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R1
PLACENTA PREVIA
DEFINICIN
Insercin total o parcial de la placenta en el segmento inferior del tero, sobre el orificio
interno o muy cerca del mismo.
La incidencia ha aumentado y se estima actualmente en 1/200 gestaciones. La placenta
previa supone un 20% de las hemorragias del tercer trimestre y conlleva una elevada
morbimortalidad materno-fetal. Se considera la 3 causa de transfusin durante la
gestacin, parto y puerperio y la 2 causa de histerectoma obsttrica.
CLASIFICACIN
Se han reconocido 4 tipos de esta anormalidad:
Tipo I: Implantacin baja de la placenta. La placenta est implantada en el
segmento uterino inferior de modo que el borde de la placenta no llega al orificio
interno pero se encuentra en estrecha proximidad.
Tipo II: Placenta previa marginal. La placenta llega al margen del orificio
cervical interno, pero no lo sobrepasa.
Tipo III: Placenta previa oclusiva parcial. La placenta cubre parcialmente el
orificio interno.
Tipo IV: Placenta previa oclusiva total. El OCI est cubierto por completo por la
placenta.
ETIOLOGA
Factores ovulares: un retraso en la maduracin del blastocisto podra condicionar su
implantacin en las zonas bajas del tero.
Factores maternos: parece que las alteraciones endometriales debidas a cicatrices,
embarazos previos o legrados, reducen el rea adecuada para la implantacin de la
placenta y aumentan la posibilidad de que lo haga en el segmento uterino inferior.
Edad materna: a medida que aumenta, el riesgo de placenta previa es mayor.
Multiparidad: en un estudio estadounidense se inform de una incidencia de
placenta previa aumentada de manera significativa en mujeres multparas en
comparacin con la de mujeres con paridad ms baja.
Cesrea previa: aumenta la probabilidad de placenta previa; el riesgo se
incrementa a medida que aumenta el nmero de cesreas. As mismo, los
legrados tambin estaran implicados en la gnesis de placenta previa.
Tabaquismo: Williams encontr que el RR de placenta previa est aumentado
dos veces en relacin con el tabaquismo. Ananth y Handler confirmaron estos
datos. La hipoxemia producida por el monxido de carbono producira una
vascularizacin decidual defectuosa y una hipertrofia placentaria compensadora.
Raza: la incidencia de placenta previa es mayor en la raza negra y asitica.
CLNICA
El fenmeno ms caracterstico de la placenta previa es la hemorragia indolora, que por
lo general aparece hacia el final del 2 trimestre.
La formacin del segmento uterino inferior y la dilatacin del OCI dan por resultado el
desgarro de las fijaciones placentarias. La hemorragia aumenta por la incapacidad de las
fibras miometriales del segmento uterino inferior para contraerse y as, constreir los
vasos desgarrados.
Puede ser escasa o abundante y comienza de forma insidiosa. Suelen ser episodios
repetidos de sangrado, que pueden ir aumentando en intensidad segn avanza la
gestacin.
El sangrado puede irritar el tero y dar lugar a contracciones uterinas que podran
aumentar la zona desprendida y a su vez incrementar el sangrado.
El comienzo del parto, al iniciarse la dilatacin cervical, puede agravar la intensidad del
sangrado; aunque en los casos de placenta marginal, el descenso de la presentacin fetal
puede cohibir la hemorragia al comprimir la lengeta placentaria.
Los episodios de sangrado no se suelen acompaar de prdida del bienestar fetal a no
ser que la hemorragia sea tan copiosa que cause un shock hipovolmico en la gestante.
Los episodios repetidos de hemorragia ocasionan anemia.
DIAGNSTICO
Siempre debe sospecharse PP o DPPNI en mujeres con hemorragia uterina durante la 2
mitad del embarazo. El diagnstico rara vez puede establecerse mediante el examen
clnico, que de hecho debe evitarse por la posibilidad de producir hemorragia.
La ecografa abdominal es el mtodo ms preciso, sencillo y seguro de localizacin de
la placenta. Una fuente poco frecuente de error ha sido la identificacin de la placenta
implantada en el fondo de tero pero el fracaso para apreciar que la placenta se extenda
en direccin descendente hacia el orificio interno del cuello uterino.
El uso de la ecografa transvaginal ha mejorado de manera considerable la exactitud
diagnstica de la placenta previa. Su utilizacin no incrementa el riesgo de hemorragia y
tiene mayor
sensibilidad
que la
ecografa
abdominal
para localizar
la placenta.
DIAGNSTICO DIFERENCIAL
Se ha de realizar principalmente con el DPPNI. Se deben considerar todas aquellas
causas de hemorragia durante la 2 mitad de la gestacin: lesiones vaginales o cervicales
(plipos, neoplasias, traumatismos), rotura de vasos previos, rotura uterina
PLACENTA
PREVIA
Insidioso
Inicio
Externa
Hemorragia
(repetida)
Rojo brillante
Sangrado
Sangrado/sntomas Relacin
Puede ceder
Tras amniorrexis
No
Hipertensin
Ocasional
Shock
No
Dolor
Relajado
tero
Normal
Palpacin fetal
Eventualmente
Cicatriz uterina
Generalmente no
Contracciones
Normal
Bienestar fetal
DPPNI
Brusco
Interna o mixta
(persiste)
Roja oscura
Discrepancia
Sigue
Frecuente
Frecuente
S
Hipertnico
Difcil
No
S
Alterado
ROTURA
UTERINA
Brusco
Interna o mixta
Roja
Sigue
No
Frecuente
S
No se palpa
Fcil
Habitual
S (pueden cesar)
Alterado
CONTROL DE LA GESTACIN
Se tiende a realizar un manejo conservador expectante de las pacientes sintomticas con
placenta previa antes del trmino y buen estado hemodinmico, si:
La hemorragia no es grave.
El estado hemodinmico materno es estable.
EG < 36 semanas o inmadurez pulmonar fetal.
La paciente no se encuentre en fase activa del parto.
Feto vivo sin signos de prdida del bienestar fetal.
No existen otras complicaciones mdico-obsttricas que contraindiquen la
prolongacin de la gestacin.
El manejo se basa en:
Control del bienestar fetal.
Maduracin pulmonar con corticoides en fetos 34 semanas.
Reposo absoluto.
Evitar tactos vaginales innecesarios.
placenta para llegar a la cavidad uterina. El lugar de la incisin ser aquel que
mejor evite la placenta y permita la extraccin rpida y atraumtica del feto.
La incisin de la placenta en la cara anterior produce una intensa
neovascularizacin que puede condicionar una hemorragia importante. En estos
casos, si se realiza una cesrea segmentaria transversa, la extraccin fetal se
realizar a travs de la placenta. En estas circunstancias, la prdida de sangre
fetal se puede minimizar atravesando rpidamente la placenta o apartndola
hacia un lado. En ocasiones puede ser necesario realizar una incisin vertical,
bien en el segmento uterino inferior o en el cuerpo uterino.
Debido a la naturaleza poco contrctil del segmento uterino inferior, se pueden producir
hemorragias tras el alumbramiento. Cuando la placenta previa se complica con grados
de placenta accreta, dificultando el control de la hemorragia por medios conservadores,
se necesitan otros medios de hemostasia. Para mujeres cuya placenta previa est
implantada en posicin anterior en el lugar de la incisin de una histerotoma previa,
aumenta la posibilidad de placenta accreta relacionada y la necesidad de histerectoma.
Por lo tanto, si la paciente tiene antecedente de cesrea anterior debe considerarse la
posibilidad de accretismo placentario y se le debe informar sobre el riesgo de
hemorragia y la posibilidad de tener que recurrir a realizar una histerectoma obsttrica.
PARTO VAGINAL
En casos seleccionados de placenta previa no oclusiva se puede intentar un parto
vaginal si no existe hemorragia o es mnima. Debe informarse a la paciente de las
ventajas y riesgos asociados y disponer de monitorizacin materno-fetal continua y de
los medios adecuados para realizar una cesrea urgente en caso de necesidad.
Si el cuello uterino es favorable, debe realizarse la amniorrexis para facilitar el descenso
de la cabeza fetal y que comprima el borde placentario.
PRONSTICO
La mortalidad materna por placenta previa ha descendido. Aunque la mitad de las
pacientes est cerca del trmino cuando aparece por 1 vez la hemorragia, el parto
pretrmino plantea un problema para el resto, porque no todas las mujeres con placenta
previa y feto pretrmino pueden mantener una actitud expectante.
Butler et al (2001) encontr que aquellas mujeres con placenta previa y concentraciones
elevadas de AFP srica, tuvieron aumento del riesgo de hemorragia en etapas tempranas
del tercer trimestre y de parto pretrmino.
FRECUENCIA
En las gestaciones simples oscila entre 1/150-200 partos. En las gestaciones mltiples
su frecuencia est aumentada, siendo aproximadamente 1/80 partos. Tanto la incidencia
como la gravedad han disminuido con el tiempo.
ETIOLOGA
Se desconoce la causa primaria del desprendimiento, pero hay varios factores de riesgo
relacionados que, actuando de forma aislada o sinrgicamente produciran el DPPNI.
La apopleja uteroplacentaria, la degeneracin deciduo-placentaria precoz y los
traumatismos seran las causas ltimas por las que se producira alguna alteracin en la
decidua y los vasos uterinos que dara lugar al DPPNI.
CLASIFICACIN DE PAGE
Tambin se puede clasificar segn la extensin del desprendimiento placentario en total
o parcial (<50%, 50 75%, >75%).
Tono uterino
Shock
Prdida
bienestar fetal
Coagulacin
Normal
No
No
GRADO I
Ligera
(150-500ml)
Normal
No
Raro o ligero
Normal
Normal
Aspecto tero
Normal
DPPNI
Hallazgo
ocasional
Zona rojoazulada
< 30%
Metrorragia
GRADO 0
Nula
GRADO II
Intensa
(500ml)
Hipertona
Ligero
Grave
GRADO III
Ms intensa
(rara vez falta)
Tetania uterina
Grave
Muerte fetal
Coagulopata
compensada
Ente grado I y
III
30-50%
CID
tero de
Couvelaire
50-100%
CLNICA
Puede variar desde asintomtica hasta un cuadro florido con todos los sntomas.
Hemorragia vaginal: es el signo de presentacin ms frecuente (78%).
Generalmente no es tan abundante como en la placenta previa. La cantidad de
sangre perdida por los genitales no justifica la sintomatologa secundaria a la
anemia aguda. Es probable que haya hemorragia oculta cuando:
-
DIAGNSTICO
Anamnesis: deteccin de los posibles FR.
Clnico: Hurd et al. en un estudio prospectivo de desprendimiento de placenta,
identificaron la frecuencia de diversos signos y sntomas:
-
DIAGNSTICO DIFERENCIAL
El diagnstico de las formas graves de DPPNI por lo general es obvio. Las formas ms
leves son difciles de reconocer con seguridad, y el diagnstico suele efectuarse por
exclusin. Lamentablemente, no se dispone de pruebas de laboratorio ni de mtodos
diagnsticos para detectar con precisin grados menores de desprendimiento.
Por lo tanto, el diagnstico diferencial se debe hacer con cualquier patologa que
produzca dolor o hemorragia en el tercer trimestre: APP, rotura uterina, leiomioma,
cncer de crvix o placenta previa (podemos observar las principales diferencias en la
tabla expuesta anteriormente).
COMPLICACIONES MATERNAS
SHOCK HIPOVOLMICO
Se produce una hipotensin tisular secundaria a la disminucin del volumen sanguneo,
originando lesiones necrticas con graves repercusiones en distintos rganos vitales. Es
importante recordar que la prdida hemtica no es representativa del estado
hemodinmico de la paciente.
COAGULACIN INTRAVASCULAR DISEMINADA
El DPPNI es una de las causas ms frecuentes de CID en obstetricia. En ~ 30% de las
mujeres con DPPNI se encuentra hipofibrinogenemia (< 150 mg/100 ml plasma),
concentraciones altas de productos de degradacin de fibringeno-fibrina (dmero-D) y
disminucin variable de factores de la coagulacin. Al principio, la hipofibrinogenemia
grave puede no acompaarse de trombocitopenia.
El paso de la tromboplastina procedente de la placenta al torrente circulatorio materno,
activa los factores de la coagulacin a expensas de la va extrnseca, promoviendo la
aparicin de la CID; hecho al que tambin contribuye el consumo local de los factores
de la coagulacin por el hematoma retroplacentario.
Una consecuencia de la CID es la activacin del plasmingeno en plasmina, que
produce la lisis de micrombolos de fibrina, manteniendo la permeabilidad de la
microcirculacin.
TERO DE COUVELAIRE
La denominada apopleja teroplacentaria, descrita por primera vez por Couvelaire en
1900, consiste en la extravasacin de sangre hacia la musculatura uterina y por debajo
de la serosa. Estos hallazgos, slo visibles durante la laparotoma, pueden tambin
observarse en las trompas, los ligamentos anchos, los ovarios y la cavidad peritoneal.
Estas hemorragias miometriales rara vez interfieren en la contractilidad uterina como
para producir hemorragia postparto y, su sola presencia, no es una indicacin para la
histerectoma.
INSUFICIENCIA RENAL
Puede observarse IRA en las formas graves de DPPNI. Se produce en aquellas en las
que el tratamiento de la hipovolemia se retrasa, dando lugar a la hipoxia responsable de
la necrosis cortical aguda.
El dao renal es consecuencia de la hemorragia masiva, por lo que el mejor tratamiento
es preventivo mediante transfusiones y soluciones cristaloides.
Incluso sin preeclampsia, la proteinuria es frecuente aunque, por lo general desaparece
tras el parto.
MUERTE MATERNA
La mortalidad materna es ~ 1%, aunque su frecuencia ha disminuido.
COMPLICACIONES FETALES
MUERTE FETAL
Conforme las muertes fetales por otras causas han disminuido, las dependientes de
DPPNI se mantienen muy elevadas.
Ananth y Wilcox (2001) calcularon que la mortalidad perinatal relacionada con DPPNI
fue de 119 por 1000 partos, debido en parte al fuerte vnculo entre desprendimiento y
parto pretrmino. Sin embargo, incluso en los lactantes nacidos al trmino, la
TRATAMIENTO
El tratamiento para el DPPNI vara dependiendo de la EG, de la urgencia que
condicione el cuadro clnico y del estado materno-fetal.
Ante el diagnstico de sospecha, se proceder al ingreso hospitalario de la paciente con
venoclisis y pruebas cruzadas, control hematolgico y de diuresis, evaluacin del estado
fetal y placentario mediante cardiotocografa y ecografa y evaluacin de las
condiciones obsttricas.
Ante el diagnstico de certeza, si existe hemorragia externa masiva que comprometa el
estado materno, se debe realizar un parto y alumbramiento rpidos, generalmente
mediante cesrea urgente. Si la hemorragia es ms leve, el tratamiento depender del
estado materno y de la viabilidad fetal.
Kayani et al. (2003) estudiaron la relacin entre la rapidez del parto y el resultado
neonatal en 33 embarazos nicos con un desprendimiento prematuro de placenta
manifiesto en clnica y bradicardia fetal. De los 22 RN vivos sin patologa neurolgica,
15 fueron extrados en menos de 20 minutos. De los 11 RN muertos o que presentaron
parlisis cerebral, 8 se extrajeron en ms de 20 minutos; lo que sugiere que la rapidez de
la respuesta es un factor importante en el resultado neonatal.
TRATAMIENTO CONSERVADOR si:
-
Reposo absoluto.
Control de constantes.
Sueroterapia de mantenimiento.
Cardiotocografa peridica.
Compromiso fetal.
Compromiso materno.
Muerte fetal. En estos casos se estima que la cuanta del desprendimiento es >
50% y el riesgo de CID es alto. La urgencia viene determinada por la aparicin
de complicaciones maternas, ms que por la propia muerte fetal.
Feto muerto.
Hipertona.
Hay hipovolemia.
Existe IRA.