UNIDAD PROFESIONAL INTERDISCIPLINARIA DE INGENIERIAY CIENCIAS

SOCIALES Y ADMINISTRATIVAS

HERRERA YAEZ KARLA

SEC 2IV34
EQUIPO 5

LABORATORIO DE QUMICA INDUSTRIAL

NAVA TIRADO MARIA DOLORES

FECHA DE ENTREGA 17/10/2016

PRACTICA N6 EQUILIBRIO IONICO Y PH

OBJETIVOS

El alumno medir el grado de acidez o basicidad de soluciones

electrolticas fuertes y dbiles, por medio de un procedimiento
potenciomtrico.
El alumno calcular el grado de disociacin de un electrolito dbil y la
constantes de ionizacin a partir del ph obtenido experimentalmente
El alumno conocer la aplicacin del defecto de ion comn en una
solucin

INTRODUCCIN
Las sustancias que en disolucin acuosa conducen la corriente elctrica se
llaman electrlitos.
Svante August Arrhenius (1859-1927) fue el primero que estableci la
hiptesis de la disociacin inica, dando solucin terica al enigma de la
conduccin elctrica de las disoluciones acuosas de sustancias como los
cidos, las bases y las sales, frente al comportamiento de las dems
sustancias (no electrolitos) en disolucin acuosa. Arrhenius consider que
los electrolitos en contacto con el agua parten su molcula en dos
corpsculos materiales cargados elctricamente, a los que llam iones.
Segn su teora, en medio acuoso los cidos se disocian en iones positivos
(H + , protones) y iones negativos (aniones). La disociacin en iones de los
cidos puede expresarse mediante ecuaciones qumicas:
HCl H+ + Cl
En realidad, los iones H+ nunca se encuentran libres en disolucin acuosa,
sino unidos a varias molculas de H2O. Permanece aun abierta la cuestin
de cuntas molculas de auga estn intimamente ligadas a un in H+ . A
partir de ahora representaremos un protn en disolucin acuosa por la
especie H3O + , que denominaremos in oxonio

Este ltimo proceso (cidos poliprticos = cidos con varios hidrgenos

transferibles) se produce en dos etapas:

Que de forma global est representada en la ecuacin anterior. Las bases se

disocian en iones positivos (cationes) y iones negativos (OH , hidrxido)
segn ecuaciones como:

La disociacin inica de las sales produce iones positivos, como en las

bases, y iones negativos, como en los cidos, Estos iones o partculas
cargadas son los vehculos de la conduccin elctrica en las disoluciones de

electrolitos; las dems sustancias, al no producir iones en disolucin, no son

conductoras de la electricidad. Por lo tanto, cidos son las sustancias que en
disolucin acuosa se disocian produciendo iones H3 O + . Y bases son las
sustancias que en disolucin acuosa se disocian produciendo iones OH .
Para encontrar una salida a las dificultades de la teora de Arrhenius, el
qumico dans Brnsted y el ingls Lowry propusieron en 1923 una nueva
teora de cidos y bases. Segn la teora de Brnsted y Lowry, la fuerza
relativa de los cidos y de las bases depende de su mayor o menor
tendencia a ceder o aceptar iones H+ . Segn Arrhenius dependera de la
mayor o menor tendencia a ceder iones H+ y OH , respectivamente, en
disolucin acuosa. Las disoluciones de los cidos y bases son equilibrios
qumicos para los que los valores de sus constantes de equilibrio Ka y Kb
(constantes de disociacin para un cido y una base) representan una
medida cuantitativa de su fortaleza.
La ley de accin de masas permite calcular la constante de este equilibrio,
Valores de Ka y Kb mucho mayores que la unidad representan
concentraciones de las formas inicas grandes, y valores mucho menores
que la unidad lo contrario (pequea disociacin). Tericamente se
consideran cidos y bases fuertes aquellos que estn totalmente disociados
en disoluciones diludas. De suerte que la concentracin de las formas
moleculares tendera a ser nula y los valores de Ka y Kb infinitamente
grandes.
Los cidos y las bases dbiles son los que estn disociados parcialmente y
en ellos coexisten en el equilibrio las formas inicas y moleculares. En los
cidos y bases dbiles se define el grado de disociacin como la fraccin
de molculas disociadas inicialmente del cido o de la base que se puede
expresar en tanto por uno o en tanto por cien. Cuanto ms pequeo sea el
grado de disociacin, ms dbil ser el cido o la base, teniendo en cuenta
que =100% o =1 en los cidos y bases fuertes.
El grado de disociacin de un cido o una base es modificado por la acidez
de la solucin en que se encuentra. Una sustancia puede actuar como cido
cuando la acidez del medio es baja y comportarse como base cuando esta
aumenta.
La acidez o alcalinidad de una solucin estn determinadas por la
concentracin de H+ . En 1909, el dans Sren Srensen propuso una
alternativa para expresar la concentracin de H+ . Srensen sugiri que en
lugar de usar nmeros en forma decimal o exponencial, se empleara una
trasformacin logartmica de la concentracin molar de protones a la que
llam pH y defini como

La escala de pH se obtuvo a partir del estudio del comportamiento cidobase del agua. El agua se comporta como un no-electrolito, a pesar de que

tiene la capacidad para actuar como cido o base; cuando est pura, sus
molculas se disocian muy poco.
Para calcular el pH, es necesario conocer la concentracin de protones de la
solucin. El mtodo potenciomtrico se basa en la medicin de la diferencia
de potencial generado en las llamadas pilas celdas de concentracin. Al
introducir un trozo de metal en una solucin del mismo, los iones metlicos
de la solucin tiende a depositarse en el slido y los tomos del slido
tienden a pasar a la solucin. Por el mismo diseo del sistema, la
concentracin del metal en el slido y la solucin son diferentes y por tal
motivo, la cantidad de tomos que entran y salen de la solucin es
diferente, esto genera una diferencia de potencial que es proporcional a la
diferencia de concentracin. Midiendo las diferencias de potencial en
soluciones de concentracin conocida, se calibra el aparato de medicin
para despus determinar la concentracin de la solucin problema,
midiendo su potencial. Para medir la concentracin de protones, se usan
electrodos que contienen sustancias capaces de intercambiarlos con el
medio, estableciendo la diferencia de potencial