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CRISTALOGRAFA
CATEDRA:
ING. CHUQUIRUNA CHVEZ
WILDER
INTEGRANTES:
BRIONES INCISO , JESS
CHVEZ QUIJANO, PATRICIA
GLVEZ DAS , JULIO
Cristaloqumica
Ciclo 2016 -i
CRISTALOQUMICA
IV. CONCLUSIONES
I. INTRODUCCIN
Captulo IV
V.REFERENCIA BIBLIOGRAFICAS.
II. OBJETIVOS
2.1. GENERAL
2.2. ESPEIFICOS
CRISTALOQUMICA
II. OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL:
Establecer los conceptos de tomo e ion, como
estos influyen en la formacin de cristales en
rocas.
|
Distinguir las estructuras representativas de los
cristales ms comunes.
III.
MARCO DE
ESTUDIO
1) TOMO
Protones (+)
Ncleo
Neutrones ( )
corteza
Electrones (-)
2)
IN
Anin
Catin +
3) COORDINACIN
DE IONES
el
NMEROS DE COORDINACIN
MAS COMUNES
NMERO DE
COORDINACIN 3
NMERO DE
COORDINACIN 4
NMERO DE
COORDINACIN 6
NMERO DE COORDINACIN 3
[Fe(N(SiMe3)2)3]
[Cu(CN)3]2[AgTe7]3[HgI3][Pt(PPh3)3]
NMERO DE COORDINACIN 4
Las estructuras ms comunes con compuestos con este
nmero de coordinacin son tetradricas, siendo el
tetraedro la estructura observada con ms frecuencia.
TETRAEDRO
El tetraedro a veces est
aplanado y las distorsiones se
atribuyen a efectos estricos o de
empaquetamiento cristalino. Las
especies tetradricas sencillas
incluyen:
[MnO4] [NiCl4]2-
NMERO DE COORDINACIN 6
Seis, es el nmero de coordinacin ms comn. La
estructura ms comn es la octadrica. Compuestos con
este nmero de coordinacin surgen de metales de
transicin con configuraciones d8 y d10.9
Prisma Trigonal
La mayora de los compuestos
con esta estructura tienen
tres ligantes bidentados.
Esta geometra ocurre cuando
dos caras triangulares son
eclipsadas, como por ejemplo:
[ReMe6]
[TaMe6] [ZrMe6]2-
EMPAQUETADO COMPACTO
Se define el empaquetado como la
disposicin de los tomos en el
espacio ocupando el menor volumen y
considerando a los tomos como
como esferas duras y rgidas.
Tomando por ejemplo en un cristal el tomo central de una celda
cbica centrada en el cuerpo (BCC), ste claramente est en contacto
con 4 tomos vecinos en la cara superior y 4 tomos abajo, por lo
tanto:
LEYES DE PAULING
Cuando las estructuras estn formadas por dos o ms tipos de tomos
unidos por enlace inico, puro o combinado con otros (que es lo ms
frecuente), los poliedros de coordinacin estarn en funcin de la
relacin de sus radios. Los principios generales que regulan esta
coordinacin entre iones son las denominadas Reglas de Pauling.
LINUS PAULING
Linus Carl Pauling fue un
bioqumico y activista
estadounidense. l mismo se
llamaba cristalgrafo, bilogo
molecular e investigador mdico.
Pauling public alrededor de
cincuenta artculos, y cre las
cinco reglas de Pauling,
desarrolladas para determinar la
estructura molecular de los
cristales complejos.
ENLACE COVALENTE
ENLACE METLICO
ENLACE INICO
Se establecen entre tomos con gran diferencia de
electronegatividad y su causa es la atraccin electrosttica entre
iones con carga de signo opuesto.
CARACTERSTICAS
Altos puntos de fusin,
relacionados con las cargas de
los iones.
Alta solubilidad en lquidos con
elevada constante dielctrica,
como el agua.
Son aislantes elctricos en fase
slida y conductores si estn
fundidos.
ENLACE COVALENTE
Se establecen entre tomos que comparten una porcin de su densidad
electrnica, la cual mantiene unidos a los ncleos.
CARACTERSTICAS
Las densidades suelen ser
bajas.
III.
MARCO DE
ESTUDIO
III.
MARCO DE
ESTUDIO
ENLACES METLICOS
Se establecen entre tomos con un elevado carcter electropositivo
que comparten una porcin de su densidad electrnica, encontrndose
sta deslocalizada en la estructura.
TIPOS DE ENLACES
Gran conductividad trmica y
elctrica en fase slida y en fase
fundida.
Suelen
ser ferromagnticos o antiferro
magnticos.
Son opacos.
FORMACION
DE
LOS
CRISTALES DE AZUFRE.
FORMACION
DE
CRISTALES DE PIROXENO
FORMACION
CRISTALES DE CACITA
DE
FORMACION
CRISTALES DE YESO
DE
FORMACION
DE
CRISTALES DE DISTENA
CRISTALES IONICOS
CRISTALES COBALENTES
CRISTALES METLIC
SAL COMUN
CUARZO
MAGNETITA
ELEMENTOS DE LAS
ESTRUCTURAS CRISTALINAS
Numero de coordinacin = 6
tomo por celda = 1
Factor de empaquetamiento
= 52%
Relacin entre la arista del
cubo y el atomo : 2r=a
Numero de coordinacin = 8
Atomo por celda = 2
Factor de empaquetamiento =
68%
Relacin entre la arista del
cubo y el tomo: 3r/3=a
Numero de coordinacin = 12
tomo por celda = 4
Factor de empaquetamiento =
74%
Relacin entre la arista del
cubo y el tomo: 4r/2=a
Numero de coordinacin = 12
tomo por celda = 6
Factor de empaquetamiento = 74%
ESTRUCTURAS DE LOS
SILICATOS
GRUPO TETRAEDRICO INDEPENDIENTE
Ejemplo la Forsterita
(2 4 )
TETRAEDRICO ENTRELAZADO
ESTRUCTURA DE CADENA
Cadena sencilla
Wollastonita (CaSiO3)
Cadena doble
Tremolita
(Ca2Mg5(Si4O11)2(OH)2)
ESTRUCTURA DE OJASA
Ejemplo:
Talco
Mg3Si4O10(OH)2
ISOMORFISMO
fenmeno por el que dos sustancias distintas, por el hecho de
presentar la misma estructura, distribucin de tomos y
dimensiones en sus molculas, son capaces de formar
conjuntamente una sola red cristalina.
POLIMORFISMO
Ejemplo: Cuarzo (SiO2)
Ejemplo: Calcita
sistema exagonal
romboedrico
PSEUDOMORFISMO
Ejemplo: limonita(Fe2O3. nH2O) en pirita(FeS2 )
CONCLUSIONES
Las formaciones de los cristales en las rocas se dan por el tipo de enlace y
sobre todo por los comportamientos que existen en los diferentes tipos de
minerales que hay en cada roca, tomando en cuenta el ambiente en el cual
esta cristalizacin se realiza p.
Las estructuras ms comunes delos cristales son las de coordinacin 6,
orotedricas, puesto que es la manera ms estable para poder tener un tipo
de cristal, adems los tomos tienden, en su mayora a agruparse en esta
manera para poder hacer una estructura mucho ms resistente.
Las Leyes de Pauling son las ms apropiadas para el estudio de
cristaloqumica puesto que sin ellas no podramos entender casi a un 100%
como es que se han formado los cristales que conocemos.
CURSO:
CRISTALOGRAFA
CATEDRA:
ING. CHUQUIRUNA CHVEZ
WILDER
INTEGRANTES:
BRIONES INCISO , JESS
CHVEZ QUIJANO, PATRICIA
GLVEZ DAS , JULIO
Ciclo 2016 -i