Sie sind auf Seite 1von 112

SISTEMA NERVIOSO

LIC. LEONEL ZUNIGA


2015

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Capitulo 12-16
(Principios de Anatoma y
Fisiologa de Tortora 11va ed.).

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

SISTEMAS DE CONTROL
El cuerpo humano se
desarrolla y funciona de
manera totalmente ordenada
gracias a la presencia de dos
sistemas ntimamente
relacionados: El sistema
nervioso y el sistema
endocrino
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

SISTEMAS DE CONTROL

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

EL SISTEMA NERVIOSO
Funcin sensorial: el
sistema nervioso recoge
informacin vital sobre una
enorme variedad de
cambios fsicos y qumicos
de cada sistema del cuerpo
humano, as como
informacin de su entorno
cercano y distante.
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

EL SISTEMA NERVIOSO
Funcin integradora: La
informacin recibida de
los sensores es procesada
y transformada en una
respuesta, automtica y
no consciente para
mantener la homeostasis
corporal, as como una
respuesta mediada por la
voluntad.
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

EL SISTEMA NERVIOSO
Funcin de memoria: Mas
del 99 % de la informacin
recibida es desechada, y la
pequea fraccin restante
es almacenada
principalmente en el
cerebro, quedando a
disposicin e interactuando
durante la funcin
integradora del SN.
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

EL SISTEMA NERVIOSO
Funcin motora: una vez que la
informacin recibida y su
respuesta han sido procesadas,
el sistema nervioso enva un
impulso elctrico que
desencadenar un movimiento
(msculos), cambios en el ritmo
de un rgano (corazn,
pulmones), la secrecin
glndulas endocrinas o exocrinas
(glndulas suprarrenales) y otras.
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

SN. Funcin motora:

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

ORGANIZACIN DEL SISTEMA


NERVIOSO:
El sistema nervioso se puede clasificar en dos
sistemas:
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (Medula
espinal y encfalo) y
SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO (receptores
sensoriales, nervios raqudeos, nervios
craneales y los ganglios).

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

ORGANIZACIN DEL SISTEMA


NERVIOSO:

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL


Incluye la Medula espinal y el encfalo.
El encfalo incluye (en orden ascendente) :
a) Bulbo raqudeo,
b) Puente de Varolio
c) mesencefalo,
d) Cerebelo,
e) Diencefalo y
f) el Cerebro.
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

ENCEFALO

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

DATOS IMPORTANTES:
El cerebro humano posee alrededor de 86,000
millones de neuronas.
La corteza cerebral posee 16,000 millones de
neuronas
Consume al menos 25% de la energa que
consume el cuerpo entero y el 20% del
oxgeno.
73 % del cerebro es agua
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Bulbo raqudeo
Releva impulsos sensitivos y motores entre
otras partes del encfalo y la mdula espinal.
Centros vitales regulan la frecuencia cardiaca,
el dimetro de los vasos sanguneos y la
respiracin (junto con la protuberancia).
Otros centros coordinan los reflejos de la
deglucin, el vmito, el hipo, la tos y el
estornudo.
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Protuberancia (puente):
Recibe impulsos de uno y otro lado del
cerebelo y los que van de la mdula al
mesencfalo.
Los centros neumotxico y apnestico junto
con el bulbo, intervienen en el control de la
respiracin.

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Mesencfalo
Recibe aferencias motoras de la corteza cerebral
al puente e impulsos sensitivos de la mdula
espinal al tlamo.
El colculo superior coordina movimientos
oculares en respuesta a estmulos visuales y otros
estmulos y el colculo inferior coordina
movimientos de la cabeza y el tronco en
respuesta a estmulos auditivos.
La mayor parte de la sustancia negra y del ncleo
rojo contribuyen al control de los movimientos.
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Cerebelo
Compara los movimientos deseados con los
que efectivamente se estn realizando con el
objeto de coordinar los movimientos finos y
complejos, Regula la postura y el equilibrio. Es
probable que participe en los procesos
cognitivos y en el procesamiento del lenguaje.

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Tlamo
Enva casi toda la informacin sensorial a la
corteza cerebral. Suministra percepcin del
tacto grueso presin, dolor y temperatura.
Tiene ncleos que intervienen en la
planificacin y el control de los movimientos.

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Hipotlamo
Controla e integra la actividad del SNA y de la
glndula hipfisis. Regula los patrones de
comportamiento y emocionales, y los ritmos
circadianos. Controla la temperatura corporal
y regula la ingesta de alimentos y lquidos.
Ayuda a mantener el estado de vigilia y
establece los patrones normales de sueo.
Produce las hormonas oxitocina y antidiurtica
(HAD).
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Epitlamo:
Formado por la glndula pineal, que secreta
melatonina, y por los ncleos habenulares.

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Cerebro
Las reas sensitivas intervienen en la Percepcin
de la informacin sensitiva; las reas motoras
controlan los movimientos musculares y las reas
de asociacin modulan funciones ms complejas
como la memoria, la personalidad y la
inteligencia. Los ganglios bsales coordinan
movimientos musculares automticos grandes y
regulan el tono muscular. El sistema lmbico
funciona en los aspectos emocionales del
comportamiento relacionados con la
supervivencia.
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

EL SISTEMA LIMBICO
El sistema lmbico del cerebro es un conjunto
de estructuras que influyen en las emociones
y el comportamiento. El sistema lmbico, y en
particular el hipocampo y la amgdala, est
implicado en la formacin de memoria a largo
plazo, y est estrechamente relacionada con
las estructuras olfativas (que tiene que ver con
el sentido del olfato).
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

EL SISTEMA LIMBICO

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

EL SISTEMA LIMBICO
El hipotlamo es desde el punto de vista
fisiolgico, uno de los componentes
ncleo de este sistema. Incluye tambin
los ncleos septales, el rea
paraolfatoria, los ncleos anteriores del
tlamo, ciertas porciones de los ganglios
basales, el hipocampo, y la amgdala.
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Funciones de recompensa y de castigo


cumplidas por el sistema lmbico
Varias estructuras lmbicas se encuentran especialmente
relacionadas con la naturaleza afectiva de las sensaciones
sensitivas, es decir, si las sensaciones resultan agradables o
desagradables. Estas cualidades afectivas tambin se denominan
recompensa o castigo, o dicho de otro modo, satisfaccin o
aversin. La estimulacin elctrica de ciertas zonas lmbicas agrada
o satisface al animal, mientras que la actuacin sobre otras
regiones causa terror, dolor, miedo, reacciones de defensa o de
huida, y todos los dems elementos acarreados por el castigo. El
grado de estimulacin de estos dos sistemas contrarios de
respuesta influye poderosamente sobre el comportamiento del
animal.
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Centros de castigo
Experimento de estimulo del rea
del castigo y el rea de
recompensa. En este caso, el
animal no la apretar para apagar
el estmulo si el electrodo est en
una de las reas de recompensa;
pero cuando se encuentre en otras
reas concretas, aprender de
inmediato a desconectarlo.
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Centros de castigo
La estimulacin de estas regiones hace que el
animal muestre todos los signos de desagrado,
miedo, terror, dolor, castigo y hasta
enfermedad. Por medio de esta tcnica se han
descubierto las regiones ms potentes
encargadas de recibir el castigo y promover las
tendencias de huida en la sustancia gris central
del mesencfalo que rodea al acueducto de
Silvio y asciende por las zonas periventriculares
del hipotlamo y el tlamo.
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Importancia de la recompensa o el
castigo en el comportamiento
Casi todo lo que hacemos est relacionado de
un modo u otro con la recompensa y el
castigo. Si estamos realizando algo que resulta
gratificante, seguimos llevndolo a cabo; si es
penoso, lo abandonamos. Por tanto, los
centros de la recompensa y del castigo
constituyen sin duda uno de los mecanismos
de control ms importantes sobre nuestras
actividades corporales, nuestros impulsos,
nuestras aversiones o nuestras motivaciones.
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO: se


puede subclasificar en :

SNS- Sistema Nervioso Somtico:


receptores y neuronas motoras bajo
consciencia, un ejemplo es cuando
al percibir un mal olor
inmediatamente nos cerramos las
fosas nasales.
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO: se


puede subclasificar en :
SNA- Sistema Nervioso Autnomo: receptores
y neuronas motoras no bajo consciencia,
sobre todo en las vsceras excepto tubo
digestivo. La porcin motora del SNA consiste
en dos partes efectan acciones opuestas :
Sistema Nervioso simptico, y Sistema
Nervioso Parasimpatico. Como en el corazn, la
enervacin simptica provoca la aceleracin
cardiaca y la enervacin parasimpatica la
desaceleracin cardiaca.

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO: se


puede subclasificar en :

SNE- Sistema Nervioso Enterico: es


el cerebro del tubo digestivo,
consta de alrededor de 100 millones
de neuronas distribuidas a lo largo
del mismo; controla la contraccin
del msculo liso del tubo digestivo, y
la secrecin glandular.
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Bulbo Raqudeo

Puente de Varolio

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

mesencfalo

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Diencfalo

TALAMO

GLANDULA PINEAL

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

HipoTlamo

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

cerebro

Lbulos del cerebro

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Algunas reas importantes de la


corteza cerebral

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

rea visual primaria

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

SISTEMA VISUAL
1.Globos
oculares
2.Nervio
ptico
3.Quiasma
ptico
4.Tracto
ptico
5.Ganglio
geniculado
lateral

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

6.Radiacin
ptica
7.Corteza
visual
primaria
8.Campo
visual del ojo
derecho
9.Campo
visual del ojo
izquierdo
10.Campo
binocular

Lateralizacion Hemisferica

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Barrera hematoencefalica:
El encfalo, posee un tipo de vaso capilar
mucho ms selectivo por sus estrechas
uniones intercelulares as como por la
actividad de los astrocitos (un tipo de clulas
gliales), lo cual impide el paso de la sangre a
las clulas enceflicas, de sustancias dainas,
microorganismos patgenos, incluyendo
tambin muchos medicamentos, razn por la
cual se le ha designado Barrera
hematoencefalica
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Barrera hematoencefalica:

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Membranas protectoras:
Las meninges. El SNC dada su delicadeza, est
protegido por 3 capas de tejido conectivo
envolviendo tanto el encfalo como la medula
espinal. Las membranas que envuelven el
encfalo se llaman meninges craneanas y las
que envuelven la Medula Espinal se llaman
meninges raqudeas.

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Membranas protectoras:
Las capas son: a)Duramadre (meninge
externa), formada por tejido conectivo denso
irregular; b) aracnoides (meninge intermedia)
es una cubierta avascular de fibras de
colagena; y c) la piamadre (meninge interna),
capa de tejido vascularizado transparente
formado por fibras de colagena y fibras
elsticas.
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Membranas protectoras:

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Membranas protectoras:
Entre la Piamadre y la Aracnoides se
encuentra un espacio continuo llamado el
espacio subaracnoideo, importante por la
conduccin del liquido cefaloraquideo. En el
espacio subaracnoideo existen pequeas
proyecciones de tejido que fijan la piamadre a
la aracnoides llamadas trabeculas.

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Membranas protectoras:

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Membranas protectoras:
En la medula
espinal se
encuentra adems
el ligamento
dentado brindando
sostn a la misma
en este espacio.
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Liquido cefalorraqudeo:
El Sistema Nervioso Central, dada su
importancia, complejidad, y fragilidad,
requiere estar mucho mas protegido que otros
rganos a lesiones fsicas o qumicas. Esta
proteccin es brindada en gran parte a la
produccin de un liquido transparente e
incoloro llamado Liquido cefaloraquideo.

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Liquido cefalorraqudeo:

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Liquido cefalorraqudeo:

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Liquido cefalorraqudeo:

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Liquido cefaloraquideo:

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Liquido cefalorraqudeo:
Circula de manera continua en el espacio
subaracnoideo (entre la aracnoides y la
piamadre). Este liquido se produce en las
cavidades intraencefalicas conocidas
como: a) ventrculos laterales (izquierdo y
derecho), b)el tercer ventrculo
circulando a travs del acueducto de Silvio
hacia el c)cuarto ventrculo ( a nivel del
cerebelo).
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Liquido cefaloraquideo:
Del cuarto ventrculo, una pequea
cantidad de LCR es enviada al canal
central de la medula espinal , y la
mayor parte es enviada a travs de
tres agujeros al espacio subaranoideo
tanto del encfalo como de la medula
espinal.
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

La hidrocefalia
La hidrocefalia (trmino que deriva de las palabras
griegas hidro que significa agua y cfalo que
significa cabeza) es un trastorno cuya principal
caracterstica es la acumulacin excesiva de lquido en el
encfalo.
Aunque la hidrocefalia se conoca antiguamente como agua en el
cerebro, es en realidad lquido cefalorraqudeo, un lquido claro
que rodea el cerebro y la mdula espinal.
La acumulacin excesiva de lquido cefalorraqudeo tiene como
consecuencia una dilatacin anormal de los ventrculos
intraencefalicos . Esta dilatacin ocasiona una presin
potencialmente perjudicial en los tejidos del cerebro.
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

SUSTANCIA GRIS Y SUSTANCIA


BLANCA:
En un corte fresco del
encfalo o la medula espinal
se puede observar regiones
con un color blanco brillante,
y otras regiones con color
gris, lo que se ha denominado
como sustancia blanca y
sustancia gris
respectivamente.
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

SUSTANCIA GRIS Y SUSTANCIA


BLANCA:
En un corte fresco del
encfalo o la medula espinal
se puede observar regiones
con un color blanco brillante,
y otras regiones con color
gris, lo que se ha denominado
como sustancia blanca y
sustancia gris
respectivamente.
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

SUSTANCIA GRIS Y SUSTANCIA BLANCA:


Al observar cortes frescos de medula espinal y
cerebro, se podr notar una inversin parcial
de los colores. En la medula espinal la
sustancia gris se encuentra a lo interno de la
misma formando una letra H, y la sustancia
blanca dispuesta alrededor de la misma.
Mientras que en el cerebro la corteza cerebral
(externa) es bsicamente sustancia gris, y a
lo interno encontramos sustancia blanca.
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

SUSTANCIA GRIS Y SUSTANCIA


BLANCA

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

La sustancia blanca del cerebro esta formada


por tres tipos de fibras : a) de asociacin, que
transmiten impulsos entre un mismo
hemisferio cerebral, b) comisurales que
transmiten impulsos entre hemisferios
(incluye el cuerpo calloso) y c) de proyeccin
que transmiten impulsos entre el cerebro y
otras partes del encfalo a la medula espinal.
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Tipos de clulas Nerviosas:

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Tipos de clulas Nerviosas:


El tejido nervioso tiene dos tipos principales
de clulas: neuronas y clulas gliales. Las
neuronas estn literalmente diseadas para
transmitir impulsos electroqumicos y
almacenar informacin; las clulas gliales
brindan sostn, nutricin, y proteccin a las
neuronas adems de mantener la homeostasis
del liquido intersticial que baa a las
neuronas.
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

CELULAS GLIALES
Las clulas de sostn del SNC se agrupan bajo el
nombre de neuroglia o clulas gliales
("pegamento neural"). Son 5 a 10 veces ms
abundantes que las propias neuronas.
Las clulas de la Neuroglia, en su mayora,
derivan del ectodermo (la microglia deriva del
mesodermo) y son fundamentales en el
desarrollo normal de la neurona, ya que se ha
visto que un cultivo de clulas nerviosas no crece
en ausencia de clulas gliales.
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

CELULAS GLIALES
A pesar de ser consideradas bsicamente clulas
de sostn del tejido nervioso, existe una
dependencia funcional muy importante entre
neuronas y clulas gliales. De hecho, las
neuroglias cumplen un rol fundamental durante
el desarrollo del sistema nervioso, ya que ellas
son el sustrato fsico para la migracin neuronal.
Tambin tienen una importante funcin trfica y
metablica activa, permitiendo la comunicacin e
integracin de las redes neurales.
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

CELULAS GLIALES
Cada neurona presenta un recubrimiento glial
complementario a sus interacciones con otras
neuronas, de manera que slo se rompe el
entramado glial para dar paso a las sinapsis.
De este modo, las clulas gliales parecen tener
un rol fundamental en la comunicacin neural.
Las clulas gliales son el origen ms comn de
tumores cerebrales (gliomas).
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

CELULAS GLIALES
Existen tres tipos
principales de clulas
gliales: Astrocitos,
Oligodendrocitos y
Microglia.

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

CELULAS GLIALES

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

ASOCIAN RIEZGO DE CANCER CEREBRAL CON EL USO


DE CELULARES

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Segn la IARC -que forma parte de la


OMS- el uso de celulares tiene un
impacto importante en el surgimiento
especfico de gliomas, un tipo de
tumor cerebral maligno.
Para emitir esa informacin, la agencia
se bas en un estudio que detect hasta 2004- un incremento de un 40%
en el riesgo de glioma entre usuarios
intensivos: aquellos que utilizan su
telfono celular por ms de 30
minutos diarios.
http://www.bbc.co.uk/mundo/noticias/2011/06/110531_oms_cancer_celulares_en.shtml
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

CELULARES E INDICE SAR


El ndice SAR (Specific
Absorption Rate) o tasa de
absorcin especfica
(TAE), mide la potencia
de radiacin
electromagntica que
penetra al cuerpo
humano.
http://www.fcc.gov/encyclopedia/specific-absorption-rate-sar-cellular-telephones
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

CELULARES E INDICE SAR


En Estados Unidos se
permite que los mviles
presenten un valor de SAR
mximo de 1,6 W/Kg
(medidos en 1 gramo de
tejido corporal) , mientras
que en Europa se exige un
lmite de 2 W/Kg
(promediados en 10
gramos de tejido corporal).
http://www.fcc.gov/encyclopedia/specific-absorption-rate-sar-cellular-telephones
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

CELULARES E INDICE SAR

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

CELULAR E INTENSIDAD VARIABLE


Cuando tenemos
encendido un celular,
este emite una seal
dbil que le permite
ser detectada por la
antena o estacin base
mas cercana . Lo
anterior implica un
campo
electromagntico
dbil.
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

CELULAR E INTENSIDAD VARIABLE


Sin embargo, cuando
generamos o recibimos una
llamada, el celular emite un
campo electromagntico
intenso que le permite
transferir a la estacin base
nuestra conversacin en
forma de datos. De igual
forma ocurre cuando nos
conectamos a internet por
nuestro celular
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

YA REVIS EL MANUAL DE SU
CELULAR.?

Campos de radiofrecuencia (RF), con frecuencias de 10 MHz a 300 GHz.


LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Separar 30 centmetros el
celular de la cabeza,
implica recibir 100 veces
menos energa
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Cundo recibiremos mayor radiacin


en la cabeza en una llamada?
Cundo la antena
Base se encuentre
lejos de nosotros,
estemos dentro de
un edificio, o nos
movamos en
automovil.
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

UNIDADES UTILIZADAS
DENSIDAD DE FLUJO MAGNETICO (T) o (G)
Teslas o Gauss

INTENSIDAD DEL CAMPO ELCTRICO (V/m)


Voltios por metro

INTENSIDAD DEL CAMPO MAGNTICO (A/m)


Amperes por metro

DENSIDAD DE POTENCIA (W/m2) o (mW/cm2)


Watts por metro cuadrado o
miliwatts por centmetro cuadrado
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

COMO MEDIR CEM


EMF METERS

PARA BAJA FRECUENCIA


TORRES DE ALTA TENSION

PARA ALTA FRECUENCIA


(CEL, WIFI)
AMAZON LPS 6,500.00

AMAZON LPS 3,000.00

http://www.amazon.com/Extech-480836-3-5GHz-StrengthMeter/dp/B001CNAPTU/ref=sr_1_sc_8?ie=UTF8&qid=1332177949&sr=8-8-spell
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Partes de una neurona:


Cuerpo celular: que incluye una porcin
significativa de citoplasma, el ncleo de la
clula, y la presencia de algunas estructuras
tpicas como los Cuerpos de Nissl que son
grupos prominentes de RER, las neurofibrillas
formadas por haces de filamentos que
brindan sostn y forma a la clula, asi como el
transporte de materiales al interior de la
misma.
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Partes de una neurona:


Axon: (llamado tambin cilindroeje)
prolongacin citoplasmatica cilndrica, delgada
y larga que transmite un impulso
electroquimico nicamente hacia otra clula,
neurona, fibra muscular o clula glandular. Su
dimetro vara de 0.1 a 20 micras y posee
longitudes que varan entre unas pocas micras
hasta un metro de longitud. La membrana
celular del axon se le llama axolema, y su
citoplasma axoplasma.
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Partes de una neurona:

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

La vaina de mielina:
Muchos axones estn cubiertos por mltiples
capas concntricas de mielina, material rico en
lpidos producido por dos tipos de clulas gliales :
las celulas de Schwan (SNP) y los
oligodendrocitos (SNC).
La vaina de mielina asla elctricamente el axon y
adems aumenta la velocidad de conduccin
(hasta 50 veces). En esta vaina de mielina a lo
largo de los axones, se observan interrupciones
de la misma que se les llama nodulos de Ranvier.
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Velocidad de conduccin en fibras


mielinicas y amielinicas
Tres tipos A, B y C
A mielinicas hasta 120 metros por
segundo
B mielinicas hasta 15 metros por
segundo
C amielinicas hasta 2.3 metros por
segundo
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Partes de una neurona:


Dendritas:
Prolongaciones
citoplasmticas
cortas y ahusada,
que reciben
impulsos nerviosos,
por lo general son
muy ramificadas.
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Potencial de accin en la neurona:

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Potencial de accin en la neurona:


Normalmente las neuronas tienen un estado de
polaridad en su membrana al haber mas iones
negativos en el lado interno de la membrana. El
valor correspondiente es de 70 milivoltios. El
potencial de accin surge cuando un estimulo
provoca que la despolarizacion llegue por lo
menos a 55 milivoltios, valor a partir del cual se
abrirn los canales que permitirn la entrada de
sodio (Na+) al interior de la clula (ley del todo o
nada) .
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Potencial de accin en la neurona:


La despolarizacin generada provoca que la diferencia
elctrica llegue 0 milivoltios, y finalmente a un valor
de +30 milivoltios; a lo largo de toda la membrana de
la neurona. El cierre de los canales de sodio (Na+) , y la
apertura de canales que permiten el paso de potasio
(K+) del interior de la clula al exterior de la misma
provoca de nuevo la polarizacin de la membrana
llevando el valor de la misma hasta 90 milivoltios,
pero con el cierre de los canales de potasio el valor se
reduce a 70 milivoltios, que es el valor normal del
potencial de membrana en reposo.
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Potencial de accin en la neurona:


El potencial de accin se desplaza lentamente
en fibras amielinicas, pero a gran velocidad a
travs de fibras mielinicas por un fenmeno
conocido como conduccin saltatoria, a nivel
de los ndulos de Ranvier.

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Sinapsis
La unin funcional entre una neurona y la clula
siguiente (otra neurona, fibra muscular o clula
glandular) se le llama sinapsis. Las sinapsis
permiten el traslado del impulso de una clula a
la siguiente. La porcin de la clula que trae el
impulso a la sinapsis normalmente tiene una
forma abultada, por lo que se le llama botn o
terminal presinaptica. La parte de la clula
postsinaptica donde se une con un botn
presinaptico presenta una depresin, que recibe
el nombre de depresin sinptica.
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Sinapsis

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Tipos de sinapsis:
Existen bsicamente dos tipos de sinapsis:
Sinapsis elctrica: la neurona que lleva el impulso
lo traslada a la siguiente de manera directa al
fluir iones libremente a travs de canales
proteicos a nivel de la sinapsis.
Sinapsis qumica (la ms abundante), la neurona
que lleva el impulso lo traslada a la siguiente al
liberar en la sinapsis una sustancia qumica
llamada neurotransmisor, que interacta con
receptores proteicos de la membrana de la
siguiente clula.
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

NEUROTRANSMISORES
Se han descubierto mas de 40
neurotransmisores, algunos de los mas
conocidos son: la acetilcolina, la
noraadrenalina, la histamina, el acido GABA
(gammaaminobutirico), la dopamina,
serotonina, y el glutamato. Los plaguicidas
organofosforados afectan el funcionamiento
normal de las sinapsis qumicas.
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

SINAPSIS EN LA UNION
NEUROMUSCULAR
Por ejemplo, en la union neuromuscular,
la liberacin de acetilcolina se realiza a
travs de exocitosis, vesculas secretoras
a nivel del botn presinaptico. La
acetilcolina se une con los receptores
proteicos presentes en la membrana de
la clula muscular.
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

SINAPSIS EN LA UNION
NEUROMUSCULAR
Estos receptores forman estructuras tubulares
que atraviesan la membrana a manera de
canales, que una vez unidos con la acetilcolina se
abren, permitiendo el paso de iones positivos al
interior de la membrana de la fibra muscular,
desencadenando el potencial de accin en la
misma. La acetilcolina es rpidamente eliminada
de la depresin sinptica principalmente por la
accin de una enzima : la acetilcolinesterasa. La
rpida accin de la acetilcolinesterasa previene
que el msculo se reexcite una vez recuperado
del primer potencial de accin.
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

SINAPSIS EN LA UNION
NEUROMUSCULAR

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Plaguicidas organofosforados
El principal efecto de los plaguicidas
organofosforados es la inhibicin de la
acetilcolinesterasa, provocando la
reexcitacion involuntaria de los msculos.
Provocan una sobre estimulacin de los
msculos, glndulas y rganos. La vctima
entra en convulsiones violentas y muere
rpidamente. El organofosforado fosforila la
colinesterasa:
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Plaguicidas organofosforados

LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

toxina botulinica
La toxina botulinica (BOTOX),
producida por la bacteria Clostridium
botulinum (enfermedad del
botulismo), bloquea la exocitosis de
las vesculas sinpticas, impidiendo
la contraccin muscular.
LIC. LEONEL ZUNIGA 2015

Das könnte Ihnen auch gefallen