Trabajo Colaborativo 3 - Grupo 301520 - 21

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA
ESCUELA DE CIENCIAS DE LA SALUD

PROGRAMA DE TECNOLOGA EN REGENCIA DE FARMACIA
CURSO VIRTUAL FARMACOLOGA COMPLEMENTARIA
FORMATO DE INFORMACIN GENERAL DEL FRMACO
CDIGO
43608868
43873345
43540822
1017126614
NOMBRES Y APELLIDOS
Giovana Pavony Acevedo
Bivian Farley Arboleda Albornoz
Luz Dary Parra Ruiz
Davier Alexander Uates Quiroz
Medelln
Medelln
Medelln
Medelln
CEAD
GRUPO
301520_21
301520_21
301520_21
301520_21

UNIDAD DIDACTICA 3. FARMACOLOGIA DE LOS AGENTES UTILIZADOS
EN PATOLOGIA INFECCIOSA
FRMACO 1. CAPITULO 1: FARMACOS ANTIBACTERIANOS
IDENTIFICACIN DEL FRMACO
Nombre DCI
Vancomicina
Nombre qumico
Clasificacin ATC
N.N.
J01XA01
B oral: Sin riesgos aparentes. los estudios realizados en animales no han
mostrado riesgo teratognico para el feto, pero no se dispone de estudios
controlados en mujeres embarazadas o cuando los estudios realizados en
animales han mostrado un efecto teratgeno que no se ha confirmado en
estudios controlados de mujeres embarazadas durante el primer trimestre de
gestacin (y no existe evidencia de riesgo en trimestres posteriores).
C intravenosa: Riesgo no detectable. los estudios realizados en animales, han
mostrado efectos teratgenos en el feto y no existen estudios controlados en
mujeres o no existen estudios disponibles ni en mujeres ni en animales. Slo
deben administrarse si el beneficio potencial justifica el riesgo para el feto.
Clasificacin de riesgo en el Embarazo
Indicacin teraputica principal
Otras indicaciones (si aplica)
Absorcin
Distribucin
Metabolismo
Excrecin
INDICACIN TERAPUTICA
Oral: enterocolitis estafiloccica y colitis pseudomembranosa por C. difficile.
IV: infeccin grave por gram+ resistente a -lactmicos: absceso cerebral, endocarditis
bacteriana, infeccin sea, erisipela, meningitis, septicemia. Infeccin grave por S. aureus
meticiln-resistente, S. coagulasa- (S. epidermidis) y Enterococcus resistente a
penicilinas. Alternativa en infeccin grave por gram+ en alrgicos a -lactmicos.
Profilaxis quirrgica o implantacin protsica con riesgo de infeccin por Staphylococcus
meticiln-resistente. Profilaxis de endocarditis bacteriana en pacientes de alto riesgo
alrgicos a -lactmicos, en procedimiento dental o quirrgico.
FARMACOCINTICA
La absorcin oral de la vancomicina es demasiado pequea como para que el frmaco alcance en el
plasma unos niveles suficientes para ser bactericida. Sin embargo, con el tiempo, los pacientes con colitis
tratados con vancomicina muestran niveles detectables del antibitico despus de su administracin oral,
en particular si est presente una insuficiencia renal.
La vancomicina se distribuye por la mayor parte de los tejidos corporales incluyendo el fluido pericardaco,
pleural, asctico y sinovial. El volumen de distribucin es aproximadamente de 0.62-0.8 L/kg. La
vancomicina difunde muy poco al sistema nervioso central a menos que las meninges estn inflamadas.
La vancomicina no se metaboliza
Cuando se administra por va oral, debido a la muy baja biodisponibilidad de este antibitico, la mayor parte
se elimina en las heces. Si se utilizan filtros de dilisis de polisulfona F60 o F60, se pueden eliminar
cantidades significativas del antibitico durante el proceso.
FARMACODINAMIA Y MECANISMO DE ACCIN

Mecanismo de accin: la vancomicina es bactericida y parece ejercer sus efectos unindose los precursores de la pared
celular de las bacterias, impidiendo la sntesis de estas. El punto de fijacin es diferente del de las penicilinas. El resultado
final es una alteracin de la permeabilidad de la pared celular de la bacteria incompatible con la vida. Adems, la vancomicina
inhibe la sntesis del RNA bacteriano, siendo quizs este mecanismo dual el responsable de que la resistencia a la
vancomicina sea muy poco frecuente, si bien se han detectado algunas cepas de estreptococo D que lo son.
Farmacodinamia: La accin bactericida de la vancomicina se debe principalmente a la inhibicin de la biosntesis de la pared
celular. Adems, la vancomicina puede alterar la permeabilidad de la membrana celular bacteriana y la sntesis de ARN. No
hay resistencia cruzada entre la vancomicina y otras clases de antibiticos.

Edad
Adultos y adolescentes
Adolescentes de < 50 kg
Ancianos
Nios y neonatos de < 1 mes
Neonatos de > 7 das con un
peso superior a 2 kg.
peso de 1.2 a 2 kg
peso inferior a 1.2 kg:
Neonatos de < 7 dias de un
peso entre 1.2 y 2 kg:
Neonatos de < 7 das con un
peso inferior a 1.2 kg
DOSIFICACIN
Dosis
Frecuencia
1000 mg i.v. o 15 mg/kg i.v.
cada 12 horas
cada 12 horas
500 mg
dosis iniciales de 10-15 mg/kg
cada 12-24 horas
i.v.
30 a 40 mg/kg/dia i.v. divididos
cada 8 o 6 horas
en 3 o 4 dosis
10-15 mg/kg i.v
cada 8 horas
10-15 mg/kg i.v.
cada 8-12 horas
10-15 mg/kg i.v.
cada 12-24 horas
10-15 mg/kg i.v.
cada 12-18 horas
15 mg/kg i.v.
cada 24 horas
Va de administracin
intravenosa
intravenosa
intravenosa
intravenosa
intravenosa
CONTRAINDICACIONES
La vancomicina se debe usar con precaucin en los pacientes con insuficiencia renal ya que podra acumularse aumentando
sus concentraciones en plasma. Las altas concentraciones plasmticas aumentan el riesgo de ototoxicidad y de
nefrotoxicidad. Por lo tanto, se recomiendan dosis menoresy ms espaciadas en pacientes con disfuncin renal o en aquellos
pacientes que estn siendo tratados concomitantemente con frmacos oto- y nefrotxicos. En estos enfermos se recomienda
monitorizar los niveles plasmticos de vancomicina y realizar audiogramas frecuentes.
La vancomicina no se debe administrar por infusin intravenosa de menos de 60 minutos de duracin, ya que una infusin
muy rpida podra ocasionar serios efectos adversos, incluyendo una eritrodermia generalizada. Adems, deben tomarse
todas las precauciones posibles para evitar la extravasacin ya que la vancomicina es muy irritante para los tejidos.
No se debe administrar intramuscularmente
La vancomicina est contraindicada en pacientes que hayan mostrado una hipersensibilidad a este antibitico.
FRMACOS INCOMPATIBLES
Se debe evitar su mezcla con soluciones alcalinas y con antibiticos beta-lactmicos (lavar adecuadamente las vas
intravenosas entre administracin). Se debe diluir las soluciones de vancomicina hasta una concentracin igual o inferior a 5
mg/mL.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
Ancianos, alteracin renal, prdida auditiva previa, concomitancia con frmacos oto o nefrotxicos. Realizar hemograma
peridico en tto. prolongado o en concomitancia con frmacos causantes de neutropenia. Monitorizar funcin renal en
concomitancia con aminoglucsidos. Se ha asociado a eritema y reaccin anafilactoide en nios y en concomitancia con
anestsicos. Riesgo de colitis pseudomembranosa y crecimiento de microorganismos no susceptibles. Evitar extravasacin
en infus. IV.
ESTABILIDAD Y ALMACENAMIENTO
Antes de su reconstitucin, almacenar por debajo de los 40C, preferible entre 15C y 30C. Despus de reconstituidas, con
agua estril mantiene su potencia por 96h a 2C a 8C; con cloruro de sodio al 0.9% o dextrosa al5 % en el vial directamente
son estables por 24h a temperatura ambiente. Soluciones de vancomicina en cloruro de sodio o dextrosa de 5mg/mL son
estables por 17 das guardadas en recipientes de vidrio o PVC a 24C y por lo menos 63 das a 5C - 10C en recipientes de
vidrio. Incompatibilidad endovenosa: aminofilina, aztreonam, barbitricos, bencilpenicilinas, bicarbonato, ceftazidima,
ceftriaxona, cloranfenicol, dexametasona, fenitona, heparina, poligelina, ticarcilina.

Nombre o tipo de reaccin adversa
ototoxicidad
nefrotoxicidad
Sustancia Interactuante
metformina
clorhidrato de vancomicina
REACCIONES ADVERSAS
Descripcin de la reaccin
Se puede manifestar a travs de una toxicidad coclear (tinnitus y/o prdida o odo) o
toxicidad vestibular (ataxia, vrtigo, nasea/vmitos, nistagmo). Se cree que la
ototoxicidad est asociada a concentraciones plasmticas de 60 a 80 mg/ml que
pueden alcanzarse si se utilizan dosis muy elevadas o si la infusin intravenosa se
lleva a cabo muy rpidamente. Otros factores que pueden influir sobre la ototoxicidad
son la exposicin prolongada al frmaco, el uso concomitante con otros frmacos
ototxicos, el ruido excesivo, la deshidratacin y la bacteremia.
aunque en casos ms raros. Los riesgos de nefrotoxicidad son minimizados cuando
las concentraciones plasmticas de la vancomicina se mantienen por debajo de los 10
mg/ml. Sin embargo, los efectos nefrotxicos pueden ser aditivos con los de otros
frmacos como los antibiticos aminoglucsidos que se utilizan a menudo con la
vancomicina. Se han comunicado casos de nefritis intersticial.
INTERACCIONES FRMACO FRMACO
Accin
incrementa el riesgo de acidosis lctica, al
reducir la excrecin renal del antidibtico por
competir con l en los sistemas de transporte
tubulares renales.
INTERACCIONES FRMACO ALIMENTOS
Accin
No se encontr ninguna interaccin
Recomendacin
Se recomienda una vigilancia
estrecha de los pacientes si se
adminstran ambos frmacos
simultneamente.
Recomendacin
INTERACCIONES FRMACO ENFERMEDAD

Accin
Recomendacin
paciente diabtica con dilisis peritoneal ocurri
paro cardiopulmonar luego de recibir 1g IV de
Vancomicina en bolus, por 2 minutos, en el
Controlar la dosis que se va
tratamiento de una peritonitis enteroccica. La
administrar
infusin rpida intravenosa de Vancomicina
puede resultar en bloqueo neuromuscular o
arritmia cardiaca.
INTERACCIONES FRMACO PRUEBAS DE LABORATORIO

Accin
Recomendacin
En un estudio clnico controlado, el potencial
ototxico y los efectos nefrotxicos de clorhidrato
de vancomicina en infantes fue evaluado cuando
el medicamento se administr a mujeres el clorhidrato de vancomicina se
embarazadas
que
tenan
infecciones debe administrar a mujeres
clorhidrato de vancomicina
estafiloccicas serias que ocurrieron como emba
complicacin del abuso de drogas. Se encontr razadas nicamente cuando sea
clorhidrato de vancomicina en la sangre estrictamente necesario.
umbilical. No se observ prdida neurosensorial
auditiva ni nefrotoxidad atribuible al clorhidrato
de vancomicina.

PRODUCTOS DISPONIBLES EN COLOMBIA
Laboratorio fabricante
Nmero de registro sanitario
LABORATORIOS PISA S.A DE C.V.
INVIMA 2013M-0002616-R1
BIOTOSCANA FARMA S.A.
INVIMA 2009M-0009369
INSTITUTO BIOLOGICO CONTEMPORANEO S. A.
INVIMA 2007M-0006869
HOSPIRA INC.
INVIMA 2008M-0008570
LABORATORIOS NORMON S. A
INVIMA 2016M-0010983-R1
HOSPIRA INC.
INVIMA 2006M.-003847 - r1
LABORATORIO INTERNACIONAL ARGENTINO S. A
INVIMA 2010M-0010611
AGILA SPECIALTIES PRIVATE LIMITED - BETA LACTAM
DIVISION
152/6,
154/16,
DORESANIPALYA,
INVIMA 2009M-0009932
BILEKAHALLI, BANNERGHATTA ROAD, BANGALORE 560 076, INDIA
VITROFARMA S.A. PLANTA N 2
INVIMA 2008M-0008558
VITROFARMA S.A. PLANTA N 2
INVIMA 2013M-0014008
BANGALORE ESTADO KARNATAKA-INDIA
OPP Imm, Bilekahalli Bannerghatta Road, BANGALORE - INVIMA 2010M-0010600
560076
ABL - ANTIBITICOS DO BRASIL LTDA..
INVIMA 2013M-0002049-R1
LABORATORIOS NORMON S. A
INVIMA 2016M-0010984-R1
GLAND PHARMA LIMITED
INVIMA 2010M-0010482
GLAND PHARMA LIMITED
INVIMA 2010M-0010494
Fecha de vencimiento
2019/01/27
2019/03/25
2017/04/04
2018/10/28
2021/02/18
2019/10/02
2020/04/28
2019/08/26
2018/10/27
2018/03/12
2020/04/15
2018/07/05
2021/02/18
2020/03/04
2020/03/10

Nombre DCI
Gentamicina
Nombre qumico
2- [4,6-diamino-3- [3-amino-6-(1-metilaminoetil) tetrahidropiran-2-il] oxi-2-hidroxi- ciclohexoxi]-5metil- 4-metilamino-tetrahidropiran-3,5-diol
Clasificacin ATC
D06AX07 J01GB03
Categora c

Absorcin
Distribucin
Metabolismo
Excrecin
Tratamiento de infecciones producidas por bacterias aerobias
Gram-negativas.
- Tratamiento de infecciones producidas por estafilococos,
Incluyendo cepas productoras de -lactamasas.
enfermedades oculares
No aplica
FARMACOCINTICA
Limitada oral. 90% por va IM e IV.
Unin proteica 0-10%
Metabolismo No se metaboliza
Excrecin
renal

PENETRA AL INTERIOR DE LA BACTERIA EL FARMACO SE COMBINA CON LAS 30s y 50s E INHIBE LA SISTESIS DE LA
PROTEINA
DOSIFICACIN
Va de administracin
Edad
Dosis
Frecuencia
Intramuscular

Adultos Para los

pacientes
con
infecciones graves y
funcin
renal
normal:
Cada 8 horas
En enfermos con 3mg

infecciones
que
amenazan la vida
Cada 8 horas
En enfermos con
infecciones urinarias 50 mg
Una vez al dia
Para adultos que

pesen menos de 50 5 mg
kg
Una vez al dia
Prematuros o recin 5 a 6 mg kg -2,5 -3 mg kg

nacidos
de
1
semana o menos
Al dia
Cada 8 horas
Nios
6-7.5 mg/kg/da
(2.0 a 2.5 mg/kg
Nios
CONTRAINDICACIONES
Antecedentes de hipersensibilidad o reacciones toxicas graves a la gentamicina u otros aminoglucosidos.
Se debe evitar el uso de gentamicina tanto conjuntamente como en forma secuencial con medicamentos neuro o
nefrotxicos, tales como kanamicina, amikacina, neomicina, estreptomicina, tobramicina, paramomicina, cisplatino,
cefaloridina, polimixina B, colistina, vancomicina y viomicina. Gentamicina no debe ser utilizada conjuntamente con diurticos
potentes, como cido etacrnico o furosemida, ya que puede producirse ototoxicidad. Cuando se administran por va
intravenosa, los diurticos pueden aumentar la toxicidad potencial al alterar las concentraciones del antibitico en el suero
sanguneo y en los tejidos. Se ha reportado un incremento de la incidencia de nefrotoxicidad tras la administracin
concomitante de aminoglucsidos y cefalosporinas.
Cuando se administran simultneamente aminoglucsidos con indometacina intravenosa en neonatos y prematuros puede
disminuir el aclaramiento renal de los aminoglucsidos, producindose un aumento de las concentraciones plasmticas, de
las vidas medias de eliminacin y del riesgo de toxicidad por aminoglucsidos.
Debido a la posibilidad de parlisis neuromuscular y respiratoria, debe vigilarse la administracin concomitante de
anestsicos y bloqueantes musculares, tales como succinilcolina, tubocurarina o decametonio, as como las masivas
transfusiones de sangre con citrato como anticoagulante. Si se produce el bloqueo neuromuscular, las sales de calcio pueden
neutralizar ese efecto

Gentamicina debe utilizarse con precaucin en los siguientes casos:
- Embarazo.
- Deterioro renal pre-existente.
- Dao vestibular o coclear.
- Miastenia gravis.
- Hipocalcemia.
- Situacin postoperatoria u otras condiciones que depriman la transmisin neuromuscular.
Gentamicina pasa mal e irregularmente a la leche materna; las Concentraciones en la leche no fluctan tanto o tan
rpidamente como las concentraciones plasmticas despus de la administracin parenteral. Los efectos generales en
lactantes son improbables debido a las pequeas cantidades en leche y escasa absorcin oral; sin embargo, los lactantes
deberan ser observados por si ocurren alteraciones de la flora Gastrointestinal, como diarrea.
Consrvese a temperatura ambiente a no ms de 30 C y en lugar seco. No se garantiza la esterilidad de este medicamento
en caso de que la jeringa o el envase tengan seales de haber sufrido rotura previa. Almacenar a 2 y 30C.
REACCIONES ADVERSAS
Nombre o tipo de reaccin adversa Descripcin de la reaccin
La Gentamicina produce eventos adversos renales. Son ms frecuentes en pacientes
con antecedentes de insuficiencia renal y en pacientes tratados durante perodos
prolongados o con dosis ms altas de las recomendadas.
Nefrotoxicidad
Neurotoxicidad
Se han reportado eventos adversos graves en las ramas vestibular y auditiva del
octavo par craneal, sobre todo en pacientes con insuficiencia renal y en pacientes
convdosis altas y / o tratamientos prolongados. Los sntomas incluyen mareo, vrtigo,
tinnitus, zumbido en los odos y prdida auditiva que puede ser irreversible. La prdida
de la audicin generalmente se manifiesta inicialmente por la disminucin de la
agudeza a los tonos altos. Otros factores que pueden aumentar el riesgo de toxicidad
son dosis excesivas, la deshidratacin y la exposicin previa a otros frmacos
ototxicos

Accin
Recomendacin
que puede producirse toxicidad, Cuando se
administran por va intravenosa, los
diurticos pueden aumentar la toxicidad potencial
Medicamentos neuro o nefrotxicos.
al alterar las concentraciones del antibitico en el Pedir.recomendaciones,
diurticos potentes, concomitante de
Suero sanguneo y en los tejidos, Se ha mdico,
aminoglucsidos y cefalosporinas,
reportado un incremento de la incidencia de
nefrotoxicidad tras la administracin,
Alimentos cidos, lcteos,

Accin
Bloquean de la adsorcin
Recomendacin
Suspenderlos
durante,
administracin.
al
su

Accin
Recomendacin
que estos medicamentos pueden agravar la
Enfermedades-neuromusculares,
debilidad muscular debido a sus efectos
miastenia gravis, Parkinson o botulismo
Preguntar al mdico.
potenciales
curariformes
en
la
placa
infantil
neuromuscular
Accin
Recomendacin
Niveles elevados de transaminasas sricas
(SGOT, SGPT), la LDH y las bilirrubinas sricas,
disminucin del calcio srico, el magnesio, el
Gentamicina
sodio y el potasio, anemia, leucopenia, Indagar con el mdico
granulocitopenia,
agranulocitosis transitoria,
eosinofilia, aumento y disminucin del recuento
de reticulocitos y trombocitopenia.
TECNOQUIMICAS
83273-SSA IV
RM 2002

Nombre DCI
AMIKACINA
(2S)-4-Amino-N-[(2S,3S,4R,5S)-5-amino-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4-amino-3,5dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-[(2R,3R, 4S,5R,6R)-6-(aminomethyl)Nombre qumico
3,4,5-trihydroxy-oxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-cyclohexyl]-2-hydroxy-butanamide
butanamide
Clasificacin ATC
D06AX12
Clasificacin de riesgo en el Embarazo Categora C
La amikacina est indicada en el tratamiento de corta duracin de las infecciones
bacterianas, simples o mixtas, causadas por cepas sensibles de los microorganismos
antes citados, tales como: Septicemia (incluyendo sepsis neonatal), Infecciones severas
Indicacin teraputica principal del tracto respiratorio. Infecciones del sistema nervioso central (meningitis). Infecciones
intra-abdominales, incluyendo peritonitis. Infecciones de la piel, huesos, tejidos blandos y
en quemaduras. Infecciones complicadas y recidivantes del aparato urinario, cuyo
tratamiento no sea posible con otros antibiticos de menor toxicidad.
La amikacina es un antibitico semisinttcos del grupo de los amino glucsidos, derivado
de la Kanamicina, de accin bactericida
FARMACOCINTICA
La amikacina se absorbe rpidamente tras la administracin intramuscular. En adultos con funcin renal
Absorcin
normal, a la hora de la inyeccin intramuscular de 250 mg (3.7 mg/Kg), 375 mg (5 mg/Kg) y 500 mg (7.5
mg/Kg), las concentraciones sricas mximas son de 12, 16 y 21 mg/ml, respectivamente.
Distribucin
Metabolismo
La vida media srica es un poco ms de 2 horas, con un volumen de distribucin total aparente de 24 litros
(28% del peso corporal).
No se metaboliza.
Con funcin renal normal, un 91.3% de una dosis I.M. se excreta sin cambios en la orina a las 8 horas, y el
98.2% a las 24 horas. Las concentraciones medias en orina durante 6 horas son de 563 mg/ml tras una
Excrecin
dosis de 250 mg, 697 mg/ml tras una dosis de 375 mg y 832 mg/ml tras una dosis de 500 mg. Las dosis
usuales producen concentraciones teraputicas en diversos lquidos del organismo que fundamentan su
utilizacin en las indicaciones que se sealan.
Como todos los antibiticos amino glucsidos, la AMIKACINA se une a la subunidad S30 del ribosoma bacteriano, impidiendo
la transcripcin del DNA bacteriano y, por tanto, la sntesis de protenas en los microorganismos susceptibles
DOSIFICACIN
Edad
Dosis
Frecuencia
Va de administracin
(7,5 mg/Kg cada 12 horas 5
Adultos-nios
Cada 8 horas.
Intramuscular.
mg/Kg cada 8 horas)
10 mg/Kg, para seguir con 7.5
Recin nacidos
Cada 12 horas
Intramuscular.
mg/Kg
CONTRAINDICACIONES
La amikacina est contraindicada en pacientes con historia de hipersensibilidad y reacciones graves a la amikacina o a otros
Amino glucsidos. No debe administrarse simultneamente, con productos neuro o nefrotxicos ni con potentes diurticos.
La amikacina es potencialmente nefrotxica y ototxica. El riesgo mayor de presentar estos efectos txicos lo constituyen los
pacientes con funcin renal alterada, en tratamientos con dosis altas, o ms largos que los recomendados.
Debe evitarse el uso sistemtico o tpico concomitante y/o consecutivo de medicamentos neuro o nefrotxicos, tal como
cisplatino, polimixina B, colistina, cefaloridina, otros amino glucsidos, viomicina y vancomicina, as como el uso simultneo
de diurticos potentes, como el cido etacrnico o la furosemida.
No administrar aminoglucsidos junto a diurticos potentes. Amikacina es potencialmente nefrotoxico, ototoxico y
neurotoxico. Deber evitarse el uso concomitante de agentes ototoxico o nefrotxicos ya sea sistmicos o tpicos debido al
potencial de efectos aditivos.

Mantener lejos del alcance de los nios, mantener en su envase original, protegido del calor, luz, humedad y a la
temperatura sealada en el rotulo. No usar este producto despus de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
REACCIONES ADVERSAS
Los efectos txicos en el octavo par craneal pueden resultar en prdida auditiva,
prdida del equilibrio o ambos. El sulfato de AMIKACINA afecta principalmente la
Neurotoxicidad-ototoxicidad
funcin auditiva. El dao coclear incluye sordera de alta frecuencia, y ocurre por lo
general antes de que se detecte la prdida clnica de la audicin.
Neurotoxicidad-bloqueo
La parlisis muscular aguda y la apnea pueden ocurrir despus del tratamiento con
neuromuscular
medicamentos aminoglucsidos.
Adems de las descritas anteriormente, otras reacciones adversas que se han
reportado en raras ocasiones son: exantema, fiebre por medicamentos, cefalea,
OTROS
parestesia, tremor, nusea y vmito, eosinofilia, artralgia, anemia e hipotensin,
hipomagnesemia e infarto de las mculas en la inyeccin (intraocular).
Accin
Recomendacin
Se puede presentar una disminucin en la vida
media srica, o en nivel srico cuando se
Penicilina o cefalosporinas
administran de manera conjunta con un No se deben administrar juntos.
aminoglucsidos o un medicamento tipo
penicilina, incluso por vas separadas.
Bacitracina, cisplatino, anfotericinaB,
Pueden aumentar el riesgo de toxicidad son la
cefaloridina,
paromicina,
viomicina,
No se deben administrar juntos.
edad avanzada y la deshidratacin.
polimixina B, colistina, vancomicina
Pueden causar ototoxicidad; adems, cuando
son administrados por va intravenosa, aumentan
No se deben administrar juntos.
cido etacrnico o furosemida
la toxicidad alterando la concentracin srica o
tisular del antibitico.
Accin
Recomendacin
Alcohol
Toxicidad
No se debe mezclar
Accin
Recomendacin
Puede potenciarse el bloqueo neuromuscular
Bloqueantes neuromusculares
dando lugar a debilidad del msculo esqueltico
No administrarlos juntos.
y a depresin o parlisis respiratoria (apneal)
Amikacina
Accin
Recomendacin
Los resultados de las pruebas de laboratorio
pueden variar dependiendo de la edad, gnero,
historia clnica, el mtodo usado para esta
prueba y muchos otros factores. Si sus
resultados son diferentes de los resultados
Hacerlos peridicamente.
sugeridos a continuacin, esto no significa que
usted tenga una enfermedad. Contacte a su
mdico para cualquier pregunta que tenga. Los
siguientes resultados son considerados normales
para estas pruebas

Laboratorio NORMON
Nombre DCI
Nombre qumico
Clasificacin ATC

Absorcin
Distribucin
Metabolismo
Excrecin

65755
25/03/2018

Estreptomicina.
O-2-deoxi-2-(metilamino)--L-glucopiranosil-(1-2)-O-5-deoxi-3-C-formil--LJ01GA01
Categora D
Se utiliza en el tratamiento de infecciones causadas por grmenes sensibles, como:
Mycobacterium tuberculosis, Salmonellas, enterococos, estreptococos, neumococos y
algunos gramnegativos como Haemophilus influenzae; es eficaz en infecciones del tracto
respiratorio.
No aplica
FARMACOCINTICA
se absorbe totalmente y de forma rpida despus de la administracin intramuscular
Principalmente en el lquido extracelular
No se metaboliza
Excrecin renal por haces fecales- por excrecin de leche materna
Bactericida. Inhibe la sntesis proteica bacteriana a nivel de subunidad 30S ribosomal
DOSIFICACIN
Edad
Dosis
adultos
1 gramo
Ansanos
Nios
De 500 a 700 mg
20 mg X kg de peso
Frecuencia
Va de administracin
1 ves al da o fragmentado a 3
Inyectable intramuscular
veces en el da
1 ves al da
1 ves al dia
CONTRAINDICACIONES
- Embarazo.
- Deterioro renal pre-existente.
- Dao vestibular o coclear.
- Miastenia gravis.
- Hipocalcemia.
- Situacin postoperatoria u otras condiciones que depriman la transmisin neuromuscular.
Aminoglucsidos, capreomicina, anfotericina B, cido acetilsaliclico, bacitracina, bumetanida, carmustina, cefalotina,
cisplatino, ciclosporina, cido etacrnico, furosemida, paromomicetina, estreptozocina y vancomicina.

Si se presentan reacciones de hipersensibilidad, que son frecuentes en los primeros meses de tratamiento, debe
suspenderse la administracin de estreptomicina inmediatamente. Cuando la fiebre y la erupcin hayan desaparecido, podr
intentarse la desensibilizacin.
Siempre que sea posible se evitar el empleo de estreptomicina en los nios, pues las inyecciones son dolorosas y pueden
producirse lesiones irreversibles del nervio auditivo.
En ansanos y pacientes con insuficiencia renal debe administrarse con precaucin
Consrvese en su empaque original a temperatura ambiente a no ms de 30C y en lugar seco
Nefrotoxicidad,
Deplecin de magnesio y otros
minerales
REACCIONES ADVERSAS
manifiesta mediante elevaciones de creatinina srica, nitrgeno de la urea sangunea,
y concentraciones de amino glucsido, y por aparicin de cilindros tubulares renales,
enzimas
Debida a la excrecin renal incrementada.

Accin
No
deben
administrarse
simultneamente
dos
o
ms puede aumentar el riesgo de ototoxicidad
aminoglucsidos
Todos los alimentos
anestsicos

Accin
Produce nauseas
Recomendacin
Administrar
medica
supervisin
Recomendacin
Ingerir alimentos despus de
media hora

Accin
Recomendacin
La estreptomicina puede reforzar el efecto de los
bloqueantes neuromusculares administrados Mantener vigilancia medica
durante la anestesia.

Accin
Estudios realizados en ratas y ratones muestran
Estreptomicina
N/A
resultados negativos.
Vitrofarma S.A
bajo

M-12-096-J01
Recomendacin

FRMACO 2. CAPITULO 2: FARMACOS ANTIRRETROVIRALES.
Nombre DCI
Nombre qumico
Clasificacin ATC

Absorcin
Distribucin
Metabolismo
Excrecin

Lamivudina
4-amino-1-[(2R,5S)-2-(hidroximetil)-1,3-oxatiolan-5-il]-1,2-dihidropirimidin-2-ona
-6H-dipirido[3,2-b:2',3'-e] [1,4] diazepin-6-ona
J05AF05
C: Riesgo no detectable. No se puede descartar la existencia de riesgo. No
existen estudios en el ser humano. En animales indican riesgo o no se ha
demostrado inocuidad. Solo deben usarse cuando los beneficios potenciales
justifiquen los posibles riesgos fetales. evitarlos si existe otra alternativa.
Tto. de hepatitis B crnica en ads. con: enf. heptica compensada con evidencia de
replicacin viral, elevacin persistente de ALT y evidencia histolgica de inflamacin
heptica activa y/o fibrosis; enf. heptica descompensada. Terapia de combinacin
antirretroviral de VIH en ads. y nios.
Tratamiento (en combinacin con otros agentes antiretovricos) de la infeccin por el virus
de la inmunodeficiencia humanas (HIV-1).
FARMACOCINTICA
La absorcin es rpida, con una biodisponibilidad absoluta media de 86% para la tableta y el 87% para la
solucin oral. La biodisponibilidad en los nios es alrededor del 66%. Los alimentos no tienen efecto
significativo sobre la exposicin sistmica a la lamivudina.
La lamivudina se distribuye en los espacios extravasculares. La lamivudina cruza la barrera
hematoenceflica en los nios, ocasionando concentraciones en el LCR del 5,6 al 30,9% de la
concentracin simultnea en una muestra de suero simultnea.
El nico metabolito conocido de lamivudina en los seres humanos es el metabolito trans-sulfxido, que
representa menos del 5% de una dosis aparece en la orina.
La semi-vida de eliminacin despus de una sola dosis de lamivudina oscila entre 5 y7 horas.

Farmacodinamia: La nevirapina inhibe la transcriptasa inversa del VIH-1, ocasionando la interrupcin de la unin al sitio
activo de la enzima y, por consiguiente, restringiendo la produccin de DNA viral.
Mecanismo de accin: La lamivudina es un potente inhibidor de la transcriptasa inversa. Se ha demostrado que inhibe tanto
la transcriptasa inversa de tipo 1 y tipo 2 del VIH. La lamivudina tambin puede inhibir la replicacin del virus de la hepatitis B,
ya que esta replicacin depende de la transcripcin inversa de un ARN intermedio a un ADN con una hebra menos, que luego
sirve como plantilla para la sntesis del ADN de una hebra ms.
DOSIFICACIN
Grupo etreo
Dosis
Frecuencia
Va de administracin
Adultos y adolescentes de > 300 mg diarios, administrados dos veces al da o 300 mg una
oral
16 aos
ya sea 150 mg
vez al da
dos veces al da, has un
Pacientes
peditricos:
de
4 mg/kg
mximo de 150 mg dos veces oral
meses a 16 aos de edad
al da

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a lamivudina o a cualquier excipiente del preparado. Pacientes menores de 3 meses, madres en
perodo de lactancia. Embarazo. Pacientes con antecedentes de pancreatitis, insuficiencia renal o heptica. Pacientes que
requieran nimo vigilante. Vigilar presencia de infecciones oportunistas y otras complicaciones del VIH. Situaciones
especiales: Embarazo: No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos. No obstante, en la actualidad no hay
informacin disponible para decidir si el embarazo es un factor de riesgo adicional para la aparicin de acidosis lctica. El uso
de este medicamento slo se acepta en caso de ausencia de alternativas teraputicas ms seguras.
No procede
No utilizar en monoterapia. I.R. moderada/grave, ajustar dosis. No recomendado para tto. de hepatitis B crnica en nios o
adolescentes. Eficacia no establecida en coinfeccin con hepatitis Delta o C. Datos limitados en pacientes con HBsAg
negativo o tto. inmunosupresor concurrente. Monitorizar ALT srica cada 3 meses y antgeno de superficie y ADN de VHB
cada 6. Sensibilidad reducida con tto. prolongado. Controlar parmetros en receptores de trasplante y enf. heptica
avanzada. Si se interrumpe tto. o hay prdida de eficacia puede producirse exacerbacin de hepatitis, control peridico mn. 4
meses; sin datos suficientes sobre beneficio de reiniciar tto. Pacientes con signos de I.H. durante o despus del tto., mayor
control. Coinfectados con VIH sin precisar tto. antirretroviral y con hepatitis B crnica, en tto.
Mantener en un lugar fresco entre 20 y 25C, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz directa. No dejar al alcance de los
nios.
Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los nios. Almacene el medicamneto a
temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el bao). La solucin lquida no debe refrigerarse; sin
embargo, debe almacenarse en un lugar fresco. Deseche cualquier medicamento que est vencido o que ya no se utilice.
Converse con su farmacutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos.
cefalea
trimetoprima
REACCIONES ADVERSAS
es el efecto adverso ms frecuente en pacientes tratados con la combinacin de
lamivudina ms zidovudina. En los ensayos clnicos controlados la incidencia de esta
combinacin fue del 35% frente al 27% con zidovudina sola. Se reportaron malestar y
fatiga s en el 27% de los pacientes tratados con lamivudina ms zidovudina versus el
23% de los pacientes que recibieron monoterapia con zidovudina.
Accin
La
administracin
de
160
mg
de
trimetoprima/800 mg de sulfametoxazol da lugar
a un aumento en un 40% de la exposicin a
lamivudina, debido al componente trimetoprima;
el componente sulfametoxazol no interaccion.
No obstante, a menos que el paciente tenga una
alteracin renal, no es necesario ajustar la dosis
de Lamivudina.
Recomendacin
los pacientes debern ser
vigilados clnicamente. Debe
evitarse la administracin de
lamivudina con dosis elevadas
de
cotrimoxazol
para
el
tratamiento de neumona por
Pneumocystis carinii (NPC) y
toxoplasmosis.

Accin
Recomendacin
No se informa de ninguna interaccin, que se puede tomar antes o despus de las comidas.


Accin
Las concentraciones de Lamivudina aumentan
en pacientes con alteracin renal moderada a
grave, debido a una disminucin del
aclaramiento. Para pacientes cuyo aclaramiento
de creatinina es inferior a 30 ml/minuto
Recomendacin
no
es
adecuada
la
administracin de esta forma
farmacutica. Y la dosis debe
ajustarse.

Accin
Recomendacin
En ensayos clnicos, Lamivudina en combinacin
con zidovudina ha demostrado una reduccin
en la carga viral VIH-1 e incrementos en el
recuento
de clulas CD4.
Los datos
zidovudina
correspondientes a los parmetros de eficacia Usar con precaucin.
indican que Lamivudina en combinacin con
zidovudina, da lugar a una reduccin significativa
en el riesgo de progresin de la enfermedad y
mortalidad.
CIPLA LIMITED
INVIMA 2015M-0016456
NUTRI-MACK S.A.S.
INVIMA 2015M-0015658
HETERO LABS LIMITED
INVIMA 2014M-0015051
F4& F12 Malegaon MIDC Sinnar Nashik 422113 , Nashik INVIMA 2012M-0013202
Maharashtra -INDIA
Plot No. L-139, S-103 Y M-62 Verna Industrial Estate,
INVIMA 2012M-0013586
Verna Salcette, Goa, Pin 403722, India
LABORATORIOS LEGRAND S.A.
INVIMA 2012M-0012907
F-4 & F-12 Malegaon MIDC, Sinnar Nahisk, District -422113
INVIMA 2011M-0012704
Maharashtra- INDIA
FARMATECH S.A.
INVIMA 2010M-0010544
PROCLIN PHARMA S.A
INVIMA 2008M-0008970
D-7, D-22, D27, MIDC, Kurkumbh, District Pune,
INVIMA 2008M-0008378
Maharashtra, IN-413 802
LABORATORIO
PROFESIONAL
FARMACEUTICO
INVIMA 2007M-0007440
LAPROFF S.A.-.lk
INVIMA 2012M-0001917-R1
PLOT No. L-139, S Y M-62 VERNA INDUSTRIAL ESTATE,
INVIMA 2010 M-13974 R1
VERNA SALCETTE. GOA, Pin 403722, INDIA.
INVIMA 2010 M-13702 R1
GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS SA
INVIMA 2008 M-011618 R-1
GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS SA
INVIMA 2006 M-005560 R1
GLAXOSMITHKLINE INC
INVIMA 2006M-005475 R1
2020/11/25
2020/02/18
2019/06/26
2017/05/31
2017/09/12
2017/03/06
2016/12/09
2020/03/18
2019/01/20
2018/09/15
2017/11/06
2017/07/13
2020/04/16
2020/05/14
2018/12/10
2016/10/13
2016/10/24

Nombre DCI
Nombre qumico
Clasificacin ATC

Abacavir
1S,4R)-4-[2-amino-6-(ciclopropilamino)- 9H-purina-9-il]-2-ciclopenteno-1-metanol
J05AF06
Categora C
El frmaco es usado para tratar el HIV tipo 1 y debe siempre ser utilizado en combinacin
con otros agentes antirretrovirales. Abacavir jams debe usarse como nico frmaco
cuando se cambien los regmenes antirretrovirales debido a prdida de la respuesta viral
Absorcin
Distribucin
Metabolismo
Excrecin
FARMACOCINTICA
Se absorbe bien y rpidamente tras la administracin oral. La biodisponibilidad absoluta de abacavir oral en
adultos es de un 83%. Abacavir puede tomarse con o sin alimentos.
La unin del abacavir a las protenas plasmticas es aproximadamente del 50%, esta unin es
independiente de la concentracin; indicando una escasa probabilidad de interacciones con otros
medicamentos por desplazamiento de la unin a protenas plasmticas.
Las principales vas de eliminacin del abacavir son mediante las enzimas alcohol deshidrogenasa y la
glucuronil transferasa.
La vida media del abacavir es de aproximadamente 1.5 horas. La eliminacin del abacavir se da por va del
metabolismo heptico con la posterior excrecin de metabolitos principalmente en orina. Los metabolitos y
una cantidad de abacavir inalterado representan el 83% de la dosis administrada de abacavir en la orina,
siendo el resto eliminado en heces.

Abacavir es anlogo sinttico nuclesido inhibidor de la transcriptasa inversa. El abacavir es convertido al metabolito activo
carbovir trifosfato (CBV-TP) un anlogo de la deoxiguanosina-5-trifosfato (dGTP). El carbovir trifosfato (CBV-TP) inhibe la
actividad de la transcriptasa inversa VIH-1 al competir por el sustrato natural de la dGTP y mediante su incorporacin al ADN
viral. La falta del grupo 3-OH en el nucletido anlogo incorporado, previene la formacin del enlace 5 al 3fosfodiester,
esencial en la elongacin de la cadena de ADN, y, por lo tanto, la replicacin de ADN viral es interrumpida.
DOSIFICACIN
Grupo etreo
Adultos
Dosis
600 mg al da
Frecuencia
Va de administracin
administrados en una dosis de
300 mg cada 12 horas o una
oral
dosis de 600 mg cada 24
horas
CONTRAINDICACIONES
Est contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al abacavir o a cualquiera de los excipientes de la frmula.
Est contraindicado en pacientes con alteracin heptica de moderada a severa.
Acetaminofn, cido valproico, Alcohol, Amitriptylina, Anti inflamatorios no estereoidales (NSAIDS). Bumetadina,
Clorfeniramina, Clorzoxazona, Fluconazola, Imipramina, Ketoconazola, Morfina, Propranolol, Promethazina.

Generalmente el abacavir debe ser usado en combinacin con otros agentes antiretrovirales. El abacavir no debe ser
adicionado como agente nico cuando los regmenes antiretrovirales son cambiados debido a prdida de respuesta viral. El
abacavir no es un tratamiento curativo, la infeccin puede continuar y tambin pueden continuar experimentando
enfermedades asociadas a la infeccin por HIV, incluyendo infecciones oportunistas.
Reaccin de hipersensibilidad: Reacciones de tipo fatal: se han asociado a la terapia con abacavir Los sntomas aparecen
dentro de las 6 semanas de tratamiento, aunque estas reacciones pueden ocurrir en cualquier momento de la terapia con
abacavir. ~ Acidosis Lctica/Hepatomegalia con esteatosis: Se han reportado casos fatales con abacavir y otros
antiretrovirales. Se debe tener particular precaucin cuando se administra a pacientes con riesgo de enfermedad heptica. El
tratamiento con abacavir debe suspenderse en cualquier paciente que desarrolle sntomas y signos sugestivos de acidosis
lctica o hepatotoxicidad pronunciada.
Consrvese a temperatura ambiente a no ms de 30C y en lugar seco
Hipersensibilidad
Etanol
Suplementos nutricionales
REACCIONES ADVERSAS
En los estudios clnicos, aproximadamente el 4% de los individuos que recibieron
abacavir desarrollaron una reaccin de hipersensibilidad; en alguno de estos casos la
reaccin represent un riesgo para la vida y produjo la muerte a pesar de las
precauciones tomadas. Esta reaccin se caracteriza por la aparicin de sntomas
indicativos de que varios rganos/sistemas corporales se encuentran implicados.
Accin
Recomendacin
El etanol reduce la eliminacin del abacavir
incrementando la exposicin del frmaco en el No asociarlas
organismo.
Accin
Recomendacin
Asegrese de que su proveedor
Estas interacciones pueden alterar la cantidad de
de atencin mdica est al tanto
cada medicamento en la sangre y causar una
de todos los medicamentos o
dosis insuficiente o una sobredosis.
suplementos que est tomando

Accin
En la bibliografa mdica no se
encuentran reportadas anormalidades
No aplia
de laboratorio relacionadas con uso de
abacavir.
Recomendacin
No aplica

Accin
Focus
Glaxo

2005M0004143 A
INVIMA M13800
Recomendacin
Vigente
Vigente

NEVIRAPINA
11-ciclopropil-5,11-dihidro-4-metil-6H-dipirido[3,2-b:2',3'-e][1,4]
diazepin-6-ona
J05AG01
Categora C
Es un frmaco inhibidor, con efecto anti viral, sobre el virus de inmunodeficiencia VIH
(SIDA).
En la prevencin de la transmisin del VH1, de la madre al nio, est indicado en la
prevencin de transmisin de la madre al nio.
FARMACOCINTICA
Se absorbe rpidamente siendo su biodisponibilidad del 78 al 86%. Las concentraciones plasmticas
Absorcin
mximas se observan al cabo de 1-1.5 horas, disminuyendo en un 45% si el frmaco se administra con la
comida, si bien los alimentos no afectan la biodisponibilidad total
Se distribuye por igual en el plasma y los eritrocitos, atravesando la barrera hematoenceflica y siendo sus
Distribucin
concentraciones significativas en el lquido cefalorraqudeo. Este frmaco prcticamente no se une a las
protenas del plasma.
El aclaramiento del frmaco es independiente de la dosis por cualquiera de las vas de administracin,
Metabolismo
siendo el aclaramiento renal de aproximadamente el 50% de la dosis, por secrecin tubular y filtracin
glomerular.
Excrecin
Renal.
Inhibidor no nuclesido de la transcriptasa inversa del VIH-1. Se une directamente a la transcriptasa inversa y bloquea las
actividades ARN y ADN-dependientes de la ADN-polimerasa.
DOSIFICACIN
Grupo etreo
Dosis
Frecuencia
Va de administracin
Adultos
200 mg
1 Diaria
Oral
120mg/m2
2 veces al da
Oral
Nios
CONTRAINDICACIONES
Cuando comienza a tomar ART, puede padecer efectos secundarios por un tiempo, como por ejemplo dolores de cabeza,
presin alta, o una sensacin de malestar general. Estos efectos secundarios generalmente mejoran o desaparecen con el
tiempo. El efecto secundario ms grave de nevirapina es el dao heptico (hgado), que puede llegar a ser mortal. El riesgo
de este problema es mayor en las primeras 6 semanas de tratamiento con nevirapina. Sin embargo, los pacientes deben ser
vigilados cuidadosamente durante las primeras 18 semanas de tratamiento y estar alerta ante la aparicin de problemas de
piel o de hgado. En algunos casos, los problemas hepticos pueden empeorar cuando se suspende nevirapina.
Nevirapina puede interactuar con otros medicamentos o suplementos que usted tome. Estas interacciones pueden alterar
la cantidad de cada medicamento en la sangre y causar una dosis insuficiente o una sobredosis. Constantemente se
identifican nuevas interacciones. Los medicamentos con los que hay que tener cuidado incluyen otros ARVs,
medicamentos para la para trastornos de la ereccin (como por ejemplo Viagra), para el ritmo cardaco (antiarrtmicos), y
para los dolores de cabeza tipo migraa. Las interacciones tambin son posibles con algunos medicamentos antialrgicos,
antihistamnicos, sedantes, medicamentos para disminuir el colesterol, y medicamentos anti-hongos. Asegrese de que su
proveedor de atencin mdica sepa sobre TODOS los medicamentos y suplementos que usted est tomando.
El efecto secundario ms comn es la aparicin de una erupcin cutnea (salpullido), que se presenta en aproximadamente
el 25 % de las personas que toman el medicamento. Este efecto secundario es ms comn en las mujeres que en los
hombres. Si usted desarrolla una erupcin cutnea durante el perodo de adaptacin no debe aumentar la dosis para llegar a
la dosis completa. Si el salpullido le produce incomodidad, debe dejar de tomar el medicamento. Un efecto secundario raro
llamado sndrome de Stevens Johnson puede ser mortal.
Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los nios. Almacnelo a temperatura
ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el bao).
REACCIONES ADVERSAS
Nombre DCI
Nombre qumico
Clasificacin ATC

Exantema, nuseas, fatiga, pirexia,
cefalea, vmitos, diarrea, dolor Hipersensibilidad, hepatitis, anomala en PFH, granulocitopenia.
abdominal.
Accin
Recomendacin
Medicamentos anticonceptivos
Nevirapina disminuye los niveles en la sangre
Puede hacerlos ineficaces
Metadona
Disminuye los niveles en la sangre.
No tomarlos juntos.
Accin
Recomendacin
Alcohol
No se debe administrar
No se debe ingerir alcohol
Accin
Recomendacin
Muchas de las copias nuevas del VIH son
La
resistencia
puede
mutaciones. stas son un poco diferentes al
desarrollarse en forma rpida.
virus original. Algunas mutaciones pueden
Es muy importante tomar los
continuar multiplicndose aun cuando usted
ARVs
ARVs de acuerdo con las
tome un ARV. Cuando esto sucede los
instrucciones, a la hora que
medicamentos dejan de funcionar, lo que
corresponda y no omitir ni
se llama
desarrollo
de
resistencia
al
reducir dosis.
medicamento..
Accin
Recomendacin
Las anormalidades en las pruebas de
laboratorio, son las relacionadas con las pruebas
Reacciones Hepatoviliares.
Tener cuidado.
a nivel heptico, las cuales incluyen, bilirrubina
total, gama glutaril transpetidasa,
AUROBINO PHARMA LTDA.
2006-2016
2006M-0006343

Nombre DCI
Nombre qumico
Clasificacin ATC
Absorcin
Distribucin
Metabolismo
Excrecin

Didanosina
2',3'-dideoxiinosina.
J05AF02
Categora B
Es un medicamento utilizado para el tratamiento VIH-1
N/A
FARMACOCINTICA
La absorcin de didanosina desde el tracto GI, por tanto, vara entre los individuos y tambin se ve
afectada por la forma de dosificacin, la presencia de alimentos, y el pH gstrico
La unin de la didanosina a las protenas plasmticas es menos de 5%, lo que contribuye a su extensa
distribucin. Las concentraciones de didanosina en el lquido cefalorraqudeo alcanzan 21-85% de las
concentraciones plasmticas.
Se metaboliza bien en el cuerpo humano
Se excreta por la orina- heces fecales

, didanosina inhibe la actividad del ADN polimerasa viral dirigida por ARN. La actividad antiviral de didanosina depende de la
conversin intracelular a la forma trifosforilada activo. La tasa de fosforilacin de la didanosina vara, dependiendo del tipo de
clula
DOSIFICACIN
Grupo etreo
Dosis
Frecuencia
Adultos
200 Mg
Dos veces al da
Adolecentes > a 60 kg
200 Mg
Dos veces al da
Nios y bebs > 90 das de 120 mg / m2 (rango: 90 -150
Cada 12 oras
edad
mg / m2) PO
Bebs y recin nacidos < 90
50 mg / m2 PO
Cada 12 oras
das de edad
Va de administracin
Oral
Oral
Oral
Oral
CONTRAINDICACIONES
La didanosina no se debe administrar a pacientes con signos y sntomas de pancreatitis.
La obesidad y la exposicin prolongada a nuclesidos pueden ser factores de riesgo de acidosis lctica y hepatomegalia
severa con esteatosis durante el tratamiento con didanosina.
Se han reportado muertes asociadas con acidosis lctica y hepatomegalia con el uso de agentes antirretrovirales solos o en
combinacin, incluyendo la didanosina.
La didanosina debe utilizarse con precaucin en pacientes con enfermedad heptica o en aquellos con factores de riesgo
conocidos de enfermedad heptica.
Los pacientes que requieren la restriccin de sodio (por ejemplo, insuficiencia cardaca, hipernatremia, la hipertensin, la
insuficiencia renal, la preeclampsia, edema perifrico, edema pulmonar) deben ser monitorizados para el sodio y/o la
sobrecarga de lquidos.
La didanosina debe utilizarse con precaucin en pacientes con gota. La didanosina puede causar un aumento en las
concentraciones de cido rico.
Ribavirn
Las quinolonas o tetraciclinas no deben administrarse simultneamente con la didanosina

pacientes con fenilcetonuria no deberan tomar comprimidos de didanosina porque contienen fenilalanina
se debe administrar con precaucin en pacientes que padezcan y estn bajo tratamiento de gota
No debera administrarse a individuos con historia de pancreatitis
Debe consevarce en su empaque genera; mantenece en en lugar fresco menor a 25 GC
Se han producido pancreatitis fatales
y no mortales
La diarrea
Dapsona
Alimentos cidos
delaviradina e indinavir
REACCIONES ADVERSAS
Durante el tratamiento con la didanosina cuando se usa en monoterapia o en
regmenes de combinacin, independientemente del grado de inmunosupresin
exhibido por el paciente.
Ocurre hasta en el 28% de los pacientes tratados con las dosis recomendadas
Accin
Se han observado fracasos clnicos
Accin
Produce acides gstrica
Recomendacin
Se recomienda vigilancia medica
Recomendacin
Debe consumirse 30 minutos
antes de las comidas o 2 dos
horas despus

Accin
Recomendacin
Se producen disminuciones significativas en los
AUCs de delavirdina (20%) e indinavir (84%) Deben ser administrados 1 hora
despus de la administracin simultnea con antes de la didanosina.
didanosina

Accin
Recomendacin
Los
pacientes
deben
ser
Pueden tener un mayor riesgo de desarrollo de
Los pacientes tratados con estavudina
estrechamente
monitorizados
pancreatitis, neuropata perifrica y alteraciones
en combinacin con didanosina
para
detectar
signos
de
de la funcin heptica.
toxicidad en el hgado
ANGLOPHARMA S.A.
M-006778

FRMACO 3. CAPITULO 3: FARMACOS ANTIMICOTICOS Y ANTIPARASITARIOS.
Nombre DCI
Nombre qumico
Clasificacin ATC
Absorcin
Distribucin
Metabolismo
Excrecin

Metronidazol
2-(2-metil-5-nitro-1H-imidazol-1-il) etanol
P01AB01
(B/D) en el primer trimestre totalmente contraindicada.
B: Sin riesgos aparentes, No existen pruebas de riesgo en especie humana
Probablemente seguro.
D: Riesgo demostrado, Existen pruebas de riesgo. Los beneficios potenciales en
la mujer embarazada pueden sobrepasar el riesgo de su empleo, como
situaciones que amenacen la vida de la mujer o enfermedad grave. Evitarlos si
existe otra alternativa.
Tratamiento de las infecciones en las que la bacterias anaerobias han sido identificadas
o en las que se sospecha su poder patgeno, especialmente el Bacteroides fragilis
y otras especies de Bacteroides y no Bacteroides para las que el metronidazol es
bactericida, tales como las fusobacterias, eubacterias, Clostridium y estreptococos
anaerobios.
METRONIDAZOL va parenteral est indicado en: Tricomonicida, giardicida, amebicida.
Infecciones ginecolgicas como endometritis, abscesos tubo-ovricos, salpingitis.
Infecciones del tracto respiratorio inferior como empiema, abscesos pulmonares,
neumona producidos por Bacteroides sp.
Septicemia bacteriana, Endocarditis causada por Bacteroides sp
FARMACOCINTICA
La absorcin del metronidazol oral es muy buena con una biodisponibilidad de al menos 90%. Despus de
la administracin en ayunas de dosis de 250 mg, 500 mg o 2 g a voluntarios sanos, las concentraciones
plasmticas mximas son a las 1-3 horas, de 4.66.5 g/ml, 11.513 g/ml, y 3045 g/ml,
respectivamente.
El metronidazol se distribuye ampliamente en la mayor parte de los tejidos y fludos corporales incluyendo
el hueso, la bilis, la saliva y los fludos peritoneales, pleurales, vaginales y seminales. Tambin cruza la
barrera hematoenceflica produciendo niveles significativos en el lquido cefalorraqudeo, as como la
barrera placentaria, excretndose en la leche.
Una importante parte del metronidazol es metabolizada en el hgado por hidroxilacin, oxidacin y
conjugacin con el cido glucurnico. El metabolito ms importante, el 2-hidroximetil metronidazol, tiene
una cierta actividad bactericida y antiprotozoaria.
La mayor parte del metronidazol se elimina en la orina (60-80%), mientras que la eliminacin en las heces
asciende al 6-15% de la dosis. La semi-vida de eliminacin es aproximadamente de 8 horas.

Mecanismo de accin: el metronidazol es amebicida, bactericida, y tricomonicida. Acta sobre las protenas que transportan
electrones en la cadena respiratoria de las bacterias anaerobias, mientras que en otros microorganismos se introduce entre
las cadenas de ADN inhibiendo la sntesis de cidos nucleicos. El metronidazol es efectivo tanto frente a las clulas en fase
de divisin como en las clulas en reposo.
Farmacodinamia: Grupo farmacoteraputico: J01X D (Otros antibacterianos: imidazoles). El metronidazol es un
antiinfeccioso de la familia de los 5 nitroimidazoles.
DOSIFICACIN
Grupo etreo
Dosis
Frecuencia
Va de administracin
Tratamiento de la vaginosis por Gardnerella vaginalis, Mycoplasma hominis, y bacterias anaerobias

Mujeres
adultas
y 5 g de crema (37.5 mg de dos veces al da durante 5
vaginal
adolescentes embarazadas
metronidazol)
das
Mujeres
adultas
y 5 g de crema (37.5 mg de dos veces al da durante 5
vaginal
adolescentes no embarazadas Metronidazol)
das
Tratamiento de la Tricomoniasis
Mujeres
adultas
y
500 mg dos veces al da
una dosis nica de 2 g.
oral
adolescentes
durante 7 das
15
mg/kg/dia
en
tres
Nios
7-10 das
oral
administraciones
Tratamiento de la amebiasis intestinal debida a Entamoeba histolitica o a la Entamoeba poleckit
tres veces al da durante 10
Adultos
750 mg
oral
das
3550 mg/kg/da o 1.3 cada 8 horas, durante 5-10
Nios
oral
g/m2/da en dosis divididas
das
Tratamiento de infecciones anaerobias
Adultos y adolescentes
30 mg/kg/da en 4 infusiones cada 6 horas
intravenosa
Nios
30 mg/kg/da en 4 infusiones Cada 6 horas
intravenosa
Neonatos de > 7 das y un
15 mg/kg/da
intervalos de 12 hora
intravenosa
peso > 2 kg:
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al medicamento, antecedentes de discrasias sanguneas, enfermedad del sistema nervioso central, primer
trimestre de embarazo, nios menores de dos aos, lactancia.
Puede administrarse de forma simultnea, aunque separadamente (es decir, no en el mismo envase) el Metronidazol con
otros anti infecciosos (para evitar una posible incompatibilidad qumica)
I.R. reducir dosis, cuando no estn sometidos a dilisis, y monitorizar nivel srico de metabolitos. Encefalopata heptica. Enf.
aguda o crnica grave del SNC o SNP, riesgo de empeoramiento neurolgico. Si es preciso alargar el tto., valorar
beneficio/riesgo, realizar determinaciones hematolgicas, en especial recuento leucocitario, y vigilar por riesgo de
neuropatas central o perifrica. Oscurece la orina. Efecto antabs con alcohol, evitar. Evaluar uso en tto. prolongado. Fallo
heptico en combinacin con otros antibiticos. Riesgo de tromboflebitis (va IV) y sobreinfecciones por microorganismos no
susceptibles.
Recomendaciones generales: Almacenar en un lugar seco a temperatura menor a 30C. Mantngase fuera del alcance de
los nios. Medicamento de venta con frmula mdica. No usar este producto una vez pasada la fecha de vencimiento o
caducidad.
nuseas
REACCIONES ADVERSAS
Las reacciones adversas ms frecuentes despus del Metronidazol administrado
sistmicamente son nuseas y vmitos, sequedad de boca, disgeusia (sabor metlico
la boca), anorexia y dolor abdominal. Otros efectos adversos frecuentes durante un
tratamiento con Metronidazol son mareos y cefaleas. Adems, se ha descrito toxicidad
sobre sistema nervioso central que se manifiesta como ataxia, encefalopata y
inestabilidad emocional. Se han descrito convulsiones y neuropatas perifricas
durante el tratamiento con el Metronidazol.

hipersensibilidad
Litio:
Algunos pacientes manifiestan reacciones de hipersensibilidad con urticaria, rash

inespecifico, eritema, sofocos, congestin nasal, fiebre y prurito. En raras ocasiones
se han comunicado artralgia.
Puede haber una correlacin entre el metronidazol y la neuritis ptica. Tambin se han
comunicado casos de deterioro visual y fotofobia.
Accin
Recomendacin
Se debe vigilar los niveles de
litio, creatinina y electrolitos si el
El Metronidazol puede incrementar los niveles paciente
que
recibe
plasmticos de litio.
Metronidazol est en tratamiento
simultneo con
litio.

Accin
Recomendacin
los alimentos producen una leve disminucin de la absorcin oral de Metronidazol, disminuyendo slo la tasa de absorcin,
pero no afectan la cantidad total de frmaco absorbida. Es decir, la presencia de alimentos no afecta de manera significativa
la biodisponibilidad de este antimicrobiano
No especifica que sustancia

Accin
Recomendacin
Los pacientes con patologa heptica severa
Para
estos
pacientes
se
metabolizan el Metronidazol lentamente y en
recomienda disminuir las dosis y
consecuencia se produce acumulacin de la
administrarlas cuidadosamente.
droga y de sus metabolitos en el plasma

Accin
Recomendacin
Pudiendo observarse valores nulos. En todos los
ensayos en los cuales se ha reportado
Solo se mencionan:
interferencia
involucran
un
acoplamiento
aspartato amino transferasa (AST, enzimtico a la oxidoreduccin de la
No
se
presentan
SGOT), alanino amino transferasa (ALT, Nicotinamida adeninadinucletido NDA. La
recomendaciones
SGPT), lactato dehidrogenasa (LDH), interferencia es debida a la similitud de los picos
triglicridos y glucosa hexoquinasa
de absorcin del NADH (340 nm.) y del
Metronidazol (320 nm.) a pH 7.
TECNOFAR TQ S.A.S
INVIMA 2016 M-008310-R3
LABORATORIOS ECAR S.A
INVIMA 2007M-007158 R2
LABORATORIOS ECAR S.A
INVIMA 2009 M-008929 R2
GENFAR S.A.
INVIMA2008 M-009881-R2
LABORATORIOS ECAR S.A.
INVIMA 2008 M-010297-R2
GENFAR S.A.
INVIMA 2016 M-003137-R3
COLMED LTDA
INVIMA 2012M-013367-R2
LABORATORIOS LA SANTE S.A.
INVIMA 2015M- 002041-R2
ANGLOPHARMA S.A.
INVIMA 2008 M-13022 R-1
MEMPHIS PRODUCTS S.A.
INVIMA 2006M-004439R1
2021-04-19
2017-10-08
2019-09-16
2018-04-04
2019-01-23
2021-03-01
2017-03-02
2020-12-21
2018-12-23
2016-05-22

LABORATORIO INTERNACIONAL DE COLOMBIA S.A.S LABINCO S.A.S
B.BRAUN MELSUNGEN AG
MEMPHIS PRODUCTS S.A.
LABORATORIOS LA SANTE S.A.
TECNOQUIMICAS S.A.
LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO LAFRANCOL
S.A.S.
TECNOFAR TQ S.A.S
GENFAR S.A.
B. BRAUN MENSULGEN A.G.
ANGLOPHARMA S.A.
GRUPO
DE
INVESTIGACION
FARMACUTICA
COLOMBIANO S.A GRUINFACOL S.A.
INVIMA 2007M-0007088
2017-07-04
INVIMA 2006M-005073R1
INVIMA M-011031
INVIMA 2009 M- 012327 R1
INVIMA 2006 M-005214 R1
2016-07-07
2018-06-24
2019-04-16
2016-08-15
INVIMA 2006 M-005508 R1
2016-11-08
INVIMA 2009 M-012362 R-1

INVIMA 2010 M-14231 R1
INVIMA 2015M-0011573-R1
INVIMA 2008M-0008786
2019-02-04
2020-05-18
2020-10-26
2018-12-09
INVIMA 2007M-0006853
2017-03-22

Nombre DCI
Nombre qumico
Clasificacin ATC
Absorcin
Distribucin
Metabolismo
Excrecin

fluconazol
2-(2,4-difluorophenyl)- 1,3-bis(1H-1,2,4-triazol-1-yl) propan-2-ol
D01AC15
Categora D
Est indicado para el tratamiento y la profilaxis de infecciones fngicas donde otros antis
hongos fallaron o no se toleraron (entre otras cosas, debido a los efectos adversos), entre
otras: Candidiasis por razas susceptibles de Cndida, Tinea corporis, Tinea cruris o Tinea
pedis, Onicomicosis, Meningitis criptoccida
puede usarse en la primera lnea para las siguientes indicaciones:
Coccidioidomicosis Criptococosis
Histoplasmosis
Profilaxis de candidiasis en sujetos inmunocomprometidos
FARMACOCINTICA
Se absorbe por completo en dos horas
Se distribuye ampliamente en los tejidos y fluidos corporales. La saliva, el esputo, las uas, las ampollas, y
las concentraciones en las secreciones vaginales son aproximadamente iguales a las concentraciones
plasmticas.
Heptico
Renal

Como otros antifngicos azules, el fluconazol ejerce su efecto alterando la membrana celular del hongo. El fluconazol inhibe
la sntesis de ergosterol mediante la interaccin con desmetilasa 14-alfa, una enzima del citocromo P-450 que se necesita
para convertir el lanosterol a ergosterol, un componente esencial de la membrana. En contraste, la anfotericina B se une al
ergosterol despus de que este se ha sintetizado. La inhibicin de la sntesis de ergosterol resulta en un aumento de la
permeabilidad celular provocando fugas del contenido celular. El fluconazol no parece tener la misma actividad en la sntesis
de colesterol humano. Se han propuesto otros efectos antifngicos de compuestos de azol que incluyen: inhibicin de la
respiracin endgena, la interaccin con los fosfolpidos de membrana, y la inhibicin de la transformacin de levaduras a las
formas de micelio. Otros mecanismos pueden implicar la inhibicin de la captacin de purina y deterioro de triglicridos y/o la
biosntesis de fosfolpidos.
DOSIFICACIN
Grupo etreo
Adultos
Dosis
400 mg
Frecuencia
Va de administracin
El primer da, luego 200400
mg por va oral o intravenosa
una vez al da durante 4
semanas por lo menos (y por Oral o intravenosa.
lo menos dos semanas
despus de la desaparicin de
los sntomas).
CONTRAINDICACIONES
Est contraindicado en pacientes que han mostrado hipersensibilidad a ste o a cualquiera de los excipientes.
No existe informacin en cuanto a hipersensibilidad cruzada entre fluconazol y otros agentes azules antimicticos. Se debe
tener precaucin al prescribir fluconazol a pacientes con hipersensibilidad a otros azoles.
La coadministracin de terfenadina est contraindicada en pacientes que estn recibiendo fluconazol en dosis mltiples de
400 mg o mayores, con base en los resultados de un estudio de interacciones con dosis mltiples.

Cimetidina, cisaprida, coclosporina, hidrocloriotiazida, fenitoina, rifampicina, tolbutamina, gliburida, Warfarina
Se ha asociado a casos raros de toxicidad heptica grave, incluyendo muerte, principalmente en pacientes con graves
patologas mdicas subyacentes. La hepatotoxicidad es normalmente reversible tras la interrupcin del tratamiento. Los
pacientes que presenten alteraciones de las pruebas de funcin heptica durante el tratamiento con fluconazol, deben de ser
controlados para evitar el desarrollo de una alteracin heptica ms grave. La suspensin oral de fluconazol contiene
benzoato, que ha sido implicado al administrarse en altas dosis en neonatos con cuadros de acidosis metablica, dificultad
respiratoria, disfuncin del sistema nervioso central, hipotensin y colapso cardiovascular. Benzoato tambin desplaza la
bilirrubina de los sitios de unin proteicos. Por todo ello, conviene utilizarlo siempre, con mucha precaucin en neonatos
Fluconazol en la forma de suspensin oral debe ser almacenada entre 5C y 30C en un envase bien cerrado. Luego de la
reconstitucin la suspensin mantiene su potencia hasta por 14 das. La forma de tableta e inyeccin debe ser almacenada
entre 15C y 30C en un envase bien cerrado
REACCIONES ADVERSAS
Trastornos gastrointestinales
Dolor abdominal, diarrea, nuseas, vmitos.
Trastornos hepatobiliares
Cafena
No se registra

Accin
Recomendacin
riesgo
de
acontecimientos
cardiolgicos
(torsades de pointes y prolongacin del intervalo
No asociarlos
QT)
debido
al
incremento
en
sus
concentraciones plasmticas
Accin
Recomendacin
Puede
incrementarse
la
concentracin Seguir la instruccin segn el
plasmtica de cafena.
medico
Accin
No se registra
Recomendacin
No se registra

Accin
Recomendacin
En algunos pacientes, en especial en aqullos
con enfermedades graves como SIDA o cncer, Sin embargo, la significancia
fluconazol y otros azoles
se han observado cambios en las pruebas clnica y la relacin con el
funcionales renales y hematolgicas, as como tratamiento an son inciertas
anormalidades hepticas durante el tratamiento
Novamed S.A
COLMED
m-012744
2005 M-000338 R1
Vigente
vigente

NISTATINA
(''1S,15S,16R,17R,18S,19E,21E,25E,27E,29E,31E'') )-33-[(''2S,3S,4S,5S,6R'')-4metiloxan-2-il]oxi-1,3,4,7,9,11,17,37- octahidroxi-15,16,18-trimetil-13-oxo-14,39dioxabiciclo[33.3.1]nonatriaconta-19,21,25,27,29,31-hexaeno-36-carboxlico
Clasificacin ATC
D01AA01
Clasificacin de riesgo en el Embarazo Categora C
NISTATINA es un antibitico polinico, antifungoso cuya frmula estructural no se ha
determinado y se obtiene por el crecimiento de la cepa del Streptomyces noursei. La
suspensin de NISTATINA est indicada para el tratamiento de la candidiasis en la
cavidad oral.
til en el tratamiento la candidiasis de la orofaringe, cutneo, mucocutnea, y
vulvovaginal. Nistatina liposomal puede tener actividad contra Aspergillus.
FARMACOCINTICA
Aunque nistatina se usa por va oral, se absorbe mal en el tracto GI. La nistatina no se absorbe en la piel
Absorcin
intacta o las membranas mucosas.
La nistatina tiene mayor afinidad por el ergosterol, el esterol encontrado en las membranas celulares de los
hongos, que para el colesterol, el esterol encontrado en las membranas celulares humanas. Sin embargo,
Distribucin
nistatina es demasiado txica para ser usado sistmicamente debido a que la integridad de membrana de
unin de ambas clulas fngicas y clulas humanas se deteriora, provocando la prdida de potasio
intracelular y otros contenidos celulares.
Dado que las bacterias no contienen esteroles en sus membranas celulares, nistatina es ineficaz en contra
Metabolismo
de esta clase de organismos. La nistatina es tambin ineficaz contra protozoos, tricomonas y virus.
Excrecin
Tras la administracin oral, se excreta casi completamente en las heces como frmaco inalterado.
Igual que la anfotericina B, nistatina se une a los esteroles en las membranas celulares tanto de hongos como de clulas
humanas. La nistatina es generalmente fungisttica in vivo, pero puede tener actividad fungicida a concentraciones altas o
contra organismos extremadamente susceptibles.
DOSIFICACIN
Grupo etreo
Dosis
Frecuencia
Va de administracin
400,000-600,000 unidades (46 ml) PO como una
Adultos y nios
Cuatro veces al da
Oral
suspensin oral (mantenida en
la boca)
200 mil unidades de
Infantes
Oral
cuatro veces al da
nistatina PO
Neonatos
Oral
100 mil unidades de PO
4 veces al da
CONTRAINDICACIONES
Algunas formulaciones de nistatina, tales como la suspensin oral de nistatina, contienen metilparabeno y propilparabeno.
Estos productos se deben utilizar con precaucin en pacientes con hipersensibilidad al parabeno. Debido a la suspensin de
nistatina contiene cantidades significativas de sacarosa, lo que debe utilizarse con precaucin en pacientes con diabetes
mellitus.
Por ser un frmaco que no se absorbe no presenta interacciones con otros.
Cuando se utiliza suspensin oral se recomienda mantenerla y removerla dentro de la boca el mayor tiempo posible antes de
tragarla. Para bloquear las recidivas se debe continuar el tratamiento durante 48h despus de que los sntomas hayan
desaparecido y los cultivos vuelvan a ser normales. Si se utiliza la va tpica deben evitarse las curas oclusivas, porque
proporcionan las condiciones necesarias para el crecimiento de las levaduras y la liberacin de endotoxinas irritantes (los
paales ajustados pueden constituir una cura oclusiva). Para prevenir la candidiasis oral en neonatos se sugiere administrar
los vulos a las embarazadas con candidiasis durante 3 a 6 semanas antes del parto.
Nombre DCI
Nombre qumico

Consrvese a temperatura ambiente a no ms de 30C y en lugar seco.
REACCIONES ADVERSAS
Nuseas/vmitos, diarrea y dolor Cuando se utiliza en grandes dosis orales la nistatina puede producir leves y
abdominal
transitorios
Accin
Recomendacin
No se esperan interacciones con otros
No tiene interacciones.
No
medicamentos.
Accin
Recomendacin
Alcohol
No se debe administrar
No tomar alcohol
Accin
Recomendacin
Nistatina est contraindicada en los pacientes
Nistatina
con historia de hipersensibilidad a cualquiera de No Administrar
los componentes del frmaco
Accin
Recomendacin
Si no hay una respuesta
teraputica, se deben realizar
estudios
microbiolgicos
Deben realizarse estudios microbiolgicos apropiados
(por
ejemplo,
apropiados para confirmar el diagnstico y pruebas de KOH y/o cultivos)
Nistatina
descartar otros patgenos antes de instituir una para confirmar el diagnstico de
nueva terapia antimictica
candidiasis y descartar la
presencia de otros patgenos
antes de iniciar un nuevo
tratamiento antimictico.
PROCAPS
2009 M-0009123
08/06/2018

Nombre DCI
Nombre qumico
Clasificacin ATC

Absorcin
Distribucin
Metabolismo
Excrecin

Econazol
1-[(2RS)-2-[(2,4-Dichlorobenzyl)oxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-1HD01AC03
Categora C
imidazol
El econazol (en forma de nitrato) es un antifngico imidazlico que se utiliza tpicamente
para el tratamiento de las micosis cutneas, en particular, las candidiasis y las tias,
incluyendo la tinea versicolor
Candidiasis vaginales dada su actividad frente a Cndidas y Trichomonas vaginalis. In
vitro, la actividad del econazol frente a C. albicans y dermatofitos es similar a la del
clotrimazol o miconazol.
FARMACOCINTICA
despus de su administracin vaginal, el econazol se absorbe de forma significativamente, ocasionando
niveles plasmticos de larga duracin
Se metaboliza la mayor parte de la droga.
Menos del 1% de la dosis aplicada es recuperada en la orina o en las heces.

Algunos estudios in vitro han puesto de manifiesto que los corticosteroides inhiben la actividad antifngica del econazol frente
a la C. albicans de forma dosis-dependiente. Cuando la concentracin del corticoide es igual o mayor que la del econazol, la
actividad antifngica es inhibida de forma significativa.
Grupo etreo
Adultos
Nios
DOSIFICACIN
Dosis
Frecuencia
aplicar una cantidad suficiente
1 ves al dia durante
de crema sobre las reas
semanas
afectadas
Aplicar una cantidad suficiente
1 ves al dia durante
de crema sobre las reas
semanas
afectadas
Va de administracin
2
2
Tpica
topica
CONTRAINDICACIONES
El econazol est contraindicado en los pacientes con alergia a los compuestos imidazlicos.
se han comprobado reacciones de hipersensibilizacin cruzadas con otros antifngicos imidazlicos (en particular con el
miconazol)
La crema de econazol no es apta para uso oftlmico
No se auto medique debe consultar al medico
No aplicar sobre piel con heridas.
Mantener en su empaque original a temperatura no mayor a 25 grados, mantener fuera del alcance de los nios

Alergia
N/A
N/A
econazol
REACCIONES ADVERSAS
Puede causar dermatitis o eritema en la zona genital
Accin
N/A
N/A

Accin
N/A
N/A
Recomendacin
Recomendacin

Accin
Recomendacin
Se deber tomar precauciones
Puede inactivar los espermicidas vaginales como
para evitar embarazos no
el nonoxilol-9 o el octoxinol.
deseados

Accin
A- Z PHARMA S. A.
M-004675
Recomendacin
2006-05-21

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
Descripcin de la referencia (use normas APA)
URL
castillalamancha. Mota Prez, M. Lara Snchez, C. Martn
Fernndez-Gallardo, medicamentos contraindicados o Con http://sescam.castillalamancha.es/sites/sescam.castillalam
riesgo en el embarazo: nueva Aplicacin en el mdulo de ancha.es/files/documentos/farmacia/medicamentos_contra
Prescripcin informatizada del Sescam. Recuperado el 23 de indicados_en_el_embarazo.pdf
abril de 2016. De:
http://www.cfnavarra.es/salud/PUBLICACIONES/Libro
Servicio navarro de salud. Frmacos y embarazos. Recuperado %20electronico%20de%20temas%20de
el 23 de abril de 2016. De:
%20Urgencia/22.Ginecologicas/Farmacos%20y
%20embarazo.pdf
Invima.gov.co. registros sanitarios. Recuperado el 23 de abril de http://procesos.invima.gov.co:8080/consultas/consultas/co
2016. De:
nsreg_encabcum.jsp
Iqb.es vademcum. 4 de enero de 2011. Vancomicina.
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/v004.htm
Recuperado el 23 de abril de 2016. De:
P.R. vademcum. 2015. Vancomicina Sumicina. Recuperado ell
http://co.prvademecum.com/producto.php?producto=8170
23 de abril de 2016. De:
http://www.sld.cu/galerias/pdf/sitios/apua-cuba/a65Sld. VANCOCINA. Recuperado el 5 de mayo de 2016: de:
vancocina.pdf
samuelkoristz.50megs.
Eleanor
Lopez.
Vancomicina.
http://samuelkoristz.50megs.com/tesis/vancomicina.htm
Recuperado el 5 de mayo de 2016. De:
iqb.es. vademcum. 7 de septiembre de 2014. Lamivudina.
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/l003.htm
Prvademecum. 2015. Lamivudina Humax. Recuperado el 5 de
http://co.prvademecum.com/producto.php?producto=6071
mayo de 2016. De:
http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/70913/P_70913.p
aemps.gob. Lamivudina. Recuperado el 5 de mayo de 2016. De:
df
Vademcum.es. 3 de diciembre de 2010. Lamivudina. http://www.vademecum.es/principios-activos-lamivudinaRecuperado el 5 de mayo de 2016. De:
j05af05
iqb.es. vademcum. 26 de noviembre de 2010. Metronidazol.
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/m038.htm
Prvademecum. 2015. Metronidazol. Recuperado el 5 de mayo http://co.prvademecum.com/productos.php?
de 2016. De:
producto=metronidazol&query_submit6=
Vademcum.es. 3 de diciembre de 2010. Metronidazol. http://www.vademecum.es/equivalencia-listaRecuperado el 5 de mayo de 2016. De:
metronidazol+mk+tablet+500+mg-colombia-j01xd01-co_1
aemps.gob. ministerio de sanidad publica, social e igualdad. http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/68862/68862_ft.p
Metronidazol. Recuperado el 5 de mayo de 2016. De:
df
Labvannier.
Laboratorio VANNIER s.a. Laboratorio de
http://www.labvannier.com.ar/productos/productos/metroni
Especialidades Medicinales. Metronidazol. Recuperado el 9 de
dazol.htm
mayo de 2016. De:
Beringer PM, Vinks AA, Jelliffe RW. Pharmacokinetics of oncewww.ispch.cl/encabezado/folletos/doc/enero2009/AMIKACI
daily amikacin dosing in patients with cystic fibrosis. J
NA.pdf
Antimicrob Chemother 1998 Jan 41:1 142-4
Dougherty SH. Role of amikacin in the management of intra- Meyer RD. Amikacin. Ann Intern Med 1981 Sep 95:3 328abdominal sepsis. Am J Med 1985 Jul 15 79:1A 28-36
32
Pien FD, Ho PW. Antimicrobial spectrum, pharmacology, adverse
Ristuccia AM, Cunha BA . An overview of amikacin. Ther
effects, and therapeutic use of amikacin sulfate. Am J Hosp
Drug Monit 1985 7:1 12-25
Pharm 1981 Jul 38:7 981-9
The Living Document: Guidelines for the use of
He Living Document: Guidelines for the use of antiretroviral
antiretroviral agents in pediatric HIV infection. Retrieved
agents in HIV-infected adults and adolescents. May 5, 1999
January 7, 2000

Monografa revisada el 17 de septiembre de 2007. Equipo de
redaccin de IQB (Centro colaborador de La Administracin
Nacional de Medicamentos, alimentos y Tecnologa Mdica
-ANMAT - Argentina).
Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 28 ed. Ed.: The
Pharmaceutical Press. 1982, pp. 799s
Centers for Disease Control and Prevention. 1998 Guidelines for
treatment of sexually transmitted diseases. Morbid Mortal Weekly
Rep 1998; 47(no. RR-1):1116.
Estreptomicina. Grupo: agente antimicobacteriano. Polvo
inyectable en viales de 1 g base (en forma de sulfato).
Informacin general. Antibitico ...
International language for drug utilization research
1 mar. 2015 - La didanosina (dideoxiinosina, ddI) es un inhibidor
nuclesido ora de la transcriptasa inversa (INTI). Es un derivado
de purina sinttico y ...
DESCRIPCION. El econazol (en forma de nitrato) es un
antifngico imidazlico que se utiliza tpicamente para el
tratamiento de las micosis cutneas, ...
https://infosida.nih.gov/drugs/116/nevirapina/0/patient
dermas.info/?farma=nistatina
laboratoriosprodexa.com/index.php/component/k2/item/14
7-nistatina
http://apps.who.int/medicinedocs/es/d/Js5513s/2.6.html
http://www.whocc.no/
www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/d021.htm
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/e002.htm


Trabajo Colaborativo 3 - Grupo 301520 - 21

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UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

ESCUELA DE CIENCIAS DE LA SALUD

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

Clasificacin de riesgo en el Embarazo

Indicacin teraputica principal

Otras indicaciones (si aplica)

FARMACODINAMIA Y MECANISMO DE ACCIN

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

10-15 mg/kg i.v.

cada 8-12 horas

10-15 mg/kg i.v.

cada 12-24 horas

10-15 mg/kg i.v.

cada 12-18 horas

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

INTERACCIONES FRMACO ENFERMEDAD

INTERACCIONES FRMACO PRUEBAS DE LABORATORIO

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

2- [4,6-diamino-3- [3-amino-6-(1-metilaminoetil) tetrahidropiran-2-il] oxi-2-hidroxi- ciclohexoxi]-5metil- 4-metilamino-tetrahidropiran-3,5-diol

Indicacin teraputica principal

FARMACODINAMIA Y MECANISMO DE ACCIN

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

Adultos Para los

En enfermos con 3mg

Una vez al dia

Para adultos que

Una vez al dia

Prematuros o recin 5 a 6 mg kg -2,5 -3 mg kg

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

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