DIURTICOS

Nombre Del Frmaco: FUROSEMIDA.

Presentacin Farmacolgica:
-

- Tabletas.
Solucin Intra Muscular E Intra Venosa.

Farmacocintica: administrada por va oral y parenteral, La furosemida experimenta un

mnimo metabolismo en el hgado eliminndose en su mayor parte en la orina.
Aproximadamente el 20% de la dosis se excreta en las heces, si bien este porcentaje puede
aumentar hasta el 98% en los pacientes con insuficiencia renal.
Mecanismo De Accin: los diurticos aumentan la excrecin de Na y reducen
transitoriamente el volumen sanguneo.

Nombre Del Frmaco: HIDROCLOROTIAZIDA.

Presentacin Farmacolgica: - Tabletas.
Farmacocintica: administrada por va oral La hidroclorotiazida no se metaboliza y se
excreta prcticamente sin cambios a travs del rin, puede afectar el mecanismo tubular de
reabsorcin de electrlitos.
Mecanismos De Accin: aumentan la excrecin de sodio, cloruros y agua, inhibiendo el
transporte inico del sodio a travs del epitelio tubular renal, reducen la eliminacin de
calcio y de cido rico.

SIMPATICOLITICOS
Nombre Del Frmaco: METILDOPA.
Presentacin Farmacolgica: - Tabletas
Farmacocintica: administracin por va oral, absorcin incompleta y variable,
metabolismo heptico, excrecin urinaria.
Mecanismo De Accin: La metildopa acta en el SNC para disminuir la presin arterial
sistmica, Ofrece un sustrato alternativo a la dopa y en el organismo (tejido enceflico) se
convierte alfametilnorepinefrina por la enzima dopadescarboxilasa, que reemplaza al
neurotransmisor normal, noradrenalina, en los sitios de almacenamiento.

IECAS
Nombre Del Frmaco: ENALAPRIL.
Presentacin Farmacolgica: - Tabletas.
Farmacocintica: administrado por via oral, a partir de la excrecin urinaria que deduce
que el enalapril se absorbe en un 60% aproximadamente; la absorcin del enalapril no se
ve afectada por alimentos en el tracto digestivo.
Mecanismos De Accion: estos frmacos reducen la resistencia perifrica y el volumen
sanguneo.

ANTAGONISTAS DEL CALCIO

Nombre del frmaco: NIFEDIPINO.
Presentacin Farmacolgica: - Tabletas.
-

Solucin Liquida (gotas)

Farmacocintica: administrada por via oral, es absorbida en un 90% , los ancianos

muestran una mayor biodisponibilidad, mientras que la reduccin del trnsito intestinal
puede afectar la absorcin de manera impredecible, comienza a hacer su efecto a los 30
minutos y 1 hora, la duracin del efecto es de 8 horas.
Mecanismo De Accion: el nifedipino impide la entrada del calcio en las clulas de los
musculos lisos vasculares, reduce la presin arterial, reduce la presin del llenado del
ventrculo izquierdo y aumentan la porcin de eyeccin.

Nombre Del Frmaco: VERAPAMILO.

Presentacin Farmacolgica: - Tabletas.
-

Solucin Inyectable.

Farmacocintica: administrada por via oral e intravenosa, su absorcin es de un 20-30% ,

la comida reduce la biodisponibilidad del frmaco, el efecto comienza a las 1- 2 horas de
ser administrado, es eliminado entre 2-5 horas, mientras que en pacientes con insuficiencia
renal puede extenderse hasta 14 horas.
Mecanismos De Accin: inhibe la entrada de clacio a gtraves de las membranas de las
clulas del miocardio y del musculo liso el verapamilo es beneficioso para la angina, ya que
produce que el tejido del miocardio se contracte produciendo una dilatacin.

HIPOTENSORES DE ACCION CENTRAL

Nombre Del Frmaco: CLONIDINA.
Presentacin Farmacolgica: - Tabletas.
-

Solucin Inyectable.

Farmacocintica: administrado por via oral e intravenosa, su biodisponibilidad es de un

80% , el tiempo preciso para que aparezca la accin del frmaco es de 0.5-1 hora y la
duracin es de 8 horas, es metabolizado en el hgado en 50% siendo eliminado mayormente
a travs de la orina 35-50% en forma inalterada.
Mecanismo De Accin: Acta sobre el SNC, provocando una reduccin de la descarga
simptica y un descenso de la resistencia perifrica, resistencia vascular renal, frecuencia
cardiaca y presin arterial.

VASODILATADORES PERIFERICOS
Nombre Del Frmaco: HIDRALAZINA.
Presentacin Farmacolgica: - Tabletas.
-

Solucin Inyectable.

Farmacocintica: administrada por via oral y parenteral, la absorcin intestinal es casi

completa, los alimentos aumentan la absorcin gastrointestinal, los efectos se manifiestan a
los 20-30 minutos en administracin oral y en administracin endovenosa 5-20 minutos,
este frmaco atraviesa la barrera placentaria y se excreta en pequeas cantidades en la leche
materna. Tato el frmaco nativo como como sus metabolitos se eliminan en la orina y las
heces. La semi-vida de eliminacin en pacientes normales es de 3 a 7 horas, pero aumenta
en el caso de pacientes con insuficiencia renal.
Mecanismo De Accion: a hidralazina es un vasodilatador perifrico que debe sus efectos a
una accin relajante sobre el msculo liso arteriolar mediante un efecto directo, la accioon
de la hidralazina incrementa incrementa la frecuencia cardiaca, la hidralazina mejoran los
flujos cerebrales, coronarios, viscerales y renales, y debido a un aumento de la retencin de
sodio y de fluidos aumenta el volumen plasmtico lo que puede conducir al desarrollo de
tolerancia y a una reduccin de la eficacia en los tratamientos largos.

INOTROPICOS POSITIVOS
Nombre Del Frmaco: DIGOXINA.
Presentacin Farmacolgica: - Tabletas.
-

Solucin Inyectable.

Farmacocintica: administrado por vis oral e intravenosa, es eliminada por via renal y
biliar, la digoxina se absorbe rpidamente; esta se distribuye ampliamente en los tejidos
corporales, encontrando las mximas concentraciones corazn, intestino, riones, hgado,
estmago y tejidos esquelticos. Los primeros efectos se ven a los 30-120 minutos por via
oral y en dosis intravenosa a los 5-20 minutos.
Mecanismos De Accin: aumentan la fuerza y la velocidad de la contraccin ventricular
tanto en el corazn normal como en el corazn insuficiente.

Nombre Del Frmaco: DOPAMINA.

Presentacin Farmacolgica: - Solucin inyectable.
Farmacocintica: es administrada por va endovenosa, es metabolizada por la monoamino
oxidasa y catecol-o-metil transferasa, enzimas presentes en el hgado, riones, plasma y
tracto gastrointestinal.
Mecanismo de Accin: Accin inotrpica positiva sobre el corazn. Dilata los vasos
sanguneos renales.

FARMACOS VASODILATADORES
Nombre Del Frmaco: NITROGLICERINAS.
Presentacin Farmacolgica: - Tabletas.
-

Solucin Inyectable.

Farmacocintica: administrada por va oral. Sublingual e intravenosa, se metaboliza en el

hgado, la nitroglicerina despus de un metabolismo casi total se excreta por el rin.
Mecanismo De Accin: Dilatador potente del msculo liso vascular. El efecto sobre las
venas predomina sobre las arterias, conduciendo a una disminucin de la precarga cardiaca.

FARMACOS ANTIARRITMICOS
Nombre Del Frmaco: QUINIDINA.
Presentacin Farmacolgica: -Tabletas.
-

Solucin Inyectable.

Farmacocintica: administrado por via oral, intravenosa e intramuscular, se elimina por la

orina y el 5% en las heces; Se distribuye ampliamente por todos los tejidos.
Mecanismo De Accin: disminuye la velocidad, la excitabilidad y la contractilidad del
miocardio bloqueando la entrada de sodio. Acelera el ritmo cardiaco.

Nombre Del Frmaco: LIDOCAINA.

Presentacin Farmacolgica: - Solucin Inyectable.
Farmacocintica: administrada por va intramuscular, El comienzo de accin es entre 1 a
2' luego de administracin en bolo. La vida media es de 3 hs. Se biotransforma en hgado a
metabolitos con actividad antiarrtmica; aproximadamente el 30% se excreta sin cambios
por rin.
Mecanismos De Accin: Disminuye la despolarizacin, automatismo y excitabilidad en los
ventrculos durante la fase diastlica mediante accin sobre los tejidos, sin involucrar al
sistema autnomo.

Nombre Del Frmaco: PROPANOLOL.

Presentacin Farmacolgica: - Tabletas
-

Solucin Inyectable.

Farmacocintica: administrada via oral e intravenosa, la presencia de alimentos puede

afectar la absorcin de propanolol, se elimina principalmente por via renal.
Mecanismo De Accin: disminuyen la excitabilidad, la velocidad de conduccin y gasto
cardiaco.

Nombre Del Frmaco: ATENOLOL.

Presentacin Farmacolgica: - Tabletas.
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Solucin Inyectable.

Farmacocintica: Aproximadamente el 50% de una dosis oral de atenolol se absorbe por el

tracto gastrointestinal, siendo el resto eliminado sin alterar por las heces. El atenolol es
distribuye extensamente a los tejidos extravasculares, pero slo una pequea fraccin pasa
al sistema nervioso central.
Mecanismo De Accin: Cardioselectivo que acta sobre receptores 1 del corazn. Sin
efecto estabilizador de membrana ni actividad simpaticomimtica intrnseca.

Conclusin
En el presente trabajo hemos podido darnos cuenta, que la mayor cantidad de los frmacos
administrado por va oral y parenteral, el efecto es ms eficaz, logrando estabilizar al
paciente en los casos de urgencias; En muchos casos siendo menos traumticos y estresante
para el individuo.
El 80% de los medicamentos de este informe son evacuados por la orina y heces logrando
as un alto porcentaje de eliminacin de dicho frmacos en nuestro tracto intestinal; Y asi
evitando futuras secuelas a nuestro hgado, ya que es este el encargado de metabolizar las
sustancias ingeridas a nuestro organismo.

Nombre Del Frmaco: DILTIAZEM.

Presentacin Farmacolgica: - Tabletas.
-

Solucin Inyectable:

Farmacocintica: administrada por via oral e intravenosa, el diltiazem se distribuye

ampliamente por todo el cuerpo y en la leche materna en concentraciones iguales a las
obtenidas en el suero. Cerca de 2-4% del frmaco se excreta sin cambios en las heces, y el
resto se excreta en la bilis y la orina. La farmacocintica del diltiazem se altera por el
envejecimiento y la enfermedad heptica, pero no por insuficiencia renal o hemodilisis.
Mecanismo De Accin: El diltiazem es similar al verapamilo inhibiendo la entrada de
calcio extracelular a travs de las membranas de las clulas musculares lisas miocrdicas y
vasculares.