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ANALISIS DE SUELOS
OBJETIVOS
1. Caracterizacin del tipo de suelo analizado segn los resultados obtenidos en el
laboratorio.
2. Utilizacin de las diversas tcnicas analticas, tanto clsicas como modernas,
para la identificacin y cuantificacin de los diferentes analitos.
MATERIAL

SOLUCIONES

2 vidrio de reloj
2 vasos de 250 mL
1 esptula
1 probeta de 100 mL
1 pipeta graduada de 10 mL
1 bureta de 25 mL
1 pinza para bureta
1 soporte universal
1 multmetro digital
1 electrodo de Calomel
1 electrodo de platino
1 pHmetro
1 electrodo de vidrio
10 matraces de 100 mL
8 matraces de 25 mL
1 Spectronic genesys 20
2 tubos o celdas para Spectronic
5 matraces de 50 mL
1 frasco lavador
1 jeringa
1 gotero
1 mortero
7 pipetas volumtricas de 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 10 mL
1 equipo de filtracin
1 agitador magntico

CaCl2 0,025 M
P2O5 1000 ppm
Sln de molibdovanadato
NH3
CH3COOH concentrado
H3BO3 al 6%
HCl 0.1 M
Sal de Mohr 1M
K2Cr2O7 0.170 M

TRATAMIENTO DE MUESTRA
Colocar una cantidad suficiente de suelo a secar al aire durante 20 minutos, luego
triturar en un mortero una cantidad apropiada de suelo, dependiendo de la
cantidad a utilizar en todos los anlisis.

DETERMINACION DE MATERIA ORGANICA


Colocar 1,0 g 0,1 mg de suelo en un vaso de 100 mL, adicionar 10 mL de
K2Cr2O7 0,170 M (es patrn primario) y 20 mL de cido sulfrico concentrado.
Calentar suavemente en campana de extraccin durante 5 minutos, mezclando
continuamente. Dejar en reposo por 10 minutos, posteriormente titular la solucin
potenciomtricamente con solucin de Mohr 1.0 M* (Fe 2+ 1.0 M), previamente
estandarizada potenciomtricamente con una cantidad conocida de la solucin de
dicromato de potasio patrn. Para el anlisis potenciomtrico utilice un electrodo
de Calomel (referencia) y un electrodo de platino. Conecte el electrodo de calomel
a la entrada COM del multimetro y el electrodo de platino a la entrada V. El
voltaje inicial debera estar por encima de 1.00 voltios. De lo contrario, si est
alrededor de los 0.50 voltios podra haber gran cantidad de materia orgnica en el
suelo, en cuyo caso debe aadir ms cantidad de dicromato y H2SO4. Hacer el
anlisis por duplicado y expresar el resultado como % de carbono en el suelo.
* Preparar la solucin de Mohr en medio cido (en H 2SO4 1.0 M aproximadamente)
y almacenar en un recipiente ambar.

DETERMINACION DE pH
Colocar 10 g de muestra en un vaso de 100 mL y adicionar 25 mL de agua
destilada, agitar a intervalos durante media hora aproximadamente. Agitar
nuevamente antes de sumergir el electrodo de vidrio (mixto) en la suspensin y
leer el pH, repetir el proceso preparando una suspensin con 25 mL de solucin
de CaCl2 0,025 M.
DETERMINACION DE FOSFORO TOTAL
Transferir 1,0 g 0,1 mg de suelo a un vaso de 250 mL, adicionar 15 mL de HCl
concentrado y calentar suavemente hasta casi sequedad. Luego adicionar 30 mL
de agua destilada y agregar, lentamente en campana de extraccin, hidrxido de
amonio al 30% con una pipeta graduada hasta la precipitacin del hierro, aparece
una coloracin rojo ladrillo intensa. Filtrar a un vaso de 250 mL, haciendo tres
lavados con 10 mL de agua destilada, luego con una solucin de HCl 2:1 (HCl
conc:agua) neutralizar la solucin filtrada, transferir cuantitativamente a un matraz
aforado de 100 mL y enrasar con agua destilada.
Para la curva de calibracin, a partir de una solucin estandar de 1000 ppm de
P2O5, preparada a partir de KH2PO4 (patrn primario), tomar 5 mL de esta solucin
y colocarla en un matraz de 100 mL, enrazar con agua destilada para obtener una
solucin de 50 ppm de P2O5.
Tomar 8 matraces de 25 mL, adicionar al primero 1.0 mL de agua destilada
(blanco), al segundo y tercero 1.0 mL de la solucin de muestra (duplicado) y a los
cinco matraces restantes adicionar 1.0, 2.0, 3.0, 4.0 y 5.0 mL de la solucin de 50
ppm de P2O5 respectivamente. A los ocho matraces agregar 3 mL de HCl
concentrado y 10 mL de la solucin de molibdovanadato de amonio, enrasar con
agua destilada y agitar fuertemente. En caso de que la seal de la muestra no

caiga en el rango de trabajo de la curva de calibracin, debe de tomar otra alicuota


de la solucin de muestra original, menor o mayor segn sea el caso, hacerle el
mismo tratamiento y leerla nuevamente en el instrumento hasta que este en el
rango lineal.
Se dejan en reposo las soluciones por espacio de 20 minutos antes de realizar las
lecturas en el espectrofotmetro a una longitud de onda de 375 nm, se podra
trabajar en un rango de 375 a 390 nm. Reportar el resultado como porcentaje de
P2O5 en el suelo y como mg de P/kg de suelo (ppm).
Preparacin de la solucin de molibdovanadato:
Pesar 40 g de (NH4)6Mo7O24.4H2O (molibdato de amonio), colocarlo en un
recipiente y agregar 400 mL de agua destilada caliente. Agitar.
Pesar 2 g de metavanadato de amonio, agragar 250 mL de agua caliente y
adicionar 250 mL de HClO4 al 70%.
Mezclar la dos soluciones anteriores y diluir a 2 L.

DETERMINACIN DE NITRGENO TOTAL


Pesar 0.4 g 0,1 mg en un baln para microkjeldahl. Adicionar al baln 0,5 g de
catalizador y 5,0 mL de cido sulfrico concentrado. Calentar lenta y suavemente
en un mechero evitando la formacin de espuma y posteriormente aumentar la
temperatura hasta ebullicin. Cuando la solucin llegue a un estado lechoso quitar
el mechero y dejar enfriar, luego se le adiciona 20 mL de agua destilada. Transferir
la muestra diluida al destilador mediante el embudo de alimentacin del equipo.
En un erlenmeyer de 125 mL adicionar 6 mL de cido brico al 6 % y unas gotas
de indicador mixto, en el cual se va a recoger el destilado. Tener precaucin de
sumergir el extremo terminal del condensador en la solucin de cido brico.
Adicionar lentamente al destilador 15 mL de la solucin alcalina (NaOH +
Na2S2O3.5H2O). Enjuagar el embudo de alimentacin con aproximadamente 5 mL
de agua.
Prender el destilador, con todas las vlvulas cerradas, y recoger el destilado
durante 15 minutos luego de que se presente cambio en el color de la solucin de
cido brico. Posteriormente retirar el erlenmeyer y titular su contenido con una
solucin de HCl 0.1 M estandarizada (respecto a carbonato de sodio como patrn
primario) hasta viraje del indicador a una coloracin rosado manzana. Hacer un
blanco con los diferentes reactivos utilizados. Reportar el resultado como
porcentaje de nitrgeno total en el suelo.

* Catalizador Kelpak
Mezclar y macerar en un mortero 0.7 g de HgO y 15 g de Na 2SO4
** Solucin alcalina
En un vaso de 600 mL disolver en agua destilada 250 g de soda castica y 25
gramos de tiosulfato de sodio. Diluir hasta un volumen aproximado de 500 mL.

DETERMINACION DE LA CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIONICA


Pesar 2.0 g 0,1 mg de suelo (desecado al aire) en un tubo de centrfuga de
polietileno de 50 mL y se trata con 20 mL de disolucin de BaCl 2 0,1 M cierre y
agite durante una hora. Se centrifuga a 3000g x 10 minutos. Descarte
cuidadosamente el sobrenadante en un recipiente adecuado para desechos.
Aada al suelo 20 mL de disolucin de BaCl2 0,002 M cierre y agite durante una
hora. Centrifugue a 3000g x 10 minutos y descarte el sobrenadante. Repita el
procedimiento de aadir BaCl2 0,002 M, agitando por 15 min. Centrifugue y
descarte el sobrenadante. Al suelo remanente en el tubo se adiciona
volumtricamente 25.0 mL de MgSO4 0,005 M. Cierre y agite vigorosamente por
una hora. Se centrifuga a 3000g x 10 minutos y se recolecta el sobrenadante para
la determinacin de Mg, filtrando si es necesario con sistema de filtracin con
jeringa para HPLC y filtros de membrana de 0.45 m.
La diferencia de contenido en Mg entre esta disolucin sobrenadante y la de
MgSO4 0,005 M aadida, es la capacidad de intercambio cationica. Para la
determinacin por absorcin atmica, realice diluciones tomando 1.0 mL (con
micropipeta) y enrasando a 250 mL con HCl al 1%.
Determinacin de Mg por absorcin atmica.
En un vaso de 25 mL disolver con 5 mL de HCl concentrado la cantidad apropiada
de MgO seco, para preparar 500 mL de Mg 1000 ppm. A partir de esta prepare
una solucin de 10 ppm de Mg.
A partir de la solucin de 10 ppm, preparar estndares de 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5 y
1.0 ppm en matraces de 100 mL, enrasando con HCl al 1%.
Realizar las lecturas de los estndares de Mg por triplicado tomando como blanco
el HCl 1%. Luego realice las lecturas de las soluciones diluidas de MgSO4 por
triplicado y si requiere haga ms diluciones segn la absorbancia registrada.
Expresar los resultados como cmol de carga+/kg de suelo. Reportar tambin como
meq/100 g de suelo.
Soluciones:
0.1 M BaCl2.2H2O: Disuelva 2.4428 g de BaCl2.2H2O en un matraz de 100 mL
enrasando con agua destilada. Homogenice.
0.002 M BaCl2.2H2O: Diluya 2.0 mL de la solucin de BaCl2.2H2O 0.1 M en un
matraz de 100 mL enrasando con agua destilada. Homogenice.
0.005 M MgSO4.7H2O: Disuelva 0.3081 g de MgSO4.7H2O en un matraz de 250
mL enrasando con agua destilada. Homogenice.
1 % HCl: Diluya 54.1 mL de HCl 37 % en 2 L de agua destilada. Homogenice bien.

BIBLIOGRAFIA
M.L. Jackson, Anlisis Qumico de Suelos, 2a ed. Barcelona: Ediciones Omega,
1964.
H.D. Chapman, Mtodos de Anlisis para Suelos, Plantas y Aguas. Mxico:
Editorial Trillas, 1973.
F.E. Bear, Qumica del Suelo. Espaa: Editorial Interciencia, 1963.
A. Gonzalez y D. Malagon, Mtodos Analticos del laboratorio de Suelos, 5a ed.
Colombia: Instituto Geogrfico Agustn Codazzi, 1990.
J. Lpez, El Diagnstico de Suelos y Plantas (Mtodos de Campo y Laboratorio).
Espaa: Ediciones Mundi Prensa, 1978.
Junta de Extremadura Consejera de Agricultura y Comercio, Interpretacin de
Anlisis de Suelo Foliar y Agua de Riego (Normas Bsicas). Espaa: Editorial
Mundi Prensa, 1992.
Norma UNE 77300: Soil quality. Determination of effective cation exchange
capacity and base saturation level using barium chloride solution.
www. drcalderonlabs.com/Metodos/Indice_de_Metodos.htm

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