RESUMEN

Objetivos:

Analizar las propiedades de los gases como capacidad calorfica y

densidad experimentalmente.

Condiciones de Laboratorio

Presin : 756mmhg
Temperatura : 21 0C
%HR : 95

Principio Terico ms importante que apoya la prctica:

Gases Reales: Sus propiedades no pueden ser explicadas enteramente

utilizando la ley de los gases ideales. Se debe tener en cuenta la capacidad
calorfica, efectos de compresibilidad, etc. Con la ecuacin de berthelot podemos
corregir las desviaciones de idealidad.

Capacidad calorfica de gases: Es el calor necesario para elevar la

temperatura de una sustancia en un grado .la relacin de esta es conocida como
la cual depende de la cantidad de tomos que posee el gas .Se puede
calcular mediante el mtodo de clement y desormes que consiste en una
expansin adiabtica y luego en calentamiento a volumen constante.

Resultados:
Vdisp =8,6ml
promedio =1,1926

Tpera=250C

Dexp = 5,75 g/L

Cv(exp) =10,3167

Pb =755,067

Cp(exp)=12,3037

%Error (Densidad de gases) = 1,68

%Error (Cp) =76,92 %Error (Cv) = 107,68

Conclusin:

En el mtodo de Clement y Desormes el gas utilizado en el laboratorio ejerci presin

haciendo mover el lquido en el manmetro y que las molculas se movieron y chocaron
con cualquier superficie que hicieron contacto.

Recomendacin:

Se recomienda haber calentado la ampolla para lograr introducir el cloroformo.

PRINCIPIOS TERICOS

Se denomina gas al estado de agregacin de la materia en la cual bajo ciertas

condiciones de temperatura y presin, sus molculas interaccionan dbilmente entre s.
Los gases son fluidos altamente compresibles que experimentan cambios de densidad
en la presin y temperatura.
Se clasifican como:
a) Gases ideales. - Son aquellos en los cuales el volumen ocupado por las
molculas, es insignificante respecto al volumen total y siguen la ley de los
gases ideales
Los gases ideales cumplen las siguientes leyes

Ley de Boyle

Ley de Charles Gay-Lussac

P1V1
=P2V2

V1
T1 =
La ecuacin que describe la relacin entre la presin temperatura y
la cantidad (moles) de un gas ideal es:

P1
T1

P.V=RTn

b) Gases reales: Presentan fuertes atracciones intermoleculares, siendo el volumen

de las molculas significativo respecto al total. Estos gases no siguen la
ecuacin .Existen una serie de ecuaciones llamadas ecuaciones de estado, que
corrigen las desviaciones de la idealidad, entre ellas tenemos la de Berthelot:

DENSIDAD DE GASES
a) Densidad Absoluta: Relacin entre la masa por unidad de volumen, Su unidad
en el Sistema Internacional es el kilogramo por metro cbico (kg/m3), aunque
frecuentemente se expresa en g/cm3.

b) Densidad Relativa :La densidad relativa de una sustancia es la relacin existente

entre su densidad y la de otra sustancia de referencia; en consecuencia, es una
magnitud adimensional (sin unidades)

CAPACIDAD CALORIFICA DE GASES

Para un gas ideal se definen dos capacidades calorficas molares que pueden ser a
volumen constante (Cv), y a presin constante (Cp.).
Cv (volumen constante): es la cantidad de calor que es necesario suministrar a un
mol de gas ideal para
Elevar su temperatura un grado mediante una transformacin iscorica. Toda la energa
se emplea en aumentar la temperatura

Cp (presin constante): es la cantidad de calor que es necesario suministrar a un mol

de gas ideal para
Elevar su temperatura un grado mediante una transformacin isbara. El cuerpo se
dilata y parte de la energa se invierte sobre el entorno.
El valor de ambas capacidades calorficas puede determinarse con ayuda de la teora
Cintica de los gases ideales. Los valores respectivos para gases monoatmicos y
diatmicos se encuentran en la siguiente tabla
Monoatmico

Diatnico

Cv

3
2 R

5
2 R

Cp

5
2 R

7
2 R

Donde R es la constante universal de los gases ideales, R = 8.31J/mol.K

DETALLES EXPERIMENTALES

Relacin de capacidades calorficas

por

el

mtodo

Desormes
Primero

de

armamos

Clement
el

equipo

como se muestra en la figura.

Luego abrimos A y cerramos B permitiendo el paso del gas por el baln

hasta tener un desnivel aproximadamente de 10 cm en el manmetro de

agua, cerramos B y anotamos la diferencia de alturas la cual sera h 1.

Despus de haber anotado la altura abrimos B rpidamente y la cerramos

en el momento en que ocurri un cruce de los niveles de agua.

Dejamos que se estabilicen los niveles de agua y esta nueva diferencia

de altura es h2.
Repetimos el mismo procedimiento pero en este caso con las alturas (h 1)
15, 20,30 cm.

Determinacin de la densidad de gases por el mtodo de Vctor Meyer.

Primero instalamos el quipo como se muestra en la figura

Luego

en

un

vaso de 100ml colocamos 400ml de agua de cao y lo llevamos a

ebullicin a 10min.Mientras se calienta el agua de cao , pesamos la
ampolla de vidrio, luego de pesarlo lo calentamos con ayuda del mechero

Vaciamos un poco de la muestra cloroformo en un recipiente y colocamos

la ampolla de manera horizontal, lo dejamos por unos minutos para que la
sustancia se introduzca en la ampolla. Luego Colocamos la ampolla
dentro del tubo de vaporizacin y colocamos inmediatamente el tan E y
abrimos la llave F y observamos el volumen que baja de la bureta y la
temperatura en la pera.

TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS

 Tabla #1 Condiciones de laboratorio

P (mmHg)
756

T(C)
21

%HR
95

Tabla #2 Datos Experimentales

Capacidades Calorficas

h2

h1

15

h1

20

h2

3,15

h1

30

h2

5,2

10,3167

Cp

12,3037

2,3

promedio =1,1926
Cv

Densidad de Gases
V
7,8264

Pb
755,067
Temperatura de la pera
25 0 C

Densidad experimental
5,75 g/L

Volumen Dispersado
8,6ml

Tabla #3 Datos tericos

Cv
4,9675

Capacidades Calorficas
Cp
6,9545

R
1,987 cal/mol.K

Referencia para la R: http://www.eiq.cl/pproust/si/R.html

Densidad
terica
(g/L)

Presin
Critica
(atm)

Densidad de Gases
Temperatur
Peso
a Critica (K) molecular
(g/mol)

F (presin
R
de vapor
de agua a
21)
5,655
53,79
536
119,39
18,663
0,077343
Referencia para Presin crtica, temperatura crtica y peso molecular:
http://www.quimica.unam.mx/IMG/pdf/7cloroformo.pdf

Referencia para F: http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui/pvh2o.pdf

Tabla #4 Resultados y %E

Valor terico
Cp =6,9545
Cv =4,9675

Valor terico
5,655

Capacidades Calorficas
Valor experimental
Cp =12,3037
Cv =10,3167

Densidad de Gases
Valor experimental
5,75

%E
76,92
107,68

%E
1,68

CALCULOS Y EJEMPLOS DE CALCULOS

Relacin de capacidades calorficas por el mtodo de Clement y Desormes
Relacin de capacidades calorficas Cp/Cv para cada altura:
h1h
2
C p h1
= =
Cv

Para h1= 15 cm, con un

=2,3 cm
h2

Cp
15 cm
=
=1,181
C v 15 cm2,3 cm

Para h1= 20 cm, con un

=3,15 cm
h2

Cp
20 cm
=
=1,187
C v 20 cm3,15 cm

Para un h1= 30cm, con un

=5,2 cm
h2

Cp
30 cm
=
=1,21
C v 30 cm5,2 cm

CV/Cp promedio:
prom=

1+ 2 + 3
3

Remplazando datos:
prom=

1,181+ 1,187+1,21
=1,1926
3

Determinacin de Cp y Cv a partir de experimental:

El calor especfico Cp siempre es mayor que Cv. Para gases ideales, la
diferencia entre ambos es la constante universal de los gases R

R=1,987

cal
mol . K

C p = C v

C p C v =R
C v C v =R
C v ( 1 ) =R
Usamos prom=1,1926
C v ( 1,19261 )=1,987

C v ( 0,1926 )=1,987

C v =10,3167

cal
mol . K

cal
mol . K

cal
mol . K

Hallamos Cp:
C p =1,1926 x 10,3167

C p =12,3037

cal
mol . K

cal
mol . K

Finalmente, estos datos experimentales podrn ser comparados con los tericos
para finalmente hallar nuestro porcentaje de error. Considerando que el aire es una
mezcla de gases diatmicos (78% por N2 y 21% por O2) es posible establecer las
siguientes relaciones:
5
Cv= R
2

7
Cp= R
2

Con un R=1,987 cal/mol.K

As, para el aire, tericamente se establece:

5
cal
Cv= 1,987
2
mol . K

Cv=4,9675

cal
mol . K

Cp=6,9545

7
cal
Cp= 1,987
2
mol . K

cal
mol . K

Con estos valores tericos podemos hallar el porcentaje de error

Para el Cv

| 4,967510,3167
|x 100=107,68
4,9675

E=

Para el Cp

|6.954512.3037
|x 100=76.92
6.9545

E=

DETERMINACIN DE LA DENSIDAD DE GASES POR EL MTODO DE VICTOR

MEYER

Hallando la densidad del cloroformo (CHCl3)

Presin baromtrica corregida (Pb):

P b' =Pb

'

( 100h ) F
100

P b =756 mmHg

( 10095 )
x 18,663 mmHg
100

P b' =755.067 mmHg

Volumen corregido:

P b' x V
T pera
'

V=

Sistema

P xV '
T

CN

755,067 mmHg 273 K

x
x 8,6 mL
760 mmHg
298 K

V ' =7,8274 mL

Densidad experimental:
=

m
V'

0,045 g
7,8274 mL

=5,75 x 103

g
mL

Convirtiendo unidades:
=5,75 x 103

g 1000 mL
g
x
=5,75
mL
L
L

Densidad terica:

Ecuacin de Berthelot
'

P x V =R x T x n (1)

{ ( ) }]

T
9 TcP
P x V =T x n x R 1 +
x
16 c
128 Pc T
T

Se deduce que el R es igual a:

{ ( ) }]

Tc
9 TcP
R =R 1+
x
16
128 Pc T
T
'

Donde Presin y temperatura son a Condiciones Normales. Adems, Presin Critica

y temperatura crtica han sido extradas de Handbooks como datos tericos.

{ (

L . atm
9
536 K x 1atm
536 K
R =0,082
1+
x
16
mol . K
128 53,79 atm x 273 K
273 K
'

L . atm
mol . K

R' =0,077343

Remplazando en la ecuacin (1):

'

P x V =R x T x n
P x V =R' x T x

( )

m
PxM
=
'
R xT V

PxM
=terica
'
R xT
1 atm x 119,39
=
0,077343

terico =5,655

g
mol

L . atm
x 273 K
mol . K
g
L

Ahora podemos hallar el porcentaje de error:

x 100=1,68
|5,6555,75
5,655 |

E=

) }]
2

DISCUSION DE RESULTADOS

El error obtenido en la determinacin de la relacin de capacidades calorficas pese a

que realizaron varias pruebas, nos dio un porcentaje muy considerable, tanto para
capacidad calorfica a presin constante (Cp),al igual que capacidad calorfica a
volumen constante (Cv),por factores de imprecisin al tomar las medidas de las alturas
de los desniveles, al no precisar el momento exacto en el cruce de ambas columnas del
manometro,al no bloquear completamente la salida del gas.
Para el clculo de la densidad de gases fue necesario corregir la presin baromtrica y
el volumen, ya que este ltimo se mide exactamente a condiciones normales, debido a
que las condiciones del laboratorio no lo permiten.

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

Conclusiones
o

Se logr determinar de manera experimental el valor de la densidad del formol en su

forma de vapor as como tambin la relacin entre C p y Cv en un proceso adiabtico
el cual corresponde al

, observando tambin que es una relacin entre el

o
o

incremento de presiones en el proceso.

El calor especfico a presin constante siempre es mayor que a volumen constante.
Los gases reales cumplen las leyes de los gases ideales solo en determinadas

condiciones.
A presiones altas, la densidad del gas aumenta, las molculas estn ms cerca
entre si y las fuerzas de atraccin son considerables, en este caso hay mayor

desviacin al comportamiento ideal.

En el experimento de Vctor Meyer se suelta una ampolla con formol, esta ampolla
romperse libera el vapor que se desplaza al eudimetro en una proporcin igual al
de los vapores formados a la temperatura del tubo interior.

Recomendaciones
o

Revisar en los equipos que

las conexiones, deben estar hermticamente

cerradas que no tengas fugas.

Estar atentos en el experimento de Vctor Meyer, al momento de destapar la
ampolla para que no se escape el gas y cierre rpidamente la llave cuando el

lquido se deje de bajar.

En el experimento de Clement y Desormes, tener bien presionada la manguerilla
para que no se escape el gas, y cerrar rpidamente cuando ambas niveles de
los lquidos se crucen.

APENDICE

CUESTIONARIO
1. En que consiste el mtodo de Regnault para la determinacin de los
pesos moleculares de la sustancia gaseosa.
Este mtodo se usa para determinar los pesos moleculares de las sustancias
gaseosas a la temperatura ambiente, y se realiza as; un matraz de vidrio de
unos 300 a 500 cc de capacidad, provisto de llave, se evacua y se pesa,
llenndolo a continuacin con el gas cuyo peso molecular se busca a una
temperatura y presin procediendo a pesarlo de nuevo. La diferencia de
pesos representa en el gas W, en el matraz cuyo volumen se determina
llenndolo y pesndolo con agua a mercurio, cuyas densidades se conocen.

2. Explique las diferencias y semejanzas que existen entre las isotermas

de un gas real y la de un gas ideal.
Para un gas ideal, a una masa dada y temperatura constante, siempre el
producto de la presin por su volumen respectivo constante:
( PV )T =K
Segn la geometra analtica esta ecuacin representa una hiprbola y para
distintos valores la temperatura, en cada caso constante, variando P y V,
tendramos una familia de hiprbolas equilteras, llamadas isotermas. Para un
gas real existe semejanza con esta ley, pero a altas temperaturas, mientras que
a bajas temperaturas las curvas tiene una apariencia bastante distinta. La parte
horizontal de las curvas es peculiarmente sorprendente, esto por la influencia de
los estados crticos.

3. Explique el principio de Equiparticion de la Energa.

El problema tpico de fsica es un plano inclinado (o rampa) sin friccin, con una
pelota soltada desde el reposo en la parte superior. Cuando explicamos el
problema decimos: la pelota tiene una energa debido a la altura sobre el nivel

del piso, llamada energa potencial gravitacional; si la pelota se desliza hacia

abajo, la energa inicial se convertir en energa cintica en la parte ms baja del
plano inclinado. A esto se le conoce como el Principio de la Conservacin de la
Energa.
Haciendo alusin a nuestros tiempo electorales, podemos afirmar que tenemos
79, 454,802 votantes en potencia (IFE, 2012), y en condiciones ideales se
debern convertir en votos el 1 de julio. Si consideramos un partido nico
contendiente tendramos el cien por ciento de los votos a favor de un candidato;
podramos acuar el trmino: Principio de la Conservacin de la Votacin.
Haciendo ms complejo el problema de fsica, la pelota empieza a rodar
mientras desciende. Mientras rueda, aparece una velocidad angular, y por lo
tanto una energa cintica rotacional. La nueva energa cintica no aparece
como por arte de magia, sino que proviene de la energa potencial gravitacional
inicial, y por lo tanto, la energa cintica original ya no tendr la misma cantidad
al llegar a la parte ms baja.
La energa no se crea ni se destruye, slo se transforma; y ahora se transforma
en dos tipos de energa cintica (lineal y rotacional). En el caso de los votantes,
tendremos la posibilidad de convertir el voto para uno u otro candidato. Al final
de la votacin ideal tendramos divididos los votos en uno y en otro lado.
Estadsticamente hablando, deberan ser cincuenta por ciento para un candidato
y cincuenta por ciento para otro candidato.
Finalmente, podemos complicar el problema, haciendo vibrar a la pelota
mientras rueda hacia abajo. En ese caso aparecer otro tipo de energa cintica
debida a la vibracin, y de nueva cuenta tendr su origen en la energa potencial
gravitacional inicial, y las otras energas cinticas reducirn su valor. En la parte
ms baja del plano inclinado tendremos tres tipos de energa cintica,
repartindose la energa potencial gravitacional.
A este fenmeno le conocemos como el Teorema de la Equiparticin de la
Energa, el cual nos dice que la energa se distribuye entre los diferentes
medios independientes de poseer energa de un sistema. Es decir, si tenemos
ms formas de convertir energa, cada una recibira una porcin de energa, y en
condiciones ideales cada uno tendra la misma cantidad de energa (por partes
iguales).

Bibliografa

http://www.fisicanet.com.ar/fisica/gases/ap02_gases_reales.php

http://quimica.laguia2000.com/leyes-quimicas/ley-de-los-gases-reales

Gaston Pons Muzzo Fisicoqumica