CMC. La Revolución Genética

1.
- La prehistoria de la gentica: Seleccin artificial:
Ganadera (seleccin mejores especmenes)

Agricultura
2.- Primeras etapas de la gentica.
Aparicin de la gentica como ciencia

Primeros descubrimientos
3.- La era del ADN
4.- La era de la genmica
Tema 3: La revolucin gentica
Preformismo:
La observacin de espermatozoides con un microscopio en el
s.XVIII hizo creer que tras la fecundacin, solo por crecimiento,
estos daban individuos adultos.
Epignesis:
Al mejorar las tcnicas microscpicas se postul que adems de

crecimiento haba transformaciones estructurales. Es decir, el
vulo se desarrollaba poco a poco y con la influencia del medio
ambiente.
Pangnesis.
Todos los rganos producen unas gmulas que viajan por la
sangre a los genitales y de ah a los hijos.
Caracteres adquiridos (Lamarck):

Teora de Lamarck, que consideraba que las variaciones eran
adquiridas y hereditarias. Los individuos cambian para adaptarse
al medio y ests caractersticas se transmiten a los
descendientes.
Plasma germinal (Weissmann):

Existe un plasma formado por los tejidos reproductores que se
perpeta a s mismo. Las modificaciones del plasma germinal
originaran modificaciones en el cuerpo. Hay diferencia entre
clulas germinales y clulas somticas.
Monje agustino catlico y naturalista, en

la actual Repblica Checa, que describi
las llamadas Leyes de Mendel que rigen
la herencia gentica, por medio de los
trabajos que llev a cabo con diferentes
variedades de la planta del guisante.
Su trabajo no fue valorado cuando lo
public en el ao 1866.
Hugo de Vries, botnico holands, junto a

Carl Correns y Erich von Tschermak,
redescubrieron las leyes de Mendel por
separado en el ao 1900.
1. La herencia se transmite por factores hereditarios

almacenadas en los gametos. Dichos factores son de
procedencia materna y paterna que se unen en el
nuevo individuo sin mezclarse, y volvindose a separar
al formar las clulas reproductoras.
2. La herencia sigue normas estadsticas sencillas.
1900. Redescubrimiento de las Leyes de Mendel.

1910. Experimentos de Morgan. Demuestra que los
genes estn en los cromosomas, y los que estn en el
mismo cromosoma se transmiten juntos y los que estn
en cromosomas independientes se transmiten por
separado. Se comprob la existencia de recombinacin
o intercambio entre cromosomas homlogos (los dos
cromosomas iguales que proceden uno del padre y otro
de la madre)
1944. El ADN es el portador de la informacin gentica
(Experimentos de Avery)
Eduardo
Ciencia que nace a partir del descubrimiento de la estructura

del ADN (1953, Watson y Crick)
Estudio de la vida a nivel molecular

Esclarece la estructura molecular del ADN
Estudia los procesos de formacin de un
ser vivo a partir del ADN:
Replicacin del ADN

Transcripcin a ARN
Sntesis de protenas
Regulacin de los genes
El ADN est formado por dos cadenas antiparalelas

de nucletidos. Los puentes de hidrgeno que unen
ambas cadenas dan estabilidad a la estructura . La
combinacin de las secuencias de bases
nitrogenadas (A, T, G y C) forma los distintos ADNs.
Esta enorme variabilidad

origina todas las diferentes
protenas que podemos
encontrar en los seres
vivos.
Las uniones siempre son:
A-T
C-G
El % de A-T y C-G es caracterstico de cada especie
y estas proporciones son complementarias (ej 28% y72%)
El ADN (ms concretamente, los genes que contiene y que se

definen como segmentos de ADN que codifican una protena)
contiene la informacin con las caractersticas de los seres
vivos. Esta informacin se expresa en forma de protenas.
Las protenas son las que finalmente definen al ser vivo, junto
con la influencia que puede ejercer el medio ambiente.
La relacin entre genes y protenas se expresa a travs del
dogma central de la Biologa Molecular (1970, Crick)
10
Replicacin
ADN
Transcripcin
ARN m
Traduccin
Protena
s
DOGMA DE LA BIOLOGA MOLECULAR
11
A raz de la modificacin del Dogma central de la Biologa

Molecular se han cuestionado los conceptos de gen y ADN
basura (ADN que no codifica informacin para protenas).
Actualmente se cree que este ADN basura puede tener un papel
regulador importante, as como que un gen puede dar lugar a
varias protenas (hasta hace muy poco, el concepto fundamental
era un gen, una protena).
12
1. La replicacin es el proceso en que se sintetizan dos

copias idnticas de ADN tomando como molde otra
cadena de ADN. Es una replicacin semiconservativa.
2. Tiene lugar en el ncleo de la clula

3. Se basa en la complementariedad de las bases
nitrogenadas (al igual que en los procesos de
reparacin de secuencias daadas y transcripcin del
ARN)
4. Se realiza antes de cada divisin celular para que las
clulas hijas lleven la misma informacin que la clula
madre.
13
14
La complementariedad de bases es til para saber el contenido

de bases de un ADN o conocer a partir de una secuencia como
ser la cadena complementaria:
Ejercicio : Si un ADN tiene un contenido de C+G del 42%, qu

porcentaje habr de cada una de las bases?
C+G=42% A+T=58%
C= 42:2= 21%; G= 42:2= 21%; A= 58:2= 28%; C= 58:2= 28%
15
Ejercicio :
Dada una hebra simple de ADN 3-TACGGAATTCAT-5, construye la
hebra complementaria y la cadena de ADN que se formara tomando
como referencia la hebra inicial.
Hebra ADN: 3-TACGGAATTCAT - 5

Cadena complementaria: 5- ATGCCTTAAGTA - 3
Hebra ADN: 3- TACGGAATTCAT- 5

Cadena de ARM m: 5- AUGCCUUAAGUA-3
16
1. Se basa en el mismo mecanismo (complementariedad de

bases) que la replicacin, pero intervienen enzimas
diferentes y se sustituye la base nitrogenada Timina por
Uracilo.
2. Tiene lugar en el ncleo celular.
3. El ARN resultante sufre un proceso de maduracin, y el
ARN maduro sale al citoplasma celular.
4. El ARNm lleva la informacin a los ribosomas donde se
producir la sntesis de protenas
17
18
1. Es la formacin de protenas a partir de la informacin

que lleva el ARNm
2. Tiene lugar en los ribosomas (citoplasma)
3. Son necesarias otras molculas como:
ARNt
Aminocidos
Enzimas diversos
4. El proceso de traduccin se hace segn el Cdigo
Gentico
19
1. Las protenas estn formadas por aminocidos.

2. El orden de colocacin de los aminocidos viene dado
por la secuencia de bases del ARNm. Cada tres bases
de ARNm (triplete o codn) indica la colocacin de un
aminocido.
3. Con las 4 bases nitrogenadas (A, U, G, C) se pueden

formar 64 tripletes diferentes, que llevan la informacin
para los 20 aminocidos que forman todas las protenas
de los seres vivos
20
El cdigo gentico est compuesto por codones

(codn= 3 bases nitrogenadas) que definen el
proceso de traduccin
61 codones para aminocidos

(existen 20 aminocidos diferentes)
3 codones de terminacin
El cdigo gentico es
universal
El cdigo gentico es
redundante (varios
codones para un mismo
aminocido)
Ejemplo: El aminocido
glicina est codificado
por GGU, GGC, GGA y
GGG
22
A partir de un ARN m:
AUG - CCU AAG UUU GCU CUC .
MET
PRO
LYS
PHE
ARG
LEU
PROTENA
23
1. Es un cdigo universal. Todos los seres vivos conocidos lo

utilizan (hay una excepcin, las mitocondrias, un orgnulo del
interior de las clulas eucariotas).
2. Es un cdigo redundante o degenerado. Hay ms tripletes de
bases que aminocidos.
3. Es un cdigo sin superposicin o sin solapamientos: dos
aminocidos sucesivos no comparten nucletidos de sus
tripletes.
4. La lectura del ARN mensajero es continua, sin interrupciones.
Cualquier prdida o ganancia de un slo ribonucletido
produce a partir de ese punto una modificacin de la pauta
de lectura, cambiando todos los aminocidos desde el lugar
de la alteracin.
24
Enfermedad
Sntomas
Frecuencia
Tiene cura?
Hemofilia
Sangrado abundante ,
no coagula
1/5000 nios
No. Slo se puede

aliviar con inyecciones
del factor de
coagulacin
Talasemia
Hemoglobina anormal
produciendo anemias
Alrededor 5%
de la poblacin
mundial
(Mediterrneo,
Asia, Nfrica)
No
Distrofia
muscular
Duchenne
Degeneracin
muscular a partir 2-6
aos. Afecta ms a
varones
20-30
/100000
varones
nacidos
No. Slo terapia

ocupacional
Fibrosis
qustica
Alteracin de la
mucosidad del cuerpo
afectando sobre todo
al digestivo y
respiratorio
1/3500 en
Espaa
No. Antes ninguna

esperanza de vida.
Ahora 30-40 aos
con antibiticos,
ejercicios, enzimas
http://www.genagen.es/area-pacientes/informacion-sobreenfermedades-hereditarias/html
25
Se puede definir como la formacin in vitro de nuevas

combinaciones de material gentico, por medio de la insercin
de un ADN de inters en un vehculo gentico (vector), de
modo que tras su introduccin en un organismo husped, el
ADN hbrido (recombinante) se pueda multiplicar, propagar, y
eventualmente expresarse.
Lo que se pretende mediante la ingeniera

gentica es lograr ciertos fines tanto en la
ciencia pura como en la aplicada
(produccin microbiana de productos,
plantas y animales transgnicos, nuevos
diagnsticos).
26
El ADN recombinante es aquel que tiene fragmentos de distinta

procedencia.
De forma natural existen ADN recombinantes, cuando los

virus insertan su ADN en el ADN de la clula husped.
Se pens hacer lo mismo de manera artificial en el
laboratorio utilizando enzimas de restriccin.
27
El Proyecto Genoma Humano es una investigacin

internacional que busca seleccionar un modelo de
organismo humano por medio del mapeo de la secuencia
de su DNA.
El proyecto fue fundado en 1990 por el Departamento
de Energa y los Institutos de la Salud de los Estados
Unidos, con un plazo de realizacin de 15 aos.
Debido a la amplia colaboracin internacional (ms de
20 pases implicados), a los avances en el campo de la
genmica y la informtica un borrador inicial del genoma
fue terminado en el ao 2000.
Tema3: La revolucin gentica
28
El objetivo inicial del Proyecto Genoma Humano fue no

slo determinar los 3 mil millones de pares de bases en el
genoma humano, sino tambin identificar todos lo genes
en esta gran cantidad de datos.
Tambin tuvo como objetivo el desarrollo rpido de
mtodos eficientes para secuenciar los aproximadamente
cien mil genes del ADN.
Otros objetivos fueron:
Guardar toda esta informacin en bases de datos

de libre acceso.
Desarrollar herramientas para facilitar el anlisis

de esta informacin, y trabajar los aspectos ticos,
legales y sociales
29
Algunos de los aspectos que ms han llamado la atencin es el

bajo nmero de genes encontrados (en comparacin a lo
esperado), as como lo repetitivo, similar y duplicado que es el
genoma humano.
Tambin ha sorprendido la presencia de genes ms afines con las
bacterias que con cualquier otro organismo estudiado.
Otros datos importantes son:
Las clulas humanas tienen 46 cromosomas (44 autosomas y2

cromosomas sexuales), distribuidos en dos series (una de
procedencia paterna y otra materna).
Cada serie tiene unos 3200 millones de pb y menos de 25000
genes. El resto es el ADN basura (cerca del 95%)
30
El trabajo de interpretacin del genoma no ha hecho nada

ms que empezar. Los beneficios de conocer e interpretar el
genoma se esperan fructferos en los campos de la medicina
y de la biotecnologa.
1. Prevenir y curar enfermedades hereditarias.
2. Conseguir mayor longevidad a partir del estudio de los genes
implicados en el envejecimiento.
3. Recaudar informacin acerca de nuestro origen, el de
nuestros antepasados y el de otras civilizaciones a travs el
anlisis del ADN.
4. Conocer la huella gentica de un delincuente a travs del
anlisis del pelo, uas o una gota de sangre.
31
Pero el conocimiento del cdigo de un genoma abre las

puertas para nuevos conflictos tico-morales.
Esto atentara contra la diversidad biolgica y reinstalara
entre otras, la cultura de una raza superior, dejando
marginados a los dems.
Quienes tengan desventaja gentica seran discriminados.
32
Que las compaas aseguradoras, empresarios,

ejrcito u otras personas utilizaras de manera
deshonesta este tipo de informacin.
Prdida de la privacidad y confidencialidad de

la informacin.
Impacto psicolgico y estigmatizacin de la
sociedad ante un individuo genticamente
diferente.
Mejoras genticas para determinar
caractersticas especficas de los individuos,
pero que no estn relacionadas con el
tratamiento de enfermedades.
Comercializacin de la informacin gentica.
33
Segn el Convenio sobre Diversidad Biolgica

de 1992, la biotecnologa se define como:
Toda aplicacin tecnolgica que utilice
sistemas biolgicos y organismos vivos o sus
derivados para la creacin o modificacin de
productos o procesos para usos especficos".
34
Se han aplicado procesos biotecnolgicos desde muy antiguo

(aunque sin saber nada de biotecnologa):
8000 a. C.: Recoleccin de semillas para replantacin.

Evidencias de que en Mesopotamia se utilizaba crianza selectiva
en ganadera.
6000 a. C.: Medio Oriente, elaboracin de cerveza con levadura.
4000 a. C.: China, fabricacin de yogur y queso por fermentacin
lctica utilizando bacterias.
2300 a. C.: Egipto, produccin de pan con levadura.
En pocas ms modernas, se puede considerar biotecnologa la

obtencin de antibiticos u otros productos a partir de hongos.
Hoy en da, la biotecnologa moderna se basa en la ingeniera
gentica.
35
1. Falta de control sobre los microorganismo manipulados.

2. Produccin y almacenamiento de armas biolgicas.
3. Aparicin de especies nuevas con funcin desconocida
en los ecosistemas.
4. Trnsito de genes entre especies.

5. Agudizar la diferencia entre pases ricos y pobres.
Todo ello ha provocado rechazo por parte de grupos con

distinto tipo de ideologas por motivos ecolgicos, filosficos,
ticos o religiosos.
36
A pesar de los inconvenientes, las aplicaciones de la

biotecnologa son numerosas y se suelen clasificar como:
1. Biotecnologa roja o mdica.

2. Biotecnologa blanca o industrial.
3. Biotecnologa verde o biotecnologa agrcola.
4. Biotecnologa azul o biotecnologa marina.
37
Se aplica en procesos mdicos. Algunos ejemplos son:

1.
2.
3.
4.
5.
Diseo de organismos para producir antibiticos.

Desarrollo de vacunas ms seguras y nuevos frmacos.
Diagnsticos moleculares (deteccin de enfermedades)
Terapias regenerativas
Desarrollo de la ingeniera gentica para curar
enfermedades a travs de la manipulacin gnica.
6. Trasplante de rganos a partir de animales modificados
genticamente.
38
Se obtienen a partir de microorganismos que contienen el gen

que produce la protena de inters farmacolgico (insulina,
hormona del crecimiento)
Las principales ventajas son:
Se controla mejor la produccin, disminuye el riesgo de
contaminacin, se abaratan los costes
Por el mismo procedimiento se pueden fabricar vacunas, evitando

el riesgo de utilizar virus atenuados.
39
Consiste en poner en contacto ADN de un individuo con

secuencias de genes responsables de una determinada
enfermedad.
Las hebras del ADN del paciente se separan y si hibridan
con el ADN de la enfermedad, es que el paciente tiene ese
gen.
40
Consiste en modificar los genes anmalos para impedir

que se manifieste la enfermedad o curarla una vez
manifestada.
En las clulas afectadas se puede introducir una copia

correcta del gen defectuoso mediante vectores (infeccin
vrica), corrigiendo el problema.
El proceso se podra hacer incluso en las clulas

germinales (embrionarias) , pero esto plantea problemas
ticos.
Es una tcnica prometedora pero an en una fase muy

temprana, con todava muy pocos logros significativos.
41
Tratamiento nios burbuja (nios sin defensas en el

organismo)
42
Se basa en la modificacin de plantas por IG(ingeniera gentica)

para que generen protenas de inters. Son las plantas
transgnicas.
Los principales objetivos son:
1.Lograr plantas resistentes a herbicidas, bacterias, virus e
insectos
2.Aumentar el rendimiento fotosinttico (ms produccin)
3.Fijacin del nitrgeno atmosfrico
4.Mayor calidad de los productos
5.Obtener plantas con protenas de inters comercial (vacunas,
interferones, vitaminas)
43
Tecnologa
Era
Intervenciones genticas
Se domestican plantas y animales, comienzan a seleccionar
Unos 10 000 aos
material vegetal para su propagacin y animales para su
a.C.
mejoramiento.
Tradicional
Unos 3 000 aos
Se fabrica cerveza y queso, se fermenta vino.
a.C.
Gregor Mendel identifica en 1865 los principios de la
Finales del siglo XIX herencia, sentando las bases para los mtodos clsicos de
mejoramiento.
Dcada de 1930 Se obtienen cultivos hbridos comerciales.
Convencional
de la dcada de
Se aplica la mutagnesis, el cultivo de tejidos y la
1940 a la dcada de
regeneracin de plantas.
1960
Dcada de 1970
Dcada de 1980
Moderna
Dcada de 1990
Dcada del 2000
Transferencia de genes mediante tcnicas de recombinacin

de ADN. Aislamiento y cultivo de embriones y a la fusin de
protoplasmas en la fitogentica y a la inseminacin artificial
en la reproduccin animal.
La insulina es el primer producto comercial obtenido
mediante transferencia de genes. Se recurre al cultivo de
tejidos para la propagacin en gran escala de plantas y al
trasplante de embriones para la produccin animal.
Se aplica la caracterizacin gentica a una gran variedad de
organismos. En 1990 se realizan los primeros ensayos de
campo de variedades de plantas obtenidas mediante
ingeniera gentica, que se distribuyen comercialmente en
1992. Se obtienen vacunas y hormonas mediante ingeniera
gentica y se clonan animales.
Aparecen la bioinformtica, la genmica, la protemica y la
44
metabolmica.
Plantas transgnicas
Transgnesis= introduccin de ADN extrao en un genoma, de modo que se mantenga estable
de forma hereditaria y afecte a todas las clulas en los organismos multicelulares.
Agrobacterium tumefaciens es patgena de plantas. Produce tumores
Agrobacterium
ncleo
Plsmido Ti
cromosoma
inductor de tumores
contiene oncogenes
(genes onc)
cromosoma
Ingeniero gentico natural

tras sutitucin de genes onc
por genes de inters
clula
vegetal
tumores
Proliferacin de
hormonas
crecimiento. Se
forman tumores en
las zonas de la
lesin
46
47
1. El uso masivo de cultivos transgnicos representa riesgos

potenciales desde un punto de vista ecolgico.
2. Los efectos ecolgicos no estn limitados a la resistencia en
las plagas o a la creacin de nuevas variedades de malezas o
de virus.
3. Los cultivos transgnicos pueden producir toxinas ambientales
que se mueven a travs de las cadenas trficas y que tambin
pueden llegar al suelo y al agua, afectando as a los
invertebrados y probablemente a procesos tales como el ciclo
de nutrientes.
4. En realidad, nadie puede predecir los impactos a largo plazo
que pueden resultar de la diseminacin masiva de estos
cultivos.
48
Consiste en la alteracin gentica de animales para mejorar

el rendimiento que de ellos se obtiene.
La investigacin se centra en la obtencin de animales que
produzcan protenas y compuestos de inters farmacolgico
y a obtener rganos destinados a trasplantes humanos
(fundamentalmente a partir de cerdos)
49
50
La naturaleza tiene una cierta capacidad de limpieza de los

elementos contaminantes. Microorganismos como levaduras,
hongos o bacterias degradan una gran cantidad de sustancias
txicas, reduciendo su carcter nocivo o incluso volvindolas
inocuas para el medio ambiente y la salud humana.
La biorremediacin
consiste en acelerar
este proceso natural
para mitigar la
contaminacin
ambiental.
51
La reproduccin asistida tiene como finalidad solucionar

problemas de esterilidad
Actualmente se trabaja en evitar la aparicin de enfermedades
genticas (diagnostico gentico preimplantacional) y obtener
bebes sanos cuyas clulas del cordn umbilical sirvan para
salvar vidas de familiares enfermos.
52
http://sociedad.elpais.com/sociedad/2013/04/10/actu
alidad/1365606238_975235.html
Eduardo Gmez
53
Es la obtencin de copias (ADN, clulas u organismos)

genticamente iguales.
Las primeras clonaciones de organismos se hicieron por fisin de
embriones tempranos.
Un embrin, obtenido por procedimientos normales, se divida, y
los embriones resultantes eran genticamente idnticos, pero no
se saba las caractersticas que iban a tener.
Esto ya se puede saber a partir de la primera clonacin por
transferencia de ncleos de clulas de individuos adultos. Los
embriones resultantes eran genticamente idnticos al donante
del ncleo.
54
La primera clonacin de mamferos fue realizada por Ian Wilmut en

1996 utilizando tres ovejas, la donadora de la informacin (ncleo) la
donadora del ovulo y la madre de alquiler (oveja nodriza). El
resultado fue la oveja Dolly
55
Obtencin de animales que contengan y produzcan

protenas de inters mdico.
Mejora controlada del ganado
Recuperacin de especies extintas o en peligro de

extincin.
Problemas
xito de clonacin muy bajo
Individuos clonados con problemas
56
57
Son aquellas que tienen capacidad de multiplicarse y la

posibilidad de desarrollarse y diferenciarse dando lugar a
clulas especializadas
La clonacin humana con fines reproductivos est prohibida,

pero la clonacin teraputica si es legal en muchos pases.
Consiste en implantar, en un vulo, material gentico de un

individuo, y del embrin obtenido sacar clulas madre
embrionarias, que podran dar lugar a los diferentes tejidos,
y por lo tanto evitar los problemas de rechazo en los
trasplantes.
Adems se podran ensayar tratamientos mdicos sobre

estas clulas antes de dar los medicamentos al paciente,
para conocer la respuesta.
58
Embrionarias o troncales:
Se obtienen de embriones de
menos de 14 das. Pueden
generar un organismo completo
(totipotentes).
Adultas o somticas
Estn en los adultos. Pueden
generar clulas especializadas de
diferentes tejidos (no son
totipotentes)
59
Hay un importante debate (poltico, tico y cientfico) sobre el uso

de las clulas madre.
Qu tipo de clula madre es ms

conveniente usar (embrionaria o
adulta)?, y sobre todo el estatus de
un embrin humano, aunque tenga
menos de 14 das y haya sido
obtenido in vitro y est congelado.
La solucin puede venir de los ltimos avances cientficos. Se ha

logrado obtener clulas madre pluripotenciales a partir de
clulas adultas (se comportar como clulas madre embrionarias)
60
Es una consecuencia del enorme desarrollo alcanzado, pero

de tambin los efectos negativos de la ciencia (experimentos
con prisioneros, Hiroshima, deterioro ambiental, guerras
qumicas y bacteriolgicas)
La ciencia no es neutral desde un punto de vista tico o
econmico y se puede utilizar con buenos fines u otros no tan
buenos. Lo que esto nos indica es que hay cosas que la
ciencia puede lograr, pero no todo lo que puede hacerse,
debe ser hecho
La Biotica nace para establecer unos principios que permitan
afrontar los avances de la ciencia con respeto y
responsabilidad. El criterio tico fundamental que regula esta
disciplina es el respeto al ser humano, a sus derechos
inalienables, a su bien verdadero e integral: la dignidad de la
persona.
61
En 1979, se definieron como cuatro los principios de la Biotica:

autonoma, no maleficencia, beneficencia y justicia. En un
primer momento definieron que estos principios son prima facie
(a primera vista) , esto es, que vinculan siempre que no
colisionen entre ellos, en cuyo caso habr que dar prioridad a
uno u otro dependiendo del caso.
Sin embargo en 2003, se considera que los principios deben ser
especificados para aplicarlos a los anlisis de los casos
concretos.
62
Principio de autonoma.
Es un principio de respeto a las personas que impone la obligacin de
asegurar las condiciones necesarias para que acten de forma autnoma.
Principio de beneficencia:
Obligacin de actuar en beneficio de otros, promoviendo sus legtimos
intereses y suprimiendo perjuicios.
Principio de no maleficencia:
Abstenerse intencionadamente de realizar acciones que puedan causar
dao o perjudicar a otros. Es un imperativo tico vlido para todos, no slo
en el mbito biomdico sino en todos los sectores de la vida humana.
Principio de justicia:
Tratar a cada uno como corresponda con la finalidad de disminuir las
situaciones de desigualdad (biolgica, social, cultural, econmica, etc.)
63

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1.

- La prehistoria de la gentica: Seleccin artificial:

Ganadera (seleccin mejores especmenes)

Aparicin de la gentica como ciencia

4.- La era de la genmica

Tema 3: La revolucin gentica

Al mejorar las tcnicas microscpicas se postul que adems de

Caracteres adquiridos (Lamarck):

Plasma germinal (Weissmann):

Tema 3: La revolucin gentica

Monje agustino catlico y naturalista, en

Hugo de Vries, botnico holands, junto a

Tema 3: La revolucin gentica

1. La herencia se transmite por factores hereditarios

Tema 3: La revolucin gentica

1900. Redescubrimiento de las Leyes de Mendel.

Tema 3: La revolucin gentica

Ciencia que nace a partir del descubrimiento de la estructura

Estudio de la vida a nivel molecular

Replicacin del ADN

Tema 3: La revolucin gentica

El ADN est formado por dos cadenas antiparalelas

Esta enorme variabilidad

El ADN (ms concretamente, los genes que contiene y que se

Tema 3: La revolucin gentica

DOGMA DE LA BIOLOGA MOLECULAR

Tema 3: La revolucin gentica

A raz de la modificacin del Dogma central de la Biologa

Tema 3: La revolucin gentica

1. La replicacin es el proceso en que se sintetizan dos

2. Tiene lugar en el ncleo de la clula

Tema 3: La revolucin gentica

Tema 3: La revolucin gentica

La complementariedad de bases es til para saber el contenido

Ejercicio : Si un ADN tiene un contenido de C+G del 42%, qu

Tema 3: La revolucin gentica

Hebra ADN: 3-TACGGAATTCAT - 5

Hebra ADN: 3- TACGGAATTCAT- 5

Tema 3: La revolucin gentica

1. Se basa en el mismo mecanismo (complementariedad de

Tema 3: La revolucin gentica

Tema 3: La revolucin gentica

1. Es la formacin de protenas a partir de la informacin

Tema 3: La revolucin gentica

1. Las protenas estn formadas por aminocidos.

3. Con las 4 bases nitrogenadas (A, U, G, C) se pueden

Tema 3: La revolucin gentica

El cdigo gentico est compuesto por codones

61 codones para aminocidos

Tema 3: La revolucin gentica

AUG - CCU AAG UUU GCU CUC .

Tema 3: La revolucin gentica

1. Es un cdigo universal. Todos los seres vivos conocidos lo

Tema 3: La revolucin gentica

No. Slo se puede

No. Slo terapia

No. Antes ninguna

Se puede definir como la formacin in vitro de nuevas

Lo que se pretende mediante la ingeniera

Tema 3: La revolucin gentica

El ADN recombinante es aquel que tiene fragmentos de distinta

De forma natural existen ADN recombinantes, cuando los

Tema 3: La revolucin gentica