S para vocs ficarem experts.

Exerccios 1 Conceitos Bsicos

01) (Osec-SP) Um gene :
a) uma molcula de DNA.
b) uma molcula de protena.
c) um segmento de DNA que codifica uma enzima.
c) um segmento de DNA que codifica uma molcula
protica.
d) uma seqncia de trs bases nitrogenadas.
02) (Cesgranrio) Um indivduo apresenta alelos para
olhos azuis. Isso significa que esses alelos so
encontrados:
a) apenas nos gametas.
b) apenas nas clulas das gnadas.
c) em todas as clulas do corpo.
d) em todas as clulas do globo ocular.
e) apenas nas clulas da ris.
03) (U. F. Uberlndia-MG) Cromossomos homlogos
aparecem em todas as clulas citadas, exceto:
a) gamelas de traira.
b) epidrmicas de folhas.
c) meristemticas de plantas.
d) ganglionares de minhoca.
e) musculares de peixes.
04) (F.C.Chagas-SP) A mosca drosfila, de olho
branco, apresenta a constituio gentica XW Y e
no possui gene para olho vermelho, que impede a
manifestao do outro gene, para olho branco. Na
frase, os termos destacados correspondem aos
conceitos abaixo na seguinte ordem:
a) fentipo, alelo, dominncia, gentipo.
c) gentipo, fentipo, alelo, dominncia.
b) fentipo, gentipo, dominncia, alelo,
e) gentipo, alelo, fentipo, dominncia.
e) gentipo, fentipo, dominncia, alelo.
05) (UFCE) Analise as definies, relativas a
algumas terminologias utilizadas em gentica.
I. Indivduo que apresenta alelos iguais para um par
de genes considerado. Exemplo CC ou cc.
II. Conjunto de genes ou cada par de genes de um
mesmo indivduo.
Marque as opes que contenham as terminologias
correspondentes a uma das definies acima.
(01) Fentipo.
(02) Gentipo.
(04) Locus gnico.
(08) Homozigoto.
D como resposta a soma dos itens corretos.
06) (Fesp-PE) Todas as caractersticas relacionadas
constituem exemplos de fentipos, exaceto:
a) estatura e formato do nariz.
b) cor dos olhos.
c) tipo de cabelo e cor da pele.
d) constituio gentica.
e) cabelo crespo.

07) (UFES) A talidomida, quando usada por

gestantes no primeiro trimestre da gravidez pode
determinar uma anomalia congnita denominada
focomelia, que tambm causada por mutao
gnica autossmica recessiva. Trata-se de um
exemplo de:
a) expressividade varivel.
b) mimetismo.
c) fenocpia.
d) pleiotropia.
e) genocpia.
08) (U. F. Fluminense-RJ) A cor dos plos em
coelhos definida geneticamente. No entanto,
coelhos da variedade himalaia podem ter a cor dos
seus plos alterada em funo da peratura. Isso
indica que o ambiente influencia:
a) o fentipo apenas na idade adulta.
b) o gentipo da populao.
c) o gentipo e o fentipo.
d) o gentipo apenas para cor dos plos.
e) o fentipo dos indivduos.
09) (Vunesp) Os vrios tipos de diabete so
hereditrios, embora o distrbio possa aparecer em
crianas cujos pais so normais. Em algumas dessas
formas, os sintomas podem ser evitados por meio de
injees dirias de insulina. A administrao de
insulina aos diabticos evitar que eles tenham filhos
com esse distrbio?
a) No, pois o gentipo dos filhos no alterado pela
insulina.
b) No, pois tanto o gentipo como o fentipo dos
filhos so alterados pela insulina.
c) Sim, pois a insulina incorporada nas clulas e
ter ao nos filhos.
d) Sim, pois a insulina incorporada no sangue
fazendo com que os filhos no apresentem o
distrbio.
e) Depende do tipo de diabete, pois nesses casos o
gentipo pode ser alterado evitando a manifestao
da doena nos filhos.
10) (U.F. Juiz de Fora-MG) As flores das hortnsias
podem ser azuis, se plantadas em solo de teor cido,
ou rseas se plantadas em solo alcalino. Essa
observao indica que:
a) o fentipo resulta da interao do gentipo com o
meio ambiente.
b) essa caracterstica depende exclusivamente do
gentipo do organismo.
c) essa caracterstica recessiva.
d) o ambiente anula a informao gentica do
individuo.
e) a caracterstica cor da flor da hortnsia independe
do gentipo.
11) (Fuvest-SP) Dois grupos de mudas obtidas a
partir de um mesmo clone de plantas verdes foram
colocados em ambientes diferentes: um claro e outro
escuro. Depois de alguns dias, as plantas que
ficaram no escuro estavam estioladas, o que significa
que os dois grupos apresentavam:

a) o mesmo gentipo e fentipos diferentes.

b) o mesmo fentipo e gentipos diferentes.
e) gentipos e fentipos iguais.
d) gentipos e fentipos diferentes.
e) gentipos variados em cada grupo.
12) (E. C. Chagas-SP) Devido ao fenmeno da
dominncia:
a) dois gentipos diferentes podem apresentar o
mesmo fentipo.
b) dois fentipos diferentes podem corresponder ao
mesmo gentipo.
c) a correspondncia entre fentipos e gentipos
varivel,
d) cada fentipo corresponde sempre a um nico
gentipo.
e) dois gentipos diferentes correspondem sempre a
dois fentipos diferentes.
13) (U. Marlia-SP) Leia atentamente as proposies
e escolha a correta.
a) Genes que ocupam o mesmo locus gnico
recebem a denominao genrica de genoma.
b) Genes que ocupam o mesmo locus gnico em
cromossomos homlogos so sempre idnticos.
c) Genes que ocupam o mesmo locus gnico em
cromossomos homlogos denominam- se alelos.
d) Uma clula haplide tem dois genomas.
e) Os cromossomos homlogos possuem sempre os
mesmos genes.
14) Determine o tipo de herana ocorre nas famlias
a seguir:
a)

b)

c)

15) O professor Fabiano tem viso normal casa com

uma mulher que tambm tm viso normal teve um
filho mope, sabendo disso responda:
a) A miopia uma doena dominante ou recessiva?
b) Qual seria a genealogia desta famlia com os
respectivos gentipos?
(OBS: Considere que a miopia uma herana de
carter autossmica).
16) Uma doena gentica bastante conhecida a
Fenilcetonria (PKU), causada por uma deficincia
da enzima fenilalanina hidroxilase, pacientes
acometidos desse mal, alm de no sintetizarem
catecolaminas
corretamente
no
conseguem
metabolizar a fenilalanina e, assim, apresentam uma
srie de complicaes, como retardo mental,
epilepsia, hipopigemetao, entre outras.
Na genealogia abaixo esto presentes alguns casos
de PKU
1
2
3

a)

A PKU uma doena dominante ou recessiva?

Justifique usando dados da genealogia.
b)
Quais os indivduos so certamente
heterozigotos?
c)
Como poderiam ser os descendentes de um
possvel casamento entre os indivduos 4 e 5 ?
17)(UFBA) No heredograma a seguir, os smbolos
em preto representam indivduos afetados pela
polidactilia e os smbolos em branco, indivduos
normais. Conclui-se, desse heredograma, que em
relao polidactilia:

a) os indivduos afetados sempre so homozigotos.

b) os indivduos normais sempre so heterozigotos.
c) os indivduos heterozigotos so apenas de um dos
dois sexos.
d) pais normais originam indivduos homozigotos
recessivos.
e) pais normais originam indivduos heterozigotos.
18) Prof. Fabiano durante seu curso na UFPa
descobriu que nas moscas-das-frutas (Drosophila
melanogaster), h um alelo recessivo (v) que
determina a presena de asas vestigiais; O alelo
dominante (V) condiciona a formao de asas
normais. Em de um de seus experimentos cruzou
um macho de asas normais com uma fmea tambm
de asas normais e deste cruzamento surgiram
descendentes de asas normais e vestigiais, sabendo
disto podemos afirmar que:

a) Vv o fentipo que determina asas vestigiais.

b) O fentipo para asas vestigiais vv
c) A caracterstica dominante ter asas vestigiais
d) O fentipo recessivo e ter asas normais.
e) Os indivduos envolvidos no cruzamento so
heterozigotos.
19) A gentica o ramo da biologia que estuda as
leis da transmisso dos caracteres hereditrios e as
propriedades das partculas que asseguram esta
transmisso. Analise as definies abaixo e assinale
a(s) correta(s).
(01) Gene uma seqncia de aminocidos que
codifica uma informao.

(02) Gentipo o conjunto das caractersticas

morfolgicas ou funcionais de um indivduo.
(04) Fentipo a constituio gentica de um
indivduo.
(32) Alelos so formas alternativas de um mesmo
gene que ocorrem em um determinado lcus em um
cromossomo.
(64) Recessivo o membro de um par allico que
perde a habilidade de se manifestar quando o alelo
dominante est presente.

na preveno da instalao de distrbios

metablicos como a fenilcetonria (doena de causa
gentica sendo autossmica e recessiva) e o
hipotireoidismo congnito (doena que afeta a
glndula tireide), evitando assim que distrbios
orgnicos resultantes das duas situaes referidas,
impliquem problemas nos indivduos afetados.
(Adaptado do jornal Dirio do Par de 14/11/2004)
A partir da informao do texto, indivduos normais
podero gerar filhos fenilcetonricos? Justifique.

a) 03
b)06
c) 36
d) 96
e) NDA.

23) (UEPa) Estela e Ester so gmeas univitelinas e

normais quanto pigmentao da pele. Estela casase com um homem normal e tem dez filhos todos
normais, Ester casa-se com homem normal e tem
oito filhos, seis normais e dois albinos. Os gentipos
das gmeas sero

20) (Vunesp) O esquema mostra a genealogia de

uma famlia. Os smbolos escuros representam os
indivduos mopes e os claros, os indivduos de viso
normal. A probabilidade do casal I x II ter uma
criana mope
S para vocs ficarem experts.
Exerccios 2 Clculo de Probabilidade

a) imprevisvel, porque a mulher tanto pode ser

homozigota como heterozigota.
b) nula, porque a mulher tem o gene dominante em
homozigose.
c) 1/2, porque 50% dos gametas da mulher
transportam o gene recessivo.
d) 1/4, porque o casal j tem trs filhos com viso
normal.
e) 1/4, porque o gene para a miopia recessivo.
21) (UNIRIO 98) Fenilcetonria uma doena
hereditria humana resultante da inabilidade do
organismo de processar o aminocido fenilalanina,
que est presente nas protenas da dieta humana, e
causada por um alelo recessivo por herana
Mendeliana simples. Um casal decide ter um filho,
mas consulta um geneticista porque o homem tem
uma irm com fenilcetonria, e a mulher tem um
irmo com esta mesma doena. No h outros casos
conhecidos nas famlias. A probabilidade de sua
primeira criana ter fenilcetonria de:
a) 1/2.
b) 1/9.
c) 4/9.
d) 1/4.
e)2/3.
22) (PROSEL-UEPA/2005) No Par, a triagem neonatal, conhecida como Teste do Pezinho,
realizada pelo Laboratrio de Pesquisa e Apoio
Diagnstico (LAPAD) da UEPA. Neste laboratrio,
um projeto de extenso integra professores e alunos

01) (UnB-DF) Se a famlia Silva tiver 5 filhos e a

famlia Matos tiver 4, qual a probabilidade de que
todos os filhos dos Silva sejam meninas e todos os
dos Matos sejam meninos?
a) 1/325
b) 1/512
c) 1/682
d) 1/921
e) 1/1754
02) (FEEQ-CE) A capacidade de sentir o gosto de
uma substncia amarga chamada feniltiocarbamida
(PTC) deve-se a um gene dominante. A
probabilidade de um casal (sensvel a essa
substncia e heterozigtico) ter um filho do sexo
feminino e sensvel ao PTC :
a)
b) 1/8
c)
d) 3/8
e) 1/5
03) (OSEC-SP). Quando dois indivduos que
manifestam um carter dominante tm um primeiro
filho que manifesta o carter recessivo, a
probabilidade de um segundo filho ser igual ao
primeiro :
a)
b)
c)
d) 1/8
e) 1/16
04) (UFRR-RR) Do cruzamento entre dois indivduos
portadores do gentipo AaBBCcDd, qual a
probabilidade de ocorrncia numa F1 de indivduos
com o gentipo AABBccDd?
a) 1/85
b) 3/54
c) 1/32
d) 6/95
e) 1/64
05) (UFJF-MG) Um homem de pele com
pigmentao normal e olhos castanhos casa-se com
uma mulher de fentipo igual ao seu. Sabendo-se
que o casal j tem um filho albino de olhos azuis,
qual a probabilidade de num prximo nascimento

este casal vir a ter uma filha de olhos azuis e com a

pigmentao da pele normal?
a) 2/16
b) 4/32
c) 6/16
d) 3/32
e) 7/16
06) (UGF-RJ) Certo tipo de miopia um carter
condicionado por um gene recessivo m. A adontia
hereditria determinada por um gene dominante D.
Um homem com adontia e viso normal casa-se com
uma mulher mope e com dentes, tendo o casal um
filho mope e com dentes. Se o casal tiver mais um
filho, qual a probabilidade de ele ser homem e
normal para ambos os caracteres?
a) 1/8
b)
c) 1/16
d) 1/32
e) 0%
07) (UFES-ES) Um determinado indivduo possui o
gentipo Aa. Qual a chance de o gene A ser
transmitido para um bisneto seu?
a) 50%
b) 3,125%
c) 1/4
d)
e) 12,5%
08) (FOS-SP) A polidactilia (presena de mais de 5
dedos em cada membro) condicionada por um
gene dominante P. Se um homem com polidactilia,
filho de me normal, casa-se com uma mulher
normal, qual a probabilidade que tm de que em
sucessivas gestaes venham a ter 6 filhos com
polidactilia?
a) 1/16
b) 1/32
c) 1/64
d) 1/128
e) 1/256

a)
b)
c)
d)
e)

A
1/2
3/4
1/4
1/2
1/3

B
3/4
1/4
3/4
1/2
2/3

13) (UECE-CE). Numa famlia com 9 filhas, a

probabilidade de o dcimo filho ser homem :
a) 50%
b) 70%
c) 80%
d) 90%
e) 25%
14) (Londrina) A representa o gene dominante para
determinado carter e a seu alelo recessivo. Em
quatro cruzamentos entre um indivduo Aa e um
indivduo aa, os descendentes foram Aa. A
probabilidade de, no quinto cruzamento, o
descendente ser aa :
a) nula
b) 20%
c) 25%
d) 50%
e) 100%
(UG-MG) As questes 15 e 16 referem-se a um
heredograma que representa a ocorrncia de uma
anomalia numa famlia.

09) (F. Objetivo-SP). Qual a probabilidade de um

casal de olhos castanhos em que ambos os cnjuges
so heterozigotos ter 3 filhas de olhos castanhos e 2
filhos de olhos azuis?
a) 27/164
b) 3/8
c) 64/126
d) 270/32768
e) 0%
10) (F. Objetivo-SP). Se considerarmos que, no
problema anterior, o casal deseja que as 3 filhas de
olhos castanhos nasam em primeiro lugar e
seguidamente e, s depois, nasam os filhos de
olhos azuis, como ficaria, ento, a probabilidade?
a) 2,7/164
b) 15/40
c) 640/1260
d) 27/32768
e) 5%
11) (UNIRIO-RJ) Um homem destro, heterozigoto
para este carter, que no possui a capacidade de
enrolar a lngua, casa-se com uma mulher canhota,
com a capacidade de enrolar a lngua, heterozigota
para o ltimo carter. Qual a probabilidade de o
casal mencionado vir a ter uma filha homozigota para
ambos os caracteres?
a)
b) 1/6
c) 1/4
d) 1/8
e) 1/10
12) (FEI-SP). Um casal de olhos castanhos
(dominante) tem 4 filhos de olhos azuis (recessivo).
Pergunta-se:
A) Qual a probabilidade de o 5 ter tambm olhos
azuis?
B) Qual a probabilidade de que ele tenha olhos
castanhos?

15) A probabilidade de nascer uma menina afetada

do cruzamento de 3 com 11 :
a) 0,00
b) 0,25
c) 0,50
d) 0,75
e) 1,00
16) Pelos dados fornecidos, no se
determinar os gentipos dos indivduos:
a) 5, 9, 15.
b) 8, 9, 13.
c) 8, 11,16.
d) 9, 13, 15.
e) 13, 14, 16.

podem

17) (Univ. Mogi da Cruzes) No homem, o albinismo

condicionado por um gene autossmico recessivo,
a. Pais normais que tm um filho albino desejam
saber:
Qual a probabilidade de terem outro filho mas com
pigmentao normal da pele?
a)
b)
c) 3/4
d) 1/3
e) 2/3
18) (FGV-SP) Na espcie humana, um determinado
carter causado por um gene autossmico
recessivo. A probabilidade de um homem hbrido
produzir espermatozides contendo o gene recessivo
de:

a) 25 %
d) 75 %

b) 30 %
e) 100 %

c) 50 %.

19) (UNESP) Em organismos diplides sexuados,

cada par de cromossomos formado por um
cromossomo de origem paterna e um de origem
materna.
Qual
a
probabilidade
de
os
espermatozides conterem apenas os cromossomos
de origem materna, em um organismo com quatro
pares de cromossomos?
a)
b)
c) 1/8
d) 1/16
e) 1/32
20) (MED.SANTOS) A queratose (anomalia da pele)
devido a um gene dominante Q. Uma mulher com
queratose, cujo pai era normal, casa-se com um
homem com queratose, cuja me era normal. Se
esse casal tiver quatro filhos a probabilidade de
todos eles apresentarem queratose de:
a) 15,6%
b) 24,6%
c) 12,5%
d) 31,6%
e) 28,1%
21) Olhos castanhos so dominantes sobre olhos
azuis. Um homem de olhos castanhos , filho de pai
de olhos azuis e me de olhos castanhos, casa-se
com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade que
tenham um filho de olhos azuis de ?
a) 25%
b) 50%
c) 75%
d) 30%
e) 0
22)( UePa ) Jos e Maria procuraram um servio de
gentica mdica com seguinte problema : Vo casarse , e querem saber o risco de virem a ter uma
criana com albinismo. Uma vez que , muito embora
sejam normais , ambos possuem um irmo albino.
Considerando que o albinismo tem herana
autossmica recessiva, podemos estimar o risco
em :
a) 1/3
b)
c) 1/9
d) 2/3
e ) 4/9
23) Diversas cobaias pretas heterozigotas so
cruzadas entre si. A probabilidade de os trs
primeiros descendentes serem alternativamente
preto - branco - preto ou branco - preto - branco de:
a) 9/64
b) 27/4096
c) 3/4
d) 3/16
e) 27/64

24) ( UFPa) O albinismo no homem condicionado

por um gene recessivo ( a) e seu alelo ( A )
responsvel pela pigmentao normal da pele . Qual
a probabilidade de um casal de heterozigoto ter
quatro filhos de qualquer sexo , sendo dois albinos e
dois normais ?
a) 3/4
b) 27/128
c) 1/2
d) 15/1024
e) 1/64
25)O carter idiota determinado somente quando
existem indivduos em homozigose recessiva. Uma
mulher normal cuja o pai era idiota , casa-se com um
homem idiota cuja o pai era normal . Qual a
probabilidade deste vir a ter 5 filhos , sendo 3 idiotas
e 2 normais ?
a) 1/8
b) 5/16
c) 5/8
d) 1/32
e) 5/32
26)
A genealogia abaixo mostra um caso de uma
herana autossmica, onde ratos possuem plos
brancos ou plos brancos.

Ou

ratos de plos pretos

Sobre esta herana correto afirmar que:

a) Ela normalmente no ocorre em propores iguais
entre os indivduos do sexo masculino e feminino.
b) Os indivduos de plos brancos so normalmente
heterozigotos.
c) A probabilidade do Casal da III-1x2,ter um
descendente de plo branco de 1/16.
d) No h possibilidade do casal III-1x2, ter um
descendente de plo preto.
e) Os indivduos que possuem plo preto so
somente homozigotos.
27) (Fuvest-SP) Qual a percentagem de descendetes
Aa nascidos de uma me Aa?
a) 25%
b) 50%
c) 75%
d) 100%
e) Depende do Pai.
28)(UFRJ/2004) Alguns centros de pesquisa na
Inglaterra esto realizado um programa de triagem
populacional para detectar a fibrose cstica, uma
doena autossmica recessiva grave particularmente
comum em caucasianos.
Toda pessoa na qual o alelo detectado recebe
orientao a respeito dos ricos de vir ater um
descendente com a anomalia. Um ingls
heterozigoto para a caracterstica casado com uma

mulher normal, filha de pais normais, mas cujo irmo

morreu na infncia vtima de fibrose cstica.
Calcule a probabilidade de que esse casal venha a
ter uma criana com fibrose Cstica. Justifique sua
resposta.
29) (FUVEST) Uma mulher normal, casada com um
portador de doena gentica de herana
autossmica dominante, est grvida de um par de
gmeos. Qual a probabilidade de que pelo menos
um dos gmeos venha a ser afetado pela doena no
caso
de
serem,
respectivamente,
gmeos
monozigticos ou dizigticos?
a) 25%e50%
b)50%e50%
c) 25%e75%
d)50%e75%
e) 50% e 25%
30) O casal focalizado abaixo, ele de olhos negros e
ela de olhos azuis, teve uma filha de olhos azuis
(carte condicionado por um gene recessivo a). O
casal deseja ter outro filho (ou filha). A probabilidade
desta segunda criana vir a ter olhos azuis de:

04)(PUCSP-83) Em relao anomalia gnica

autossmica recessiva albinismo, qual ser a
proporo de espermatozides que conter o gene A
em um homem heterozigoto?
a)
b)
c) 1/8
d) 1/3
e) 1
05)(UFC-CE-83) Olhos castanhos so dominantes
sobre os olhos azuis.
Um homem de olhos
castanhos, filho de pai de olhos castanhos e me de
olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis.
A probabilidade de que tenham um filho de olhos
azuis de:
a) 25%
b) 50%
c) 0%
d) 100%
e) 75%
06)(FEEQ-CE-79) O heredograma representado
abaixo refere-se a uma famlia com casos de
albinismo (anomalia que se caracteriza por total
ausncia do pigmento melanina na pele).
1
3

a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75
e) 100%

S para vocs ficarem experts.

Exerccios 3 1 Lei de Mendel
01) Em urtigas o carter denteado das folhas domina
o carter liso. Numa experincia de polinizao
cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89
denteadas e 29 lisas. A provvel frmula gentica
dos cruzantes :
a) Dd x dd
b) DD x dd
c) Dd x Dd
d) DD x Dd
e) DD x DD
02) Se um rato cinzento heterozigtico for cruzado
com uma fmea do mesmo gentipo e com ela tiver
dezesseis descendentes, a proporo mais provvel
para os gentipos destes ltimos dever ser:
a) 4 Cc : 8 Cc : 4 cc
b) 4 CC : 8 Cc : 4 cc
c) 4 Cc : 8 cc : 4 CC
d) 4 cc : 8 CC : 4 Cc
e) 4 CC : 8 cc : 4 Cc
03)De um cruzamento de boninas, obteve-se uma
linhagem constituda de 50 % de indivduos com
flores rseas e 50 % com flores vermelhas. Qual a
provvel frmula gentica dos parentais?
a) VV x BB
b) VB x VB
c) VB x VV
d) VB x BB
e) BB x BB

Baseando-se na genealogia, podemos afirmar:

a) O albinismo um carter dominante, sendo os
indivduos albinos todos homozigotos.
b) O albinismo um carter dominante, sendo os
indivduos albinos todos heterozigotos.
c) O albinismo um carter recessivo, sendo os
indivduos de nmeros 2 e 6 ( no grfico )
heterozigotos.
d) O albinismo um carter recessivo, sendo os
indivduos normais todos heterozigotos.
e) O albinismo um carter dominante porque o
indivduo de nmero 4 albino e filho de pais
normais.
07)(UFPR-83) Um retrocruzamento sempre significa:
a) cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em
F1.
b) cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e
o indivduo dominante da gerao P.
c) cruzamento de qualquer indivduo de F2 com
qualquer indivduo de F1.
d) cruzamento entre um heterozigoto de F1 e o
indivduo recessivo da gerao P.
e) cruzamento de dois indivduos de F2.
08) (Fac. Objetivo-SP) Em camundongos o gentipo
aa cinza; Aa amarelo e AA morre no incio do
desenvolvimento embrionrio. Que descendncia se
espera do cruzamento entre um macho amarelo com
uma fmea amarela?
a) 1/2 amarelos e 1/2 cinzentos
b) 2/3 amarelos e 1/3 cinzentos
c) 3/4 amarelos e 1/4 cinzentos

d) 2/3 amarelos e 1/3 amarelos

e) apenas amarelos
09) A 1 lei de Mendel considera que:
a) os gametas so produzidos por um processo de
diviso chamado meiose.
b) na mitose, os pares de fatores segregam-se
independentemente.
c) os gametas so puros, ou seja, apresentam
apenas um componente de cada par de fatores
considerado.
d) o gene recessivo se manifesta unicamente em
homozigose.
e) a determinao do sexo se d no momento da
fecundao.
10) Um homem de aspecto exterior normal, casado
com uma mulher normal, tem 11 filhos, todos
normais. O seu irmo gmeo, univitelino, tem 6
filhos normais e dois albinos. Qual o gentipo dos
dois irmos e das duas mulheres?
a) irmos (Aa), 1 mulher (AA) e 2 mulher (Aa ou
aa)
b) irmos (AA e Aa), 1 mulher (Aa) e 2 mulher (Aa
ou aa)
c) irmos (AA), 1 mulher (AA) e 2 mulher (Aa ou
aa)
d) irmos (AA), 1 mulher (AA ou Aa) e 2 mulher
(Aa)
e) irmos (Aa), 1 mulher (Aa) e 2 mulher (AA)
11) Quando o heterozigoto apresenta um fentipo
intermedirio entre os dois homozigotos, dizemos
que houve:
a) mutao reversa
b) no-dominncia ou co-dominncia
c) recessividade
d) dominncia
e) polialelia
12) Identifique entre as caractersticas mencionadas
abaixo aquela que no hereditria.
a) cor dos cabelos.
b) conformao dos olhos, nariz e boca.
c) cor dos olhos.
d) deformidade fsica acidental.
e) hemofilia.
13) (UFPA) Usando seus conhecimentos de
probabilidade, Mendel chegou s seguintes
concluses, com exceo de uma delas. Indique-a:
a) H fatores definidos (mais tarde chamados genes)
que determinam as caractersticas hereditrias.
b) Uma planta possui dois alelos para cada carter
os quais podem ser iguais ou diferentes.
c) Os alelos se distribuem nos gametas sem se
modificarem e com igual probabilidade.
d) Na fecundao, a unio dos gametas se d ao
acaso, podendo-se prever as propores dos vrios
tipos de descendentes.
e) Os fatores (genes) responsveis pela herana dos
caracteres esto localizados no interior do ncleo,
em estruturas chamadas cromossomos.

14) O albinismo, a ausncia total de pigmento

devido a um gene recessivo. Um homem e uma
mulher planejam se casar e desejam saber qual a
probabilidade de terem um filho albino. O que voc
lhes diria se ( a ) embora ambos tenham
pigmentao normal, cada um tem um genitor albino;
( b ) o homem um albino, a mulher normal mas
o pai dela albino; ( c ) o homem albino e na
famlia da mulher no h albinos por muitas
geraes. As respostas para estas trs questes, na
seqncia em que foram pedidas, so:
a) 50%; 50%; 100%
b) 25%; 50%; 0%
c) 100%; 50%; 0%
d) 0%; 25%; 100%
e) 25%; 100%; 10%

15)

(UFBA) No heredograma a seguir, os

smbolos em preto representam indivduos afetados
pela polidactilia e os smbolos em branco, indivduos
normais. Conclui-se, desse heredograma, que, em
relao polidactilia:

a) os indivduos afetados sempre so homozigotos.

b) os indivduos normais sempre so heterozigotos.
c) os indivduos heterozigotos so apenas de um dos
dois sexos.
d) pais normais originam indivduos homozigotos
recessivos.
e) pais normais originam indivduos heterozigotos.
16) (PUC-SP) A determinao da cor do caju
(vermelha ou amarela) devida a um par de genes
alelos. O gene dominante determina cor vermelha.
Um cajueiro proveniente de semente heterozigota
dever produzir:
a) cajus vermelhos, vermelho-amarelados e
amarelos, na proporo de 1:2:1.
b) cajus vermelhos e amarelos, na proporo de 3:1.
c) cajus vermelhos e amarelos, na proporo de 1:1.
d) apenas cajus amarelos.
e) apenas cajus vermelhos.
17) (F. OBJETIVO-SP-83) A genealogia anexa
refere-se a uma famlia com casos de alcaptonria,
anomalia provocada por um gene recessivo.
1
3

10

Nesta genealogia os gentipos que no podem ser

determinados so os dos indivduos:
a) 1, 2 e 5
b) 1, 3 e 6
c) 3, 5 e 6
d) 3, 8 e 10
e) 7, 8 e 10

18) (FUCMT-MS-83) Nos coelhos, a cor preta dos

plos dominante em relao cor branca.
Cruzaram-se coelhos pretos heterozigotos entre si e
nasceram 360 filhotes. Destes, o nmero de
heterozigotos provavelmente :
a) zero b) 90 c) 180
d) 270
e) 360
19)
No
monohibridismo
com
dominncia
intermediria (semidominncia ou co-dominncia), as
propores genotpicas e fenotpicas, em F2 , sero,
respectivamente:
a) 3:1 e 1:2:1
b) 3:1 e 3:1
c) 1:2:1 e 3:1
d) 1:2:1 e 1:2:1
e) 1:3:1 e 3:2
20) (UECE) Um grupo de coelhos de mesmo
gentipo foi mantido junto em uma gaiola e produziu
27 animais de colorao escura para 9 de colorao
clara. Admitindo-se para C o gene dominante e c
para o gene recessivo, qual o gentipo dos animais,
respectivamente para machos e fmeas?
a) CC x cc
b) Cc x CC
c) cc x cc
d) CC x CC
e) Cc x Cc
21) (FUVEST-SP) Dois genes alelos atuam na
determinao da cor das sementes de uma planta:
A, dominante, determina a cor prpura e a,
recessivo, determina a cor amarela. A tabela abaixo
apresenta resultados de vrios cruzamentos feitos
com diversas linhagens dessa planta:
CRUZAMENTO
I x aa
II x aa

RESULTADO
100% prpura
50%
prpura;
50%
amarela
III x aa
100% amarela
IV x Aa
75%
prpura;
25%
amarela
Apresentam gentipo Aa as linhagens:
a) I e II
b) II e III
c) II e IV
d) I e IV
e) III e IV
22) (MED. SANTO AMARO) Do primeiro cruzamento
de um casal de ratos de cauda mdia nasceram dois
ratinhos de cauda mdia e um ratinho de cauda
longa. Foram ento feitas vrias suposies a
respeito da transmisso da herana desse carter.
Assinale a que lhe parecer mais correta.
a) Cauda mdia dominante sobre cauda longa.
b) Ambos os pais so homozigotos.
c) Ambos os pais so heterozigotos.
d) Cauda longa dominante sobre cauda mdia.
e) As suposies a e c so aceitveis.
23)(UEPA) A anemia falciforme uma grave doena
gentica resultante de uma alterao na
hemoglobina determinada pela homozigose de gene
mutante autossmico S . O alelo do gene A , que
determina a hemoglobina normal. Os alelos A e S
so co-dominates e os heterozigotos AS apresentam
tanto hemoglobina A quanto a hemoglobina S , e so
normais . Um casal em que os dois cnjuges tiveram
irmo que faleceu de anemia falciforme que saber a
probabilidade de ter um filho afetado por essa

doena. Considerando que os pais do casal so

normais. A probabilidade igual a :
a)
b) 1/3 c) d ) 1/9
e)
24) A Talassemia uma doena hereditria do
sangue humano, que resulta em anemia A anemia
aguda ( talassemia maior ) encontrada em
indivduos TmTm e sua forma mais suave TmTn . Os
indivduos TnTn so normais. Se todos os indivduos
com Talessemia maior morrem antes da maturidade
sexual , que proporo de adultos normais
poderemos esperar na gerao F1 , originaria de
casamento de indivduos com Talassemia menor e
indivduos normais ?
a) 1/3 b)
c)
d)
e) 2/3
25) Estela e Ester so gmeas univitelinas e normais
quanto a pigmentao da pele. Estela casa com um
homem normal e tem dez filhos todos normais , Ester
casa-se com um homem normal e tem oito filhos ,
seis normais e dois albinos . Os gentipos das
gmeas sero :
26) Em galinhas Andaluzas , os genes para
plumagem branca ou preta so co-dominantes ,
tendo o heterozigoto cor azulada. Que cruzamento
necessrio para obter uma linhagem pura de cor
azulada ?
27) 4) A pseudo-acondroplasia um tipo de nanismo
determinado
geneticamente
pelo
alelo
D
autossmico dominante que interfere no crescimento
dos ossos durante o desenvolvimento. A princpio,
pensou-se que o fentipo ano seria expresso pelo
gentipo D/D ou D/d. Entretanto, foi considerado que
a severidade do alelo dominante, quando em dose
dupla, produz efeito letal durante o desenvolvimento
embrionrio, provocando aborto precocemente.
Considere
um
casal
de
anes
pseudoacondroplsicos, para responder s seguintes
questes:
a) Quais so os gentipos de cada indivduo do
referido casal?
b) Caso a mulher deste casal venha dar luz uma
criana, qual a probabilidade dela nascer
geneticamente com a pseudo-acondroplasia?
c) Como o casal j tem trs crianas com a pseudoacondroplasia, qual a probabilidade de, em um
eventual quarto nascimento, a criana nascer
tambm afetada?
d) Se o casal tem planos para ter uma menina
normal em relao a esta condio gentica, qual a
probabilidade que se espera para este evento?
e) Em uma outra famlia, com 3 meninas e 2
meninos,
todos
apresentando
a
pseudoacondroplasia, quantas destas crianas so
homozigotas no loco correspondente a este tipo de
nanismo?
28) (UNICENTRO) Em ratos, o gene A, em
homozigose, determina a pelagem cinza. A forma
mutante, o seu alelo Ay, em condio de
homozigose, letal no incio do desenvolvimento

embrionrio. O par de alelos em heterozigose

condiciona a pelagem amarela.
Considerando-se esses dados, em relao a um
cruzamento entre ratos de pelagem amarela, podese afirmar:
a) A probabilidade prevista para a combinao AyAy
deve
inviabilizar 25% da descendncia esperada.
b) A F1 nascida compreender 100% de indivduos
de pelagem amarela.
c) A descendncia vivel esperada deve expressar,
em relao cor da pelagem, a proporo fenotpica
de 1:1.
d) A prole obtida apresentar 2/3 de indivduos
homozigotos e 1/3 de heterozigotos.
e) 1/2 da prole herdar a condio de homozigose
para o gene selvagem.
29) (UNICAMP) A herana da cor do olho na espcie
humana
geralmente

representada
simplificadamente como um par de alelos, A
(dominante, determinando cor castanha) e a
(recessivo, determinando cor azul). Baseando-se
nessa explicao, analise as afirmaes abaixo,
proferidas por casais em relao cor dos olhos de
seu beb, verificando se elas tm fundamento.
Justifique sua resposta.
a) Afirmao de um casal de olhos azuis: nosso
beb poder ter olhos castanhos porque as avs tm
olhos castanhos.
b) Afirmao de um casal de olhos castanhos:
nosso beb poder ter olhos azuis porque o av
paterno tem olhos azuis.
30) (PUCRS/2001) A partir deste ano, o Teste do
pezinho ter cobertura completa por parte dos
planos de sade. Esse teste realizado com o
objetivo de prevenir doenas genticas como a
fenilcetonria, um distrbio com herana
autossmica recessiva.
Em relao ao gene causador da fenilcetonria,
correto afirmar que:
a) se manifesta em homozigose.
b) est localizado no cromossomo X.
c) se trata de um gene holndrico.
d) apresenta penetrncia incompleta.
e) mais freqente no sexo masculino.
S para vocs ficarem experts.
Exerccios 4 2 Lei de Mendel
01) Uma planta que produz fruto vermelho e
biloculado foi cruzada com outra de fruto amarelo e
multiloculado, resultando 160 descendentes, assim
distribudos:
41 de frutos vermelhos biloculados
39 de frutos vermelhos multiloculados
38 de frutos amarelos biloculados
42 de frutos amarelos multiloculados.
Quais os fentipos e gentipos dos tipos parentais?

a) fruto vermelho biloculado = AaMm; fruto

multiloculado = aamm
b) fruto vermelho biloculado = AAMm; fruto
multiloculado = aaMM
c) fruto vermelho biloculado = aamm; fruto
multiloculado = AAMM
d) fruto vermelho biloculado = AaMM; fruto
multiloculado = aamm
e) fruto vermelho biloculado = AaMm; fruto
multiloculado = Aamm

amarelo
amarelo
amarelo
amarelo
amarelo

02) (ACAFE-SC) De acordo com as leis de Mendel,

indivduos com gentipo:
a) AaBb produzem gametas A, B, a e b.
b) AaBB produzem gametas AB e aB.
c) Aa produzem gametas AA, Aa e aa.
d) AA produzem gametas AA.
e) AABB produzem dois tipos de gametas.
03)(UFPA)Na Drosophila melanogaster, a cor do
corpo bano produzida por um gene recessivo (e)
e o corpo de cor cinza, pelo seu alelo (E). A asa
vestigial produzida por um gene recessivo (v) e o
tamanho normal da asa determinado pelo seu alelo
(V). Se moscas dibridas so cruzadas entre si e
produzem 256 indivduos, quantas moscas desta
prognie apresentaro o mesmo gentipo dos pais?
a) 144
b) 128 c) 64
d) 8
e) 16
04) (U.F.SE-SE) A proporo fenotpica encontrada
na descendncia do cruzamento entre indivduos
heterozigotos para dois caracteres com dominncia
completa :
a) 3:1
b) 1:2:1
c) 9:4:3 d) 9:7
e) 9:3:3:1
05) (FEI-SP) Em Drosophila melanogaster, asa
vestigial
(curta) e corpo bano (preto) so
caractersticas determinadas por dois pares de gens
recessivos v e e, respectivamente. Asa longa e corpo
cinzento so caractersticas determinadas pelos
gens dominantes V e F. Do cruzamento entre
parentais surgiu, em F1, 25% de indivduos de asa
longa e corpo cinzento. O gentipo provvel dos pais
ser:
a) VvEe X VvEe
d) VvEe X vvee
b) VVEE X vvee
e) VvEe X VVEE
c) vvee X vvee
06) (F.C.Chagas-BA) Sendo
de gens com segregao
tipos de gametas podero
indivduo AA Bb Cc?
a) 3
b) 4
c) 6

Aa, Bb e Cc trs pares

independente, quantos
ser formados por um
d) 8

e) 12

07) Da autofecundao de uma planta heterozigota

para dois pares de alelos independentes e com
dominncia completa em cada par, foram obtidos
192 descendentes. esperado que nessa
descendncia devam existir aproximadamente:
a) 16 tipos diferentes de gentipos.
b) apenas indivduos heterozigticos.
c) 48 indivduos homozigticos para dois pares de
genes.

d) 188 indivduos heterozigticos.

e) 144 indivduos heterozigticos para os dois pares
de genes.
08) (FUVEST-SP) Um indivduo heterozigoto quanto
a dois pares de genes localizados em diferentes
pares de cromossomos formar:
a) dois tipos de gameta na proporo 1:1.
b) dois tipos de gameta na proporo 3:1.
c) trs tipos de gameta na proporo 1:2:1.
d) quatro tipos de gameta na proporo 1:1:1:1.
e) quatro tipos de gameta na proporo 9:3:3:1.
09) (FUVEST-SP) Em Drosophila melanogaster os
alelos recessivos dumpy e ebony esto em
cromossomos no homlogos. Do cruzamento entre
indivduos duplamente heterozigotos, a proporo de
indivduos que apresentam ao mesmo tempo os
fentipos dumpy e ebony :
a) 1/2.
b) 1/4. c) 1/8.
d) 1/16.
e) 1/32.
10) Um homem com ausncia de alguns dentes
incisivos e molares superiores, de olhos castanhos e
polidctilio , casa-se com uma mulher de fentipo
igual , tendo uma filha de olhos azuis , normal para
os dentes e para o nmero de dedos. A
probabilidade de terem outro filho de sexo masculino,
com todas as caractersticas dominantes :
a) 3/4
b) 27/128 c) 1/2 d) 15/1024 e) 1/64
11) Na espcie humana, a Acondroplasia ( um tipo
de nanismo ) e a Hipercolesterolemia familiar
( nveis plasmticos elevados de lipoprotena de
baixa densidade - LDL ) so distrbios determinados
por genes autossmicos dominantes localizados em
cromossomos diferentes .Um homem acondroplsico
e com nveis normais de LDL no plasma , cuja o pai
tinha estatura normal , casou- com uma mulher de
estatura normal , apresentando hipercolesterolemia
familiar. O pai da mulher tem nveis normais de LDL.
A probabilidade de esse casal vir ater filhos sem
essas duas anormalidades de :
12) Fmeas da Drosfila duplamente heterozigticas
( AaBb ) para duas caractersticas autossmicas
foram cruzadas com machos de igual gentipo .
Deste cruzamento resultaram 1600 descendentes. O
nmero esperado de descendentes com o gentipo
aabb :
13) (UEL) Em coelhos, o gene P produz pelagem
preta e o seu alelo recessivo p, pelagem parda
desde que esteja presente o gene A. Os animais aa
so sempre albinos. Considerando que ocorra
segregao independente entre esses genes, a partir
do cruzamento PpAa x ppaa espera-se uma
proporo fenotpica de
a) 1 preto: 1 pardo: 2 albinos.
b) 1 preto: 1 pardo.
c) 1 preto: 1 albino.
d) 1 preto: 3 albinos.
e) 1 pardo: 3 albinos.

14) (UEL) Numa ave domstica, o gene C condiciona

plumagem branca e o seu alelo recessivo, plumagem
colorida; o gene P determina patas com plumas e o
seu alelo recessivo, patas sem plumas. Esses pares
de genes so autossmicos e segregam
independentemente. Uma ave branca com patas
com plumas, homozigota para os dois pares de
genes, foi cruzada com uma colorida com patas sem
plumas. Se os decendentes obtidos forem cruzados
entre si, espera-se que a proporo de aves
homozigotas para os dois pares de genes seja de
a) 9/116
b) 6/16
c) 4/16
d)3/16
e) 1/116
15) (ETFSP) Um homem albino e de olhos claros
casa -se com uma mulher de pele normal e de olhos
escuros. Deste casal, nasce uma criana albina o de
olhos claros. Qual o gentipo dos pais e da criana?
a) aacc, AaCc, aacc. b) Aacc, AACC, Aacc.
c) AaCC, AaCc, AaCC. d) aaCC, aacc, aacc.
e) aacc, AaCc, AaCc.
16) (UFU) A cor da pelagem em cavalos depende,
dentre outros fatores, da ao de dois pares de
genes Bb e Ww. O gene B determina plos pretos e
o seu alelo b determina plos marrons. O gene
dominante W inibe a manifestao da cor, fazendo
com que o plo fique branco, enquanto que o alelo
recessivo w permite a manifestao da cor.
Cruzando-se indivduos heterozigotos para os dois
pares de genes obtm-se:
a) 3 brancos: 1 preto
b) 9 brancos: 3 pretos: 3 mesclados de marrom e
preto: 1 branco
c) 1 preto: 2 brancos: 1 marrom
d) 12 brancos: 3 pretos: 1 marrom
e) 3 pretos: 1 branco
17) (UEPa) Quantos diferentes tipos de gametas
forma um indivduo que possua este gentipo: Aa BB
Cc dd Ee Ff gg?
18) (UFPa) No indivduo di-hbrido (heterozigoto para
2 pares de alelos situados em cromossomos
independentes), observa-se a formao de:
113) (UFPa) quantos tipos de gametas sero
produzidos pelo indivduo que possuir os seguintes
cromossomos e alelos?

S para vocs ficarem experts.

Exerccios 5 Sistema ABO e RH
01) (MED. ITAJUB) Num banco de sangue foram
selecionados os seguintes doadores: grupo AB - 5;
grupo A - 8; grupo B - 3; grupo O - 12. O primeiro
pedido de doao partiu de um hospital que tinha
dois pacientes nas seguintes condies:
Paciente I: possui ambos os tipos de aglutininas no
plasma.
Paciente II: possui apenas um tipo de antgeno nas
hemcias e aglutinina b no plasma.
Quantos doadores estavam disponveis para os
pacientes I e II, respectivamente?
a) 5 e 11
b) 12 e 12
c) 8 e 3
d) 12 e 20
e) 28 e 11
02) (UFPA) Uma mulher recebeu uma transfuso
sangnea. Seu primeiro filho nasce com
eritroblastose fetal. Classifique, quanto ao grupo
sangneo Rh, a mulher, seu marido, a criana e o
sangue que a mulher recebeu na transfuso:
a) Rh-, Rh+, Rh-, Rhb) Rh-, Rh+, Rh+, Rh+
c) Rh-, Rh+, Rh-, Rh+
d) Rh-, Rh-, Rh+, Rhe) Rh+, Rh-, Rh-, Rh+
03) (PUCC-SP) Mariazinha, criana abandonada, foi
adotada por um casal. Um ano mais tarde, Antnio e
Joana, dizendo serem seus verdadeiros pais, vm
reclamar a filha.
No intuito de comprovar a
veracidade dos fatos, foi exigido um exame do tipo
sangneo dos supostos pais, bem como de
Mariazinha. Os resultados foram:
Antnio B, Rh+; Joana A, Rh-; Mariazinha O, Rh-.
Voc concluiria que:
a) Mariazinha pode ser filha de Joana, mas no de
Antnio.
b) Mariazinha no filha do casal.
c) Mariazinha filha do casal.
d) Existe a possibilidade de Mariazinha ser filha do
casal, mas no se pode afirmar.
e) Mariazinha pode ser filha de Antnio, mas no de
Joana.
04) (FATEC-SP) Um casal em que ambos os
cnjuges possuem tipo sanguneo AB quer saber
I- quais os possveis tipos sanguneos dos seus
filhos e
II- qual a probabilidade de terem uma criana do
sexo feminino, com sangue tipo AB.
Assinale a alternativa que corresponde corretamente
s duas perguntas acima.
I
II
a) A, B e AB
1/3
b) A e B
1/4
c) A, B e AB
1/4
d) A e B
1/2
e) A, B e AB
1/2

05) (F.C.Chagas-BA) O pai de uma criana do grupo

sanguneo A e Rh+, cuja me B e Rh-, poderia
ser:
a) AB e Rh+
b) AB e Rhc) B e Rh+
d) A e Rhe) O e Rh+
06)(FEI-SP) Para que ocorra a possibilidade da
eritroblastose fetal (doena hemoltica do recmnascido) preciso que o pai, a me e o filho tenham
respectivamente, os tipos sanguneos:
a) Rh+, Rh-, Rh+
b) Rh+, Rh-, Rhc) Rh+, Rh+, Rh+
d) Rh+, Rh+, Rhe) Rh-, Rh+, Rh+
07) (UFPA-PA) Os grupos
representam um exemplo de:
a) herana polignica
b) polimeria
c) pseudo-alelismo
d) interao gnica
e) alelos mltiplos

sanguneos

ABO

08)(FUCMT-MS) O av paterno de uma mulher

pertence ao grupo sangneo AB e todos os outros
avs so do grupo O. Qual a probabilidade de esta
mulher ser do grupo AB?
a) nula
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
09) (MED.ABC) Considere as duas situaes
seguintes:
I O sangue de uma macaco do gnero Rhesus
(indivduo 1) foi injetado em uma cobaia (indivduo
2). Uma hora depois, dela foi extrada certa
quantidade de sangue, cujo soro foi removido.
Ocorreu hemlise nas hemcias quando se misturou
parte desse soro com o soro de um indivduo (3) da
espcie humana.
II Uma mulher (indivduo 4) teve um filho
(indivduo 5), que nasceu fortemente anmico devido
incidncia de eritroblastose fetal.
Dentre os indivduos acima citados, somente
possuem o mesmo tipo de antgeno das reaes
antgeno-anticorpo envolvidas nas situaes I e II:
a) 1, 3 e 4.
b) 1, 3 e 5.
c) 2, 3 e 5.
d) 2 e 4.
e) 3 e 5.
10) De um casal, em que o homem do grupo
sangneo A e a mulher do B, nasceu um filho do
grupo O. Assim sendo, os pais podem ter os
seguintes gentipos:
a) Ai e Bi
b) BB e AB

c) Bi e AB
d ) AA e BB
e) Ai e BB
11) O grupo sangneo ABO geneticamente
determinado , na espcie humana , por um conjunto
de alelos mltiplos . Convencionalmente, sabemos
que o carter em questo tem......... Gentipos,
e...........
Fentipos
diferentes,
governados
por .................Alelos.
Os nmeros corretos respectivamente sero...
a) 4,4,3
b) 4,6,3
c)3,6,4
d) 3,4,6
e)6,4,3

16) Na genealogia baixo aparecem os grupos

sangneos no sistema ABO.
1
2

AB

Qual a probabilidade de 6 de ser heterozigoto?

12) Uma mulher de tipo sangneo A, RH- , d a luz a
uma criana com o tipo sangneo O , RH+ e acusa
um homem de ser o pai da criana , a qual
demonstrou
ser
O,
RH-.
a) A mulher est errada, pois no poderia ser pai da
criana.
b)
O homem pode ser pai da criana, assim como todos
os outros homens de mesmo tipo sangneo.
c) A mulher est certa, pois o tipo sangneo indica
que o homem pai da criana.
d) Ser necessrio ir ao programa do Ratinho para
pedir um exame de DNA.
e) A anlise de tipagem sangnea no utilizada
para resolver este tipo de situao.
13)Astrogilda tem sangue B- teve um filho de sangue
tipo AB- . Dos cinco homens apontados como os que
teriam alguma probabilidade de ser o pai do menor ,
um deles foi excludo pelo seu tipo de sangue , qual?
a) Mal , de sangue A+
b) Ivanilson , de sangue ABc) Felipe , de sangue Ad) Jorge , de sangue Oe) Fabiano , de sangue AB+
14) O av paterno de uma mulher pertence ao grupo
sangneo AB e todos os outros avs so do grupo
O Qual a probabilidade desta mulher ser do grupo
sangneo AB?
a) nula
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
15) Em um banco de sangue havia disposio de
sangue nas seguintes quantidades: A= 12 L B= 10
L
AB = 10 L
O= 20 L. Uma ocasio de
emergncia fez com que no se pudesse seguir
risca a regra de aplicar transfuses de sangue
idntico. Tendo em vista seu conhecimento sobre o
sistema ABO, responda : quantos litros de sangue
estariam disponveis , sem incluir transfuses
idnticas , para indivduos que tm ambos os fatores
aglutinognicos nas suas hemcias ?

17) No heredograma ao lado, esto representados

os tipos sangneos de cada indivduo.

Assinale a alternativa correta.

a) O casal 3X4 no poder ter filhos com
eritroblastose fetal.
b) O indivduo 2 certamente homozigoto para o
grupo sangneo ABO.
c) A mulher 4 no pode ser filha de me Rh.
d) O indivduo 3 pode ter um irmo receptor
universal.
e) O casal 3X4 tem 50% de probabilidade de ter
outra criana pertencente ao grupo O.
As questes 18 e 19 Refere-se ao texto abaixo:
A tipagem sangnea realizada no acompanhamento
de sade materno-infantil, feita na me e na criana,
diminuiria os casos de eritroblastose fetal
(incompatibilidade sangnea relacionada presena
do fator Rh), pois proporciona ao mdico a
informao necessria, logo aps o parto, adoo
da injeo de soro anti-Rh na me, nos casos que
forem pertinentes, evitando distrbios na sade dos
futuros filhos e bitos desnecessrios.
18) O gentipo materno e da criana necessrios
ocorrncia da doena referida no texto.

a)
b)
c)
d)
e)

Materno
DD ou Dd
dd
DD ou dd
Dd ou dd
DD

Criana
Dd
Dd
Dd
DD
Dd

19) O porqu da adoo da injeo do soro logo

aps o nascimento da criana ?
a) No momento do parto a me perde muito sangue
e por isso precisa recompor suas reservas.
b) A criana retira sangue da me, e esta precisa
receber uma injeo de soro.
c) A me RH negativa possui a propriedade quando
em contato com o sangue RH positivo de produzir
anticorpos ant-RH, com a injeo do soro no haver
sensibilizao da me, haja vista que haver
destruio das hemcias da criana que ficaram
dentro da me.
d) A por se esforar muito durante a gravidez
precisou receber uma injeo de soro.
e) NDA
20) Em um dos vrios programas televisivos, onde
muito freqente a presena de pessoas em busca da
confirmao de paternidade, surge uma mulher que
alega ser filha de um famoso astro de televiso e
requer que a paternidade seja reconhecida.
Encaminhada ao tribunal de justia, o juiz
encarregado do caso solicita a retirada de uma
amostra de sangue dessa pessoa e do suposto pai.
Aps a anlise da tipagem sangnea obteve-se o
seguinte resultado: a mulher do tipo AB, Rh
negativo e o homem O, Rh positivo. Com base
nessas informaes, o veredicto do juiz sobre essa
questo, dever ser, que a mulher:
a) pode ser filha do famoso astro.
b) com certeza, no filha do homem citado.
c) tem 25% de chance de ser filha do suposto pai.
d) tem 50% de chance de ser filha do suposto pai.
e) tem 75% de chance de ser filha do suposto pai.
21) Em uma classe, por exemplo, os alunos podem
ser agrupados de acordo com a tipagem sangnea
em conjuntos bem separados e distintos, entretanto,
se fossem agrupados quanto cor da pele, o
resultado seria bem diferente. A dificuldade em
agrupar as pessoas nessas classes fenotpicas
decorre do fato de que a cor da pele, alm ser muito
influenciada por fatores ambientais, como a
exposio luz solar, o que faz com que aumente a
quantidade de pigmentos, tornando-o mais escuro,
resulta ainda da (de):
a) Interao de um par de alelos que se segregam
independentemente.
b) Ao de um par de alelos, em que um deles
exerce ao inibitria e chamado de pisttico, e o
que sofre a inibio chamado hiposttico.
c) Uma srie de mltiplos alelos que controlam o
mesmo carter e que ao longo do tempo sofrem
diversas mutaes.

d) Uma srie de pares de genes nos quais cada alelo

contribui com um pequeno acrscimo na expresso
do fentipo, com efeito cumulativo.
e) Vrios pares de genes que no influem na
determinao de uma mesma caracterstica,
produzindo um fentipo diferente do fentipo original.
22) Paula, portadora do aglutinognio B e Rh
negativo casou-se com Joo, portador dos
aglutinognios A e B e Rh positivo. Sabendo-se que
a me de Paula no possui aglutinognios e que
Joo teve um irmo com doena hemoltica do
recm-nascido, conclui- se que a probabilidade de o
casal ter um filho Rh positivo e sangue tipo A :
a) 9/16
b) 3/16
c)
d) 1/8
e)
23) 04) (MACK-2000) No heredograma ao lado, os
indivduos em negrito so daltnicos. A probabilidade
do casal 5 X 6 ter uma filha daltnica e do grupo
sangneo AB de:
a) 1/4
c) 9/16
e) 3/16
b)
d) 1/8

24) (UNIPAC/97) Analise o heredograma abaixo

onde os smbolos escuros representam caso de
eritroblastose fetal:
Sendo que as pessoas Rh+ so de gentipo DD ou
Dd e as Rh- so dd, e considerando que a mulher
nunca recebeu transfuses de sangue ou teve outros
filhos, marque a opo CORRETA:

01) A mulher 3 seguramente portadora.

02) A mulher 6 pode ser portadora.
04) A mulher 1 seguramente portadora.
08) O homem 5 pode ser portador.
16) A herana dominante.
A soma dos itens corretos :
a)03
b)06
c)07
d)24
e)NDA
25) Considerando dois irmos de grupos sanguneos
diferentes, um com sangue AB, Rh e o outro com
sangue 0,
RH+, filhos dos mesmos pais, assinale o que for
correto.
01) Um dos pais pode ter o gentipo IAi Rr.
02) Um dos pais pode ser Rh.
04) Os dois pais podem ter sangue do tipo Rh+.

08) Os dois pais so certamente heterozigotos para

as duas caractersticas.
16) Os dois irmos possuem uma das caractersticas
em homozigose.
A soma do(s) iten(s) correto(s) :
a)03
b)06
c)12
d)19
e)NDA
26) Ao descobrir que seu gentipo era homozigoto, o
Prof. Paulo Rogrio (indivduo II-1) elaborou o
seguinte heredograma sobre a herana de grupos
sangneos do sistema ABO.

a) Identifique o grupo sangneo do indivduo I-1:

b) Qual o gentipo do indivduo II-5?
c) O Prof. Paulo Rogrio poder ser receptor de
sangue de seu genro para transfuso?
d) O indivduo III-5 NO poder ser de qual grupo
sangneo?
e) No caso do casal III-3 e III-4 ter uma segunda
criana, qual a probabilidade dela ser uma menina
e do grupo sangneo B?
27)(UEPA PROSEL 2004) A tipagem sangnea
realizada no acompanhamento de sade maternoinfantil, feita na me e na criana, diminuiria os casos
de eritroblastose fetal (incompatibilidade sangnea
relacionada presena do fator Rh), pois
proporciona ao mdico a informao necessria,
logo aps o parto, adoo da injeo de soro antiRh na me, nos casos que forem pertinentes,
evitando distrbios na sade dos futuros filhos e
bitos desnecessrios.
a) Represente o gentipo materno e da criana
necessrios ocorrncia da doena referida no
texto.
b) Explique o porqu da adoo da injeo do soro
logo aps o nascimento da criana.
28) (PRISE/2003) Em um dos vrios programas
televisivos, onde muito freqente a presena de
pessoas em busca da confirmao de paternidade,
surge uma mulher que alega ser filha de um famoso
astro de televiso e requer que a paternidade seja
reconhecida. Encaminhada ao tribunal de justia, o
juiz encarregado do caso solicita a retirada de uma
amostra de sangue dessa pessoa e do suposto pai.
Aps a anlise da tipagem sangnea obteve-se o
seguinte resultado: a mulher do tipo AB, Rh
negativo e o homem O, Rh positivo. Com base
nessas informaes, o veredicto do juiz sobre essa
questo, dever ser, que a mulher:
a) pode ser filha do famoso astro.
b) com certeza, no filha do homem citado.
c) tem 25% de chance de ser filha do suposto pai.
d) tem 50% de chance de ser filha do suposto pai.

e) tem 75% de chance de ser filha do suposto pai.

29) (UNICAMP) Os grupos sangneos humanos
podem ser classificados em 4 tipos: A, AB, B e O,
pelo sistema ABO e, de acordo com o sistema Rh,
como Rh+ e Rh
a) Explique como o sangue de uma pessoa pode ser
identificado em relao aos sistemas ABO e Rh.
b) Explique por que uma pessoa com sangue tipo O
doadora universal mas s pode receber sangue do
tipo O, enquanto uma
pessoa com sangue AB receptora universal mas
no pode doar para os outros tipos.
29)Uma mulher normal, tipo sanguneo A+, filha de
pai daltnico B-, casa-se com um homem normal,
tipo sanguneo B+, filho de me normal O-. Se o
casal resolver ter filhos, a probabilidade de:
(01) nascer uma criana daltnica 3/4.
(02) nascer uma criana tipo sanguneo O 1/2.
(04) nascer uma criana com fator Rh+ 3/4.
(08) nascer menino daltnico, tipo sanguneo AB-
1/64.
(16) nascer menina daltnica, tipo sanguneo B+
3/64.
(32) nascer 2 crianas normais tipo sanguneo A+
18/64.
(64) nascer 2 meninas normais portadoras tipo
sanguneo O- 1/32.
a) 02 b)03
c)07
d)38
e) NDA.
30) (UFMG/2003) Paula, portadora do aglutinognio
B e Rh negativo casou-se com Joo, portador dos
aglutinognios A e B e Rh positivo. Sabendo-se que
a me de Paula no possui aglutinognios e que
Joo teve um irmo com doena hemoltica do
recm-nascido, conclui- se que a probabilidade de o
casal ter um filho Rh positivo e sangue tipo A :
a) 9/16
d) 1/8
b) 3/16 e) c) 1/4
31) (PUCMG2001) No ambulatrio de uma pequena
cidade do interior estava D. Josefa, que precisa
urgentemente de transfuso sangnea, mas no se
sabia o seu grupo sangneo. Como faltavam antisoros para a determinao dos grupos sanguneos
no sistema ABO, Dr. Epaminondas, que do grupo
A, usou de um outro recurso: retirou um pouco de
seu prprio sangue do qual separou o soro, fazendo
o mesmo com o sangue de D. Josefa. O teste
subseqente revelou que o soro do Dr, Epaminondas
provocava aglutinao das hemcias de D. Josefa,
mas o soro de D. Josefa no era capaz de aglutinar
as hemcias do Dr. Epaminondas.
A partir dos resultados, Dr. Epaminondas pode
concluir que D. Josefa apresenta sangue do grupo:
a)AB b) B
c) O
d) A
e) C
32) (VUNESP) Uma mulher com tero infantil, Rh+
homozigota, casa-se com um homem Rh-. Impedida
de ter filhos, o casal decide ter um beb de proveta
e contrata uma me de aluguel para receber em
seu tero o zigoto formado por aquele casal. O que o
casal no sabia que a me de aluguel tivera trs
filhos, sendo que o ltimo apresentara a doena
hemoltica do recm-nascido.

A probabilidade de o beb de proveta nascer com a

doena hemoltica do recm-nascido :
a) mnima, visto que seu pai Rh-.
b) mnima, visto que sua me gentica Rh+.
c) alta, j que o beb de proveta, com absoluta
certeza, ser Rh+
d) nula, visto que a doena hemoltica do recm
nascido s ocorre quando a me Rh- e o pai Rh+.
e) alta, pois a me de aluguel Rh+
33) (CESGRANRIO) Uma mulher Rh casou-se e teve
um filho. Numa segunda gestao a criana
apresentou um quadro de eritroblastose fetal. Com
estes dados, indique qual a opo que apresenta o
fentipo para o fator Rh da me, do pai e da criana,
respectivamente.
a) Me Rh negativo, Pai Rh positivo e Criana Rh
positivo.
b) Me Rh positivo, Pai Rh positivo e Criana Rh
negativo.
c) Me Rh positiva, Pai Rh negativo e Criana Rh
negativa.
d) Me Rh positivo, Pai Rh negativo e Criana Rh
positivo.
e) Me Rh negativo, Pai Rh positivo e Criana Rh
negativo.
34) Um banco de sangue possui 5 litros de sangue
tipo AB, 3 litros de tipo A, 8 litros B e 2 litros O. Para
transfuses em indivduos O, A, B e AB esto
disponveis, respectivamente:
a) 2, 5, 10 e 18 litros.
b) 2, 3,8 e 16 litros.
c) 2, 3,5 e 8 litros,
d) 2, 5, 18 e 10 litros.
e) 18, 8, 13 e 5 litros.
35) Para se determinar o tipo sangneo de uma
pessoa, foram colocadas trs gotas de seu sangue
sobre uma lmina de vidro, adicionando-se, a cada
uma, soros anti-A, anti-Rh e anti-B, conforme o
esquema adiante. Aps alguns segundos, notou- se
aglomerao de hemcias apenas no local onde
havia soros anti-B e anti-A.
Com relao a esses resultados, assinale a opo
correspondente ao possvel gentipo da pessoa em
teste:

36) (MACKENZIE) A respeito do heredograma

acima, que considera o sistema sangneo ABO,
assinale a alternativa INCORRETA.

a) O indivduo 9 pode ser doador universal.

b) O.indivduo 7 pertence ao grupo sangneo A.
c) O indivduo 6 homozigoto.
d) O indivduo 1 receptor universal.
e) O indivduo 8 heterozigoto.
37) No heredograma a seguir esto indicados o
fentipos dos grupos sangneos ABO e Rh.

O indivduo 6 dever ser, em relao aos locos dos

sistemas ABO e Rh, respectivamente:
a) heterozigoto - heterozigoto.
b) heterozigoto - homozigoto dominante.
c) heterozigoto - homozigoto recessivo.
d) homozigoto - heterozigoto.
e) homozigoto - homozigoto dominante.
38) (UFMG) O heredograma a seguir representa uma
famlia na qual foram determinados os grupos
sangneos do sistema ABO para alguns dos
membros, e do sistema Rh para todos os membros.
Com base nas informaes contidas no
heredograma e em seus conhecimentos sobre o
assunto, INCORRETO afirmar-se que

a) IAIARR
b) IAIBrr
c) IAiRr
d) IAirr
e) iiRR
a) a probabilidade do indivduo I-2 formar gametas iR
de 50%.

b) a probabilidade de II-4 ter urna criana com

eritroblastose fetal de 0%.
c) os indivduos Rh-positivos da gerao li pertencem
ao grupo sangneo A, e os Rh-negativos, ao grupo
O.
d) o indivduo I-1 heterozigoto para uma das
caractersticas.
e) os indivduos II-3 e II-4 podem apresentar os dois
tipos de aglutinina do sistema ABO.
39) MACKENZIE) Jorge, que tem tipo sangneo A,
Rh- e filho de pai tipo A e me tipo B, recebeu
transfuso de sangue de sua mulher Tnia, que
filha de pai e me do tipo B. Sabendo-se que Tnia
teve eritroblastose fetal ao nascer, a probabilidade
do casal ter uma criana do tipo A, Rh+ :
a) 100%
b) 75%
c) O
d) 25% .
e)50%
40) Durante o nascimento de uma criana, foi
detectado que esta havia desenvolvido uma doena
chamada eritroblastose fetal. Em relao ao tipo
sanguneo relativo ao sistema RH da famlia desta
criana, podemos afirmar que:
a) o pai e a me so rh+, e o filho, rh-.
b) o pai e a me so rh-, e o filho, rh+.
c) o pai rh+, a me rh-, e o filho, rh+.
d) o pai rh+, a me rh-, e o filho, rh-.
e) o pai, a me e o filho so rh-.

S para vocs ficarem experts.

Exerccios 6 Herana Quantitativa
01)(UFPA) Considerando que na espcie humana a
cor da pele um carter QUANTITATIVO ,
condicionado por dois pares de genes como ser a
proporo de fentipos nos descendentes de um
casal , em que a mulher filha de pai negro e me
branca , e marido mulato claro ?
02)(CESCEA ) Uma mulata filha de pai branco e me
Preta casa-se com homem branco seus filhos quanto
a cor da pele podero ser :
a) Somente branco
b) Mulatos escuros e brancos
c) Brancos e mulatos intermedirios.
d) mulatos intermedirios e mulatos escuros.
e) Somente mulatos intermedirios.
03)Suponha que a cor da pele seja determinado
somente por dois pares de genes Autossmicos ( A
e B ) Dominantes , Qual a probabilidade de um casal
de mulatos mdios , ambos com o gentipo AaBb ,
ter um filho branco ?
a) 1/16 b) 4/16 c) 5/16 d) 6/16 e) 8/16

04)Costuma-se dizer que os seres humanos no tm

cores diferentes, mas sim gradaes de tonalidades
da mesma cor visto que o pigmento escuro da nossa
pele encontrado em todas as pessoas , em maior
quantidade em outras e em outras em menor
quantidade. Voc prever que a herana da cor da
nossa pele seja determinado por a) Um par de genes
autossmicos dominantes
b) Um gene restrito ao sexo
c) Um gene ligado ao sexo
d) Um gene influenciado pelo sexo.
e) Um sistema polignico.
S para vocs ficarem experts.
Exerccios 7 Herana Ligada ao Sexo
01)(Fuvest-SP) 0 daltonismo de herana recessiva
ligada ao X. Uma mulher de viso normal, cujo pai
daltnico, casou-se com um homem de viso normal.
A probabilidade de crianas daltnicas na prole
dessa mulher de:
a) 1 /4 dos meninos.
b) 1/4 das meninas.
c) 1/2 dos meninos.
d) 1/8 das crianas.
e) 1/2 dos meninos e 1/2 das meninas.
02) (FASP) No diagrama abaixo est representado o
casamento entre um homem normal e uma mulher
normal, filha de um homem hemoflico .
Hemoflico
Normal

Sabendo-se que a hemofilia uma doena

determinada por um gene recessivo e ligado ao
sexo, deste casamento podero nascer crianas
hemoflicas na proporo de :
a) 0 %
b) 25%
c) 50% d) 75 % e) 100%
03) (UnB-DF) 0 daltonismo um carter ligado ao
sexo. o cromossomo X transporta um gene recessivo
para
o
daltonismo,
no
havendo
alelo
correspondente no cromossomo Y. Isto explica
porque:
a) existem muito mais homens daltnicos que
mulheres daltnicas .
b) existem muito mais mulheres daltnicas que
homens daltnicos.
c) o nmero de homens e mulheres daltnicas
aproximadamente o mesmo.
d) o daltonismo depende do fentipo racial.
e) o daltonismo, embora de carter gentico,
influenciado pelo meio ambiente.
04)(CESGRANRIO-RJ) Do casamento de homem
normal com mulher normal nasceram: um menino
daltnico com sangue tipo A; um menino normal com
sangue tipo 0; uma menina normal com sangue tipo
B; uma menina normal com sangue tipo 0 e um
menino daltnico com sangue tipo AB. Isso leva-nos
a concluir que:

a) 0 pai e a me possuem o gene para daltonismo; o

pai tem sangue tipo A e a me sangue tipo B ou viceversa.
b) A me possui o gene para daltonismo, o pai no
possui esse gene; o pai tem sangue A e a me
sangue tipo B ou vice-versa.
c) A me possui o gene para daltonismo, o pai no
possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a me
sangue tipo 0 ou vice-versa.
d) 0 pai possui o gene para daltonismo, a me no
possui esse gene; o pai e a me tm sangue tipo AB.
e) A me possui o gene para daltonismo, o pai no
possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a me
sangue tipo A ou vice-versa.
05)(PUC-SP) A hemofilia carter ligado ao sexo.
Um homem hemoflico casado com uma mulher
normal, cujo pai era hemoflico. Qual a probabilidade
do primeiro filho do casal ser menino e hemoflico?
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/8
d) 1/16
e) 1/32
06)(PUC-RS) Num casamento em que o homem
de viso normal para as cores e sua esposa
tambm normal, porm filha de um homem daltnico,
os filhos podero ser:
a) todas as filhas normais e os filhos daltnicos.
b) todos os filhos normais e as filhas daltnicas.
c) filhas normais, filhas portadoras, filhos normais e
filhos daltnicos .
d) filhas portadoras e filhos normais, apenas.
e) filhos portadores e filhas daltnicas.
07)(PUC-SP) Um casal normal para a viso das
cores e para a coagulao tem uma filha normal e
um filho daltnico e hemoflico.
Sendo os dois caracteres recessivos e ligados ao
sexo, pode-se afirmar corretamente que:
a) tanto o pai quanto a me so portadores dos dois
genes recessivos.
b) apenas o pai portador dos sois gens recessivos.
c) apenas a me portadora dos dois genes
recessivos.
d) o pai portador do gene para daltonismo e a me
portadora do gen para hemofilia.
e) o pai portador do gene para hemofilia e a me
portadora do gen para daltonismo.
08) (FUVEST-SP) 0 gene recessivo h est localizado
no cromossomo X e o responsvel pela hemofilia
na espcie humana. Com base nessas informaes
e nas contidas na rvore genealgica abaixo,
responda a seguinte pergunta: se a mulher 4 casar
com um homem normal e seu primeiro filho for um
menino hemoflico, qual a probabilidade de que o
prximo filho homem desse casal venha a ser
hemoflico?
2

Homem hemoflico

Homem normal

M ulher normal

a) 3/4
b) 1/3

d) 1/4
e) 1/8

c)

09)(FGV-SP) Uma mulher de viso normal, filha de

pai daltnico e de me normal, filha de pai daltnico
e de me normal, casou-se com um homem de viso
tambm normal. A probabilidade de o menino que
nasceu desse casamento ser daltnico :
a)
b)
c) 1/3
d) 1/8
e) 1/16
10) O daltonismo o corre:
a) somente em mulheres feias
b) somente em crianas atentadas
c) em pessoas sensveis
d) em homens e mulheres
e) nas pessoas gaitas.
11)Uma mulher de viso normal , filha de pai
daltnico , casa-se com um homem de viso normal .
A probabilidade dessa mulher vir ater filho daltnico
:
a) 1/4
b) 1/2
c) 1/8
d) 3/4
e) 2/6
12) Para que o homem seja daltnico necessrio
que:
a) A me seja daltnica
b) O pai seja daltnico
c) A me seja portadora
d) A me seja daltnica ou portadora
e) O pai seja normal ou portador .
13)Sobre um casal normal que teve uma criana
daltnica , RESPONDA :
a) Qual o sexo da criana?
b) O gene para o daltonismo veio do pai , da me ou
de ambos ?
c) Qual o gentipo do pai , da me e do filho ?
d) No caso de o casal ter outra criana , qual a
probabilidade de esta ser normal ?
14) Um homem daltnico casa-se uma mulher de
viso normal , porm filha de uma mulher daltnica.
Os seus filhos podero ser :
a) todos os filhos daltnicos e filhas normais
b) todas as filhas daltnicas e filhos normais
c) todos os filhos daltnicos, filhas normais e filhas
daltnicas.
d) todos os filhos normais e filhas tambm normais.
e) filhas normais e filhas daltnicas e filhas
portadoras.
15) No cruzamento : XH Xh
x Xh Y .Qual a
probabilidade de nascer um menino hemoflico ?
16) Bosco hemoflico casou com Maria que
portadora de genes para hemofilia .Qual a
probabilidade deste casal ter filhos normais :
a)
b)
c) 1/8
d) 1
e) 0
17) Na espcie humana. A hemofilia uma anomalia
condicionada por um gene recessivo e ligado ao
sexo ( cromossomos sexuais , Alossmicos ) . Um
casal normal tm uma criana hemoflica . A partir
desses dados , assinale a alternativa incorreta:

a) A criana do sexo masculino .

b) O gene para hemofilia est ligada ao cromossomo
X e Y.
c) A me portadora do gene para a hemofilia.
d) Uma filha do casal poder ser homozigota para a
normalidade.
e) Uma filha do casal poder ser portadora.
18) Um homem hemoflico , casado com uma mulher
normal , transmite o gene da hemofilia para :
a) todas as filhas
b) todos os filhos
c) todos os filhos e filhas
d) metade das filhas
e) metade dos filhos

a) A(Xdy), B(XdXd), C(Xdy), D(XdXd) e E(XDY).

b) A(XDy), B(XdXd), C(Xdy), D(XdXd) e E(XDY).
c) A(XDy), B(XDXd), C(Xdy) ,D(XdXd) e E(XdY).
d) A(XDy), B(XDXd), C(XDy),D(XDXd) e E(XdY).
e) A(Xdy), B(XdXd); C(Xdy), D(XdXd) e E(XdY).
21)Considere o heredograma, que representa uma
famlia portadora de carter recessivo condicionado
por um gene situado em um dos cromossomos
sexuais.

19) A hemofilia uma doena hereditria em que h

um retardo no tempo de coagulao do sangue, e
decorre do no funcionamento de um dos fatores
bioqumicos de coagulao.
Com relao a essa doena:
01. No possvel a existncia de mulheres
hemoflicas.
02. condicionada por um gene que se localiza no
cromossomo X, em uma regio sem homologia no
cromossomo Y.
04. Entre as mulheres, possvel encontrar um
mximo de trs fentipos e dois gentipos.
08. Entre os homens, possvel ocorrer apenas um
gentipo; por isso, h uma maior incidncia
dessa doena entre eles.
16. Entre os descendentes de um homem hemoflico
e de uma mulher normal, no portadora, espera-se
que 50% deles sejam normais e 50% sejam
hemoflicos.
32. um exemplo de herana ligada ao sexo, em
que os indivduos afetados tm graves hemorragias,
mesmo no caso de pequenos ferimentos.
A soma dos itens INCORRETOS :
a)12
b)21
c)42
d)10
e)NDA
20)(UFRA) Observe o heredograma :
Considerando tratar-se de daltonismo (herana
ligada ao sexo) e que o indivduo E (sexo masculino)

apresenta a probabilidade de 25% de ser daltnico,

os mais provveis gentipos de A, B, C, D e E so:

A respeito desta genealogia, podemos afirmar que :

a) a mulher 2 homozigota.
b) as filhas do casal 3 e 4 so, certamente,
portadoras do gene.
c) as mulheres 2 e 3 so, certamente, portadoras do
gene.
d) todas as filhas do casal 1 e 2 so portadoras do
gene.
e) os homens 1 e 4 so, certamente, portadores do
gene.
22) O daltonismo, ou viso deficiente para o
vermelho e o verde, uma condio causada por um
alelo recessivo localizado no cromossomo sexual X.
O grupo sangneo do sistema ABO determinado
pela herana de alelos autossmicos (IA; IB; i).
Considerando apenas a herana dos genes citados,
seis pessoas foram caracterizadas como segue:
FENTIPO
NOME

VISO

GRUPO
SANGNEO

VAGINILDA
DALTNICA
A
IVANILSON
NORMAL
B
FABIANO
DALTNICO
O
RUI
NORMAL
O
FELIPE
NORMAL
AB
IDALINA
NORMAL
B
Qual das afirmativas indica um parentesco correto?
a) Vaginilda pode ser me de Ivanilson.
b) Fabiano pode ser pai de Felipe.
c) Rui pode ser filho de Vaginilda.
d) Felipe pode ser filho de Rui.
e) Fabiano pode ser filho de Idalina.
23) (UFOP-JUNHO/2001) Um gene recessivo,
localizado no cromossomo X, ser transmitido pelas
mulheres heterozigotas:
a) somente s filhas.
b) a todos os seus filhos, de ambos os sexos.
c) metade de seus filhos, de ambos os sexos.
d) a um quarto dos seus filhos, de ambos os sexos.
e) somente aos filhos do sexo masculino.

24) (CESGRANRIO/97) Quanto aos cromossomos

sexuais X e Y, podemos afirmar que:
a) como no so completamente homlogos, no se
pareiam na meiose.
b) como so completamente homlgos, pareiam-se
na meiose.
c) se pareiam na meiose, pois possuem uma regio
homloga.
d) no se pareiam na meiose, pois possuem uma
regio no homloga.
e) os genes que se encontram na regio no
homloga do X condicionam um tipo de herana
chamado herana restrita ao sexo.
25) (UFOP/2000) Na espcie humana, a hemofilia
condicionada por um gene recessivo e ligado ao
sexo. Um homem normal para esse carter, que
trabalha com radiaes mutagnicas, teve um filho
hemoflico. Sua esposa concluiu que a doena do
menino foi conseqncia da radiao que o marido
recebeu. Ela tem ou no razo? Por qu?
26) (MACKENZIE) Uma criana do sexo feminino,
daltnica e canhota, possui pai daltnico e destro e
me de viso normal e canhota. Sabendo que o uso
da mo esquerda uma caracterstica recessiva,
ento a probabilidade do segundo filho serdo sexo
masculino e com fentipos dominantes :
a)1/6
b)1
c) 1/8
d) 1
e)
26) (PRISE2/2005) Dentre os meios de transmisso
do vrus do HIV, cientificamente comprovados, est a
transfuso de sangue contaminado pelo referido
vrus. Neste caso, exigem-se cuidados especiais s
pessoas portadoras de hemofilia, doena gentica
determinada por um gene recessivo ligado ao sexo e
que se caracteriza pela ausncia de coagulao do
sangue. Por
esse motivo, as pessoas hemoflicas necessitam de
transfuso sangnea periodicamente. Supondo que
uma mulher, acometida da doena gentica citada,
pretenda ter filhos e filhas, como sero estes em
relao ao fentipo considerado?
a) Apenas as mulheres sero afetadas.
b) Todos os homens apresentaro a doena.
c) Toda a prole ser afetada independente do sexo
considerado.
d) Os filhos s apresentaro a doena se o pai
contiver o gene.
e) A transmisso da anomalia, neste caso, s
depende do gene paterno.
Exerccios 8- Herana Influenciada Pelo Sexo
01)Um indivduo calvo casa-se com uma mulher
calva.Sabendo que o indivduo citado heterozigoto,
determinar a probabilidade de nascimentos de filhas
calvas:
a)
b)3/4

c)1/4
d) 2/4
e) 3/6
02)Um casal teve 75% das filhas normais e 75% dos
filhos calvos . Os provveis gentipos do casal :
a) Cc x cc
b) CC x CC
c) Cc x Cc
d) CC x cc
03)(UFPA) A calvcie determinada por um gene
autossmico cuja dominncia influenciada pelo
sexo, comportando-se como dominante no homem e
como recessivo na mulher. Simbolizando-se o gene
que causa a calvcie por C e o seu alelo selvagem
por c, indique o gentipo dos indivduos ( 1 ), (2), (4)
e (5) da genealogia abaixo, na qual estes genes
esto segregados.

calvos

No-calvos

a) Cc, CC, CC, Cc

b) Cc, cc, cc, Cc
c) CC, cc,cc, Cc
d) CC, Cc, Cc, Cc
e) Cc, CC, CC, cc
04) (UECE) A calvcie uma caracterstica
influenciada pelo sexo e o gene que a condiciona se
comporta como recessivo no sexo feminino e
dominante no sexo masculino. Observe a genealogia
a seguir, relativa a essa caracterstica.

A probabilidade do casal 3x4 ter o primeiro filho homem e

que venha a ser calvo, :
a) 1/2
b) 1/4
c)1/8
d)116
e) 100%
Observao: O Gabarito vou postar comentrio no
blog: Clik aqui para acessar :
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os-para-3-avaliacao.html
Ass. Prof. Fabiano Reis