EXAMEN EXTRAORDINARIO DE LA ASIGNATURA DE

FARMACOLOGA
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1.- El producto D.f, representa:
A.- Cantidad de frmaco absorbido
B.- Biodisponibilidad
C.- Clculo de la dosis a administrar
D.- La distribucin previsible del frmaco
E.- La relacin con el efecto farmacolgico
2.- En el paso de frmacos, por difusin
pasiva, a travs de las membranas
biolgicas, su velocidad depende de la ley
de Fick, y depende de (seale lo correcto):
A.- Concentracin, tamao de la molcula y
liposolubilidad
B.- Osmolaridad y el pH
C.- EL pK del frmaco y la ionizacin del
mismo
D.- Concentracin e hidrosolubilidad
E.- EL pH del medio y el punto de absorcin

C.- Vida media de absorcin

D.- Constante de absorcin
E.- Cantidad absorbida
En la grfica se representa la concentracin
de un frmaco en funcin del tiempo, dentro
del organismo; responda a las siguientes
preguntas:
7.- las siglas CMT indican:
A.- Compartimiento medio tisular
B.- Concentracin terica media
C.- Concentracin mnima txica
D.- Concentracin tisular
E.- Capacidad mnima tisular

3.- Seale, de entre las siguientes opciones,

cul no corresponde a una caracterstica de
la que depende la absorcin del frmaco:
A.- Preparacin farmacutica
B.- Caractersticas del lugar de absorcin
C.- Eliminacin sistmica
D.- Liposolubilidad
E.- EL peso molecular
4.- De las caractersticas del lugar de
absorcin, aun cuando dependa de la va de
administracin, en general cul de los
siguientes factores es falso:
A.- Superficie de absorcin
B.- Tiempo de contacto con el punto de
absorcin
C.- Caractersticas de la membrana celular
D.- Flujo sanguneo
E.- El Ph del medio
5.- Si un frmaco se administra por va oral y
se absorbe el 100% de la dosis
administrada, pero en sangre sistmica se
obtiene solamente el 10%, seale el
fenmeno que se ha podido producir para
que se obtengan estos datos:
A.- Eliminacin intestinal
B.- Un aumento de la circulacin entro
heptica
C.- Fenmeno de primer paso
D.- Ionizacin del frmaco
E.- Secuestro del frmaco
6.- La definicin probabilidad que tiene una
molcula en absorberse en la unidad de
tiempo, corresponde a:
A.- Semivida de absorcin
B.- Velocidad de absorcin

8.- La biodisponibilidad del frmaco viene

representado por:
A.- CME
B.- AUC
C.- IE
D.- Cmax
E.- TE
9.- Las siglas IE representan:
A.- Concentracin bajo la curva
B.- Concentracin mxima
C.- Intensidad mxima
D.- Tiempo mximo
E.- Intensidad del efecto
10.- La concentracin mayor que alcanza el
frmaco en la sangre de la persona, se
denomina
A.- Concentracin sangunea
B.- Concentracin plasmtica
C.- Concentracin de frmaco libre
D.- Concentracin mxima
E.- Concentracin total

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En la grfica se representa el
movimiento de un tipo de frmaco dentro del
organismo, y la representacin grfica del
logaritmo neperiano de su concentracin en
funcin del tiempo; responda a las siguientes
preguntas:

11.- EL esquema de distribucin que

representa el grfico corresponde a:
A.- Monocompartimental
B.- Bicompartimental
C.- Tricompartimental
D.- Secuestro de frmaco
E.- Equilibrio estacionario
12.- Las siglas Ka corresponde a:
A.- Constante de asociacin
B.- Velocidad de eliminacin
C.- Constante de absorcin
D.- Constante de eliminacin
E.- Constante de disposicin

15.- En la curva de la izquierda del grfico,

X representa:
A.- Caractersticas del paso a otro
compartimiento
B.- Cintica de orden 1 de absorcin
C.- Cintica de orden 1 de eliminacin
D.- Cintica de orden 0 de absorcin
E.- Cintica de orden 0 de eliminacin
16.- Indique aquella opcin, de entre las
enumeradas a continuacin, que no
corresponde a la induccin metablica de
frmacos
A.- No solamente se produce para frmacos
que utilizan la misma ruta metablica
B.- Puede un frmaco autoinducirse el
metabolismo
C.- Un frmaco que es inducido
metablicamente, disminuye su cantidad
unido a protenas plasmticas
D.- El frmaco inductor no sufre cambios en
su cintica
E.- El proceso de induccin se produce con
ms frecuencia en aquellas rutas ms
adaptables y no estticas
17.- En el grfico, se representa una curva
semilogartmica, indique la opcin verdadera:

13.- Las siglas Ke corresponden a:

A.- Constante de asociacin
B.- Velocidad de eliminacin
C.- Constante de absorcin
D.- Constante de eliminacin
E.- Constante de disposicin
14.- Los procesos de distribucin del
compartimento perifrico al central viene
definido por, (de entre las enumeradas a
continuacin)
A.- K1,2
B.- Ka
C.- K2,1
D.- Ke
E.- D
En las grficas que se representan a
continuacin, se reflejan las cinticas de
absorcin y de eliminacin de los frmacos
(valores absolutos); responda las siguientes
preguntas:

A.- Relaciona concentracin en funcin del

tiempo
B.- Define las caractersticas cinticas del
frmaco
C.- Establece el perfil de dosificacin del
frmaco
D.- Identifica la eficacia de un frmaco con
su concentracin
E.- Relaciona a concentracin del frmaco
que es til para llegar a los rganos diana y
producir un efecto
18.- En la grfica se representa la curva que
se obtiene de un mismo frmaco en
diferentes circunstancias; la primera de ellas
(la de la izquierdA.- se obtiene cuando se
administra solamente el frmaco; las
siguientes cuando se asocia otro frmaco, y
se van aumentando las concentraciones del
segundo. Indique, en base a la

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representacin grfica, que caracterstica
posee el segundo frmaco:

A.- A.- Es un agonista

B.- Es un agonista parcial
C.- Es un antagonista puro
D.- Es un antagonista mixto
E.- Es un antagonista inverso

19.- El grfico, representa un esquema de un

tipo de receptor de membrana, seale a que
categora pertenece de acuerdo con el
esquema del mismo:
A.- Receptor asociado a canal inico
B.- Receptos acoplado a protenas G
C.- Receptores que poseen actividad
enzimtica intrnseca
D.- Receptores que carecen de actividad
intrnseca cataltica
E.- Receptor asociado a tirosina quinasa
20.- En relacin con las vesculas con Ach,
representadas en el esquema, seale la
opcin correcta:
A.- Suelen liberarse completamente tras el
estmulo necesario
B.- Se liberan cuando se produce una
diferencia de potencial en la membrana
C.- Las de ms a la izquierda en el esquema,
se denominan de segunda disposicin
D.- La entrada de calcio al interior de la
neurona presinptica juega un papel
fundamental
E.- Se est liberando siempre Ach al espacio
intersinptico aunque no haya ningn tipo de
estmulo
21.- La interaccin de la Ach con el receptor
nuscarnico (de acuerdo con el esquema),

produce uno de los siguientes efectos,

excepto uno que debe sealar:
A.- Disminuye la frecuencia cardiaca
B.- Aumentan la miccin
C.- Broncoconstriccin
D.- Disminucin del sudor
E.- Miosis
22.- En el esquema se observa como la Ach
interacciona con ACE obteniendose colina
ms acetato; seale la opcin correcta con
respecto al destino de la Ach:
A.- Principalmente interacciona fuera dle
espacio intersinptico con la
acetilcolinesterasa
B.- Puede interaccionar en la endidura
postsinptica con la acetilcolinesterasa
C.- La butilcolinesterasa no tiene accin
sobre la Ach liberada tras un estmulo
D.- La Ach se metaboliza fundamentalmente
por la acetilcolinesterasa
E.- La Ach interacciona con receptores
presinpticos
23.- Seale de entre los siguientes agonistas
colinrgicos muscarnicos, aquel que es de
nitrgeno terciario:
A.- Acetilcolina
B.- Pilocarpina
C.- Muscarina
D.- Carbacol
E.- Metacolina
24.- Si un sujeto acude a un servicio de
urgencias con un cuadro de sialorrea,
nauseas, vmitos, trastornos visuales,
clicos, diarrea, broncoespasmo,
hipotensin; que ha paso el da en el campo
y comido de lo que han conseguido,
deberemos pensar que:
A.- Ingestin de un tipo de droga
B.- Ingestin de amanitas muscaria
C.- Intoxicacin farmacolgica con
neostigmina o similar
D.- Mordedura de una serpiente
E.- Corresponde aun cuadro atropnico
25.- Seale de entre los siguientes, el
frmaco que es un antagonista muscarnico
de origen natural:
A.- Escopolamina
B.- Homatropina
C.- Tiotropio
D.- Butilescopolamina
E.- Pirenzepina

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26.- Seale cual de los siguientes efectos
cardiovasculares no es producido por un
antagonista de receptores muscarnicos
A.- Aumento de la frecuencia cardiaca
B.- Disminuye el espacio PR
C.- Disminucin de la velocidad de
conduccin
D.- Disminuye el periodo refractario del nodo
AV
E.- Dosis altas producen vasodilatacin
27.- En las neuronas que poseen la enzima,
la dopamina se metaboliza en las vesculas
de almacenamiento mediante la enzima:
A.- Tirosina hidroxilasa
B.- Dopa_descarboxilasa
C.- Dopamina beta hidroxilasa
D.- Fenil etanolamida N metil transferasa
E.- Dopa_transferasa
28.- La enzima Tirosina hidroxilasa, acta a
la vez como un factor limitante, o regulador,
de la sntesis de catecolaminas, por lo que
se impide el paso de l-tirosina a l-dopa;
seale cual es el mecanismo por el que la
tirosina hidroxilasa no acta como
catalizador de la reaccin para producir ldopa:
A.- Falta de despolarizacin de la membrana
B.- Alta tasa de l-tirosina en el citoplasma
C.- Produccin de un alto estmulo
postsinptico
D.- Estimulacin de los receptores alfa 2
E.- Mucha catecolamina formada y
almacenada en la neurona presinptica
29.- Seale de entre las siguientes acciones
cardiovasculares no pertenece a la
adrenalina
A.- Aumenta la frecuencia cardiaca
B.- Disminuye la velocidad de conduccin
C.- Aumenta la fuerza de contraccin
D.- Acorta el periodo refractario
E.- Produce vasodilatacin de las arteriolas
30.- Seale cual de los siguientes frmacos
es un simpaticomimtico de accin
preferentemente alfa1:
A.- Guanfacina
B.- Medetomidina
C.- Clonidina
D.- Fenilefrina
E.- Xilazina
31.- Seale cual de los siguientes beta2
estimulantes es de ms corta duracin:
A.- Salbutamol
B.- Salmeterol

C.- Rimeterol
D.- Fenoterol
E.- Formoterol
32.- Seale de entre los que se enumeran a
continuacin, aquel beta-bloqueante
especfico:
A.- Propranolol
B.- Timolol
C.- Carvedilol
D.- Practolol
E.- Pindolol
Del esquema que se representa en
la parte superior, referente a las sinapsis y
estmulos producidos por el ganglio,
responda a las siguientes preguntas:

33.- Seale uno de los neurotransmisores

que se liberan en las clulas SIF, e
interaccionan con el ganglio autnomo:
A.- Acetilcolina
B.- Neuropptidos
C.- Serotonina
D.- Noradrenalina
E.- Pptido VIP
34.- Seale, de entre los enumerados a
continuacin, cual no corresponde con una
reaccin adversa de la nicotina:
A.- Insomnio
B.- Alteraciones del gusto
C.- Sialorrea
D.- Dispepsia
E.- Confusin
35.- Seale la opcin falsa respecto a la
neurotransmisin de la placa motora:
A.- La estructura postsinptica forma
microbellosidades
B.- Se libera un quantum de acetilcolina de
forma permanente
C.- La produccin de un potencial de
membrana necesita la estimulacin del 80%
de los receptores
D.- El porcentaje de unin es limitante a la
hora de la produccin del potencial
E.- La estimulacin postsinptica induce un
aumento de AMPc

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36.- La forma de revertir un bloqueo
neuromuscular despolarizante es:
A.- Neostigmina
B.- Estimulacin elctrica
C.- No se puede revertir
D.- Administracin de calcio
E.- Administracin de anticolinestersicos
37.- Una de las siguientes acciones NO
CORRESPONDE a los antihistamnicos H2,
SEALELA:
A) Inhiben la secrecin cida basal.
B) Forman una barrera protectora sobre la
mucosa acelerando su cicatrizacin.
C) Inhiben la secrecin de ClH provocada
por los alimentos.
D) Utilizados de manera continuada evitan
recidivas ulcerosas.
E) No modifican el vaciamiento gstrico.
38.- De los siguientes antagonistas H2,
SEALE el que tiene efecto citoprotector:
A.- Cimetidina.
B.- Nizatidina.
C.- Ebrotidina.
D.- Ranitidina.
E.- Famotidina.
39.- Seale el frmaco con el que ms
rpidamente
conseguira
aliviar
la
sintomatologa de la lcera pptica y su
cicatrizacin:
A) Ranitidiana.
B) Famotidina.
C) Misoprostol.
D) Omeprazol.
E) Sucralfato.
40.- Seale lo INCORRECTO con respecto a
los inhibidores de la bomba de protones:
A) Se degradan en medio cido.
B) Son ms efectivos cuando la secrecin
cida est estimulada.
C) Favorecen el metabolismo de los
frmacos que se inactivan en el
citocromo P450.
D) Una sola dosis mantiene su efecto
antisecretor hasta 3 das.
E) Pueden administrarse con las comidas.
41.- Uno de los siguientes efectos
secundarios NO lo originan los inhibidores de
la bomba de protones, SEALELO.
A) Efecto rebote.
B) Hipergastrinemia.
C) Diarrea.
D) Jaqueca.

E) Erupcin cutnea.
42.- Seale el anticido que adems de este
efecto, protege tambin la mucosa
gastroduodenal:
A) Bicarbonato sdico.
B) Carbonato clcico.
C) Hidrxido de aluminio.
D) Hidrxido de magnesio.
E) Trisilicato de magnesio.
43.- Seale el anticido que administrara
por su efectividad y los pocos efectos
secundarios que produce:
A) Bicarbonato sdico.
B) Hidrxido de magnesio.
C) Carbonato clcico.
D) Almagato.
E) Hidrxido de aluminio.
44.- Seale el antibitico que no debe ser
utilizado en el embarazo:
A.- Amoxicilina
B.- Azitromicina
C.- Cefuroxima
D.- Ciprofloxacino
E.- Aztreonan
45.- Seale el antibitico que puede
administrarse durante la lactancia:
A.- Doxiciclina
B.- Cloranfenicol
C.- Moxifloxacino
D.- Claritromicina
E.- Cotrimoxazol
46.- Seale el antibitico que estara
contraindicado en nios:
A.- Claritromicina
B.- Cefixima
C.- Amoxicilina
D.- Gentamicina
E.- Ciprofloxacino
47.- Seale lo incorrecto:
A.- El cociente inhibitorio Cmx/CMI define a
los antibiticos cuyo efecto se relaciona
directamente con la concentracin
plasmtica alcanzada.
B.- La relacin T>CMI expresa
mantenimiento de concentraciones
superiores a la CMI durante el mayor tiempo
posible.
C.- La relacin ABC/CMI se aplica para
perfiles de distribucin muy elevados y
concentraciones plasmticas altas.

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D.- La relacin T>CMI expresa eficacia
teraputica cuando es mayor del 40% del
intervalo de la dosis.
E.- La relacin ABC/CMI 25 ser vlida
para inmunocompetentes
48.- Seale lo incorrecto sobre el modelo de
eficacia teraputica de los siguientes
antibiticos:
A.- Vancomicina (T>CMI )
B.- Tobramicina ( Cmax/CMI )
C.- Cefixima ( ABC/CMI )
D.- Clindamicina (T>CMI )
E.- Telitromicina ( ABC/CMI )
49.- Seale el grupo de antibiticos que no
presenta efecto posantibitico sobre
bacterias gramnegativas:
A.-Betalactmicos
B.-Aminoglucsidos
C.-Macrlidos
D.-Tetraciclinas
E.-Quinolonas
50.- Seale lo incorrecto:
A.- Las betalactamasas catalizan la hidrlisis
del anillo lactmico.
B.- El cido clavulnico inhibe las
betalactamasas ms frecuentes
C.- La piperacilina es el sustrato suicida ms
activo para las betalactamasas
D.- Los genes que codifican las
betalactamasas se encuentran en el
cromosoma o en los plsmidos de las clulas
bacterianas
E.- Los monobactmicos son resistentes a la
accin de las betalactamasas
51.- Seale lo incorrecto:
A.- Ertapenem es el primer beta-lactmico
activo frente a Mycoplasmas, Rickettsias y
Legionellas.
B.- La actividad de imipenem incluye todos
los microorganismos grampositivos, salvo
estafilococos meticilen-resistentes, bacterias
intracelulares y cepas de enterococos y la
mayora de las especies de
enterobacteriaceas y anaerobios.
C.- El aztreonam es altamente activo frente a
Pseudomonas aeruginosa.
D.- Meropenem no tiene absorcin por va
oral.
E.- Cefditoren pivoxilo no presenta actividad
frente a Pseudomonas aeruginosa
52.- Seale lo incorrecto sobre vancomicina:

A.- Es til en el tratamiento de infecciones

graves causadas por estafilococos meticilen
resistentes.
B.- Se utilizar en el tratamiento de la colitis
pseudomembranosa grave o que no
responde a metronidazol
C.- Es el tratamiento de eleccin para las
infecciones por Mycoplasma.
D.- La vancomicina puede ser administrada
por va oral en el tratamiento de la colitis
pseudomembranosa.
E.- La vancomicina es una alternativa a los
beta-lactmicos en pacientes alrgicos a
estos.
53.- Seale lo incorrecto sobre ertapenem:
A.- Esta indicado para el tratamiento de
infecciones intraabdominales, ginecolgicas
agudas y neumonas extrahospitalarias.
B.- Debido a su elevado Pm, la va de
eleccin es la oral
C.- Presenta una elevada unin a protenas
plasmticas (85-95%)
D.- La metabolizacin es heptica
E.- La dosis se reducir en caso de
insuficiencia renal avanzada
54.-Seale lo incorrecto sobre los
aminoglucsidos:
A.- Se administrar la dosis ms alta posible
que permita el lmite de toxicidad
B.- La relacin Cmax/CMI superior a 10
consigue el mximo efecto bactericida.
C.- Muestran efecto postantibitico frente a
bacterias grampositivas y gramnegativas.
D.- La administracin en monodosis permite
maximizar el cociente Cmax/CMI
E.- La administracin en monodosis aumenta
el efecto nefrotxico.
55.- Seale lo incorrecto sobre los
aminoglucsidos:
A.- Pueden lesionar los lisosomas de las
clulas tubulares renales.
B.- La asociacin de cido etacrnico y
aminoglucsido aumenta el riesgo de
ototoxicidad
C.- Interfieren la unin de formilmetionil ARN
transferasa al ribosoma.
D.- La administracin oral de neomicina se
utilizar en el tratamiento de la meningitis
tuberculosa.
E.- Se utilizan con betalactmicos para
conseguir sinergia en el tratamiento de la
infecciones enteroccicas.

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56.- Los micoplasmas carecen de pared
celular, seale que antibitico no presentar
actividad farmacolgica.
A.- Oxacilina
B.- Gentamicina
C.- Minociclina
D.- Azitromicina
E.- Clindamicina
57.- La aparicin de reacciones de
hipersensibilidad grave, sordera a veces
irreversible, tinnitus, eosinofilia, neutropenia,
y muy raramente trombocitopenia y
agranulocitosis, insuficiencia renal,
incremento en los valores de N ureico en
sangre y creatinina srica, son efectos
adversos asociados al tratamiento con:
A.- Clindamicina
B.- Vancomicina
C.- Cefepima
D.- Azitromicina
E.- Ertapenem
58.- Seale lo incorrecto acerca de los
macrlidos
A.- Tienen gran poder de penetracin y
actan en localizaciones intracelulares.
B.- La eritromicina es el macrlido de
referencia en infecciones no complicadas de
la comunidad.
C.- La expulsin activa es uno de los
mecanismos de resistencia que se activan
contra macrlidos
D.- Son el tratamiento de primera eleccin en
neumonas bacterianas atpicas.
E.- Se eliminan sin sufrir metabolizacin.

C.- Cisaprida
D.- Terfenadina
E.- Midazolan
61.- El mecanismo de accin de cotrimoxazol
da lugar a:
A.- Inhibicin de la sntesis de la pared
celular bacteriana
B.- Inhibicin de la sntesis proteica a nivel
ribosomial
C.- Inhibicin de la sntesis de ADN y ARN
bacterianos
D.- Formacin de autolisinas
E.- Alteracin en el enrollamiento del ADN
bacteriano
62.- Seale lo incorrecto respecto a las
quinolonas:
A.- Sobre las bacterias gramnegativas
bloquean la ADN girasa
B.- Poseen efecto posantibitico
C.- Interaccionan con frmacos que utilizan
CYP3A4 como sistema de metabolizacin
D.- Producen alteraciones en el cartlago de
crecimiento
E.- Se comportan como bactericidas
dependientes del tiempo
63 .- De los siguientes antimicrobianos
seale el de eleccin frente a Treponema
pallidum.
A.- Ampicilina
B.- Cefotaxima
C.- Vancomicina
D.- Penicilina G
E.- Aztreonam

59.- Seale lo incorrecto:

A.- La azitromicina es el macrlido con
menor efecto postantibitico
B.- La telitromicina es muy eficaz frente a
patgenos atpicos
C.- La hierba de San Juan (Hiperycus)
reduce la Cmax del ketlido hasta en un 80%
D.- La telitromicina se une al dominio II y V
de la subunidad 50S del ribosoma bacteriano
para ejercer su accin
E.- La claritromicina es el macrlido de
eleccin en el tratamiento del Helicobacter
pylori.

64.-Seale la afirmacin incorrecta en

relacin con las benzodiacepinas y su unin
al receptor:
A.- Se unen al receptor GABA tipo A
B.- Existen lugares especficos de unin de
las benzodiacepinas en el receptor
C.- El estmulo de las benzodiacepinas cierra
el canal del cloro
D.- Para que produzcan su efecto es
necesario que est unido el GABA
E.- Existen tres tipos de modulaciones de la
accin de las benzodiacepinas tras su
interaccin con el receptor

60.- La telitromicina es un inhibidor

competitivo de las enzimas CYP3A4 de
localizacin heptica, por lo que aumenta las
concentraciones plasmticas de los
siguientes frmacos salvo:
A.- Digoxina
B.- Ergotamina

65.- Seale cual de las siguientes acciones

no corresponde a las benzodiacepinas:
A.- Ansioltica
B.- Miorrelajante
C.- Hipntica
D.- Analgsica
E.- Anticonvulsivante

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66.- Seale el lugar del SNC que es ms
sensible a la accin de las benzodiacepinas,
de los enumerados a continuacin:
A.- Corteza frontal
B.- Sistema extrapiramidal
C.- Locus Coerelus
D.- Tlamo
E.- Sistema lmbico
67.-Indique cul de las siguientes reacciones
adversas no pertenece a las
benzodiacepinas:
A.- Somnolencia
B.- Parece tener relacin con la aparicin de
labio leporino
C.- Alteran la capacidad para conducir
vehculos
D.- Amnesia
E.- Puede desencadenar hipotensin y
depresin respiratoria
68.- Si un paciente est en tratamiento con
un frmaco para los trastornos del sueo y
presenta un cuadro de hiperexcitabilidad,
ansiedad, agitacin y confusin,
pensaremos que el frmaco causante ser:
A.- Zoplicona
B.- Fenobarbital
C.- Flunitracepan
D.- Zolpidem
E.- Metacualona
69.-Seale cul de los siguientes frmacos
es un anestsico inhalatorio:
A.- Propofol
B.- Tiopental sdico
C.- Ketamina
D.- Etomidato
E.- Enflurano
70.- Indique la respuesta correcta respecto al
isoflurano:
A.- Es un anestsico intravenoso
B.- Ejerce efecto protector de la lesin
isqumica en el cerebro
C.- Causa hipertensin
D.- Se elimina por metabolismo heptico
E.- Disminuye el flujo coronario
71.- Cul de los siguientes anestsicos
produce lo que se conoce anestesia
disociativa?
A.- Etomidato
B.- Enflurano
C.- Ketamina
D.- xido nitroso
E.- Ninguno de los anteriores

72.- De los siguientes antiarrtmicos, uno

pertenece al grupo II:
A.- Quinidina
B.- Flecainida
C.- Propafenona
D.- Verapamilo
E.- Atenolol
73.- El mecanismo de accin fundamental de
los antiarrtmicos del grupo IV es:
A.- Bloqueo de los canales de sodio
B.- Bloqueo de los canales de calcio
C.- Bloqueo de receptores beta
D.- Estimulacin de receptores alfa
E.- Bloqueo de los canales de potasio
74.- Cuando se usa la lidocana como
antiarrtmico, hay que tener en cuenta:
A.- Slo se puede administrar por va
intravenosa.
B.- Su vida media de eliminacin es muy
larga
C.- Produce reacciones adversas
cardiovasculares frecuentes
D.- No es til en arritmias ventriculares
E.- No es eficaz en caso de isquemia
75.- Seale la respuesta correcta respecto a
la amiodarona:
A.- Es un antiarrtmico de espectro
reducido
B.- Slo se puede administrar por va
oral
C.- Pueden encontrarse metabolitos de
amiodarona hasta 9 meses despus
de finalizar el tratamiento
D.- No son frecuentes las reacciones de
fotosensibilidad
E.- Las concentraciones estables se
alcanzan rpidamente no siendo
necesario usar una dosis de carga
76.- De los siguientes diurticos, uno es un
ahorrador de potasio:
A.- cido etacrnico
B.- Furosemida
C.- Espironolactona
D.- Clortalidona
E.- Hidroclorotiazida
77.- Cul es el efecto adverso ms
frecuente de los diurticos de alta eficacia?
A.- Hipopotasemia
B.- Hiperpotasemia
C.- Hipernatremia
D.- Hipoglucemia

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E.- Nauseas y vmitos
78.- Seale una indicacin del manitol:
A.- Hipertensin leve
B.- Edema cerebral
C.- Hipoglucemia
D.- Hipotensin grave
E.- Dolor clico
79.- Qu debemos recomendarle a un
paciente en tratamiento con clortalidona?
80.- Seale el frmaco capaz de inhibir la
recaptacin de Dopamina a nivel central,
siendo til en el Parkinson:
A.- L-Dopa
B.- Amantadina
C.- Pergolide
D.- Bromocriptina
E.- Selegilida
81.- Si se encuentra a un paciente: tranquila,
indiferente a su presencia, no responde a
sus estmulos, no ha comido y est sentado
todo el da; usted pensar:
A.- Sobredosis de un analgsico
B.- Se le ha sedado
C.- Efecto neurolptico
D.- Le han administrado ansiolticos
E.- Efecto antipsictico
82.- Los antipsicticos actan principalmente
bloqueando el receptor:
A.- NA
B.- D2
C.- D3
D.- 5-HT
E.- D4

A.- Una dieta pobre en sodio

B.- Que evite el consumo de alcohol
durante el tratamiento
C.- Beber abundante lquido
D.- Un dieta hipercalrica
E.- No es necesaria ninguna
recomendacin especial

85.- El mecanismo de accin del digital es

complejo, pero el resultado final del mismo
es producir a nivel celular:
A.- Bloqueo del intercambio inico
B.- Impedir la activacin de la bomba sodio
calcio
C.- Bloquear la ATPasa del retculo
sarcoplsmico
D.- Disminuir el potasio intracelular
E.- Aumentar el calcio intracelular
86.- Seale la opcin incorrecta referente a
la cintica del digital:
A.- Se absorbe bien por va oral
B.- Se une poco a las protenas plasmticas
C.- Sigue un modelo bicompartimental
D.- No se metaboliza casi
E.- Casi todo el digital se elimina por va
renal de forma activa

83.- Seale cul no se corresponde con una

reaccin adversa (general) de los frmacos
antipsicticos
A.- Sedacin
B.- Hipertensin
C.- Fotosensibilidad
D.- Movimientos discinticos
E.- Sndrome parkinsoniano
84.- Seale la opcin incorrecta referente al
efecto antidepresivo producido por frmacos:
A.- En individuos normales inducen una
ligera euforia
B.- No son frmacos que induzcan adiccin
C.- Suelen tardar entre 10 a 15 das en
producir el efecto antidepresivo
D.- No inducen mana (excepto en individuos
con depresin bipolar)
E.- Suprimen las ideas y sentimientos
depresivos

87.- En la grfica superior se representa la

evolucin de un potencial de accin cardiaco
(clula Hiss-Purkinge), de acuerdo a dicha
evolucin dira que es:
A.- Efecto del digital sobre conduccin
elctrica cardiaca
B.- Accin de los -bloqueantes sobre el
corazn
C.- Intoxicacin digitlica

EXAMEN EXTRAORDINARIO DE LA ASIGNATURA DE

FARMACOLOGA
SEGUNDO CURSO DE LA DIPLOMATURA EN ENFERMERA
15 DE SEPTIEMBRE DE 2008
D.- Accin de los inhibidores de la
fosfodiesterasa III
E.- Efecto del enalapril por va IV
88.- Seale cul de las siguientes acciones
no es producida por los frmacos inhibidores
de la fosfodiesterasa III
A.- Aumento de la contractilidad
B.- Aumento de la presin telediastlica
C.- Aumenta el volumen minuto
D.- Disminuyen la presin capilar pulmonar
E.- Disminuyen las resistencias perifricas
89.- Cul de las siguientes afirmaciones en
relacin con la cintica de los inhibidores de
la fosfodiesterasa III no es cierta:
A.- La amrinona se metaboliza en el hgado
B.- La vida media de la milrinona es de 2
horas
C.- El comienzo de la accin es de 5 minutos
para la milrinona
D.- La milrinona se elimina por va renal de
forma activa
E.- La amrinona es incompatible con
dextrosa al 5%
90.- Seale la afirmacin falsa en relacin
con los IECA
A.- Disminuyen los niveles plasmticos de
antitrombina II y aldosterona
B.- Disminuyen los niveles de noradrenalina,
adrenalina y vasopresina
C.- Liberan NO y prostaglandinas
D.- Son vasodilatadores arteriales
E.Tienen
acciones antiproliferativas
(cardiacas principalmente)
91.- Seale de los efectos vasculares que se
citan a continuacin, relacionado con los
IECA, aqul que es falso:
A.- Disminuye el volumen minuto
B.- Disminuye la presin de la aurcula
derecha
C.- Disminuyen la presin capilar pulmonar
D.- Disminuyen las resistencias perifricas
E.- Aumenta la tolerancia al ejercicio
92.- Seale cul de los siguientes IECA no
es un profrmaco:
A.- Enalapril
B.- Fosinopril
C.- Ramipril
D.- Captopril
E.- Benazepril
93.- Seale de entre las enumeradas a
continuacin, aquella que no pertenece a los
IECA:

A.- Puede producir efectos teratognicos

B.- Inducen un cuadro de insuficiencia renal
C.- Hipopotasemia
D.- Tos seca
E.- Hipotensin
94.- Seale la opcin falsa en relacin con
los ARA
A.- Se unen a los receptores de la
angiotensina impidiendo la accin de los
agonistas
B.- Son tiles en la neuropata inducida por
la dibetes tipo 2
C.- Poseen una biodisponibilidad (va oral)
que oscila entre el 10% y el 50%
D.- Poseen las mismas reacciones adversas
que los IECA
E.- Presentan los efectos teratognicos que
tienen los IECA
95.- Seale de entre los siguientes frmacos
aquel que corresponde al grupo de los ARAII
A.- Ramipril
B.- Valsartan
C.- Quimisartan
D.- Lisinopril
E.- Guanadrel
96.- Seale de entre los bloqueantes de los
canales del calcio que se citan a
continuacin, aqul que presenta una mayor
biodisponibilidad:
A.- Nifedipina
B.- Verapamil
C.- Diltiazen
D.- Nimodipino
E.- Nitrendipino
97.- Seale la afirmacin falsa en relacin
con los frmacos bloqueantes de los canales
del calcio:
A.- Son vasodilatadores arteriales y venosos
B.- Tienen mayor efecto sobre los vasos de
resistencia
C.- Las benzotiacepinas y bencilalquilaminas
se unen al canal inico en la parte interna
celular
D.- Las dihidropiridinas se unen en la parte
externa del canal
E.- Sobre los vasos tienen mayor potencia
las dihidropiridinas
98.- Seale en relacin con las reacciones
adversas que se enumeran a continuacin,
la afirmacin falsa:
A.- El nifedipino de liberacin rpida puede
generar cefalea

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FARMACOLOGA
SEGUNDO CURSO DE LA DIPLOMATURA EN ENFERMERA
15 DE SEPTIEMBRE DE 2008
B.- Todos los bloqueantes de los canales del
calcio producen reflujo gastro esofgico
C.- El verapamil en el 30% puede producir
estreimiento
D.- El nifedipino puede originar taquicardia
refleja
E.- El varapamil induce bradicardia con
disminucin del gasto cardiaco y aumento de
la demanda de oxgeno.
99.- Seale de entre los siguientes frmacos
aqul que ejerce su accin se sustenta en la
liberacin de xido ntrico:
A.- Nitroglicerina
B.- Propoanolol
C.- Verapamil
D.- Captopril
E.- Losartan
100.- Seale la afirmacin falsa en relacin
con la administracin de nitroglicerina
A.- Se destruye con la luz
B.- Se altera en contacto con el aire
C.- Las tabletas deben protegerse de la luz y
el aire
D.- En administracin IV solamente es
compatible con dextrosa al 5%
E.- En administracin IV hay que utilizar
envases de cristal y protegerlo de la luz