Estado de equilibrio termodinmico

En termodinmica, se dice que un sistema se encuentra en estado de equilibrio

termodinmico, si es incapaz de experimentar espontneamente algn cambio de estado
o proceso termodinmico cuando est sometido a unas determinadas condiciones de
contorno1 2 (las condiciones que le imponen sus alrededores). Para ello ha de encontrarse
simultneamente en equilibrio trmico, equilibrio mecnico y equilibrio qumico.
ndice
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1Potenciales termodinmicos y equilibrio

2Repaso del equilibrio

3Referencias

4Enlaces externos

Potenciales termodinmicos y equilibrio[editar]

La condicin de equilibrio termodinmico de un sistema puede estudiarse mediante el uso
de potenciales termodinmicos:

Potencial de Helmholtz A (o Energa de Helmholtz): Si un sistema est en contacto

con un termostasto (T=cte), el potencial A se minimiza. El sistema estar enequilibrio
trmico si A es mnimo.

Entalpa H: Si un sistema est en contacto con una fuente de trabajo (P=cte) el

potencial H se minimiza. El sistema estar en equilibrio mecnico si H es mnimo.

Energa de Gibbs G: Si un sistema est en contacto con un termostasto (T=cte) y una

fuente de trabajo (P=cte) el potencial G se minimiza. El sistema estar enequilibrio
trmico y equilibrio mecnico si G es mnimo.

Una consecuencia de la segunda ley de la termodinmica es que en un estado de equilibrio, la

entropa tiene un valor mximo en el sistema que se corresponder con un mnimo en uno de
los potenciales termodinmicos. En la formulacin axiomtica de Callen3 se expresa como:
En un estado de equilibrio, los valores que toman los parmetros caractersticos de un sistema
termodinmico cerrado son tales que maximizan el valor de una cierta magnitud que est en funcin de
dichos parmetros, llamada entropa.

Repaso del equilibrio[editar]

Dos sistemas se dicen que estn en equilibrio trmico cuando el valor de

sus temperaturas es la misma.

Dos sistemas se dicen que estn en equilibrio mecnico cuando el valor de

sus presiones es la misma.

Dos sistemas se dicen que estn en equilibrio de fases cuando el valor de

sus potenciales qumicos es el mismo en cada fase en que se encuentre presente la
especie.

Todas las fuerzas estn balanceadas.

Referencias[editar]
1.

Volver arriba Mandl, F. (1988). Statistical Physics. John Wiley & Sons.

2.

Volver arriba Griem, Hans R. (2005). Principles of Plasma Spectroscopy (Cambridge

Monographs on PlasmaPhysics). New York: Cambridge University Press.

3.

Volver arriba H. Callen (1985) Thermodynamics and an Introduction to

Thermostatistics, Wiley, NY.

Definicin de Equilibrio Trmico

El equilibrio trmico es aquel estado en el cual se igualan las temperaturas de dos
cuerpos, las cuales, en sus condiciones iniciales presentaban diferentes temperaturas.
Una vez que las temperaturas se equiparan se suspende el flujo de calor, llegando
ambos cuerpos al mencionado equilibrio trmino.
El de equilibrio trmico es un concepto que forma parte de la termodinmica, la rama
de la fsica que se ocupa de describir los estados de equilibrio a un nivel macroscpico.

Cuando dos sistemas se encuentran en contacto mecnico directo, o en su defecto,

separados mediante una superficie que facilita la transferencia de calor, superficie
diatrmica, se dir que ambos estn en contacto trmico. Mientras tanto, al cabo de un
tiempo, aunque los dos sistemas que se hallan en contacto trmico se encuentren
dispuestos de tal manera que no puedan mezclarse o aunque estn colocados en el
interior de un espacio en el cual es imposible que intercambien calor con el exterior,
indefectiblemente, alcanzarn el estado de equilibrio trmico.
A un nivel macroscpico, la situacin de dos sistemas en contacto trmico podr
interpretarse porque las partculas de la superficie de interface de los dos sistemas son
capaces de interactuar entre s; lo que se ver es que las partculas del sistema que
ostenta una mayor temperatura le transferirn parte de su energa a las partculas del
otro sistema que observa una menor temperatura. La mencionada interaccin har que
las partculas de ambos sistemas logren la misma energa y por tanto la misma
temperatura.
Para poder conocer la temperatura que presenta un cuerpo o sustancia se emplea el
dispositivo del termmetro. Cuando el termmetro entra en contacto trmico con el

cuerpo en cuestin ambos alcanzarn el equilibrio trmico y entonces al encontrase en

la misma temperatura, sabremos que la temperatura que nos indicar el termmetro
en su ndice ser la temperatura del cuerpo que nos ocupa.
... via Definicion ABC http://www.definicionabc.com/ciencia/equilibrio-termico.php

Proceso termodinmico
En fsica, se denomina proceso termodinmico a la evolucin de
determinadas magnitudes (o propiedades) propiamente termodinmicas relativas a un
determinado sistema termodinmico. Desde el punto de vista de la termodinmica, estas
transformaciones deben transcurrir desde un estado de equilibrio inicial a otro final; es decir,
que las magnitudes que sufren una variacin al pasar de un estado a otro deben estar
perfectamente definidas en dichos estados inicial y final. De esta forma los procesos
termodinmicos pueden ser interpretados como el resultado de la interaccin de un sistema
con otro tras ser eliminada alguna ligaduraentre ellos, de forma que finalmente los sistemas se
encuentren en equilibrio (mecnico, trmico y/o material) entre s.
De una manera menos abstracta, un proceso termodinmico puede ser visto como los
cambios de un sistema, desde unas condiciones iniciales hasta otrascondiciones finales,
debido a la desestabilizacin del sistema.
ndice
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1Tipos de procesos termodinmicos

o

1.1Procesos Iso

1.2Procesos politrpicos

2Vase tambin

Tipos de procesos termodinmicos[editar]

Procesos Iso[editar]
Son los procesos cuyas magnitudes permanecen "constantes", es decir que el sistema cambia
manteniendo cierta proporcionalidad en su transformacin. Se les asigna el prefijo iso-.
Ejemplo:

Isotrmico: proceso a temperatura constante

Isobrico: proceso a presin constante

Isomtrico o isocrico: proceso a volumen constante

Isoentlpico: proceso a entalpa constante

Isoentrpico: proceso a entropa constante

Procesos politrpicos[editar]
Los procesos politrpicos son aquellos procesos termodinmicos para gases ideales que
cumplen con la ecuacin:
donde es un nmero dado. Para el caso de
procesos adiabticos, es igual a , el cual es un valor especfico para cada sustancia. Este
valor se puede encontrar en tablas para dicho caso.

Proceso cuasiesttico
En termodinmica, un proceso cuasiesttico es el que tiene bien definidas sus variables
macroscpicas y en el que el sistema se encuentra en cada instante de tiempo en un estado
infinitesimalmente cercano al estado de equilibrio. Las modificaciones ejercidas sobre el
sistema por fuerzas externas, se idealizan como fuerzas que solo varan infinitesimalmente a
lo largo de todo el proceso termodinmico, por lo que esta descripcin idealizada permite
definir una ecuacin de estado para el sistema a lo largo de todo el proceso.1
La razn para que esta variacin de las fuerzas externa sea infinitesimal, obedece al hecho de
que una fuerza finita provoca siempre estados en desequilibrio (Pj;turbulencia en un
gas, ondas, distribucin no uniforme de temperatura, etc.) que impiden que el sistema pueda
describirse en esos estados mediante coordenadas termodinmicas. En cambio, si el sistema
esta infinitesimalmente cercano al equilibrio termodinmico en cada estado a lo largo del
proceso, nos permitir definir completamente la evolucin del sistema mediante una ecuacin
de estado.

Irreversibilidad y los procesos cuasiestticos[editar]

Un proceso reversible es necesariamente cuasiesttico; sin embargo, un proceso
cuasiesttico puede no ser reversible (Pj. Expansin libre de un gas).

Procesos cuasiestticos

Un proceso cuasiesttico se define como una idealizacin de un

proceso real que se lleva a cabo de tal modo que el sistema est
en todo momento muy cerca del estado de equilibrio, como un
proceso que se realiza en un nmero muy grande de pasos, o
que lleva mucho tiempo.
En la naturaleza los procesos son irreversibles. En
Termodinmica se estudian los procesos reversibles. Podemos

conseguir aproximarnos a un proceso reversible, a travs de una

transformacin consistente en una sucesin de estados de
equilibrio, tal como se va a mostrar en esta pgina.

Transformacin adiabtica

Sea un recipiente cilndrico de seccin S, perfectamente aislado,

en posicin vertical con un mbolo que separa una parte que
est vaca a presin p=0, y la otra parte que contiene un gas.
Si en un momento dado la temperatura absoluta del gas es T y
la altura del mbolo es y. La ecuacin de los gases ideales, nos
relaciona la presin p, el volumen ySy la temperatura T de una
masa de gas o de su nmero n de moles.
pSy =nRT
fy =nRT
Donde f es la fuerza que ejerce el gas sobre el mbolo debido a
la presin
R=8.3143 J/(Kmol) es la constante de los gases
La energa del gas ideal es

El ndice =5/3 para un gas monoatmico, y =7/5 para un gas

diatmico

Efectuamos una transformacin adiabtica entre el estado inicial

de equilibrio caracterizado por

Una presin p0 o la fuerza sobre el mbolo f0=p0/S debida a la presin del

gas f0=m0g

Un volumen V0=y0S, o altura del mbolo y0.

Una temperatura T0

y una energa inicial

y un estado final de equilibrio caracterizado por

Una presin pe o la fuerza sobre el mbolo fe=pe/S debida a la presin del

gas fe=(m0+mp)g=mg

Un volumen Va=yaS, o altura del mbolo ya.

Una temperatura Ta

La altura ya del mbolo se calcula a partir de la ecuacin de

la transformacin adiabtica

La temperatura Ta a partir de la ecuacin de los gases ideales

Proceso de un solo paso

Un bloque de masa mp se coloca sobre el mbolo de masa m0 en

la posicin inicial y0 con velocidad inicial cero y llega a su
posicin final de equilibrio ye con velocidad nula.
La ecuacin del balance energtico, como ya se explic en la
pgina anterior, es

En el miembro izquierdo, tenemos la energa inicial (interna del

gas y potencial del conjunto bloque-mbolo), a la derecha la
energa cintica y potencial del conjunto bloque-mbolo y la
energa interna final del gas.
El mbolo llega a la posicin de equilibrio estable y=ye despus
de cierto tiempo, con velocidad v=0, describiendo una oscilacin
amortiguada tal como se ha estudiado en la pgina anterior. En
esta posicin de equilibrio, la fuerza f que ejerce el gas sobre el
mbolo debida a la presin se anula con el peso del conjunto
formado por el bloque y el mbolo f=mg en

La energa potencial del conjunto mbolo-bloque

correspondiente a la altura (y0-ye) se convierte enteramente en
energa interna del gas en la posicin final de equilibrio ye.
Ep=(m0+mp)g(y0-ye)
Despejamos la posicin final de equilibrio ye de la ecuacin de la
conservacin de la energa,

La temperatura en el estado final de equilibrio, se obtiene a

partir de la ecuacin de los gases ideales

Comparando la transformacin adiabtica y el proceso de un

solo paso, vemos que el estado final tiene la misma presin,

pero distintos volmenes y por tanto, distinta temperatura, tal

como puede apreciarse en la figura.

La curva de color azul representa la transformacin adiabtica reversible

La curva en color rojo, el proceso de un solo paso.

Proceso de N pasos

Nos aproximaremos al proceso reversible a travs de una

transformacin consistente en una sucesin de N estados de
equilibrio que nos conducirn desde el estado inicial al final.
Para ello, dividimos el bloque de masa mp en N trozos iguales,
que se colocan sucesivamente sobre el mbolo cada vez que se
alcanza el equilibrio.
Un proceso irreversible trascurre durante un determinado
tiempo, mientras que una transformacin consistente en una
sucesin de estados de equilibrio puede tener una duracin
ilimitada.
Dividimos el bloque en N trozos iguales de masa m=mp/N ,
donde mp es la masa del bloque, y los vamos colocando sobre el
mbolo del siguiente modo:

Situacin inicial

Partimos de la situacin inicial de equilibrio, con el mbolo a una altura y0. La

fuerza que ejerce el gas f0 sobre el mbolo debida a la presin se compensa
con el peso del mbolo m0g.

Primera etapa

Colocamos un trozo del bloque de masa m, observamos que comprime el gas

y alcanza la posicin de equilibrio y1 a la altura.

La fuerza f1 que ejerce el gas debido a la presin, se iguala al peso del conjunto
formado por el mbolo y la porcin del bloque, f1=(m0+ m)g

Segunda etapa

La posicin de equilibrio y1 es ahora la posicin inicial cuando se coloca el

segundo trozo del bloque de igual masa m. Observamos que se comprime el
gas y alcanza la posicin de equilibrio y2 a la altura.

La fuerza f2 que ejerce el gas debido a la presin, se iguala al peso del conjunto
formado por el mbolo y la porcin del bloque, f2=(m0+ 2m)g

Etapa N

La posicin de equilibrio yN-1 es la posicin inicial cuando se coloca la ltima

porcin n de bloque. Observamos que se comprime el gas y alcanza la posicin
de equilibrio final yN a la altura.

La fuerza fN que ejerce el gas debido a la presin, se iguala al peso del conjunto
formado por el mbolo y la porcin del bloque, fN=(m0+Nm)g

Balance energtico
Se coloca la primera porcin de bloque de masa
m en la posicin de partida y0, se alcanza el
equilibrio en la posicin y1.

Se coloca la segunda porcin de bloque en la posicin y1, se

alcanza el equilibrio en la posicin y2.
Se coloca la tercera porcin de bloque en la posicin y2, se
alcanza el equilibrio en la posicin y3.
Y as, sucesivamente... El proceso consta de una sucesin
de N estados de equilibrio

La energa potencial del conjunto formado por el mbolo y de las

porciones del bloque que se van colocando sucesivamente sobre
el mbolo, se convierte enteramente en energa interna del gas
en la posicin final de equilibrio yN. El principio de conservacin
de la energa se escribe

La variacin de energa potencial vale (vase la figura)

Ep= (m0+m)g(y0-y1)+ (m0+2m)g(y1-y2)+ +
(m0+Nm)g(yN-1-yN)

Comparando el proceso reversible y la transformacin

consistente en una sucesin estados de equelibrio vemos que el
estado final tiene la misma presin, pero distintos volmenes y
por tanto, distinta temperatura, tal como puede apreciarse en la
figura.

La curva de color azul representa la transformacin adiabtica

La curva en color rojo, la sucesin de estados de equilibrio.

Podemos comprobar que cuanto mayor sea el nmero de

porciones N, en el que se divide el bloque, mayor es el grado de
ajuste con el proceso reversible, que conecta los estados inicial
y final.
En la parte derecha, se dibujan las fuerzas sobre el mbolo:

El peso del conjunto formado por el bloque-mbolo (flecha azul)

La fuerza que ejerce la presin del gas sobre el mbolo (flecha roja)

El proceso es una sucesin de N estados de equilibrio.

Cuando N es grande, observamos que hay muy poca diferencia
en las dos fuerzas que actan sobre el mbolo a lo largo de todo
el proceso. Naturalmente, en las posiciones de equilibrio son
iguales.

De la formulacin discreta a la continua

Ecuacin de la transformacin adiabtica

La diferencia entre dos posiciones consecutivas de equilibrio
estable, se escribe

Cuando pasamos del lmite discreto al continuo

Integrando miembro a miembro

O bien

En un proceso reversible todas las posiciones del mbolo son de

equilibrio, por lo que se cumple f=(m0+m)g cuando el mbolo
est a una altura y, y f0=m0g en la posicin inicial cuando la
altura del mbolo es y0.

Esta es la ecuacin de una transformacin adiabtica.

Balance energtico
Para n trozos la variacin de energa potencial es

La variacin de energa potencial se escribe para el lmite

continuo

Para integrar respecto de la variable y, utilizamos la relacin

entre y y la masa m del bloque

Como podemos comprobar, cumple la ecuacin de la

conservacin de la energa para el lmite continuo

Actividades

Se introduce

El tipo de gas, monoatmico o diatmico, activando el botn de radio

correspondiente.

La temperatura inicial T0 del gas encerrado en el recipiente, actuando en

la barra de desplazamiento titulada Temperatura

La masa del mbolo m0 se ha fijado en un kg.

La masa del bloque mp se ha fijado en 5 kg

El nmero de moles se ha fijado en n=0.002 mol

Se pulsa el botn titulado Inicio.

Se observa el estado inicial de equilibrio, el mbolo est en la
posicin y0.

Se introduce el nmero N de trozos en el que se ha dividido en bloque de

5 kg, en el control de seleccin titulado Nmero de trozos

Se pulsa el botn titulado Empieza

Se pone el bloque de masa mp sobre el mbolo y observamos su
movimiento
Se representan las fuerzas sobre el conjunto mbolo-bloque,

El peso (m0+mp)g=mg

La fuerza f que ejerce el gas sobre el mbolo debida a la presin

y se proporciona el dato de la resultante f-mg.

Se proporcionan los datos del tiempo y velocidad de mbolo en
la parte superior derecha del applet, la temperatura (en kelvin)
en la parte inferior del recipiente.

En la parte derecha del applet, se representa la fuerza f que

ejerce el gas sobre el mbolo en funcin de la altura y del
mbolo. Se compara con la curva (de color azul) que es la
representacin de la transformacin adiabtica fy=cte. La
constante se determina conociendo la fuerza f0 (presin) y el
desplazamiento y0(volumen) en el instante t=0.
Ejemplo:
Se introduce

La temperatura 20C=293 K

Se selecciona gas monoatmico

Se pulsa el botn titulado Inicio

Estado inicial
En el estado inicial de equilibrio, la fuerza que ejerce el gas
sobre el mbolo es igual al peso del mbolo
f0=p0S= m0g=19.8 N
Conociendo el nmero n=0.002 de moles de gas y su
temperatura T0=293 K calculamos el volumen o la posicin
inicial y0 del mbolo, aplicando la ecuacin de los gases
perfectos, p0V0=nRT0

Proceso de un solo paso

Se introduce Nmero de trozos N=1, se coloca el bloque
entero sobre el mbolo en la situacin inicial
Se pulsa el botn titulado Empieza.
El mbolo desciende y comprime el gas, hasta que detiene en la
posicin de equilibrio. El peso del conjunto bloque-mbolo

(m0+mp)g se igualan a la fuerza fe que ejerce el gas sobre el

mbolo debido a la presin.
fe=(1+5)9.8 =58.8 N
Como toda la energa potencial del conjunto bloque-mbolo se
convierte en energa interna del gas, la posicin final de
equilibrio se obtiene

Calculamos ahora, la temperatura en esta situacin de equilibrio

T1=879.0 K
La energa potencial que se transforma en energa interna es la
que corresponde a la altura y0-y1
Ep=(m0+mp)g(y0-y1) =69.8(0.497-0.248)=14.61 J
Proceso de N pasos
Partimos del estado inicial del ejemplo anterior

Se introduce el nmero de trozos iguales en el que se ha dividido el

bloque, por ejemplo N=4.

Se pone sobre el mbolo una masa m=5/4=1.25 kg, en la

situacin inicial de partida
Se pulsa el botn titulado Empieza.
1. Primera etapa
El mbolo desciende y comprime el gas, hasta que se detiene su movimiento
en la posicin de equilibrio. El peso del conjunto bloque-mbolo (m0+m)g se
iguala a la fuerza f1 que ejerce el gas sobre el mbolo debido a la presin.

f1=(1+1.25)9.8 =22.05 N
Como toda la energa potencial del conjunto bloque-mbolo se convierte en
energa interna del gas, la posicin final de equilibrio se obtiene

Calculamos la temperatura en esta situacin de equilibrio

T1=439.5 K
2. Segunda etapa
El mbolo con los dos trozos encima se mueve hacia la nueva posicin de
equilibrio y2

Calculamos la temperatura en esta situacin de equilibrio

T2=537.2 K
3. Tercera etapa
El mbolo con los tres trozos encima se mueve hacia la nueva posicin de
equilibrio y2

Calculamos la temperatura en esta situacin de equilibrio

T3=613.9 K
4. Cuarta etapa
El mbolo con los tres trozos encima se mueve hacia la nueva posicin de
equilibrio y2

Calculamos la temperatura en esta situacin de equilibrio

T4=678.5 K
5. Balance energtico
La variacin de energa potencial que se trasforma en energa interna es
Ep= (m0+m)g(y0-y1)+ (m0+2m)g(y1-y2)+ (m0+3m)g(y2y3)+ (m0+4m)g(y3-y4)=9.61 J
Esto explica que la temperatura final del gas sea menor. La variacin de
energa potencial entre la posicin inicial y0 y la posicin final y4 se puede
escribir

Proceso reversible
Una transformacin adiabtica entre el estado inicial f0=m0g, y0,
y el estado final caracterizado por una fuerza debida a la
presin fe=mg=(m0+mp)g, es

Te=600.0 K
Comparacin de resultados
Estado final de equilibrio
Variable

Un paso

Cuatro pasos

Proceso
reversible

Presin
(fuerza)

(1+5)9.8 N

(1+41.25)9.8

69.8

Volumen
(altura)

24.8 cm

19.2

16.9

Temperatura

879.0 K

678.5

600.0

Hay diferencia entre el proceso reversible y una transformacin

consistente en cuatro pasos, pero la diferencia ha disminuido
notablemente respecto de la transformacin que consta de un
solo paso.

Procesos Iso
Son los procesos cuyas magnitudes permanecen "constantes", es decir que el sistema cambia
manteniendo cierta proporcionalidad en su transformacin. Se les asigna el prefijo iso-.
Ejemplo:

Isotrmico: proceso a temperatura constante

Isobrico: proceso a presin constante

Isomtrico o isocrico: proceso a volumen constante

Isoentlpico: proceso a entalpa constante

Isoentrpico: proceso a entropa constante

Transcripcin de PROCESOS ISO

PROCESO ISOCORICO
PROCESO ISOBARICO
PROCESOS TERMODINAMICOS
En fsica, se denomina proceso termodinmico a la evolucin de determinadas
magnitudes (o propiedades) propiamente termodinmicas relativas a un
determinado sistema termodinmico. Desde el punto de vista de la
termodinmica, estas transformaciones deben transcurrir desde un estado de
equilibrio inicial a otro final; es decir, que las magnitudes que sufren una
variacin al pasar de un estado a otro deben estar perfectamente definidas en
dichos estados inicial y final.
LOS PROCESOS TERMODINAMICOS
Son los procesos cuyas magnitudes permanecen "constantes", es decir que el
sistema cambia manteniendo cierta proporcionalidad en su transformacin. Se
les asigna el prefijo iso-.
Isotrmico
Isobrico
Isomtrico
Isoentlpico
Isoentrpico
PROCESOS ISO
Un proceso isocrico, tambin llamado proceso isomtrico o isovolumtrico es
un proceso termodinmico en el cual el volumen permanece constante; \Delta
V = 0. Esto implica que el proceso no realiza trabajo presin-volumen, ya que
ste se define como \Delta W = P\Delta V, donde P es la presin (el trabajo es
positivo, ya que es ejercido por el sistema).

Proceso isobrico es aquel proceso termodinmico que ocurre a presin

constante. En l, el calor transferido a presin constante est relacionado con
el resto de variables.
PROCESO ADIABATICO
En termodinmica se designa como proceso adiabtico a aquel en el cual el
sistema (generalmente, un fluido que realiza un trabajo) no intercambia calor
con su entorno. Un proceso adiabtico que es adems reversible se conoce

como proceso isentrpico. El extremo opuesto, en el que tiene lugar la mxima

transferencia de calor, causando que la temperatura permanezca constante, se
denomina como proceso isotrmico.
PROCESOS POLITROPICOS
Los procesos politrpicos son aquellos procesos termodinmicos para gases
ideales que cumplen con la ecuacin: PV^a = \text {cte.} donde a es un
nmero dado. Para el caso de procesos adiabticos, a es igual a k, el cual es un
valor especfico para cada sustancia. Este valor se puede encontrar en tablas
para dicho caso.
NOTA
Los procesos isotermicos son simplemente aquellos que mantienen su
temperatura constate
iso= igual
termico=temperatura
adiabatico
p=

v=
T=
P=
K
T=K
PROCESO ADIABATICO
PyV
SE RELACIONAN
T=K

Ciclo termodinmico

El crculo de la imagen representa a un sistema que evoluciona a travs de ciclos termodinmicos.

Se denomina ciclo termodinmico a cualquier serie de procesos termodinmicos tales que,

al transcurso de todos ellos, el sistema regresa a su estado inicial; es decir , que la variacin
de las magnitudes termodinmicas propias del sistema sea nula.
No obstante, a variables como el calor o el trabajo no es aplicable lo anteriormente dicho ya
que stas no sonfunciones de estado del sistema, sino transferencias de energa entre ste y
su entorno. Un hecho caracterstico de los ciclos termodinmicos es que la primera ley de la
termodinmica dicta que: la suma de calor y trabajo recibidos por el sistema debe ser igual a
la suma de calor y trabajo realizados por el sistema.
ndice
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1Representacin de un sistema termodinmico en un diagrama P-V

2Usos prcticos de los sistemas termodinmicos

o

2.1Obtencin de trabajo

2.2Aporte de trabajo

3Vase tambin

4Enlaces externos

Representacin de un sistema termodinmico en un diagrama

P-V[editar]

Ejemplo de diagrama P-V de un ciclo termodinmico.

Representado en un diagrama P-V (presin / volumen especfico), un ciclo termodinmico

adopta la forma de una curva cerrada. En este diagrama el volumen de un sistema es
representado en abscisas y la presin en ordenadas de forma que como

,
se tiene que el trabajo por cambio de volumen (o en general, si no se usa una rueda de
paletas o procedimiento similar) es igual al rea descrita entre la lnea que representa el
proceso y el eje de abcisas.
El sentido de avance, indicado por las puntas de flecha, nos indica si el incremento de
volumen es positivo (hacia la derecha) o negativo (hacia la izquierda) y, como
consecuencia, si el trabajo es positivo o negativo, respectivamente.
Por lo tanto, se puede concluir que el rea encerrada por la curva que representa un ciclo
termodinmico en este diagrama, indica el trabajo total realizado (en un ciclo completo)
por el sistema, si ste avanza en sentido horario o, por el contrario, el trabajo
total ejercido sobre el sistema si lo hace en sentido antihorario.

Usos prcticos de los sistemas termodinmicos[editar]

Obtencin de trabajo[editar]
Artculo principal: Motor trmico

La obtencin de trabajo a partir de dos fuentes trmicas a distinta temperatura se emplea

para producir movimiento, por ejemplo en los motores o en los alternadores empleados en
la generacin de energa elctrica. El rendimiento es el principal parmetro que
caracteriza a un ciclo termodinmico, y se define como el trabajo obtenido dividido por el
calor gastado en el proceso, en un mismo tiempo de ciclo completo si el proceso es
continuo.

Este parmetro es diferente segn los mltiples tipos de ciclos termodinmicos que
existen, pero est limitado por el factor o rendimiento del Ciclo de Carnot.

Aporte de trabajo[editar]

Ciclo de Carnot general en funcin de latemperatura y la entropa.

Artculo principal: Bomba trmica

Un ciclo termodinmico inverso busca lo contrario al ciclo termodinmico de obtencin de

trabajo. Se aporta trabajo externo al ciclo para conseguir que la trasferencia de calor se
produzca de la fuente ms fra a la ms caliente, al revs de como sucedera
naturalmente. Esta disposicin se emplea en las mquinas de aire acondicionado y en
refrigeracin.

Vase tambin[editar]

Aerotermia

Ciclo de Carnot

Ciclo Otto

Ciclo Brayton

Ciclo Rankine

Ciclo Stirling

Ciclo Ericsson

Ciclo Miller

Ciclo Atkinson

Ciclo Higroscpico

CICLOS TERMODINMICOS

Se denomina ciclo termodinmico a cualquier serie de

procesos termodinmicos en los que un sistema parte de
una situacin inicial y tras aplicar dichos procesos regrese al
estado inicial. Como procesos termodinmicos se conoce a
la variacin de las propiedades termodinmicas del sistema
(presin, entropa, volumen, entalpa y temperatura) desde
un estado inicial a un estado final.
Al realizar un ciclo completo, la variacin de la energa
interna debe ser nula por lo tanto el calor transferido por el
sistema debe de ser igual al trabajo realizado por el sistema
(como dicta la primera ley de la termodinmica). Lo
importante es que gracias a esta propiedad se puede
obtener trabajo de un sistema mediante un aporte
calorfico. Si el rendimiento fuese perfecto todo el calor que
se suministra se podra transformar en calor, pero esto no
es as ya que hay prdidas de calor.
Los ciclos termodinmicos ms comunes son:

Ciclo Otto

Ciclo Diesel

Ciclo Brayton
Ciclo Carnot
Ciclo Rankine

PRESION ABSOLUTA
Definicin[editar]
La presin es la magnitud escalar que relaciona la fuerza con la superficie sobre la cual acta,
es decir, equivale a la fuerza que acta sobre la superficie. Cuando sobre una superficie plana
de rea A se aplica una fuerza normal F de manera uniforme, la presin P viene dada de la
siguiente forma:

En un caso general donde la fuerza puede tener cualquier direccin y no estar distribuida
uniformemente en cada punto la presin se define como:

Donde

es un vector unitario y normal a la superficie en el punto donde se pretende medir la

presin. La definicin anterior puede escribirse tambin como:

donde:
, es la fuerza por unidad de superficie.
, es el vector normal a la superficie.
, es el rea total de la superficie S.

Presin absoluta y relativa

En determinadas aplicaciones la presin se mide no como la presin absoluta
sino como la presin por encima de la presin atmosfrica,
denominndose presin relativa, presin normal, presin de gauge o presin
manomtrica.
Consecuentemente, la presin absoluta es la presin atmosfrica (Pa) ms la
presin manomtrica (Pm) (presin que se mide con el manmetro).

PRESION ABSOLUTA
Presin, del latn presso, es un trmino que refiere a la accin y efecto de comprimir o
apretar. Puede tratarse de la opresin que se aplica sobre algo, de la coaccin que se ejerce
sobre una persona o de la magnitud fsica medida en pascales que indica la fuerza ejercida por
un cuerpo sobre una unidad de superficie.

Absoluto, por su parte, es un adjetivo que nombra a aquello que es ilimitado,

independiente, completo o total. Lo absoluto es incondicionado (existe por s mismo, sin
necesidad de una relacin).
Absoluta, por su parte, es una palabra que tambin emana del latn. Ms concretamente,
podemos determinar que procede del vocablo absolutus, que se encuentra conformado por
dos partes delimitadas a la perfeccin: el prefijo ab-, que es equivalente a separacin o
privacin; y solutus, que es sinnimo de suelto.
Se conoce como presin absoluta a la presin real que se ejerce sobre un punto
dado. El concepto est vinculado a la presin atmosfrica y la presin manomtrica.
La presin atmosfrica es el peso ejercido por el aire en cualquier punto de la atmsfera (la
capa de gases que rodea al planeta). Dicha presin vara en la Tierra de acuerdo a la altitud: a
mayor altitud, menor presin atmosfrica.
La presin manomtrica, en cambio, es aquella que produce un medio distinto al de la presin
atmosfrica (por ejemplo, la ejercida por el gas de un refresco o gaseosa sobre la botella).
En concreto, podemos determinar que la citada presin manomtrica es aquella que se obtiene
al encontrar la diferencia entre la presin real o absoluta y la presin atmosfrica.
Es importante saber que cuando hablamos de presiones, y ms exactamente de su clculo, hay
que tener en cuenta que existen dispositivos diferentes que tienen como clara funcin el
medirlas. Este sera el caso, por ejemplo, de los manmetros, de los que hay de dos tipos en
funcin de si van a trabajar con un gas o con un fluido.
Por otro lado, se hallan los vacumetros o manmetros de vaco, que se emplean para medir
presiones que se encuentran por debajo de la de tipo atmosfrico. En concreto, aquellos se
encargan de calcular la presin de vaco.
Varias son las unidades que adems se utilizan para medir cualquier tipo de presin. No
obstante, la que se ha generalizado es el Pascal, que se representa de la siguiente manera: Pa.
No obstante, a nivel especfico es habitual que tambin se recurra a mediciones realizadas con
otras unidades tales como las pulgadas, el centmetro de columna de agua, el kilo por
centmetros cuadrados Y es que cada una de ellas se adapta mejor a unos tipos de presiones
que a otros.
Aquellos dos conceptos, atmosfrica y manomtrica, nos permiten retomar la idea de presin
absoluta, que se calcula en una determinada superficie a partir de la sumatoria de la
presin atmosfrica y la presin manomtrica. Si nos referimos a una botella de Coca
Cola, la presin absoluta a la que est sometida su botella es la igual a la suma de la presin
atmosfrica (externa al envase) y la presin manomtrica (interna, por la accin de las
molculas del gas de la bebida).
Lee todo en: Definicin de presin absoluta - Qu es, Significado y
Concepto http://definicion.de/presion-absoluta/#ixzz47hNEcWYp

PRESION RELATIVA
presin atmosfrica: Presin ejercida por la atmsfera de la tierra en un punto dado, equivalente a la presin
ejercida por una columna de mercurio. Tambin llamada presin baromtrica.

presin baromtrica: Presin ejercida por la atmsfera de la tierra en un punto dado, equivalente a la presin
ejercida por una columna de mercurio. Tambin llamada presin atmosfrica.

Identificacin

La presin baromtrica es la fuerza que es ejercida en los objetos por el peso de la

atmsfera encima de ellos. Mientras que no es comn para nosotros pensar en
el gas como un peso sobre nada, de echo tiene masa. Debido a esto y el efecto de la
gravedad sobre el gas, el aire encima de nosotros y alrededor provoca un peso sobre
nosotros. Cuando es medida, esta fuerza es referida como presin baromtrica o
atmosfrica.
Caractersticas

La presin baromtrica es medida en trminos de la fuerza hacia abajo que la

atmsfera ejerce por unidad en cierta rea. Esta lectura con frecuencia es tomada por
medio del barmetro. El barmetro difiere en diseo y en funcionalidad, pero todos
tienen la funcin centralizada de proporcionar una lectura de la presin baromtrica.
La presin baromtrica estndar, o presin promedio alrededor del nivel del mar, es
estimada en 101.325 kPa, lo cual es conocido como 1 atm o 1 atmsfera de presin.
Funcin

La funcin de la presin baromtrica en el mundo es importante debido a que si no

existiera, entonces la atmsfera tampoco lo hara. Si los gases en la atmsfera no
actuaran sobre la fuerza de gravedad, entonces nada evitara que desaparecieran,
dejando la tierra inhabitable para las formas de vida. Por supuesto, los meteorlogos
tambin usan la presin baromtrica para predecir patrones del clima y otros
cientficos e investigadores la usan como ayuda en varios clculos cientficos.