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DIAGNOSTICO
El diagnstico de un infarto de miocardio debe formularse integrando aspectos clnicos de
la enfermedad actual del individuo y un examen fsico, incluido
un electrocardiograma y pruebas de laboratorio que indiquen la presencia o ausencia de
dao celular de las fibras musculares.42 Por esta razn, la semiologa que el clnico debe
aplicar ante la presencia de un dolor precordial (por sus caractersticas y por su duracin)
debe obligarlo a proponer el diagnstico de infarto agudo del miocardio (IAM) con
suficiente premura, ya que el retraso en el planteamiento se traduce en la prdida de un
tiempo valioso necesario para instituir el mtodo de reperfusin disponible con la idea de
recuperar la mayor extensin de miocardio ya que, como es bien sabido, existe una
relacin inversa entre el tiempo transcurrido para iniciar el procedimiento y la cantidad de
msculo salvado.
Criterios de diagnstico
Los criterios de la Organizacin Mundial de la Salud (OMS)43 son los que clsicamente se
usan en el diagnstico de un infarto de miocardio. Un paciente recibe el diagnstico
infarto.
Marcadores cardaco
Las enzimas cardacas son protenas provenientes del tejido cardaco y que se liberan a
la circulacin sangunea como consecuencia del dao al corazn, tal como es el caso en
un infarto de miocardio. Hasta los aos 1980 se usaban de rutina las enzimas aspartato
aminotransferasa y lactato deshidrogenasa para la evaluacin del dao cardiaco. Se
descubri luego la elevacin desproporcional del subtipo MB de la enzima creatina
quinasa (CK) especficamente como producto de un dao miocrdico. Las regulaciones
actuales tienden a favorecer a las unidades I y T de la troponina, los cuales son
especficos para el msculo cardaco, hasta se piensa que comienzan a elevarse antes de
que ocurra el dao muscular.48 La elevacin de la troponina en un paciente con dolor de
pecho puede acertadamente predecir la probabilidad de un infarto de miocardio en el
futuro cercano.49 Un marcador cardaco reciente es la isoenzima BB de la glucgeno
fosforilasa.50
Cuando ocurre dao al corazn, los niveles de los marcadores cardacos suben con el
transcurso del tiempo, por lo que se acostumbra tomar muestras de sangre y analizar los
niveles de estos marcadores enzimticos en un perodo de 24 horas. Debido a que estas
enzimas cardacas no siempre se incrementan inmediatamente despus de un ataque al
corazn, aquellos pacientes con dolor de pecho tienden a ser tratados asumiendo que
tienen un infarto hasta que puedan ser evaluados en busca de un diagnstico ms
preciso.51
Es muy importante determinar la magnitud del dao al miocardio, y con base en ello hacer
una prediccin del nivel de recuperacin de la funcin cardiaca que pudiese ser esperado.
Hoy en da se utilizan tcnicas que combinan el uso de marcadores como la troponina 1
con las ventajas que ofrece la Resonancia Magntica Cardiovascular. Por ejemplo, la
identificacin o mapeo de la Troponina 1 (T1) mediante resonancia magntica sin contraste
permite identificar tempranamente la severidad del dao del tejido en el infarto agudo del
miocardio. Esto es, si mediante el uso de imgenes de resonancia magntica se encuentran
incrementos importantes en los valores de T1, la probabilidad de recuperacin del tejido a los
seis meses de evolucin disminuye. 52
Angiograf
Artculo principal: Angiocardiografa
Histopatologa
Imagen microscpica (magn. 100x, hematoxilina y eosina) de una muestra de autopsia 7 das postinfarto.
El examen histopatolgico del corazn puede mostrar un infarto, por lo general durante
una autopsia. Bajo el microscopio, un infarto de miocardio se presenta como una regin
circunscrita por isquemia y necrosis coagulativa, identificables en las primeras 12 horas del
incidente.53
Uno de los primeros cambios que se muestran en un corazn infartado es la aparicin
de fibras ondeantes.54 Posterior a ello el citoplasmadel miocito se vuelve rosado
o eosinoflico y pierden las estras transversales que las caracteriza y finalmente pierden la
membrana nuclear.55 El intersticio que rodea la regin infartada se infiltra inicialmente
de neutrfilos, luego linfocitos y macrfagos, los cuales ingieren la clula muerta. Esa regin
circunvecina se llena progresivamente de una capa de colgeno que cicatriza al rea. Puede
tambin verse infiltracin de glbulos rojos.53 Estas son caractersticas en casos donde no se
restaur la perfusin sangunea, pues los infartos reperfundidos pueden presentar otros
elementos, como bandas necrticas.56
Diagnstico diferencial
El diagnstico diferencial incluye otras causas repentinas de dolor de pecho,
como tromboembolismo pulmonar, diseccin artica, derrame pericrdico que
cause taponamiento cardaco, neumotrax a tensin y desgarro esofgico.57