ESTOMAS DE LAS PLANTAS

Las estomas de las plantas son un tipo celular que permiten el intercambio
gaseoso de las hojas de las plantas terrestres. Las estomas son una estructura
que est formada por dos clulas que se encuentran en la epidermis de los
tejidos verdes de los vegetales, especialmente en la superficie de las hojas,
tanto en el haz como en el envs, siendo ms frecuentes en el envs. Las
plantas adaptadas a sequas y a fuertes insolaciones suelen presentar un
menor nmero de estomas en general y stos estn situados con mucha mayor
frecuencia el envs (la parte de debajo de la hoja) para disminuir la prdida de
agua por transpiracin. De esta manera las estomas estn protegidos del sol y
permite controlar mejor la transpiracin (la perdida de agua), as las estomas
pueden intercambiar gases sin peligro de deshidratacin.
Las races nunca tienen estomas. Las plantas parsitas que no tienen clorofila
no presentan estomas y las partes areas de las plantas, que no tengan
clorofila tendrn estomas no funcionales, como por ejemplo en los ptalos de
las flores. Las plantas acuticas tampoco tienen estomas puesto que no los
necesitan para intercambiar gases disueltos en agua con su entorno, las
plantas flotantes y las que presentan una parte del cuerpo sumergida solo los
presentan en aquellas zonas que estn en contacto con el aire.
Caractersticas: las estomas estn formados por dos clulas que presentan
forma arrionada, que se denominan oclusivas o de cierre, a las que rodean
otras clulas llamadas acompaantes. El poro que forman cuando se abren se
denomina ostiolo.
Funcionamiento: las races absorben agua y nutrientes del suelo que suben por
capilaridad hasta las estomas por los que se pierde agua en forma de vapor.
Adems, por las estomas se realiza el intercambio gaseoso, sale el oxgeno
generado por la fotosntesis y se capta el CO2 necesario para la misma. La
apertura y cierre estomtico depende de varios factores, como a luz, el agua
disponible, iones como por ejemplo in K+ o Na+ o los niveles de CO2. La
apertura de las estomas es la consecuencia del aumento de la turgencia dentro
de las clulas oclusivas, en situaciones de escasez de agua las clulas

oclusivas pierden lquido y por lo tanto su turgencia dando como consecuencia

el cierre del ostiolo.
En bajas condiciones de agua las estomas se cierran para evitar la
deshidratacin, por otro lado, cuando hay una baja concentracin de CO2 en el
mesfilo de la hoja las clulas acompaantes activan la apertura de la estoma
para captar CO2. Cuando hace sol y la planta tiene agua abre las estomas para
intercambiar gases. Por la noche las estomas estn cerrados puesto que los
cloroplastos no estn funcionando.

LENTICELAS
El sber es un tejido impermeable que aisla los tejidos internos. Las lenticelas
son estructuras que aseguran la entrada de oxgeno, el intercambio gaseoso
entre los tejidos internos y el exterior.
Son porciones de la peridermis con ordenacin celular floja y menor
suberificacin.

Superficialmente,

su

forma

es

lenticular,

pueden

ser

longitudinales, como en Ligustrum, o transversales como en Betula, hasta de

ms de 1 cm de longitud.
Ubicacin. Las lenticelas se encuentran en ramas jvenes, en races pueden
disponerse por pares, una a cada lado de las races laterales. Tambin en
algunos frutos como la manzana y la palta.
En las cortezas lisas como la de Rapanea, sobresalen como una masa de
clulas sueltas que aparecen por fisuras de la peridermis; en las de ritidoma
escamoso se desarrollan en la superficie que queda descubierta a la cada de
las escamas; en los ritidomas en surcos se encuentran en el fondo de las
fisuras. En los tejidos suberosos masivos se continan a travs de todo el
tejido. En el corcho comercial, las lenticelas se observan en corte transversal o
corte radial como largos canales rellenos de polvo parduzco.
Origen. En las peridermis iniciadas en capas subepidrmicas, las primeras
lenticelas se forman con frecuencia debajo de las estomas. Las clulas
parenquimticas que rodean la cmara subestomtica se dividen activamente y
forman el felgeno de la lenticela, que produce felodermis hacia adentro y
clulas de relleno hacia afuera. Estas ltimas se acumulan en cantidad, rompen
la epidermis y sobresalen hacia afuera.
Muchas veces las lenticelas se forman antes de que se inicie el desarrollo de la
peridermis, como ocurre en los tallos de Aristolochia y Menispermum. Las
manzanas presentan lenticelas, pero el fruto est protegido por epidermis,
nunca forma una peridermis.

En otros casos las lenticelas son independientes de las estomas, igual que en
las peridermis iniciadas en capas profundas del tallo; una porcin del felgeno
deja de producir sber, y forma tejido de relleno hacia afuera, como en Hedera
helix
Gimnospermae. El tejido de relleno de las lenticelas es similar al sber, son
clulas alargadas radialmente, con espacios intercelulares y paredes delgadas.
Dicotiledneas. Las lenticelas de las dicotiledneas pueden ser de tres tipos:
1) Sin capa de cierre, el tejido de relleno est formado por clulas
suberizadas, bastante compactas, con espacios intercelulares. Pueden
tener capas anuales de crecimiento. Ejemplos: Persea, Liriodendron,
Magnolia, Salix.
2) Con una capa de cierre. Esta capa, suberizada, se forma al final de la
estacin; el tejido de relleno est formado por una masa laxa de clulas.
Ejemplos: Fraxinus, Quercus, Tilia, Sambucus.
3) Con varias capas de cierre. Dichas capas, producidas anualmente,
son suberizadas, y alternan con tejido laxo no suberizado. Las capas de
cierre pueden tener una a varias clulas de espesor, y sujetan el tejido
de relleno, de varias clulas de espesor.

Ejemplos: Betula, Fagus,

Prunus, Robinia.
Las Pteridofitas que viven varios aos no desarrollan un tejido secundario de
proteccin, pero la epidermis del tallo se esclerifica. Los helechos
arborescentes presentan el tallo cubierto por las bases de las frondes
persistentes, o por pelos o escamas densas; en las Cyatheaceae el tronco se
encuentra cubierto por un denso manto de races adventicias, de las cuales
slo las inferiores llegan al suelo (Ingrouille 1992).