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CURSO:
LABORATORIO DE GENTICA
PROFESORA:
Vidalina Heredia
TEMA:
REPRODUCCIN EN BACTERIAS
FECHA DE ENTREGA:
11/04/16
ALUMNOS:
BAUTISTA SERRANO ROCIO
15100042
15100125
15100154
15100122
Dedicatoria
TABLA DE CONTENIDO
Introduccin
Reproduccin en bacterias
- Aspecto molecular de la septacin
- Agrupaciones de bacterias luego de la fisin binaria
- Otras formas de reproduccin asexual
4
5
6
9
13
- Crecimiento bacteriano
- Mecanismos de transferencia gentica
Conclusiones
Bibliografa
17
INTRODUCCIN
El mecanismo de reproduccin habitual en bacterias es la biparticin. Mediante este
mecanismo se obtienen dos clulas hijas, con idntica informacin en el ADN circular,
entre s y respecto a la clula madre, y de contenido citoplsmico celular similar. Las
clulas hijas son clones de la progenitora. Por este sistema de reproduccin se puede
originar una colonia de clulas con material idntico; sin embargo, esto no ocurre
debido al alto ndice de mutaciones que se producen en las bacterias.
La biparticin se produce cuando la clula ha aumentado su tamao y ha duplicado su
ADN. El ADN bacteriano se une a un mesosoma, que separa el citoplasma en dos y
reparte cada copia del ADN duplicado a cada lado. Al final del proceso el mesosoma se
ha unido al resto de la membrana plasmtica y se han formado dos clulas hijas
genticamente iguales.
En ocasiones, la clula bacteriana tiene la oportunidad de intercambiar informacin
gentica por procesos de recombinacin. Estos procesos son la transformacin, la
REPRODUCCIN EN BACTERIAS
Las bacterias se reproducen por biparticin, un tipo de clonacin. Ahora explicaremos
brevemente cmo funciona. Estos seres vivos tienen, en la mayora de las especies, un
nico cromosoma de forma circular. Antes de reproducirse, se pone en marcha la
maquinaria molecular especfica que copia con la mxima fidelidad posible este
cromosoma, toda la informacin gentica
que contiene, para que los dos
descendientes hereden una copia completa e idntica. Una vez hecho esto, la bacteria
se parte por la mitad, de modo que cada bacteria hija hereda uno de los juegos
idnticos del cromosoma, que tienen exactamente la misma informacin gentica, que
es a su vez idntica a la que tena su progenitor: por este motivo, la reproduccin
bacteriana es una clonacin.
La replicacin del cromosoma bacteriano desencadena tambin el inicio de la divisin
celular. La produccin de dos clulas hijas exige el crecimiento y la ampliacin de los
componentes de la pared celular, seguidos de la formacin de un tabique (pared
cruzada) que dividir las bacterias hijas en dos clulas. Este tabique se compone de
dos membranas separadas por dos capas de peptidoglucano. La formacin del tabique
se inicia en la zona media de la clula, en un punto definido por la presencia de
complejos proteicos unidos a un anillo proteico filamentoso que tapiza el interior de la
membrana citoplasmtica. El tabique crece a partir de zonas opuestas hacia dentro de
la clula y provoca la separacin de las clulas hijas. Este proceso requiere de la
presencia de unas transpeptidasas especiales (PBP) y otras enzimas.
En los estreptococos, se forma un ngulo de 180, lo que ocasiona un crecimiento lineal
de cadenas de bacterias. En cambio, la zona de crecimiento se dispone en un ngulo
de 90 en los estafilococos.
puede
unidas
1. ASPECTO MOLECULAR DE LA
SEPTACIN
El crecimiento de la pared celular se da
a nivel
de dos fases: el crecimiento en longitud, tambin denominada elongacin, donde solo
se da el crecimiento longitudinal de la clula; y por ltimo, la produccin del tabique
transversal que es el ltimo paso para la formacin de las dos clulas hijas (septacin).
Existe un control
adicional
que
impide la polimerizacin del anillo en todas las posiciones excepto en el centro
celular, estas protenas implicadas son Min C, Min Dy Min E.
Las protenas Min forman una estructura espiral localizada en la superficie de la
membrana plasmtica. La protena Min D y Min C son las ms abundantes en los
polos, y Min E en el centro de la clula. La Min E interacciona de algn modo con
Parece ser que esta membrana se ensambla en buena medida por procesos
espontneos guiados por interacciones entre el LPS y protenas, sirviendo el PG
subyacente como andamio que facilita el montaje de toda la estructura. Parece
ser que las zonas de adhesin (junturas de Bayer) son importantes para la
correcta colocacin de LPS y protenas de la membrana externa.
3.
3.1 GEMACIN
En el grupo de los bacilos gordos
tales
como
Hyphomicrobium,
llevan una prosteca filiforme larga,
pero que cumple una funcin
reproductiva. La divisin ocurre
por gemacin, siendo en la punta
de la prosteca donde ocurre la
formacin y el alargamiento de la
yema (clula hija).
Los
Hyphomicrobium
liberan
yemas del extremo de las hifas
alargadas. La clula madre,
generalmente anclada a un
sustrato slido, da lugar a una
proyeccin fina que se convierte
en hifa. Luego, se forma una yema
que se engrosa, adems se
desarrolla un flagelo.
Posteriormente, la nueva clula se
separa de la clula madre. La
forma nadadora pierde su flagelo y
se repite el ciclo.
3.2 FISIN MLTIPLE
El ciclo de vida de todos los Pleurocapsales comienza con un baeocito. Durante el
crecimiento vegetativo, la clula aumenta de tamao y produce una matriz
extracelular de espesor, conocida como la cepa F. Stanieria, no se someten a la
fisin binaria. Dentro de la clula en crecimiento, el DNA se replica. Finalmente, la
clula comienza su fase reproductiva. Una sucesin rpida de fisiones
citoplasmticos conduce a la formacin de varios baeocitos. La clula se rompe
permitiendo la liberacin de los baeocitos. El patrn de divisin secuencial, que se
lleva a cabo en tres planos en ngulos rectos entre s, forma un racimo de clulas.
Cuando el grupo se somete a mltiples fisiones, casi todas las clulas producen
baeocitos.
4.
CRECIMIENTO BACTERIANO
Proceso mediante el cual las bacterias captan fragmentos de ADN desnudo y los
incorporan a sus genomas. Este mecanismo de transferencia gnica fue el
primero en ser descubierto en bacterias.
En 1928, Griffith observ que la virulencia del neumococo se relacionaba con la
presencia de una cpsula de polisacrido que le rodeaba y que los extractos de
bacterias encapsuladas productoras de colonias lisas podan transmitir este rasgo
a las bacterias no encapsuladas, las cuales presentan, generalmente, una
morfologa rugosa. Alrededor de 15 aos despus, los estudios de Griffith
permitieron que Avery, McLeod y McCarty identificaran el DNA como el principio
clave del mecanismo de transformacin.
Las bacterias grampositivas y gramnegativas son capaces de captar y conservar
de forma estable DNA exgeno. Ciertas especies presentan una natural
capacidad de captacin de ADN exgena (bacterias competentes), como
Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae y los gneros Bacillus y
Neisseria. La competencia aparece al final de la fase logartmica de crecimiento,
un cierto tiempo antes de que la poblacin bacteriana entre en la fase
estacionaria.
La mayora de las bacterias no muestra una capacidad natural de captacin de
ADN. Asimismo, para introducir plsmidos y otras molculas de ADN en el interior
de E. coli y otras bacterias, se utilizan mtodos qumicos de electroporacin
(empleo de pulsos de alto voltaje).
5.2
CONJUGACIN
Se produce en la mayora, sino en todas, las eubacterias. Suele darse entre
bacterias pertenecientes a una misma especie o de especies relacionadas,
aunque tambin tiene lugar entre procariotas y clulas vegetales, animales y
micticas.
5.3
TRANSDUCCIN
La transferencia gentica esta mediada por bacterifagos que captan fragmentos
de ADN y los almacenan en el interior de partculas de bacterifago. El ADN
suministrado a las clulas infectadas es luego incorporado al genoma bacteriano.
La transduccin puede clasificarse como especializada si los fagos en cuestin
transfieren genes especficos (habitualmente los adyacentes a sus lugares de
integracin en el genoma) o generalizada, si la seleccin de las secuencias es
aleatoria debido al almacenamiento accidental del ADN de la clula anfitriona en
el interior de la cpside del fago.
Las partculas de la transduccin generalizada deben contener sobre todo ADN
bacteriano y una cantidad pequea o nula de ADN del fago. Por ejemplo, el fago
P1 de E. coli codifica una nucleasa que degrada el ADN cromosmico de las
clulas anfitrionas de E. coli. Un pequeo porcentaje de las partculas resultantes
del fago almacenan los fragmentos de ADN en el interior de sus cpsides. En
lugar de ADN del fago, se inyecta ADN encapsulado en el interior de una nueva
clula anfitriona, en la que puede recombinarse con el ADN homlogo de aquella.
Las partculas implicadas en la transduccin generalizada son muy valiosas para
realizar el cartografiado gentico de los cromosomas bacterianos. Cuanto ms
prximos se dispongan dos genes en el cromosoma bacteriano, mayor ser la
probabilidad de un proceso de cotransduccin e el mismo fragmento de ADN.
CONCLUSIONES
La trasformacin aprovecha la capacidad de muchas bacterias de atrapar material
gentico libre en el medio, procedente de otras bacterias que hayan sufrido algn
tipo de lisis y hayan liberado fragmentos de su ADN. Esta transformacin puede
forzarse experimentalmente, preparando un cultivo bacteriano de forma que se
haga susceptible a la transformacin. La transformacin bacteriana para incluir en
un cultivo ADN recombinante es una tcnica bsica en biologa molecular.
La transduccin necesita un vector viral, en este caso un bacterifago, que al
ensamblarse en la clula infectada arrastre parte del material gentico de la
bacteria en su genoma. De esta forma, al infectar otra bacteria, este material
puede integrarse en el genoma de la misma, producindose la transferencia.
La conjugacin normalmente ocurre a travs de estructuras especiales en las
bacterias llamadas pilus, que son pequeos tneles que conectan los citosoles de
la bacteria donadora y receptora. El material gentico transferido suele ser un
plsmido, que suele portar genes de resistencia a antibiticos.
BIBLIOGRAFA
http://classes.midlandstech.edu/carterp/courses/bio225/chap04/lecture2
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https://quizlet.com/29810518/mcb-c112-bacteria-flash-cards/
http://aulavirtual.usal.es/aulavirtual/demos/microbiologia/unidades/docu
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https://biologialiga.files.wordpress.com/2008/08/bacteria2010.pdf
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http://www.nature.com/nrmicro/journal/v3/n3/box/nrmicro1096_BX1.htm
l
https://microral.wikispaces.com/3.+Gen%C3%A9tica+bacteriana.