Las Aminas son compuestos que se obtienen cuando los

hidrgenos del amonaco son reemplazados o sustituidos por

radicales alcohlicos o aromticos.
Si son reemplazados por radicales alcohlicos tenemos a las
aminas alifticas. Si son sustituidos por radicales
aromticos tenemos a las aminas aromticas.
Dentro de las aminas alifticas tenemos a las primarias
(cuando se sustituye un solo tomo de hidrgeno), las
secundarias (cuando son dos los hidrgenos sustituidos) y las
terciarias (aquellas en las que los tres hidrgenos son
reemplazados).

En el ejemplo vemos que tambin podemos clasificar a las

aminas alifticas no solo si son primarias, secundarias o
terciarias sino que pueden ser simples o mixtas.
Simples son las que presentan los mismos radicales
alcohlicos y mixtas las que tienen distintos radicales
alcohlicos en la amina. La metil etil amina y la metil dietil
amina mostradas en el ejemplo son mixtas.
En la metil amina observamos que el (-NH 2) es un radical, se
denomina amino. En las aminas secundarias se forma el
radical imino (=NH), en este caso el nitrgeno tiene dos
valencias libres en lugar de una.
Las aminas aromticas tambin
primarias, secundarias y terciarias.
Ej: Fenil amina y Di fenil amina

presentan

aminas

Nomenclatura: Como observamos los nombres de las

aminas se colocan anteponiendo el nombre del radical
derivado del alcohol seguido por el trmino amina. Si dos o
tres radicales son iguales se antepone el prefijo de cantidad
(di o tri) al nombre del radical. Si hay radicales de distinto
peso molecular, se nombra primero el de menos carbonos y
liego le mayor.
Mtodos de obtencin:
Combinando al amonaco con yoduros alcohlicos. En el Ej
obtenemos etilamina.

Si la reaccin transcurre, el producto formado se puede volver

a hacer reaccionar con el derivado iodado dando otras
aminas, secundarias y terciarias.
Haciendo reaccionar al amonaco con alcoholes en presencia
de calor y catalizadores especiales.
Propiedades fsicas:
La primera es gaseosa, hasta la de 11 carbonos son lquidas,
luego slidas.
Como siempre, el punto de ebullicin aumenta con la cantidad
de carbonos.
Con respecto a su solubilidad, las primeras son muy solubles
en agua, luego va disminuyendo con la cantidad de tomos de
carbono.
Propiedades qumicas:

Combustin: Las aminas a diferencia del amonaco arden en

presencia de oxgeno por tener tomos de carbono.
Poseen un leve carcter cido en solucin acuosa.
Formacin de sales:
Las aminas al ser de carcter bsico, son consideradas bases
orgnicas. Por lo tanto pueden reaccionar con cidos para
formar sales.
Reaccin de diferenciacin de las aminas:
Las aminas 1, 2 y 3 pueden reaccionar con al cido
nitroso. Esta reaccin se aprovecha para poder distinguirlas.
Aminas primarias:
Aminas secundarias:
Aminas terciarias:
En este caso, las aminas terciarias no reaccionan ante el
reactivo cido nitroso.
Como vimos, estas tres reacciones
diferenciar a las aminas 1, 2 y 3.

distintas

permiten

De las aminas aromticas merece ser mencionada la

fenilamina, conocida tambin como anilina.

Se la puede obtener a partir de la siguiente reaccin:

Propiedades fsicas:
Es lquido, incoloro y de aspecto aceitoso. Olor desagradable.
Su punto de ebullicin es de 184C.
Es soluble en solventes orgnicos.
Propiedades qumicas:

Presenta las mismas caractersticas qumicas que las aminas

alifticas. Arde en presencia de la llama (combustible).
Tiene un carcter bsico ms dbil que las otras aminas.
Reacciona con el cido sulfrico a temperaturas elevadas.
Otro reactivo que es afn con la anilina es el cido actico. En
caliente tambin.
Usos:
Es muy usada en la industria de los colorantes, como el caso
del azul y negro de anilina. Tambin ha tenido utilidad en la
preparacin de frmacos y en la industria fotogrfica.