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INFORME DE LABORATORIO

RECONOCIMIENTO Y MANEJO DEL MICROSCOPIO PTICO

TANIA ALEXANDRA DE LA HOZ ROSALES


DOCENTE

UNIVERSIDAD DEL MAGDALENA


MICROBIOLOGIA

SANTA MARTA-MAGDALENA
2016-08-25

Introduccin

El presente trabajo es el anlisis y desarrollo del manejo y revisin microscopio ptico que lo
trabajamos en clases de microbiologa en la universidad del magdalena, presentado a la profesora
de esta materia Tania Alexandra de la hoz rosales, quien nos explic detalladamente como
utilizar el microscopio y desarrollar una serie de estudios.

Objetivos

Reconocer la ubicacin y funcin de cada una de las partes del microscopio y el

estereoscopio.
Manipular correctamente el microscopio y el estereoscopio.
Adquirir destreza en la preparacin y observacin de muestras para uso en el microscopio.
Verificar algunas caractersticas tales como el poder de aumento y poder de resolucin.

Visualizacin de la imagen invertida movimiento y poder de resolucin.


Grosor y profundidad.

Keider Lubo Daz1-Luis Llorente Diz1


Tania de la hoz rosales2.

Resumen
El microscopio es un instrumento especialmente diseado para el estudio de las estructuras y
objetos pequeos. El estudio realizado fue bien hechos y analizados, recortamos una letra a de un
peridico y la pusimos en el porta objetos, le aplicamos una gota de agua y lo cubrimos con el
cubre objetos la miramos a diferentes dimensiones 4x, 10x, 40x. En 4x observamos la letra
inversa y solo un poco distorsionada la tinta de impresin, unas gotas de agua etc.
Tambin utilizamos un pedazo de cdigo de barras observndolo en 4x, 10, 40x, en 10x el cdigo
de barra se ve bastante distorsionado, ya que la tinta de impresin estn ms separadas. Por lo
tanto a este procedimiento, se le aplico la gota de agua y todo el proceso de ponerlo en la porta
objetos y cubrirlo con la laminilla cubre objetos. Poder de aumento y resolucin utilizamos una
hebra de cabello en consecuencia es realizado el mismo procedimientos, agregndole agua y
montarlo al porta objetos en el microscopio.
Todos estos procesos fueron observados por la profesora de microbiologa de la universidad del
magdalena.
La finalidad de todos estos procedimientos es demostrar que a simple vista las cosas u objetos
que vemos, no son como parecen puesto que con el microscopio nos damos cuenta de la realidad
de cmo estn formados y caracterizados dichos objetos o materiales.
Palabras claves: microscopio, porta objetos, cubre objetos, poder de resolucin, aumento.

Summary
The microscope is specially designed for the study of structures and small objects instrument.
The study was well done and analyzed, cut out a letter to a newspaper and put it in the partment,
we apply a drop of water and cover with a coverglass we look at different 4x, 10x, 40x
dimensions. 4x observe the inverse letter and only slightly distorted printing ink, few drops of
water etc.

We also use a piece of barcode staring at 4x, 10, 40x, 10x in the bar code looks quite distorted,
since the printing ink are further apart. Therefore this procedure, I will apply the drop of water
and the whole process of putting it in the partment and cover with foil covers objects. Magnifying
power and resolution use a strand of hair is consequently made the same procedures, adding
water and ride to partment in the microscope.
All these processes were observed by professor of microbiology at the University of Magdalena.
The purpose of these procedures is to demonstrate that at first glance things or objects we see are
not as they seem because the microscope we realize the reality of how they are formed and
characterized such objects or materials.
Keywords: microscope, partment, coverglass, resolving power, increase.

Introduccin
El microscopio es una herramienta fundamental, en biologa especialmente en histologa y en la
actualidad se ha alcanzado un gran avance en su perfeccin, hasta el punto de que existen
diversos tipos de microscopio con diferentes caractersticas y modelos adecuados para diferentes
propsitos. Por ejemplo; el microscopio electrnico de barrido, el microscopio electrnico de
contraste de fases, el microscopio invertido, el microscopio estereoscopio etc.

Cada uno se apoya en una serie de tcnicas y procedimientos propios para que nosotros podamos
tener una idea de las estructuras tisulares que presentan los seres vivos dentro de estos esta: la
criofractura, la tincin diferencial, el marcado con isotopos, cortes serrados, coloracin
diferencial, etc.
Estos procedimientos constituyen a na serie de anlisis y estudios de las diferentes formas de los
materiales u objetos a diferentes dimensiones.

Materiales y mtodos
Microscopio ptico, laminas, porta y cubre objetos, goteros, toallas, papel absorbente, hilos de
diferentes colores, algodn, papel milimetrado, cuchillas, tijeras, pedazos de papal impreso
( revistas o peridicos ) cdigo de barras etc.
De acuerdo con los parmetros o/e indicaciones de la profesora los procedimientos
experimentales fueron realizados con precisin, cuando colocamos la letra a en el porta objetos y

le aplicamos agua con el gotero, despus colocamos el cubre objetos, ponindolo en el


microscopio y observndolo con las siguientes dimensiones 4x, 10x, 40x.
Despus de terminar con el anterior procedimiento pasamos al siguiente que es un cdigo de
barras utilizando las mismas dimensiones para este, ms adelante utilizamos un pedazo de cabello
de una compaera y hacemos el mismo procedimiento aplicndole agua en el cubre objeto y en el
pedazo de cabello midiera 2 cm para que con ello, se centralizara ms en el porta objetos y as
poder observarlo mejor.
Las dimensiones observadas en todos los procedimientos fueron de 4x, 10x, 40x. Observando
todos estos estudios, realizamos las preguntas que la profesora nos dej en una gua.
En todas las investigaciones fueron muy importante los siguientes trminos y su significado.

Poder de aumento
Poder de resolucin
Poder de imagen invertida

Resultados
Al recortar la letra impresa asimtrica (a) observamos a simple vista la uniformidad de la tinta.
Comparamos la observacin del microscopio de diferentes objetivos 4x, 10x, 40x.
10x

10x

10x

4x

10x

40x

Figura 1: observacin de la vocal a


Observacin con el objetivo de 4x:
Cmo se observa la tinta en la letra?

La letra se observa un poco completa con algunas distorsiones de manera invertida.

Si la tinta no es uniforme, explique el porqu de este fenmeno?

La tinta no es uniforme ya que la tinta est separada en todos los objetivos.


En el objetivo de 10x se ve solo el 90% de la letra y la tinta est totalmente separada es

decir que no es uniforme.


Con el objetivo de 40x la letra solo se ve un 10% y la tinta no es conjunta se ve unas rayas
negras invertidas y separadas.

Mover el carro a diferentes sentidos (hacia atrs, adelante, izquierda y derecha), mientras
observas por el lente ocular y note el desplazamiento de la imagen en cada caso. Coincide el
desplazamiento de la imagen con el movimiento que usted hace al carro? Explique su
respuesta.

Al mover el carro hacia las distintas direcciones, la imagen no se ve porque al girar este,
se pierde totalmente la nitidez y forma de la imagen.

Ahora realizar un montaje para los cdigos de barra que aparecen impresos en la revista que
usted tiene a la mano. Realice los respectivos esquemas y explique lo observado.
10x

10x

4x

10x
10x

40x
Figura 2: observacin del cdigo de barra en los objetivos 4x, 10x, y 40x.

Al observar el cdigo de barra en el objetivo de 4x se ven un poco distorsionados y

separados la tinta semi uniforme y ms grande.


Objetivo de 10x solo se ven 2 lneas del cdigo de barra sper separado la tinta de ambas
lneas y hasta puntos y bolas se ven en la imagen.

Objetivo de 40x se 1 solo lnea del cdigo de barras demasiado separada la tinta, la
imagen ms grande y sale al lado izquierdo del microscopio.

A qu se debe que las letras del peridico, o el cdigo de barras de las revistas utilizadas
sean vistas uniformemente impregnadas de tinta por nuestros ojos?

Esto se debe a que nuestros ojos no tienen la resolucin del microscopio ptico que es de
230nm y la del ojo humano es de 0,23mm.

Visualizacin del poder de aumento


Observar un pedazo de cabello utilizando objetivos de 4x, 10x, 40x. Qu observa? Respecto al
tamao del cabello.

Observando el pedazo de caballo, el cual mide 2cm de largo.


4x

10x

10x

40x
Figura 3: observacin del cabello en objetivos de 4x, 10x, y 40x.

Observando la hebra de cabello en objetivos de 4x, se ve el cabello muy completo, ms


grande, ntegro y de color castao oscuro.

Observado el cabello en objetivos de 10x, se observa ms grande el cabello y muy

complejo sin horquillas, se ve que est bien cuidado.


Observando el cabello en un objetivo de 40x, se ve totalmente entero ms grande y en un
buen estado no se ven quiebres por ningn lado.

Calcular y analizar si el poder de aumento es directa o inversamente proporcional a los


valores de los objetivos utilizados, manteniendo el valor del lente ocular constante. Explique
su respuesta.

El poder de aumento es directamente proporcional a los valores de los objetivos, puesto


que si se aumenta el valor de los objetivos de 4x, 10x, 40x, se produce una imagen
aumentada de 40, 100, 400 veces.

Qu sucede con el campo de observacin cuando se aumenta el objetivo? Y la


iluminacin? Explique.

Cuando se aumenta el objetivo la imagen es ms ntida y precisa grande, dndonos una


imagen muy buena y la iluminacin hace que la imagen se note clara.
Visualizacin del grosor y profundidad
4x

10x

40x

10x

Observando los hilos en 4x, se ven los hilos normales solo un poco ms grandes y el azul

arriba de los dems.


Observndolos en 10x, se ve el azul ms grande enfrente de los dems, ms ntido y se

puede apreciar hebras de hilos que conforman cada hilo.


Observndolo en 40x, solo la nitidez cubre el azul y se ven muchas hebras de hilillos
sobre el hilo.

Ahora utilizamos un pedazo de hoja milimetrada en los diferentes objetivos 4x, 10x, 40x.

DCV: (4X) 4.5MM * 100


= 4500UM
DCV: DIAMETRO CONOCIDO / OBJETIVO PROBLEMA
OBJETIVO CONOCIDO

DCV (10X) = 4500UM / 10X


4X
= 4500 / 2,5 = 1800UM
= 1.8 MM

DCV (40X) =4500UM / 40X


4X
= 4500UM / 10X
= 450UM
= 0,45NM

Discusin

La discusin se basa en el libro de biologa celular y molecular de karp donde explica y analiza
todos los pasos a seguir para realizar esta investigacin.
En el estudio con respecto a los aspectos o conocimientos que tenamos acerca del microscopio,
han mejorado, ya que pudimos estudiar trabajar con l.
Todos los objetos o material que utilizamos fueron resueltos en los objetivos, ya que en 40x todos
los objetos se vern ms grandes y claros.
Igual que en 10x que solo fueron ms pequeos que en 40x la imagen no es tan grande como y no
se nota la distancia del objeto.

Agradecimientos

Agradecemos a la universidad del magdalena, profesora de microbiologa Tania de la hoz rosales,


tambin a nuestros compaeros de estudio que nos colaboraron con muestras para realizar el
estudio.
Bibliografa
Karp, G. (2005). Biologa celular y molecular, editorial mc Graw Hill. Pag 715-744.

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