Agua
cido
Cloroformo
Agua
cido
Cloroformo
Fraccin
msica
0.6992
0.1836
0.1172
0.5199
0.3639
0.1162
0.3210
0.5056
0.1734
0.2139
0.4491
0.3369
0.0848
0.3561
0.5591
0.0263
0.2481
0.7256
0.6992
0.1836
0.1172
0.5337
0.3736
0.0927
Las lneas de unin del diagrama fueron trazadas utilizando los datos de la Tabla 6
(calculados a partir de la Tabla 5) y demuestran que el soluto es ms propenso a encontrase
en la fase acuosa. Puede observarse que las dos lneas centrales se cruzan entre s, esto no
debe ocurrir en un diagrama de fases trazado con datos obtenidos correctamente. Este error
puede deberse a una valoracin inadecuada de la fase acuosa en el punto 3, ya que la
composicin de cido en la fase acuosa es ms alta que en la lnea de unin superior y el
volumen consumido en vez de disminuir, como era la tendencia, increment su valor; Esta
tendencia s puede observarse en la composicin de la fase orgnica correspondiente.
Pto 1(Grupo 1)
21
79
30.7
81.2
Pto 2 (Grupo 2)
34
66
24.4
76.8
Pto 3 (Grupo 3)
42
57
15.8
79.2
Pto 4 (Grupo 4)
47
50
5.7
26.7
5
Pto 1
47.62
13.04
Pto 2
45.09
10.25
Pto 3
46.47
6.54
Pto 4
15.89
2.32
[5]
CONCLUSIONES
Prctica N 4
Prctica N 5
Basado en los resultados obtenidos y los clculos realizados para trazar la curva
binodal se pudo observar la variacin de la solubilidad del cloroformo en soluciones
acuosas de diferente concentracin de cido actico.
Se pudo observar el comportamiento del equilibrio liquido-liquido del sistema aguaacido actico-cloroformo.
Prctica N 6
BIBLIOGRAFA
[1]
http://www.ecured.cu/Ley_de_distribuci%C3%B3n_de_Nernst
[2]
Ira N. Levine, Fisicoqumica. Quinta edicin. Volumen 1, Mc Graw Hill, Espaa, 2004
[3]
[4]
Perry, "Manual del ingeniero qumico. IV Tomo", Mc Graw Hill, Mxico, 1992
[5]
[6]
http://www2.uca.es/grup-invest/corrosion/integrado/P6.pdf
APNDICE
Apndice 1. Prctica N4
Procedimiento:
1. La normalidad N de la fase valorada con Base 0.1N
N Fase V Fase=N OH V OH
2. Con las concentraciones de ambas fases se procede a calcular el coeficiente de
reparto K
K=
N Ste Original
N Ste Extractor
K V SlnOriginal
]
K V SlnOriginal +V extractor
N FaseOrgnica =0.33
2. Coeficiente de reparto
K=
1.815 N
=5.5
0.33 N
W =1.5ml
1.05 g
=1.575 g
ml
5.5 11.5 ml
=1.36 g
5.5 11.5 ml +10 ml
Apndice 2. Prctica N5
Procedimiento:
1. La masa de cada sustancia en la solucin saturada
mi=V i i
2. Masa total
mTotal = mi
i
3. Fraccin msica
x i=
mi
mTotal
m ci do=4 ml
1g
=16 g
ml
1.05 g
=4.2 g
ml
mCloroformo=1.8 ml
1.49 g
=2.682 g
ml
16 g
=0.6992
22.882 g
x cido=
4.2 g
=0.1836
22.882 g
x Cloroformo=
2.682 g
=0.1172
22.882 g
Apndice 3. Prctica N 6
Procedimiento:
1. La normalidad N de la fase valorada con Base 0.2N
N Fase V Fase=N OH V OH
equivalente de soluto
V Fase ( L)
equivalente de soluto=
msto
Peso equivalente(PE)
1 H =M sto
M
PE= sto
3. El volumen de soluto
V sto =
W
sto
mi
mTotal
N FaseOirgnica=0.57
60 g
=8.01 g
mol
60 g
=1.61 g
mol
3. El volumen de soluto
V FAsto =
8.01 g
=7.63ml
1.05 g/ml
V FOsto =
1.61 g
=1.53 ml
1.05 g /ml
1g
=42.37 g
ml
W Cloroformo =45.47 ml
1,49 g
=67.75 g
ml
8.01 g
=0.1589
50.38 g
x FOsto =
1.61 g
=0.0232
69.36 g
14