Farmacolgia.

Frmacos
anorexgenos.
Universidad Amrica
latina.

Jos de Jess cruz vicencio.

i

1-Benzfetamina: estimulante moderado del sistema nervioso central,

con propiedades anorexigenas. Est usualmente indicada como
coadyuvante farmacolgico a una dieta hipocalrica para el tratamiento
a la obesidad exgena.
La benzfetamina es una fenetilamina estrechamente relacionada con la
anfetamina. En pases hispanos se utiliza como monodroga genrica
incluida en frmulas magistrales prescritas para la reduccin de peso.
Sustancia controlada con la convencin internacional de psicotrpicos.
Riesgo: embarazo y lactancia, riesgo elevado de defectos al nacer.
2-Cocana: C17H21NO4
Metil(1R,2R,3S;5S)-3-(benzoiloxi)-8-metil-8azabiciclo[3.2.1]octano-2-carboxilato de metilo (benzoilmetilecgonina)
(DCI)
alcaloide tropano cristalino que se obtiene de las hojas de planta de
coca el nombre viene de la coca y el sufijo alcaloide-ina
estimulante del sistema nervioso central, supresor del apetito, y un
anestsico tpico, inhibidor de la recaptacin de serotonina
norepinefrina-dopamina. Tambin conocido como inhibidor de la
recaptacin triple (TRI) que media en la funcionalidad de estos
neurotransmisores como un ligando de transportador de catecolamina
exgeno.
3-dexfenfluramina(s)N-etill-1-3-(trifluorometil)fenil-propan-2C12H16NF3

amina.

Medicamento que se emple para el tratamiento de la obesidad por su

capacidad de disminuir el apetito(accin anorexigena) su mecanismo de
accin se basa en favorecer la liberacin neurotransmisor serotonina en
el cerebro. Acta a nivel del hipotlamo alterando los mecanismos
fisiolgicos del hambre y produciendo sensacin de saciedad. en 1997

fue retirada por efectos secundarios graves(lesiones de las vlvulas

cardiacas e hipertensin pulmonar).
4-dietilpropin.(+-)-(dietalamino)-1-fenilpropan-1-ona.C13H19NO.
Anorexigeno.(supresor del apetito) produce menos alteraciones al SNC
que la mayora, simpatomimtico acta sobre receptores alfa y beta del
hiptalamo. Es una anfetamina que estimula las neuronas para liberar o
mantener altos niveles de un grupo de neurotransmisores,
(catecolaminas) dopamina y noradrenalina los altos niveles de estas
inhiben las seales de hambre y el apetito. tambin puede afectar a los
niveles de leptina en cerebro. Normalmente las dosis teraputicas, no
producen la estimulacin del SNC , su actividad se sita a nivel
hiptalamo, regulando los centros de saciedad y apetito , los cuales son
sensibles a estimulacin adrenrgica.
Frmaco usado como complemento de la restriccin calrica en el
tratamiento a corto plazo.
5-drinabant.(+-)-N-{1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-3azetidinyl}-N(3,5difluorophenyl)methanesulfonamide. C23H20CI2F2N202S.
Frmaco que acta como un selectivo de CB1 Antagonista, en
investigaciones para la obesidad, la esquizofrenia, alzheimer,
y
dependencia a la nicotina.
Sanofi- aventis, redujo las teraputicas indicaciones del compuesto para
slo la supresin del apetito .
Fue suspendida por efectos psiquitricos
ansiedad depresin y pensamientos suicidas.

secundarios

incluyendo

6-efedrina (1R,2S)-2-(metanoamina)-1-fenilpropano-1-ol. C10H15NO.

Agonista adrenrgico, activo sobre los receptores de SNS poco potente
estimulante del SNC por la limitada destreza de la molcula para
atravesar la barrera hematoenceflica.
Broncodilatador adrenrgico vasopresor. Estimula los receptores beta-2
adrenrgicos de los pulmones para relajar el msculo liso bronquial.
7-fenfluramina. C12H16NF3r

Medicamento empleado en el tratamiento de la obesidad. Est

compuesto
por
mezcla
racmica
de
dos
enantimetros:
dextrofenfluramina y levofenfluramina .
Acta aumentando la descarga del nerotransmisor serotonina en el
cerebro e inhibiendo su recaptacin, esta accin se ejerce a nivel
hiptalamo, interfiriendo en los mecanismos del apetito produciendo
sensacin de saciedad.
Retirado del mercado en 1997. Por problemas de hipertensin pulmonar.
8-fentermina.
Supresor del apetito de la familia de las anfetaminas y las fenetilaminas.
Est aprobado pra ayudar a reducir peso en pacientes con obesidad, se
receta a individuos que tienen riesgos de salud debido a su peso. Actua
sobre los neurotransmisores cerebrales, es un estimulante central y un
ismero de la metanfetamina. Estimula a las neuronas para liberar
catecolaminas.
9-lorcaserina- (1R)-8_cloro-1-metil-2-3;4,5-tetrahidro-1H-3-Benzazepina.
C11H14NCI.
Indicado para el tratamiento de la obesidad. Su mecanismo de accin
consiste en provocar perdida del apetito mediante su accin agonista
sobre los receptores de serotonina del tipo 5-ht2c situados en el cerebro
lo cual ocasiona sensacin de saciedad.
10-orlistat-1-(3-hexil-4-oxo-oxetano-2-yl)tridecan-2-yl2-formilamino4metil-pentanoato.C29H53NO5
Su funcin principal es que evita la absorcin de parte de las grasas de
la dieta humana, reduciendo as la ingesta de caloras. Acta inhibiendo
la lipasa pancretica, una enzima que descompone los triglicridos en el
intestino. Sin esta enzima los triglicridos de la dieta no son hidrolizados
en cidos grasos absorbibles y se excretan sin digerirse. Slo una
pequea cantidad de orlistat es absorbida, su efecto principal es la
inhibicin de la lipasa dentro del tracto gastrointestinal, su eliminacin
es a travs de las heces. La absorcin de vitaminas liposolubles tambin
se ve afectada.