Centro Universitario Tecnolgico

Tema: tica en las Organizaciones

Catedrtica: Lic. Elizabeth Moya

Asignatura: tica Psicolgica.

Alumno: No Matute Hernndez

La Ceiba, Atlntida 28 de octubre de 2016

ndice

INTRODUCCION
3
MARCO TEORICO...
4,5,6
ANALISIS....
7
CONCLUSIONES......
..8
BIBLIOGRAFIA......
9

Introduccin

Es un informe creado por el Departamento de Salud, Educacin y Bienestar de los

Estados Unidos titulado Principios ticos y pautas para la proteccin de los seres
humanos en la investigacin. El reporte fue creado en abril de 1979 y toma el nombre
del Centro de Conferencias Belmont, donde la Comisin Nacional para la Proteccin de
los Sujetos Humanos ante la Investigacin Biomdica y de Comportamiento se reuni
para delinear el primer informe.
Dicha Comisin tiene sus antecedentes en un estudio clnico llevado a cabo entre 1932 y
1972 en Tuskegee, Estado de Alabama en Estados Unidos. El estudio fue terminado en
1972 cuando una filtracin a la prensa caus u fin. Para entonces, 28 sujetos haban
muerto de sfilis y otros 100 de otras complicaciones mdicas relacionadas. Adems, 40
mujeres de los sujetos resultaron infectadas y 19 nios contrajeron la enfermedad al
nacer. Este experimento ha sido citado como posiblemente la ms infame investigacin
biomdica de la historia de Estados Unidos y dio origen a la creacin de la Comisin
que elabor el informe Belmont.

Marco Terico

Principios y guas ticos para la proteccin de los sujetos humanos de investigacin La

investigacin cientfica ha producido beneficios sociales sustanciales. Tambin ha
planteado algunas dudas ticas inquietantes. La atencin del pblico hacia estos temas
fue atrada por los informes de abusos cometidos con los sujetos humanos de los
experimentos biomdicos, especialmente durante la segunda guerra mundial. En el
transcurso de los juicios de Nuremberg por crmenes de guerra se redact el Cdigo de
Nuremberg como una serie de estndares para juzgar a los mdicos y a los cientficos
que haban realizado experimentos biomdicos en los prisioneros de los campos de
concentracin.
Este Cdigo lleg a ser el prototipo de muchos otros, ulteriores, cuya intencin es
asegurar que la investigacin con sujetos humanos se llevar a cabo en forma tica. El
Cdigo consta de reglas, algunas generales y otras especficas, que guan en su trabajo a
los investigadores o a los revisores. Tales reglas son a menudo inadecuadas para cubrir
situaciones complejas; a veces se contradicen y frecuentemente son difciles de
Interpretar o aplicar.
Unos principios ticos ms amplios sern la base para formular, criticar e interpretar
reglas especficas. En esta formulacin se identifican tres principios o juicios prescritos
generales que son relevantes para la investigacin con sujetos humanos. Otros
principios pueden tambin ser relevantes. Estos tres, sin embargo, son amplios y se
formulan a un nivel de generalizacin que ayude a los cientficos, a los sujetos, a los
revisores y a los ciudadanos interesados a entender los temas ticos inherentes a la
investigacin con sujetos humanos.
Estos principios no siempre pueden ser aplicados de modo que se resuelvan, sin dejar
dudas, problemas ticos particulares. El objetivo es brindar un marco de anlisis que
gue la resolucin de los problemas ticos, que surgen de la investigacin con seres
humanos. Esta formulacin consta de una distincin entre la investigacin y la prctica,
una discusin de los tres principios ticos bsicos y notas sobre la aplicacin de estos.
A. Lmites entre prctica e investigacin Es importante distinguir entre
investigacin biomdica y del comportamiento, por una parte, y, por la otra, la
prctica de una terapia aceptada; ella para saber qu actividades deben sufrir
revisin para proteccin de los sujetos humanos de investigacin. La distincin
entre investigacin y prctica se desdibuja en parte porque a menudo ambas se
dan juntas (como en la investigacin diseada para evaluar una terapia) y,
tambin, porque con frecuencia se llama "experimental" a un alejamiento
notable de la prctica estndar, sin haber definido cuidadosamente los trminos
"experimental" e "investigacin".

La investigacin y la prctica pueden llevarse a cabo juntas cuando la primera est

diseada para evaluar la seguridad y eficacia de la segunda. Esto no debe causar
confusin acerca de s la actividad requiere o no revisin; la regla general es que si hay
algn elemento de investigacin en una actividad sta debe sufrir revisin para
proteccin de los sujetos humanos.
B. Principios ticos bsicos
Esta expresin se refiere a aquellos juicios generales que sirven como justificacin
bsica para las muchas prescripciones y evaluaciones ticas particulares de las
acciones humanas. Tres principios bsicos, entre los generalmente aceptados en
nuestra tradicin cultural, son particularmente relevantes para la tica de la
investigacin con humanos; ellos son: respeto por las personas, beneficio y justicia.
1. Respeto por las personas. Este respeto incorpora al menos dos convicciones ticas;
primera: que los individuos deben ser tratados como agentes autnomos; segunda: que
las personas con autonoma disminuida tienen derecho a proteccin.
El principio del respeto por las personas se divide entonces en dos requerimientos
Morales separados: el de reconocer la autonoma y el de proteger a quienes la tienen
disminuida. Una persona autnoma es un individuo capaz de deliberar acerca de sus
metas y de actuar bajo la gua de tal deliberacin. Respetar es dar peso a las opiniones y
escogencia de las personas autnomas y refrenarse de obstaculizar sus acciones a menos
que sean claramente perjudiciales para otras.
Mostrar falta de respeto por un agente autnomo es repudiar sus juicios, negarle la
libertad de actuar sobre la base de esos juicios o no darle informacin necesaria para
hacer un juicio cuando no hay razones de peso para proceder as. Sin embargo no todo
ser humano es capaz de autodeterminacin. La capacidad de autodeterminacin madura
durante la vida del individuo, y algunos individuos la pierden total o parcialmente
debido a enfermedad, perturbacin mental o circunstancias severamente restrictivas de
la libertad.
El respeto por el inmaduro y el incapacitado pueden requerir protegerlos a medida que
maduran o mientras estn incapacitados.
RESPETO a las personas: protegiendo su autonoma, es decir la capacidad que tienen de
decidir con toda libertad si desean o no participar en el estudio una vez explicados todos
los riesgos, beneficios y potenciales complicaciones. Este principio implica tambin la
proteccin de sujetos con mayores riesgos como mujeres embarazadas o grupos
susceptibles con autonoma limitada como presos, menores de edad, enfermos mentales
o personas con cualquier tipo de discapacidad. Parte de ste principio conlleva la
obtencin en toda investigacin de un consentimiento informado donde un sujeto
libremente acepta participar de una investigacin tras una amplia explicacin de la
misma y con todo el derecho de retirarse del estudio cuando el sujeto lo desee.

BENEFICENCIA: este principio implica que debe buscarse siempre incrementar al

mximo los potenciales beneficios para los sujetos y reducir los riesgos.

JUSTICIA: los riesgos y beneficios de un estudio de investigacin deben ser repartidos

equitativamente entre los sujetos de estudio. Bajo toda circunstancia debe evitarse el
estudio de procedimientos de riesgo exclusivamente en poblacin vulnerable por
motivos de raza, sexo, estado de salud mental, etc.

Anlisis

Principios ticos y orientaciones para la proteccin de sujetos humanos en la

experimentacin. La ciencia a dado gran variedad de beneficios, sin embargo tambin a
planteado desconcertantes problemas ticos. La denuncia de abusos cometidos contra
sujetos humanos en experimentos biomdicos, especial mente durante la segunda guerra
mundial, atrajo al inters pblico hacia estas cuestiones. Durante los procesos de
Nuremberg contra los crmenes de guerra, se esboz el cdigo de Nuremberg como un
conjunto de criterios para juzgar a mdicos y a cientficos que llevaron a cabo
experimentos biomdicos en prisioneros en campos de concentracin.
Este cdigo se convirti en el prototipo de muchos cdigos Posteriores para asegurar
que la investigacin con sujetos humanos se lleve a cabo de modo tico. Los cdigos
consisten en reglas, algunas generales, otras especficas, que guan en su trabajo a
investigadores o a evaluadores de la investigacin. Estas reglas son con frecuencia
inadecuadas, para que sean aplicadas en situaciones complejas; a veces estn en mutuo
conflicto y son, con frecuencia, difciles de interpretar y aplicar. Existen tres principios
que estn formulados en un nivel de generalizacin que deberan ayudar a los
cientficos, a los crticos y a los ciudadanos interesados en comprender los temas ticos
inherentes a la investigacin con sujetos humanos. Estos principios no siempre pueden
ser aplicados de tal manera que resuelvan sin lugar a dudas un problema tico particular.
Su objetivo es proveer un marco analtico para resolver problemas ticos que se
originen en la investigacin con sujetos humano

Conclusin

Hoy, el informe Belmont contina siendo una referencia esencial para que los
investigadores y grupos que trabajan con sujetos humanos en investigacin, se aseguren
que los proyectos cumplen con las regulaciones ticas. En el Instituto Nacional de
Nutricin Salvador Zubirn existe un Comit de Etica e Investigacin en humanos
compuesta por sujetos mdicos y no mdicos con amplia experiencia en diversas ramas
de la investigacin, quienes vigilan que en cada uno de los proyectos de investigacin
realizados en nuestra institucin, se cumplan cabalmente todos los principios ticos
delineados por la Declaracin de Belmont.

Bibliografa
http://www.conbioeticamexico.salud.gob.mx/descargas/pdf/normatividad/normatinternacional/10._I
NTL_Informe_Belmont.pdf