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ANLISIS ELEMENTAL CUALITATIVO: FUSIN CON SODIO

OBJETIVOS

Realizar un anlisis cualitativo para una muestra problema para la identificacin de la respectiva
sustancia.
Desarrollar el anlisis cualitativo con la tcnica de la fusin de sodio para la identificacin de nitrgeno,
azufre o halgeno en la muestra problema mediante la formacin de sus iones respectivos.
Comprobar visualmente (cambios de color, formacin de precipitados, etc.) para la efectividad de las
reacciones de caracterizacin de los elementos ms comunes en la qumica orgnica.
Propiciar la conversin de los elementos de un compuesto orgnico en sales inicas.

INTRODUCCIN
El anlisis orgnico cualitativo dentro de la Qumica
Orgnica es una valiosa herramienta en la
identificacin de compuestos desconocidos para
lograr clasificarlos en el cuadro de las familias de
qumica orgnica.
El anlisis elemental podemos definirlo como el
conjunto de operaciones que permiten conocer los
cuales son los elementos y en que proporcin se
encuentran en un compuesto qumico, se puede
desarrollar en dos etapas:
Anlisis elemental cualitativo: si se propone
determinar cuales son los elementos que constituye
la sustancia orgnica o a estudiar
Anlisis elemental cuantitativo: si se propone
determinar la proporcin en que se hallan
combinados dichos elementos en la sustancia.
En este informe slo se discutir sobre el anlisis
cualitativo. Para llegar a la identificacin cualitativa
de un compuesto desconocido se realiza las
siguientes determinaciones:
1. Anlisis elemental cualitativo.
En el filtrado de la fusin con sodio se determina la
presencia de nitrgeno, azufre y halgenos (cloro,
bromo, yodo)2.
2. Determinacin de la solubilidad de los
compuestos.
Con base a la solubilidad o insolubilidad del
compuesto desconocido se pueden descartar el

nmero de grupos funcionales a los que puede


pertenecer la sustancia2.
3. Reacciones de clasificacin por grupo
funcional.
Una vez efectuados los pasos anteriores, se debe
buscar la forma de determinar la existencia de los
diferentes grupos funcionales; esto se logra por
tratamiento con reactivos especficos para cada uno
de ellos, es decir que nos indica la presencia o
ausencia de ciertos grupos funcionales y sirve para
reducir a una o dos las clases de compuestos
orgnicos a los que puede pertenecer la sustancia2.
Los elementos que se encuentran comnmente en
los compuestos orgnicos son el carbono (C), el
hidrgeno (H), el oxgeno (O), el nitrgeno (N), el
azufre (S) y los halgenos (Cl, Br, I y F). De los
cuales el nitrgeno, azufre y los halgenos pueden
ser identificados por medio de la fusin con sodio.
En donde el halgeno, el nitrgeno y el azufre,
enlazados covalentemente, deben convertirse en
iones inorgnicos solubles en agua, que pueden ser
detectados por mtodos ya conocidos6. Lo anterior
se puede lograr si una sustancia orgnica se trata
con sodio metlico, transformando el azufre en
sulfuro de sodio (Na2S), el nitrgeno en cianuro de
sodio (NaCN), los halgenos en halogenuros de
sodio y cuando existe nitrgeno y azufre en
sulfocianuro de sodio1.

Sustancia Organica
(C,H,N,S,X)

Na

NaCN
Na2S
NaX
NaSCN

Figura 2: Fusin con sodio.

Figura 1. Esquema de los productos de fusin con


sodio.
En la solucin de los productos de la fusin, la
existencia del in CNse demuestra por la
precipitacin de ferrocianuro frrico (azul de
Prusia), el in sulfuro por precipitacin de sulfuro de
ploma (negro) y los halgeno por la precipitacin
del halogenuro de plata, que en el caso del cloro
nos dar un precipitado blanco AgCl, con el Br nos
dar un precipitado amarillento AgBr y con el yodo
nos dar un precipitado amarillo AgI1.
La determinacin de halgenos tambin se puede
realizar el ensayo de Beilstein, en donde se emplea
un alambre de cobre y calor con la muestra
halogenada produce un halogenuro voltil de cobre
que a la llama da un color verde azulada1.

(C, H, O, N, X)+CuOCu2X2+H2O+CO2+H2

Con el presente informe se pretende indicar los


pasos seguidos y el anlisis efectuado en el
desarrollo del laboratorio, en la identificacin de los
posibles elementos de un compuesto orgnico
problema que pueden ser identificados por medio
de la fusin con sodio
mediante el anlisis
cualitativo a travs de la observacin
de
precipitados y cambios de color en las soluciones
resultantes de la fusin.
PROCEDIMIENTO
Se tomaron dos pedacitos de sodio de unos 4 mm y
se colocaron en un tubo de ensayo mediano,
completamente seco y limpio; se fij el tubo de
ensayo con el sodio a un soporte en posicin
vertical y se calent el tubo hasta la fundicin del
sodio.

Se retir la llama, y estando el sodio todava liquido,


se agregaron 0.2 g del compuesto sin que tocara
las paredes del tubo. Se calent fuertemente el
tubo de nuevo durante 10 minutos, se dej enfriar a
temperatura ambiente, se adicion 1 mL de etanol
gota a gota y se agit el resido slido con una
varilla de vidrio (para destruir el sodio).
Se agregaron 10 mL de agua al tubo de ensayo, se
agit la solucin y con una varilla de vidrio se
despeg la mezcla de las paredes del tubo. Se
pas la solucin a un erlenmeyer y se lav el tubo
con 10 mL ms de agua para sacar todo el residuo
posible.
Se dej hervir el contenido del erlenmeyer durante
5 minutos, se filtr en caliente. El filtrado deba ser
incoloro y alcalino, si qued color se debi a una
fusin incompleta, por lo cual se repetira la fusin.
Si el filtrado no fue alcalino se agregaron una gotas
de solucin de NaOH al 20% hasta reaccin
alcalina. Este filtrado ser usado en las
determinaciones siguientes.
Determinacin de azufre: En un tubo de ensayo
se acidul un 1mL de la solucin sdica con cido
actico y se agregaron dos gotas de acetato de
plomo al 5%. Un precipitado carmelita o negro (o
una coloracin oscura) indicara la presencia del
elemento azufre.
Determinacin de nitrgeno: Se tomaron 3 mL de
la solucin obtenida de la fusin con sodio y con
papel tornasol se comprob que estuviera bsico, si
no lo estaba, se agreg solucin de NOH al 20%
hasta que se tornara alcalino. A la solucin alcalina
se agreg 0.2 g de de sulfato de amonio ferroso
slido y luego se hirvi la solucin durante un
minuto. A la suspensin de hidrxido de sodio y
frrico en caliente se agreg gota a gota suficiente
cido sulfrico al 25% para disolver los hidrxidos
de hierro. Un color o suspensin azul brillante de
azul de Prusia indicara la presencia de nitrgeno
en el compuesto original (y la formacin de un
precipitado verde que probablemente el nitrgeno
estaba presente pero que la fusin del compuesto

con sodio fue incompleta, por lo cual se repetira la


fusin).
Determinacin de halgenos: En un tubo de
ensayo con 2 mL de la solucin sdica, se adicion
cido ntrico diluido al 5% hasta que se torn cida
al papel tornasol. Si haba nitrgeno o azufre, se
calentaba la solucin hasta reducir el volumen a la
mitad con lo cual se expuls el HCN y el H2S.
Se enfri la solucin y se aadieron 4 5 gotas de
nitrato de plata al 5%. La formacin de un
precipitado indicara la presencia de halgenos; el
flor no precipitara debido a la alta solubilidad del
fluoruro de plata.
Para la formacin de halgeno frecuentemente se
utilizar la prueba de F.F.BEILSTEIN. Con un
alambre delgado de cobre se elabor un pequeo
espiral con un extremo libre y con una longitud no
mayor a 20 cm. Se calent la espiral en la llama
azul del mechero hasta la desaparicin del color de
la llama y la formacin de una superficie de xido
de cobre. Se enfri la espirar oxidada, se deposit
una pequea cantidad de la sustancia bajo anlisis
y de nuevo se coloc la espiral en la llama del
mechero. En caso de la presencia de halgeno la
llama tomar una coloracin verde brillante o verde
azulada, debido a los halogenuros de cobre.
DATOS, CLCULOS Y RESULTADOS
Tabla 1: Datos obtenidos experimentalmente del
compuesto con el que se llev a cabo las diferentes
pruebas
Sustancia
Masa (g)
Aspecto
Caracterstica

Desconocida
0.1910
Slido blanco
higroscpico
No reactivo con
el medio

Tabla 2: Observaciones en la fusin con sodio y los


elementos de azufre, nitrgeno y halgeno.
Fusin con
sodio

Determinacin
de azufre
Determinacin
de nitrgeno

Determinacin
de halgeno

Reaccin violenta
Presencia de dos capas de
humo: una en la parte inferior
de color blanco y otra en la
parte superior de color negro
Positivo
Presencia precipitado marrn
Positiva
Presencia del azul de Prusia
muy tenue
Positiva
Precipitado de color blanco

Prueba
F.F.
BEILSTEIN

Positiva
Llama color verde azulada

ANLISIS DE RESULTADOS
En esta prctica se realiz la determinacin
cualitativa de azufre, nitrgeno y halgenos si los
hay, en una muestra problema. Lo anterior se pudo
lograr mediante la tcnica de fusin con sodio, el
cual es un procedimiento que permite identificar los
compuestos ya mencionados. Para esta tcnica es
necesario que el azufre, nitrgeno y el halgeno
enlazados covalentemente se conviertan en iones
inorgnicos6, ya que en combinacin con el
compuesto orgnico son muy poco reactivos como
para realizarles un ensayo directo, es decir, un
anlisis cualitativo donde se observa cambios de
color o la formacin de precipitados. Esto se debe a
que el sodio como metal alcalino muy reactivo
debido a sus 11 electrones, tiene una baja energa
de ionizacin y, por tanto una gran tendencia a
perder su nico electrn de valencia y adquirir la
configuracin de gas noble, formando el ion
monopositivo Na+ para su mayor estabilidad5.
Al realizar la fusin con sodio se obtienen los
productos- ver figura 1-.
Cuando se realiz el calentamiento de la muestra
de sodio metlico en el tubo de ensayo y la muestra
problema,
se
observaron
chispas
y
el
desprendimiento de calor dentro del tubo durante
el calentamiento y la presencia de dos capas de
humo: una en la parte inferior de color blanco y otra
en la parte superior de color negro.
Despus de realizar la fusin del sodio y de haber
adicionado la muestra problema, qued una cierta
cantidad de sodio en exceso y debido a su alta
reactividad con el agua que sera adicionada
posteriormente, fue necesaria la adicin de un
volumen pequeo de etanol para desactivarlo, el
cual forma con el sodio el etoxido de sodio que
reacciona con menos liberacin de energa,
mediante la siguiente reaccin:

H +
CH3CH2OH(l) + Na(s)

CH3CH2ONa(ac)

[1]
Despus de haber agregado el etanol se adicion
un determinado volumen de agua, con el fin de
lograr la disolucin de las sales ver figura 1-.
Despus se trat de despegar la mezcla que estaba
en el tubo de ensayo pero accidentalmente se
parti el fondo del tubo, entonces, se trat de

raspar las paredes para despegar lo que quedaba


de la mezcla, siendo necesario agregar un volumen
extra de agua para la solucin pues haba
pequeos residuos de color negro pegados al tubo
de ensayo.
No obstante antes de realizar la filtracin se dej
hervir las solucin resultante durante 5 minutos
para lograr eliminar los compuestos HCN y H2S en
forma gaseosa y de esta manera garantizar una
solucin bsica y casi incolora. Esta basicidad que
se logra es debido a la formacin de hidrxido de
sodio al realizar la evaporizacin de estas
sustancias lo cual es posible observar en las
reacciones 2 y 3:
NaCN(ac)+H2ONaOH(ac)+HCN(g)

[2]

Na2SN(ac)+H2ONaOH(ac)+H2S(g)

[3]

La solucin resultante fue filtrada para ser utilizada


en la determinacin del nitrgeno, azufre y
halgenos.
Determinacin de azufre (solucin sdica con la
muestra problema).
Para la determinacin de azufre se acidulo la
solucin sdica con cido actico CH3COOH hasta
obtener un pH cido, presentndose la siguiente
reaccin:
CH3COOH(ac)exc.+OH-(ac)+Na+(ac)CH3COONa(ac)+ H2O(ac)+
CH3COOH(ac)
[4]

Determinacin de nitrgeno (solucin sdica


con la muestra problema).
Posteriormente se realiz la determinacin de
nitrgeno para lo cual a la solucin sdica que
estaba en un pH bsico se le agreg sulfato de
amonio ferroso llevndose a cabo la siguiente
reaccin:
10Na+(ac)+11OH-(ac)+3(SO4)2(NH4)2Fe(s) Fe(OH)2(s)+
Fe(OH)3(s)+6NH4OH(ac)+5Na2SO4(ac)+FeSO4(ac)

[6]
Para disolver todos los hidrxidos de hierro, ferroso
y frrico, que se pudieron haber formado por la
oxidacin con el aire durante la ebullicin2 se
agreg gota a gota un volumen suficiente de cido
sulfrico al 25% y en caliente, llevndose a cabo la
siguiente reaccin:
Fe(OH)2(s)+Fe(OH)3(s)+5H+(ac)Fe2+(ac)+Fe3+(ac)+5H2O(l)

[7]
Durante este pas la solucin adquiri un color
amarillo tenue. Pero fue necesario la adicin de una
cantidad considerable de cido sulfrico al 25%,
para que de esta manera la solucin se tornara de
un color azul tenue caracterstico del azul de
Prusia, lo que confirm que si fue posible detectar
el nitrgeno contenido en la muestra problema. De
esta forma cabe resaltar que la reaccin global de
este procedimiento es:
6NaCN(ac)+FeSO4(ac) Na4[Fe(CN)6](ac)+Na2SO4(ac)

Luego se adicion acetato de plomo, en este punto


la solucin se torn de color blanco, llevndose a
cabo la siguiente reaccin:

3Na4[Fe(CN)6](ac)+2Fe(SO4)3(ac)Fe4[Fe(CN)6]3
+6Na2SO4(ac)
Azul de Prusia tenue

(CH3COO)2Pb(ac)+Na2S(ac)2CH3COONa(ac)+PbS(s)

Determinacin de halgeno (solucin sdica


con la muestra problema).

[5]

[8]

Marrn

En la prctica se observ la formacin de un


pequeo precipitado de color marrn, lo cual es
caracterstico cuando hay presencia de azufre en
una muestra.
Tambin cabe resaltar que en la reaccin 4 fue
necesaria la adicin de acido actico para eliminar
los iones OH presentes en la solucin, ya que
estos interferan en la formacin del precipitado de
PbS el cual es insoluble en cidos dbiles7 y por lo
tanto en el xito del anlisis.

Para la determinacin de halgeno a la solucin


sdica se le adicion cido ntrico al 5% suficiente
para dejar la solucin con un pH cido. En esta
parte del procedimiento se llev a cabo la siguiente
reaccin:
HNO3(ac)exc.+OH-(ac)+Na+(ac)H2O(l)+NaNO3(ac)+HNO3(ac)

[9]
En este paso fue necesario reducir el volumen de la
solucin hasta la mitad para eliminar los
compuestos HCN y el H2S en forma gaseosa ya
que estos dos compuestos podran interferir en la
determinacin del halgeno.

Despus se agreg un volumen de nitrato de plata


al 5%, la reaccin que se llev a cabo fue la
siguiente:
AgNO3(ac)+NaCl(ac) NaNO3(ac)+AgCl(s)

[10]

Blanco

En la prctica se observ la formacin de un


precipitado de color blanco, lo cual es caracterstico
de la presencia de un halgeno como el cloro en la
muestra. Segn lo encontrado en la literatura con
bromo el precipitado es amarillento y con yodo es
amarillo2.
De igual manera tambin cabe resaltar que otra
tcnica para determinar halgeno es la prueba de
F.F. BEILSTEIN. Esta tcnica consiste en calentar
en un mechero Bunsen un alambre de cobre
previamente oxidado (con la formacin en su
superficie una capa xido de cobre), con una
pequea cantidad de la sustancia problema. En
presencia de halgeno se produce la llama verde o
verde azulada del halogenuro de cobre vaporizado. 4
Experimentalmente al adicionar un poco de la
muestra problema al alambre de cobre ya oxidado
en el mechero se observ la llama de color verde
azulada debido a la presencia del cloruro de cobre.
PREGUNTAS
1. Cmo interfieren los iones cianuro y sulfuro si
no se los elimina antes de realizar el
reconocimiento de iones haluros?
RTA/ Siempre se deben tratar las muestras con
HNO3 y evaporar aproximadamente hasta la
mitad del volumen inicial, con el fin de eliminar
los aniones CN- y S2-, en forma de HCN y H 2S,
respectivamente, debido a que en la prueba en
la cual se determinan los iones haluros, se
involucra el uso de cationes plata Ag+, los
cuales reaccionan tambin con estos dos
aniones formando AgCN (blanco) como
precipitado y Ag2S (negro), e impiden una
correcta determinacin en la presencia de
iones haluros. La formacin de cualquiera de
estos compuestos puede enmascarar y
asemejarse a un resultado positivo de la
prueba, por lo que se dice que
causan
interferencias en la determinacin1.
2. Un estudiante tena una muestra problema que
slo contena carbono, hidrogeno y nitrgeno,
pero al hacer su anlisis resulto positivo el
ensayo de halgenos. Qu error cometi para
obtener este resultado?

RTA/ En estos casos la causa ms probable de


error seria una incorrecta eliminacin de los
aniones
cianuro
y/o
sulfuro,
aunque
verdaderamente en este caso el anin cianuro,
el cual seria el nico presente, es el que causa
un resultado positivo falso en la prueba de
halgenos.
Esto puede haber ocurrido por una insuficiente
cantidad de acido ntrico o por una deficiente
evaporacin de los aniones en compuestos
gaseosos como el acido cianhdrico. Por lo cual
al haber presencia del anin cianuro, al
adicionar nitrato de plata, este precipitara
como cianuro de plata, cuyo color al igual que
el del cloruro de plata, es blanco.2
AgNO3 +CN- AgCN +NO3Precipitado blanco
AgNO3 +Cl- AgCl +NO3Precipitado blanco

3. Cules otros compuestos dan positivos la


prueba de BEILSTEIN para halgenos?
RTA/ Algunos compuestos orgnicos diferentes
a los haluros de cobre tambin generan llamas
de color verde, muy similares a las esperadas
en la prueba de Beilstein; por ejemplo, la
quinolena, la pirina y sus derivados, y algunos
cidos.3
4. Describa un mtodo para la determinacin de C
y H.
RTA/ Justus Liebig diseo en 1831 el siguiente
mtodo de determinacin de carbono e
hidrgeno en una muestra:
Se vaporiza la muestra y se la hace pasar por
relleno de xido de cobre caliente, mediante el
arrastre con una corriente de oxgeno.
Oxidando el carbono a dixido de carbono y el
hidrgeno a agua. El vapor de agua se absorbe
mediante dehidrita (Mg(ClO4)2), en un tubo
previamente pesado. El dixido de carbono se
absorbe en un tubo equivalente pero mediante
ascarita (asbesto impregnado con hidrxido de
sodio). Se determina la cantidad de carbn e
hidrgeno indirectamente por la diferencia de
peso de ambos tubos. Si se desea se puede
determinar el porcentaje de cada elemento en
la muestra.5

CONCLUSIONES

La tcnica de fusin con sodio es un mtodo


cualitativo, pues el xito del anlisis se
fundamenta en cambios de color de la solucin
o en la precipitacin del componente a evaluar
de la sustancia problema.

En la determinacin de nitrgeno utilizando la


tcnica de fusin con sodio se obtuvo un
cambio de color en la solucin de amarillo
tenue a azul Prusia muy tenue, lo cual es
caracterstico cuando hay presencia de
nitrgeno en la muestra problema.

Para la determinacin de azufre utilizando la


tcnica de fusin con sodio se obtuvo un
precipitado de color marrn caracterstico
cuando hay presencia de azufre en una
muestra orgnica.

En la determinacin de halgeno mediante la


prueba de fusin con sodio, se obtuvo un
precipitado de color blanco, el color del
precipitado es caracterstico cuando la muestra
contiene como halgeno el cloro.

Mediante la prueba de F.F. BEILSTEIN se


confirm la presencia de halgeno en la
muestra problema por el cambio de color de la
llama a verde azulada.

La fusin con sodio por ser una tcnica


cualitativa no permite determinar una cantidad
cuantitativa del in a analizar. Es por esto que
en esta prctica se puedo hablar de la
existencia del ion pero no de su cantidad en la
muestra problema.

BIBLIOGRAFA
1. MORRISON, Robert y BOYD, Robert. Qumica
organica. Editorial Pearson. 5a edicin. Mexico.
1998. Pg. 70.

2. Anlisis cualitativo elemental orgnico. [Pgina


web]. http://organica1.org/1345/1345pdf11.pdf.
[27/10/09].
3. BEYER, Hans y BARLUENGA, Jos. Manual
de qumica orgnica. Editorial Reverte. 1987.
Pg. 12.
4. Anlisis elemental cualitativo: Fusin con sodio.
[Pgina
Web].
http://www.ellaboratorio.co.cc/practicas/analisis
_cualitativo.pdf. [27/10/09].
5. ALZATE SERNA, Rafael. Anlisis Orgnico
Cualitativo. Universidad Nacional de Colombia.
Seccional Manizales. Abril de 1984. Pg. 21-26.
6. Sulfuro
de
plomo.
[Pgina
Web].
http://es.wikipedia.org/wiki/Sulfuro_de_plomo_
%28II%29. [30/10/09].
7. CHANG, Raymond y COLLEGE, Williams.
Qumica. Editorial McGraw-Hill. 7 edicin.
Mxico. 2002. Pg. 311.

ANEXO 1
FICHA DE SEGURIDAD DEL METANOL
IDENTIFICACIN
Sinnimos
Alcohol metlico, hidrato de metilo, hidrxido de metilo,
alcohol de madera, carbinol.
Formula
CH4O, CH3OH
Peso molecular
Composicin

32.04 g/mol
C: 37.48 %, H: 12.58 % y O: 49.93 %
PROPIEDADES FSICAS
Aspecto
Es un lquido incoloro, venenoso, con olor a etanol y
cuando est puro puede tener un olor repulsivo. Arde
con flama no luminosa.
Densidad
791,8 kg/m3; 0.7918 g/cm3
Punto de fusin
176 K (-97,16 C)
Punto de ebullicin
337.8 K (64.7 C)
Viscosidad
0.59 mPas a 20 C.
PROPIEDADES QUMICAS
Acidez (pKa)
~ 15.5
Solubilidad
Miscible con agua, etanol, ter, benceno, cetonas y
otros disolventes orgnicos. Disuelve una gran
variedad de sales inorgnicas como yoduro de sodio,
cloruro de calcio, nitrato de plata, cloruro de amonio y
cloruro de sodio.
Momento dipolar
1.69 D
EFECTOS PARA LA SALUD
LMITES DE EXPOSICIN OCUPACIONAL
Inhalacin
La exposicin a una concentracin mayor de 200 ppm
produce dolor de cabeza, nusea, vmito e irritacin
de membranas mucosas.
Contacto con ojos
Tanto los vapores como el lquido son muy peligrosos,
el metanol tiene un efecto especfico sobre el nervio
ptico y la retina.
Contacto con la piel
Ingestin

El contacto directo produce dermatitis.


Se presentan daos mas graves sobre el sistema
nervioso central, especficamente sobre el nervio

ptico.
PRIMEROS AUXILIOS
Inhalacin

Contacto con ojos

Contacto con la piel

Ingestin
Punto de inflamabilidad
Temperatura de autoignicin

Mover a la vctima a un rea bien ventilada y mantenerla


abrigada. Si no respira, dar respiracin artificial y
oxgeno.
Lavarlos con agua o disolucin salina neutra en forma
abundante, asegurndose de abrir los prpados con los
dedos.
Lavar la zona daada inmediatamente con agua y jabn.
En caso necesario, quitar la ropa contaminada para
evitar riesgos de inflamabilidad.
No inducir el vmito. Pueden utilizarse bicarbonato de
sodio para contrarrestar la acidosis.

PELIGROSIDAD
285 K (12 C)
658 K (385 C)

Reacciona violentamente con bromo, hipoclorito de sodio, dietil-zinc, disoluciones de compuestos de alquil-aluminio,
trixido de fsforo, cloruro cianrico, cido ntrico, perxido de hidrgeno, sodio, ter-butxido de potasio y perclorato
de plomo. En general, es incompatible con cidos, cloruros de cido, anhdridos, agentes oxidantes, agentes
reductores y metales alcalinos.

ANEXO 2
FICHA DE SEGURIDAD DEL CIDO SULFRICO
IDENTIFICACIN
Sinnimos
Aceite de vitriolo, cido para bateras, sulfato de
hidrgeno, sulfato de dihidrgeno, cido electrolito.
Formula
H2SO4
Peso molecular
98.08 g/mol
PROPIEDADES FSICAS
Aspecto
Lquido aceitoso incoloro o caf, pero concentrado es
sofocante e higroscpico.
Densidad
1800 kg/m3; 1.8 g/cm3
Punto de fusin
283 K (10 C)
Punto de ebullicin
610 K (337 C)
Viscosidad (cp)
21/25 C
PROPIEDADES QUMICAS
pH
0.3 (solucin acuosa 1N)
Solubilidad
Solubilidad en agua y alcohol etlico (se descompone
en este ltimo)
EFECTOS PARA LA SALUD
LMITES DE EXPOSICIN OCUPACIONAL
Inhalacin
Irritacin, quemaduras, dificultad respiratoria, tos y
sofocacin.
Contacto con ojos
Es corrosivo, puede causar enrojecimiento e
inflamacin, ceguera.
Contacto con la piel
Quemaduras severas, profundas y dolorosas.
Ingestin
Corrosivo, quemaduras severas de boca y garganta,
dificultad para comer, nuseas, vmito con sangre y
diarrea. Perforacin del estmago y esfago.
PRIMEROS AUXILIOS
Inhalacin
Trasladar al aire fresco. Administrar respiracin
artificial o con oxgeno pero no boca a boca.
Contacto con ojos
Lavar la boca con abundante agua para diluir el cido,
no inducir el vmito
Contacto con la piel
Retirar la ropa y calzado contaminados. Lavar la zona

afectada con abundante agua y jabn


Lavar con abundante agua, levantando y separando
los prpados.
PELIGROSIDAD
No es inflamable, ni combustible, pero diluido y al
Peligros de incendio y/o explosin
contacto con metales produce hidrgeno el cual es
altamente inflamable y explosivo.
Dixido de azufre y trixido de azufre los cuales son
Productos de la combustin
txicos e irritantes.
Mantener alejado de materiales combustibles y de
Precauciones para evitar incendio y/o explosin
metales. Evitar el contacto con agua porque genera
calor.
Reacciona vigorosamente en contacto con el agua. Es incompatible adems con carburos, cloratos, fulminatos,
metales en polvo, sodio, fsforo, acetona, cido ntrico, nitratos, picratos, acetatos, materias orgnicas,
acrilonitrilo, soluciones alcalinas, percloratos, permanganatos, acetiluros, epiclorhidrina, anilina, etilendiamina,
alcoholes con perxido de hidrgeno, cido clorosulfnico, cido fluorhdrico, nitrometano, 4-nitrotolueno,xido
de fsforo, potasio, etilenglicol, isopreno, estireno.
Ingestin

ANEXO 3
FICHA DE SEGURIDAD DEL HIDRXIDO DE SODIO
IDENTIFICACIN
Sinnimos
Hidrxido sdico, sosa castica, sosa.
Formula
NaOH
Peso molecular
40 g/mol
PROPIEDADES FSICAS
Aspecto
Slido blanco, deliquescente en diversas formas e
inodoro.
Densidad
2.1 g/mL
Punto de fusin
318C
Punto de ebullicin
1390C
Solubilidad en agua, g/100 ml a 20C
109
EFECTOS PARA LA SALUD
LMITES DE EXPOSICIN OCUPACIONAL
Inhalacin
Corrosivo. Sensacin de quemazn, tos y dificultad
respiratoria.
Contacto con ojos
Corrosivo. Enrojecimiento, dolor, visin borrosa,
quemaduras profundas graves.
Contacto con la piel
Corrosivo. Enrojecimiento, graves quemaduras
cutneas, dolor.
Ingestin
Corrosivo. Dolor abdominal, sensacin de quemazn,
diarrea, vmitos, colapso.
PRIMEROS AUXILIOS
Aire
limpio,
reposo,
posicin
semiincorporado,
Inhalacin
Contacto con ojos
Contacto con la piel
Ingestin

respiracin artificial.
En juagar con abundante agua (quitar los lentes de
contacto).
Quitar las ropas contaminadas, aclarar la piel con
abundante agua o ducharse.
Enjuagar la boca. No inducir al vmito, dar a beber

abundante agua.

PELIGROSIDAD
No combustible. El contacto con al humedad o con el
Peligro de incendio y/o explosin
agua, puede generar el suficiente calor para producir
la ignicin de sustancias combustible.
Separado de cidos fuertes, metales, alimentos,
Precauciones para evitar incendio y/o explosin
piensos, materiales combustibles.
La sustancia es una base fuerte, reacciona violentamente con cidos y es corrosiva en ambientes hmedos
para metales tales como cinc, aluminio, estao y plomo originando hidrgeno (combustible y explosivo). Ataca
a algunas formas de plstico, de caucho y de recubrimientos. Absorbe rpidamente dixido de carbono y agua
del aire. Puede generar calor en contacto con la humedad o el agua.

ANEXO 4
FICHA DE SEGURIDAD DEL CIDO ACTICO
IDENTIFICACIN
Sinnimos
cido etanoico, cido metilencarboxlico.
Formula
CH3COOH
Peso molecular
60.1 g/mol
PROPIEDADES FSICAS
Aspecto
Lquido incoloro, con olor a acre.
Densidad
1.05 g/mL
Punto de fusin
16 C
Punto de ebullicin
118 C
PROPIEDADES QUMICAS
Acidez (pKa)
4.76
Solubilidad
Miscible en agua
1.74 D
Momento dipolar
EFECTOS PARA LA SALUD
LMITES DE EXPOSICIN OCUPACIONAL
Inhalacin
Dolor de garganta, dificultad respiratoria, tos.
Contacto con ojos
Irritacin, visin borrosa, quemaduras profundas.
Contacto con la piel
Irritacin, graves quemaduras.
Ingestin
Dolor de garganta, vmito, diarrea, dolor abdominal,
sensacin de quemazn en el tracto digestivo.
PRIMEROS AUXILIOS
Aire limpio, reposo, posicin semiincorporado.
Inhalacin
En juagar con abundante agua (quitar los lentes de
Contacto con ojos
Contacto con la piel
Ingestin

contacto).
Quitar las ropas contaminadas, aclarar la piel con
abundante agua o ducharse
Enjuagar la boca. No inducir al vmito, dar a beber

abundante agua.

PELIGROSIDAD
Punto de inflamabilidad
39 C
Temperatura de autoignicin
427 C
Inflamable. EL calentamiento intenso puede producir
Peligro de incendio y/o explosin
aumento de la presin con riesgo de estallido.
Separado de oxidantes, bases. Mantener en un lugar
Precauciones para evitar incendio y/o explosin
fro y lejos de chispas.
La sustancia es moderadamente cida. Reacciona con oxidantes tales como trixido de cromo y permanganato
potsico. Reacciona violentamente con bases fuertes. Ataca muchos metales formando gas combustible
(hidrgeno).

ANEXO 5
FICHA DE SEGURIDAD DEL ACETATO DE PLOMO
IDENTIFICACIN
Sinnimos
Azcar de plomo, diacetato de plomo, sal de Saturno,
fuerza de Goulard.
Formula
(CH3COO)2Pb
Peso molecular
325.3 g/mol
PROPIEDADES FSICAS
Aspecto
Cristales incoloros o polvo blanco.
Densidad
3.3 g/mL
Punto de fusin
280C
Solubilidad en agua, g/100 ml a 20C
44
EFECTOS PARA LA SALUD
LMITES DE EXPOSICIN OCUPACIONAL
Inhalacin
Dolor de garganta, tos.
Contacto con ojos
Enrojecimiento, dolor.
Contacto con la piel
Enrojecimiento, dolor.
Ingestin
Calambres abdominales, estreimiento, convulsiones,
dolor de cabeza, vmito, nuseas.
PRIMEROS AUXILIOS
Aire limpio, reposo.
Inhalacin
En juagar con abundante agua (quitar los lentes de
Contacto con ojos
Contacto con la piel
Ingestin

contacto).
Quitar las ropas contaminadas, aclarar la piel con
abundante agua o ducharse
Enjuagar la boca. Provocar el vmito a personas
consientes.

PELIGROSIDAD

No combustible. En caso de incendio se desprenden


humos (o gases) txicos e irritantes.
Separado de cidos, bromatos, carbonatos, fosfatos,
Precauciones para evitar incendio y/o explosin
fenoles, alimentos y piensos.
La sustancia se descompone al calentarla intensamente y al arder, produciendo humos txicos y corrosivos
conteniendo plomo y cido actico. Reacciona violentamente con bromatos, fosfatos, carbonatos y fenoles.
Reacciona con cidos, produciendo cido actico corrosivo.
Peligro de incendio y/o explosin

ANEXO 6
FICHA DE SEGURIDAD DEL NITRATO DE PLATA
IDENTIFICACIN
Sinnimos
Nitrato argntico, Trioxonitrato (V) de plata.
Formula
AgNO3
Peso molecular
169.9 g/mol
PROPIEDADES FSICAS
Aspecto
Cristales, incoloros o blancos, inodoros.
Densidad
4.3 A 19C
Punto de fusin
212C
Punto de ebullicin
Se descompone por debajo del punto de ebullicin a
444C
Solubilidad en agua, g/100 ml a 20C
muy elevada, 245
EFECTOS PARA LA SALUD
LMITES DE EXPOSICIN OCUPACIONAL
Inhalacin
Sensacin de quemazn, tos, dificultad respiratoria.
Contacto con ojos
Enrojecimientos, dolor, prdida de visin, quemaduras
profundas y graves.
Contacto con la piel
Enrojecimientos, quemaduras cutneas, dolor.
Ingestin
Dolor abdominal, sensacin de quemazn, debilidad.
PRIMEROS AUXILIOS
Aire limpio, reposo.
Inhalacin
En juagar con abundante agua (quitar los lentes de
Contacto con ojos
Contacto con la piel
Ingestin

contacto).
Quitar las ropas contaminadas, aclarar la piel con
abundante agua o ducharse
Enjuagar la boca. No inducir al vmito.

PELIGROSIDAD

No combustible, pero facilita la combustin de otras


sustancias.
No poner en contacto con sustancias combustibles e
Precauciones para evitar incendio y/o explosin
incompatibles tales como, acetileno, lcalis, haluros y
otros compuestos.
Separado de sustancias combustibles, orgnicas e incompatibles tales como, acetileno, lcalis, haluros y otros
compuestos, almacenar en un lugar oscuro.
Peligro de incendio y/o explosin

ANEXO 7
FICHA DE SEGURIDAD DEL SODIO
IDENTIFICACIN
Sinnimos
Sodio metlico, natrium.
Formula
Na
Peso molecular
22.99 g/mol
PROPIEDADES FSICAS
Aspecto
Es blando, de color plateado
Densidad
968 kg/m3
Punto de fusin
97.81C
Punto de ebullicin
881.4C
Solubilidad
En mercurio (forma amalgamas sdicas) y amoniaco
(generando una disolucin azul).
EFECTOS PARA LA SALUD
LMITES DE EXPOSICIN OCUPACIONAL
Inhalacin
Los vapores que genera el sodio al arder son
altamente irritantes de nariz y garganta causando tos,
dificultad para respirar y provocan, incluso, edema
pulmonar.
Contacto con ojos
Causa quemaduras severas e incluso ceguera. En
forma de vapor es altamente irritante.
Contacto con la piel
El contacto del sodio con la humedad de la piel causa
quemaduras trmicas y custicas.
Ingestin
Causa quemaduras severas en la boca y tracto
digestivo, presentndose dolor abdominal y vmito.
PRIMEROS AUXILIOS
Inhalacin
Transportar a la vctima a una zona ventilada. Si est

inconsciente
proporcionar
rehabilitacin
cardiopulmonar.
Si
se
encuentra
consiente,
mantenerla sentada en reposo y proporcionar
oxigeno.
Contacto con ojos
Lavarlos con agua corriente.
Contacto con la piel
Eliminar restos de metal y despus lavar la zona
afectada con agua. Debe tratarse como una
quemadura custica o por calor.
Ingestin
No provocar el vmito. Si la vctima se encuentra
consiente, dar a beber una taza de agua,
inmediatamente y despus, una cucharada cada 10
minutos.
PELIGROSIDAD
Temperatura de autoignicin
Mayor de 115 C
Es plateado pero se vuelve gris al exponerse al aire y
puede prenderse espontneamente. Al prenderse,
arde violentamente con explosin. Tambin con
Peligro de incendio y/o explosin
humedad
o
agua
reacciona
violentamente,
produciendo hidrxido de sodio e hidrgeno y el calor
de la reaccin es suficiente para causar que este
ltimo se prenda o explote.
Precauciones para evitar incendio y/o explosin
Incompatible con agentes oxidantes, agua y cidos.

ANEXO 8
FICHA DE SEGURIDAD DEL SULFATO FERROSO DE AMONIO
IDENTIFICACIN
Sinnimos
Amonio y Hierro (II) Sulfato
Formula
(NH4)2Fe(SO4)2
Peso molecular
284.02 g/mol
PROPIEDADES FSICAS
Aspecto
Lquido cristalino, verde claro e inodoro.
Gravedad especfica (agua = 1)
0.996
Punto de ebullicin
~ 100C
Solubilidad:
Agua: Mezclable
cido: Mezclable
EFECTOS PARA LA SALUD
LMITES DE EXPOSICIN OCUPACIONAL
Inhalacin
Irritacin del sistema respiratorio.
Contacto con ojos
Puede causar irritacin.
Ingestin
Irritacin de la boca y esfago, nusea, vmito,
diarrea, respiracin y pulso agitados, excrementos
negros. El envenenamiento por hierro ha resultado en
dao al hgado, coma, y muerte. El envenenamiento
con hierro se evidencia por descoloracin rosada en
la orina.
PRIMEROS AUXILIOS
Contacto con ojos
Enjuague los ojos inmediatamente con agua durante

15 minutos.
Lave la piel con jabn y agua abundante. Llame al
mdico si aparece irritacin.
Ingestin
D a beber 1-2 vasos de agua.
PELIGROSIDAD
Peligro de incendio y/o explosin
No es combustible
Incompatible con: bases fuertes, al calentar hasta la descomposicin libera humos txicos y/o corrosivos de:
xidos de azufre xidos de nitrgeno amonaco. Evitar la exposicin al aire y a la luz.
Contacto con la piel

Anexo 11
TRATAMIENTO DE RESIDUOS
El recipiente de desechos contena:
Prueba para azufre: Sulfuro de plomo y una solucin de cido actico.
Prueba para nitrgeno: Ferrocianuro frrico o azul de Prusia y cido sulfrico.
Prueba para halgenos: Cloruro de plata y cido ntrico.
El procedimiento que se sigui fue el siguiente:
Se filtr al vaco los cristales correspondientes a sulfuro de plata, ferrocianuro frrico y cloruro de plata.
Se sec en el horno a 60C y se depositaron en un recipiente especial para la final de curso ser
incinerados.
Se neutralizaron los filtrados con NaOH 10%, luego se diluy como mnimo una cantidad de diez
volmenes y se evacu la solucin final vertindola por el desage.