Sntesis del difenilmetanol: reduccin de la benzofenona

Resumen
Introduccin
Algunas de las transformaciones ms
importantes entre grupos funcionales
involucran
reacciones
de
oxidacinreduccin. Como ya es conocido, en la
oxidacin se produce prdida de electrones y
en la reduccin ganancia de electrones,
incrementando el contenido de hidrogeno o
disminuyendo el de oxgeno, nitrgeno o
halgeno de una molcula.
La reduccin de los compuestos de
carbonilo constituye un importante mtodo de
sntesis de alcoholes. De las tres principales
formas de ejecutar reducciones de cetonas en
el laboratorio, a saber, hidrogenacin
cataltica, reduccin con hidruros metales y
reduccin con metales, la ms usada es la
reduccin con hidruros de metales,
destacndose el uso del borohidruro de sodio
(NaBH4). El borohidruro transfiere un ion

hidruro a carbono carboxlico y el oxgeno

del grupo carbonilo se une al boro. Al final
tendremos la transferencia de cuatro iones
hidruro y el enlace de cuatro molculas del
compuesto orgnico al boro, que por
hidrolisis se transforma en el correspondiente
alcohol.
El borohidruro de sodio, NaBH4, debido a
la seguridad y la facilidad de su manejo.
Este compuesto es un slido cristalino
blanco que se puede manipular y pesar sin
peligro

Procedimiento experimental

Conclusiones

Bibliografa

Sntesis del difenilmetanol: reduccin de la benzofenona- S. Bazn, USB- Sartenejas, noviembre, 2014.