INTRODUCCION

El ciclo celular es una secuencia de fases a travs de las cuales una clula
pasa entre una divisin celular a la siguiente; el mecanismo tiene como objetivo
asegurar que las clulas hijas contengan la informacin especie - especfica
haploide o diploide e implica los procesos de crecimiento celular, la replicacin
del ADN y la divisin celular.
Para un organismo multicelular como el humano, las divisiones que se originan
de una sola clula llamada cigoto, logran una asombrosa organizacin y
complejidad celular en un organismo con procesos continuos a travs de toda
la vida y requiere de una enorme produccin de clulas tanto para la formacin
como para reemplazar clulas viejas.
Para un organismo multicelular como el humano, las divisiones que se originan
de una sola clula llamada cigoto, logran una asombrosa organizacin y
complejidad celular en un organismo con procesos continuos a travs de toda
la vida y requiere de una enorme produccin de clulas tanto para la formacin
como para reemplazar clulas viejas.

CICLO CELULAR
El ciclo celular es un conjunto ordenado de eventos que culmina con el
crecimiento de la clula y la divisin en dos clulas hijas. Las clulas que no
estn en divisin no se consideran que estn en el ciclo celular. Las etapas,
mostradas a la izquierda, son G1-S-G2-M. El estado G1 quiere decir "GAP
1"(Intervalo 1). El estado S representa "Sntesis". Este es el estado cuando
ocurre la replicacin del ADN. El estado G2 representa "GAP 2"(Intervalo 2). El
estado M representa "mitosis", y es cuando ocurre la divisin nuclear (los
cromosomas se separan) y citoplasmtica (citocinesis).
ETAPAS DE LA INTERFACE
Etapa G1: Esta etapa que sucede a la divisin celular es la ms variable en
duracin. Las clulas hijas recientemente originadas presentan una gran
actividad metablica producindose un aumento acelerado del tamao celular.
Los organoides de la clula precursora han sido repartidos de manera ms o
menos equitativa entre las clulas hijas, deben entonces aumentar de tamao y
tambin en nmero para mantener las caractersticas de su tipo celular. Se
sintetizan as ribosomas y microtbulos a partir de las protenas y otras
molculas que la conforman. Los organoides del sistema de endomembranas,
aumentan considerablemente de tamao, ya que ambas clulas hijas han
recibido parte de estos organoides. Sin embargo, pueden ser sintetizados de
nuevo en caso de no existir precursores. Esto no ocurre con mitocondrias y
cloroplastos que se originan por divisin de estas estructuras preexistentes.
Como se recordar ambos organoides contienen ADN y ribosomas que les
permite dividirse de forma relativamente independiente del ncleo celular.
Todos los procesos de sntesis de nuevos organoides o aumento de tamao de
los existentes, son regulados mediante activacin de complejos enzimticos en
un momento determinado.
En este perodo se observa, a su vez, una gran sntesis de ARNm como as
tambin ARNt y ARNr. Estos cidos sern utilizados para la sntesis de
protenas estructurales, para la construccin y o aumento de los organoides,
como as tambin la produccin de enzimas necesarias para dicha sntesis.
Cabe destacar que durante este perodo tambin se sintetizan las enzimas que
sern utilizadas en la etapa siguiente, es decir en la duplicacin del ADN, como
as tambin molculas precursoras de los cidos nucleicos.
Cuando las clulas dejan de crecer (si se agotan los nutrientes o por inhibicin
por contacto) lo hacen en G1. Esto implica que tambin se sintetizan las
sustancias que estimulan o inhiben distintas fases del ciclo celular.

-Etapa S: el perodo S o de sntesis de ADN tiene como caracterstica

fundamental la sntesis de nuevo material gentico, para que las clulas hijas
tengan la misma dotacin. Sin embargo persisten los altos ndices de sntesis
de ARN para obtener enzimas requeridas en la sntesis de histonas que
formarn parte de la macroestructura del ADN y tubulinas relacionadas con el
proceso de divisin celular.
-Etapa G2: En esta fase, ya con el ADN duplicado, la clula ensambla las
estructuras necesarias para la separacin de las clulas hijas durante la
divisin celular y la citocinesis (separacin del citoplasma).
-Etapa M: Durante M, la envoltura nuclear se desintegra, la cromatina se
condensa en forma creciente hasta ser visible los cromosomas al microscopio
ptico. Estos cromosomas formados cada uno por dos cromtidas
(cromosomas duplicados) pasaran por cada una de las fases de la divisin
celular (mitosis o meiosis) para concluir con la formacin de las clulas hijas,
cada una con una nica copia de su ADN (cromosomas sin replicar) , que
marcan el inicio de un nuevo ciclo.
DURACION DEL CICLO CELULAR
La duracin del ciclo celular presenta variaciones de un tipo de clula a otra y
entre las especies. Existen tres tipos o clases de clulas bsicamente en el
organismo: la primera clase con alta especializacin estructural como las
clulas nerviosas, las clulas musculares y los eritrocitos que maduran y
pierden su capacidad de divisin. La segunda clase, que normalmente no se
divide, pero que puede iniciar un ciclo de divisin celular como respuesta a un
estimulo apropiado. En un organismo multicelular es de importancia crtica que
los diferentes tipos celulares se dividan a velocidad suficiente como para
producir todas las clulas que sean necesarias para el crecimiento y reemplazo
nicamente de la cantidad de clulas que son eliminadas por el organismo, ya
sea por muerte celular programada o por deterioro.
REGULACION DEL CICLO CELULAR
Cmo se controla la divisin celular ( y de est manera el crecimiento celular)
es muy complejo. Los siguientes trminos corresponden a algunos rasgos que
son importantes en la regulacin y lugares dnde los errores pueden conducir
al cncer. El cncer es una enfermedad dnde la regulacin del ciclo celular
sale mal y el crecimiento normal y comportamiento de la clula se pierden.
KdC (kinase dependiente de ciclinas, agrega fosfato a una protena), junto con
ciclinas son las mayores llaves de control para el ciclo celular, causando que la
clula se mueva de G1 a S o G2 a M.
FPM (Factor Promotor de la Maduracin) incluye la KdC y ciclinas que
desencadenan la progresin del ciclo celular.
p53 Es una protena que funciona bloqueando el ciclo celular si el ADN est
daado. Si el dao es severo esta protena puede causar apoptosis (muerte
celular).

1-Los niveles de p53 estn incrementados en clulas daadas. Esto otorga

tiempo para reparar el ADN por bloqueo del ciclo celular.
2-Una mutacin de la p53 es la mutacin ms frecuente que conduce al cncer.
Un caso extremo de esto es el sndrome de Li Fraumeni dnde un defecto
gentico en la p53 conduce a una alta frecuencia de cncer en los individuos
afectados.
p27 Es una protena que se une a ciclinas y KdC bloqueando la entrada en
fase S. Investigaciones recientes (Nat. Med.3, 152 (97)) la prognosis del
cncer en el ceno est determinado por los niveles de p27. Reducidos niveles
de p27 predicen un mal resultado para los pacientes de cncer en el seno.
COORDINACIN DE LA REPLICACIN Y CRECIMIENTO DE LA CLULA
EN EL CICLO CELULAR: LOS PUNTOS DE CHEQUEO O PUNTOS DE
CONTROL
Los puntos de chequeo actan en lugares cruciales del ciclo celular, es decir,
entre el final de una etapa y el inicio de la siguiente; uno de ellos se encuentra
en G1, justo antes de entrar en fase S y el otro en G2 antes de la mitosis. En
estos puntos de control se examina el estado nutricional, la masa celular,
procesos de crecimiento, estado del ADN, estados de las partculas, entre otros
elementos necesarios para a un ciclo celular tpico normal. El sistema de
control del ciclo celular est basado en dos familias claves de protenas. La
primera es la familia de las protenas cinasas dependientes de ciclinas (kdc),
las cuales sufren fosforilacin sobre sus aminocidos (serinas y treoninas). La
segunda familia son las ciclinas (cdc) (llamadas as debido a que aparecen y
desaparecen a lo largo del ciclo), las cuales se unen a las kdcs y controlan sus
reacciones de fosforilacin. El ensamblaje cclico entre estos dos compuestos,
ciclinas y kdc, su activacin y desensamblaje son los procesos centrales que
dirigen el ciclo celular.
CONTROL PRINCIPAL EN G1: PUNTO DE INICIO
Corresponde al punto de control principal en ciclo celular. Si la clula supera
dicho inicio, tambin superar el punto de control de entrada a la mitosis una
vez ha completado la fase S. Este punto, como el paso por el punto de control
G2, depende de una cinasa dependiente de ciclina. Para que la clula supere
este punto se necesitan tres condiciones:
- Tamao adecuado de la clula.
- Disponibilidad de alimento.
- Demandas reproductivas.
Si en algn momento unas de estas falla, el sistema de control se detiene para
proporcionar tiempo al crecimiento.
Para el control de estos procesos se ha encontrado una protena, la cdc2, que
tiene distintas actividades en los dos puntos de control importantes y que se
asocia con dos diferentes ciclinas. En G2 se asocia con una ciclina para formar
el FPM; mientras en G1 se asocia con la ciclina G1 para formar el complejo
cinasa de inicio. Las ciclinas con las cuales se nela cdc2, determinan las
protenas blanco que se van a fosforilar y dirigir la actividad metablica de G1 y
no el cdc2. La ciclina G1 posee tres fenotipos (dependiendo del organismo) que

le permiten superar el paso de inicio, aunque con uno o dos de ellos ya puede
lograrlo de manera rpida definitiva e irreversible. En esta fase el tamao
celular y la talla determinada es la condicin indispensable para superar el
inicio; as pues, las clulas que en este punto poseen un tamao peque- o
tomarn ms tiempo en pasar este control, mientras aquellas que son muy
grandes superaran G1 ms rpido de lo normal.
Los factores ambientales regulan el paso por el inicio, pues una deficiencia en
nutrientes y factores de transcripcin reduce la produccin de ciclinas respecto
a su degradacin, lo que disminuye su concentracin. Como consecuencia, la
clula no podr alcanzar el umbral para la unin ciclina-cdc2 y as
desencadenar la destruccin de la cinasa de inicio.
La replicacin del DNA requiere de un complejo enzim- tico como DNA
polimerasas, ligasas, topoisomerasas, etc., para la sntesis de nucletidos,
estructuras proteicas como las histonas, entre otras. Los genes de estas
protenas se transcriben en la fase S, exceptuando a las histonas que
permanecen durante todo el ciclo. Aparentemente la activacin de la
transcripcin de estas protenas se debe a la accin de la cinasa de inicio. Sin
embargo, no est muy claro su mtodo de accin, pues no se conoce con
certeza cmo acta la cinasa de inicio, si mediante fosforilacin de los
componentes reguladores para activar esta maquinaria o en la fase S
desencadena la fabricacin de sta. Las acciones principales del sistema de
control del ciclo celular requieren cierto intervalo de tiempo para completarse.
Si un punto de control desencadena la siguiente fase sin que haya terminado la
anterior puede ocasionar en la clula daos fatales para ella y sus hijas; en la
mayora de las clulas estos percances se evitan, ya que estn controlados por
una retroalimentacin que detiene a la clula hasta que no culmine la fase
completamente.
FACTOR PROMOTOR DE LA FASE M: FPM
Tambin conocido como factor promotor de la maduracin, acta como inductor
para mitosis y para el mantenimiento e iniciacin de la profase. Corresponde al
punto de control G2 del ciclo celular. El FPM consta de dos subunidades: una
subunidad cataltica llamada kdc (p34 en los mamferos y cdc2 en levaduras),
que lleva a cabo la transferencia de grupos fosfatos del ATP a residuos
especficos de serina y treonina. Otra subunidad reguladora (ciclina) llamada
p45 necesaria en la funcin de la cinasa con sustratos apropiados. Los
nombres especficos de estas subunidades varan de una especie a otra.
INACTIVACIN
El FPM controla el tamao celular, por ejemplo cuando el tamao es
inadecuado (muy grande o muy pequeo) se activa la primera cinasa y se
inactiva la fosfatasa, evitando que la clula entre a la fase M.
En ausencia de sntesis de protenas, al final de la interfase se producir una
inactivacin del FPM y, por consiguiente, la mitosis no se dar. Las ciclinas se
caracterizan porque se acumulan de manera continua durante la interfase
hasta la transicin metafase-anafase, donde se destruyen progresivamente.
Esto nos demuestra que la destruccin de la ciclina inactiva el FPM y permite

tambin la salida de la clula de la mitosis. Con un umbral bajo de ciclinas se

aumentan las posibilidades de inactivacin, lo que explica que la relacin
ciclina-activacin es directamente proporcional. La destruccin de la ciclina se
lleva a cabo por una protelisis. Este proceso necesita una secuencia seal en
la cadena polipeptdica de ciclina, que dirige a la molcula a su degradacin.
ACTIVACIN
En levaduras la ciclina del FPM, aunque es necesaria, no es suficiente para
activar la cdc2; sin embargo, una vez adherida a la ciclina B durante la
interfase, la cdc2 se convierte en sustrato para dos protenas cinasas. La
primera cinasa fosforila un residuo tirosina cerca del lugar cataltico de cdc2,
bloqueando su actividad cinasa e impidiendo que acte prematuramente como
FPM. La segunda cinasa fosforila un residuo de treonina en otra regin de la
molcula de cdc2; en este momento el FPM continua inactivo. Este ltimo
fosfato permanece mientras el primero es retirado de la tirosina
(desfosforilacin) por una fosfatasa, quedando as el complejo FPM activo. La
funcin de la fosfatasa sobre el fosfato unido a la tirosina mantiene la relacin
entre la activacin y la inactivacin del FPM con lo cual controlan el inicio de
mitosis.
El FPM activo estimula la activacin de ms FPM, probablemente estimulando
la actividad de la fosfatasa y la inhibicin de la primera cinasa, creando as una
retroalimentacin negativa.

CONCLUSION
Se puede concluir que todas las clulas de cualquier planta o animal han
surgido a partir de una nica clula inicial. La mitosis es la divisin nuclear
asociada a la divisin de las clulas somticas clulas de un organismo
eucaritico que no van a convertirse en clulas sexuales; comprende la mitosis
y la citocinesis. El proceso para la formacin de nuevas clulas se llama ciclo
celular este se conforma de la interfase que consta de tres fases: G1, S y G2,
este tiempo es cuando la clula lleva a cabo una serie de reacciones
preparndose para la divisin que es a travs de la mitosis que consta de 4
fases como son profase, metafase, anafase y telofase.

BIBLIOGRAFIA

Lodish et al. (2005). Biologa celular y molecular. Buenos Aires: Mdica

Panamericana. ISBN 950-06-1974-3.

Alberts et al (2004). Biologa

Omega. ISBN 54-282-1351-8.

molecular

de

la

clula.

Barcelona: