Tres especies de algas diferentes (Sargassum liebmanii, sertularioides Caulerpa

y Ulva
lactuca) se recogieron en 2010 de las regiones de Tenacatita y Careyitos en la
costa de Jalisco, Mxico. extractos caliente utilizando agua como disolvente se
obtuvieron, diluido (2,
1, 0,5 y 0,25 mg / ml) y se ensayaron frente a bacterias Gram +
(Staphylococcus aureus) y Gram(Escherichia coli). El extracto de C. sertularioides a la concentracin de 0,25
mg / ml mostraron un anillo de inhibicin de 6 mm de dimetro frente a E. coli.
El otro Extracto para mostrar un anillo de inhibicin (6 mm de dimetro) contra
E. coli fue el de U.lactuca a una concentracin de 2 mg / ml. Ni el resto de las
concentraciones ni S.extact liebmanii mostr actividad en absoluto. Ninguno de
los extractos tena actividad contra S.aureus.
Palabras clave: Actividad antimicrobiana, algas, extractos de agua caliente.
INTRODUCCIN:
En el medio marino, los organismos interactuar entre s constantemente
generar presin ecolgico, que incluir la competencia por el espacio,
mantenimiento de una superficie unfouled, la disuasin de la depredacin, y la
capacidad de reproducirse con xito. Esto puede tener llevado a la evolucin
de la nica secundaria metabolitos que son responsables de la componentes
qumicos de estas acciones y interacciones (Knig et al., 1994). Hoy, hay
aproximadamente 230.000 especies de organismos marinos (ni procariotas ni
micro algas incluido) identific, pero la proporcin de especies no descubiertas
es estima que entre 70 a 80% de la especies conocidas reales, dando un total
aproximacin de 1.000.000-1.400.000 de las especies marinas que viven en la
tierra
(Costello et al., 2010). Es genial, esto es genial la diversidad trae la
oportunidad de
descubrir innumerables nuevos metabolitos para las servir a diferentes usos,
tales como antibiticos.Estos metabolitos secundarios que muchos organismos
marinos como las esponjas (Porifera), corales blandos (Cnidarian),
nudibranquios (Moluscos) y algas marinas poseen tienen
diferentes composiciones y su propiedades antimicrobianas se han probado
varias veces en todo el mundo por muchos autores (Rodrigues et al., 2004,
Knig etal., 1994, Becerro et al., 1994). En el
caso de las algas marinas, podemos encontrar artculos; probando su actividad
antimicrobiana, de
China (Attachai Kantachumpoo y Anong Chirapart, 2010), la India
(Shanmughapriya et al., 2008, Selvin y Lipton, 2004), Australia y Nueva

Zelanda (Reichelt y Borowitzka, 1984), Estados Unidos (Pratt et al., 1951),

Espaa (Del Val et al., 2001) y Puerto Rico (Robles-Centeno et al., 1996) entre
muchos otros. Sin embargo, a pesar de la primera el cribado realizado en
Mxico en 1960 (Allen
y Dawson, 1960), los esfuerzos pobres tienen han hecho desde entonces. Por lo
tanto, hay una
falta de literatura de Mxico en este importar. Probablemente, uno de los
autores que representar mejor este tema en Mxico es Graciela de Lara Isassi,
que ha hecho varias pruebas antimicrobianos con algas marinas de Oaxaca,
Michoacn, el Golfo de Mxico (Tamaulipas, Veracruz, Tabasco, Campeche) y el
Caribe (Yucatn, Quintana Roo) (Lara-Isassi et al., 1989,
Lara-Isassi et al., 1996, Lara-Isassi et al.,1999).Otra deteccin de
antimicrobianos la actividad se realiz con algas marinas de las costas de
Jalisco y Colima, Mxico por Norma Hernndez Soto en 1993, utilizando
Sargassum liebmannii, S. howeliii, hynoides Bryopsis, Halimeda discoidea,
Ulva lactuca y pusillum Geiidium. A partir de esas muestras, seis extractos
utilizando acetona como disolvente tena antimicrobiano actividad (Hernndez,
1993). El presente documento est destinado a seguir esta prueba de
deteccin realizado por Hernndez en la costa de Jalisco; sin embargo, esta vez
utilizando liebmanii Sargassum (Careyitos), sertularioides Caulerpa (Tenacatita)
y Ulva lactuca recogida en 2010. En este caso, el agua como disolvente se
utiliza para probar la actividad de los compuestos polares presente en estas
algas. la extraccin mtodo ser diferente de la utilizada por Hernndez; esta
vez, ms o menos el remojo algas en polvo en agua caliente y dejarlos enfriar y
reposar durante la noche a temperatura ambiente.
2. MATERIALES Y METODOS
2.1 EXTRACTO:
Para la preparacin de los extractos, tres Las muestras de algas marinas
(Sargassum liebmannii, sertularioides Caulerpa y Ulva lactuca) recogidos de las
costas de Jalisco, Mxico (Careyitos y Se han usado Tenacatita). estas muestras
fueron amablemente que ya hayan transmitido y molido secada por el Profesor
Mireya Hernndez desde el departamento de Botnica y Zoologa de la
Universidad de Guadalajara. De cada polvo de algas, 20 mg seca se midieron
en una balanza analtica y despus diluido en 10 ml de agua destilada de agua
en un vaso de precipitados de 50 ml. Las soluciones fueron hervidos en una
placa de calentamiento durante 5 minutos y luego fue trasladado a 15ml tubos
de ensayo de fondo cnico para durante la noche remojo a temperatura
ambiente. Diluir el extracto, 1,5 ml de extracto de "Sociedad" (Sargassum
liebmannii) se colocaron en una tubo de 1,5 ml de centrfuga (1 tubo de 2 mg /
ml w: v), as como 0,75 ml de agua destilada en tres tubos ms
respectivamente (tubos 2, 3 y 4). 0,75 ml de tubo 1 eran transferida al nmero
2 y homogeneizada para tener una concentracin de v:. 1 mg / ml w El mismo

procedimiento se utilizado en el resto de los tubos con el fin de conseguir las

siguientes concentraciones: 2 mg / ml w: v (Tubo 1), 1 mg / ml w: v (Tubo 2),
0,5 mg / ml w: v (Tubo 3) y 0,25 mg / ml w: v (Tubo 4). Este proceso se aplic a
Extractos
(sertularioides
Caulerpa)
"CS"
y
"T"
(Ulva
lactuca),
respectivamente.El proceso de esterilizacin se realiz utilizando filtros de
jeringa 0.45m Millipore. Inmediatamente despus de la esterilizacin proceso;
los extractos Sl, Cs y U eran utilizado en el ensayo.
2.2 REACCION DE BACTERIAS Y ENSAYO MICROBIANO
Para el ensayo de actividad antimicrobiana; dos Se utilizaron especies de
bacterias: Staphylococcus aureus (Gram +) y Escherichia coli (Gram). el aislado
las bacterias se inocularon a partir de placas de Petri a los medios de caldo
nutritivo, y se incubaron durante 24 horas a 37 C. El procedimiento utilizado
para probar la actividad antimicrobiana de los extractos fue el mtodo de
difusin en disco de KirbyBauer. En total 20 platos petri de 100 mm, x 15 mm
con Muller Hinton Agar (15ml cada uno) fueron inoculados, 10 con E. coli y 10
con S. aureus. A partir de los 10 de cada bacterias, 9 se utilizaron para probar
la algal extractos y 1 para colocar el positivo controlar. Como control positivo,
los antibiticos Se utilizaron discos de susceptibilidad; para E. coli con:
amikacina (30 mg), Ampicilina (10 g), cefazolina (30 g), gentamicina (10 g),
tetraciclina (30 mg), Ticarcilina (75 g), trimetoprim (5 mg) y Tobramicina (10
mg) y para S. aureus con: cefazolina (30 mg), clindamicina (2 g), eritromicina
(15 g), gentamicina (10 g), oxacilina (1 g), Penicilina G (10 g), tobramicina (10
mg) y La vancomicina (30 g). Cada extracto se prob por triplicado; por lo
tanto, una de las 9 placas de Petri para cada bacterias: 3 se utilizaron para
probar la Sl extracto, 3 de Cs y 3 para U [Tabla 1]. la Petri platos fueron
divididos en cuatro sectores (1, 2, 3 y 4), cada uno que contiene dos de papel
Los discos de 5 mm con una separacin de 20 mm. Las alcuotas de 6l con
diferente concentraciones (2 mg / ml, 1, 0.5 y 0.25) fueron transferidos a los
discos de papel en cada sector de cada placa de Petri. Los discos de papel del
sector 1 de cada plato de Petri se aplicado con alcuotas a una concentracin
de / ml, el sector dos discos de papel que contiene 2 mg con una concentracin
de 1 mg / ml, sector tres de 0,5 mg / ml y de cuatro sectores 0,25 mg / ml
[Figura 1]. La preparacin de los ensayos se realiz en un entorno estril
utilizando un Bunsen quemador. Las bacterias se inocularon a sus respectivos
platos usando estril hisopos. Antes de colocar cada disco de papel, alcuotas
de 6 l con la indicada as concentraciones fueron entregados utilizando una
micropipeta. Despus de la absorcin de la extracto, los discos de papel se
establecieron utilizando pinzas estriles. Consiguiente a la preparacin de los
ensayos, las bacterias se incubaron a 37 C durante 24 horas.
3. RESULTADOS, DISCUSIN Y CONCLUSION
De la totalidad de los extractos, el nico los que mostraron actividad contra E.
coli eran sertularioides Caulerpa a una concentracin de 0,25 mg / ml y Ulva
lactuca a una concentracin de 2 mg / ml y 0,25 mg / ml. Ambos extractos
mostraron dimetros de inhibicin de 6mm [Foto 1]. En el caso de S. aureus,

sin actividad era detectado en absoluto. A pesar de que nuestra S. liebmanii

acuosa extraer Dejase't mostrar ninguna actividad contra las bacterias
probado, varios autores han actividad demostrada en sus ensayos. Norma
(1993) detecta un dimetro de 4 mm contra S. aureus usando una mezcla de
acetona extraer. Gabriela De Lara-Isassi (1996) detectado un dimetro de
inhibicin de 12 mm contra S. aureus usando extractos etanlicos. En el caso
de C. sertularioides, Gabriela De Lara-Isassi (1996) extractos de acetona no
mostr actividad contra S. aureus, correspondiente a nuestros resultados.
David Ballantine (1987) document que su extractos de cloroformo / metanol
mostraron una zona de inhibicin frente a S. aureus de 1mm pero no era activo
contra E. coli. G. M. de Campos-Takaki (1988) inform en su los resultados de
una zona de inhibicin de 15 mm contra S. aureus usando extractos etanlicos,
pero fue inactiva frente a E. coli. Comparando estos resultados con los
nuestros, todos aquellos extractos utilizados ms disolventes no polares y
ninguno de ellos mostr actividad contra E. coli, pero no tiene actividad frente
a S. aureus. Nuestra polar espectculo Dejase't disolvente actividad contra S.
aureus, pero s mostr contra E. coli. Estando de acuerdo con nuestros
resultados, otros autores han documentado actividad contra bacterias
utilizando extractos de lactuca U.. Kandhasamy (2008) reportaron actividad
frente a S. aureus en sus extractos etanlicos sino contra E. coli muestran
Dejase't anillo de inhibicin. Norma (1993) en su extracto de acetona mostr
actividad contra S. aureus. otros autores documentado falta de actividad contra
E. coli y / o S. aureus (Campos-Takaki etal.) (Ballantine, D.) (Soto, N.)
(laraIsassi). La diferencia en el antimicrobiano la actividad se muestra en este
documento e inform en otros lugares puede ser causada por la mtodo de
extraccin, los solventes utilizados y la temporada de recoleccin. Adems, es
indic que la actividad ms alta es presentada en los extractos se la se utiliza
un solvente no polar (Hornsey y Hide, 1985) (De Lara-Isassi, 1999). Algunos
autores han probado compuestos esteroides de algas usado en el experimento
difera Del utilizado en el presente trabajo, compuestos polares se ensayaron
del mismo modo, pero no se encontr actividad antibacteriana. Por el contrario,
nuestros extractos acuosos mostraron actividad antimicrobiana. Por lo tanto,
recomendar nuevos estudios que se harn con U. lactuca, degustacin mayor
concentraciones o modificar el la extraccin de mtodo y el disolvente. Tal vez
un extracto no polar podra tener mayor actividad contra los microbios, como
reportado por varios autores (Rao y Parek, 1981; Rosell y Srivalstava, 1987).
Como se ha mencionado en el comienzo de este trabajo, los estudios de
actividad antimicrobiana en Mxico no estn bien documentados. Creemos que
la investigacin ms amplia y atencin a las algas marinas mexicanas es
necesario, para ampliar el conocimiento en este extrada de lactuca U. y
actividad documentada contra Gramm + y Gramm - (incluyendo S. aureus y E.
coli) (Awad, 2000). En un estudio realizado por Attachai Kantachumpoo (2010),
fucoidans de varias especies de algas se extrajeron y se disolvi en agua
destilada. Por lo tanto, se recomienda y firmemente cuestin, y comparar la
variabilidad de actividad antimicrobiana en la regin con otros.