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INVESTIGACION BIBLIOGRAFICA DE CONTAMINANTES QUIMICOS

BUSCAR PARA CADA UNO DE LOS CONTAMINANTES CITADOS LA


INFORMACION REQUERIDA A CONTINUACION y ENTREGAR EN SU
CUADERNO ESCRITO A MANO EN FECHAS ESTABLECIDAS:
CICLOPENTADIENO
1.-IDENTIFICACIN Y PROPIEDADES
Denominacin comn: Ciclopentadieno
Nombre qumico: 1,3- Ciclopentadieno
Frmula molecular: C5H6
Nombres comerciales: Ciclpopentadieno, R-pentine, pentole, piropentileno
2.-Propiedades
Solubilidad en agua: Insoluble
Presin de vapor: 58.4 kPa a 25C
Constante de la Ley de Henry:
Coeficiente de particin octanol/agua:
Densidad: 0,78 g/cm3.
Reactividad qumica:

3.-PRODUCCIN
Proceso de produccin
En un proceso de produccin de una resina de ciclopentadieno tener un
regulado ablandamiento punto que comprende el calor-copolymerizing un
monmero de ciclopentadieno y un comonomricas copolymerizable, la mejora
que comprende polimerizarse (A) una mezcla monomrica de un monmero de
ciclopentadieno para aproximadamente 0,5 a unas 6 horas a una temperatura
de unos 230.degree. C. sobre 300.grado. C., aadiendo monmero (B) un
ciclopentadieno o monmero (C) una mezcla monomrica de un
ciclopentadieno, en el que el contenido del monmero de ciclopentadieno en la
mezcla monomrica (A) es al menos el 10% en peso inferior a la de monmero
(B) o el monmero de ciclopentadieno de la mezcla monomrica (C).y continuar
la polimerizacin de 0,5 a 6 horas adicionales a una temperatura de unos
230.degree. C. sobre 300.grado. C., para obtener dicho ciclopentadieno resina.

4.-USOS:
Entre los principales usos y aplicaciones en los que interviene el
ciclopentadieno se encuentran:

Sntesis orgnica.

Precursor del ciclopenteno.

Precursor de monmeros relacionados.

Produccin de polmeros de ingeniera.

El ciclopentadieno se usa principalmente como precursor del ciclopenteno


y monmeros relacionados, como etilidennorborneno. Tales especies se utilizan en
la produccin de ciertos polmeros de ingeniera. Los complejos
de ciclopentadienilo tambin sirven como reactivos en la sntesis orgnica.
Tambin fue utilizado como material de partida en la sntesis de 1982
dodecaedrano de Leo Paquette.4 El primer paso involucra la dimerizacin reductiva
de la molcula de ciclopentadieno para dar un dihidrofulvaleno, en vez de dar el
diciclopentadieno.

El empiece de la sntesis del dodecaedrano de Paquette en 1982. Dimerizacin del


ciclopentadieno en el paso 1 a dihidrofulvaleno.

5.-FUENTES DE CONTAMINACIN EN EL AMBIENTE


Naturales:
Antropognicas:
6.-TRANSPORTE Y DESTINO AMBIENTAL (Reacciones que sufre)
Biodegradacin:
.
Fotlisis
Hidrlisis
Oxidacin/reduccin:

Metilacin/alquilacin
Adsorcin/absorcin:
Volatilizacin:
Bioacumulacin:
7.-EFECTOS
AIRE:
AGUA:
SUELO:
8.-VALORES GUIA AMBIENTALES:

9.-EFECTOS HOMBRE: los efectos que puede ocasionar al hombre son los siguientes:
Efectos hombre, en la Piel, causa irritaciones como salpullido o una sesacion
de ardor, puede irritar los ojos, la nariz y garganta. Es posible que el
ciclopentadieno causa alergia a la piel.
INHALACION Tos, dolor de garganta. Ventilacin, extraccin localizada o
proteccin respiratoria. Aire limpio, reposo y atencin mdica.
PIEL Guantes protectores. Quitar las ropas contaminadas, aclarar y lavar
la piel con agua y jabn.
OJOS Enrojecimiento, dolor. Gafas ajustadas de seguridad. Enjuagar con
agua abundante durante varios minutos (quitar las lentes de contacto si
puede hacerse con facilidad), despus consultar a un mdico.
INGESTION No comer, beber ni fumar durante el trabajo. Enjuagar la boca
y someter a atencin mdica.

10.- NIVELES DE EXPOSICION:


Existe un potencial de exposicin por encima de 75ppm , la exposicin a
750ppm constituye un peligro inmediato.

FALTA ALGUNAS COSAS MAANA LO ESTARE SUBIENDO NUEVAMENTE


MIENTRAS TANTO COPIEN ESTO SIII.