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BERSICHT

1
S

Cl

Br

SO4 NO3 CO3 Ag Hg Pb Bi Cu Cd As Sb Sn Co Ni Fe Al Cr Ti Zn Mn Ca Sr Ba

Cl

Br

SO4 NO3 CO3 Ag Hg Pb Bi Cu Cd As Sb Sn Co Ni Fe Al Cr Ti Zn Mn Ca Sr Ba

Vorprobe
Sicherheit
Nachweis
Sicherheit

2
Vorprobe
Sicherheit
Nachweis
Sicherheit
Ausschlsse: Kein Br neben I; kein Hg neben Bi; kein Cu neben Cd; kein As neben Sb

Mg Li Na K NH3

Mg Li Na K NH3

LSEN DER URSUBSTANZ


konz. HCl

Der normale Ausgangspunkt des Trennungsgangs.

konz. HCl + H2O2

Falls Wasserstoffperoxid als Oxidationsmittel zugesetzt wird, muss es vor der H2S-Gruppe verkocht werden.

Knigswasser

Hartnckige Rckstnde knnen mit einer Mischung aus einem Teil konz. HNO3 und drei Teilen konz. HCl gelst werden.
Ein mehrfaches Abrauchen mit konz. HCl vor Beginn der H2S-Gruppe ist ntig.

Saurer Aufschluss

Der Rckstand wird mit 6-facher Menge KHSO4 verrieben und bei niedriger Temperatur im Tiegel geschmolzen.
Der Schmelzkuchen kann mit verd. H2SO4 gelst werden.

Soda/Pottasche

Der Rckstand wird mit 5-facher Menge mit einer Soda/Pottasche Mischung vermengt und vorsichtig im Tiegel geschmol
Die Schmelze wird zermrsert und mit Na2CO3 gewaschen. Es kann mit verd. HCl gelst werden.

Freiberger Aufschl.

Der Rckstand wird mit 6-facher Menge einer Schwefel/Soda Mischung vermengt und erhitzt. Der Schmelzkuchen kann i
verd. NaOH gelst und filtriert werden. Bei Versatz mit HCl kann gelbes SnS2 gefllt werden.

Gruppe verkocht werden.

d drei Teilen konz. HCl gelst werden.

atur im Tiegel geschmolzen.

ngt und vorsichtig im Tiegel geschmolzen.


gelst werden.

nd erhitzt. Der Schmelzkuchen kann in


t werden.

ANIONEN
S
Cl
VP 1 Schwarze US >> Hinweis
VP 2 US + konz. HCl >> H2S Geruch
SA + H2O + CdAc2 >> gelber ND SA + HNO3 + AgNO3 >> weier ND
NW
ND + CdAc >> weier ND
Filtern >> ND lslich in verd. NH3

NO3

SO4

SA + Lunge A + Lunge B + Zn +
HAc >> rosarot

SA + HNO3 + AgNO3 >> gelbl. ND


Filtern >> ND lslich in konz. NH3

CO3
US + verd. HCl >> Gasaustritt

VP 1
VP 2
NW

Br
US + konz. H2SO4 >> braune Dmpfe

SA mit verd. HCl auf pH 2 +


BaCl2 Lsg. >> weier ND

BaOH2 + H2O filtern; US + verd. HCl


Gas in Barytw. einleiten >> Trb

SODAAUSZUG
ca. 0.1 g US + 0.3 g Na2CO3 (wasserfrei) + 15 ml H2O kochen. Nach Abkhlen Filtern.

US + konz. H2SO4 + K(CrO4)2 erhitzen


Filter mit verd. HNO3 + Fluorescein
auf RG >> rosa

I
US + konz. H2SO4 >> viollette Dmpfe
SA + HNO3 + AgNO3 >> gelber ND
Filtern >> ND unlslich in konz. NH3

Abkhlen Filtern.

KATIONEN VORPROBEN I
Flammenfrbung

Ausgeglhtes Magnesiastbchen mit US in Flamme halten ggf. durch Spektroskop


Flammenfrbung
durch Co-Glas
Li
rot
Na
gelb
nicht sichtbar
K
violett
rot
Ca
rot
hellgrn
Sr
rot
violett
Ba
grn
trkis
Cu
grn

Boraxperle

Ausgeglhtes, heies Magnesiastbchen wird in gepulvertes Borax gedrckt und geglht; wiederholen bis Perle gro gen
Perle leicht anfeuchten, in US drcken und in Reduktionsflamme glhen Vorgang fr Oxidationsflamme wiederholen.
Analog
Borax
Phosphorsalz
Oxidationsflamme
Reduktionsflamme
Oxidationsflamme
hei / kalt
hei / kalt
hei / kalt
Ti
blagelb/farblos
br.gelb/br.gelb
blagelb/farblos
Cr
dunkelgelb/grn
grn/grn
grn/grn
Mn
violett/violett
farblos/farblos
violett/violett
Fe
gelbrot/gelb
grn/grn
gelbrot/gelbrot
Co
blau/blau
blau/blau
blau/blau
Ni
farblos/rotbraun
farblos/farblos
gelb/rotbraun
Cu
grn/blaugrn
farblos/rot
grn/blaugrn

Phosphorsalzperle

eglht; wiederholen bis Perle gro genug


r Oxidationsflamme wiederholen.
Phosphorsalz
Reduktionsflamme
hei / kalt
blagelb/violett
grn/grn
farblos/farblos
orange/grn
blau/blau
farblos/farblos

KATIONEN VOPROBEN II

Oxidationsschmelze In ausgeglhter Magnesiarinne wird eine Mischung aus 1 Teil US, 3 Teilen KNO3 und 2 Teilen K2CO3 vermengt und in de
Oxidationsflamme geschmolzen. Nach erkalten gelb >> Cr, grn >> Mn.
Schmelze in H2O lsen und verd. H2SO4 zugeben >> rotviolett falls Mn anwesend.
Marsh'sche Probe

In kurzes RG etwas US, CuSO4, konz. H2SO4 geben. Zn-Granalie eiwerfen und RG mit Stopfen verschlieen. Austretend
anznden und Flamme an Porzellanschale halten. Falls sich metallischer Spiegel bildet >> Sb oder As.
Spiegel mit NH3/H2O2 behandeln. Falls sich Spiegel wieder lst >> As.

Leuchtprobe

In Porzellanschale zwei Zn-Granalien + US mit konz. HCl bergieen. 20 min einwirken lassen.
Ein mit KMnO4 und Eis geflltes RG in Lsung tunken und in Oxidationsflamme halten. Blaue Lumineszens >> Sn.

Tequila Sunrise

US mit konz. H2SO4 aufkochen. Hei in eine mit H2O2 und eis gefllte Abdampfschale schtten >> Gelb/Orange Ti.
Nach NaF Zugabe >> Entfrbung.

Kreuzprobe

Ein Uhrglas mit einem Stck Indikatorpapier innen und auen bekleben (mit H2O). In einem anderen Uhrglas
etwas US + konz. NaOH. Erster Uhrglas schnell berstlpen >> blau NH4+.

Mnzprobe

Auf ein Kupfergeldstck etwas US geben und mit konz. HCl bedecken. Bei Silberfrbung >> Hg oder Ag.
In Brennerflamme halten. Falls Silberschicht verschwindet >> Hg.

Nickelvorprobe

US in RG mit etwas verd. NH3 auffllen. Filtrat mit etwas Dimethylglyoxim versetzen >> rosa Niederschlag .

Eisenvorprobe

US lsen (etwa in konz. HNO3) und zweifach auf TP auftragen. Erste Probe mit NH4SCN versetzen >> rot.
Zweite Probe mit Blutlaugensalz versetzen >> blau.

Bleivorprobe

US in RG mit konz. HNO3 und selber Menge H2O auffllen. Filtrat mit KI versetzen >> gelber ND.

Bismutrutsche

Auf geknicktem Filterpapier von oben nach unten US, NaF, NaCl, K/Na-Tartrat, Thioharnstoff anorden.

(nicht zuverlssig)

Von oben verd. HNO3 auftropfen. Falls sich unten gelber Fleck bildet >> evt Bi.

d 2 Teilen K2CO3 vermengt und in der

mit Stopfen verschlieen. Austretendes H2


det >> Sb oder As.

ken lassen.
en. Blaue Lumineszens >> Sn.

hale schtten >> Gelb/Orange Ti.

In einem anderen Uhrglas

bung >> Hg oder Ag.

n >> rosa Niederschlag .

SCN versetzen >> rot.

>> gelber ND.

harnstoff anorden.

HCl Gruppe
Kupfergruppe
Arsengruppe
Urotropingruppe
(NH4)2S Gruppe
(NH4)2CO3 Gruppe
Lslich

Pb
Bi
As
Fe
Co
Ba
Mg

Ag
Cu
Sb
Al
Ni
Ca
Na

Sonstige

Ti

NH4

Hg
Cd
Sn
Cr
Zn
Sr
K

Mn