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como por ejemplo: urea (46 % N), fosfato diamnico (18 % N y 46 % P 2O5), cloruro
de potasio (60 % K2O), entre otros. Tambin se incluyen en este grupo compuestos
y elementos de origen mineral que se utilizan en la agricultura tales como: nitratos,
fosfatos, potasio, azufre elemental, yeso, carbonatos, dolomita, boratos, nitratos,
zeolitas, bentonitas, vermiculitas, etc.
d) Segn su presentacin fsica los fertilizantes pueden ser clasificados en
-slidos
-lquidos
-gaseosos.
La presentacin gaseosa como el amonaco anhidro no ha sido adoptada
masivamente en la Argentina, pero constituye una forma muy utilizada en EE.UU.
Las Figuras 1 A y 1 B muestran imgenes de distintos tipos de presentacin fsica de
fertilizantes.
1A
1B
Propiedades fsicas
Grado equivalente
46-0-0
32,34-0-0
27-0-0
21-0-0 (21 % S)
26-0-0 (12 % S)
18-46-0
11-52-0
0-29-0
0-21-0
0-46-0
0-0-60
13-0-44
0-0-50 (18 % S)
0- 0-22 (22 % S; 11 % Mg)
80-90 % S
17 % S , 22 % Ca
Pureza
La pureza es un atributo importante en minerales de uso agrcola. En estos
materiales, la variabilidad en la pureza mineralgica determina cambios en los
contenidos de nutrientes, que son menos frecuentes en fertilizantes de sntesis.
Relevamientos realizados en la Argentina por Ponce y Torres Duggan (2005) sobre
muestras de yeso ofrecidas en el mercado local, indican una considerable
variabilidad en su pureza y contenido de S (Tabla3).
Tabla 3. Pureza y contenido de S en muestras de yeso. Adaptado de
Ponce & Torres Duggan (2005)
Origen
CaSO4. 2H2O %
S%
Catamarca
85.3
15.8
Entre Ros
73.9
13.7
Mendoza
91.3
16.9
En los ltimos aos se han realizado avances en la definicin de criterios de calidad
de algunos minerales, sobre todo yeso y carbonatos. Actualmente, se dispone de
normas IRAM que pueden ser utilizadas como referencia (Ponce y Torres Duggan,
2005; Ponce y Gambaudo, 2005). Para las rocas fosfricas, no se dispone de
standares de calidad, posiblemente debido a que esta fuente no est difundida en
Argentina.
ndice de acidez
160
140
120
100
80
60
40
20
0
Amonaco Sulfato de
anhidro
amonio
Urea
Sulfonitrato Nitrato de
de amonio amonio
UAN
Rend
(kg ha-1)
Monocotilednea
4000
Aniones
S+Cl+P+Si
equiv de
CaCO3
106
Cationes
K+Ca+Mg+Na
equiv de CaCO3
Acidez neta
(C-A)
177
71
Monocotilednea
Dicotilednea
Dicotilednea
6000
6000
4000
159
126
114
329
616
288
170
490
174
ndice salino
30
34
44
46
47
53
69
74
75
105
116
granulomtricos entre 2-4 mm, puede haber algunas diferencias entre fertilizantes
y/o lotes de producto. Estas diferencias pueden tener implicancias para la
formulacin (e.g. en confeccin de mezclas fsicas a pedido) y/o para el manipuleo y
aplicacin a campo (e.g. exceso de polvo). Por ello, el anlisis de la granulometra
puede ser til para evaluar la calidad de fertilizantes granulados. En la Tabla 6 se
presentan los porcentajes de partculas retenidas en diferentes tamices para los
fertilizantes de uso frecuente.
Urea
perlada
<1
4-10
40-50
80-90
97-100
PMA
5-20
40-75
69-90
80-97
98-100
La urea, por su gran difusin en la agricultura mundial y local, merece una aclaracin
especial. En el mercado se comercializan dos formas: granulada y perlada. La urea
granulada presenta partculas esfricas, ms duras y ms grandes que la urea
perlada. Esta ltima no es apropiada para la preparacin de mezclas fsicas ya que
debido a su menor dureza, tiende a formar ms polvo que la urea granulada durante
el transporte, manipuleo y/o aplicacin.
Solubilidad y reactividad
La solubilidad en agua se define como la cantidad en gramos de producto que se
disuelven en 100 g de agua a una determinada temperatura. La solubilidad en agua
de los fertilizantes es un atributo especialmente relevante en fuentes utilizadas en
cultivos intensivos. En estos cultivos se utilizan fuentes hidro-solubles o cristalinosolubles, fundamentalmente cuando los fertilizantes se aplican a travs del
fertirriego. Los fertilizantes hidro-solubles se caracterizan por presentar mayor
solubilidad y pureza comparados con los fertilizantes homnimos granulados. Es
decir el fosfato monoamnico (MAP) grado cristalino (fertigation grade) es mucho
ma soluble y puro que el MAP granulado, y de hecho eso se puede inferir teniendo
en cuenta que los contenidos de nutrientes de las formas cristalino-solubles son ms
elevados que los granulados convencionales utilizados en la agricultura extensiva
(Fernandez & Torres Duggan, 2008).
En cultivos extensivos, el panorama es completamente diferente. En general la
forma dominante de aplicacin es al suelo, donde la solubilidad en agua de los
fertilizantes y la disolucin-incorporacin en el suelo, garantizan, en trminos
300
250
200
UREA
150
PDA
PMA
100
50
0
0
10
20
30
40
50
60
70
temperatura (C)
120
100
100
91,6
84
HCR (%)
80
79,2
72,5
72,4
60
40
18,1
20
0
fosfato
calcio
fosfato
amonio
cloruro
potasio
sulfato
amonio
Fertilizantes
urea
nitrato
sodio
nitrato
amonio +
urea
Dureza (kggrnulo-1)
0,8-1,2
1,5-3,5
1,5-2,5
3,0-5,0
2,0-3,0
4,5-8,0
Valor de referencia
2-4 mm o 1-5 mm
2% (1)
1,5% (1)
0,5% (fertilizantes nitrogenados)
0,5-1% (mezclas)
2,5 kg/grnulo
Compatibilidad esperada
Buena compatibilidad
Moderada compatibilidad*
Incompatible
Grado
Densidad
Acidez
Viscosidad
Temperatura de cristalizacin
Grado de limpieza o claridad
Tamao y forma de los cristales
Grado
Del mismo modo que para los fertilizantes slidos, el grado de un fertilizante lquido
es el porcentaje en peso que tiene cada nutriente expresados como elementos o
como N, P205 y K20 (grado equivalente) adems de los nutrientes secundarios como
S, Ca, Mg o micronutrientes. Para convertir la dosificacin de unidades gravimtricas
(peso) a volumtricas (L/ha) es necesario conocer el valor de densidad del
fertilizante.
Densidad
La densidad expresa la cantidad de nutrientes presentes en una determinada unidad
de volumen del fertilizante a 20 o 25 C. En el caso de los productos fluidos es
esencial su conocimiento ya que es preciso realizar el clculo entre unidades de
Grado
12-0-0 (26 % S)
(30-32) -0-0
0-24-0
Acidez
Es una caracterstica importante ya que refleja la reaccin del producto y el grado de
peligrosidad en el manipuleo. Es un indicador del grado de corrosividad del producto
condicionando los materiales que se utilicen para su almacenamiento y aplicacin.
Los materiales utilizados para el transporte y aplicacin a campo del fertilizante son
el acero inoxidable, acero comn, aluminio, plstico moldeado y fibra de vidrio en el
caso de las soluciones. El cobre, bronce y zinc no son adecuados.
Viscosidad
Es la resistencia del fertilizante fluido al escurrimiento y vara con la temperatura y la
presencia de impurezas en el producto. Es considerado como un dato requerido
para realizar el dimensionamiento de los equipos de transporte del fluido y su
aplicacin a los cultivos. Las soluciones no deben superar los 100 a 250 centipoises
(cp) a 25 C mientras que las suspensiones deben ser inferiores a los 1000 cp a 25
C o 1500 cp a 0C (Fertilizer Manual, 1998).
Temperatura de cristalizacin
Es la temperatura a la cual un compuesto qumico forma cristales que precipitan en
el fertilizante fluido cuando la temperatura disminuye. Es importante conocer este
valor en situaciones donde el fertilizante debe almacenarse a muy bajas
temperaturas. Un ejemplo muy representativo de esta caracterstica es el UAN. La
temperatura de cristalizacin vara sustancialmente con el grado de N siendo -18 C,
-10 C y -2C para 28, 30 y 32 % de N. A causa de esta propiedad no es posible
incrementar ms el grado de N de este fertilizante ya que el riesgo de cristalizacin
en el almacenamiento aumenta considerablemente.
Grado de limpieza o claridad
Las soluciones verdaderas (e.g. UAN, TSA, mezclas de UAN con TSA, etc.) no
deben presentar slidos en suspensin. Por colorimetra se determina la presencia
de impurezas. En algunas situaciones, las condiciones ideales de claridad de estas
Frmula
CO (NH2)2
(NH4)2 S2O3
CO (NH2)2- NO3NH4
NO3NH4
NO3NH4 CaCO3
Grado
46-0-0
12-0-0 (26S)
30,32-0-0
32,34-0-0
27-0-0
Lixiviacin de nitratos
Desnitrificacin de nitratos
Condiciones predisponentes
Alta temperatura (20C)
Humedad edfica
pH elevado
Dosis elevadas de N
Viento
Nitratos disponibles
Balance hdrico positivo
Textura arenosa
Dosis elevadas de N
Sistema radicular poco profundo
Disponibilidad de nitratos
Condiciones de anaerobiosis
Temperatura
Actividad microbiana
Frmula
qumica
PO4H(NH4)2
PO4H2NH4
Ca(H2PO4)2
CaH2(PO4)2
Grado
17,21-48,53-0
10,12-48,61-0
0-21-0
0-44,48-0
compuestos (e.g. Fe-Al-P o Ca-P). La reaccin del fsforo con la fase slida del
suelo determina que una baja proporcin del fsforo aplicado a travs de fertilizantes
inorgnicos sea aprovechada por los cultivos (25-30%). Desde el punto de vista de
la forma qumica del fsforo en los fertilizantes, la mayora de las fuentes utilizadas
en la agricultura (fuentes fosfatadas solubles) reaccionan en el suelo liberando
ortofosfatos (PO43-).
El superfosfato triple genera alrededor del grnulo una solucin saturada muy cida,
con un pH de alrededor de 1,5, mientras que el pH de disolucin del MAP es de 3,5
y del DAP de alrededor de 8,0 Estos procesos de disolucin involucran un volumen
muy reducido de suelo, son temporarios y no tendran gran influencia en el pH global
del suelo, a pesar de que pueden incidir sobre los cultivos en alguna etapa
fenolgica especfica (Young et al., 1985). Los autores tambin reportan el clsico
efecto positivo del amonio en la eficiencia de aprovechamiento del fsforo aplicado.
Cuando se aplican fuentes de fsforo amoniacal (MAP, DAP), la absorcin de
amonio por las plantas determinara una acidificacin a nivel de la zona rizosfrica
que mejorara el aprovechamiento del fsforo por una mejor disolucin de los
fosfatos. La reaccin inicial del fertilizante, sobre todo en lo que se refiere a la
generacin de amonaco y el ndice de salinidad, adquiere importancia en los efectos
fitotxicos causados por los fertilizantes cuando son aplicados en conjunto con las
semillas (Ciampitti et al. 2006).
En los ltimos aos se han desarrollado fuentes de fsforo con el objetivo de reducir
la conversin del fertilizante a formas poco solubles. As se han desarrollado
polmeros insolubles y solubles en agua que se utilizan como coating de fuentes
convencionales slidas. Si bien estas tecnologas pueden resultar promisorias como
fuentes de liberacin controlada de fsforo, existe an poca informacin cientfica
publicada en revistas internacionales sobre la qumica de los procesos que regulan
la reaccin de estos productos en el suelo (Chien et al., 2009). En cuanto a los
polifosfatos, los mismos se obtienen por polimerizacin de dos o ms iones
ortofosfato, con prdida de una molcula de agua por cada dos molculas de H 3PO4
(Gowariker et al., 2009). Las formas ms utilizadas de polifosfatos son los
polifosfatos de amonio. Estos compuestos tienen la propiedad de secuestrar
cationes. Los polifosfatos se deben descomponer en ortofosfatos para que las
plantas puedan absorber el fsforo. Este proceso depende de factores
microbiolgicos (e.g. fosfatasas) y edficos (e.g. pH, textura y humedad) (Gowariker
et al. 2009). De acuerdo a la literatura internacional, existe similar biodisponibilidad
del P aplicado cuando se aplica el fsforo como ortofosfato o polifosfato para la
mayora de los suelos, aunque existe un inters renovado por la investigacin en
estas temticas especialmente en Australia (Chien et al., 2009).
b) Fuentes fosfatadas insolubles en agua
Dentro de las fuentes insolubles en agua, la roca fosfrica es la ms importante
(Fertilizer Manual, 1998; Gowariker et al., 2009). A diferencia de las fuentes solubles,
la roca fosfrica es considerada una fuente de liberacin progresiva, contiene el
fsforo en diferentes formas mineralgicas (e.g. fluorapatita). La velocidad de
disolucin de las rocas fosfricas depende de varios factores, vinculados con las
K2O (%)
50
36
42
N (%)
S (%)
13
18
Las sales de potasio (potasa) proveen el principal recurso para producir fertilizantes
de potasio y otros compuestos qumicos que contienen potasio La sal soluble de K
ms comn es la silvita, cloruro de potasio (ClK) tambin conocida comomuriato de
potasa (MOP). Otras sales solubles de potasio que se encuentran naturalmente son
la langbeinita, (K2SO4. 2MgSO4) tambin denominada Sulpomag, la carnalita
(KCl.MgCl2.6 H2O) y la kainita (4 KCl. 4 MgCl2.11 H2O). Prcticamente todos los
recursos de potasio son evaporticos, es decir originados por la evaporacin de agua
de mar o en salmueras en lagos secos o en salares en climas ridos. Las sales
potsicas constituyen recursos finitos, no renovables. Los principales productores de
potasa son Canad, Rusia y Alemania seguidos por Israel, Jordania y los EEUU. Los
recursos globales son de aproximadamente 250 billones de toneladas de K 2O (US
Geological Survey, 2005). Basado en los valores de las reservas probadas y
considerando la actual tasa de produccin, las reservas excedern los 270 aos. Sin
embargo, si se tomaran en cuenta los recursos, el tiempo de vida sera de miles de
aos. En Sudamrica, los depsitos de sal de potasio asociados con evaporitas se
encuentran en el margen este del continente y en los salares a lo largo de los Andes.
La Argentina cuenta con un importante yacimiento de K en la provincia de Mendoza
(Proyecto Potasio Ro Colorado).
Reaccin en el suelo de los fertilizantes potsicos
Una vez disuelto el grnulo del fertilizante potsico en el suelo y liberados los
nutrientes al suelo, los mismos comienzan a ser regulados por los procesos y
equilibrios edficos. De este modo, si el anin acompaante es el sulfato, este
queda disponible para ser aprovechado por los cultivos, pudiendo ser adsorbido en
parte en las arcillas. Si el anin acompaante es el cloruro, este in es muy soluble y
mvil en el perfil. La diferencia fundamental entre el MOP y el sulfato de potasio, es
el ndice de salinidad. El MOP presenta mayor ndice salino, que puede resultar
fitotxico en cultivos sensibles, cuando el fertilizante se aplica cerca de las semillas.
En ocasiones, el Sulpomag es utilizado en formulaciones de mezclas fsicas como
fuente de azufre, potasio y magnesio (e.g. cultivos regionales). En su reaccin con el
suelo se liberan iones potasio, magnesio y sulfatos. El potasio, calcio, magnesio
provenientes del fertilizante se ionizan y podrn tener diferentes destinos: absorcin
por el cultivo, adsorcin en arcillas (formando parte de los cationes de cambio). El
acceso de los cationes Ca 2+, Mg 2+ y K+ al sistema radicular del cultivo es mediante
difusin e intercepcin radicular. En suelos arenosos es posible que parte del K
aplicado se pierda por lavado. Si se utiliza cloruro o nitrato de potasio, los aniones
acompaantes son muy mviles en el perfil y se mueven por flujo masal. Si se utiliza
sulfato de potasio, el sulfato tambin es considerado un anin mvil pero menos que
los nitratos. Los sulfatos presentan algn grado de retencin especfica en arcillas.
Fertilizantes azufrados
En la Tabla 13 se presentan los principales fertilizantes azufrados utilizados en
agricultura extensiva de la Regin Pampeana.
Tabla 13. Contenido de nutrientes y forma qumica de fuentes azufradas.
Fertilizante
Yeso agrcola
Sulfato de amonio
Azufre elemental
Tiosulfato de amonio
Frmula qumica
CaSO4.2H2O
(NH4)2SO4
S
(NH4)2S2O3
Contenido de S
15-17 (22 % Ca)
24 (21 %N)
80-90
26 (12 % N)
Una vez incorporado el fertilizante en el suelo (ya sea mecnicamente, por accin de
la lluvia o del riego), las fuentes sulfatadas solubles pueden ser consideradas
biodisponibles para las plantas. Los principales destinos del S agregado como
sulfato al suelo son la remocin por el cultivo (principal salida del agro-ecosistema) y
las prdidas por lixiviacin. Las prdidas por lixiviacin de sulfatos pueden ser
elevadas en suelos con textura gruesa y balances hdricos positivos que promueven
la percolacin. La informacin disponible para la Regin pampeana en este tema es
an escasa. La adsorcin y las prdidas gaseosas desde la superficie del suelo o
desde las plantas presentan menor relevancia (Haneklaus et al., 2000).
La oxidacin del AE implica el pasaje de la forma S a SO 42- a travs de una reaccin
fuertemente cida, con liberacin de cido sulfrico. Esta es la reaccin que se
produce cuando se utiliza AE en correccin de la alcalinidad de los suelos. Los
grupos de organismos que participan en la oxidacin son: quimiautotrficos (i.g.,
bacterias del gnero Thiobacillus.), fotoautotrficos y hetertrofos (un amplio
espectro de bacterias y hongos). Los primeros dos grupos son los responsables de
la oxidacin del AE en suelos bien drenados. La oxidacin del AE es la resultante de
la interaccin de varios factores relacionados con el ambiente edfico y las
propiedades de la fuente de AE (Horowitz y Meurer, 2005) (Figura 9).
De los factores que inciden en la oxidacin del AE, el ms poderoso para modificar
la tasa de oxidacin del AE es el tamao de partcula. Las fuentes de AE con mayor
velocidad de oxidacin y mayor probabilidad de determinar respuestas a la
fertilizacin dentro del ao de aplicacin son aquellas que presentan una
granulometra menor a 150-200 m (Schoneau y Malhi, 2008). Asimismo, por
tratarse de procesos microbiolgicos, la temperatura
y humedad regulan
directamente el proceso de oxidacin. As, con temperaturas entre 10-40C la
oxidacin se incrementa en forma lineal mientras que a temperaturas menores a 4C
se torna muy lenta (Blair et al., 1993). La temperatura ptima para la oxidacin vara
segn el tipo de microorganismo. Sin embargo el rango de 25 a 40C resulta
adecuado para la mayora de ellos. Suelos muy secos o excesivamente hmedos
limitan la oxidacin del AE, mientras que el ptimo de oxidacin se presenta en
suelos con contenidos hdricos cercanos a capacidad de campo (Tisdale et al.,
1993).
Fertilizantes que aportan micronutrientes
Las fuentes de micronutrientes se pueden ser agrupadas como:
a) fuentes inorgnicas,
b) quelatos sintticos,
c) complejos orgnicos y xidos silicatados (fritas) (Lopes, 1999).
A continuacin se consignan las principales caractersticas de cada uno de estos
grupos:
a) Las formas inorgnicas de microelementos incluyen diferentes fuentes como
sulfatos de los principales microelementos metlicos (sulfato de zinc, cobre, etc.),
que son solubles en agua, mientras que los xidos, fosfatos y carbonatos de
micronutrientes metlicos son insolubles en agua. Tambin se utilizan oxi-sulfatos,
como el oxi-sulfato de zinc, de cobre, etc. que poseen diferentes solubilidades en
agua segn el tipo de cido sulfrico aplicado al xido durante la fabricacin del
mismo. Las fuentes de boro como borax, cido brico y los boratos son solubles en
agua, mientras que la colemanita tiene una solubilidad intermedia y la ulexita es
insoluble en agua. Los molibdatos de sodio y amonio son solubles en agua, mientras
que los xidos de molibdeno son insolubles. La solubilidad en agua de las fuentes
inorgnicas es un atributo importante. As, por ejemplo en el caso de fuentes de Zn,
para maximizar la efectividad agronmica, se recomienda que por lo menos el 4050% del contenido de Zn del fertilizante sea soluble en agua (Bell y Dell, 2008).
b) Los quelatos sintticos son complejos de coordinacin entre un agente quelante
orgnico (EDTA, EDDHA, etc.) y el microelemento metlico (catin). Estos tipos de
productos poseen elevada solubilidad en agua y permiten mantener a los
micronutrientes en forma disponible en condiciones en los que, de no estar
quelatados, precipitaran o formaran productos de baja solubilidad, sobre todo en
suelos o soluciones nutritivas con pH elevados. Las presentaciones comerciales de
los quelatos puede ser slida (generalmente en polvo o granulometras pequeas) y
lquida. Los aminocidos y sustancias hmicas-flvicas, tambin pueden actuar
como agentes quelantes y esto es aprovechado muchas veces en la formulacin de
fertilizantes foliares. Si bien los quelatos pueden presentar mayor efectividad por
20% B
Na2B8O13.4H2O
220
30
20% B
25% Cu
Na2B8O13.4H2O
CuSO4.5H2O
220
316
30
0
20% Fe
FeSO4. 7 H2O
156.5
----
27% Mn
MnSO4. 4 H2O
1053
54% Mo
(NH4)6Mo7O24.4H2O
430
-----
39% Mo
Na2MoO4
----
-----
36% Zn
5-14% Zn
ZnSO4.7H2O
DTPA y EDTA
965
Muy soluble
20
----
4-14% Fe
DTPA, HEDTA,
EDDHA
DTPA y EDTA
Muy soluble
----
Muy soluble
-----
5-14% Cu
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